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Artigo de periodico
Variability at the 3′ untranslated region of the HLA-G gene: a study on patients with AIDS and cytomegalovirus retinochoroiditis (2020)
Vicente, Luciana de Morais; Castelli, Erick da Cruz; Rodrigues, Maria de Lourdes Veronese; Deghaide, Neifi Hassan Saloum; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Furtado, João Marcello Fortes; Donadi, Eduardo Antônio
Source: Scientific Reports. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: ANTÍGENOS HLA, CITOMEGALOVIRUS, DOENÇAS RETINIANAS, SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA
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ABNT
VICENTE, Luciana de Morais et al. Variability at the 3′ untranslated region of the HLA-G gene: a study on patients with AIDS and cytomegalovirus retinochoroiditis. Scientific Reports, v. 10, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-020-75639-9. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Vicente, L. de M., Castelli, E. da C., Rodrigues, M. de L. V., Deghaide, N. H. S., Mendes Júnior, C. T., Furtado, J. M. F., & Donadi, E. A. (2020). Variability at the 3′ untranslated region of the HLA-G gene: a study on patients with AIDS and cytomegalovirus retinochoroiditis. Scientific Reports, 10( 1). doi:10.1038/s41598-020-75639-9
NLM
Vicente L de M, Castelli E da C, Rodrigues M de LV, Deghaide NHS, Mendes Júnior CT, Furtado JMF, Donadi EA. Variability at the 3′ untranslated region of the HLA-G gene: a study on patients with AIDS and cytomegalovirus retinochoroiditis [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10( 1):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-75639-9
Vancouver
Vicente L de M, Castelli E da C, Rodrigues M de LV, Deghaide NHS, Mendes Júnior CT, Furtado JMF, Donadi EA. Variability at the 3′ untranslated region of the HLA-G gene: a study on patients with AIDS and cytomegalovirus retinochoroiditis [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10( 1):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-75639-9
Artigo de periodico
The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil (2020)
Castro, Lígia Pereira ; Sahbatou, Mourad; Kehdy, Fernanda de Souza Gomes; Farias, Allysson Allan de ; Yurchenko, A. A.; Souza, Tiago Antonio de ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Mendes Junior, Celso Teixeira ; Borda, Victor ; Munford, Veridiana ; Zanardo, Évelin Aline ; Chehimi, Samar Nasser ; Kulikowski, Leslie Domenici ; Aquino, Marla M. ; Leal, Thiago Peixoto ; Santos, Eduardo M. Tarazona ; Chaibub, Sulamita Silva Costa; Gener, Blanca ; Calmels, Nadège ; Laugel, Vincent ; Sarasin, Alain R. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Unidades: FFCLRP, ICB, FM, IB, BIOTECNOLOGIA, FMRP
Subjects: MICROBIOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, REPARAÇÃO DE DNA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANCESTRAIS, HAPLOTIPOS, GENOMAS, CLUSTERS
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ABNT
CASTRO, Lígia Pereira et al. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 852, p. 12 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Castro, L. P., Sahbatou, M., Kehdy, F. de S. G., Farias, A. A. de, Yurchenko, A. A., Souza, T. A. de, et al. (2020). The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 852, 12 . doi:10.1016/j.mrgentox.2020.503164
NLM
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
Vancouver
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
Artigo de periodico
Applicability of the SNPforID 52-plex panel for human identification and ancestry evaluation in a Brazilian population sample by next-generation sequencing (2019)
Valle-Silva, Guilherme do; Souza, Flávia Djenane Nunes de; Marcorin, Letícia ; Pereira, Alison Luis Eburneo; Carratto, Thássia Mayra Telles ; Debortoli, Guilherme ; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Andrade, Edilene Santos de; Donadi, Eduardo Antônio ; Norton, Heather L.; Parra, Esteban J.; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick C. ; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Forensic Science International : Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: POLIMORFISMO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENÉTICA FORENSE
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ABNT
VALLE-SILVA, Guilherme do et al. Applicability of the SNPforID 52-plex panel for human identification and ancestry evaluation in a Brazilian population sample by next-generation sequencing. Forensic Science International : Genetics, v. 40, p. 201-209, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2019.03.003. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Valle-Silva, G. do, Souza, F. D. N. de, Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Carratto, T. M. T., Debortoli, G., et al. (2019). Applicability of the SNPforID 52-plex panel for human identification and ancestry evaluation in a Brazilian population sample by next-generation sequencing. Forensic Science International : Genetics, 40, 201-209. doi:10.1016/j.fsigen.2019.03.003
