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Artigo de periodico
Analysis and comparison of the STR genotypes called with HipSTR, STRait Razor and toaSTR by using next generation sequencing data in a Brazilian population sample (2022)
Silva, Guilherme do Valle ; Recalde, Tamara Soledad Frontanilla ; Ayala, Jesús; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick da Cruz; Mendes Junior, Celso Teixeira
Fonte: Forensic Science International: Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, BIOINFORMÁTICA, GENÉTICA FORENSE
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ABNT
SILVA, Guilherme do Valle et al. Analysis and comparison of the STR genotypes called with HipSTR, STRait Razor and toaSTR by using next generation sequencing data in a Brazilian population sample. Forensic Science International: Genetics, v. 58, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2022.102676. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Silva, G. do V., Recalde, T. S. F., Ayala, J., Donadi, E. A., Simões, A. L., Castelli, E. da C., & Mendes Junior, C. T. (2022). Analysis and comparison of the STR genotypes called with HipSTR, STRait Razor and toaSTR by using next generation sequencing data in a Brazilian population sample. Forensic Science International: Genetics, 58, 1-10. doi:10.1016/j.fsigen.2022.102676
NLM
Silva G do V, Recalde TSF, Ayala J, Donadi EA, Simões AL, Castelli E da C, Mendes Junior CT. Analysis and comparison of the STR genotypes called with HipSTR, STRait Razor and toaSTR by using next generation sequencing data in a Brazilian population sample [Internet]. Forensic Science International: Genetics. 2022 ; 58 1-10.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2022.102676
Vancouver
Silva G do V, Recalde TSF, Ayala J, Donadi EA, Simões AL, Castelli E da C, Mendes Junior CT. Analysis and comparison of the STR genotypes called with HipSTR, STRait Razor and toaSTR by using next generation sequencing data in a Brazilian population sample [Internet]. Forensic Science International: Genetics. 2022 ; 58 1-10.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2022.102676
Artigo de periodico
Prediction of eye and hair pigmentation phenotypes using the HIrisPlex system in a Brazilian admixed population sample (2021)
Carratto, Thássia Mayra Telles ; Marcorin, Letícia ; Valle-Silva, Guilherme do; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick C. ; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: International Journal of Legal Medicine. Unidades: FFCLRP, FMRP
Assuntos: FENÓTIPOS, DNA, GENÉTICA FORENSE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CARRATTO, Thássia Mayra Telles et al. Prediction of eye and hair pigmentation phenotypes using the HIrisPlex system in a Brazilian admixed population sample. International Journal of Legal Medicine, v. 135, p. 1329-1339, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00414-021-02554-7. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Carratto, T. M. T., Marcorin, L., Valle-Silva, G. do, Oliveira, M. L. G. de, Donadi, E. A., Simões, A. L., et al. (2021). Prediction of eye and hair pigmentation phenotypes using the HIrisPlex system in a Brazilian admixed population sample. International Journal of Legal Medicine, 135, 1329-1339. doi:10.1007/s00414-021-02554-7
NLM
Carratto TMT, Marcorin L, Valle-Silva G do, Oliveira MLG de, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Prediction of eye and hair pigmentation phenotypes using the HIrisPlex system in a Brazilian admixed population sample [Internet]. International Journal of Legal Medicine. 2021 ; 135 1329-1339.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00414-021-02554-7
Vancouver
Carratto TMT, Marcorin L, Valle-Silva G do, Oliveira MLG de, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Prediction of eye and hair pigmentation phenotypes using the HIrisPlex system in a Brazilian admixed population sample [Internet]. International Journal of Legal Medicine. 2021 ; 135 1329-1339.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00414-021-02554-7
Trabalho de evento-resumo
Identificação de novos SNPs no gene TYR associados a cor de olhos e pele (2020)
