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Artigo de periodico
Diabetes mellitus in childhood: an emerging condition in the 21st century (2016)
Della Manna, Thais; Setian, Nuvarte; Savoldelli, Roberta Diaz; Guedes, Dulce Rondina; Kuperman, Hilton; Menezes Filho, Hamilton Cabral; Steinmetz, Leandra; Cominato, Louise; Dichtchekenian, Vaê; Damiani, Durval
Fonte: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FM
Assuntos: INSULINA, SAÚDE DO ADOLESCENTE, SISTEMA IMUNE, DIABETES MELLITUS
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ABNT
DELLA MANNA, Thais et al. Diabetes mellitus in childhood: an emerging condition in the 21st century. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 62, n. 6, p. 594-601, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.594. Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Della Manna, T., Setian, N., Savoldelli, R. D., Guedes, D. R., Kuperman, H., Menezes Filho, H. C., et al. (2016). Diabetes mellitus in childhood: an emerging condition in the 21st century. Revista da Associação Médica Brasileira, 62( 6), 594-601. doi:10.1590/1806-9282.62.06.594
NLM
Della Manna T, Setian N, Savoldelli RD, Guedes DR, Kuperman H, Menezes Filho HC, Steinmetz L, Cominato L, Dichtchekenian V, Damiani D. Diabetes mellitus in childhood: an emerging condition in the 21st century [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2016 ; 62( 6): 594-601.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.594
Vancouver
Della Manna T, Setian N, Savoldelli RD, Guedes DR, Kuperman H, Menezes Filho HC, Steinmetz L, Cominato L, Dichtchekenian V, Damiani D. Diabetes mellitus in childhood: an emerging condition in the 21st century [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2016 ; 62( 6): 594-601.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.594
Parte de monografia/livro
Crescimento: abordagem da criança com baixa estatura (2016)
Setian, Nuvarte
Fonte: Endocrinologia na prática pediátrica. Unidade: FM
Assuntos: DESENVOLVIMENTO FÍSICO, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, ESTATURA
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ABNT
SETIAN, Nuvarte. Crescimento: abordagem da criança com baixa estatura. Endocrinologia na prática pediátrica. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2016. . . Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Setian, N. (2016). Crescimento: abordagem da criança com baixa estatura. In Endocrinologia na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole.
NLM
Setian N. Crescimento: abordagem da criança com baixa estatura. In: Endocrinologia na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Setian N. Crescimento: abordagem da criança com baixa estatura. In: Endocrinologia na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 jun. 13 ]
Artigo de periodico
Tireoidite autoimune na criança e no adolescente (2014)
Setian, Nuvarte; Dinato, Cesar Augusto; Kuperman, Hilton; Manna, Thais Della; Menezes Filho, Hamilton Cabral de; Dichtchekenian, Vaê; Damiani, Durval
Fonte: Pediatria Moderna. Unidade: FM
Assuntos: AUTOIMUNIDADE, HIPOTIREOIDISMO, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, TIREOIDITE AUTOIMUNE
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ABNT
SETIAN, Nuvarte et al. Tireoidite autoimune na criança e no adolescente. Pediatria Moderna, v. 50, n. 3, p. 121-125, 2014Tradução . . Disponível em: http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=5740. Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Setian, N., Dinato, C. A., Kuperman, H., Manna, T. D., Menezes Filho, H. C. de, Dichtchekenian, V., & Damiani, D. (2014). Tireoidite autoimune na criança e no adolescente. Pediatria Moderna, 50( 3), 121-125. Recuperado de http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=5740
NLM
Setian N, Dinato CA, Kuperman H, Manna TD, Menezes Filho HC de, Dichtchekenian V, Damiani D. Tireoidite autoimune na criança e no adolescente [Internet]. Pediatria Moderna. 2014 ; 50( 3): 121-125.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=5740
Vancouver
Setian N, Dinato CA, Kuperman H, Manna TD, Menezes Filho HC de, Dichtchekenian V, Damiani D. Tireoidite autoimune na criança e no adolescente [Internet]. Pediatria Moderna. 2014 ; 50( 3): 121-125.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=5740
Artigo de periodico
Novel mutation in MCT8 gene in a Brazilian boy with thyroid hormone resistance and severe neurologic abnormalities (2011)
