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Artigo de periodico
Methods for intracellular peptidomic analysis (2024)
Eichler, Rosangela Aparecida dos Santos ; Martucci, Luiz Felipe ; Castro, Leandro Mantovani de ; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Methods in Molecular Biology. Unidades: ICB, FM
Assuntos: FARMACOLOGIA, PEPTÍDEOS
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ABNT
EICHLER, Rosangela Aparecida dos Santos et al. Methods for intracellular peptidomic analysis. Methods in Molecular Biology, v. 2758, p. 199-222, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3646-6_10. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Eichler, R. A. dos S., Martucci, L. F., Castro, L. M. de, & Ferro, E. S. (2024). Methods for intracellular peptidomic analysis. Methods in Molecular Biology, 2758, 199-222. doi:10.1007/978-1-0716-3646-6_10
NLM
Eichler RA dos S, Martucci LF, Castro LM de, Ferro ES. Methods for intracellular peptidomic analysis [Internet]. Methods in Molecular Biology. 2024 ; 2758 199-222.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3646-6_10
Vancouver
Eichler RA dos S, Martucci LF, Castro LM de, Ferro ES. Methods for intracellular peptidomic analysis [Internet]. Methods in Molecular Biology. 2024 ; 2758 199-222.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3646-6_10
Artigo de periodico
Intracellular peptides in SARS-CoV-2-infected patients (2023)
Martucci, Luiz Felipe ; Eichler, Rosangela Aparecida dos Santos ; Silva, Renée de Nazaré Oliveira da ; Costa, Tiago Januário da ; Tostes, Rita de Cássia Aleixo ; Bussato Filho, Geraldo; Seelander, Marilia Cerqueira Leite ; Duarte, Alberto J. S.; Souza, Heraldo Possolo de ; Ferro, Emer S.
Fonte: iScience. Unidades: ICB, FM, FMRP
Assuntos: FARMACOLOGIA, CORONAVIRUS, COVID-19, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, PEPTÍDEOS, PLASMA, ISÓTOPOS
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ABNT
MARTUCCI, Luiz Felipe et al. Intracellular peptides in SARS-CoV-2-infected patients. iScience, v. 26, n. 9, p. 17 , 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.107542. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Martucci, L. F., Eichler, R. A. dos S., Silva, R. de N. O. da, Costa, T. J. da, Tostes, R. de C. A., Bussato Filho, G., et al. (2023). Intracellular peptides in SARS-CoV-2-infected patients. iScience, 26( 9), 17 . doi:10.1016/j.isci.2023.107542
NLM
Martucci LF, Eichler RA dos S, Silva R de NO da, Costa TJ da, Tostes R de CA, Bussato Filho G, Seelander MCL, Duarte AJS, Souza HP de, Ferro ES. Intracellular peptides in SARS-CoV-2-infected patients [Internet]. iScience. 2023 ; 26( 9): 17 .[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.107542
Vancouver
Martucci LF, Eichler RA dos S, Silva R de NO da, Costa TJ da, Tostes R de CA, Bussato Filho G, Seelander MCL, Duarte AJS, Souza HP de, Ferro ES. Intracellular peptides in SARS-CoV-2-infected patients [Internet]. iScience. 2023 ; 26( 9): 17 .[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.107542
Artigo de periodico
Proteomic analysis reveals rattlesnake venom modulation of proteins associated with cardiac tissue damage in mouse hearts (2022)
Santos, W. S.; Montoni, Fabio ; Eichler, Rosangela Aparecida dos Santos ; Arcos, Stephanie Santos Suehiro ; Viana, Diana Zukas Andreotti; Kisaki, Carolina Yukiko ; Evangelista, Kimberly Borges; Calacina, Hamida Macêdo ; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Journal of Proteomics. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, ENVENENAMENTO POR ANIMAIS PEÇONHENTOS, PROTEÔMICA, TOXICIDADE EM ANIMAL, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, CAMUNDONGOS, PROTEÍNAS
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ABNT
SANTOS, W. S. et al. Proteomic analysis reveals rattlesnake venom modulation of proteins associated with cardiac tissue damage in mouse hearts. Journal of Proteomics, v. 258, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2022.104530. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Santos, W. S., Montoni, F., Eichler, R. A. dos S., Arcos, S. S. S., Viana, D. Z. A., Kisaki, C. Y., et al. (2022). Proteomic analysis reveals rattlesnake venom modulation of proteins associated with cardiac tissue damage in mouse hearts. Journal of Proteomics, 258, 1-12. doi:10.1016/j.jprot.2022.104530
