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Artigo de periodico-divulgacao
Um Farmacêutico no Instituto de Estudos Avançados da USP (2022)
Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Revista do Farmacêutico. Unidade: FCF
Assunto: FARMÁCIA
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ABNT
TAVARES, Leoberto Costa. Um Farmacêutico no Instituto de Estudos Avançados da USP. Revista do Farmacêutico. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.crfsp.org.br/images/stories/revista/rf144/rf144.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024. , 2022
APA
Tavares, L. C. (2022). Um Farmacêutico no Instituto de Estudos Avançados da USP. Revista do Farmacêutico. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.crfsp.org.br/images/stories/revista/rf144/rf144.pdf
NLM
Tavares LC. Um Farmacêutico no Instituto de Estudos Avançados da USP [Internet]. Revista do Farmacêutico. 2022 ;( 144): 32-35.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.crfsp.org.br/images/stories/revista/rf144/rf144.pdf
Vancouver
Tavares LC. Um Farmacêutico no Instituto de Estudos Avançados da USP [Internet]. Revista do Farmacêutico. 2022 ;( 144): 32-35.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.crfsp.org.br/images/stories/revista/rf144/rf144.pdf
Artigo de periodico
Chitosan nanoparticles for the delivery of a new compound active against multidrug-resistant Staphylococcus aureus (2020)
Andrade, Laura Freitas de; Apolinário, Alexsandra Conceição ; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira ; Stephano, Marco Antônio ; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Journal of Drug Delivery Science and Technology. Unidade: FCF
Assuntos: NANOPARTÍCULAS, QUITOSANA, STAPHYLOCOCCUS
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ABNT
ANDRADE, Laura Freitas de et al. Chitosan nanoparticles for the delivery of a new compound active against multidrug-resistant Staphylococcus aureus. Journal of Drug Delivery Science and Technology, v. 55, p. 1-7, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jddst.2019.101363. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Andrade, L. F. de, Apolinário, A. C., Rangel-Yagui, C. de O., Stephano, M. A., & Tavares, L. C. (2020). Chitosan nanoparticles for the delivery of a new compound active against multidrug-resistant Staphylococcus aureus. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 55, 1-7. doi:10.1016/j.jddst.2019.101363
NLM
Andrade LF de, Apolinário AC, Rangel-Yagui C de O, Stephano MA, Tavares LC. Chitosan nanoparticles for the delivery of a new compound active against multidrug-resistant Staphylococcus aureus [Internet]. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2020 ; 55 1-7.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jddst.2019.101363
Vancouver
Andrade LF de, Apolinário AC, Rangel-Yagui C de O, Stephano MA, Tavares LC. Chitosan nanoparticles for the delivery of a new compound active against multidrug-resistant Staphylococcus aureus [Internet]. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2020 ; 55 1-7.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jddst.2019.101363
Monografia/livro
Formação Farmacêutica no Brasil (2019)
Costa, Eula Maria de Melo Barcelos; Vieira, José Ricardo dos Santos; Souza, Ilza Martha de; Silva, Júlio César Mendes e; Tavares, Leoberto Costa ; Gonçalves, Nylza Maria Tavares; Coelho, Viviany Nicolau de Paula Dias; Domingos, Radif; Costa, Zilamar Camargo
Unidade: FCF
Assunto: FARMÁCIA
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ABNT
COSTA, Eula Maria de Melo Barcelos et al. Formação Farmacêutica no Brasil. . Brasília: Conselho Federal de Farmácia. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2019
APA
Costa, E. M. de M. B., Vieira, J. R. dos S., Souza, I. M. de, Silva, J. C. M. e, Tavares, L. C., Gonçalves, N. M. T., et al. (2019). Formação Farmacêutica no Brasil. Brasília: Conselho Federal de Farmácia.
