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  • Trabalho de evento-resumo periodico

    A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)

    Vieira, N. M.; Naslavsky, Michel ; Licinio, L.; Kok, F.; Schlesinger, D.; Vainzof, Mariz ; Sanchez, N.; Kitajima, J. P.; Gal, L.; Cavacana, N.; Serafini, P. R.; Chuartzman, S.; Vasquez, C.; Mimbacas, A.; Nigro, V.; Pavanello, R. C. M.; Schuldiner, M.; Kunkel, L. M.; Zatz, Mayana

    Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International World Muscle Society Congress. Unidades: FM, IB

    Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      VIEIRA, N. M. et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2014.06.196

    • NLM

      Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196

    • Vancouver

      Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Uma linhagem bem enraizada [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]. (2014)

    Zatz, Mayana ; Pereira, Lygia da Veiga ; Van Sluys, Marie-Anne

    Fonte: Revista Pesquisa FAPESP. Unidade: IB

    Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, GENOMAS, PESQUISA CIENTÍFICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana e PEREIRA, Lygia da Veiga e VAN SLUYS, Marie-Anne. Uma linhagem bem enraizada [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2014/12/29/uma-linhagem-bem-enraizada/. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M., Pereira, L. da V., & Van Sluys, M. -A. (2014). Uma linhagem bem enraizada [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2014/12/29/uma-linhagem-bem-enraizada/

    • NLM

      Zatz M, Pereira L da V, Van Sluys M-A. Uma linhagem bem enraizada [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]. [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2014 ; 28-32.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2014/12/29/uma-linhagem-bem-enraizada/

    • Vancouver

      Zatz M, Pereira L da V, Van Sluys M-A. Uma linhagem bem enraizada [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]. [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2014 ; 28-32.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2014/12/29/uma-linhagem-bem-enraizada/

  • Artigo de periodico

    Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice (2014)

    Valadares, M C; Gomes, J. P; Castello, G; Assoni, A; Pellati, M; Bueno, C; Corselli, M; Silva, H; Bartolini, P; Vainzof, Mariz ; Margarido, Paulo Francisco Ramos; Baracat, Edmund Chada; Péault, B; Zatz, Mayana

    Fonte: Stem Cell Reviews and Reports. Unidades: IB, HU, FM

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, MODELOS ANIMAIS, TECIDO ADIPOSO

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      VALADARES, M C et al. Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice. Stem Cell Reviews and Reports, v. 10, n. 6, p. 830-840, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-014-9537-9. Acesso em: 04 jun. 2024.

    • APA

      Valadares, M. C., Gomes, J. P., Castello, G., Assoni, A., Pellati, M., Bueno, C., et al. (2014). Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice. Stem Cell Reviews and Reports, 10( 6), 830-840. doi:10.1007/s12015-014-9537-9

    • NLM

      Valadares MC, Gomes JP, Castello G, Assoni A, Pellati M, Bueno C, Corselli M, Silva H, Bartolini P, Vainzof M, Margarido PFR, Baracat EC, Péault B, Zatz M. Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2014 ; 10( 6): 830-840.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-014-9537-9

    • Vancouver

      Valadares MC, Gomes JP, Castello G, Assoni A, Pellati M, Bueno C, Corselli M, Silva H, Bartolini P, Vainzof M, Margarido PFR, Baracat EC, Péault B, Zatz M. Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2014 ; 10( 6): 830-840.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-014-9537-9

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp] (2014)

    Zatz, Mayana ; Farfel, José Marcelo; Lent, Roberto; Leite, Renata; Herculano-Houzel, Suzana

    Fonte: Galileu. Unidades: IB, FM

    Assuntos: CÉREBRO (AMOSTRA;COLETA), NEURÔNIOS (ESTUDO), VELHICE (ESTUDO), DOENÇA DE ALZHEIMER (ESTUDO), BANCOS

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp]. Galileu. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistagalileu.globo.com/Revista/noticia/2014/01/mao-na-massa.html. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M., Farfel, J. M., Lent, R., Leite, R., & Herculano-Houzel, S. (2014). Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp]. Galileu. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistagalileu.globo.com/Revista/noticia/2014/01/mao-na-massa.html