Menezes Filho, Hamilton Cabral de; Marui, Suemi; Manna, Thais Della; Brust, Ester Saraiva; Radonsky, Vanessa; Kuperman, Hilton; Dichtchekenian, Vaê; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (RESISTÊNCIA), MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
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ABNT
MENEZES FILHO, Hamilton Cabral de et al. Novel mutation in MCT8 gene in a Brazilian boy with thyroid hormone resistance and severe neurologic abnormalities. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 55, n. 1, p. 60-66, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100008. Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Menezes Filho, H. C. de, Marui, S., Manna, T. D., Brust, E. S., Radonsky, V., Kuperman, H., et al. (2011). Novel mutation in MCT8 gene in a Brazilian boy with thyroid hormone resistance and severe neurologic abnormalities. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 55( 1), 60-66. doi:10.1590/s0004-27302011000100008
NLM
Menezes Filho HC de, Marui S, Manna TD, Brust ES, Radonsky V, Kuperman H, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Novel mutation in MCT8 gene in a Brazilian boy with thyroid hormone resistance and severe neurologic abnormalities [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 1): 60-66.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100008
Vancouver
Menezes Filho HC de, Marui S, Manna TD, Brust ES, Radonsky V, Kuperman H, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Novel mutation in MCT8 gene in a Brazilian boy with thyroid hormone resistance and severe neurologic abnormalities [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 1): 60-66.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100008
Artigo de periodico
Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes (2011)
Barra, Cristiane B.; Savoldelli, Roberta D.; Manna, Thais D.; Kim, Chong A.; Magre, Jocelyn; Porta, Gilda; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: DIABETES MELLITUS, INSULINA (RESISTÊNCIA), HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERTRIGLICERIDEMIA, LEPTINA
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ABNT
BARRA, Cristiane B. et al. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 55, n. 1, p. 54-59, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100007. Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Barra, C. B., Savoldelli, R. D., Manna, T. D., Kim, C. A., Magre, J., Porta, G., et al. (2011). Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 55( 1), 54-59. doi:10.1590/s0004-27302011000100007
NLM
Barra CB, Savoldelli RD, Manna TD, Kim CA, Magre J, Porta G, Setian N, Damiani D. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 1): 54-59.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100007
Vancouver
Barra CB, Savoldelli RD, Manna TD, Kim CA, Magre J, Porta G, Setian N, Damiani D. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 1): 54-59.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100007
Artigo de periodico
Inhibin A Production after Gonadotropin Stimulus: A New Method to Detect Ovarian Tissue in Ovotesticular Disorder of Sex Development (2009)
Steinmetz, L.; Rocha, M. N.; Longui, C. A.; Damiani, D.; Dichtchekenian, V.; Setian, N.; Damiani, D.
Fonte: Hormone research in paediatrics. Unidade: FM
Assuntos: HERMAFRODITISMO, GONADOTROFINAS
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ABNT
STEINMETZ, L. et al. Inhibin A Production after Gonadotropin Stimulus: A New Method to Detect Ovarian Tissue in Ovotesticular Disorder of Sex Development. Hormone research in paediatrics, v. 71, n. 2, p. 94-99, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000183898. Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Steinmetz, L., Rocha, M. N., Longui, C. A., Damiani, D., Dichtchekenian, V., Setian, N., & Damiani, D. (2009). Inhibin A Production after Gonadotropin Stimulus: A New Method to Detect Ovarian Tissue in Ovotesticular Disorder of Sex Development. Hormone research in paediatrics, 71( 2), 94-99. doi:10.1159/000183898
NLM
Steinmetz L, Rocha MN, Longui CA, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Inhibin A Production after Gonadotropin Stimulus: A New Method to Detect Ovarian Tissue in Ovotesticular Disorder of Sex Development [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2009 ; 71( 2): 94-99.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000183898
Vancouver
