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Artigo de periodico
Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1 (2021)
Moreira, Mariana Lima Mascarenhas; Araújo, Iana Mizumukai de; Molfetta, Greice Andreotti de ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Paula, Francisco Jose Albuquerque de
Fonte: Archives of Endocrinology and Metabolism. Unidade: FMRP
Assuntos: DENSIDADE ÓSSEA, FRATURAS, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, OSTEOGÊNESE
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ABNT
MOREIRA, Mariana Lima Mascarenhas et al. Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 65, n. 4, p. 500-504, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000375. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Moreira, M. L. M., Araújo, I. M. de, Molfetta, G. A. de, Silva Junior, W. A. da, & Paula, F. J. A. de. (2021). Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1. Archives of Endocrinology and Metabolism, 65( 4), 500-504. doi:10.20945/2359-3997000000375
NLM
Moreira MLM, Araújo IM de, Molfetta GA de, Silva Junior WA da, Paula FJA de. Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1 [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2021 ; 65( 4): 500-504.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000375
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Moreira MLM, Araújo IM de, Molfetta GA de, Silva Junior WA da, Paula FJA de. Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1 [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2021 ; 65( 4): 500-504.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000375
Artigo de periodico
Molecular basis of various forms of maple syrup urine disease in Chilean patients (2021)
Campanholi, Diana Ruffato Resende; Margutti, Ana Vitoria Barban; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Garcia, Daniel Fantozzi; Molfetta, Greice Andreotti de ; Marques, Adriana A.; Schwartz, Ida Vanessa Doederlein; Cornejo, V.; Hamilton, Valerie; Castro, Gabriela; Sperb-ludwig, Fernanda; Borges, Ester S.; Camelo Júnior, José Simon
Fonte: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Unidade: FMRP
Assuntos: AMINOÁCIDOS, ERROS INATOS DO METABOLISMO, LEUCENA, DOENÇA DA URINA DE XAROPE DE BORDO
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ABNT
CAMPANHOLI, Diana Ruffato Resende et al. Molecular basis of various forms of maple syrup urine disease in Chilean patients. Molecular Genetics & Genomic Medicine, v. 9, n. 5, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mgg3.1616. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Campanholi, D. R. R., Margutti, A. V. B., Silva Junior, W. A. da, Garcia, D. F., Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., et al. (2021). Molecular basis of various forms of maple syrup urine disease in Chilean patients. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 9( 5). doi:10.1002/mgg3.1616
NLM
Campanholi DRR, Margutti AVB, Silva Junior WA da, Garcia DF, Molfetta GA de, Marques AA, Schwartz IVD, Cornejo V, Hamilton V, Castro G, Sperb-ludwig F, Borges ES, Camelo Júnior JS. Molecular basis of various forms of maple syrup urine disease in Chilean patients [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2021 ; 9( 5):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.1616
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Campanholi DRR, Margutti AVB, Silva Junior WA da, Garcia DF, Molfetta GA de, Marques AA, Schwartz IVD, Cornejo V, Hamilton V, Castro G, Sperb-ludwig F, Borges ES, Camelo Júnior JS. Molecular basis of various forms of maple syrup urine disease in Chilean patients [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2021 ; 9( 5):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.1616
Artigo de periodico
Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective (2021)
Barros, Isabela Ichihara de ; Leão, Vitor; Santis, Jessica Oliveira de ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Brotto, Danielle Barbosa ; Storti, Camila Baldin ; Siena, Ádamo Davi Diogenes; Molfetta, Greice Andreotti de ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: Non-Coding RNA. Unidade: FMRP
Assuntos: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, RNA, NEUROCIÊNCIAS, TRANSTORNOS MENTAIS DIAGNOSTICADOS NA INFÂNCIA, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, GENÉTICA
