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Trabalho de evento-resumo periodico
Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield? (2015)
Villela, Darine; Costa, Silvia; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Fonte: Prenatal Diagnosis. Nome do evento: International Conference on Prenatal Diagnosis and Therapy. Unidade: IB
Assuntos: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, GENOMAS
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ABNT
VILLELA, Darine et al. Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield?. Prenatal Diagnosis. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/pd.4617. Acesso em: 27 maio 2024. , 2015
APA
Villela, D., Costa, S., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2015). Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield? Prenatal Diagnosis. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/pd.4617
NLM
Villela D, Costa S, Krepischi ACV, Rosenberg C. Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield? [Internet]. Prenatal Diagnosis. 2015 ; 35( 1): 27–109.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pd.4617
Vancouver
Villela D, Costa S, Krepischi ACV, Rosenberg C. Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield? [Internet]. Prenatal Diagnosis. 2015 ; 35( 1): 27–109.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pd.4617
Trabalho de evento-resumo periodico
Genetic and epigenetic alterations in the embrionary tumor hepatoblastoma (2012)
Rodrigues, T. C; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Maschietto, M; Costa, C. M. L; Carraro, D M; Rosenberg, Carla
Fonte: European Journal of Cancer. Nome do evento: Biennial Congress of the European Association for Cancer Research. Unidade: IB
Assuntos: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
RODRIGUES, T. C et al. Genetic and epigenetic alterations in the embrionary tumor hepatoblastoma. European Journal of Cancer. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ac.els-cdn.com/S0959804912712510/1-s2.0-S0959804912712510-main.pdf?_tid=634d8b8e-4862-11e3-8496-00000aab0f26&acdnat=1383907496_df645917a77591160d9f6a3a2071311f. Acesso em: 27 maio 2024. , 2012
APA
Rodrigues, T. C., Krepischi, A. C. V., Maschietto, M., Costa, C. M. L., Carraro, D. M., & Rosenberg, C. (2012). Genetic and epigenetic alterations in the embrionary tumor hepatoblastoma. European Journal of Cancer. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ac.els-cdn.com/S0959804912712510/1-s2.0-S0959804912712510-main.pdf?_tid=634d8b8e-4862-11e3-8496-00000aab0f26&acdnat=1383907496_df645917a77591160d9f6a3a2071311f
NLM
Rodrigues TC, Krepischi ACV, Maschietto M, Costa CML, Carraro DM, Rosenberg C. Genetic and epigenetic alterations in the embrionary tumor hepatoblastoma [Internet]. European Journal of Cancer. 2012 ; 48 S142.[citado 2024 maio 27 ] Available from: http://ac.els-cdn.com/S0959804912712510/1-s2.0-S0959804912712510-main.pdf?_tid=634d8b8e-4862-11e3-8496-00000aab0f26&acdnat=1383907496_df645917a77591160d9f6a3a2071311f
Vancouver
Rodrigues TC, Krepischi ACV, Maschietto M, Costa CML, Carraro DM, Rosenberg C. Genetic and epigenetic alterations in the embrionary tumor hepatoblastoma [Internet]. European Journal of Cancer. 2012 ; 48 S142.[citado 2024 maio 27 ] Available from: http://ac.els-cdn.com/S0959804912712510/1-s2.0-S0959804912712510-main.pdf?_tid=634d8b8e-4862-11e3-8496-00000aab0f26&acdnat=1383907496_df645917a77591160d9f6a3a2071311f
Trabalho de evento-resumo periodico
High frequency of submicroscopic chromosomal deletions and duplications in dysmorphic patients born small for gestational age (2012)
Canton, Ana; Rodrigues, Tatiane; Rosenberg, Carla
Fonte: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Nome do evento: Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
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ABNT
CANTON, Ana e RODRIGUES, Tatiane e ROSENBERG, Carla. High frequency of submicroscopic chromosomal deletions and duplications in dysmorphic patients born small for gestational age. European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Bristol: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.karger.com/Article/Pdf/343182. Acesso em: 27 maio 2024. , 2012
APA
Canton, A., Rodrigues, T., & Rosenberg, C. (2012). High frequency of submicroscopic chromosomal deletions and duplications in dysmorphic patients born small for gestational age. European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Bristol: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.karger.com/Article/Pdf/343182
NLM
Canton A, Rodrigues T, Rosenberg C. High frequency of submicroscopic chromosomal deletions and duplications in dysmorphic patients born small for gestational age [Internet]. European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). 2012 ; 78( suppl. 1): Se 98.[citado 2024 maio 27 ] Available from: http://www.karger.com/Article/Pdf/343182