    • NLM

      Zatz M, Farfel JM, Lent R, Leite R, Herculano-Houzel S. Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp] [Internet]. Galileu. 2014 ;( 21 ja 2014): on-line.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://revistagalileu.globo.com/Revista/noticia/2014/01/mao-na-massa.html

    • Vancouver

      Zatz M, Farfel JM, Lent R, Leite R, Herculano-Houzel S. Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp] [Internet]. Galileu. 2014 ;( 21 ja 2014): on-line.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://revistagalileu.globo.com/Revista/noticia/2014/01/mao-na-massa.html

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato] (2014)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Época. Saúde e Bem-Estar. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato]. Época. Saúde e Bem-Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://epoca.globo.com/vida/vida-util/saude-e-bem-estar/noticia/2014/02/baconselhamento-geneticob-chega-ao-sus-mas-nova-politica-enfrenta-criticas.html. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato]. Época. Saúde e Bem-Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://epoca.globo.com/vida/vida-util/saude-e-bem-estar/noticia/2014/02/baconselhamento-geneticob-chega-ao-sus-mas-nova-politica-enfrenta-criticas.html

    • NLM

      Zatz M. Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato] [Internet]. Época. Saúde e Bem-Estar. 2014 ;22 fe 2014. p. online[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://epoca.globo.com/vida/vida-util/saude-e-bem-estar/noticia/2014/02/baconselhamento-geneticob-chega-ao-sus-mas-nova-politica-enfrenta-criticas.html

    • Vancouver

      Zatz M. Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato] [Internet]. Época. Saúde e Bem-Estar. 2014 ;22 fe 2014. p. online[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://epoca.globo.com/vida/vida-util/saude-e-bem-estar/noticia/2014/02/baconselhamento-geneticob-chega-ao-sus-mas-nova-politica-enfrenta-criticas.html

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] (2014)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Folha de São Paulo. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, SAÚDE PÚBLICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml

    • NLM

      Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml

    • Vancouver

      Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml

  • Artigo de jornal

    ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista (2014)

    Zatz, Mayana

    Fonte: O Estado de São Paulo. Aliás. Unidade: IB

    Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PESQUISA CIENTÍFICA, CÉLULAS-TRONCO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista. Tradução . O Estado de São Paulo. Aliás, São Paulo, 2014. , p. 24 ago. 2014. E3Disponível em: http://alias.estadao.com.br/noticias/geral,ela-nao-e-de-brincadeira,1548231. Acesso em: 04 jun. 2024.

    • APA

      Zatz, M. (2014). ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista. O Estado de São Paulo. Aliás, p. 24 ago. 2014. E3. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://alias.estadao.com.br/noticias/geral,ela-nao-e-de-brincadeira,1548231

    • NLM

      Zatz M. ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista [Internet]. O Estado de São Paulo. Aliás. 2014 ;24 ago. 2014. E3.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://alias.estadao.com.br/noticias/geral,ela-nao-e-de-brincadeira,1548231

    • Vancouver

      Zatz M. ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista [Internet]. O Estado de São Paulo. Aliás. 2014 ;24 ago. 2014. E3.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://alias.estadao.com.br/noticias/geral,ela-nao-e-de-brincadeira,1548231

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Lei que proíbe uso de animais em desenvolvimento de cosméticos é aprovada em SP [Entrevista a Ruy Gonçalves] (2014)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Jornal GloboNews. Unidade: IB