Marcorin, Letícia ; Carratto, Thássia Mayra Telles ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Norton, H. L.; Castelli, E. C.; Parra, E. J.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Livro de resumos. Nome do evento: Congresso Integrado Online. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: PELE, OLHO, COR, FENÓTIPOS, GENÉTICA FORENSE, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MARCORIN, Letícia et al. Identificação de novos SNPs no gene TYR associados a cor de olhos e pele. 2020, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Ciências Forenses - SBCF, 2020. Disponível em: https://www.enqfor2020.sbcf.org.br/download/download?ID_DOWNLOAD=34. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Marcorin, L., Carratto, T. M. T., Donadi, E. A., Simões, A. L., Norton, H. L., Castelli, E. C., et al. (2020). Identificação de novos SNPs no gene TYR associados a cor de olhos e pele. In Livro de resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Ciências Forenses - SBCF. Recuperado de https://www.enqfor2020.sbcf.org.br/download/download?ID_DOWNLOAD=34
NLM
Marcorin L, Carratto TMT, Donadi EA, Simões AL, Norton HL, Castelli EC, Parra EJ, Mendes Júnior CT. Identificação de novos SNPs no gene TYR associados a cor de olhos e pele [Internet]. Livro de resumos. 2020 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.enqfor2020.sbcf.org.br/download/download?ID_DOWNLOAD=34
Vancouver
Marcorin L, Carratto TMT, Donadi EA, Simões AL, Norton HL, Castelli EC, Parra EJ, Mendes Júnior CT. Identificação de novos SNPs no gene TYR associados a cor de olhos e pele [Internet]. Livro de resumos. 2020 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.enqfor2020.sbcf.org.br/download/download?ID_DOWNLOAD=34
Artigo de periodico
Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes (2020)
Araújo, Thaís Fenz; Friedrich, Corinna; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Martelli, Lúcia Regina; Grzesiuk, Juliana Dourado; Emich, Jana; Wyrwoll, Margot Julia; Kliesch, Sabine; Simões, Aguinaldo Luiz; Tüttelmann, Frank
Fonte: Andrology. Unidade: FMRP
Assuntos: INFERTILIDADE MASCULINA, GENES, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GENÉTICA
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ABNT
ARAÚJO, Thaís Fenz et al. Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes. Andrology, v. 8, n. 2, p. 434-441, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/andr.12704. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Araújo, T. F., Friedrich, C., Grangeiro, C. H. P., Martelli, L. R., Grzesiuk, J. D., Emich, J., et al. (2020). Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes. Andrology, 8( 2), 434-441. doi:10.1111/andr.12704
NLM
Araújo TF, Friedrich C, Grangeiro CHP, Martelli LR, Grzesiuk JD, Emich J, Wyrwoll MJ, Kliesch S, Simões AL, Tüttelmann F. Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes [Internet]. Andrology. 2020 ; 8( 2): 434-441.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/andr.12704
Vancouver
Araújo TF, Friedrich C, Grangeiro CHP, Martelli LR, Grzesiuk JD, Emich J, Wyrwoll MJ, Kliesch S, Simões AL, Tüttelmann F. Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes [Internet]. Andrology. 2020 ; 8( 2): 434-441.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/andr.12704
Trabalho de evento-resumo
MITF variation sites associated with intermediate pigmentation phenotypes in a Brazilian population sample (2020)
Marcorin, Letícia ; Pereira, Alison Luis Eburneo; Debortoli, Guilherme; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Carratto, Thássia Mayra Telles ; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Silva, Guilherme do Valle ; Silva, Amanda Beatriz Candelária da ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, E. C.; Norton, H. L.; Parra, E. J.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: European Human Genetics Virtual Conference. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: FENÓTIPOS, PIGMENTOS BIOLÓGICOS, POPULAÇÃO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MARCORIN, Letícia et al. MITF variation sites associated with intermediate pigmentation phenotypes in a Brazilian population sample. 2020, Anais.. Vienna: European Society of Human Genetics - ESHG, 2020. Disponível em: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9102/. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Debortoli, G., Oliveira, M. L. G. de, Carratto, T. M. T., Fracasso, N. C. de A., et al. (2020). MITF variation sites associated with intermediate pigmentation phenotypes in a Brazilian population sample. In Abstracts. Vienna: European Society of Human Genetics - ESHG. Recuperado de https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9102/
NLM
Marcorin L, Pereira ALE, Debortoli G, Oliveira MLG de, Carratto TMT, Fracasso NC de A, Silva G do V, Silva ABC da, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Norton HL, Parra EJ, Mendes Júnior CT. MITF variation sites associated with intermediate pigmentation phenotypes in a Brazilian population sample [Internet]. Abstracts. 2020 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9102/
