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Artigo de periodico
Histopathological Characterization and Whole Exome Sequencing of Ectopic Thyroid: Fetal Architecture in a Functional Ectopic Gland from Adult Patient (2018)
Camargo, Rosalinda Yasato; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: International journal of endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: HIPOTIREOIDISMO, DOENÇAS CONGÊNITAS, IMUNOHISTOQUÍMICA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
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ABNT
CAMARGO, Rosalinda Yasato e MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio. Histopathological Characterization and Whole Exome Sequencing of Ectopic Thyroid: Fetal Architecture in a Functional Ectopic Gland from Adult Patient. International journal of endocrinology, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2018/4682876. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Camargo, R. Y., & Medeiros Neto, G. A. (2018). Histopathological Characterization and Whole Exome Sequencing of Ectopic Thyroid: Fetal Architecture in a Functional Ectopic Gland from Adult Patient. International journal of endocrinology. doi:10.1155/2018/4682876
NLM
Camargo RY, Medeiros Neto GA. Histopathological Characterization and Whole Exome Sequencing of Ectopic Thyroid: Fetal Architecture in a Functional Ectopic Gland from Adult Patient [Internet]. International journal of endocrinology. 2018 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2018/4682876
Vancouver
Camargo RY, Medeiros Neto GA. Histopathological Characterization and Whole Exome Sequencing of Ectopic Thyroid: Fetal Architecture in a Functional Ectopic Gland from Adult Patient [Internet]. International journal of endocrinology. 2018 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2018/4682876
Parte de monografia/livro
Bócio e cretinismo endêmico: moléstias associadas à carência crônica de Iodo (2017)
Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Nutrição em saúde pública. Unidade: FM
Assuntos: CRETINISMO, BÓCIO, IODO
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ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio. Bócio e cretinismo endêmico: moléstias associadas à carência crônica de Iodo. Nutrição em saúde pública. Tradução . Rio de Janeiro: Rubio, 2017. . . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Medeiros Neto, G. A. (2017). Bócio e cretinismo endêmico: moléstias associadas à carência crônica de Iodo. In Nutrição em saúde pública. Rio de Janeiro: Rubio.
NLM
Medeiros Neto GA. Bócio e cretinismo endêmico: moléstias associadas à carência crônica de Iodo. In: Nutrição em saúde pública. Rio de Janeiro: Rubio; 2017. [citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Medeiros Neto GA. Bócio e cretinismo endêmico: moléstias associadas à carência crônica de Iodo. In: Nutrição em saúde pública. Rio de Janeiro: Rubio; 2017. [citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant (2016)
Perone, Denise; Medeiros-Neto, Geraldo; Nogueira, Célia Regina; Chagas, Antonio José; Dias, Vera Maria Alves; Viana, Maria Fátima; Kopp, Peter
Fonte: Journal of pediatric endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, GLÂNDULA TIREOIDE, HIPOTIREOIDISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PERONE, Denise et al. Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, v. 29, n. 2, p. 193-201, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/jpem-2015-0199. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Perone, D., Medeiros-Neto, G., Nogueira, C. R., Chagas, A. J., Dias, V. M. A., Viana, M. F., & Kopp, P. (2016). Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 29( 2), 193-201. doi:10.1515/jpem-2015-0199
NLM
Perone D, Medeiros-Neto G, Nogueira CR, Chagas AJ, Dias VMA, Viana MF, Kopp P. Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2016 ; 29( 2): 193-201.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2015-0199
Vancouver
Perone D, Medeiros-Neto G, Nogueira CR, Chagas AJ, Dias VMA, Viana MF, Kopp P. Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2016 ; 29( 2): 193-201.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2015-0199
Artigo de periodico
John B. Stanbury (May 15, 1915–July 6, 2015): in memoriam (2015)
Medeiros-Neto, Geraldo
Fonte: Thyroid. Unidade: FM
Assunto: BIOGRAFIA
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ABNT
MEDEIROS-NETO, Geraldo. John B. Stanbury (May 15, 1915–July 6, 2015): in memoriam. Thyroid, v. 25, n. 11, p. 1177-1180, 2015Tradução . . Disponível em: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2015.29008.mem. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Medeiros-Neto, G. (2015). John B. Stanbury (May 15, 1915–July 6, 2015): in memoriam. Thyroid, 25( 11), 1177-1180. Recuperado de http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2015.29008.mem
NLM
Medeiros-Neto G. John B. Stanbury (May 15, 1915–July 6, 2015): in memoriam [Internet]. Thyroid. 2015 ; 25( 11): 1177-1180.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2015.29008.mem
Vancouver
Medeiros-Neto G. John B. Stanbury (May 15, 1915–July 6, 2015): in memoriam [Internet]. Thyroid. 2015 ; 25( 11): 1177-1180.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2015.29008.mem
Artigo de periodico
Methylation levels of sodium–iodide symporter (NIS) promoter in benign and malignant thyroid tumors with reduced NIS expression (2013)
Galrão, A. L.; Sodré, A. K.; Camargo, R. Y.; Friguglietti, C. U.; Kulcsar, M. A.; Lima, E. U.; Medeiros-Neto, G.; Rubio, I. G. S.