NLM
Santos WS, Montoni F, Eichler RA dos S, Arcos SSS, Viana DZA, Kisaki CY, Evangelista KB, Calacina HM, Ferro ES. Proteomic analysis reveals rattlesnake venom modulation of proteins associated with cardiac tissue damage in mouse hearts [Internet]. Journal of Proteomics. 2022 ; 258 1-12.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2022.104530
Vancouver
Santos WS, Montoni F, Eichler RA dos S, Arcos SSS, Viana DZA, Kisaki CY, Evangelista KB, Calacina HM, Ferro ES. Proteomic analysis reveals rattlesnake venom modulation of proteins associated with cardiac tissue damage in mouse hearts [Internet]. Journal of Proteomics. 2022 ; 258 1-12.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2022.104530
Parte de monografia/livro
Intracellular peptides as drug prototypes (2022)
Gewehr, Mayara Calegaro Ferrari ; Navon, Ami ; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Peptide and Peptidomimetic Therapeutics. Unidade: ICB
Assuntos: PEPTÍDEOS, FÁRMACOS
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ABNT
GEWEHR, Mayara Calegaro Ferrari e NAVON, Ami e FERRO, Emer Suavinho. Intracellular peptides as drug prototypes. Peptide and Peptidomimetic Therapeutics. Tradução . Amsterdam: Elsevier B. V., 2022. . Disponível em: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-820141-1.00002-9. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Gewehr, M. C. F., Navon, A., & Ferro, E. S. (2022). Intracellular peptides as drug prototypes. In Peptide and Peptidomimetic Therapeutics. Amsterdam: Elsevier B. V. doi:10.1016/B978-0-12-820141-1.00002-9
NLM
Gewehr MCF, Navon A, Ferro ES. Intracellular peptides as drug prototypes [Internet]. In: Peptide and Peptidomimetic Therapeutics. Amsterdam: Elsevier B. V.; 2022. [citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-820141-1.00002-9
Vancouver
Gewehr MCF, Navon A, Ferro ES. Intracellular peptides as drug prototypes [Internet]. In: Peptide and Peptidomimetic Therapeutics. Amsterdam: Elsevier B. V.; 2022. [citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-820141-1.00002-9
Artigo de periodico-carta/editorial
Editorial: Current challenges in inflammation and pain biology: the role of natural and synthetic compounds (2022)
Fernandes, Elizabeth Soares; Ferro, Emer Suavinho ; Simão, Gisele ; Góis, Guilherme Alves de; Arbiser, Jack ; Costa, Soraia Katia Pereira
Fonte: Frontiers in Physiology. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, INFLAMAÇÃO, DOR CRÔNICA, DOENÇA CRÔNICA, FÁRMACOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
FERNANDES, Elizabeth Soares et al. Editorial: Current challenges in inflammation and pain biology: the role of natural and synthetic compounds. Frontiers in Physiology. Lausanne: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphys.2022.1008538. Acesso em: 19 jun. 2024. , 2022
APA
Fernandes, E. S., Ferro, E. S., Simão, G., Góis, G. A. de, Arbiser, J., & Costa, S. K. P. (2022). Editorial: Current challenges in inflammation and pain biology: the role of natural and synthetic compounds. Frontiers in Physiology. Lausanne: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.3389/fphys.2022.1008538
NLM
Fernandes ES, Ferro ES, Simão G, Góis GA de, Arbiser J, Costa SKP. Editorial: Current challenges in inflammation and pain biology: the role of natural and synthetic compounds [Internet]. Frontiers in Physiology. 2022 ; 13 1-3.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2022.1008538
Vancouver
Fernandes ES, Ferro ES, Simão G, Góis GA de, Arbiser J, Costa SKP. Editorial: Current challenges in inflammation and pain biology: the role of natural and synthetic compounds [Internet]. Frontiers in Physiology. 2022 ; 13 1-3.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2022.1008538
Artigo de periodico
Effect of FKBP12-Derived Intracellular Peptides on Rapamycin-Induced FKBP–FRB interaction and autophagy (2022)