Vancouver
Marcorin L, Pereira ALE, Debortoli G, Oliveira MLG de, Carratto TMT, Fracasso NC de A, Silva G do V, Silva ABC da, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Norton HL, Parra EJ, Mendes Júnior CT. MITF variation sites associated with intermediate pigmentation phenotypes in a Brazilian population sample [Internet]. Abstracts. 2020 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9102/
Artigo de periodico
Applicability of the SNPforID 52-plex panel for human identification and ancestry evaluation in a Brazilian population sample by next-generation sequencing (2019)
Valle-Silva, Guilherme do; Souza, Flávia Djenane Nunes de; Marcorin, Letícia ; Pereira, Alison Luis Eburneo; Carratto, Thássia Mayra Telles ; Debortoli, Guilherme ; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Andrade, Edilene Santos de; Donadi, Eduardo Antônio ; Norton, Heather L.; Parra, Esteban J.; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick C. ; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Forensic Science International : Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: POLIMORFISMO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENÉTICA FORENSE
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ABNT
VALLE-SILVA, Guilherme do et al. Applicability of the SNPforID 52-plex panel for human identification and ancestry evaluation in a Brazilian population sample by next-generation sequencing. Forensic Science International : Genetics, v. 40, p. 201-209, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2019.03.003. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Valle-Silva, G. do, Souza, F. D. N. de, Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Carratto, T. M. T., Debortoli, G., et al. (2019). Applicability of the SNPforID 52-plex panel for human identification and ancestry evaluation in a Brazilian population sample by next-generation sequencing. Forensic Science International : Genetics, 40, 201-209. doi:10.1016/j.fsigen.2019.03.003
NLM
Valle-Silva G do, Souza FDN de, Marcorin L, Pereira ALE, Carratto TMT, Debortoli G, Oliveira MLG de, Fracasso NC de A, Andrade ES de, Donadi EA, Norton HL, Parra EJ, Simões AL, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Applicability of the SNPforID 52-plex panel for human identification and ancestry evaluation in a Brazilian population sample by next-generation sequencing [Internet]. Forensic Science International : Genetics. 2019 ; 40 201-209.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2019.03.003
Vancouver
Valle-Silva G do, Souza FDN de, Marcorin L, Pereira ALE, Carratto TMT, Debortoli G, Oliveira MLG de, Fracasso NC de A, Andrade ES de, Donadi EA, Norton HL, Parra EJ, Simões AL, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Applicability of the SNPforID 52-plex panel for human identification and ancestry evaluation in a Brazilian population sample by next-generation sequencing [Internet]. Forensic Science International : Genetics. 2019 ; 40 201-209.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2019.03.003
Trabalho de evento-resumo
TSPY gene copy number in urban, indigenous, and quilombola populations (2019)
Cruz, Juliana O.; Marchesi, Jorge Augusto Petroli ; Sousa, Sandra Mara Bispo; Simões, Aguinaldo Luiz ; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: PROTEÍNAS, TESTÍCULO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CRUZ, Juliana O. et al. TSPY gene copy number in urban, indigenous, and quilombola populations. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Cruz, J. O., Marchesi, J. A. P., Sousa, S. M. B., Simões, A. L., & Ramos, E. S. (2019). TSPY gene copy number in urban, indigenous, and quilombola populations. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Cruz JO, Marchesi JAP, Sousa SMB, Simões AL, Ramos ES. TSPY gene copy number in urban, indigenous, and quilombola populations [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Cruz JO, Marchesi JAP, Sousa SMB, Simões AL, Ramos ES. TSPY gene copy number in urban, indigenous, and quilombola populations [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Effects of the biological activity of the lisosomal enzyme glucocerebrosidase after gene modification (2019)
Lau Júnior, Wilson; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; D'Almeida, Vânia ; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES, TRANSFECÇÃO, MEMBRANAS CELULARES
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ABNT