Fonte: Endocrine. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS DA TIREOIDE, METÁSTASE NEOPLÁSICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, EXPRESSÃO GÊNICA, DNA
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ABNT
GALRÃO, A. L. et al. Methylation levels of sodium–iodide symporter (NIS) promoter in benign and malignant thyroid tumors with reduced NIS expression. Endocrine, v. 43, n. 1, p. 225-229, 2013Tradução . . Disponível em: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12020-012-9779-8.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Galrão, A. L., Sodré, A. K., Camargo, R. Y., Friguglietti, C. U., Kulcsar, M. A., Lima, E. U., et al. (2013). Methylation levels of sodium–iodide symporter (NIS) promoter in benign and malignant thyroid tumors with reduced NIS expression. Endocrine, 43( 1), 225-229. doi:10.1007/s12020-012-9779-8
NLM
Galrão AL, Sodré AK, Camargo RY, Friguglietti CU, Kulcsar MA, Lima EU, Medeiros-Neto G, Rubio IGS. Methylation levels of sodium–iodide symporter (NIS) promoter in benign and malignant thyroid tumors with reduced NIS expression [Internet]. Endocrine. 2013 ; 43( 1): 225-229.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12020-012-9779-8.pdf
Vancouver
Galrão AL, Sodré AK, Camargo RY, Friguglietti CU, Kulcsar MA, Lima EU, Medeiros-Neto G, Rubio IGS. Methylation levels of sodium–iodide symporter (NIS) promoter in benign and malignant thyroid tumors with reduced NIS expression [Internet]. Endocrine. 2013 ; 43( 1): 225-229.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12020-012-9779-8.pdf
Artigo de periodico
Approach to and Treatment of Goiters (2012)
Medeiros-Neto, Geraldo; Camargo, Rosalinda Y.; Tomimori, Eduardo K.
Fonte: Medical clinics of North America. Unidade: FM
Assuntos: TIROXINA, ULTRASSONOGRAFIA, BÓCIO (CIRURGIA)
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ABNT
MEDEIROS-NETO, Geraldo e CAMARGO, Rosalinda Y. e TOMIMORI, Eduardo K. Approach to and Treatment of Goiters. Medical clinics of North America, v. 96, n. 2, p. 351-368, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mcna.2012.01.010. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Medeiros-Neto, G., Camargo, R. Y., & Tomimori, E. K. (2012). Approach to and Treatment of Goiters. Medical clinics of North America, 96( 2), 351-368. doi:10.1016/j.mcna.2012.01.010
NLM
Medeiros-Neto G, Camargo RY, Tomimori EK. Approach to and Treatment of Goiters [Internet]. Medical clinics of North America. 2012 ; 96( 2): 351-368.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mcna.2012.01.010
Vancouver
Medeiros-Neto G, Camargo RY, Tomimori EK. Approach to and Treatment of Goiters [Internet]. Medical clinics of North America. 2012 ; 96( 2): 351-368.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mcna.2012.01.010
Artigo de periodico
Levothyroxine absorption in morbidly obese patients before and after Roux-En-Y gastric bypass (RYGB) surgery (2012)
Rubio, Ileana Gabriela Sanchez; Galrão, Ana Luiza; Santo, Marco Aurelio; Zanini, Antonio Carlos; Medeiros-Neto, Geraldo
Fonte: Obesity Surgery. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (METABOLISMO;ANÁLISE), CIRURGIA BARIÁTRICA, OBESIDADE MÓRBIDA (CIRURGIA), HIPOTIREOIDISMO, IMUNOENSAIO, HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (FARMACOCINÉTICA)
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ABNT
RUBIO, Ileana Gabriela Sanchez et al. Levothyroxine absorption in morbidly obese patients before and after Roux-En-Y gastric bypass (RYGB) surgery. Obesity Surgery, v. 22, n. 2, p. 253-258, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11695-011-0452-8. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Rubio, I. G. S., Galrão, A. L., Santo, M. A., Zanini, A. C., & Medeiros-Neto, G. (2012). Levothyroxine absorption in morbidly obese patients before and after Roux-En-Y gastric bypass (RYGB) surgery. Obesity Surgery, 22( 2), 253-258. doi:10.1007/s11695-011-0452-8
NLM