Steinmetz L, Rocha MN, Longui CA, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Inhibin A Production after Gonadotropin Stimulus: A New Method to Detect Ovarian Tissue in Ovotesticular Disorder of Sex Development [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2009 ; 71( 2): 94-99.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000183898
Artigo de periodico
Pesquisa de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais (2009)
Paulino, Mariana da Costa Rose; Steinmetz, Leandra; Menezes Filho, Hamilton Cabral de; Kuperman, Hilton; Della Manna, Thaís; Vieira, José Gilberto Henriques; Blasbalg, Roberto; Baroni, Ronaldo; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, PRÓSTATA, DIIDROTESTOSTERONA
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ABNT
PAULINO, Mariana da Costa Rose et al. Pesquisa de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 53, n. 6, p. 716-720, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000600004. Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Paulino, M. da C. R., Steinmetz, L., Menezes Filho, H. C. de, Kuperman, H., Della Manna, T., Vieira, J. G. H., et al. (2009). Pesquisa de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 53( 6), 716-720. doi:10.1590/s0004-27302009000600004
NLM
Paulino M da CR, Steinmetz L, Menezes Filho HC de, Kuperman H, Della Manna T, Vieira JGH, Blasbalg R, Baroni R, Setian N, Damiani D. Pesquisa de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53( 6): 716-720.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000600004
Vancouver
Paulino M da CR, Steinmetz L, Menezes Filho HC de, Kuperman H, Della Manna T, Vieira JGH, Blasbalg R, Baroni R, Setian N, Damiani D. Pesquisa de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53( 6): 716-720.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000600004
Trabalho de evento-resumo periodico
Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report (2008)
Portela, L. G.; Banwart, K. J.; Fuks, F.; Menezes filho, H. C.; Della Manna, T.; Kuperman, H.; Steinmetz, L.; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Montenegro, F. L.; Setian, N.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS RARAS, ADENOMA, OSTEOPATIAS ENDRÓCRINAS
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ABNT
PORTELA, L. G. et al. Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2008
APA
Portela, L. G., Banwart, K. J., Fuks, F., Menezes filho, H. C., Della Manna, T., Kuperman, H., et al. (2008). Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Portela LG, Banwart KJ, Fuks F, Menezes filho HC, Della Manna T, Kuperman H, Steinmetz L, Dichtchekenian V, Damiani D, Montenegro FL, Setian N. Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1146.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Portela LG, Banwart KJ, Fuks F, Menezes filho HC, Della Manna T, Kuperman H, Steinmetz L, Dichtchekenian V, Damiani D, Montenegro FL, Setian N. Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1146.[citado 2024 jun. 13 ]
Artigo de periodico
Raquitismos e metabolismo ósseo (2008)
Menezes Filho, Hamilton Cabral de; Setian, nuvarte; Damiani, Durval
Fonte: Pediatria São Paulo. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO (METABOLISMO), AVITAMINOSE, VITAMINA D
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENEZES FILHO, Hamilton Cabral de e SETIAN, nuvarte e DAMIANI, Durval. Raquitismos e metabolismo ósseo. Pediatria São Paulo, v. 30, n. 1, p. 41-55, 2008Tradução . . Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Menezes Filho, H. C. de, Setian, nuvarte, & Damiani, D. (2008). Raquitismos e metabolismo ósseo. Pediatria São Paulo, 30( 1), 41-55.
NLM
Menezes Filho HC de, Setian nuvarte, Damiani D. Raquitismos e metabolismo ósseo. Pediatria São Paulo. 2008 ; 30( 1): 41-55.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Menezes Filho HC de, Setian nuvarte, Damiani D. Raquitismos e metabolismo ósseo. Pediatria São Paulo. 2008 ; 30( 1): 41-55.[citado 2024 jun. 13 ]
Artigo de periodico
Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso (2008)
Floh, Flavia Osmo; Dichtchekenian, Vaê; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Fonte: Pediatria São Paulo. Unidade: FM
Assuntos: GLICEMIA (DEFICIÊNCIA), ESTUDO DE CASO, NEOPLASIAS PANCREÁTICAS
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ABNT
FLOH, Flavia Osmo et al. Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso. Pediatria São Paulo, v. 30, n. 2, 2008Tradução . . Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Floh, F. O., Dichtchekenian, V., Setian, N., & Damiani, D. (2008). Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso. Pediatria São Paulo, 30( 2).