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ABNT
BARROS, Isabela Ichihara de et al. Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective. Non-Coding RNA, v. 7, n. 1, p. 1-22, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ncrna7010022. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Barros, I. I. de, Leão, V., Santis, J. O. de, Rosa, R. C. A., Brotto, D. B., Storti, C. B., et al. (2021). Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective. Non-Coding RNA, 7( 1), 1-22. doi:10.3390/ncrna7010022
NLM
Barros II de, Leão V, Santis JO de, Rosa RCA, Brotto DB, Storti CB, Siena ÁDD, Molfetta GA de, Silva Junior WA da. Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective [Internet]. Non-Coding RNA. 2021 ; 7( 1): 1-22.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ncrna7010022
Vancouver
Barros II de, Leão V, Santis JO de, Rosa RCA, Brotto DB, Storti CB, Siena ÁDD, Molfetta GA de, Silva Junior WA da. Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective [Internet]. Non-Coding RNA. 2021 ; 7( 1): 1-22.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ncrna7010022
Artigo de periodico
ETV4 plays a role on the primary events during the adenoma-adenocarcinoma progression in colorectal cancer (2021)
Fonseca, Aline Simoneti; Ramão, Anelisa; Bürger, Matheus Carvalho; Souza, Jorge Estefano Santana de; Zanette, Dalila Luciola; Molfetta, Greice Andreotti de ; Araujo, Luiza Ferreira de ; Bueno, Rafaela de Barros e Lima; Aguiar, Graziela de Moura; Plaça, Jessica Rodrigues; Alves, Cleidson de Pádua; Santos, Anemari Ramos Dinarte dos; Vidal, Daniel Onofre; Silva, Gyl Eanes Barros; Panepucci, Rodrigo Alexandre; Peria, Fernanda Maris ; Féres, Omar; Rocha, José Joaquim Ribeiro da ; Zago, Marco Antonio; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: BMC Cancer. Unidade: FMRP
Assuntos: ADENOCARCINOMA, ADENOMA, BIOMARCADORES, LINHAGEM CELULAR, TRANSFORMAÇÃO CELULAR NEOPLÁSICA, NEOPLASIAS COLORRETAIS, REGULAÇÃO GÊNICA, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS
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ABNT
FONSECA, Aline Simoneti et al. ETV4 plays a role on the primary events during the adenoma-adenocarcinoma progression in colorectal cancer. BMC Cancer, v. 21, n. 1, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12885-021-07857-x. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Fonseca, A. S., Ramão, A., Bürger, M. C., Souza, J. E. S. de, Zanette, D. L., Molfetta, G. A. de, et al. (2021). ETV4 plays a role on the primary events during the adenoma-adenocarcinoma progression in colorectal cancer. BMC Cancer, 21( 1). doi:10.1186/s12885-021-07857-x
NLM
Fonseca AS, Ramão A, Bürger MC, Souza JES de, Zanette DL, Molfetta GA de, Araujo LF de, Bueno R de B e L, Aguiar G de M, Plaça JR, Alves C de P, Santos ARD dos, Vidal DO, Silva GEB, Panepucci RA, Peria FM, Féres O, Rocha JJR da, Zago MA, Silva Junior WA da. ETV4 plays a role on the primary events during the adenoma-adenocarcinoma progression in colorectal cancer [Internet]. BMC Cancer. 2021 ; 21( 1):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-021-07857-x
Vancouver
Fonseca AS, Ramão A, Bürger MC, Souza JES de, Zanette DL, Molfetta GA de, Araujo LF de, Bueno R de B e L, Aguiar G de M, Plaça JR, Alves C de P, Santos ARD dos, Vidal DO, Silva GEB, Panepucci RA, Peria FM, Féres O, Rocha JJR da, Zago MA, Silva Junior WA da. ETV4 plays a role on the primary events during the adenoma-adenocarcinoma progression in colorectal cancer [Internet]. BMC Cancer. 2021 ; 21( 1):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-021-07857-x
Trabalho de evento-resumo
The long non-coding RNA RP11-1082A3.1 and its role in neural cell proliferation and differentiation (2021)
Barros, Isabela Ichihara de ; Tellechea, Maria Florencia; Siena, Ádamo Davi Diógenes; Molfetta, Greice Andreotti de ; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Corveloni, Amanda Cristina; Storti, Camila Baldin; Wu, David; Lim, Daniel; Pina Neto, João Monteiro de; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética = Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: DIFERENCIAÇÃO CELULAR, FENÓTIPOS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, LINHAGEM CELULAR
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ABNT
