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Trabalho de evento-resumo periodico
Design, synthesis and antitumor evaluation of sanguinarine analogues (2018)
Fernandes, Thais Batista; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, PROTEÍNAS
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista e PARISE FILHO, Roberto. Design, synthesis and antitumor evaluation of sanguinarine analogues. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2018
APA
Fernandes, T. B., & Parise Filho, R. (2018). Design, synthesis and antitumor evaluation of sanguinarine analogues. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes TB, Parise Filho R. Design, synthesis and antitumor evaluation of sanguinarine analogues. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 39 res. FCF074.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Fernandes TB, Parise Filho R. Design, synthesis and antitumor evaluation of sanguinarine analogues. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 39 res. FCF074.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Optimization of new dihydrofolate reductase inhibitors of mycobacterium tuberculosis (mtDHFR): molecular docking, synthesis, evaluation of enzyme inhibition and antimycobacterial activity (2018)
Souza, Alfredo Danilo Ferreira de; Ribeiro, João Augusto; Ribeiro, Glaucio Monteiro; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidades: FCF, ICB
Subjects: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
SOUZA, Alfredo Danilo Ferreira de et al. Optimization of new dihydrofolate reductase inhibitors of mycobacterium tuberculosis (mtDHFR): molecular docking, synthesis, evaluation of enzyme inhibition and antimycobacterial activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2018
APA
Souza, A. D. F. de, Ribeiro, J. A., Ribeiro, G. M., Trossini, G. H. G., Dias, M. V. B., & Parise Filho, R. (2018). Optimization of new dihydrofolate reductase inhibitors of mycobacterium tuberculosis (mtDHFR): molecular docking, synthesis, evaluation of enzyme inhibition and antimycobacterial activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza ADF de, Ribeiro JA, Ribeiro GM, Trossini GHG, Dias MVB, Parise Filho R. Optimization of new dihydrofolate reductase inhibitors of mycobacterium tuberculosis (mtDHFR): molecular docking, synthesis, evaluation of enzyme inhibition and antimycobacterial activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 39 res. FCF073.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Souza ADF de, Ribeiro JA, Ribeiro GM, Trossini GHG, Dias MVB, Parise Filho R. Optimization of new dihydrofolate reductase inhibitors of mycobacterium tuberculosis (mtDHFR): molecular docking, synthesis, evaluation of enzyme inhibition and antimycobacterial activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 39 res. FCF073.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Design, synthesis and evaluation of arylsulfonyl-hidrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer’s disease (2018)
Barrios, Julia Oliveira; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
BARRIOS, Julia Oliveira e PARISE FILHO, Roberto. Design, synthesis and evaluation of arylsulfonyl-hidrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer’s disease. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2018
APA
Barrios, J. O., & Parise Filho, R. (2018). Design, synthesis and evaluation of arylsulfonyl-hidrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer’s disease. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Barrios JO, Parise Filho R. Design, synthesis and evaluation of arylsulfonyl-hidrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer’s disease. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 8 res. FCF012.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Barrios JO, Parise Filho R. Design, synthesis and evaluation of arylsulfonyl-hidrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer’s disease. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 8 res. FCF012.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Potential candidates for new anticancer agents: synthesis and evaluation of antitumor activity of tioureidics and ureidics analogs of capsaicin (2018)
Pereira, Gustavo José Vasco; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
PEREIRA, Gustavo José Vasco e PARISE FILHO, Roberto. Potential candidates for new anticancer agents: synthesis and evaluation of antitumor activity of tioureidics and ureidics analogs of capsaicin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2018
APA
Pereira, G. J. V., & Parise Filho, R. (2018). Potential candidates for new anticancer agents: synthesis and evaluation of antitumor activity of tioureidics and ureidics analogs of capsaicin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira GJV, Parise Filho R. Potential candidates for new anticancer agents: synthesis and evaluation of antitumor activity of tioureidics and ureidics analogs of capsaicin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 36 res. FCF067.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Pereira GJV, Parise Filho R. Potential candidates for new anticancer agents: synthesis and evaluation of antitumor activity of tioureidics and ureidics analogs of capsaicin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 36 res. FCF067.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Design, synthesis and biological evaluation of new selective, non-hidroxamate matrix metalloproteinase inhibitors (2018)
Silva, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: METALOPROTEINASES, ZINCO
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ABNT