LAU JÚNIOR, Wilson et al. Effects of the biological activity of the lisosomal enzyme glucocerebrosidase after gene modification. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Lau Júnior, W., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Tirapelli, D. P. da C., D'Almeida, V., & Fontes, A. M. (2019). Effects of the biological activity of the lisosomal enzyme glucocerebrosidase after gene modification. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Lau Júnior W, Wiezel CEV, Simões AL, Tirapelli DP da C, D'Almeida V, Fontes AM. Effects of the biological activity of the lisosomal enzyme glucocerebrosidase after gene modification [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Lau Júnior W, Wiezel CEV, Simões AL, Tirapelli DP da C, D'Almeida V, Fontes AM. Effects of the biological activity of the lisosomal enzyme glucocerebrosidase after gene modification [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
HLA-G gene associated with vitiligo in a Brazilian population sample (2019)
Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Castelli, Luciana Caricati Veiga ; Pereira, Alison Luis Eburneo; Debortoli, Guilherme ; Marcorin, Letícia ; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Silva, Guilherme do Valle ; Souza, A. S.; Massaro, Juliana Doblas ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Sabbagh, A.; Cardili, Renata Nahas; Donadi, Eduardo Antônio ; Castelli, E. C.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: GENES, VITILIGO, DOENÇAS AUTOIMUNES, POPULAÇÃO
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ABNT
OLIVEIRA, Maria Luiza Guimarães de et al. HLA-G gene associated with vitiligo in a Brazilian population sample. 2019, Anais.. Houston: ASHG, 2019. Disponível em: https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Oliveira, M. L. G. de, Castelli, L. C. V., Pereira, A. L. E., Debortoli, G., Marcorin, L., Fracasso, N. C. de A., et al. (2019). HLA-G gene associated with vitiligo in a Brazilian population sample. In Abstracts. Houston: ASHG. Recuperado de https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf
NLM
Oliveira MLG de, Castelli LCV, Pereira ALE, Debortoli G, Marcorin L, Fracasso NC de A, Silva G do V, Souza AS, Massaro JD, Simões AL, Sabbagh A, Cardili RN, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. HLA-G gene associated with vitiligo in a Brazilian population sample [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf
Vancouver
Oliveira MLG de, Castelli LCV, Pereira ALE, Debortoli G, Marcorin L, Fracasso NC de A, Silva G do V, Souza AS, Massaro JD, Simões AL, Sabbagh A, Cardili RN, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. HLA-G gene associated with vitiligo in a Brazilian population sample [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf
Trabalho de evento-resumo
Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients (2019)
Brazarotto, Aline Silva Paula; Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Santos, Marcela Dambrowski dos; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, FETO, PRÉ-ECLÂMPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAZAROTTO, Aline Silva Paula et al. Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Brazarotto, A. S. P., Rodrigues, M. L. de B., Santos, M. D. dos, Wiezel, C. E. V., & Simões, A. L. (2019). Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Brazarotto ASP, Rodrigues ML de B, Santos MD dos, Wiezel CEV, Simões AL. Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Brazarotto ASP, Rodrigues ML de B, Santos MD dos, Wiezel CEV, Simões AL. Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Artigo de periodico
HLA-G polymorphisms are associated with non-segmental vitiligo among Brazilians (2019)
Castelli, Luciana Caricati Veiga ; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Pereira, Álison Luís Eburnêo; Debortoli, Guilherme ; Marcorin, Letícia ; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Silva, Guilherme do Valle; Souza, Andréia da Silva; Massaro, Juliana Doblas ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Sabbagh, Audrey; Cardili, Renata Nahas; Donadi, Eduardo Antônio ; Castelli, Erick da Cruz; Mendes-Junior, Celso Teixeira
Fonte: Biomolecules. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: ANTÍGENOS HLA, VITILIGO, POLIMORFISMO, SEQUÊNCIA DO DNA, AUTOIMUNIDADE, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTELLI, Luciana Caricati Veiga et al. HLA-G polymorphisms are associated with non-segmental vitiligo among Brazilians. Biomolecules, v. 9, n. 9, p. [10] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom9090463. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Castelli, L. C. V., Oliveira, M. L. G. de, Pereira, Á. L. E., Debortoli, G., Marcorin, L., Fracasso, N. C. de A., et al. (2019). HLA-G polymorphisms are associated with non-segmental vitiligo among Brazilians. Biomolecules, 9( 9), [10] . doi:10.3390/biom9090463