Parada, Carolina Angelica da Silva ; Oliveira, Ivan Pires de ; Gewehr, Mayara Calegaro Ferrari ; Machado Neto, João Agostinho ; Lima, Keli Cristina de ; Eichler, Rosangela Aparecida dos Santos ; Lopes, Lucia Rossetti ; Bechara, Luiz Roberto Grassmann ; Ferreira, Julio Cesar Batista ; Festuccia, William Tadeu Lara ; Censoni, Luciano ; Tersariol, Ivarne Luis S. ; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Cells. Unidades: ICB, FM
Assuntos: FISIOLOGIA, FARMACOLOGIA, ANATOMIA, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, FIBROBLASTOS, PEPTÍDEOS, REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS), FIBROBLASTOS, PROTEÍNAS, CAMUNDONGOS, INTERAÇÃO CELULAR
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ABNT
PARADA, Carolina Angelica da Silva et al. Effect of FKBP12-Derived Intracellular Peptides on Rapamycin-Induced FKBP–FRB interaction and autophagy. Cells, v. 11, n. 3, p. 1-27, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells11030385. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Parada, C. A. da S., Oliveira, I. P. de, Gewehr, M. C. F., Machado Neto, J. A., Lima, K. C. de, Eichler, R. A. dos S., et al. (2022). Effect of FKBP12-Derived Intracellular Peptides on Rapamycin-Induced FKBP–FRB interaction and autophagy. Cells, 11( 3), 1-27. doi:10.3390/cells11030385
NLM
Parada CA da S, Oliveira IP de, Gewehr MCF, Machado Neto JA, Lima KC de, Eichler RA dos S, Lopes LR, Bechara LRG, Ferreira JCB, Festuccia WTL, Censoni L, Tersariol ILS, Ferro ES. Effect of FKBP12-Derived Intracellular Peptides on Rapamycin-Induced FKBP–FRB interaction and autophagy [Internet]. Cells. 2022 ; 11( 3): 1-27.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells11030385
Vancouver
Parada CA da S, Oliveira IP de, Gewehr MCF, Machado Neto JA, Lima KC de, Eichler RA dos S, Lopes LR, Bechara LRG, Ferreira JCB, Festuccia WTL, Censoni L, Tersariol ILS, Ferro ES. Effect of FKBP12-Derived Intracellular Peptides on Rapamycin-Induced FKBP–FRB interaction and autophagy [Internet]. Cells. 2022 ; 11( 3): 1-27.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells11030385
Artigo de periodico
New intracellular peptide derived from Hemoglobin Alpha chain induces glucose uptake and reduces blood Glycemia (2021)
Silva, Renée de Nazaré Oliveira da ; Llanos, Ricardo Pariona ; Eichler, Rosangela Aparecida dos Santos ; Oliveira, Thiago Belchior de ; Gozzo, Fábio Cesar ; Festuccia, William Tadeu Lara ; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Pharmaceutics. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA, PEPTÍDEOS, INSULINA, DIABETES MELLITUS, GLICOSE, GLICEMIA, HEMOGLOBINAS, CAMUNDONGOS, CÉLULAS MUSCULARES, EXPRESSÃO GÊNICA, MEMBRANA PLASMÁTICA, TECIDO ADIPOSO
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ABNT
SILVA, Renée de Nazaré Oliveira da et al. New intracellular peptide derived from Hemoglobin Alpha chain induces glucose uptake and reduces blood Glycemia. Pharmaceutics, v. 13, n. 12, p. 1-18, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13122175. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Silva, R. de N. O. da, Llanos, R. P., Eichler, R. A. dos S., Oliveira, T. B. de, Gozzo, F. C., Festuccia, W. T. L., & Ferro, E. S. (2021). New intracellular peptide derived from Hemoglobin Alpha chain induces glucose uptake and reduces blood Glycemia. Pharmaceutics, 13( 12), 1-18. doi:10.3390/pharmaceutics13122175
NLM
Silva R de NO da, Llanos RP, Eichler RA dos S, Oliveira TB de, Gozzo FC, Festuccia WTL, Ferro ES. New intracellular peptide derived from Hemoglobin Alpha chain induces glucose uptake and reduces blood Glycemia [Internet]. Pharmaceutics. 2021 ; 13( 12): 1-18.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13122175
Vancouver
Silva R de NO da, Llanos RP, Eichler RA dos S, Oliveira TB de, Gozzo FC, Festuccia WTL, Ferro ES. New intracellular peptide derived from Hemoglobin Alpha chain induces glucose uptake and reduces blood Glycemia [Internet]. Pharmaceutics. 2021 ; 13( 12): 1-18.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13122175
Artigo de periodico
Hemopressin as a breakthrough for the cannabinoid field (2021)
Heimann, Andrea S. ; Dale, Camila Squarzoni ; Guimarães, Francisco Silveira ; Reis, Ricardo A. M. ; Navon, Ami ; Shmuelov, Michal A.; Rioli, Vanessa; Gomes, Ivone; Devi, Lakshmi L.; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Neuropharmacology. Unidades: ICB, FMRP