BARROS, Isabela Ichihara de et al. The long non-coding RNA RP11-1082A3.1 and its role in neural cell proliferation and differentiation. 2021, Anais.. [Ribeirão Preto]: Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2021. Disponível em: https://www.sbg.org.br/anais. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Barros, I. I. de, Tellechea, M. F., Siena, Á. D. D., Molfetta, G. A. de, Carvalho, S. da C. e S., Corveloni, A. C., et al. (2021). The long non-coding RNA RP11-1082A3.1 and its role in neural cell proliferation and differentiation. In Resumos. [Ribeirão Preto]: Sociedade Brasileira de Genética - SBG. Recuperado de https://www.sbg.org.br/anais
NLM
Barros II de, Tellechea MF, Siena ÁDD, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Corveloni AC, Storti CB, Wu D, Lim D, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. The long non-coding RNA RP11-1082A3.1 and its role in neural cell proliferation and differentiation [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.sbg.org.br/anais
Vancouver
Barros II de, Tellechea MF, Siena ÁDD, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Corveloni AC, Storti CB, Wu D, Lim D, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. The long non-coding RNA RP11-1082A3.1 and its role in neural cell proliferation and differentiation [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.sbg.org.br/anais
Artigo de periodico
Maple syrup urine disease in Brazilian patients: variants and clinical phenotype heterogeneity (2020)
Margutti, Ana Vitoria Barban; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Garcia, Daniel Fantozzi; Molfetta, Greice Andreotti de ; Marques, Adriana Aparecida; Amorim, Tatiana; Prazeres, Vânia Mesquita Gadelha; Silva, Raquel Tavares Boy da; Miura, Irene Kazue; Seda Neto, Joao; Santos, Emerson de Santana; Santos, Mara Lúcia Schmitz Ferreira; Lourenço, Charles Marques; Tonon, Tássia; Sperb-ludwig, Fernanda; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Schwartz, Ida Vanessa Döederlein; Camelo Júnior, José Simon
Fonte: Orphanet Journal of Rare Diseases. Unidade: FMRP
Assuntos: AMINOÁCIDOS, ERROS INATOS DO METABOLISMO, DOENÇA DA URINA DE XAROPE DE BORDO
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ABNT
MARGUTTI, Ana Vitoria Barban et al. Maple syrup urine disease in Brazilian patients: variants and clinical phenotype heterogeneity. Orphanet Journal of Rare Diseases, v. 15, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13023-020-01590-7. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Margutti, A. V. B., Silva Junior, W. A. da, Garcia, D. F., Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Amorim, T., et al. (2020). Maple syrup urine disease in Brazilian patients: variants and clinical phenotype heterogeneity. Orphanet Journal of Rare Diseases, 15. doi:10.1186/s13023-020-01590-7
NLM
Margutti AVB, Silva Junior WA da, Garcia DF, Molfetta GA de, Marques AA, Amorim T, Prazeres VMG, Silva RTB da, Miura IK, Seda Neto J, Santos E de S, Santos MLSF, Lourenço CM, Tonon T, Sperb-ludwig F, Souza CFM de, Schwartz IVD, Camelo Júnior JS. Maple syrup urine disease in Brazilian patients: variants and clinical phenotype heterogeneity [Internet]. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2020 ; 15[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13023-020-01590-7
Vancouver
Margutti AVB, Silva Junior WA da, Garcia DF, Molfetta GA de, Marques AA, Amorim T, Prazeres VMG, Silva RTB da, Miura IK, Seda Neto J, Santos E de S, Santos MLSF, Lourenço CM, Tonon T, Sperb-ludwig F, Souza CFM de, Schwartz IVD, Camelo Júnior JS. Maple syrup urine disease in Brazilian patients: variants and clinical phenotype heterogeneity [Internet]. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2020 ; 15[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13023-020-01590-7
Artigo de periodico
Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach (2020)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Santis, Jessica Oliveira de ; Teixeira, Lorena Alves ; Molfetta, Greice Andreotti de ; Santos, Jennifer Thalita Targino dos ; Ribeiro, Vanessa dos Santos; Chahud, Fernando ; Ribeiro-Silva, Alfredo ; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Gynecologic Oncology. Unidades: FMRP, EERP, EE/EERP