    Assuntos: MODELOS ANIMAIS, PESQUISA CIENTÍFICA, ÉTICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Lei que proíbe uso de animais em desenvolvimento de cosméticos é aprovada em SP [Entrevista a Ruy Gonçalves]. Jornal GloboNews. São Paulo: Jornal GloboNews. Disponível em: http://globotv.globo.com/globo-news/jornal-globo-news/v/lei-que-proibe-uso-de-animais-em-desenvolvimento-de-cosmeticos-e-aprovada-em-sp/3098547/. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Lei que proíbe uso de animais em desenvolvimento de cosméticos é aprovada em SP [Entrevista a Ruy Gonçalves]. Jornal GloboNews. São Paulo: Jornal GloboNews. Recuperado de http://globotv.globo.com/globo-news/jornal-globo-news/v/lei-que-proibe-uso-de-animais-em-desenvolvimento-de-cosmeticos-e-aprovada-em-sp/3098547/

    • NLM

      Zatz M. Lei que proíbe uso de animais em desenvolvimento de cosméticos é aprovada em SP [Entrevista a Ruy Gonçalves] [Internet]. Jornal GloboNews. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://globotv.globo.com/globo-news/jornal-globo-news/v/lei-que-proibe-uso-de-animais-em-desenvolvimento-de-cosmeticos-e-aprovada-em-sp/3098547/

    • Vancouver

      Zatz M. Lei que proíbe uso de animais em desenvolvimento de cosméticos é aprovada em SP [Entrevista a Ruy Gonçalves] [Internet]. Jornal GloboNews. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://globotv.globo.com/globo-news/jornal-globo-news/v/lei-que-proibe-uso-de-animais-em-desenvolvimento-de-cosmeticos-e-aprovada-em-sp/3098547/

  • Artigo de periodico

    Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin (2014)

    Zatz, Mayana ; Pavanello, R.C.M.; Lazar, M.; Yamamoto, G.L.; Lourenço, N.C.V.; Cerqueira, A.; Nogueira, L.; Vainzof, Mariz

    Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. Neuromuscular Disorders, v. 24, n. 2, p. 986-989, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.003. Acesso em: 04 jun. 2024.

    • APA

      Zatz, M., Pavanello, R. C. M., Lazar, M., Yamamoto, G. L., Lourenço, N. C. V., Cerqueira, A., et al. (2014). Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. Neuromuscular Disorders, 24( 2), 986-989. doi:10.1016/j.nmd.2014.06.003

    • NLM

      Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Yamamoto GL, Lourenço NCV, Cerqueira A, Nogueira L, Vainzof M. Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 2): 986-989.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.003

    • Vancouver

      Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Yamamoto GL, Lourenço NCV, Cerqueira A, Nogueira L, Vainzof M. Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 2): 986-989.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.003

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2014)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326

    • NLM

      Zatz M. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326

    • Vancouver

      Zatz M. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326

  • Texto na web

    Comissão aprova projeto que prevê avanços na pesquisa científica brasileira (2014)

    Zatz, Mayana

    Unidade: IB

    Assuntos: PESQUISA CIENTÍFICA, IMPORTAÇÃO, MATERIAIS (PESQUISA)

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Comissão aprova projeto que prevê avanços na pesquisa científica brasileira. . Brasília: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://maragabrilli.com.br/federal/destaque/2293-comissao-aprova-projeto-que-preve-avancos-na-pesquisa-cientifica-brasileira. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Comissão aprova projeto que prevê avanços na pesquisa científica brasileira. Brasília: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://maragabrilli.com.br/federal/destaque/2293-comissao-aprova-projeto-que-preve-avancos-na-pesquisa-cientifica-brasileira

    • NLM

      Zatz M. Comissão aprova projeto que prevê avanços na pesquisa científica brasileira [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://maragabrilli.com.br/federal/destaque/2293-comissao-aprova-projeto-que-preve-avancos-na-pesquisa-cientifica-brasileira

    • Vancouver

      Zatz M. Comissão aprova projeto que prevê avanços na pesquisa científica brasileira [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://maragabrilli.com.br/federal/destaque/2293-comissao-aprova-projeto-que-preve-avancos-na-pesquisa-cientifica-brasileira

  • Texto na web

    Excelência científica no feminino (2014)