Assuntos: ANATOMIA, FARMACOLOGIA, CANABINOIDES, RECEPTORES, PEPTÍDEOS, HEMOGLOBINAS, CAMUNDONGOS, MITOCÔNDRIAS, ANTI-INFLAMATÓRIOS, MATERIAIS NANOESTRUTURADOS
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ABNT
HEIMANN, Andrea S. et al. Hemopressin as a breakthrough for the cannabinoid field. Neuropharmacology, v. 183, p. 12 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2020.108406. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Heimann, A. S., Dale, C. S., Guimarães, F. S., Reis, R. A. M., Navon, A., Shmuelov, M. A., et al. (2021). Hemopressin as a breakthrough for the cannabinoid field. Neuropharmacology, 183, 12 . doi:10.1016/j.neuropharm.2020.108406
NLM
Heimann AS, Dale CS, Guimarães FS, Reis RAM, Navon A, Shmuelov MA, Rioli V, Gomes I, Devi LL, Ferro ES. Hemopressin as a breakthrough for the cannabinoid field [Internet]. Neuropharmacology. 2021 ; 183 12 .[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2020.108406
Vancouver
Heimann AS, Dale CS, Guimarães FS, Reis RAM, Navon A, Shmuelov MA, Rioli V, Gomes I, Devi LL, Ferro ES. Hemopressin as a breakthrough for the cannabinoid field [Internet]. Neuropharmacology. 2021 ; 183 12 .[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2020.108406
Artigo de periodico
Peptidomic profiling of cerebrospinal fluid from patients with intracranial saccular aneurysms (2021)
Sakaya, Gabriel R. ; Parada, Carolina Angélica da Silva ; Eichler, Rosangela Aparecida dos Santos ; Yamaki, Vitor N. ; Navon, Ami ; Heimann, Andrea S.; Figueiredo, Eberval Gadelha ; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Journal of Proteomics. Unidades: ICB, FM
Assuntos: FARMACOLOGIA, BIOMARCADORES, PEPTÍDEOS, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO, ANEURISMA INTRACRANIANO, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
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ABNT
SAKAYA, Gabriel R. et al. Peptidomic profiling of cerebrospinal fluid from patients with intracranial saccular aneurysms. Journal of Proteomics, v. 240, p. 1-13, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2021.104188. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Sakaya, G. R., Parada, C. A. da S., Eichler, R. A. dos S., Yamaki, V. N., Navon, A., Heimann, A. S., et al. (2021). Peptidomic profiling of cerebrospinal fluid from patients with intracranial saccular aneurysms. Journal of Proteomics, 240, 1-13. doi:10.1016/j.jprot.2021.104188
NLM
Sakaya GR, Parada CA da S, Eichler RA dos S, Yamaki VN, Navon A, Heimann AS, Figueiredo EG, Ferro ES. Peptidomic profiling of cerebrospinal fluid from patients with intracranial saccular aneurysms [Internet]. Journal of Proteomics. 2021 ; 240 1-13.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2021.104188
Vancouver
Sakaya GR, Parada CA da S, Eichler RA dos S, Yamaki VN, Navon A, Heimann AS, Figueiredo EG, Ferro ES. Peptidomic profiling of cerebrospinal fluid from patients with intracranial saccular aneurysms [Internet]. Journal of Proteomics. 2021 ; 240 1-13.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2021.104188
Artigo de periodico
Bothrops Jararaca snake venom modulates key Cancer-related proteins in breast tumor cell lines (2021)
Kisaki, Carolina Yukiko ; Arcos, Stephanie Santos Suehiro ; Montoni, Fabio ; Santos, Wellington da Silva ; Calacina, Hamida Macêdo ; Lima, Ismael Feitosa; Carvalho, Daniela Cajado ; Ferro, Emer Suavinho ; Nishiyama Junior, Milton Yutaka ; Iwai, Leo Kei
Fonte: Toxins. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, PROTEÔMICA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, COBRAS, PROTEÔMICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CÉLULAS MORTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KISAKI, Carolina Yukiko et al. Bothrops Jararaca snake venom modulates key Cancer-related proteins in breast tumor cell lines. Toxins, v. 13, n. 8, p. 1-28, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/toxins13080519. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Kisaki, C. Y., Arcos, S. S. S., Montoni, F., Santos, W. da S., Calacina, H. M., Lima, I. F., et al. (2021). Bothrops Jararaca snake venom modulates key Cancer-related proteins in breast tumor cell lines. Toxins, 13( 8), 1-28. doi:10.3390/toxins13080519