SILVA, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da e PARISE FILHO, Roberto. Design, synthesis and biological evaluation of new selective, non-hidroxamate matrix metalloproteinase inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2018
APA
Silva, N. A. T. F. da, & Parise Filho, R. (2018). Design, synthesis and biological evaluation of new selective, non-hidroxamate matrix metalloproteinase inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva NATF da, Parise Filho R. Design, synthesis and biological evaluation of new selective, non-hidroxamate matrix metalloproteinase inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 31 res. FCF057.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Silva NATF da, Parise Filho R. Design, synthesis and biological evaluation of new selective, non-hidroxamate matrix metalloproteinase inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 31 res. FCF057.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
How to teach pharmacodynamics through a playful approach? an experimental class focusing on celecoxib. (2017)
Tavares, Maurício Temotheo; Primi, Marina Candido; Silva, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da; Carvalho, Camila Felix de; Cunha, Micael Rodrigues; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assunto: FARMACODINÂMICA
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ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo et al. How to teach pharmacodynamics through a playful approach? an experimental class focusing on celecoxib. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2017
APA
Tavares, M. T., Primi, M. C., Silva, N. A. T. F. da, Carvalho, C. F. de, Cunha, M. R., & Parise Filho, R. (2017). How to teach pharmacodynamics through a playful approach? an experimental class focusing on celecoxib. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Tavares MT, Primi MC, Silva NATF da, Carvalho CF de, Cunha MR, Parise Filho R. How to teach pharmacodynamics through a playful approach? an experimental class focusing on celecoxib. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 54 res. FCF104.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Tavares MT, Primi MC, Silva NATF da, Carvalho CF de, Cunha MR, Parise Filho R. How to teach pharmacodynamics through a playful approach? an experimental class focusing on celecoxib. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 54 res. FCF104.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel pi3k inhibitors: synthesis and molecular docking of wortmanninoid analogues (2017)
Carvalho, Camila Felix de; Tavares, Maurício Temotheo; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: NEOPLASIAS, METABÓLITOS
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ABNT
CARVALHO, Camila Felix de e TAVARES, Maurício Temotheo e PARISE FILHO, Roberto. Novel pi3k inhibitors: synthesis and molecular docking of wortmanninoid analogues. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2017
APA
Carvalho, C. F. de, Tavares, M. T., & Parise Filho, R. (2017). Novel pi3k inhibitors: synthesis and molecular docking of wortmanninoid analogues. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho CF de, Tavares MT, Parise Filho R. Novel pi3k inhibitors: synthesis and molecular docking of wortmanninoid analogues. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 56 res. FCF107.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Carvalho CF de, Tavares MT, Parise Filho R. Novel pi3k inhibitors: synthesis and molecular docking of wortmanninoid analogues. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 56 res. FCF107.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment (2017)
Fernandes, Thais Batista; Cunha, Micael Rodrigues; Sakata, Renata P; Cândido, Thalita Marcílio; Baby, André Rolim ; Barbosa, Euzébio Guimarães; Almeida, Wanda P; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: MODELAGEM MOLECULAR, DOENÇA DE ALZHEIMER
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2017
APA
Fernandes, T. B., Cunha, M. R., Sakata, R. P., Cândido, T. M., Baby, A. R., Barbosa, E. G., et al. (2017). Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 54 res. FCF103.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 54 res. FCF103.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Potential candidates for new anticancer agents: synthesis and evaluation of antitumor activity of tioureidics and ureidics analogues of capsaicin (2017)
Pereira, Gustavo José Vasco; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Gustavo José Vasco e PARISE FILHO, Roberto. Potential candidates for new anticancer agents: synthesis and evaluation of antitumor activity of tioureidics and ureidics analogues of capsaicin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2017
APA
Pereira, G. J. V., & Parise Filho, R. (2017). Potential candidates for new anticancer agents: synthesis and evaluation of antitumor activity of tioureidics and ureidics analogues of capsaicin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira GJV, Parise Filho R. Potential candidates for new anticancer agents: synthesis and evaluation of antitumor activity of tioureidics and ureidics analogues of capsaicin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 58 res. FCF112.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Pereira GJV, Parise Filho R. Potential candidates for new anticancer agents: synthesis and evaluation of antitumor activity of tioureidics and ureidics analogues of capsaicin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 58 res. FCF112.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Design, synthesis and antitumor evaluation of bioisosteric capsaicin-like compounds (2016)