NLM
Castelli LCV, Oliveira MLG de, Pereira ÁLE, Debortoli G, Marcorin L, Fracasso NC de A, Silva G do V, Souza A da S, Massaro JD, Simões AL, Sabbagh A, Cardili RN, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes-Junior CT. HLA-G polymorphisms are associated with non-segmental vitiligo among Brazilians [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 9): [10] .[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9090463
Vancouver
Castelli LCV, Oliveira MLG de, Pereira ÁLE, Debortoli G, Marcorin L, Fracasso NC de A, Silva G do V, Souza A da S, Massaro JD, Simões AL, Sabbagh A, Cardili RN, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes-Junior CT. HLA-G polymorphisms are associated with non-segmental vitiligo among Brazilians [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 9): [10] .[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9090463
Artigo de periodico
Comprehensive analysis of HFE gene in hereditary hemochromatosis and in diseases associated with acquired iron overload (2019)
Campos, Wagner Narciso de; Massaro, Juliana Doblas; Cançado, Eduardo Luiz Rachid; Wiezel, Claudia Emilia Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Teixeira, Andreza Correa; Souza, Fernanda Fernandes de; Mendes-Junior, Celso Teixeira; Martinelli, Ana de Lourdes Candolo; Donadi, Eduardo Antonio
Fonte: World Journal of Hepatology. Unidades: FM, FMRP, FFCLRP
Assuntos: HEMOCROMATOSE, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE, CARCINOMA HEPATOCELULAR, HEPATITE C
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ABNT
CAMPOS, Wagner Narciso de et al. Comprehensive analysis of HFE gene in hereditary hemochromatosis and in diseases associated with acquired iron overload. World Journal of Hepatology, v. 11, n. 2, p. 186-198, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4254/wjh.v11.i2.186. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Campos, W. N. de, Massaro, J. D., Cançado, E. L. R., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Teixeira, A. C., et al. (2019). Comprehensive analysis of HFE gene in hereditary hemochromatosis and in diseases associated with acquired iron overload. World Journal of Hepatology, 11( 2), 186-198. doi:10.4254/wjh.v11.i2.186
NLM
Campos WN de, Massaro JD, Cançado ELR, Wiezel CEV, Simões AL, Teixeira AC, Souza FF de, Mendes-Junior CT, Martinelli A de LC, Donadi EA. Comprehensive analysis of HFE gene in hereditary hemochromatosis and in diseases associated with acquired iron overload [Internet]. World Journal of Hepatology. 2019 ; 11( 2): 186-198.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4254/wjh.v11.i2.186
Vancouver
Campos WN de, Massaro JD, Cançado ELR, Wiezel CEV, Simões AL, Teixeira AC, Souza FF de, Mendes-Junior CT, Martinelli A de LC, Donadi EA. Comprehensive analysis of HFE gene in hereditary hemochromatosis and in diseases associated with acquired iron overload [Internet]. World Journal of Hepatology. 2019 ; 11( 2): 186-198.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4254/wjh.v11.i2.186
Trabalho de evento-resumo
Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante (2019)
Júnior, Wilson Lau ; Alves, Higor Ferreira Martins; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto ; Abraham, Kuruvilla Joseph ; D'Almeida, Vânia ; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, BIOLOGIA SINTÉTICA, TRANSFERÊNCIA DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JÚNIOR, Wilson Lau et al. Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Júnior, W. L., Alves, H. F. M., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Tirapelli, D. P. da C., Carlotti Júnior, C. G., et al. (2019). Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Júnior WL, Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, D'Almeida V, Fontes AM. Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Júnior WL, Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, D'Almeida V, Fontes AM. Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA (2019)
Alves, Higor Ferreira Martins; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz ; D'Almeida, Vânia ; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto ; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES
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ABNT