    Zatz, Mayana

    Unidade: IB

    Assuntos: MULHERES NA CIÊNCIA, GENÉTICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Excelência científica no feminino. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.brasilpost.com.br/mayana-zatz/excelencia-cientifica-no-feminino_b_4999222.html. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Excelência científica no feminino. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.brasilpost.com.br/mayana-zatz/excelencia-cientifica-no-feminino_b_4999222.html

    • NLM

      Zatz M. Excelência científica no feminino [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://www.brasilpost.com.br/mayana-zatz/excelencia-cientifica-no-feminino_b_4999222.html

    • Vancouver

      Zatz M. Excelência científica no feminino [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://www.brasilpost.com.br/mayana-zatz/excelencia-cientifica-no-feminino_b_4999222.html

  • Artigo de periodico

    Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos (2014)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Folha de S. Paulo. Opinião. Unidade: IB

    Assuntos: MASTECTOMIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, DOENÇAS GENÉTICAS (TESTES;GENÉTICA), DIAGNÓSTICO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos. Folha de S. Paulo. Opinião, n. 05 ju 2014, p. on-line, 2014Tradução . . Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br/fsp/opiniao/169450-revolucao-nos-testes-geneticos.shtml. Acesso em: 04 jun. 2024.

    • APA

      Zatz, M. (2014). Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos. Folha de S. Paulo. Opinião, (05 ju 2014), on-line. Recuperado de http://www1.folha.uol.com.br/fsp/opiniao/169450-revolucao-nos-testes-geneticos.shtml

    • NLM

      Zatz M. Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos [Internet]. Folha de S. Paulo. Opinião. 2014 ;(05 ju 2014): on-line.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/fsp/opiniao/169450-revolucao-nos-testes-geneticos.shtml

    • Vancouver

      Zatz M. Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos [Internet]. Folha de S. Paulo. Opinião. 2014 ;(05 ju 2014): on-line.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/fsp/opiniao/169450-revolucao-nos-testes-geneticos.shtml

  • Artigo de periodico

    Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations (2014)

    Longuini, Viviane Cristina; Lourenço Júnior, Delmar M; Sekiya, Tomoko; Meirelles, Osorio; Goncalves, Tatiana D.; Coutinho, Flavia L.; Francisco, Guilherme; Osaki, Luciana H.; Chammas, Roger; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Siqueira, Sheila A. C.; Schlesinger, David; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Lebrão, Maria Lucia; Gama, Patrícia ; Lee, Misu; Molatore, Sara; Pereira, Maria Adelaide A.; Jallad, Raquel S.; Bronstein, Marcello D.; Cunha-Neto, Malebranche B.; Liberman, Bernardo; Fragoso, Maria Candida B. V.; Toledo, Sergio Pereira de Almeida; Pellegata, Natalia S.; Toledo, Rodrigo A.

    Fonte: European Journal of Endocrinology. Unidades: FM, IB, EE, FSP, ICB

    Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      LONGUINI, Viviane Cristina et al. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology, n. Ju 2014, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0130. Acesso em: 04 jun. 2024.

    • APA

      Longuini, V. C., Lourenço Júnior, D. M., Sekiya, T., Meirelles, O., Goncalves, T. D., Coutinho, F. L., et al. (2014). Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology, ( Ju 2014). doi:10.1530/EJE-14-0130

    • NLM

      Longuini VC, Lourenço Júnior DM, Sekiya T, Meirelles O, Goncalves TD, Coutinho FL, Francisco G, Osaki LH, Chammas R, Alves VAF, Siqueira SAC, Schlesinger D, Naslavsky M, Zatz M, Duarte YA de O, Lebrão ML, Gama P, Lee M, Molatore S, Pereira MAA, Jallad RS, Bronstein MD, Cunha-Neto MB, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo RA. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ;( Ju 2014):[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0130

    • Vancouver

      Longuini VC, Lourenço Júnior DM, Sekiya T, Meirelles O, Goncalves TD, Coutinho FL, Francisco G, Osaki LH, Chammas R, Alves VAF, Siqueira SAC, Schlesinger D, Naslavsky M, Zatz M, Duarte YA de O, Lebrão ML, Gama P, Lee M, Molatore S, Pereira MAA, Jallad RS, Bronstein MD, Cunha-Neto MB, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo RA. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ;( Ju 2014):[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0130

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    High prevalence of TDP-43 in Asians older adults: a clinicopathological study on a population-based sample (2014)

    Nascimento, C.; Rodriguez, R. D.; Leite, R. P.; Suemoto, C. K.; Zatz, Mayana ; Pasqualucci, C. A.; Filho, W. J.; Grinberg, L. T.