NLM
Floh FO, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso. Pediatria São Paulo. 2008 ; 30( 2):[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Floh FO, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso. Pediatria São Paulo. 2008 ; 30( 2):[citado 2024 jun. 13 ]
Artigo de periodico
Baixa estatura por insensibilidade ao hormônio de crescimento (2008)
Setian, Nuvarte; Vieira, Gil K.; Domingues, Vanessa B.; Dichtchekenian, Vaê; Manna, Thais Delta; Jorge, Alexander A. L.; Menezes Filho, Hamilton C.; Kuperman, Hilton; Damiani, Durval
Fonte: Pediatria São Paulo. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SETIAN, Nuvarte et al. Baixa estatura por insensibilidade ao hormônio de crescimento. Pediatria São Paulo, v. 30, n. 3, 2008Tradução . . Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Setian, N., Vieira, G. K., Domingues, V. B., Dichtchekenian, V., Manna, T. D., Jorge, A. A. L., et al. (2008). Baixa estatura por insensibilidade ao hormônio de crescimento. Pediatria São Paulo, 30( 3).
NLM
Setian N, Vieira GK, Domingues VB, Dichtchekenian V, Manna TD, Jorge AAL, Menezes Filho HC, Kuperman H, Damiani D. Baixa estatura por insensibilidade ao hormônio de crescimento. Pediatria São Paulo. 2008 ; 30( 3):[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Setian N, Vieira GK, Domingues VB, Dichtchekenian V, Manna TD, Jorge AAL, Menezes Filho HC, Kuperman H, Damiani D. Baixa estatura por insensibilidade ao hormônio de crescimento. Pediatria São Paulo. 2008 ; 30( 3):[citado 2024 jun. 13 ]
Artigo de periodico
O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente (2008)
Della Manna, Thais; Setian, Nuvarte; Rodrigues, Joaquim Carlos
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: DIABETES MELLITUS, FIBROSE CÍSTICA (FISIOPATOLOGIA;DIAGNÓSTICO;TERAPIA), COMORBIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DELLA MANNA, Thais e SETIAN, Nuvarte e RODRIGUES, Joaquim Carlos. O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 2, p. 188-197, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf. Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Della Manna, T., Setian, N., & Rodrigues, J. C. (2008). O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 2), 188-197. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf
NLM
Della Manna T, Setian N, Rodrigues JC. O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 2): 188-197.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf
Vancouver
Della Manna T, Setian N, Rodrigues JC. O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 2): 188-197.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Redução do crescimento e aumento da densidade mineral óssea lombar em pacientes com raquitismo hipofosfatêmico: Diferentes efeitos da hipofosfatemia na placa de crescimento e no osso trabecular? (2008)
Cabral de Menezes Filho, H.; Radonsky, V.; Colares Neto, Guido de Paula; Della Mana, T.; Kuperman, H.; Dichtchekenian, Vaê; Setian, N.; Damiani, D.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e Osteometabolismo. Unidade: FM
Assuntos: RAQUITISMO, DENSIDADE ÓSSEA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CABRAL DE MENEZES FILHO, H. et al. Redução do crescimento e aumento da densidade mineral óssea lombar em pacientes com raquitismo hipofosfatêmico: Diferentes efeitos da hipofosfatemia na placa de crescimento e no osso trabecular?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2008
APA
Cabral de Menezes Filho, H., Radonsky, V., Colares Neto, G. de P., Della Mana, T., Kuperman, H., Dichtchekenian, V., et al. (2008). Redução do crescimento e aumento da densidade mineral óssea lombar em pacientes com raquitismo hipofosfatêmico: Diferentes efeitos da hipofosfatemia na placa de crescimento e no osso trabecular? Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cabral de Menezes Filho H, Radonsky V, Colares Neto G de P, Della Mana T, Kuperman H, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Redução do crescimento e aumento da densidade mineral óssea lombar em pacientes com raquitismo hipofosfatêmico: Diferentes efeitos da hipofosfatemia na placa de crescimento e no osso trabecular? Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S570.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Cabral de Menezes Filho H, Radonsky V, Colares Neto G de P, Della Mana T, Kuperman H, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Redução do crescimento e aumento da densidade mineral óssea lombar em pacientes com raquitismo hipofosfatêmico: Diferentes efeitos da hipofosfatemia na placa de crescimento e no osso trabecular? Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S570.[citado 2024 jun. 13 ]
Artigo de periodico
Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento (2007)
Setian, Nuvarte
Fonte: Jornal de Pediatria. Unidade: FM