ALVES, Higor Ferreira Martins et al. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Alves, H. F. M., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., D'Almeida, V., Tirapelli, D. P. da C., Carlotti Júnior, C. G., et al. (2019). Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, D'Almeida V, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, Fontes AM. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, D'Almeida V, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, Fontes AM. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Allele-specific detection and quantification of DNA mixtures by Indel QPCR (2019)
Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Brazorotto, Aline Silva Paula; Santos, Marcela Dambrowski dos; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Souza, Juliet Figueiredo Gonçalves de; Canas, Maria do Carmo Tomitão; Pimentel, Ana Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Journal of Basic & Applied Genetics BAG. Nome do evento: Latin American Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: DNA, LINHAGEM CELULAR, ALELOS, PRIMERS DO DNA
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ABNT
RODRIGUES, Maria Luisa de Barros et al. Allele-specific detection and quantification of DNA mixtures by Indel QPCR. Journal of Basic & Applied Genetics BAG. Buenos Aires: Sociedad Argentina de Genética. Disponível em: https://doi.org/10.35407/bag.2019.XXX.01.supp. Acesso em: 02 jul. 2024. , 2019
APA
Rodrigues, M. L. de B., Brazorotto, A. S. P., Santos, M. D. dos, Wiezel, C. E. V., Souza, J. F. G. de, Canas, M. do C. T., et al. (2019). Allele-specific detection and quantification of DNA mixtures by Indel QPCR. Journal of Basic & Applied Genetics BAG. Buenos Aires: Sociedad Argentina de Genética. doi:10.35407/bag.2019.XXX.01.supp
NLM
Rodrigues ML de B, Brazorotto ASP, Santos MD dos, Wiezel CEV, Souza JFG de, Canas M do CT, Pimentel AL, Simões AL. Allele-specific detection and quantification of DNA mixtures by Indel QPCR [Internet]. Journal of Basic & Applied Genetics BAG. 2019 ; 30 146.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.35407/bag.2019.XXX.01.supp
Vancouver
Rodrigues ML de B, Brazorotto ASP, Santos MD dos, Wiezel CEV, Souza JFG de, Canas M do CT, Pimentel AL, Simões AL. Allele-specific detection and quantification of DNA mixtures by Indel QPCR [Internet]. Journal of Basic & Applied Genetics BAG. 2019 ; 30 146.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.35407/bag.2019.XXX.01.supp
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample (2019)
Carratto, Thássia Mayra Telles ; Debortoli, Guilherme ; Marcorin, Letícia ; Silva, Guilherme do Valle; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Pereira, Alison Luis Eburneo; Silva, Amanda Beatriz Candelária da ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick C. ; Norton, Heather L.; Parra, Esteban J.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Resumos dos Trabalhos Científicos. Nome do evento: Inter Forensics - Conferência Internacional de Ciências Forenses. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DNA, PIGMENTOS, OLHO
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ABNT
CARRATTO, Thássia Mayra Telles et al. Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample. 2019, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2019. . Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Carratto, T. M. T., Debortoli, G., Marcorin, L., Silva, G. do V., Fracasso, N. C. de A., Oliveira, M. L. G. de, et al. (2019). Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample. In Resumos dos Trabalhos Científicos. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carratto TMT, Debortoli G, Marcorin L, Silva G do V, Fracasso NC de A, Oliveira MLG de, Pereira ALE, Silva ABC da, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Norton HL, Parra EJ, Mendes Júnior CT. Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ]
Vancouver
Carratto TMT, Debortoli G, Marcorin L, Silva G do V, Fracasso NC de A, Oliveira MLG de, Pereira ALE, Silva ABC da, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Norton HL, Parra EJ, Mendes Júnior CT. Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Population and forensic study of 10 indel loci and potential use in analysis of DNA mixtures (2019)
Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Ng, Ayling Martins; Alcarás, Igor Caetano Dias ; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos dos Trabalhos Científicos. Nome do evento: Inter Forensics - Conferência Internacional de Ciências Forenses. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, DNA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Maria Luisa de Barros et al. Population and forensic study of 10 indel loci and potential use in analysis of DNA mixtures. 2019, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2019. . Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Rodrigues, M. L. de B., Wiezel, C. E. V., Ng, A. M., Alcarás, I. C. D., & Simões, A. L. (2019). Population and forensic study of 10 indel loci and potential use in analysis of DNA mixtures. In Resumos dos Trabalhos Científicos. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodrigues ML de B, Wiezel CEV, Ng AM, Alcarás ICD, Simões AL. Population and forensic study of 10 indel loci and potential use in analysis of DNA mixtures. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ]
Vancouver
Rodrigues ML de B, Wiezel CEV, Ng AM, Alcarás ICD, Simões AL. Population and forensic study of 10 indel loci and potential use in analysis of DNA mixtures. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Genotyping of indel markers in a brazilian urban population sample (2019)
Souza, Juliet Figueiredo Gonçalves de; Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Ng, Ayling Martins; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÓTIPOS, MARCADOR MOLECULAR, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Juliet Figueiredo Gonçalves de et al. Genotyping of indel markers in a brazilian urban population sample. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Souza, J. F. G. de, Rodrigues, M. L. de B., Wiezel, C. E. V., Ng, A. M., & Simões, A. L. (2019). Genotyping of indel markers in a brazilian urban population sample. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Souza JFG de, Rodrigues ML de B, Wiezel CEV, Ng AM, Simões AL. Genotyping of indel markers in a brazilian urban population sample [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Souza JFG de, Rodrigues ML de B, Wiezel CEV, Ng AM, Simões AL. Genotyping of indel markers in a brazilian urban population sample [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample (2019)
Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Debortoli, Guilherme ; Parra, E. J.; Marcorin, Letícia ; Pereira, A. L. E.; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Oliveira, M. G.; Massaro, Juliana Doblas ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick C.
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Society of Human Genetics Conference - ESHG. Unidades: FFCLRP, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, AGENESIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDES JÚNIOR, Celso Teixeira et al. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2. Acesso em: 02 jul. 2024. , 2019
APA
Mendes Júnior, C. T., Debortoli, G., Parra, E. J., Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Fracasso, N. C. de A., et al. (2019). Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/s41431-019-0494-2
NLM
Mendes Júnior CT, Debortoli G, Parra EJ, Marcorin L, Pereira ALE, Fracasso NC de A, Oliveira MG, Massaro JD, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2019 ; 27( 11): 1765.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2
Vancouver
Mendes Júnior CT, Debortoli G, Parra EJ, Marcorin L, Pereira ALE, Fracasso NC de A, Oliveira MG, Massaro JD, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2019 ; 27( 11): 1765.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2
Trabalho de evento-resumo
Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica (2019)
Alcarás, Igor Caetano Dias ; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos dos Trabalhos Científicos. Nome do evento: Inter Forensics - Conferência Internacional de Ciências Forenses. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, CROMOSSOMO X, HAPLOTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALCARÁS, Igor Caetano Dias et al. Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica. 2019, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2019. . Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Alcarás, I. C. D., Wiezel, C. E. V., Rodrigues, M. L. de B., & Simões, A. L. (2019). Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica. In Resumos dos Trabalhos Científicos. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Alcarás ICD, Wiezel CEV, Rodrigues ML de B, Simões AL. Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ]
Vancouver
Alcarás ICD, Wiezel CEV, Rodrigues ML de B, Simões AL. Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ]

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