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Artigo de periodico-divulgacao
Bancos populacionais de DNA: um benefício ou uma ameaça? (1999)
Zatz, Mayana
Fonte: Médicos. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Bancos populacionais de DNA: um benefício ou uma ameaça?. Médicos. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Zatz, M. (1999). Bancos populacionais de DNA: um benefício ou uma ameaça? Médicos. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Bancos populacionais de DNA: um benefício ou uma ameaça? Médicos. 1999 ;jan./fe 21-26.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Zatz M. Bancos populacionais de DNA: um benefício ou uma ameaça? Médicos. 1999 ;jan./fe 21-26.[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer (1999)
Nishimura, A L; Oliveira, J. R.; Brito-Marques, P R; Nitrini, Ricardo; Matioli, Sergio Russo ; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NISHIMURA, A L et al. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Matioli, S. R., & Zatz, M. (1999). Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JR, Brito-Marques PR, Nitrini R, Matioli SR, Zatz M. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JR, Brito-Marques PR, Nitrini R, Matioli SR, Zatz M. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira (1999)
Iughetti, Paula; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne (1999)
Gomes, R R; Torres, A F B; Vainzof, Mariz ; Cerqueira, A M P; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GOMES, R R et al. Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Gomes, R. R., Torres, A. F. B., Vainzof, M., Cerqueira, A. M. P., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1999). Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomes RR, Torres AFB, Vainzof M, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Zatz M. Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Gomes RR, Torres AFB, Vainzof M, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Zatz M. Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas (1999)
Paula, Flavia de; Vainzof, Mariz ; McNally, Elizabeth M; Kunkel, Louis M; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PAULA, Flavia de et al. Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Paula, F. de, Vainzof, M., McNally, E. M., Kunkel, L. M., & Zatz, M. (1999). Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Vainzof M, McNally EM, Kunkel LM, Zatz M. Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Paula F de, Vainzof M, McNally EM, Kunkel LM, Zatz M. Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Falha arriscada (1999)
Gattás, Gilka Jorge Fígaro; Simões, A.; Figueiredo, M.; Lima, M. G.; Meira, Affonso Renato; Zatz, Mayana ; Malheiros, A. C.
Fonte: Análise. Unidades: FM, IB
Assunto: ÁCIDOS NUCLEICOS
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ABNT
GATTÁS, Gilka Jorge Fígaro et al. Falha arriscada. Análise, v. 8, n. 34, p. 6-9, 1999Tradução . . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Gattás, G. J. F., Simões, A., Figueiredo, M., Lima, M. G., Meira, A. R., Zatz, M., & Malheiros, A. C. (1999). Falha arriscada. Análise, 8( 34), 6-9.
NLM
Gattás GJF, Simões A, Figueiredo M, Lima MG, Meira AR, Zatz M, Malheiros AC. Falha arriscada. Análise. 1999 ; 8( 34): 6-9.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Gattás GJF, Simões A, Figueiredo M, Lima MG, Meira AR, Zatz M, Malheiros AC. Falha arriscada. Análise. 1999 ; 8( 34): 6-9.[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise molecular do gene CFTR em pacientes com agenesia congênita bilateral de vasos deferentes (1999)
Bernardino, Andréa L F; Glina, Sidney; Serafini, Paulo; Mota, Eduardo; Chedid, Silvana; Cedenho, Agnaldo; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDINO, Andréa L F et al. Análise molecular do gene CFTR em pacientes com agenesia congênita bilateral de vasos deferentes. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Bernardino, A. L. F., Glina, S., Serafini, P., Mota, E., Chedid, S., Cedenho, A., & Zatz, M. (1999). Análise molecular do gene CFTR em pacientes com agenesia congênita bilateral de vasos deferentes. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bernardino ALF, Glina S, Serafini P, Mota E, Chedid S, Cedenho A, Zatz M. Análise molecular do gene CFTR em pacientes com agenesia congênita bilateral de vasos deferentes. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Bernardino ALF, Glina S, Serafini P, Mota E, Chedid S, Cedenho A, Zatz M. Análise molecular do gene CFTR em pacientes com agenesia congênita bilateral de vasos deferentes. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Determinação rápida de sexo fetal em amostras de vilosidades coriônicas através de FISH e PRINS (1999)