Assuntos: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS UTERINAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS COLORRETAIS, IMUNOHISTOQUÍMICA
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, v. 159, n. 1, p. 229-238, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Santis, J. O. de, Teixeira, L. A., Molfetta, G. A. de, Santos, J. T. T. dos, Ribeiro, V. dos S., et al. (2020). Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, 159( 1), 229-238. doi:10.1016/j.ygyno.2020.07.013
NLM
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013
Vancouver
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013
Artigo de periodico
The first five-year evaluation of cystic fibrosis neonatal screening program in São Paulo State, Brazil (2020)
Maciel, Léa Maria Zanini ; Magalhães, Patricia Künzle Ribeiro; Ciampo, Ieda Regina Lopes Del; Sousa, Maria Luísa Barato de; Fernandes, Maria Inez Machado; Sawamura, Regina ; Bittar, Roberta Rodrigues; Molfetta, Greice Andreotti de ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: Cadernos de Saúde Pública. Unidade: FMRP
Assuntos: FIBROSE CÍSTICA, TRIAGEM, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
MACIEL, Léa Maria Zanini et al. The first five-year evaluation of cystic fibrosis neonatal screening program in São Paulo State, Brazil. Cadernos de Saúde Pública, v. 36, n. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0102-311X00049719. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Maciel, L. M. Z., Magalhães, P. K. R., Ciampo, I. R. L. D., Sousa, M. L. B. de, Fernandes, M. I. M., Sawamura, R., et al. (2020). The first five-year evaluation of cystic fibrosis neonatal screening program in São Paulo State, Brazil. Cadernos de Saúde Pública, 36( 10). doi:10.1590/0102-311X00049719
NLM
Maciel LMZ, Magalhães PKR, Ciampo IRLD, Sousa MLB de, Fernandes MIM, Sawamura R, Bittar RR, Molfetta GA de, Silva Junior WA da. The first five-year evaluation of cystic fibrosis neonatal screening program in São Paulo State, Brazil [Internet]. Cadernos de Saúde Pública. 2020 ; 36( 10):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0102-311X00049719
Vancouver
Maciel LMZ, Magalhães PKR, Ciampo IRLD, Sousa MLB de, Fernandes MIM, Sawamura R, Bittar RR, Molfetta GA de, Silva Junior WA da. The first five-year evaluation of cystic fibrosis neonatal screening program in São Paulo State, Brazil [Internet]. Cadernos de Saúde Pública. 2020 ; 36( 10):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0102-311X00049719
Trabalho de evento-resumo
Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing (2019)
Ruy, Patricia de Cássia; Barros, Isabela Ichihara ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Plaça, Jessica Rodrigues ; Corveloni, Amanda Cristina; Cardoso, Cibele ; Souza, Aline Fernanda de ; Biagi Junior, Carlos Alberto Oliveira de ; Siena, Ádamo Davi Diogenes; Zueli, Kamila Peronni; Tellechea, Maria Florencia ; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Molfetta, Greice Andreotti de ; Pina Neto, João Monteiro de ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: Proceedings. Nome do evento: X-Meeting International Conference of the AB3C. Unidades: FMRP, FZEA
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
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ABNT
RUY, Patricia de Cássia et al. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing. 2019, Anais.. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional, 2019. Disponível em: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Ruy, P. de C., Barros, I. I., Rosa, R. C. A., Plaça, J. R., Corveloni, A. C., Cardoso, C., et al. (2019). Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing. In Proceedings. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional. Recuperado de http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
NLM
Ruy P de C, Barros II, Rosa RCA, Plaça JR, Corveloni AC, Cardoso C, Souza AF de, Biagi Junior CAO de, Siena ÁDD, Zueli KP, Tellechea MF, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
Vancouver
Ruy P de C, Barros II, Rosa RCA, Plaça JR, Corveloni AC, Cardoso C, Souza AF de, Biagi Junior CAO de, Siena ÁDD, Zueli KP, Tellechea MF, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
Artigo de periodico
A non-functional galanin receptor-2 in a multiple sclerosis patient (2019)