Vancouver
Canton A, Rodrigues T, Rosenberg C. High frequency of submicroscopic chromosomal deletions and duplications in dysmorphic patients born small for gestational age [Internet]. European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). 2012 ; 78( suppl. 1): Se 98.[citado 2024 maio 27 ] Available from: http://www.karger.com/Article/Pdf/343182
Trabalho de evento-resumo periodico
A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly (2011)
Vainzof, Mariz ; Gurgel Giannetti, Juliana; Bertola, Débora Romeo; Pavanello, R C M; Oliveira, A B; Rosenberg, Carla ; Kok, F; Almeida, C. F; Martins-Bach, A. B; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MACROGLOSSIA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834. Acesso em: 27 maio 2024. , 2011
APA
Vainzof, M., Gurgel Giannetti, J., Bertola, D. R., Pavanello, R. C. M., Oliveira, A. B., Rosenberg, C., et al. (2011). A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.834
NLM
Vainzof M, Gurgel Giannetti J, Bertola DR, Pavanello RCM, Oliveira AB, Rosenberg C, Kok F, Almeida CF, Martins-Bach AB, Zatz M. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9): 664 res. P2.11.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834
Vancouver
Vainzof M, Gurgel Giannetti J, Bertola DR, Pavanello RCM, Oliveira AB, Rosenberg C, Kok F, Almeida CF, Martins-Bach AB, Zatz M. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9): 664 res. P2.11.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocacoes cromossomicas familiais complexas (1995)
Castro, C I E; Rosenberg, Carla ; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela M ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
CASTRO, C I E et al. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 maio 2024. , 1995
APA
Castro, C. I. E., Rosenberg, C., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish) (1994)
Siqueira, S; Borovik, C L; Canonaco, R S; Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
SIQUEIRA, S et al. Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 maio 2024. , 1994
APA
Siqueira, S., Borovik, C. L., Canonaco, R. S., Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (1994). Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Siqueira S, Borovik CL, Canonaco RS, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 90.[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Siqueira S, Borovik CL, Canonaco RS, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 90.[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish) (1994)
Sichero, L C; Queiroz, A P S; Borovik, C L; Canonaco, R S; Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
SICHERO, L C et al. Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 maio 2024. , 1994
APA
Sichero, L. C., Queiroz, A. P. S., Borovik, C. L., Canonaco, R. S., Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (1994). Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sichero LC, Queiroz APS, Borovik CL, Canonaco RS, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 91.[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Sichero LC, Queiroz APS, Borovik CL, Canonaco RS, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 91.[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas (1994)
Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Barbosa, A C C; Rosenberg, Carla
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 maio 2024. , 1994
APA
Vianna-Morgante, A. M., Mingroni Netto, R. C., Barbosa, A. C. C., & Rosenberg, C. (1994). Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Barbosa ACC, Rosenberg C. Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 89.[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Barbosa ACC, Rosenberg C. Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 89.[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish) (1994)
Haim, L N; Vagenas, D F; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Dunnen, J; Rosenberg, Carla
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HAIM, L N et al. Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 maio 2024. , 1994
APA
Haim, L. N., Vagenas, D. F., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Zatz, M., Dunnen, J., & Rosenberg, C. (1994). Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Haim LN, Vagenas DF, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M, Dunnen J, Rosenberg C. Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 97.[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Haim LN, Vagenas DF, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M, Dunnen J, Rosenberg C. Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 97.[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (1994)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla ; Ferreira, L M F; Kanarek, D A M; Castro, C I E; Kim, C A