Rubio IGS, Galrão AL, Santo MA, Zanini AC, Medeiros-Neto G. Levothyroxine absorption in morbidly obese patients before and after Roux-En-Y gastric bypass (RYGB) surgery [Internet]. Obesity Surgery. 2012 ; 22( 2): 253-258.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11695-011-0452-8
Vancouver
Rubio IGS, Galrão AL, Santo MA, Zanini AC, Medeiros-Neto G. Levothyroxine absorption in morbidly obese patients before and after Roux-En-Y gastric bypass (RYGB) surgery [Internet]. Obesity Surgery. 2012 ; 22( 2): 253-258.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11695-011-0452-8
Artigo de periodico
Lipid metabolism in subclinical hypothyroidism: plasma kinetics of triglyceride-rich lipoproteins and lipid transfers to high-density lipoprotein before and after levothyroxine treatment (2011)
Sigal, Gilbert Alexandre; Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Vinagre, Juliana Christiano de Matos; Diament, Jayme; Maranhão, Raul Cavalcante
Fonte: Thyroid. Unidades: FM, FCF
Assuntos: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, HIPERCOLESTEROLEMIA
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ABNT
SIGAL, Gilbert Alexandre et al. Lipid metabolism in subclinical hypothyroidism: plasma kinetics of triglyceride-rich lipoproteins and lipid transfers to high-density lipoprotein before and after levothyroxine treatment. Thyroid, v. 21, n. 4, p. 347-353, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/thy.2010.0313. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Sigal, G. A., Medeiros Neto, G. A., Vinagre, J. C. de M., Diament, J., & Maranhão, R. C. (2011). Lipid metabolism in subclinical hypothyroidism: plasma kinetics of triglyceride-rich lipoproteins and lipid transfers to high-density lipoprotein before and after levothyroxine treatment. Thyroid, 21( 4), 347-353. doi:10.1089/thy.2010.0313
NLM
Sigal GA, Medeiros Neto GA, Vinagre JC de M, Diament J, Maranhão RC. Lipid metabolism in subclinical hypothyroidism: plasma kinetics of triglyceride-rich lipoproteins and lipid transfers to high-density lipoprotein before and after levothyroxine treatment [Internet]. Thyroid. 2011 ;21( 4): 347-353.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1089/thy.2010.0313
Vancouver
Sigal GA, Medeiros Neto GA, Vinagre JC de M, Diament J, Maranhão RC. Lipid metabolism in subclinical hypothyroidism: plasma kinetics of triglyceride-rich lipoproteins and lipid transfers to high-density lipoprotein before and after levothyroxine treatment [Internet]. Thyroid. 2011 ;21( 4): 347-353.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1089/thy.2010.0313
Artigo de periodico
Highlights of the Guidelines on the Management of Hyperthyroidism and Other Causes of Thyrotoxicosis (2011)
Medeiros-Neto, Geraldo; Romaldini, João H.; Abalovich, Marcos
Fonte: Thyroid. Unidade: FM
Assuntos: HIPERTIREOIDISMO (PATOLOGIA), GUIAS, HIPERTIREOIDISMO (ADMINISTRAÇÃO)
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ABNT
MEDEIROS-NETO, Geraldo e ROMALDINI, João H. e ABALOVICH, Marcos. Highlights of the Guidelines on the Management of Hyperthyroidism and Other Causes of Thyrotoxicosis. Thyroid, v. 21, n. 6, p. 581-584, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/thy.2011.2106.ed2. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Medeiros-Neto, G., Romaldini, J. H., & Abalovich, M. (2011). Highlights of the Guidelines on the Management of Hyperthyroidism and Other Causes of Thyrotoxicosis. Thyroid, 21( 6), 581-584. doi:10.1089/thy.2011.2106.ed2
NLM
Medeiros-Neto G, Romaldini JH, Abalovich M. Highlights of the Guidelines on the Management of Hyperthyroidism and Other Causes of Thyrotoxicosis [Internet]. Thyroid. 2011 ; 21( 6): 581-584.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1089/thy.2011.2106.ed2
Vancouver
Medeiros-Neto G, Romaldini JH, Abalovich M. Highlights of the Guidelines on the Management of Hyperthyroidism and Other Causes of Thyrotoxicosis [Internet]. Thyroid. 2011 ; 21( 6): 581-584.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1089/thy.2011.2106.ed2
Artigo de periodico
MiR-1 Is a Tumor Suppressor in Thyroid Carcinogenesis Targeting CCND2, CXCR4, and SDF-1α (2011)