NLM
Valle-Silva G do, Souza FDN de, Marcorin L, Pereira ALE, Carratto TMT, Debortoli G, Oliveira MLG de, Fracasso NC de A, Andrade ES de, Donadi EA, Norton HL, Parra EJ, Simões AL, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Applicability of the SNPforID 52-plex panel for human identification and ancestry evaluation in a Brazilian population sample by next-generation sequencing [Internet]. Forensic Science International : Genetics. 2019 ; 40 201-209.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2019.03.003
Vancouver
Valle-Silva G do, Souza FDN de, Marcorin L, Pereira ALE, Carratto TMT, Debortoli G, Oliveira MLG de, Fracasso NC de A, Andrade ES de, Donadi EA, Norton HL, Parra EJ, Simões AL, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Applicability of the SNPforID 52-plex panel for human identification and ancestry evaluation in a Brazilian population sample by next-generation sequencing [Internet]. Forensic Science International : Genetics. 2019 ; 40 201-209.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2019.03.003
Trabalho de evento-resumo
An overview of the HLA- G and HLA-A genetic diversity and signatures of natural selection in an admixed brazilian sample (2019)
Passos, Marília R. S.; Lima, Thálita Hetamaro Ayala; Souza, Andréia S.; Silva, Nayane S. B.; Andrade, Heloisa S.; Castro, Camila F. B.; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Castelli, Erick C.
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FFCLRP
Subjects: SELEÇÃO NATURAL, DIVERSIDADE GENÉTICA, HAPLOTIPOS, SELEÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PASSOS, Marília R. S. et al. An overview of the HLA- G and HLA-A genetic diversity and signatures of natural selection in an admixed brazilian sample. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Passos, M. R. S., Lima, T. H. A., Souza, A. S., Silva, N. S. B., Andrade, H. S., Castro, C. F. B., et al. (2019). An overview of the HLA- G and HLA-A genetic diversity and signatures of natural selection in an admixed brazilian sample. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Passos MRS, Lima THA, Souza AS, Silva NSB, Andrade HS, Castro CFB, Mendes Júnior CT, Castelli EC. An overview of the HLA- G and HLA-A genetic diversity and signatures of natural selection in an admixed brazilian sample [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Passos MRS, Lima THA, Souza AS, Silva NSB, Andrade HS, Castro CFB, Mendes Júnior CT, Castelli EC. An overview of the HLA- G and HLA-A genetic diversity and signatures of natural selection in an admixed brazilian sample [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Artigo de periodico
HLA-A promoter, coding, and 3′UTR sequences in a Brazilian cohort, and their evolutionary aspects (2019)
Lima, Thálitta Hetamaro Ayala; Souza, Andréia S.; Porto, Iane O. P.; Paz, Michelle A.; Castelli, Luciana Caricati Veiga ; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Donadi, Eduardo Antônio ; Meyer, Diogo ; Sabbagh, Audrey; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Castelli, Erick C.
Source: HLA. Unidades: FMRP, IB, FFCLRP
Subjects: ALELOS, EVOLUÇÃO, HAPLOTIPOS, SELEÇÃO NATURAL, POLIMORFISMO
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ABNT
LIMA, Thálitta Hetamaro Ayala et al. HLA-A promoter, coding, and 3′UTR sequences in a Brazilian cohort, and their evolutionary aspects. HLA, v. 93, n. 2-3, p. 65-79, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.13474. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Lima, T. H. A., Souza, A. S., Porto, I. O. P., Paz, M. A., Castelli, L. C. V., Oliveira, M. L. G. de, et al. (2019). HLA-A promoter, coding, and 3′UTR sequences in a Brazilian cohort, and their evolutionary aspects. HLA, 93( 2-3), 65-79. doi:10.1111/tan.13474
NLM
Lima THA, Souza AS, Porto IOP, Paz MA, Castelli LCV, Oliveira MLG de, Donadi EA, Meyer D, Sabbagh A, Mendes Júnior CT, Castelli EC. HLA-A promoter, coding, and 3′UTR sequences in a Brazilian cohort, and their evolutionary aspects [Internet]. HLA. 2019 ; 93( 2-3): 65-79.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.13474
Vancouver
Lima THA, Souza AS, Porto IOP, Paz MA, Castelli LCV, Oliveira MLG de, Donadi EA, Meyer D, Sabbagh A, Mendes Júnior CT, Castelli EC. HLA-A promoter, coding, and 3′UTR sequences in a Brazilian cohort, and their evolutionary aspects [Internet]. HLA. 2019 ; 93( 2-3): 65-79.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.13474
Trabalho de evento-resumo periodico
Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample (2019)
Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Debortoli, Guilherme ; Parra, E. J.; Marcorin, Letícia ; Pereira, A. L. E.; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Oliveira, M. G.; Massaro, Juliana Doblas ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick C.