NLM
Kisaki CY, Arcos SSS, Montoni F, Santos W da S, Calacina HM, Lima IF, Carvalho DC, Ferro ES, Nishiyama Junior MY, Iwai LK. Bothrops Jararaca snake venom modulates key Cancer-related proteins in breast tumor cell lines [Internet]. Toxins. 2021 ; 13( 8): 1-28.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/toxins13080519
Vancouver
Kisaki CY, Arcos SSS, Montoni F, Santos W da S, Calacina HM, Lima IF, Carvalho DC, Ferro ES, Nishiyama Junior MY, Iwai LK. Bothrops Jararaca snake venom modulates key Cancer-related proteins in breast tumor cell lines [Internet]. Toxins. 2021 ; 13( 8): 1-28.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/toxins13080519
Artigo de periodico
The impact of rattlesnake venom on mice cerebellum proteomics points to synaptic inhibition and tissue damage (2020)
Montoni, Fabio ; Viana, Diana Zukas Andreotti; Eichler, Rosangela Aparecida dos Santos ; Santos, Wellington da Silva ; Kisaki, Carolina Yukiko ; Arcos, Stephanie Santos Suehiro ; Lima, Ismael Feitosa; Soares, Magna Aparecida Maltauro; Nishiyama Júnior, Milton Yutaka ; Rodrigues, Daniel Nava ; Ferro, Emer Suavinho ; Carvalho, Valdemir Melechco ; Iwai, Leo Kei
Fonte: Journal of Proteomics. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, CROTALIDAE, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, SERPENTES, CEREBELO, ENVENENAMENTO, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, PROTEÔMICA, CAMUNDONGOS, ESTRESSE OXIDATIVO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTONI, Fabio et al. The impact of rattlesnake venom on mice cerebellum proteomics points to synaptic inhibition and tissue damage. Journal of Proteomics, v. 221, p. 12 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2020.103779. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Montoni, F., Viana, D. Z. A., Eichler, R. A. dos S., Santos, W. da S., Kisaki, C. Y., Arcos, S. S. S., et al. (2020). The impact of rattlesnake venom on mice cerebellum proteomics points to synaptic inhibition and tissue damage. Journal of Proteomics, 221, 12 . doi:10.1016/j.jprot.2020.103779
NLM
Montoni F, Viana DZA, Eichler RA dos S, Santos W da S, Kisaki CY, Arcos SSS, Lima IF, Soares MAM, Nishiyama Júnior MY, Rodrigues DN, Ferro ES, Carvalho VM, Iwai LK. The impact of rattlesnake venom on mice cerebellum proteomics points to synaptic inhibition and tissue damage [Internet]. Journal of Proteomics. 2020 ; 221 12 .[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2020.103779
Vancouver
Montoni F, Viana DZA, Eichler RA dos S, Santos W da S, Kisaki CY, Arcos SSS, Lima IF, Soares MAM, Nishiyama Júnior MY, Rodrigues DN, Ferro ES, Carvalho VM, Iwai LK. The impact of rattlesnake venom on mice cerebellum proteomics points to synaptic inhibition and tissue damage [Internet]. Journal of Proteomics. 2020 ; 221 12 .[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2020.103779
Artigo de periodico
The potential anti-inflammatory and anti-nociceptive effects of rat hemopressin (PVNFKFLSH) in experimental arthritis (2020)
Camargo, Livia de Lucca ; Souza, Alexandre Denadai; Yshii, Lidia M. ; Lima, Carla; Cerqueira, Anderson, R. A.; Gewehr, Mayara Calegaro Ferrari ; Fernandes, Elizabeth Soares ; Schenka, André A. ; Muscará, Marcelo Nicolás ; Ferro, Emer Suavinho ; Costa, Soraia Katia Pereira ; Teixeira, Simone Aparecida
Fonte: European Journal of Pharmacology. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, CITOCINAS, ARTRITE ANIMAL, RATOS, NEUROPEPTÍDEOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS, ARTRITE REUMATOIDE, ARTICULAÇÃO DO JOELHO, ALBUMINAS, LEUCÓCITOS, INTERLEUCINA 6
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMARGO, Livia de Lucca et al. The potential anti-inflammatory and anti-nociceptive effects of rat hemopressin (PVNFKFLSH) in experimental arthritis. European Journal of Pharmacology, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2020.173636. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Camargo, L. de L., Souza, A. D., Yshii, L. M., Lima, C., Cerqueira, A., Gewehr, M. C. F., et al. (2020). The potential anti-inflammatory and anti-nociceptive effects of rat hemopressin (PVNFKFLSH) in experimental arthritis. European Journal of Pharmacology. doi:10.1016/j.ejphar.2020.173636