Leone, Vincenza; D'Angelo, Daniela; Rubio, Ileana; Freitas, Paula Mussnich de; Federico, Antonella; Colamaio, Marianna; Pallante, Pierlorenzo; Medeiros-Neto, Geraldo; Fusco, Alfredo
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS DA TIREOIDE (DIAGNÓSTICO), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, EXPRESSÃO GÊNICA, RNA MENSAGEIRO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEONE, Vincenza et al. MiR-1 Is a Tumor Suppressor in Thyroid Carcinogenesis Targeting CCND2, CXCR4, and SDF-1α. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 96, n. 9, p. E1388-1398, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2011-0345. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Leone, V., D'Angelo, D., Rubio, I., Freitas, P. M. de, Federico, A., Colamaio, M., et al. (2011). MiR-1 Is a Tumor Suppressor in Thyroid Carcinogenesis Targeting CCND2, CXCR4, and SDF-1α. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 96( 9), E1388-1398. doi:10.1210/jc.2011-0345
NLM
Leone V, D'Angelo D, Rubio I, Freitas PM de, Federico A, Colamaio M, Pallante P, Medeiros-Neto G, Fusco A. MiR-1 Is a Tumor Suppressor in Thyroid Carcinogenesis Targeting CCND2, CXCR4, and SDF-1α [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2011 ; 96( 9): E1388-1398.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-0345
Vancouver
Leone V, D'Angelo D, Rubio I, Freitas PM de, Federico A, Colamaio M, Pallante P, Medeiros-Neto G, Fusco A. MiR-1 Is a Tumor Suppressor in Thyroid Carcinogenesis Targeting CCND2, CXCR4, and SDF-1α [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2011 ; 96( 9): E1388-1398.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-0345
Trabalho de evento-resumo periodico
Enzimatic activity reduced in thyroperoxidase in patients with congenital hypothyroidism (CH) with iodideorganitication defects (2010)
Mezalira, P R; Carvalho, D P; Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Rubio, I G S
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: ENZIMAS (ATIVIDADE;REDUÇÃO), PEROXIDASE, HIPOTIREOIDISMO (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEZALIRA, P R et al. Enzimatic activity reduced in thyroperoxidase in patients with congenital hypothyroidism (CH) with iodideorganitication defects. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 2010
APA
Mezalira, P. R., Carvalho, D. P., Medeiros Neto, G. A., & Rubio, I. G. S. (2010). Enzimatic activity reduced in thyroperoxidase in patients with congenital hypothyroidism (CH) with iodideorganitication defects. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mezalira PR, Carvalho DP, Medeiros Neto GA, Rubio IGS. Enzimatic activity reduced in thyroperoxidase in patients with congenital hypothyroidism (CH) with iodideorganitication defects. Clinics. 2010 ; 65 S63-S64.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Mezalira PR, Carvalho DP, Medeiros Neto GA, Rubio IGS. Enzimatic activity reduced in thyroperoxidase in patients with congenital hypothyroidism (CH) with iodideorganitication defects. Clinics. 2010 ; 65 S63-S64.[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect (2010)
Neves, Solange Caires; Mezalira, Paola Rossi; Dias, Vera M. A.; Chagas, Antonio J.; Viana, Maria; Targovnik, Hector; Knobel, Meyer; Medeiros-Neto, Geraldo; Rubio, Ileana G. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MONITORIZAÇÃO FETAL, HIPOTIREOIDISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NEVES, Solange Caires et al. Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 8, p. 732-737, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800012. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Neves, S. C., Mezalira, P. R., Dias, V. M. A., Chagas, A. J., Viana, M., Targovnik, H., et al. (2010). Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 54( 8), 732-737. doi:10.1590/s0004-27302010000800012
NLM
Neves SC, Mezalira PR, Dias VMA, Chagas AJ, Viana M, Targovnik H, Knobel M, Medeiros-Neto G, Rubio IGS. Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 732-737.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800012
Vancouver