Garcia-Rosa, Sheila; Trivella, Daniela Barretto Barbosa; Marques, Vanessa Daccach; Serafim, Rodolfo Bortolozo; Pereira, José Geraldo de Carvalho; Lorenzi, Julio Cesar Cetrulo; Molfetta, Greice Andreotti de ; Christo, Paulo Pereira; Olival, Guilherme Sciascia do; Marchitto, Vania Balardin Toller; Brum, Doralina Guimarães; Sabedot, Thais Sarraf; Noushmehr, Houtan ; Farias, Alessandro dos Santos; Santos, Leonilda Maria Barbosa dos; Machado, José Augusto Nogueira; Souza, Jorge E. S.; Romano, Camila Malta; Conde, Rodrigo Melo; Santos, Antonio Carlos dos ; Guerreiro, Carlos Tostes; Schreuder, Willem H.; Gleber-Netto, Frederico Omar; Amorim, Maria; Valieris, Renan; Silva, Israel Tojal da; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Nunes, Diana Noronha; Oliveira, Paulo Sérgio Lopes de; Valente, Valéria; Arruda, Maria Augusta; Hill, Stephen J.; Barreira, Amilton Antunes; Dias Neto, Emmanuel
Fonte: The Pharmacogenomics Journal. Unidades: FMRP, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: ESCLEROSE MÚLTIPLA, RECEPTORES, DNA, RNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA-ROSA, Sheila et al. A non-functional galanin receptor-2 in a multiple sclerosis patient. The Pharmacogenomics Journal, v. 19, n. 1, p. 72-82, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41397-018-0032-6. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Garcia-Rosa, S., Trivella, D. B. B., Marques, V. D., Serafim, R. B., Pereira, J. G. de C., Lorenzi, J. C. C., et al. (2019). A non-functional galanin receptor-2 in a multiple sclerosis patient. The Pharmacogenomics Journal, 19( 1), 72-82. doi:10.1038/s41397-018-0032-6
NLM
Garcia-Rosa S, Trivella DBB, Marques VD, Serafim RB, Pereira JG de C, Lorenzi JCC, Molfetta GA de, Christo PP, Olival GS do, Marchitto VBT, Brum DG, Sabedot TS, Noushmehr H, Farias A dos S, Santos LMB dos, Machado JAN, Souza JES, Romano CM, Conde RM, Santos AC dos, Guerreiro CT, Schreuder WH, Gleber-Netto FO, Amorim M, Valieris R, Silva IT da, Silva Junior WA da, Nunes DN, Oliveira PSL de, Valente V, Arruda MA, Hill SJ, Barreira AA, Dias Neto E. A non-functional galanin receptor-2 in a multiple sclerosis patient [Internet]. The Pharmacogenomics Journal. 2019 ; 19( 1): 72-82.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41397-018-0032-6
Vancouver
Garcia-Rosa S, Trivella DBB, Marques VD, Serafim RB, Pereira JG de C, Lorenzi JCC, Molfetta GA de, Christo PP, Olival GS do, Marchitto VBT, Brum DG, Sabedot TS, Noushmehr H, Farias A dos S, Santos LMB dos, Machado JAN, Souza JES, Romano CM, Conde RM, Santos AC dos, Guerreiro CT, Schreuder WH, Gleber-Netto FO, Amorim M, Valieris R, Silva IT da, Silva Junior WA da, Nunes DN, Oliveira PSL de, Valente V, Arruda MA, Hill SJ, Barreira AA, Dias Neto E. A non-functional galanin receptor-2 in a multiple sclerosis patient [Internet]. The Pharmacogenomics Journal. 2019 ; 19( 1): 72-82.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41397-018-0032-6
Artigo de periodico
Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort (2018)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Anjos, Thaís Oliveira dos; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: BMC Research Notes. Unidade: FMRP
Assuntos: PERDA AUDITIVA, TRIAGEM, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort. BMC Research Notes, v. 11, n. 1, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13104-018-3647-4. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Grangeiro, C. H. P., Albuquerque, C. G. P. de, Anjos, T. O. dos, Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort. BMC Research Notes, 11( 1). doi:10.1186/s13104-018-3647-4
NLM
Carvalho S da C e S, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP de, Anjos TO dos, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort [Internet]. BMC Research Notes. 2018 ; 11( 1):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13104-018-3647-4
Vancouver
Carvalho S da C e S, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP de, Anjos TO dos, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort [Internet]. BMC Research Notes. 2018 ; 11( 1):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13104-018-3647-4
Artigo de periodico
Highly expressed placental miRNAs control key biological processes in human cancer cell lines (2018)