NLM
Camargo L de L, Souza AD, Yshii LM, Lima C, Cerqueira A, Gewehr MCF, Fernandes ES, Schenka AA, Muscará MN, Ferro ES, Costa SKP, Teixeira SA. The potential anti-inflammatory and anti-nociceptive effects of rat hemopressin (PVNFKFLSH) in experimental arthritis [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2020 ;[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2020.173636
Vancouver
Camargo L de L, Souza AD, Yshii LM, Lima C, Cerqueira A, Gewehr MCF, Fernandes ES, Schenka AA, Muscará MN, Ferro ES, Costa SKP, Teixeira SA. The potential anti-inflammatory and anti-nociceptive effects of rat hemopressin (PVNFKFLSH) in experimental arthritis [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2020 ;[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2020.173636
Artigo de periodico
Interleukin-2 as immunotherapeutic in the autoimmune diseases (2020)
Valencia, Alexy Orozco; Knirsch, Marcos Camargo; Ferro, Emer Suavinho ; Stephano, Marco Antônio
Fonte: International Immunopharmacology. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: DOENÇAS AUTOIMUNES, INTERLEUCINA 2
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALENCIA, Alexy Orozco et al. Interleukin-2 as immunotherapeutic in the autoimmune diseases. International Immunopharmacology, v. 81, p. 1-6 art. 106296, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2020.106296. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Valencia, A. O., Knirsch, M. C., Ferro, E. S., & Stephano, M. A. (2020). Interleukin-2 as immunotherapeutic in the autoimmune diseases. International Immunopharmacology, 81, 1-6 art. 106296. doi:10.1016/j.intimp.2020.106296
NLM
Valencia AO, Knirsch MC, Ferro ES, Stephano MA. Interleukin-2 as immunotherapeutic in the autoimmune diseases [Internet]. International Immunopharmacology. 2020 ; 81 1-6 art. 106296.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2020.106296
Vancouver
Valencia AO, Knirsch MC, Ferro ES, Stephano MA. Interleukin-2 as immunotherapeutic in the autoimmune diseases [Internet]. International Immunopharmacology. 2020 ; 81 1-6 art. 106296.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2020.106296
Artigo de periodico
NFKF is a synthetic fragment derived from rat hemopressin that protects mice from neurodegeneration (2020)
Heimann, Andrea Sterman ; Giardini, Aline Carolina ; Sant'Anna, Morena Brazil Martins ; Santos, Nilton Barreto dos ; Gewehr, Mayara Calegaro Ferrari ; Munhoz, Carolina Demarchi ; Castro, Leandro Mantovani de; Picolo, Gisele ; Remer, Ricardo A.; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Neuroscience Letters. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, RATOS, PEPTÍDEOS, ALCALOIDES, CANABINOIDES, QUIMIOTERÁPICOS
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ABNT
HEIMANN, Andrea Sterman et al. NFKF is a synthetic fragment derived from rat hemopressin that protects mice from neurodegeneration. Neuroscience Letters, v. 721, p. 6 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neulet.2020.134765. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Heimann, A. S., Giardini, A. C., Sant'Anna, M. B. M., Santos, N. B. dos, Gewehr, M. C. F., Munhoz, C. D., et al. (2020). NFKF is a synthetic fragment derived from rat hemopressin that protects mice from neurodegeneration. Neuroscience Letters, 721, 6 . doi:10.1016/j.neulet.2020.134765
NLM
Heimann AS, Giardini AC, Sant'Anna MBM, Santos NB dos, Gewehr MCF, Munhoz CD, Castro LM de, Picolo G, Remer RA, Ferro ES. NFKF is a synthetic fragment derived from rat hemopressin that protects mice from neurodegeneration [Internet]. Neuroscience Letters. 2020 ; 721 6 .[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neulet.2020.134765
Vancouver
Heimann AS, Giardini AC, Sant'Anna MBM, Santos NB dos, Gewehr MCF, Munhoz CD, Castro LM de, Picolo G, Remer RA, Ferro ES. NFKF is a synthetic fragment derived from rat hemopressin that protects mice from neurodegeneration [Internet]. Neuroscience Letters. 2020 ; 721 6 .[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neulet.2020.134765