Neves SC, Mezalira PR, Dias VMA, Chagas AJ, Viana M, Targovnik H, Knobel M, Medeiros-Neto G, Rubio IGS. Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 732-737.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800012
Trabalho de evento-resumo periodico
Methylation status of sodium-iodice symporter (NIS) promoter in thyroid cancer (2010)
Galrão, A L; Sodre, A K; Camargo, R R Y; Friguglietti, C U; Kulcsar, M; Urbano, E; Knobel, M; Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Rubio, I G S
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS DA TIREOIDE, RNA MENSAGEIRO, EXPRESSÃO GÊNICA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GALRÃO, A L et al. Methylation status of sodium-iodice symporter (NIS) promoter in thyroid cancer. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 2010
APA
Galrão, A. L., Sodre, A. K., Camargo, R. R. Y., Friguglietti, C. U., Kulcsar, M., Urbano, E., et al. (2010). Methylation status of sodium-iodice symporter (NIS) promoter in thyroid cancer. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Galrão AL, Sodre AK, Camargo RRY, Friguglietti CU, Kulcsar M, Urbano E, Knobel M, Medeiros Neto GA, Rubio IGS. Methylation status of sodium-iodice symporter (NIS) promoter in thyroid cancer. Clinics. 2010 ; 65 S63.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Galrão AL, Sodre AK, Camargo RRY, Friguglietti CU, Kulcsar M, Urbano E, Knobel M, Medeiros Neto GA, Rubio IGS. Methylation status of sodium-iodice symporter (NIS) promoter in thyroid cancer. Clinics. 2010 ; 65 S63.[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
High Prevalence of Side Effects After Recombinant Human Thyrotropin–Stimulated Radioiodine Treatment with 30 mCi in Patients with Multinodular Goiter and Subclinical/Clinical Hyperthyroidism (2009)
Romão, Rossana; Rubio, Ileana G. S.; Tomimori, Eduardo K.; Camargo, Rosalinda Y.; Knobel, Meyer; Medeiros-Neto, Geraldo
Fonte: Thyroid. Unidade: FM
Assuntos: ELETROCARDIOGRAFIA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES (AVALIAÇÃO), HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (ANÁLISE;USO TERAPÊUTICO), HIPERTIREOIDISMO (DIAGNÓSTICO), GLÂNDULA TIREOIDE (FISIOPATOLOGIA;AVALIAÇÃO), RADIOIMUNOENSAIO, IODO (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROMÃO, Rossana et al. High Prevalence of Side Effects After Recombinant Human Thyrotropin–Stimulated Radioiodine Treatment with 30 mCi in Patients with Multinodular Goiter and Subclinical/Clinical Hyperthyroidism. Thyroid, v. 19, n. 9, p. 945-951, 2009Tradução . . Disponível em: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2008.0394. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Romão, R., Rubio, I. G. S., Tomimori, E. K., Camargo, R. Y., Knobel, M., & Medeiros-Neto, G. (2009). High Prevalence of Side Effects After Recombinant Human Thyrotropin–Stimulated Radioiodine Treatment with 30 mCi in Patients with Multinodular Goiter and Subclinical/Clinical Hyperthyroidism. Thyroid, 19( 9), 945-951. doi:10.1089=thy.2008.0394
NLM
Romão R, Rubio IGS, Tomimori EK, Camargo RY, Knobel M, Medeiros-Neto G. High Prevalence of Side Effects After Recombinant Human Thyrotropin–Stimulated Radioiodine Treatment with 30 mCi in Patients with Multinodular Goiter and Subclinical/Clinical Hyperthyroidism [Internet]. Thyroid. 2009 ; 19( 9): 945-951.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2008.0394
Vancouver
Romão R, Rubio IGS, Tomimori EK, Camargo RY, Knobel M, Medeiros-Neto G. High Prevalence of Side Effects After Recombinant Human Thyrotropin–Stimulated Radioiodine Treatment with 30 mCi in Patients with Multinodular Goiter and Subclinical/Clinical Hyperthyroidism [Internet]. Thyroid. 2009 ; 19( 9): 945-951.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2008.0394
Artigo de periodico
The prevalence of thyroid dysfunction in elderly cardiology patients with mild excessive iodine intake in the urban area of São Paulo (2009)
Duarte, Glaucia C.; Tomimori, Eduardo K.; Camargo, Rosalinda Y. A.; Rubio, Ileana G. S.; Wajngarten, Mauricio; Rodrigues, Amanda G.; Knobel, Meyer; Medeiros-Neto, Geraldo A.
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS DA TIREOIDE, IDOSOS, ENDOCRINOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUARTE, Glaucia C. et al. The prevalence of thyroid dysfunction in elderly cardiology patients with mild excessive iodine intake in the urban area of São Paulo. Clinics, v. 64, n. 2, p. 135-142, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000200011. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Duarte, G. C., Tomimori, E. K., Camargo, R. Y. A., Rubio, I. G. S., Wajngarten, M., Rodrigues, A. G., et al. (2009). The prevalence of thyroid dysfunction in elderly cardiology patients with mild excessive iodine intake in the urban area of São Paulo. Clinics, 64( 2), 135-142. doi:10.1590/s1807-59322009000200011
NLM
Duarte GC, Tomimori EK, Camargo RYA, Rubio IGS, Wajngarten M, Rodrigues AG, Knobel M, Medeiros-Neto GA. The prevalence of thyroid dysfunction in elderly cardiology patients with mild excessive iodine intake in the urban area of São Paulo [Internet]. Clinics. 2009 ; 64( 2): 135-142.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000200011
Vancouver
Duarte GC, Tomimori EK, Camargo RYA, Rubio IGS, Wajngarten M, Rodrigues AG, Knobel M, Medeiros-Neto GA. The prevalence of thyroid dysfunction in elderly cardiology patients with mild excessive iodine intake in the urban area of São Paulo [Internet]. Clinics. 2009 ; 64( 2): 135-142.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000200011
Artigo de periodico
Iodine nutrition in Brazil: where do we stand (2009)
Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HIPERTIREOIDISMO, AUTOIMUNIDADE, HIPOTIREOIDISMO, IODO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio. Iodine nutrition in Brazil: where do we stand. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 53, n. 4, p. 470-474, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000400014. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Medeiros Neto, G. A. (2009). Iodine nutrition in Brazil: where do we stand. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 53( 4), 470-474. doi:10.1590/s0004-27302009000400014
NLM
Medeiros Neto GA. Iodine nutrition in Brazil: where do we stand [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53( 4): 470-474.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000400014
Vancouver
Medeiros Neto GA. Iodine nutrition in Brazil: where do we stand [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53( 4): 470-474.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000400014
Parte de monografia/livro
Tireóide (2009)
Knobel, Meyer; Medeiros-Neto, Geraldo Antonio
Fonte: Tratado de Clínica Médica. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS DA TIREÓIDE (PATOLOGIA), DOENÇAS DA TIREOIDE (FISIOPATOLOGIA), DOENÇAS DA TIREOIDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KNOBEL, Meyer e MEDEIROS-NETO, Geraldo Antonio. Tireóide. Tratado de Clínica Médica. Tradução . São Paulo: Roca, 2009. . . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Knobel, M., & Medeiros-Neto, G. A. (2009). Tireóide. In Tratado de Clínica Médica. São Paulo: Roca.