    Fonte: Brain Pathology. Nome do evento: International Congress of Neuropathology. Unidades: FM, IB

    Assuntos: ADULTOS, PROTEÍNAS (ANORMALIDADES), DEMÊNCIA, IDENTIDADE ÉTNICA

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    • ABNT

      NASCIMENTO, C. et al. High prevalence of TDP-43 in Asians older adults: a clinicopathological study on a population-based sample. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Nascimento, C., Rodriguez, R. D., Leite, R. P., Suemoto, C. K., Zatz, M., Pasqualucci, C. A., et al. (2014). High prevalence of TDP-43 in Asians older adults: a clinicopathological study on a population-based sample. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf

    • NLM

      Nascimento C, Rodriguez RD, Leite RP, Suemoto CK, Zatz M, Pasqualucci CA, Filho WJ, Grinberg LT. High prevalence of TDP-43 in Asians older adults: a clinicopathological study on a population-based sample [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 65.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf

    • Vancouver

      Nascimento C, Rodriguez RD, Leite RP, Suemoto CK, Zatz M, Pasqualucci CA, Filho WJ, Grinberg LT. High prevalence of TDP-43 in Asians older adults: a clinicopathological study on a population-based sample [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 65.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf

  • Artigo de jornal-dep/entr

    A força da pesquisa: Usp responde por mais de 25% da produção científica brasileira e forma profissionais que criam novos centros de formação superior em todo o País. [Depoimento a Izabel Leão] (2014)

    Bueno, Belmira Oliveira; Zatz, Mayana

    Fonte: Jornal da USP. Unidades: FE, IB

    Assuntos: PESQUISA CIENTÍFICA, UNIVERSIDADE PÚBLICA, PÓS-GRADUAÇÃO, TECNOLOGIA, GENÉTICA, GENOMAS

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      BUENO, Belmira Oliveira e ZATZ, Mayana. A força da pesquisa: Usp responde por mais de 25% da produção científica brasileira e forma profissionais que criam novos centros de formação superior em todo o País. [Depoimento a Izabel Leão]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Educação, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=33363. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Bueno, B. O., & Zatz, M. (2014). A força da pesquisa: Usp responde por mais de 25% da produção científica brasileira e forma profissionais que criam novos centros de formação superior em todo o País. [Depoimento a Izabel Leão]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Educação, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=33363

    • NLM

      Bueno BO, Zatz M. A força da pesquisa: Usp responde por mais de 25% da produção científica brasileira e forma profissionais que criam novos centros de formação superior em todo o País. [Depoimento a Izabel Leão] [Internet]. Jornal da USP. 2014 ;(de 20 a 26 ja 2014. p. 8-9):[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=33363

    • Vancouver

      Bueno BO, Zatz M. A força da pesquisa: Usp responde por mais de 25% da produção científica brasileira e forma profissionais que criam novos centros de formação superior em todo o País. [Depoimento a Izabel Leão] [Internet]. Jornal da USP. 2014 ;(de 20 a 26 ja 2014. p. 8-9):[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=33363

  • Texto na web

    Jovem não desistiu de aprender, mas escola deve se reinventar', diz diretora (2014)