Cunha, Micael Rodrigues; Branco, Caroline Lourenço; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Sciences and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUNHA, Micael Rodrigues e BRANCO, Caroline Lourenço e PARISE FILHO, Roberto. Design, synthesis and antitumor evaluation of bioisosteric capsaicin-like compounds. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2016
APA
Cunha, M. R., Branco, C. L., & Parise Filho, R. (2016). Design, synthesis and antitumor evaluation of bioisosteric capsaicin-like compounds. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Cunha MR, Branco CL, Parise Filho R. Design, synthesis and antitumor evaluation of bioisosteric capsaicin-like compounds. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 24 res. FCF043.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Cunha MR, Branco CL, Parise Filho R. Design, synthesis and antitumor evaluation of bioisosteric capsaicin-like compounds. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 24 res. FCF043.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel P13K inhibitor: design and docking studies of wortmanninoid analogues (2016)
Carvalho, Camila Felix de; Tavares, Mauricio Temotheo; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Sciences and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assunto: NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Camila Felix de e TAVARES, Mauricio Temotheo e PARISE FILHO, Roberto. Novel P13K inhibitor: design and docking studies of wortmanninoid analogues. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2016
APA
Carvalho, C. F. de, Tavares, M. T., & Parise Filho, R. (2016). Novel P13K inhibitor: design and docking studies of wortmanninoid analogues. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho CF de, Tavares MT, Parise Filho R. Novel P13K inhibitor: design and docking studies of wortmanninoid analogues. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 10 res. FCF016.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Carvalho CF de, Tavares MT, Parise Filho R. Novel P13K inhibitor: design and docking studies of wortmanninoid analogues. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 10 res. FCF016.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Potential of arysulfonylhydrazone as preservative agents (2016)
Fernandes, Thais Batista; Lourenço, Felipe Rebello ; Cândido, Thalita Marcílio; Baby, André Rolim ; Azevedo, Ricardo Alexandre de; Teixeira, Sarah Fernandes; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Sciences and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidades: FCF, ICB
Assunto: CONSERVANTES
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Potential of arysulfonylhydrazone as preservative agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2016
APA
Fernandes, T. B., Lourenço, F. R., Cândido, T. M., Baby, A. R., Azevedo, R. A. de, Teixeira, S. F., et al. (2016). Potential of arysulfonylhydrazone as preservative agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes TB, Lourenço FR, Cândido TM, Baby AR, Azevedo RA de, Teixeira SF, Barbuto JAM, Parise Filho R. Potential of arysulfonylhydrazone as preservative agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 19 res. FCF033.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Fernandes TB, Lourenço FR, Cândido TM, Baby AR, Azevedo RA de, Teixeira SF, Barbuto JAM, Parise Filho R. Potential of arysulfonylhydrazone as preservative agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 19 res. FCF033.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Potential antineoplasics: synthesis of new selective metalloproteinase inhibitors (2016)
Silva, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da; Lima, Elys Juliane Cardoso; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Sciences and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, METALOPROTEINASES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da e LIMA, Elys Juliane Cardoso e PARISE FILHO, Roberto. Potential antineoplasics: synthesis of new selective metalloproteinase inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2016
APA
Silva, N. A. T. F. da, Lima, E. J. C., & Parise Filho, R. (2016). Potential antineoplasics: synthesis of new selective metalloproteinase inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva NATF da, Lima EJC, Parise Filho R. Potential antineoplasics: synthesis of new selective metalloproteinase inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 9 res. FCF014.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Silva NATF da, Lima EJC, Parise Filho R. Potential antineoplasics: synthesis of new selective metalloproteinase inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 9 res. FCF014.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Optimization of new dihydrofolate reductase inhibitors of Mycobacterium tuberculosis (mtDHFR): molecular docking, synthesis, evaluation of enzyme affinity and antimycobacterial activity (2016)
Souza, Alfredo Danilo Ferreira de; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Sciences and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assunto: TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Alfredo Danilo Ferreira de e PARISE FILHO, Roberto. Optimization of new dihydrofolate reductase inhibitors of Mycobacterium tuberculosis (mtDHFR): molecular docking, synthesis, evaluation of enzyme affinity and antimycobacterial activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2016
APA