NLM
Knobel M, Medeiros-Neto GA. Tireóide. In: Tratado de Clínica Médica. São Paulo: Roca; 2009. [citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Knobel M, Medeiros-Neto GA. Tireóide. In: Tratado de Clínica Médica. São Paulo: Roca; 2009. [citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Mutations of the thyroglobulin gene and its relevance to thyroid disorders (2009)
Rubio, Ileana G. S.; Medeiros-Neto, Geraldo
Fonte: Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA (COMPLICAÇÕES), HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, NEOPLASIAS DA TIREOIDE, TIREOIDITE AUTOIMUNE, HIPOTIREOIDISMO (TRATAMENTO;GENÉTICA), AUTOIMUNIDADE
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ABNT
RUBIO, Ileana G. S. e MEDEIROS-NETO, Geraldo. Mutations of the thyroglobulin gene and its relevance to thyroid disorders. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity, v. 16, n. 5, p. 373-378, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MED.0b013e32832ff218. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Rubio, I. G. S., & Medeiros-Neto, G. (2009). Mutations of the thyroglobulin gene and its relevance to thyroid disorders. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity, 16( 5), 373-378. doi:10.1097/MED.0b013e32832ff218
NLM
Rubio IGS, Medeiros-Neto G. Mutations of the thyroglobulin gene and its relevance to thyroid disorders [Internet]. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. 2009 ; 16( 5): 373-378.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MED.0b013e32832ff218
Vancouver
Rubio IGS, Medeiros-Neto G. Mutations of the thyroglobulin gene and its relevance to thyroid disorders [Internet]. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. 2009 ; 16( 5): 373-378.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MED.0b013e32832ff218
Artigo de periodico
Inflammatory Proptosis In Rosai–Dorfman Disease Simulating Thyroid-Associated Ophthalmopathy (2009)
Rodrigues, Alina C.; Medeiros-Neto, Geraldo
Fonte: Thyroid. Unidade: FM
Assuntos: REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DOENÇAS INFECCIOSAS (FISIOPATOLOGIA), ACUIDADE VISUAL, OFTALMOPATIAS (PATOLOGIA), BIOLOGIA MOLECULAR, LINFEDEMA, ÓRBITA (FISIOPATOLOGIA)
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ABNT
RODRIGUES, Alina C. e MEDEIROS-NETO, Geraldo. Inflammatory Proptosis In Rosai–Dorfman Disease Simulating Thyroid-Associated Ophthalmopathy. Thyroid, v. 19, n. 7, p. 801-802, 2009Tradução . . Disponível em: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2009.0087. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Rodrigues, A. C., & Medeiros-Neto, G. (2009). Inflammatory Proptosis In Rosai–Dorfman Disease Simulating Thyroid-Associated Ophthalmopathy. Thyroid, 19( 7), 801-802. doi:10.1089/thy.2009.0087
NLM
Rodrigues AC, Medeiros-Neto G. Inflammatory Proptosis In Rosai–Dorfman Disease Simulating Thyroid-Associated Ophthalmopathy [Internet]. Thyroid. 2009 ; 19( 7): 801-802.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2009.0087
Vancouver
Rodrigues AC, Medeiros-Neto G. Inflammatory Proptosis In Rosai–Dorfman Disease Simulating Thyroid-Associated Ophthalmopathy [Internet]. Thyroid. 2009 ; 19( 7): 801-802.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2009.0087
Artigo de periodico
The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation (2009)
Pardo, Viviane; Vono-Toniolo, Jussara; Rubio, Ileana G. S.; Knobel, Meyer; Possato, Roberta F.; Targovnik, Hector M.; Kopp, Peter; Medeiros-Neto, Geraldo
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, ADULTOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GLICOPROTEÍNAS, HIPOTIREOIDISMO (CONGÊNITO), GENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARDO, Viviane et al. The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 94, n. 8, p. 2938-2944, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2009-0150. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Pardo, V., Vono-Toniolo, J., Rubio, I. G. S., Knobel, M., Possato, R. F., Targovnik, H. M., et al. (2009). The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 94( 8), 2938-2944. doi:10.1210/jc.2009-0150
NLM
Pardo V, Vono-Toniolo J, Rubio IGS, Knobel M, Possato RF, Targovnik HM, Kopp P, Medeiros-Neto G. The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2009 ; 94( 8): 2938-2944.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2009-0150
Vancouver
Pardo V, Vono-Toniolo J, Rubio IGS, Knobel M, Possato RF, Targovnik HM, Kopp P, Medeiros-Neto G. The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2009 ; 94( 8): 2938-2944.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2009-0150

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