Vidal, Daniel Onofre; Ramão, Anelisa ; Pinheiro, Daniel Guariz; Muys, Bruna Rodrigues ; Lorenzi, Julio Cesar Cetrulo; Alves, Cleidson de Pádua; Zanette, Dalila Luciola; Molfetta, Greice Andreotti de ; Duarte, Geraldo ; Silva Junior, Wilson Araújo
Fonte: Oncotarget. Unidade: FMRP
Assuntos: PLACENTA, CARCINOGÊNESE, REGULAÇÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIDAL, Daniel Onofre et al. Highly expressed placental miRNAs control key biological processes in human cancer cell lines. Oncotarget, v. 9, n. 34, p. 23554-23563, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.18632/oncotarget.25264. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Vidal, D. O., Ramão, A., Pinheiro, D. G., Muys, B. R., Lorenzi, J. C. C., Alves, C. de P., et al. (2018). Highly expressed placental miRNAs control key biological processes in human cancer cell lines. Oncotarget, 9( 34), 23554-23563. doi:10.18632/oncotarget.25264
NLM
Vidal DO, Ramão A, Pinheiro DG, Muys BR, Lorenzi JCC, Alves C de P, Zanette DL, Molfetta GA de, Duarte G, Silva Junior WA. Highly expressed placental miRNAs control key biological processes in human cancer cell lines [Internet]. Oncotarget. 2018 ; 9( 34): 23554-23563.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.25264
Vancouver
Vidal DO, Ramão A, Pinheiro DG, Muys BR, Lorenzi JCC, Alves C de P, Zanette DL, Molfetta GA de, Duarte G, Silva Junior WA. Highly expressed placental miRNAs control key biological processes in human cancer cell lines [Internet]. Oncotarget. 2018 ; 9( 34): 23554-23563.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.25264
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo (2018)
Souza, Deivid Calebe de; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Souza, D. C. de, Buranello, T., Araujo, L. H. H., Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Buranello T, Araujo LHH, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Souza DC de, Buranello T, Araujo LHH, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
The long noncoding RNA ZEB1-AS1 upregulation in melanoma and correlation with ZEB1 gene expression and invasiveness (2018)
Siena, Adamo Davi Diogenes; Plaça, Jessica Rodrigues; Araújo, Luiza Ferreira; Barros, Isabela Ichihara; Zueli, Kamila Peronni; Molfetta, Greice Andreotti de; Biagi Júnior, Carlos Alberto Oliveira de; Sousa, Josane Freitas; Espreáfico, Enilza Maria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Abstracts. Nome do evento: X-Meeting 2018. Unidade: FMRP
Assuntos: RNA, EXPRESSÃO GÊNICA, MELANOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIENA, Adamo Davi Diogenes et al. The long noncoding RNA ZEB1-AS1 upregulation in melanoma and correlation with ZEB1 gene expression and invasiveness. 2018, Anais.. São Pedro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2018. . Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Siena, A. D. D., Plaça, J. R., Araújo, L. F., Barros, I. I., Zueli, K. P., Molfetta, G. A. de, et al. (2018). The long noncoding RNA ZEB1-AS1 upregulation in melanoma and correlation with ZEB1 gene expression and invasiveness. In Abstracts. São Pedro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Siena ADD, Plaça JR, Araújo LF, Barros II, Zueli KP, Molfetta GA de, Biagi Júnior CAO de, Sousa JF, Espreáfico EM, Silva Júnior WA da. The long noncoding RNA ZEB1-AS1 upregulation in melanoma and correlation with ZEB1 gene expression and invasiveness. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 22 ]
Vancouver
Siena ADD, Plaça JR, Araújo LF, Barros II, Zueli KP, Molfetta GA de, Biagi Júnior CAO de, Sousa JF, Espreáfico EM, Silva Júnior WA da. The long noncoding RNA ZEB1-AS1 upregulation in melanoma and correlation with ZEB1 gene expression and invasiveness. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 22 ]
Trabalho de evento-resumo
RNA-seq and bioinformatics analysis reveals the long noncoding RNA ZEB1-AS1 correlation with ZEB1 gene expression and association with invasive profile in melanoma (2018)
Siena, A. D. D; Plaça, J. R; Araújo, L. F; Barros, I. I; Zueli, K. P; Molfetta, Greice Andreotti de; Biagi Junior, C. A. O; Sousa, J. F; Espreáfico, Enilza Maria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: MELANOMA, RNA, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