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Society of Human Genetics Conference - ESHG. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, AGENESIA
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ABNT
MENDES JÚNIOR, Celso Teixeira et al. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2. Acesso em: 15 jun. 2024. , 2019
APA
Mendes Júnior, C. T., Debortoli, G., Parra, E. J., Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Fracasso, N. C. de A., et al. (2019). Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/s41431-019-0494-2
NLM
Mendes Júnior CT, Debortoli G, Parra EJ, Marcorin L, Pereira ALE, Fracasso NC de A, Oliveira MG, Massaro JD, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2019 ; 27( 11): 1765.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2
Vancouver
Mendes Júnior CT, Debortoli G, Parra EJ, Marcorin L, Pereira ALE, Fracasso NC de A, Oliveira MG, Massaro JD, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2019 ; 27( 11): 1765.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2
Artigo de periodico
HLA-F displays highly divergent and frequent haplotype lineages associated with different mRNA expression levels (2019)
Buttura, Renato Vidal; Ramalho, Jaqueline; Lima, Thálita Hetamaro Ayala; Donadi, Eduardo Antônio ; Veiga-Castelli, Luciana C. ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Castelli, Erick C.
Source: Human Immunology. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, HAPLOTIPOS, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
BUTTURA, Renato Vidal et al. HLA-F displays highly divergent and frequent haplotype lineages associated with different mRNA expression levels. Human Immunology, v. 80, n. 2, p. 112-119, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.10.016. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Buttura, R. V., Ramalho, J., Lima, T. H. A., Donadi, E. A., Veiga-Castelli, L. C., Mendes Júnior, C. T., & Castelli, E. C. (2019). HLA-F displays highly divergent and frequent haplotype lineages associated with different mRNA expression levels. Human Immunology, 80( 2), 112-119. doi:10.1016/j.humimm.2018.10.016
NLM
Buttura RV, Ramalho J, Lima THA, Donadi EA, Veiga-Castelli LC, Mendes Júnior CT, Castelli EC. HLA-F displays highly divergent and frequent haplotype lineages associated with different mRNA expression levels [Internet]. Human Immunology. 2019 ; 80( 2): 112-119.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.10.016
Vancouver
Buttura RV, Ramalho J, Lima THA, Donadi EA, Veiga-Castelli LC, Mendes Júnior CT, Castelli EC. HLA-F displays highly divergent and frequent haplotype lineages associated with different mRNA expression levels [Internet]. Human Immunology. 2019 ; 80( 2): 112-119.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.10.016
Trabalho de evento-resumo
Tracking major histocompatibility complex mapping and genotyping errors when using conventional read aligners (2019)
Souza, Andréia da Silva; Lima, Thálitta Hetamaro Ayala; Andrade, Heloisa de Souza; Weiss, Emiliana; Silva, Nayane dos Santos Brito; Passos, Marília Rodrigues Silva; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Wang, Jaqueline; Scliar, Marilia O.; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Zatz, Mayana ; Naslavsky, Michel ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Meyer, Diogo ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Castelli, Erick C.