Jehee, Fernanda Sarquis; Naccache, Nadyr Fernandes; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis e NACCACHE, Nadyr Fernandes e ZATZ, Mayana. Determinação rápida de sexo fetal em amostras de vilosidades coriônicas através de FISH e PRINS. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Jehee, F. S., Naccache, N. F., & Zatz, M. (1999). Determinação rápida de sexo fetal em amostras de vilosidades coriônicas através de FISH e PRINS. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Jehee FS, Naccache NF, Zatz M. Determinação rápida de sexo fetal em amostras de vilosidades coriônicas através de FISH e PRINS. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Jehee FS, Naccache NF, Zatz M. Determinação rápida de sexo fetal em amostras de vilosidades coriônicas através de FISH e PRINS. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo comparativo da distrofia Ey-SG no músculo esquelético e diafragma de camundongos normais e distróficos (mdx) (1999)
Costa, Cleber S; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Cleber S e ZATZ, Mayana e VAINZOF, Mariz. Estudo comparativo da distrofia Ey-SG no músculo esquelético e diafragma de camundongos normais e distróficos (mdx). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Costa, C. S., Zatz, M., & Vainzof, M. (1999). Estudo comparativo da distrofia Ey-SG no músculo esquelético e diafragma de camundongos normais e distróficos (mdx). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa CS, Zatz M, Vainzof M. Estudo comparativo da distrofia Ey-SG no músculo esquelético e diafragma de camundongos normais e distróficos (mdx). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Costa CS, Zatz M, Vainzof M. Estudo comparativo da distrofia Ey-SG no músculo esquelético e diafragma de camundongos normais e distróficos (mdx). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Sonho pode virar pesadelo (1999)
Zatz, Mayana
Fonte: Análise Fleury. Unidade: IB
Assuntos: INFERTILIDADE MASCULINA, REPRODUÇÃO SEXUADA, FIBROSE CÍSTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Sonho pode virar pesadelo. Análise Fleury. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Zatz, M. (1999). Sonho pode virar pesadelo. Análise Fleury. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Sonho pode virar pesadelo. Análise Fleury. 1999 ; 8( 32): 10-12.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Zatz M. Sonho pode virar pesadelo. Análise Fleury. 1999 ; 8( 32): 10-12.[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas (1999)
Bernardino, Andréa L F; Ferri, Adriana; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong A E; Nakaie, Cleyde Myriam Aversa; Gomes, Clóvis E T; Chiba, Sônia M; Damaceno, Neide; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDINO, Andréa L F et al. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Bernardino, A. L. F., Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., Kim, C. A. E., Nakaie, C. M. A., Gomes, C. E. T., et al. (1999). Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Kim CAE, Nakaie CMA, Gomes CET, Chiba SM, Damaceno N, Zatz M. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Kim CAE, Nakaie CMA, Gomes CET, Chiba SM, Damaceno N, Zatz M. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? (1999)
Gaspar, Dinamar A; Pavanello, Rita de Cássia M; André, Márcia; Steman, Silvio; Zatz, Mayana ; Wyszynski, Diego F; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, Dinamar A et al. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., André, M., Steman, S., Zatz, M., Wyszynski, D. F., et al. (1999). Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13) (1999)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Silva, Érica Paula Portioli; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Canovas, Marta; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Pavanello, Rita de Cássia M; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Vagenas, D. do N. F., Silva, É. P. P., Castro, C. I. E. de, Canovas, M., Koiffmann, C. P., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (1999). Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Silva ÉPP, Castro CIE de, Canovas M, Koiffmann CP, Pavanello R de CM, Zatz M. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Silva ÉPP, Castro CIE de, Canovas M, Koiffmann CP, Pavanello R de CM, Zatz M. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB (1999)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Gomes, Raquel; Kneppers, Alexander; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Vagenas, D. do N. F., Gomes, R., Kneppers, A., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1999). Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Gomes R, Kneppers A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Gomes R, Kneppers A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP) (1999)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, A.; Calia, L; Allonso Nietto, J L; Gagliardi, R J; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Oliveira, A., Calia, L., Allonso Nietto, J. L., et al. (1999). Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de jornal