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 maio 2024. , 1994
APA
Koiffmann, C. P., Rosenberg, C., Ferreira, L. M. F., Kanarek, D. A. M., Castro, C. I. E., & Kim, C. A. (1994). Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Rosenberg C, Ferreira LMF, Kanarek DAM, Castro CIE, Kim CA. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 87.[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Rosenberg C, Ferreira LMF, Kanarek DAM, Castro CIE, Kim CA. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 87.[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hibridacao in situ com sondas de rdna em cromossomos de piaractus mesopotamicus , colossoma macropomum e de seus hibridos (1993)
Almeida-Toledo, Lurdes Foresti de; Barbosa, A C C; Rosenberg, Carla ; Daniel, M F Z; Foresti, F; Vianna-Morgante, Angela M ; Toledo Filho, Sílvio de Almeida
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA-TOLEDO, Lurdes Foresti de et al. Hibridacao in situ com sondas de rdna em cromossomos de piaractus mesopotamicus , colossoma macropomum e de seus hibridos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 maio 2024. , 1993
APA
Almeida-Toledo, L. F. de, Barbosa, A. C. C., Rosenberg, C., Daniel, M. F. Z., Foresti, F., Vianna-Morgante, A. M., & Toledo Filho, S. de A. (1993). Hibridacao in situ com sondas de rdna em cromossomos de piaractus mesopotamicus , colossoma macropomum e de seus hibridos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Almeida-Toledo LF de, Barbosa ACC, Rosenberg C, Daniel MFZ, Foresti F, Vianna-Morgante AM, Toledo Filho S de A. Hibridacao in situ com sondas de rdna em cromossomos de piaractus mesopotamicus , colossoma macropomum e de seus hibridos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 141.[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Almeida-Toledo LF de, Barbosa ACC, Rosenberg C, Daniel MFZ, Foresti F, Vianna-Morgante AM, Toledo Filho S de A. Hibridacao in situ com sondas de rdna em cromossomos de piaractus mesopotamicus , colossoma macropomum e de seus hibridos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 141.[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Intragenic rearrangement of rbl gene in a (4 ; 13) translocation demonstrated by fish (1993)
Rosenberg, Carla ; Janson, M; Nordeskjold, M; Borresen, A L; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla et al. Intragenic rearrangement of rbl gene in a (4 ; 13) translocation demonstrated by fish. American Journal of Medical Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 maio 2024. , 1993
APA
Rosenberg, C., Janson, M., Nordeskjold, M., Borresen, A. L., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Intragenic rearrangement of rbl gene in a (4 ; 13) translocation demonstrated by fish. American Journal of Medical Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosenberg C, Janson M, Nordeskjold M, Borresen AL, Vianna-Morgante AM. Intragenic rearrangement of rbl gene in a (4 ; 13) translocation demonstrated by fish. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;53( 3 suppl.): se 1993.[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Rosenberg C, Janson M, Nordeskjold M, Borresen AL, Vianna-Morgante AM. Intragenic rearrangement of rbl gene in a (4 ; 13) translocation demonstrated by fish. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;53( 3 suppl.): se 1993.[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish) (1993)
Barbosa, A C C; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, A C C e ROSENBERG, Carla e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 maio 2024. , 1993
APA
Barbosa, A. C. C., Rosenberg, C., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa ACC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): se 1993.[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Barbosa ACC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): se 1993.[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish) (1993)
Rosenberg, Carla ; Janson, M; Nordesjold, M; Borressen, A L; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla et al. Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 maio 2024. , 1993
APA
Rosenberg, C., Janson, M., Nordesjold, M., Borressen, A. L., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosenberg C, Janson M, Nordesjold M, Borressen AL, Vianna-Morgante AM. Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica. 1993 ;16( 3 suppl.): 126.[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Rosenberg C, Janson M, Nordesjold M, Borressen AL, Vianna-Morgante AM. Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica. 1993 ;16( 3 suppl.): 126.[citado 2024 maio 27 ]

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