NLM
Costa EM de MB, Vieira JR dos S, Souza IM de, Silva JCM e, Tavares LC, Gonçalves NMT, Coelho VN de PD, Domingos R, Costa ZC. Formação Farmacêutica no Brasil. 2019 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Costa EM de MB, Vieira JR dos S, Souza IM de, Silva JCM e, Tavares LC, Gonçalves NMT, Coelho VN de PD, Domingos R, Costa ZC. Formação Farmacêutica no Brasil. 2019 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of nitroheterocyclics compounds against intracellular amastigotes of Leishmania infantum (2019)
Braz, Carolina Arruda; Tavares, Leoberto Costa ; Ozaki, Christiane Yumi; Lindoso, José Angelo Lauletta
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: FCF, IMT, FM
Assuntos: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, LEISHMANIA INFANTUM
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ABNT
BRAZ, Carolina Arruda et al. Evaluation of nitroheterocyclics compounds against intracellular amastigotes of Leishmania infantum. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/brazmed-chem-2019/trabajos. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Braz, C. A., Tavares, L. C., Ozaki, C. Y., & Lindoso, J. A. L. (2019). Evaluation of nitroheterocyclics compounds against intracellular amastigotes of Leishmania infantum. In Abstracts. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/brazmed-chem-2019/trabajos
NLM
Braz CA, Tavares LC, Ozaki CY, Lindoso JAL. Evaluation of nitroheterocyclics compounds against intracellular amastigotes of Leishmania infantum [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://proceedings.science/brazmed-chem-2019/trabajos
Vancouver
Braz CA, Tavares LC, Ozaki CY, Lindoso JAL. Evaluation of nitroheterocyclics compounds against intracellular amastigotes of Leishmania infantum [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://proceedings.science/brazmed-chem-2019/trabajos
Artigo de periodico
Nitro-heterocyclic compounds induce apoptosis-like effects in Leishmania (L). amazonensis promastigotes (2019)
Mendonça, Daiane Barros Dias; Silva, Renata Ellen Costa; Palace-Berl, Fanny; Takakura, Cleusa Fumica Hirata; Soares, Regina Castro; Braz, Lúcia Maria Almeida; Tavares, Leoberto Costa ; Lindoso, José Angelo Lauletta
Fonte: The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases. Unidades: FM, IMT, FCF
Assuntos: LEISHMANIA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS
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ABNT
MENDONÇA, Daiane Barros Dias et al. Nitro-heterocyclic compounds induce apoptosis-like effects in Leishmania (L). amazonensis promastigotes. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases, v. 25, p. 1-9 art. e144418, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-9199-jvatitd-1444-18. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Mendonça, D. B. D., Silva, R. E. C., Palace-Berl, F., Takakura, C. F. H., Soares, R. C., Braz, L. M. A., et al. (2019). Nitro-heterocyclic compounds induce apoptosis-like effects in Leishmania (L). amazonensis promastigotes. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases, 25, 1-9 art. e144418. doi:10.1590/1678-9199-jvatitd-1444-18
NLM
Mendonça DBD, Silva REC, Palace-Berl F, Takakura CFH, Soares RC, Braz LMA, Tavares LC, Lindoso JAL. Nitro-heterocyclic compounds induce apoptosis-like effects in Leishmania (L). amazonensis promastigotes [Internet]. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases. 2019 ; 25 1-9 art. e144418.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-9199-jvatitd-1444-18
Vancouver
Mendonça DBD, Silva REC, Palace-Berl F, Takakura CFH, Soares RC, Braz LMA, Tavares LC, Lindoso JAL. Nitro-heterocyclic compounds induce apoptosis-like effects in Leishmania (L). amazonensis promastigotes [Internet]. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases. 2019 ; 25 1-9 art. e144418.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-9199-jvatitd-1444-18
Trabalho de evento-resumo periodico
Synthesis of 5-nitro heterocyclic derivatives with activity against Leishmania infantun (2018)
Fanizzi, Jessica Gunther; Mebiame, Glen Ella; Braz, Carolina Arruda; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: LEISHMANIA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS
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ABNT
FANIZZI, Jessica Gunther et al. Synthesis of 5-nitro heterocyclic derivatives with activity against Leishmania infantun. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2018
APA
Fanizzi, J. G., Mebiame, G. E., Braz, C. A., & Tavares, L. C. (2018). Synthesis of 5-nitro heterocyclic derivatives with activity against Leishmania infantun. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Fanizzi JG, Mebiame GE, Braz CA, Tavares LC. Synthesis of 5-nitro heterocyclic derivatives with activity against Leishmania infantun. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 37 res. FCF069.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Fanizzi JG, Mebiame GE, Braz CA, Tavares LC. Synthesis of 5-nitro heterocyclic derivatives with activity against Leishmania infantun. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 37 res. FCF069.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