Souza, A. D. F. de, & Parise Filho, R. (2016). Optimization of new dihydrofolate reductase inhibitors of Mycobacterium tuberculosis (mtDHFR): molecular docking, synthesis, evaluation of enzyme affinity and antimycobacterial activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza ADF de, Parise Filho R. Optimization of new dihydrofolate reductase inhibitors of Mycobacterium tuberculosis (mtDHFR): molecular docking, synthesis, evaluation of enzyme affinity and antimycobacterial activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 16 res. FCF027.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Souza ADF de, Parise Filho R. Optimization of new dihydrofolate reductase inhibitors of Mycobacterium tuberculosis (mtDHFR): molecular docking, synthesis, evaluation of enzyme affinity and antimycobacterial activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 16 res. FCF027.[citado 2024 jun. 13 ]
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem título próprio (2015)
Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assunto: FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2015
APA
Parise Filho, R. (2015). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 251.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 251.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Synthesis of chelerythrine analogues designed by molecular simplification (2014)
Yang, Rosania; Prieto, Diego Campos; Fernandes, Thais Batista; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assunto: ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YANG, Rosania et al. Synthesis of chelerythrine analogues designed by molecular simplification. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2014
APA
Yang, R., Prieto, D. C., Fernandes, T. B., & Parise Filho, R. (2014). Synthesis of chelerythrine analogues designed by molecular simplification. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Yang R, Prieto DC, Fernandes TB, Parise Filho R. Synthesis of chelerythrine analogues designed by molecular simplification. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 53 res. FCF101.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Yang R, Prieto DC, Fernandes TB, Parise Filho R. Synthesis of chelerythrine analogues designed by molecular simplification. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 53 res. FCF101.[citado 2024 jun. 13 ]
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem título próprio (2014)
Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assunto: FARMACOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2014
APA
Parise Filho, R. (2014). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50( 2): 443-444.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50( 2): 443-444.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Discovery of a novel capsaicin-like hit against cancer: synthesis, in silico approach and mechanistic studies (2014)
Tavares, Maurício Temotheo; Damião, Mariana Celestina Frojuello Costa Bernstorff; Ferreira, Adilson Kleber; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: NEOPLASIAS, ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo et al. Discovery of a novel capsaicin-like hit against cancer: synthesis, in silico approach and mechanistic studies. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2014
APA
Tavares, M. T., Damião, M. C. F. C. B., Ferreira, A. K., Pasqualoto, K. F. M., & Parise Filho, R. (2014). Discovery of a novel capsaicin-like hit against cancer: synthesis, in silico approach and mechanistic studies. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Tavares MT, Damião MCFCB, Ferreira AK, Pasqualoto KFM, Parise Filho R. Discovery of a novel capsaicin-like hit against cancer: synthesis, in silico approach and mechanistic studies. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 48 res. FCF092.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Tavares MT, Damião MCFCB, Ferreira AK, Pasqualoto KFM, Parise Filho R. Discovery of a novel capsaicin-like hit against cancer: synthesis, in silico approach and mechanistic studies. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 48 res. FCF092.[citado 2024 jun. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Design and synthesis of sulfonylhydrazone analogues as potential antitumor agents (2014)
Fernandes, Thais Batista; Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assunto: ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Thais Batista e PARISE FILHO, Roberto. Design and synthesis of sulfonylhydrazone analogues as potential antitumor agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2014
APA
Fernandes, T. B., & Parise Filho, R. (2014). Design and synthesis of sulfonylhydrazone analogues as potential antitumor agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes TB, Parise Filho R. Design and synthesis of sulfonylhydrazone analogues as potential antitumor agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 21 res. FCF037.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Fernandes TB, Parise Filho R. Design and synthesis of sulfonylhydrazone analogues as potential antitumor agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 21 res. FCF037.[citado 2024 jun. 13 ]
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem titulo proprio (2013)
Parise Filho, Roberto
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: PATOLOGIA, NEOPLASIAS
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ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Resenha sem titulo proprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jun. 2024. , 2013
APA
Parise Filho, R. (2013). Resenha sem titulo proprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Parise Filho R. Resenha sem titulo proprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49( 3): 625.[citado 2024 jun. 13 ]
Vancouver
Parise Filho R. Resenha sem titulo proprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49( 3): 625.[citado 2024 jun. 13 ]

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