Artigo de periodico
Thimet oligopeptidase biochemical and biological significances: past, present, and future directions (2020)
Ferro, Emer Suavinho ; Gewehr, Mayara Calegaro Ferrari ; Navon, Ami
Fonte: Biomolecules. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, OLIGOPEPTÍDEOS, PEPTÍDEOS, TECIDO ANIMAL, ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE, CAMUNDONGOS, RESISTÊNCIA À INSULINA, DIETA ANIMAL, FENÓTIPOS, MICRORNAS
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ABNT
FERRO, Emer Suavinho e GEWEHR, Mayara Calegaro Ferrari e NAVON, Ami. Thimet oligopeptidase biochemical and biological significances: past, present, and future directions. Biomolecules, v. 10, n. 9, p. 28 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom10091229. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Ferro, E. S., Gewehr, M. C. F., & Navon, A. (2020). Thimet oligopeptidase biochemical and biological significances: past, present, and future directions. Biomolecules, 10( 9), 28 . doi:10.3390/biom10091229
NLM
Ferro ES, Gewehr MCF, Navon A. Thimet oligopeptidase biochemical and biological significances: past, present, and future directions [Internet]. Biomolecules. 2020 ; 10( 9): 28 .[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom10091229
Vancouver
Ferro ES, Gewehr MCF, Navon A. Thimet oligopeptidase biochemical and biological significances: past, present, and future directions [Internet]. Biomolecules. 2020 ; 10( 9): 28 .[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom10091229
Artigo de periodico
Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization (2019)
Santos, Nilton Barreto dos ; Franco, Roseane Durante; Camarini, Rosana ; Munhoz, Carolina Demarchi ; Eichler, Rosangela Aparecida dos Santos ; Gewehr, Mayara Calegaro Ferrari ; Reckziegel, Patricia ; Dale, Camila Squarzoni ; Silva, Victoria R. O. da; Borges, Vanessa de Fátima; Lima, Braulio Henrique Freire ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Visniauskas, Bruna ; Chagas, Jair Ribeiro ; Tufik, Sergio; Peres, Fernanda Fiel; Abilio, Vanessa Costhek ; Florio, Jorge Camilo ; Iwai, Leo Kei ; Rioli, Vanessa ; Presoto, Benedito C.; Guimarães, Alessander O. ; Pesquero, João Bosco ; Bader, Michael ; Castro, Leandro Mantovani de ; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Biomolecules. Unidades: ICB, FMVZ, FMRP
Assuntos: ENZIMAS, NEUROPEPTÍDEOS, DEGENERAÇÃO NEURAL, INFLAMAÇÃO, ANATOMIA, FARMACOLOGIA, OLIGOPEPTÍDEOS, CAMUNDONGOS, FENÓTIPOS
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ABNT
SANTOS, Nilton Barreto dos et al. Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization. Biomolecules, v. 9, n. 8, p. 1-38, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom9080382. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Santos, N. B. dos, Franco, R. D., Camarini, R., Munhoz, C. D., Eichler, R. A. dos S., Gewehr, M. C. F., et al. (2019). Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization. Biomolecules, 9( 8), 1-38. doi:10.3390/biom9080382
NLM
Santos NB dos, Franco RD, Camarini R, Munhoz CD, Eichler RA dos S, Gewehr MCF, Reckziegel P, Dale CS, Silva VRO da, Borges V de F, Lima BHF, Cunha F de Q, Visniauskas B, Chagas JR, Tufik S, Peres FF, Abilio VC, Florio JC, Iwai LK, Rioli V, Presoto BC, Guimarães AO, Pesquero JB, Bader M, Castro LM de, Ferro ES. Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 8): 1-38.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9080382
Vancouver
Santos NB dos, Franco RD, Camarini R, Munhoz CD, Eichler RA dos S, Gewehr MCF, Reckziegel P, Dale CS, Silva VRO da, Borges V de F, Lima BHF, Cunha F de Q, Visniauskas B, Chagas JR, Tufik S, Peres FF, Abilio VC, Florio JC, Iwai LK, Rioli V, Presoto BC, Guimarães AO, Pesquero JB, Bader M, Castro LM de, Ferro ES. Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 8): 1-38.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9080382
Artigo de periodico
Effect of protein denaturation and enzyme inhibitors on proteasomal-mediated production of peptides in human embryonic kidney cells (2019)
Dasgupta, Sayani ; Fishman, Michael A. ; Castro, Leandro M. ; Tashima, Alexandre Keiji ; Ferro, Emer Suavinho ; Fricker, Lloyd D.