Assuntos: HIPOTIREOIDISMO (DIAGNÓSTICO), HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (ANÁLISE), ADOLESCENTES, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SETIAN, Nuvarte. Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento. Jornal de Pediatria, v. 83, n. 5, p. S209-S216, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0021-75572007000700013. Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Setian, N. (2007). Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento. Jornal de Pediatria, 83( 5), S209-S216. doi:10.1590/s0021-75572007000700013
NLM
Setian N. Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento [Internet]. Jornal de Pediatria. 2007 ; 83( 5): S209-S216.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0021-75572007000700013
Vancouver
Setian N. Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento [Internet]. Jornal de Pediatria. 2007 ; 83( 5): S209-S216.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0021-75572007000700013
Trabalho de evento-resumo periodico
Redução da fosfotase alcalina sérica após 3 ciclos de pamidronato de sódio em crianças com ostogenesis imperfecta grave (2007)
Cabral de Menezes-Filho, H; Martins, J. R.; Radonsky, V.; Della Mama, T.; Kuperman, H.; Steimetz, I.; Dichetchekenian, V; Setian, N.; Damiani, D.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, OSTEOGÊNESE IMPERFEITA (ETIOLOGIA), FÁRMACOS (METABOLISMO HÍDRICO E MINERAL), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CABRAL DE MENEZES-FILHO, H et al. Redução da fosfotase alcalina sérica após 3 ciclos de pamidronato de sódio em crianças com ostogenesis imperfecta grave. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2007
APA
Cabral de Menezes-Filho, H., Martins, J. R., Radonsky, V., Della Mama, T., Kuperman, H., Steimetz, I., et al. (2007). Redução da fosfotase alcalina sérica após 3 ciclos de pamidronato de sódio em crianças com ostogenesis imperfecta grave. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Cabral de Menezes-Filho H, Martins JR, Radonsky V, Della Mama T, Kuperman H, Steimetz I, Dichetchekenian V, Setian N, Damiani D. Redução da fosfotase alcalina sérica após 3 ciclos de pamidronato de sódio em crianças com ostogenesis imperfecta grave. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S92.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Cabral de Menezes-Filho H, Martins JR, Radonsky V, Della Mama T, Kuperman H, Steimetz I, Dichetchekenian V, Setian N, Damiani D. Redução da fosfotase alcalina sérica após 3 ciclos de pamidronato de sódio em crianças com ostogenesis imperfecta grave. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S92.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis (2007)
Manna, T. D.; Rodrigues, J. C; Fukui, Rosa Tsunechiro; Setian, Nuvarte; Damiani, D.
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Assuntos: GLICEMIA (TESTES), INSULINA (TESTES), PEPTÍDEOS (TESTES), FIBROSE CÍSTICA, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
MANNA, T. D. et al. Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2007
APA
Manna, T. D., Rodrigues, J. C., Fukui, R. T., Setian, N., & Damiani, D. (2007). Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Manna TD, Rodrigues JC, Fukui RT, Setian N, Damiani D. Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis. Clinics. 2007 ; 62 S65.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Manna TD, Rodrigues JC, Fukui RT, Setian N, Damiani D. Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis. Clinics. 2007 ; 62 S65.[citado 2024 jun. 13 ]
Artigo de periodico
Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família (2007)
Setian, Nuvarte
Fonte: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS MAMÁRIAS (GENÉTICA;EFEITOS DE DROGAS;CLASSIFICAÇÃO), ESTRÓGENOS (QUÍMICA;EFEITOS DE DROGAS), HOMENS
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ABNT
SETIAN, Nuvarte. Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 53, n. 1, p. 6-7, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-42302007000100006. Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Setian, N. (2007). Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família. Revista da Associação Médica Brasileira, 53( 1), 6-7. doi:10.1590/s0104-42302007000100006
NLM
Setian N. Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2007 ; 53( 1): 6-7.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302007000100006
Vancouver
Setian N. Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2007 ; 53( 1): 6-7.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302007000100006
Artigo de periodico
Decrease of Serum Alkaline Phosphatase after Three Cycles of Pamidronate Disodium in Children with Severe Osteogenesis Imperfecta (2007)
Menezes Filho, H. Cabral de; Rodrigues, J. M.; Radonsky, V.; Manna, T. Della; kuperman, h.; Steinmetz, L.; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Setian, N.