SIENA, A. D. D et al. RNA-seq and bioinformatics analysis reveals the long noncoding RNA ZEB1-AS1 correlation with ZEB1 gene expression and association with invasive profile in melanoma. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ac1206eb-ea60-4fe3-89f6-6a83c9ff2671/002937101.pdf. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Siena, A. D. D., Plaça, J. R., Araújo, L. F., Barros, I. I., Zueli, K. P., Molfetta, G. A. de, et al. (2018). RNA-seq and bioinformatics analysis reveals the long noncoding RNA ZEB1-AS1 correlation with ZEB1 gene expression and association with invasive profile in melanoma. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ac1206eb-ea60-4fe3-89f6-6a83c9ff2671/002937101.pdf
NLM
Siena ADD, Plaça JR, Araújo LF, Barros II, Zueli KP, Molfetta GA de, Biagi Junior CAO, Sousa JF, Espreáfico EM, Silva Júnior WA da. RNA-seq and bioinformatics analysis reveals the long noncoding RNA ZEB1-AS1 correlation with ZEB1 gene expression and association with invasive profile in melanoma [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ac1206eb-ea60-4fe3-89f6-6a83c9ff2671/002937101.pdf
Vancouver
Siena ADD, Plaça JR, Araújo LF, Barros II, Zueli KP, Molfetta GA de, Biagi Junior CAO, Sousa JF, Espreáfico EM, Silva Júnior WA da. RNA-seq and bioinformatics analysis reveals the long noncoding RNA ZEB1-AS1 correlation with ZEB1 gene expression and association with invasive profile in melanoma [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ac1206eb-ea60-4fe3-89f6-6a83c9ff2671/002937101.pdf
Trabalho de evento-resumo
Non-immune hydrops fetalis with long bones fragility: a new subtype of osteogenesis imperfecta type II or a new form of skeletal dysplasia ? (2017)
Molfetta, Greice Andreotti de; Piram, A.; Machry, A. J.; Anjos, T. O.; Marques, A. A.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: OSTEOGÊNESE IMPERFEITA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Non-immune hydrops fetalis with long bones fragility: a new subtype of osteogenesis imperfecta type II or a new form of skeletal dysplasia ? 2017, Anais.. Orlando: ASHG, 2017. . Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Piram, A., Machry, A. J., Anjos, T. O., Marques, A. A., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Non-immune hydrops fetalis with long bones fragility: a new subtype of osteogenesis imperfecta type II or a new form of skeletal dysplasia ? In Abstracts. Orlando: ASHG.
NLM
Molfetta GA de, Piram A, Machry AJ, Anjos TO, Marques AA, Silva Júnior WA da. Non-immune hydrops fetalis with long bones fragility: a new subtype of osteogenesis imperfecta type II or a new form of skeletal dysplasia ? Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jul. 22 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Piram A, Machry AJ, Anjos TO, Marques AA, Silva Júnior WA da. Non-immune hydrops fetalis with long bones fragility: a new subtype of osteogenesis imperfecta type II or a new form of skeletal dysplasia ? Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jul. 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes? (2017)
Carvalho, S. C. S; Brotto, D. B; Torrieri, Rafaella Tonani; Teixeira, L. A; Araujo, L. F; Plaça, J. R; Peronni, K. C; Anjos, T. O; Molfetta, Greice Andreotti de
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidades: FMRP, FORP
Assuntos: NEOPLASIAS OVARIANAS, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, S. C. S et al. Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes? 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Carvalho, S. C. S., Brotto, D. B., Torrieri, R. T., Teixeira, L. A., Araujo, L. F., Plaça, J. R., et al. (2017). Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes? In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Carvalho SCS, Brotto DB, Torrieri RT, Teixeira LA, Araujo LF, Plaça JR, Peronni KC, Anjos TO, Molfetta GA de. Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes? Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jul. 22 ]
Vancouver
Carvalho SCS, Brotto DB, Torrieri RT, Teixeira LA, Araujo LF, Plaça JR, Peronni KC, Anjos TO, Molfetta GA de. Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes? Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jul. 22 ]
Artigo de periodico