Fonte: Biomolecules. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, INIBIDORES DE ENZIMAS, PEPTÍDEOS, AMINOÁCIDOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, RIM, EMBRIÃO
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ABNT
DASGUPTA, Sayani et al. Effect of protein denaturation and enzyme inhibitors on proteasomal-mediated production of peptides in human embryonic kidney cells. Biomolecules, v. 9, n. 6, p. 18, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom9060207. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Dasgupta, S., Fishman, M. A., Castro, L. M., Tashima, A. K., Ferro, E. S., & Fricker, L. D. (2019). Effect of protein denaturation and enzyme inhibitors on proteasomal-mediated production of peptides in human embryonic kidney cells. Biomolecules, 9( 6), 18. doi:10.3390/biom9060207
NLM
Dasgupta S, Fishman MA, Castro LM, Tashima AK, Ferro ES, Fricker LD. Effect of protein denaturation and enzyme inhibitors on proteasomal-mediated production of peptides in human embryonic kidney cells [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 6): 18.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9060207
Vancouver
Dasgupta S, Fishman MA, Castro LM, Tashima AK, Ferro ES, Fricker LD. Effect of protein denaturation and enzyme inhibitors on proteasomal-mediated production of peptides in human embryonic kidney cells [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 6): 18.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9060207
Artigo de periodico
Neurolysin: from initial detection to latest advances (2018)
Checler, Frédéric ; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Neurochemical Research. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, NEUROTENSINA, PEPTÍDEOS, CLONAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHECLER, Frédéric e FERRO, Emer Suavinho. Neurolysin: from initial detection to latest advances. Neurochemical Research, v. 43, n. 11, p. 2017-2024, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11064-018-2624-6. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Checler, F., & Ferro, E. S. (2018). Neurolysin: from initial detection to latest advances. Neurochemical Research, 43( 11), 2017-2024. doi:10.1007/s11064-018-2624-6
NLM
Checler F, Ferro ES. Neurolysin: from initial detection to latest advances [Internet]. Neurochemical Research. 2018 ; 43( 11): 2017-2024.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11064-018-2624-6
Vancouver
Checler F, Ferro ES. Neurolysin: from initial detection to latest advances [Internet]. Neurochemical Research. 2018 ; 43( 11): 2017-2024.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11064-018-2624-6
Artigo de periodico
Substrate capture assay using inactive oligopeptidases to identify novel peptides (2018)
Rioli, Vanessa; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Methods in Molecular Biology. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, OLIGOPEPTÍDEOS, PEPTÍDEOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, MOLÉCULAS DE ADESÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIOLI, Vanessa e FERRO, Emer Suavinho. Substrate capture assay using inactive oligopeptidases to identify novel peptides. Methods in Molecular Biology, v. 1719, p. 97-105, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7537-2_6. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Rioli, V., & Ferro, E. S. (2018). Substrate capture assay using inactive oligopeptidases to identify novel peptides. Methods in Molecular Biology, 1719, 97-105. doi:10.1007/978-1-4939-7537-2_6
NLM
Rioli V, Ferro ES. Substrate capture assay using inactive oligopeptidases to identify novel peptides [Internet]. Methods in Molecular Biology. 2018 ; 1719 97-105.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7537-2_6
Vancouver
Rioli V, Ferro ES. Substrate capture assay using inactive oligopeptidases to identify novel peptides [Internet]. Methods in Molecular Biology. 2018 ; 1719 97-105.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7537-2_6
Artigo de periodico
Edelfosine: an antitumor drug prototype (2018)
Teixeira, Sarah Fernandes ; Rodrigues, Cecília Pessoa ; Costa, Cícero Júlio Silva ; Pettinati, Thais Narimatsu; Azevedo, Ricardo Alexandre de ; Mambelli, Lisley Inata; Jorge, Salomão Dória; Ramos, Rodrigo Nalio; Ferro, Emer Suavinho ; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Ferreira, Adilson Kleber
Fonte: Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: FARMACOLOGIA, IMUNOLOGIA, QUIMIOTERÁPICOS, NEOPLASIAS PULMONARES, SISTEMA IMUNE, FOSFOLIPÍDEOS, PACIENTES, CITOMETRIA DE FLUXO, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, Sarah Fernandes et al. Edelfosine: an antitumor drug prototype. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, v. 18, n. 6, p. 865-874, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1871520618666180105165431. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Teixeira, S. F., Rodrigues, C. P., Costa, C. J. S., Pettinati, T. N., Azevedo, R. A. de, Mambelli, L. I., et al. (2018). Edelfosine: an antitumor drug prototype. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 18( 6), 865-874. doi:10.2174/1871520618666180105165431
NLM
Teixeira SF, Rodrigues CP, Costa CJS, Pettinati TN, Azevedo RA de, Mambelli LI, Jorge SD, Ramos RN, Ferro ES, Barbuto JAM, Ferreira AK. Edelfosine: an antitumor drug prototype [Internet]. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 2018 ; 18( 6): 865-874.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1871520618666180105165431
Vancouver
Teixeira SF, Rodrigues CP, Costa CJS, Pettinati TN, Azevedo RA de, Mambelli LI, