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Artigo de jornal-dep/entr
Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] (2024)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Hyppolito, Miguel Angelo ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Jornal da USP. Unidades: FMRP, ICB, IB
Assuntos: GENÉTICA, SURDEZ
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ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria et al. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=722334. Acesso em: 27 ago. 2024. , 2024
APA
Ferraz, V. E. de F., Hyppolito, M. A., Menck, C. F. M., & Mingroni Netto, R. C. (2024). Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=722334
NLM
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Vancouver
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Artigo de periodico-divulgacao
8 Bilhões de Homo Sapiens (2023)
Peret, Alberto Carvalho; Joly, Carlos Alfredo; Bustamante, Mercedes Maria da Cunha; Menck, Carlos Frederico Martins ; Naslavsky, Michel
Fonte: O Biólogo. Unidades: ICB, IB
Assuntos: CRESCIMENTO POPULACIONAL, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
PERET, Alberto Carvalho et al. 8 Bilhões de Homo Sapiens. O Biólogo. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://crbio01.gov.br/arquivos/revista_o_biologo_63.pdf. Acesso em: 27 ago. 2024. , 2023
APA
Peret, A. C., Joly, C. A., Bustamante, M. M. da C., Menck, C. F. M., & Naslavsky, M. (2023). 8 Bilhões de Homo Sapiens. O Biólogo. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://crbio01.gov.br/arquivos/revista_o_biologo_63.pdf
NLM
Peret AC, Joly CA, Bustamante MM da C, Menck CFM, Naslavsky M. 8 Bilhões de Homo Sapiens [Internet]. O Biólogo. 2023 ;( 63): 5-15.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://crbio01.gov.br/arquivos/revista_o_biologo_63.pdf
Vancouver
Peret AC, Joly CA, Bustamante MM da C, Menck CFM, Naslavsky M. 8 Bilhões de Homo Sapiens [Internet]. O Biólogo. 2023 ;( 63): 5-15.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://crbio01.gov.br/arquivos/revista_o_biologo_63.pdf
Artigo de periodico
Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice (2022)
Kajitani, Gustavo Satoru; Quayle, Carolina de Barros Reis ; Garcia, Camila Carrião Machado ; Fotoran, Wesley Luzetti ; Santos, Juliana F. R. dos; Horst, Gijsbertus T. J. van der ; Hoeijmakers, Jan H. J. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: ICB, IB, BIOTECNOLOGIA
Assuntos: MICROBIOLOGIA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, REPARAÇÃO DE DNA, CÉLULAS MORTAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
KAJITANI, Gustavo Satoru et al. Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.800606. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Kajitani, G. S., Quayle, C. de B. R., Garcia, C. C. M., Fotoran, W. L., Santos, J. F. R. dos, Horst, G. T. J. van der, et al. (2022). Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice. Frontiers in Immunology, 13, 1-10. doi:10.3389/fimmu.2022.800606
NLM
Kajitani GS, Quayle C de BR, Garcia CCM, Fotoran WL, Santos JFR dos, Horst GTJ van der, Hoeijmakers JHJ, Menck CFM. Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-10.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.800606
Vancouver
Kajitani GS, Quayle C de BR, Garcia CCM, Fotoran WL, Santos JFR dos, Horst GTJ van der, Hoeijmakers JHJ, Menck CFM. Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-10.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.800606
Artigo de periodico
Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay (2021)
Melo, Uirá Souto ; Bonner, Devon ; Lloyd, Kevin C. Kent ; Moshiri, Ala ; Willis, Brandon ; Lanoue, Louise ; Bower, Lynette; Leonard, Brian C. ; Martins, Davi Jardim ; Gomes, Fernando ; Leite, Felipe de Souza ; Oliveira, Danyllo ; Kitajima, João Paulo; Monteiro, Fabiola P. ; Zatz, Mayana ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Wheeler, Matthew T. ; Bernstein, Jonathan A. ; Dumas, Kevin; Spiteri, Elizabeth ; Di Donato, Nataliya ; Jahn, Arne ; Hashem, Mais; Alsaif, Hessa S. ; Chedrawi, Aziza; Alkuraya, Fowzan S. ; Kok, Fernando ; Byers, Heather M.
Fonte: Genetics in Medicine. Unidades: IB, ICB, FM
Assuntos: MICROBIOLOGIA, EXONS, GENOMAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MELO, Uirá Souto et al. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay. Genetics in Medicine, v. 23, n. 4, p. 6611-668, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Melo, U. S., Bonner, D., Lloyd, K. C. K., Moshiri, A., Willis, B., Lanoue, L., et al. (2021). Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay. Genetics in Medicine, 23( 4), 6611-668. doi:10.1038/s41436-020-01047-z
NLM
Melo US, Bonner D, Lloyd KCK, Moshiri A, Willis B, Lanoue L, Bower L, Leonard BC, Martins DJ, Gomes F, Leite F de S, Oliveira D, Kitajima JP, Monteiro FP, Zatz M, Menck CFM, Wheeler MT, Bernstein JA, Dumas K, Spiteri E, Di Donato N, Jahn A, Hashem M, Alsaif HS, Chedrawi A, Alkuraya FS, Kok F, Byers HM. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay [Internet]. Genetics in Medicine. 2021 ; 23( 4): 6611-668.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z
Vancouver
Melo US, Bonner D, Lloyd KCK, Moshiri A, Willis B, Lanoue L, Bower L, Leonard BC, Martins DJ, Gomes F, Leite F de S, Oliveira D, Kitajima JP, Monteiro FP, Zatz M, Menck CFM, Wheeler MT, Bernstein JA, Dumas K, Spiteri E, Di Donato N, Jahn A, Hashem M, Alsaif HS, Chedrawi A, Alkuraya FS, Kok F, Byers HM. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay [Internet]. Genetics in Medicine. 2021 ; 23( 4): 6611-668.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z
Artigo de periodico
Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes (2021)
Assis, Leonardo Vinícius Monteiro de ; Moraes, Maria Nathália ; Mendes, Davi ; Silva, Matheus Molina; Menck, Carlos Frederico Martins ; Castrucci, Ana Maria de Lauro
Fonte: Current Issues in Molecular Biology. Unidades: ICB, IB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, MELANOMA, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, CICLO CELULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, PELE, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, PIGMENTOS
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ABNT
ASSIS, Leonardo Vinícius Monteiro de et al. Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes. Current Issues in Molecular Biology, v. 43, n. 3, p. 1436-1450, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cimb43030101. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Assis, L. V. M. de, Moraes, M. N., Mendes, D., Silva, M. M., Menck, C. F. M., & Castrucci, A. M. de L. (2021). Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes. Current Issues in Molecular Biology, 43( 3), 1436-1450. doi:10.3390/cimb43030101
NLM
Assis LVM de, Moraes MN, Mendes D, Silva MM, Menck CFM, Castrucci AM de L. Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes [Internet]. Current Issues in Molecular Biology. 2021 ; 43( 3): 1436-1450.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cimb43030101
Vancouver
Assis LVM de, Moraes MN, Mendes D, Silva MM, Menck CFM, Castrucci AM de L. Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes [Internet]. Current Issues in Molecular Biology. 2021 ; 43( 3): 1436-1450.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cimb43030101
Artigo de periodico
Evidence for sub-functionalization of tandemly duplicated XPB nucleotide excision repair genes in Arabidopsis thaliana (2020)
Masuda, Hana Paula ; Nakabashi, Myna; Morgante, Patricia Gleydes ; Kajihara, Daniela ; Costa, Nathalia de Setta ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Van Sluys, Marie-Anne
Fonte: Gene. Unidades: ICB, IB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, NUCLEOTÍDEOS, PLANTAS HERBÁCEAS, GENOMAS, GENÉTICA VEGETAL, VARIAÇÃO GENÉTICA EM PLANTAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
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ABNT
MASUDA, Hana Paula et al. Evidence for sub-functionalization of tandemly duplicated XPB nucleotide excision repair genes in Arabidopsis thaliana. Gene, v. 754, p. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.144818. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Masuda, H. P., Nakabashi, M., Morgante, P. G., Kajihara, D., Costa, N. de S., Menck, C. F. M., & Van Sluys, M. -A. (2020). Evidence for sub-functionalization of tandemly duplicated XPB nucleotide excision repair genes in Arabidopsis thaliana. Gene, 754, 10. doi:10.1016/j.gene.2020.144818
NLM
Masuda HP, Nakabashi M, Morgante PG, Kajihara D, Costa N de S, Menck CFM, Van Sluys M-A. Evidence for sub-functionalization of tandemly duplicated XPB nucleotide excision repair genes in Arabidopsis thaliana [Internet]. Gene. 2020 ; 754 10.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.144818
Vancouver
Masuda HP, Nakabashi M, Morgante PG, Kajihara D, Costa N de S, Menck CFM, Van Sluys M-A. Evidence for sub-functionalization of tandemly duplicated XPB nucleotide excision repair genes in Arabidopsis thaliana [Internet]. Gene. 2020 ; 754 10.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.144818
Artigo de periodico
The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil (2020)
Castro, Lígia Pereira ; Sahbatou, Mourad; Kehdy, Fernanda de Souza Gomes; Farias, Allysson Allan de ; Yurchenko, A. A.; Souza, Tiago Antonio de ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Mendes Junior, Celso Teixeira ; Borda, Victor ; Munford, Veridiana ; Zanardo, Évelin Aline ; Chehimi, Samar Nasser ; Kulikowski, Leslie Domenici ; Aquino, Marla M. ; Leal, Thiago Peixoto ; Santos, Eduardo M. Tarazona ; Chaibub, Sulamita Silva Costa; Gener, Blanca ; Calmels, Nadège ; Laugel, Vincent ; Sarasin, Alain R. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Unidades: FFCLRP, ICB, FM, IB, BIOTECNOLOGIA, FMRP
Assuntos: MICROBIOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, REPARAÇÃO DE DNA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANCESTRAIS, HAPLOTIPOS, GENOMAS, CLUSTERS
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ABNT
CASTRO, Lígia Pereira et al. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 852, p. 12 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Castro, L. P., Sahbatou, M., Kehdy, F. de S. G., Farias, A. A. de, Yurchenko, A. A., Souza, T. A. de, et al. (2020). The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 852, 12 . doi:10.1016/j.mrgentox.2020.503164
NLM
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
Vancouver
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
Artigo de periodico
Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes (2020)
Assis, Leonardo Vinícius Monteiro de ; Mendes, Davi ; Silva, Matheus Molina ; Kinker, Gabriela Sarti ; Lima, Isabella Pereira ; Borges, Maria Nathália de Carvalho Magalhães Moraes Figueira ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Castrucci, Ana Maria de Lauro
Fonte: Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research. Unidades: ICB, IB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, APOPTOSE, RITMOS BIOLÓGICOS, PIGMENTOS, MELANINAS, MELANOMA, CICLO CELULAR, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, PELE, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, NEOPLASIAS CUTÂNEAS
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ABNT
ASSIS, Leonardo Vinícius Monteiro de et al. Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research, v. 1867, n. 10, p. 10 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2020.118789. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Assis, L. V. M. de, Mendes, D., Silva, M. M., Kinker, G. S., Lima, I. P., Borges, M. N. de C. M. M. F., et al. (2020). Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research, 1867( 10), 10 . doi:10.1016/j.bbamcr.2020.118789
NLM
Assis LVM de, Mendes D, Silva MM, Kinker GS, Lima IP, Borges MN de CMMF, Menck CFM, Castrucci AM de L. Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research. 2020 ; 1867( 10): 10 .[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2020.118789
Vancouver
Assis LVM de, Mendes D, Silva MM, Kinker GS, Lima IP, Borges MN de CMMF, Menck CFM, Castrucci AM de L. Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research. 2020 ; 1867( 10): 10 .[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2020.118789
Artigo de periodico
The balance between NRF2/GSH antioxidant mediated pathway and DNA repair modulates cisplatin resistance in lung cancer cells (2019)
Silva, Matheus Molina ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Rocha, Clarissa Ribeiro Reily ; Kinker, Gabriela Sarti ; Pelegrini, Alessandra Luiza
Fonte: Scientific Reports. Unidades: ICB, IB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, REPARAÇÃO DE DNA, ANTIOXIDANTES, QUIMIOTERAPIA, GLUTATIONA TRANSFERASE, NEOPLASIAS PULMONARES, FÁRMACOS (SISTEMA RESPIRATÓRIO), EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Matheus Molina et al. The balance between NRF2/GSH antioxidant mediated pathway and DNA repair modulates cisplatin resistance in lung cancer cells. Scientific Reports, v. 9, p. 11 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-019-54065-6. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Silva, M. M., Menck, C. F. M., Rocha, C. R. R., Kinker, G. S., & Pelegrini, A. L. (2019). The balance between NRF2/GSH antioxidant mediated pathway and DNA repair modulates cisplatin resistance in lung cancer cells. Scientific Reports, 9, 11 . doi:10.1038/s41598-019-54065-6
NLM
Silva MM, Menck CFM, Rocha CRR, Kinker GS, Pelegrini AL. The balance between NRF2/GSH antioxidant mediated pathway and DNA repair modulates cisplatin resistance in lung cancer cells [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9 11 .[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-54065-6
Vancouver
Silva MM, Menck CFM, Rocha CRR, Kinker GS, Pelegrini AL. The balance between NRF2/GSH antioxidant mediated pathway and DNA repair modulates cisplatin resistance in lung cancer cells [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9 11 .[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-54065-6
Artigo de periodico
ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation (2019)
Gomes, Luciana Rodrigues; Rocha, Clarissa Ribeiro Reily ; Martins, Davi Jardim ; Fiore, Ana Paula Zen Petisco ; Kinker, Gabriela Sarti ; Bruni-Cardoso, Alexandre ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Cell Death and Disease. Unidades: IQ, ICB, IB
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, DNA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, MATRIZ EXTRACELULAR, ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Luciana Rodrigues et al. ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation. Cell Death and Disease, v. 10, p. 1-15 art. 459, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-019-1689-8. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Gomes, L. R., Rocha, C. R. R., Martins, D. J., Fiore, A. P. Z. P., Kinker, G. S., Bruni-Cardoso, A., & Menck, C. F. M. (2019). ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation. Cell Death and Disease, 10, 1-15 art. 459. doi:10.1038/s41419-019-1689-8
NLM
Gomes LR, Rocha CRR, Martins DJ, Fiore APZP, Kinker GS, Bruni-Cardoso A, Menck CFM. ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation [Internet]. Cell Death and Disease. 2019 ; 10 1-15 art. 459.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-019-1689-8
Vancouver
Gomes LR, Rocha CRR, Martins DJ, Fiore APZP, Kinker GS, Bruni-Cardoso A, Menck CFM. ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation [Internet]. Cell Death and Disease. 2019 ; 10 1-15 art. 459.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-019-1689-8
Artigo de periodico
Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome (2015)
Melo, Uira S; Macedo-Souza, Lucia I; Figueiredo, Thalita; Muotri, Alysson R; Gleeson, , Joseph G; Coux, Gabriela; Armas, Pablo; Calcaterra, Nora B; Kitajima, João P; Amorim, Simone; Olávio, Thiago R; Griesi-Oliveira, Karina; Coatti, Giuliana C; Rocha, Clarissa R. R; Martins-Pinheiro, Marinalva; Menck, Carlos Frederico Martins ; Zaki, Maha S; Kok, Fernando; Zatz, Mayana ; Santos, Silvana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidades: ICB, FM, IB
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, MAPEAMENTO GENÉTICO, NEUROGENÉTICA, HEREDITARIEDADE, REPARAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Uira S et al. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome. Human Molecular Genetics, p. 1-9, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Melo, U. S., Macedo-Souza, L. I., Figueiredo, T., Muotri, A. R., Gleeson,, Coux, G., et al. (2015). Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome. Human Molecular Genetics, 1-9. doi:10.1093/hmg/ddv388
NLM
Melo US, Macedo-Souza LI, Figueiredo T, Muotri AR, Gleeson, Coux G, Armas P, Calcaterra NB, Kitajima JP, Amorim S, Olávio TR, Griesi-Oliveira K, Coatti GC, Rocha CRR, Martins-Pinheiro M, Menck CFM, Zaki MS, Kok F, Zatz M, Santos S. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2015 ; 1-9.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388
Vancouver
Melo US, Macedo-Souza LI, Figueiredo T, Muotri AR, Gleeson, Coux G, Armas P, Calcaterra NB, Kitajima JP, Amorim S, Olávio TR, Griesi-Oliveira K, Coatti GC, Rocha CRR, Martins-Pinheiro M, Menck CFM, Zaki MS, Kok F, Zatz M, Santos S. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2015 ; 1-9.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388
Artigo de periodico
The role of DNA repair in the pluripotency and differentiation of human stem cells (2013)
Rocha, Clarissa Ribeiro Reily; Lerner, Leticia Koch; Okamoto, Oswaldo Keith ; Marchetto, Maria Carolina; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Mutation Research. Unidades: ICB, IB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, REPARAÇÃO DE DNA, CÉLULAS-TRONCO, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Clarissa Ribeiro Reily et al. The role of DNA repair in the pluripotency and differentiation of human stem cells. Mutation Research, v. 752, n. 1, p. 25-35, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2012.09.001. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Rocha, C. R. R., Lerner, L. K., Okamoto, O. K., Marchetto, M. C., & Menck, C. F. M. (2013). The role of DNA repair in the pluripotency and differentiation of human stem cells. Mutation Research, 752( 1), 25-35. doi:10.1016/j.mrrev.2012.09.001
NLM
Rocha CRR, Lerner LK, Okamoto OK, Marchetto MC, Menck CFM. The role of DNA repair in the pluripotency and differentiation of human stem cells [Internet]. Mutation Research. 2013 ; 752( 1): 25-35.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2012.09.001
Vancouver
Rocha CRR, Lerner LK, Okamoto OK, Marchetto MC, Menck CFM. The role of DNA repair in the pluripotency and differentiation of human stem cells [Internet]. Mutation Research. 2013 ; 752( 1): 25-35.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2012.09.001
Artigo de periodico
Susceptibility to DNA damage as a molecular mechanism for non-syndromic cleft lip and palate (2013)
Kobayashi, Gerson Shigeru; Alvizi, Lucas; Sunaga, Daniele Yumi; Francis-West, Philippa; Kuta, Anna; Almada, Bruno Vinícius Pimenta; Ferreira, Simone Gomes; Andrade-Lima, Leonardo Carmo de; Bueno, Daniela Franco; Raposo-Amaral, Cássio Eduardo; Menck, Carlos Frederico Martins ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: PLOS ONE. Unidades: ICB, IB
Assunto: MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOBAYASHI, Gerson Shigeru et al. Susceptibility to DNA damage as a molecular mechanism for non-syndromic cleft lip and palate. PLOS ONE, v. 8, n. 6, p. 1-11, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0065677. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Kobayashi, G. S., Alvizi, L., Sunaga, D. Y., Francis-West, P., Kuta, A., Almada, B. V. P., et al. (2013). Susceptibility to DNA damage as a molecular mechanism for non-syndromic cleft lip and palate. PLOS ONE, 8( 6), 1-11. doi:10.1371/journal.pone.0065677
NLM
Kobayashi GS, Alvizi L, Sunaga DY, Francis-West P, Kuta A, Almada BVP, Ferreira SG, Andrade-Lima LC de, Bueno DF, Raposo-Amaral CE, Menck CFM, Passos-Bueno MR. Susceptibility to DNA damage as a molecular mechanism for non-syndromic cleft lip and palate [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 6): 1-11.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0065677
Vancouver
Kobayashi GS, Alvizi L, Sunaga DY, Francis-West P, Kuta A, Almada BVP, Ferreira SG, Andrade-Lima LC de, Bueno DF, Raposo-Amaral CE, Menck CFM, Passos-Bueno MR. Susceptibility to DNA damage as a molecular mechanism for non-syndromic cleft lip and palate [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 6): 1-11.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0065677
Parte de monografia/livro
Origem da vida: um tempo curto para uma experiência bem-sucedida (2012)
Menck, Carlos Frederico Martins ; Gorab, Eduardo; Oliveira, Mariana C
Fonte: Biologia molecular e evolução. Unidades: ICB, IB
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, ORIGEM DAS ESPÉCIES, EVOLUÇÃO MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENCK, Carlos Frederico Martins e GORAB, Eduardo e OLIVEIRA, Mariana C. Origem da vida: um tempo curto para uma experiência bem-sucedida. Biologia molecular e evolução. Tradução . Ribeirão Preto: Holos, 2012. . . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Menck, C. F. M., Gorab, E., & Oliveira, M. C. (2012). Origem da vida: um tempo curto para uma experiência bem-sucedida. In Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos.