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidades: FFCLRP, IB, EE
Subjects: MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÓTIPOS
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ABNT
SOUZA, Andréia da Silva et al. Tracking major histocompatibility complex mapping and genotyping errors when using conventional read aligners. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Souza, A. da S., Lima, T. H. A., Andrade, H. de S., Weiss, E., Silva, N. dos S. B., Passos, M. R. S., et al. (2019). Tracking major histocompatibility complex mapping and genotyping errors when using conventional read aligners. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Souza A da S, Lima THA, Andrade H de S, Weiss E, Silva N dos SB, Passos MRS, Castro CFB, Wang J, Scliar MO, Yamamoto GL, Duarte YA de O, Zatz M, Naslavsky M, Passos-Bueno MR, Meyer D, Mendes Júnior CT, Castelli EC. Tracking major histocompatibility complex mapping and genotyping errors when using conventional read aligners [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Souza A da S, Lima THA, Andrade H de S, Weiss E, Silva N dos SB, Passos MRS, Castro CFB, Wang J, Scliar MO, Yamamoto GL, Duarte YA de O, Zatz M, Naslavsky M, Passos-Bueno MR, Meyer D, Mendes Júnior CT, Castelli EC. Tracking major histocompatibility complex mapping and genotyping errors when using conventional read aligners [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Variabilidade da região reguladora do gene SLC24A5 interfere na afinidade com fatores de transcrição e em fenótipos de pigmentação no Brasil (2019)
Silva, Amanda Beatriz Candelária da ; Pereira, Alison Luis Eburneo; Debortoli, Guilherme ; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Fracasso, Nadia Carolina Aguiar; Marcorin, Letícia ; Carratto, Thássia Mayra Telles ; Silva, Guilherme Valle da; Simões, Aguinaldo Luiz ; Donadi, Eduardo Antônio ; Castelli, Erick C. ; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Resumos dos Trabalhos Científicos. Conference titles: Inter Forensics - Conferência Internacional de Ciências Forenses. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: GENÉTICA FORENSE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PIGMENTOS, GRUPOS ÉTNICOS, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Amanda Beatriz Candelária da et al. Variabilidade da região reguladora do gene SLC24A5 interfere na afinidade com fatores de transcrição e em fenótipos de pigmentação no Brasil. 2019, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2019. . Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Silva, A. B. C. da, Pereira, A. L. E., Debortoli, G., Oliveira, M. L. G. de, Fracasso, N. C. A., Marcorin, L., et al. (2019). Variabilidade da região reguladora do gene SLC24A5 interfere na afinidade com fatores de transcrição e em fenótipos de pigmentação no Brasil. In Resumos dos Trabalhos Científicos. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva ABC da, Pereira ALE, Debortoli G, Oliveira MLG de, Fracasso NCA, Marcorin L, Carratto TMT, Silva GV da, Simões AL, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Variabilidade da região reguladora do gene SLC24A5 interfere na afinidade com fatores de transcrição e em fenótipos de pigmentação no Brasil. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 jun. 15 ]
Vancouver
Silva ABC da, Pereira ALE, Debortoli G, Oliveira MLG de, Fracasso NCA, Marcorin L, Carratto TMT, Silva GV da, Simões AL, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Variabilidade da região reguladora do gene SLC24A5 interfere na afinidade com fatores de transcrição e em fenótipos de pigmentação no Brasil. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 jun. 15 ]
Artigo de periodico
The genetic diversity within the 1.4 kb HLA-G 5′ upstream regulatory region moderately impacts on cellular microenvironment responses (2018)
Dias, Fabrício César; Bertol, Bruna Cristina ; Poras, Isabelle; Souto, Bruno M.; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Castelli, Erick C.; Gineau, Laure; Sabbagh, Audrey; Rouas-Freiss, Nathalie; Carosella, Edgardo D.; Donadi, Eduardo Antônio ; Moreau, Philippe
Source: Scientific Reports. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: DIVERSIDADE GENÉTICA, POLIMORFISMO, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS AUTOIMUNES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIAS, Fabrício César et al. The genetic diversity within the 1.4 kb HLA-G 5′ upstream regulatory region moderately impacts on cellular microenvironment responses. Scientific Reports, v. 8, n. 1, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-018-24009-7. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Dias, F. C., Bertol, B. C., Poras, I., Souto, B. M., Mendes Júnior, C. T., Castelli, E. C., et al. (2018). The genetic diversity within the 1.4 kb HLA-G 5′ upstream regulatory region moderately impacts on cellular microenvironment responses. Scientific Reports, 8( 1). doi:10.1038/s41598-018-24009-7
NLM
Dias FC, Bertol BC, Poras I, Souto BM, Mendes Júnior CT, Castelli EC, Gineau L, Sabbagh A, Rouas-Freiss N, Carosella ED, Donadi EA, Moreau P. The genetic diversity within the 1.4 kb HLA-G 5′ upstream regulatory region moderately impacts on cellular microenvironment responses [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8( 1):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-24009-7
Vancouver
Dias FC, Bertol BC, Poras I, Souto BM, Mendes Júnior CT, Castelli EC, Gineau L, Sabbagh A, Rouas-Freiss N, Carosella ED, Donadi EA, Moreau P. The genetic diversity within the 1.4 kb HLA-G 5′ upstream regulatory region moderately impacts on cellular microenvironment responses [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8( 1):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-24009-7
Artigo de periodico
Genetic association between HLA-G 14-bp polymorphism and diseases: a systematic review and meta-analysis (2018)
Almeida, Bibiana Sgorla de ; Muniz, Yara Costa Netto ; Prompt, Alice Heidrich; Castelli, Erick C. ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Donadi, Eduardo Antônio
Source: Human Immunology. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, ALELOS, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Bibiana Sgorla de et al. Genetic association between HLA-G 14-bp polymorphism and diseases: a systematic review and meta-analysis. Human Immunology, v. 79, n. 10, p. 724-735, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.08.003. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Almeida, B. S. de, Muniz, Y. C. N., Prompt, A. H., Castelli, E. C., Mendes Júnior, C. T., & Donadi, E. A. (2018). Genetic association between HLA-G 14-bp polymorphism and diseases: a systematic review and meta-analysis. Human Immunology, 79( 10), 724-735. doi:10.1016/j.humimm.2018.08.003
NLM
Almeida BS de, Muniz YCN, Prompt AH, Castelli EC, Mendes Júnior CT, Donadi EA. Genetic association between HLA-G 14-bp polymorphism and diseases: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Human Immunology. 2018 ; 79( 10): 724-735.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.08.003
Vancouver
Almeida BS de, Muniz YCN, Prompt AH, Castelli EC, Mendes Júnior CT, Donadi EA. Genetic association between HLA-G 14-bp polymorphism and diseases: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Human Immunology. 2018 ; 79( 10): 724-735.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.08.003
Artigo de periodico
Human leukocyte antigen-G 3’ untranslated region polymorphisms are associated with asthma severity (2018)
Alves, Cinthia C. ; Arruda, Luisa Karla de Paula; Oliveira, Fabíola Reis de; Massaro, Juliana Doblas ; Aquino, Beatriz J.; Paz, Michelle A.; Castelli, Erick C. ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Donadi, Eduardo Antônio
Source: Molecular Immunology. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: ASMA, DOENÇA CRÔNICA, INFLAMAÇÃO
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ABNT
ALVES, Cinthia C. et al. Human leukocyte antigen-G 3’ untranslated region polymorphisms are associated with asthma severity. Molecular Immunology, v. 101, p. 500-506, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2018.08.013. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Alves, C. C., Arruda, L. K. de P., Oliveira, F. R. de, Massaro, J. D., Aquino, B. J., Paz, M. A., et al. (2018). Human leukocyte antigen-G 3’ untranslated region polymorphisms are associated with asthma severity. Molecular Immunology, 101, 500-506. doi:10.1016/j.molimm.2018.08.013
NLM
Alves CC, Arruda LK de P, Oliveira FR de, Massaro JD, Aquino BJ, Paz MA, Castelli EC, Mendes Júnior CT, Donadi EA. Human leukocyte antigen-G 3’ untranslated region polymorphisms are associated with asthma severity [Internet]. Molecular Immunology. 2018 ; 101 500-506.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2018.08.013
Vancouver
Alves CC, Arruda LK de P, Oliveira FR de, Massaro JD, Aquino BJ, Paz MA, Castelli EC, Mendes Júnior CT, Donadi EA. Human leukocyte antigen-G 3’ untranslated region polymorphisms are associated with asthma severity [Internet]. Molecular Immunology. 2018 ; 101 500-506.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2018.08.013

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