Fonte: Hormone research. Unidade: FM
Assuntos: OSTEOGÊNESE IMPERFEITA (COMPLICAÇÕES), CRIANÇAS, FOSFATÓS (ENZIMALOGIA)
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ABNT
MENEZES FILHO, H. Cabral de et al. Decrease of Serum Alkaline Phosphatase after Three Cycles of Pamidronate Disodium in Children with Severe Osteogenesis Imperfecta. Hormone research, v. 68, p. 207-208, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000110676. Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Menezes Filho, H. C. de, Rodrigues, J. M., Radonsky, V., Manna, T. D., kuperman, h., Steinmetz, L., et al. (2007). Decrease of Serum Alkaline Phosphatase after Three Cycles of Pamidronate Disodium in Children with Severe Osteogenesis Imperfecta. Hormone research, 68, 207-208. doi:10.1159/000110676
NLM
Menezes Filho HC de, Rodrigues JM, Radonsky V, Manna TD, kuperman h., Steinmetz L, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Decrease of Serum Alkaline Phosphatase after Three Cycles of Pamidronate Disodium in Children with Severe Osteogenesis Imperfecta [Internet]. Hormone research. 2007 ; 68 207-208.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000110676
Vancouver
Menezes Filho HC de, Rodrigues JM, Radonsky V, Manna TD, kuperman h., Steinmetz L, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Decrease of Serum Alkaline Phosphatase after Three Cycles of Pamidronate Disodium in Children with Severe Osteogenesis Imperfecta [Internet]. Hormone research. 2007 ; 68 207-208.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000110676
Parte de monografia/livro
Avaliação do sistema nuroendócrino (2007)
Setian, Nuvarte
Fonte: Diagnóstico Laboratorial em Pediatria. Unidade: FM
Assuntos: SISTEMA NERVOSO, SISTEMA ENDÓCRINO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SETIAN, Nuvarte. Avaliação do sistema nuroendócrino. Diagnóstico Laboratorial em Pediatria. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2007. . . Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Setian, N. (2007). Avaliação do sistema nuroendócrino. In Diagnóstico Laboratorial em Pediatria. São Paulo: Sarvier.
NLM
Setian N. Avaliação do sistema nuroendócrino. In: Diagnóstico Laboratorial em Pediatria. São Paulo: Sarvier; 2007. [citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Setian N. Avaliação do sistema nuroendócrino. In: Diagnóstico Laboratorial em Pediatria. São Paulo: Sarvier; 2007. [citado 2024 jun. 13 ]
Artigo de periodico
Síndrome de Prader-Willi: aspectos metabólicos associados ao tratamento com hormônio de crescimento (2007)
Kuo, Jack Y.; Ditchekenian, Vaê; Manna, Thaís D.; Kuperman, Hilton; Damiani, Durval; Setian, Nuvarte
Fonte: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Assuntos: COMPOSIÇÃO CORPORAL (METABOLISMO), HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, OBESIDADE, ANTROPOMETRIA, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, PERDA DE MASSA, LIPÍDEOS (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUO, Jack Y. et al. Síndrome de Prader-Willi: aspectos metabólicos associados ao tratamento com hormônio de crescimento. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 51, n. 1, p. 92-98, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0004-27302007000100014. Acesso em: 13 jun. 2024.
APA
Kuo, J. Y., Ditchekenian, V., Manna, T. D., Kuperman, H., Damiani, D., & Setian, N. (2007). Síndrome de Prader-Willi: aspectos metabólicos associados ao tratamento com hormônio de crescimento. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 51( 1), 92-98. doi:10.1590/S0004-27302007000100014
NLM
Kuo JY, Ditchekenian V, Manna TD, Kuperman H, Damiani D, Setian N. Síndrome de Prader-Willi: aspectos metabólicos associados ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2007 ; 51( 1): 92-98.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302007000100014
Vancouver
Kuo JY, Ditchekenian V, Manna TD, Kuperman H, Damiani D, Setian N. Síndrome de Prader-Willi: aspectos metabólicos associados ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2007 ; 51( 1): 92-98.[citado 2024 jun. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302007000100014

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