5-Nitro-2-furfuriliden derivates as potent antileishmanial agents: in vitro evaluation and structure-activity relationship analyses (2018)
Braz, Carolina Arruda; Zingales, Bianca ; Barbosa, Euzébio Guimarães; Lindoso, José Angelo Lauletta; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences/ABCF. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: ANTIPARASITÁRIOS, LEISHMANIA
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ABNT
BRAZ, Carolina Arruda et al. 5-Nitro-2-furfuriliden derivates as potent antileishmanial agents: in vitro evaluation and structure-activity relationship analyses. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024. , 2018
APA
Braz, C. A., Zingales, B., Barbosa, E. G., Lindoso, J. A. L., & Tavares, L. C. (2018). 5-Nitro-2-furfuriliden derivates as potent antileishmanial agents: in vitro evaluation and structure-activity relationship analyses. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf
NLM
Braz CA, Zingales B, Barbosa EG, Lindoso JAL, Tavares LC. 5-Nitro-2-furfuriliden derivates as potent antileishmanial agents: in vitro evaluation and structure-activity relationship analyses [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 res. .[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf
Vancouver
Braz CA, Zingales B, Barbosa EG, Lindoso JAL, Tavares LC. 5-Nitro-2-furfuriliden derivates as potent antileishmanial agents: in vitro evaluation and structure-activity relationship analyses [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 res. .[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf
Artigo de periodico
Investigating the structure-activity relationships of N’-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against Trypanosoma cruzi to design novel active compounds (2018)
Palace-Berl, Fanny; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Zingales, Bianca ; Moraes, Carolina Borsoi; Bury, Mariana; Franco, Caio Haddad; Silva Neto, Adelson Lopes da; Murayama, João Sussumu; Nunes, Solange Lessa; Silva, Marcelo Nunes da; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
PALACE-BERL, Fanny et al. Investigating the structure-activity relationships of N’-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against Trypanosoma cruzi to design novel active compounds. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 144, p. 29-40, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.011. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Palace-Berl, F., Pasqualoto, K. F. M., Zingales, B., Moraes, C. B., Bury, M., Franco, C. H., et al. (2018). Investigating the structure-activity relationships of N’-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against Trypanosoma cruzi to design novel active compounds. European Journal of Medicinal Chemistry, 144, 29-40. doi:10.1016/j.ejmech.2017.12.011
NLM
Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Zingales B, Moraes CB, Bury M, Franco CH, Silva Neto AL da, Murayama JS, Nunes SL, Silva MN da, Tavares LC. Investigating the structure-activity relationships of N’-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against Trypanosoma cruzi to design novel active compounds [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 144 29-40.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.011
Vancouver
Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Zingales B, Moraes CB, Bury M, Franco CH, Silva Neto AL da, Murayama JS, Nunes SL, Silva MN da, Tavares LC. Investigating the structure-activity relationships of N’-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against Trypanosoma cruzi to design novel active compounds [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 144 29-40.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.011
Trabalho de evento-resumo periodico
Exploratory data analysis of a 5-nitro furfuriliden library with action against Leishmania infantum promastigotes (2018)
Braz, Carolina Arruda; Barbosa, Euzébio Guimarães; Lindoso, José Angelo Lauletta; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assunto: LEISHMANIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAZ, Carolina Arruda et al. Exploratory data analysis of a 5-nitro furfuriliden library with action against Leishmania infantum promastigotes. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2018
APA
Braz, C. A., Barbosa, E. G., Lindoso, J. A. L., & Tavares, L. C. (2018). Exploratory data analysis of a 5-nitro furfuriliden library with action against Leishmania infantum promastigotes. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Braz CA, Barbosa EG, Lindoso JAL, Tavares LC. Exploratory data analysis of a 5-nitro furfuriliden library with action against Leishmania infantum promastigotes. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 34 res. FCF063.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Braz CA, Barbosa EG, Lindoso JAL, Tavares LC. Exploratory data analysis of a 5-nitro furfuriliden library with action against Leishmania infantum promastigotes. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 34 res. FCF063.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nanoparticles carried with 5-nitro-heterocyclic compound with activity against multi resistant microrganisms (2017)
Andrade, Laura Freitas de; Stephano, Marco Antônio ; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: NANOPARTÍCULAS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, SOLUBILIDADE
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ABNT
ANDRADE, Laura Freitas de e STEPHANO, Marco Antônio e TAVARES, Leoberto Costa. Nanoparticles carried with 5-nitro-heterocyclic compound with activity against multi resistant microrganisms. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2017
APA
Andrade, L. F. de, Stephano, M. A., & Tavares, L. C. (2017). Nanoparticles carried with 5-nitro-heterocyclic compound with activity against multi resistant microrganisms. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade LF de, Stephano MA, Tavares LC. Nanoparticles carried with 5-nitro-heterocyclic compound with activity against multi resistant microrganisms. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 43 res. FCF081.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Andrade LF de, Stephano MA, Tavares LC. Nanoparticles carried with 5-nitro-heterocyclic compound with activity against multi resistant microrganisms. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 43 res. FCF081.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Synthesis, identification and antibacterial evaluation of 5-nitro-heterocyclic compounds (2017)
Jange, Leonardo de Camargo; Andrade, Laura Freitas de; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JANGE, Leonardo de Camargo e ANDRADE, Laura Freitas de e TAVARES, Leoberto Costa. Synthesis, identification and antibacterial evaluation of 5-nitro-heterocyclic compounds. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2017
APA
Jange, L. de C., Andrade, L. F. de, & Tavares, L. C. (2017). Synthesis, identification and antibacterial evaluation of 5-nitro-heterocyclic compounds. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Jange L de C, Andrade LF de, Tavares LC. Synthesis, identification and antibacterial evaluation of 5-nitro-heterocyclic compounds. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 27 res. FCF050.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Jange L de C, Andrade LF de, Tavares LC. Synthesis, identification and antibacterial evaluation of 5-nitro-heterocyclic compounds. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 27 res. FCF050.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Effects of nitro-heterocyclic derivatives against Leishmania (Leishmania) infantum promastigotes and intracellular amastigotes (2016)
Silva, Simone Carolina Soares Petri; Berl, Fanny Palace; Tavares, Leoberto Costa ; Soares, Sandra Regina Castro; Lindoso, José Angelo Lauletta
Fonte: Experimental Parasitology. Unidades: FCF, IMT
Assuntos: LEISHMANIA INFANTUM, APOPTOSE, ÓXIDO NÍTRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Simone Carolina Soares Petri et al. Effects of nitro-heterocyclic derivatives against Leishmania (Leishmania) infantum promastigotes and intracellular amastigotes. Experimental Parasitology, v. 163, p. 68-75, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2016.01.007. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Silva, S. C. S. P., Berl, F. P., Tavares, L. C., Soares, S. R. C., & Lindoso, J. A. L. (2016). Effects of nitro-heterocyclic derivatives against Leishmania (Leishmania) infantum promastigotes and intracellular amastigotes. Experimental Parasitology, 163, 68-75. doi:10.1016/j.exppara.2016.01.007
NLM
Silva SCSP, Berl FP, Tavares LC, Soares SRC, Lindoso JAL. Effects of nitro-heterocyclic derivatives against Leishmania (Leishmania) infantum promastigotes and intracellular amastigotes [Internet]. Experimental Parasitology. 2016 ; 163 68-75.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2016.01.007
Vancouver
Silva SCSP, Berl FP, Tavares LC, Soares SRC, Lindoso JAL. Effects of nitro-heterocyclic derivatives against Leishmania (Leishmania) infantum promastigotes and intracellular amastigotes [Internet]. Experimental Parasitology. 2016 ; 163 68-75.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2016.01.007
Artigo de periodico
BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity (2016)
Ferreira, Adilson Kleber; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Kruyt, Frank A. E; Berl, Fanny Palace; Azevedo, Ricardo Alexandre de; Turra, Kely Medeiros; Rodrigues, Cecília Pessoa; Ferreira, Ana Carolina Franco; Salomon, Maria Alejandra Clavijo; Sá Júnior, Paulo Luiz de; Farias, Camyla Fernandes; Figueiredo, Carlos Rogério; Tavares, Leoberto Costa ; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Jorge, Salomão Dória
Fonte: Toxicology and Applied Pharmacology. Unidades: FCF, ICB
Assuntos: MELANOMA, METÁSTASE NEOPLÁSICA, APOPTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Adilson Kleber et al. BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity. Toxicology and Applied Pharmacology, v. 295, p. 56-67, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.taap.2016.02.008. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ferreira, A. K., Pasqualoto, K. F. M., Kruyt, F. A. E., Berl, F. P., Azevedo, R. A. de, Turra, K. M., et al. (2016). BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity. Toxicology and Applied Pharmacology, 295, 56-67. doi:10.1016/j.taap.2016.02.008
NLM
Ferreira AK, Pasqualoto KFM, Kruyt FAE, Berl FP, Azevedo RA de, Turra KM, Rodrigues CP, Ferreira ACF, Salomon MAC, Sá Júnior PL de, Farias CF, Figueiredo CR, Tavares LC, Barbuto JAM, Jorge SD. BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity [Internet]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2016 ; 295 56-67.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.taap.2016.02.008
Vancouver
Ferreira AK, Pasqualoto KFM, Kruyt FAE, Berl FP, Azevedo RA de, Turra KM, Rodrigues CP, Ferreira ACF, Salomon MAC, Sá Júnior PL de, Farias CF, Figueiredo CR, Tavares LC, Barbuto JAM, Jorge SD. BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity [Internet]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2016 ; 295 56-67.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.taap.2016.02.008
Artigo de periodico
Benzofuroxan derivatives N-Br and N-I induce intrinsic apoptosis in melanoma cells by regulating AKT/BIM signaling and display anti metastatic activity in vivo (2015)
Farias, C. F; Massaoka, Mariana H; Girola, N; Azevedo, R. A; Ferreira, A. K; Jorge, S. D; Tavares, Leoberto Costa ; Figueiredo, C. R; Travassos, L. R
Fonte: BMC Cancer. Unidade: FCF
Assuntos: MELANOMA, APOPTOSE, PROTEÍNAS QUINASES, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIAS, C. F et al. Benzofuroxan derivatives N-Br and N-I induce intrinsic apoptosis in melanoma cells by regulating AKT/BIM signaling and display anti metastatic activity in vivo. BMC Cancer, v. 15, p. art. 807 1-11, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1835-3. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Farias, C. F., Massaoka, M. H., Girola, N., Azevedo, R. A., Ferreira, A. K., Jorge, S. D., et al. (2015). Benzofuroxan derivatives N-Br and N-I induce intrinsic apoptosis in melanoma cells by regulating AKT/BIM signaling and display anti metastatic activity in vivo. BMC Cancer, 15, art. 807 1-11. doi:10.1186/s12885-015-1835-3
NLM
Farias CF, Massaoka MH, Girola N, Azevedo RA, Ferreira AK, Jorge SD, Tavares LC, Figueiredo CR, Travassos LR. Benzofuroxan derivatives N-Br and N-I induce intrinsic apoptosis in melanoma cells by regulating AKT/BIM signaling and display anti metastatic activity in vivo [Internet]. BMC Cancer. 2015 ; 15 art. 807 1-11.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1835-3
Vancouver
Farias CF, Massaoka MH, Girola N, Azevedo RA, Ferreira AK, Jorge SD, Tavares LC, Figueiredo CR, Travassos LR. Benzofuroxan derivatives N-Br and N-I induce intrinsic apoptosis in melanoma cells by regulating AKT/BIM signaling and display anti metastatic activity in vivo [Internet]. BMC Cancer. 2015 ; 15 art. 807 1-11.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1835-3
Trabalho de evento-resumo periodico
5-nitro-2-furfurylidene compounds with activity against multidrug-resistant microorganisms (2015)
Silva Neto, Adelson Lopes da; Palace-Berl, Fanny; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: INFECÇÃO HOSPITALAR, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA NETO, Adelson Lopes da e PALACE-BERL, Fanny e TAVARES, Leoberto Costa. 5-nitro-2-furfurylidene compounds with activity against multidrug-resistant microorganisms. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2015
APA
Silva Neto, A. L. da, Palace-Berl, F., & Tavares, L. C. (2015). 5-nitro-2-furfurylidene compounds with activity against multidrug-resistant microorganisms. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva Neto AL da, Palace-Berl F, Tavares LC. 5-nitro-2-furfurylidene compounds with activity against multidrug-resistant microorganisms. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51 46 res. FCF087.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Silva Neto AL da, Palace-Berl F, Tavares LC. 5-nitro-2-furfurylidene compounds with activity against multidrug-resistant microorganisms. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51 46 res. FCF087.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Designing and exploring active N '-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against three Trypanosoma cruzi strains more prevalent in Chagas disease patients (2015)
Berl, Fanny Palace; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Jorge, Salomão Dória; Zingales, Bianca ; Zorzi, Rodrigo Rocha; Silva, Marcelo Nunes da; Ferreira, Adilson Kleber; Azevedo, Ricardo Alexandre de; Teixeira, Sarah Fernandes; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERL, Fanny Palace et al. Designing and exploring active N '-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against three Trypanosoma cruzi strains more prevalent in Chagas disease patients. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 96, p. 330-339, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.03.066. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Berl, F. P., Pasqualoto, K. F. M., Jorge, S. D., Zingales, B., Zorzi, R. R., Silva, M. N. da, et al. (2015). Designing and exploring active N '-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against three Trypanosoma cruzi strains more prevalent in Chagas disease patients. European Journal of Medicinal Chemistry, 96, 330-339. doi:10.1016/j.ejmech.2015.03.066
NLM
Berl FP, Pasqualoto KFM, Jorge SD, Zingales B, Zorzi RR, Silva MN da, Ferreira AK, Azevedo RA de, Teixeira SF, Tavares LC. Designing and exploring active N '-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against three Trypanosoma cruzi strains more prevalent in Chagas disease patients [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2015 ; 96 330-339.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.03.066
Vancouver
Berl FP, Pasqualoto KFM, Jorge SD, Zingales B, Zorzi RR, Silva MN da, Ferreira AK, Azevedo RA de, Teixeira SF, Tavares LC. Designing and exploring active N '-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against three Trypanosoma cruzi strains more prevalent in Chagas disease patients [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2015 ; 96 330-339.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.03.066
Trabalho de evento-resumo
5-nitro-2-furfuriliden derivatives are active against Trypanosoma cruzi prevalent in human patients (2015)
Santos, M. B. D. S; Palace-Berl, Fanny; Silva, N S; Franco, C. H; Moraes, C. B; Freitas-Junior, L. H; Tavares, Leoberto Costa ; Zingales, Bianca
Fonte: Abstracts Book. Nome do evento: Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology - IUBMB. Unidades: FCF, IQ
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, QUIMIOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, M. B. D. S et al. 5-nitro-2-furfuriliden derivatives are active against Trypanosoma cruzi prevalent in human patients. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2015. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Santos, M. B. D. S., Palace-Berl, F., Silva, N. S., Franco, C. H., Moraes, C. B., Freitas-Junior, L. H., et al. (2015). 5-nitro-2-furfuriliden derivatives are active against Trypanosoma cruzi prevalent in human patients. In Abstracts Book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
NLM
Santos MBDS, Palace-Berl F, Silva NS, Franco CH, Moraes CB, Freitas-Junior LH, Tavares LC, Zingales B. 5-nitro-2-furfuriliden derivatives are active against Trypanosoma cruzi prevalent in human patients. Abstracts Book. 2015 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Santos MBDS, Palace-Berl F, Silva NS, Franco CH, Moraes CB, Freitas-Junior LH, Tavares LC, Zingales B. 5-nitro-2-furfuriliden derivatives are active against Trypanosoma cruzi prevalent in human patients. Abstracts Book. 2015 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Planejamento, síntese e avaliação da bioatividade de compostos nitro-heterocíclicos com potencial ação frente ao Trypanosoma cruzi (2015)
Monteiro, Aline Intaschi; Berl, Fanny Palace; Neto, Adelson L. S; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FCF
Assunto: TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
MONTEIRO, Aline Intaschi et al. Planejamento, síntese e avaliação da bioatividade de compostos nitro-heterocíclicos com potencial ação frente ao Trypanosoma cruzi. 2015, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2015. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Monteiro, A. I., Berl, F. P., Neto, A. L. S., & Tavares, L. C. (2015). Planejamento, síntese e avaliação da bioatividade de compostos nitro-heterocíclicos com potencial ação frente ao Trypanosoma cruzi. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP.
NLM
Monteiro AI, Berl FP, Neto ALS, Tavares LC. Planejamento, síntese e avaliação da bioatividade de compostos nitro-heterocíclicos com potencial ação frente ao Trypanosoma cruzi. Resumos. 2015 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Monteiro AI, Berl FP, Neto ALS, Tavares LC. Planejamento, síntese e avaliação da bioatividade de compostos nitro-heterocíclicos com potencial ação frente ao Trypanosoma cruzi. Resumos. 2015 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Caco-2 cells permeability evaluation of nifuroxazide derivatives with potential activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) (2015)
Fernandes, Mariane Ballerini; Gonçalves, José Eduardo; Tavares, Leoberto Costa ; Storpirtis, Silvia
Fonte: Drug Development and Industrial Pharmacy. Unidade: FCF
Assuntos: ANTI-INFECCIOSOS, BIOFARMÁCIA, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, STAPHYLOCOCCUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Mariane Ballerini et al. Caco-2 cells permeability evaluation of nifuroxazide derivatives with potential activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Drug Development and Industrial Pharmacy, v. 41, n. 7, p. 1066-1072, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/03639045.2014.925919. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Fernandes, M. B., Gonçalves, J. E., Tavares, L. C., & Storpirtis, S. (2015). Caco-2 cells permeability evaluation of nifuroxazide derivatives with potential activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Drug Development and Industrial Pharmacy, 41( 7), 1066-1072. doi:10.3109/03639045.2014.925919
NLM
Fernandes MB, Gonçalves JE, Tavares LC, Storpirtis S. Caco-2 cells permeability evaluation of nifuroxazide derivatives with potential activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) [Internet]. Drug Development and Industrial Pharmacy. 2015 ; 41( 7): 1066-1072.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3109/03639045.2014.925919
Vancouver
Fernandes MB, Gonçalves JE, Tavares LC, Storpirtis S. Caco-2 cells permeability evaluation of nifuroxazide derivatives with potential activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) [Internet]. Drug Development and Industrial Pharmacy. 2015 ; 41( 7): 1066-1072.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3109/03639045.2014.925919
Trabalho de evento-resumo periodico
Nifuroxazde halogenic derivatives induce ROS-mediated apoptosis and display antitumor activity against metastatic melanoma (2014)
Fernandez de Farias, C; Massaoka, Mariana Hiromi; Girola, N; Figueiredo, C. R; Azevedo, R. A; Tavares, Leoberto Costa ; Travassos, L. R
Fonte: European Journal of Cancer. Nome do evento: EORTC - NCI - AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics. Unidade: FCF
Assuntos: MELANOMA, ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDEZ DE FARIAS, C et al. Nifuroxazde halogenic derivatives induce ROS-mediated apoptosis and display antitumor activity against metastatic melanoma. European Journal of Cancer. Oxford: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2014
APA
Fernandez de Farias, C., Massaoka, M. H., Girola, N., Figueiredo, C. R., Azevedo, R. A., Tavares, L. C., & Travassos, L. R. (2014). Nifuroxazde halogenic derivatives induce ROS-mediated apoptosis and display antitumor activity against metastatic melanoma. European Journal of Cancer. Oxford: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandez de Farias C, Massaoka MH, Girola N, Figueiredo CR, Azevedo RA, Tavares LC, Travassos LR. Nifuroxazde halogenic derivatives induce ROS-mediated apoptosis and display antitumor activity against metastatic melanoma. European Journal of Cancer. 2014 ; 50 26 res. 64.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Fernandez de Farias C, Massaoka MH, Girola N, Figueiredo CR, Azevedo RA, Tavares LC, Travassos LR. Nifuroxazde halogenic derivatives induce ROS-mediated apoptosis and display antitumor activity against metastatic melanoma. European Journal of Cancer. 2014 ; 50 26 res. 64.[citado 2024 abr. 23 ]

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