Mutational screening in the LDLR gene among patients presenting familial hypercholesterolemia in the Southeast of Brazil (2017)
Molfetta, G.A.; Zanette, Dalila Luciola; Santos, José Ernesto dos; Silva Jr., Wilson Araujo
Fonte: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP
Assuntos: APOLIPOPROTEÍNAS, RECEPTORES DE LDL, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, G.A. et al. Mutational screening in the LDLR gene among patients presenting familial hypercholesterolemia in the Southeast of Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 16, n. 3, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/gmr16039226. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Molfetta, G. A., Zanette, D. L., Santos, J. E. dos, & Silva Jr., W. A. (2017). Mutational screening in the LDLR gene among patients presenting familial hypercholesterolemia in the Southeast of Brazil. Genetics and Molecular Research, 16( 3). doi:10.4238/gmr16039226
NLM
Molfetta GA, Zanette DL, Santos JE dos, Silva Jr. WA. Mutational screening in the LDLR gene among patients presenting familial hypercholesterolemia in the Southeast of Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2017 ; 16( 3):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.4238/gmr16039226
Vancouver
Molfetta GA, Zanette DL, Santos JE dos, Silva Jr. WA. Mutational screening in the LDLR gene among patients presenting familial hypercholesterolemia in the Southeast of Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2017 ; 16( 3):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.4238/gmr16039226
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma (2017)
Araujo, L. F; Siena, A. D. D; Plaça, J. R; Brotto, D. B; Barros, I. I; Muys, B. R; Peronni, K. C; Molfetta, Greice Andreotti de; Lei, Y; West, L. C; Espreáfico, Enilza Maria; Leopoldino, Andréia Machado; West, A. P; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: DNA MITOCONDRIAL, MELANOMA, ONCOGENES, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, L. F et al. Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Araujo, L. F., Siena, A. D. D., Plaça, J. R., Brotto, D. B., Barros, I. I., Muys, B. R., et al. (2017). Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Araujo LF, Siena ADD, Plaça JR, Brotto DB, Barros II, Muys BR, Peronni KC, Molfetta GA de, Lei Y, West LC, Espreáfico EM, Leopoldino AM, West AP, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jul. 22 ]
Vancouver
Araujo LF, Siena ADD, Plaça JR, Brotto DB, Barros II, Muys BR, Peronni KC, Molfetta GA de, Lei Y, West LC, Espreáfico EM, Leopoldino AM, West AP, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jul. 22 ]
Artigo de periodico
Lacrimal Gland Involvement in Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome (2017)
Duarte, Ana Filipa; Akaishi, Patricia M. S.; Molfetta, Greice Andreotti de; Chodraui-Filho, Salomão; Cintra, Murilo; Toscano, Alcina; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Cruz, Antônio Augusto Velasco
Fonte: Ophthalmology. Unidade: FMRP
Assuntos: ANORMALIDADES UROGENITAIS, DOENÇAS PALPEBRAIS, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUARTE, Ana Filipa et al. Lacrimal Gland Involvement in Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome. Ophthalmology, v. 124, n. 3, p. 399-406, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2016.10.028. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Duarte, A. F., Akaishi, P. M. S., Molfetta, G. A. de, Chodraui-Filho, S., Cintra, M., Toscano, A., et al. (2017). Lacrimal Gland Involvement in Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome. Ophthalmology, 124( 3), 399-406. doi:10.1016/j.ophtha.2016.10.028
NLM
Duarte AF, Akaishi PMS, Molfetta GA de, Chodraui-Filho S, Cintra M, Toscano A, Silva Júnior WA da, Cruz AAV. Lacrimal Gland Involvement in Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome [Internet]. Ophthalmology. 2017 ; 124( 3): 399-406.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2016.10.028
Vancouver
Duarte AF, Akaishi PMS, Molfetta GA de, Chodraui-Filho S, Cintra M, Toscano A, Silva Júnior WA da, Cruz AAV. Lacrimal Gland Involvement in Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome [Internet]. Ophthalmology. 2017 ; 124( 3): 399-406.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2016.10.028

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