    Zatz, Mayana ; Silva, Jailson de Souza e; Ramos, Mozart Neves; Ferreira, Eliane

    Unidade: IB

    Assuntos: DEBATE, EDUCAÇÃO, RESPONSABILIDADE

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Jovem não desistiu de aprender, mas escola deve se reinventar', diz diretora. . São Paulo: Globo / Unicef e a Fundação Roberto marinho. Disponível em: http://g1.globo.com/educacao/noticia/2014/09/jovem-nao-desistiu-de-aprender-mas-escola-deve-se-reinventar-diz-diretora.html. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M., Silva, J. de S. e, Ramos, M. N., & Ferreira, E. (2014). Jovem não desistiu de aprender, mas escola deve se reinventar', diz diretora. São Paulo: Globo / Unicef e a Fundação Roberto marinho. Recuperado de http://g1.globo.com/educacao/noticia/2014/09/jovem-nao-desistiu-de-aprender-mas-escola-deve-se-reinventar-diz-diretora.html

    • NLM

      Zatz M, Silva J de S e, Ramos MN, Ferreira E. Jovem não desistiu de aprender, mas escola deve se reinventar', diz diretora [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://g1.globo.com/educacao/noticia/2014/09/jovem-nao-desistiu-de-aprender-mas-escola-deve-se-reinventar-diz-diretora.html

    • Vancouver

      Zatz M, Silva J de S e, Ramos MN, Ferreira E. Jovem não desistiu de aprender, mas escola deve se reinventar', diz diretora [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://g1.globo.com/educacao/noticia/2014/09/jovem-nao-desistiu-de-aprender-mas-escola-deve-se-reinventar-diz-diretora.html

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] (2014)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Programa Bem Estar. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, COMPETÊNCIA PROFISSIONAL, SAÚDE PÚBLICA, CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html

    • NLM

      Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html

    • Vancouver

      Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html

  • Artigo de periodico

    Facioscapulohumeral muscular dystrophy: more complex than it appears (2014)

    Ricci, G.; Zatz, Mayana ; Tupler, R.

    Fonte: Current Molecular Medicine. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RICCI, G. e ZATZ, Mayana e TUPLER, R. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: more complex than it appears. Current Molecular Medicine, v. 14, n. 8, p. 1052-1068, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1566524014666141010155054. Acesso em: 04 jun. 2024.

    • APA

      Ricci, G., Zatz, M., & Tupler, R. (2014). Facioscapulohumeral muscular dystrophy: more complex than it appears. Current Molecular Medicine, 14( 8), 1052-1068. doi:10.2174/1566524014666141010155054

    • NLM

      Ricci G, Zatz M, Tupler R. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: more complex than it appears [Internet]. Current Molecular Medicine. 2014 ; 14( 8): 1052-1068.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1566524014666141010155054

    • Vancouver

      Ricci G, Zatz M, Tupler R. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: more complex than it appears [Internet]. Current Molecular Medicine. 2014 ; 14( 8): 1052-1068.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1566524014666141010155054

  • Artigo de periodico

    Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome (2014)

    Amorim, Simone; Heise, Carlos Otto; Santos, Silvana; Macedo-Souza, Lúcia Ines; Zatz, Mayana ; Kok, Fernando

    Fonte: Muscle & Nerve. Unidades: IB, FM

    Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA, GENES RECESSIVOS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      AMORIM, Simone et al. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome. Muscle & Nerve, v. 49, n. Ja 2014, p. 131–133, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.24087. Acesso em: 04 jun. 2024.

    • APA

      Amorim, S., Heise, C. O., Santos, S., Macedo-Souza, L. I., Zatz, M., & Kok, F. (2014). Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome. Muscle & Nerve, 49( Ja 2014), 131–133. doi:10.1002/mus.24087

    • NLM

      Amorim S, Heise CO, Santos S, Macedo-Souza LI, Zatz M, Kok F. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome [Internet]. Muscle & Nerve. 2014 ; 49( Ja 2014): 131–133.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.24087

    • Vancouver

      Amorim S, Heise CO, Santos S, Macedo-Souza LI, Zatz M, Kok F. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome [Internet]. Muscle & Nerve. 2014 ; 49( Ja 2014): 131–133.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.24087

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