Popularização do teste genético faz mais pais recorrerem ao aborto ilegal (1999)
Zatz, Mayana
Fonte: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Popularização do teste genético faz mais pais recorrerem ao aborto ilegal. Tradução . Folha de São Paulo, São Paulo, 1999. , p. 19 dez. 1999. 1-2. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Zatz, M. (1999). Popularização do teste genético faz mais pais recorrerem ao aborto ilegal. Folha de São Paulo, p. 19 dez. 1999. 1-2. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Popularização do teste genético faz mais pais recorrerem ao aborto ilegal. Folha de São Paulo. 1999 ;19 dez. 1999. 1-2.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Zatz M. Popularização do teste genético faz mais pais recorrerem ao aborto ilegal. Folha de São Paulo. 1999 ;19 dez. 1999. 1-2.[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico-dep/entr
A Salvação da lavoura. [Entrevista a Claudio Angelo] (1999)
Zatz, Mayana
Fonte: Superinteressante. Unidade: IB
Assuntos: LAVOURA, GENES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. A Salvação da lavoura. [Entrevista a Claudio Angelo]. Superinteressante. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://super.abril.com.br/ciencia/salvacao-lavoura-437782.shtml. Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Zatz, M. (1999). A Salvação da lavoura. [Entrevista a Claudio Angelo]. Superinteressante. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://super.abril.com.br/ciencia/salvacao-lavoura-437782.shtml
NLM
Zatz M. A Salvação da lavoura. [Entrevista a Claudio Angelo] [Internet]. Superinteressante. 1999 ;( ja 1999): online.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://super.abril.com.br/ciencia/salvacao-lavoura-437782.shtml
Vancouver
Zatz M. A Salvação da lavoura. [Entrevista a Claudio Angelo] [Internet]. Superinteressante. 1999 ;( ja 1999): online.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://super.abril.com.br/ciencia/salvacao-lavoura-437782.shtml
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC) (1999)
Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Canovas, Marta; Suzuki, Oscar T; Pavanello, Rita de Cássia M; Costa, Cleber S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Canovas, M., Suzuki, O. T., Pavanello, R. de C. M., Costa, C. S., et al. (1999). Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Costa CS, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Costa CS, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mapeamento físico da região candidata para o gene associado à forma 2G da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) (1999)
Moreira, E S; Wiltshire, T; Vainzof, Mariz ; Reeves, R H; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Mapeamento físico da região candidata para o gene associado à forma 2G da distrofia muscular tipo cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Moreira, E. S., Wiltshire, T., Vainzof, M., Reeves, R. H., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Mapeamento físico da região candidata para o gene associado à forma 2G da distrofia muscular tipo cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Wiltshire T, Vainzof M, Reeves RH, Zatz M, Passos-Bueno MR. Mapeamento físico da região candidata para o gene associado à forma 2G da distrofia muscular tipo cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Moreira ES, Wiltshire T, Vainzof M, Reeves RH, Zatz M, Passos-Bueno MR. Mapeamento físico da região candidata para o gene associado à forma 2G da distrofia muscular tipo cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer (1999)
Nishimura, Agnes; Mendes, João Ricardo; Brito Marques, Paulo Roberto; Bahia, Valéria Santoro; Mattiole, Sergio; Zatz, Mayana ; Nitrini, Ricardo
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Reunião de Pesquisadores em Doenças de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes et al. Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1999
APA
Nishimura, A., Mendes, J. R., Brito Marques, P. R., Bahia, V. S., Mattiole, S., Zatz, M., & Nitrini, R. (1999). Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura A, Mendes JR, Brito Marques PR, Bahia VS, Mattiole S, Zatz M, Nitrini R. Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 17.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Nishimura A, Mendes JR, Brito Marques PR, Bahia VS, Mattiole S, Zatz M, Nitrini R. Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 17.[citado 2024 maio 23 ]

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