NLM
Menck CFM, Gorab E, Oliveira MC. Origem da vida: um tempo curto para uma experiência bem-sucedida. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Menck CFM, Gorab E, Oliveira MC. Origem da vida: um tempo curto para uma experiência bem-sucedida. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2024 ago. 27 ]
Parte de monografia/livro
O mundo de RNA e a origem da complexidade da vida (2012)
Oliveira, Mariana C ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Biologia molecular e evolução. Unidades: ICB, IB
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, RNA, EVOLUÇÃO MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Mariana C e MENCK, Carlos Frederico Martins. O mundo de RNA e a origem da complexidade da vida. Biologia molecular e evolução. Tradução . Ribeirão Preto: Holos, 2012. . . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Oliveira, M. C., & Menck, C. F. M. (2012). O mundo de RNA e a origem da complexidade da vida. In Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos.
NLM
Oliveira MC, Menck CFM. O mundo de RNA e a origem da complexidade da vida. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Oliveira MC, Menck CFM. O mundo de RNA e a origem da complexidade da vida. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2024 ago. 27 ]
Parte de monografia/livro
Estabilidade do material genético: mutagênese e reparo (2012)
Netto, Luis Eduardo Soares ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Biologia molecular e evolução. Unidades: ICB, IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NETTO, Luis Eduardo Soares e MENCK, Carlos Frederico Martins. Estabilidade do material genético: mutagênese e reparo. Biologia molecular e evolução. Tradução . Ribeirão Preto: Holos, 2012. . . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Netto, L. E. S., & Menck, C. F. M. (2012). Estabilidade do material genético: mutagênese e reparo. In Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos.
NLM
Netto LES, Menck CFM. Estabilidade do material genético: mutagênese e reparo. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Netto LES, Menck CFM. Estabilidade do material genético: mutagênese e reparo. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2024 ago. 27 ]
Editor de periodico
Genetics and Molecular Biology (2012)
Silva Filho, Márcio de Castro (Editor); Hartfelder, Klaus Hartmann (Editor); Perondini, André Luiz Paranhos (Editor) ; Cunha, Antônio Brito da (Editor); Takahashi, Catarina Satie (Editor); Sene, Fábio de Melo (Editor); Morgante, João Stenghel (Editor); Ferreira, Luís Carlos de Souza (Editor) ; Otto, Paulo A (Editor) ; Costa, Sérgio Olavo Pinto da (Editor); Vianna-Morgante, Angela M (Editor) ; Menck, Carlos Frederico Martins (Editor) ; Costa, Luciano da Fontoura (Editor); Zatz, Mayana (Editor) ; Ramos, Ricardo Guelerman Pinheiro (Editor); Yonenaga-Yassuda, Yatiyo (Editor)
Unidades: ESALQ, FMRP, IB, FFCLRP, ICB, IFSC
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, QUÍMICA, BIOLOGIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Genetics and Molecular Biology. . Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG. . Acesso em: 27 ago. 2024. , 2012
APA
Genetics and Molecular Biology. (2012). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG.
NLM
Genetics and Molecular Biology. 2012 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Genetics and Molecular Biology. 2012 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Editor de periodico
Genetics and Molecular Biology (2011)
Silva Filho, Márcio de Castro (Editor); Hartfelder, Klaus Hartmann (Editor); Cunha, Antônio Brito da (Editor); Magalhães, Luiz Edmundo de (Editor); Pessoa, Oswaldo Frota (Editor); Perondini, André Luiz Paranhos (Editor) ; Vianna-Morgante, Angela M (Editor) ; Menck, Carlos Frederico Martins (Editor) ; Takahashi, Catarina Satie (Editor); Dias Neto, Emmanuel (Editor); Sene, Fábio de Melo (Editor); Morgante, João Stenghel (Editor); Ferreira, Luís Carlos de Souza (Editor) ; Costa, Luciano da Fontoura (Editor); Zatz, Mayana (Editor) ; Otto, Paulo A (Editor) ; Ramos, Ricardo Guelerman Pinheiro (Editor); Costa, Sérgio Olavo Pinto da (Editor); Yonenaga-Yassuda, Yatiyo (Editor)
Unidades: ESALQ, FMRP, IB, ICB, FFCLRP, IFSC
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, QUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Genetics and Molecular Biology. . Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG. . Acesso em: 27 ago. 2024. , 2011
APA
Genetics and Molecular Biology. (2011). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG.
NLM
Genetics and Molecular Biology. 2011 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Genetics and Molecular Biology. 2011 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
THI1 arabidopsis mutant reveals impaired tolerance to H2O2 treatment (2009)
Momoli, M. M.; Ferreira, A. T. S.; Perales, J.; Van Houten, B.; Menck, Carlos Frederico Martins ; Van Sluys, Marie-Anne
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Conference on Environmental Mutagens (ICEM). Unidades: ICB, IB
Assunto: MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOMOLI, M. M. et al. THI1 arabidopsis mutant reveals impaired tolerance to H2O2 treatment. 2009, Anais.. Firenze: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Momoli, M. M., Ferreira, A. T. S., Perales, J., Van Houten, B., Menck, C. F. M., & Van Sluys, M. -A. (2009). THI1 arabidopsis mutant reveals impaired tolerance to H2O2 treatment. In Abstracts. Firenze: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Momoli MM, Ferreira ATS, Perales J, Van Houten B, Menck CFM, Van Sluys M-A. THI1 arabidopsis mutant reveals impaired tolerance to H2O2 treatment. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Momoli MM, Ferreira ATS, Perales J, Van Houten B, Menck CFM, Van Sluys M-A. THI1 arabidopsis mutant reveals impaired tolerance to H2O2 treatment. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Artigo de periodico
Laterally transferred genomic islands in Xanthomonadales related to pathogenicity and primary metabolism (2008)
Lima, Wanessa C.; Paquola, Apuã César de Miranda; Varani, Alessandra de Mello; Van Sluys, Marie-Anne ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: FEMS Microbiology Letters. Unidades: IB, ICB
Assunto: MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Wanessa C. et al. Laterally transferred genomic islands in Xanthomonadales related to pathogenicity and primary metabolism. FEMS Microbiology Letters, v. 281, n. 1, p. 87-97, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1574-6968.2008.01083.x. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Lima, W. C., Paquola, A. C. de M., Varani, A. de M., Van Sluys, M. -A., & Menck, C. F. M. (2008). Laterally transferred genomic islands in Xanthomonadales related to pathogenicity and primary metabolism. FEMS Microbiology Letters, 281( 1), 87-97. doi:10.1111/j.1574-6968.2008.01083.x
NLM
Lima WC, Paquola AC de M, Varani A de M, Van Sluys M-A, Menck CFM. Laterally transferred genomic islands in Xanthomonadales related to pathogenicity and primary metabolism [Internet]. FEMS Microbiology Letters. 2008 ; 281( 1): 87-97.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1574-6968.2008.01083.x
Vancouver
Lima WC, Paquola AC de M, Varani A de M, Van Sluys M-A, Menck CFM. Laterally transferred genomic islands in Xanthomonadales related to pathogenicity and primary metabolism [Internet]. FEMS Microbiology Letters. 2008 ; 281( 1): 87-97.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1574-6968.2008.01083.x

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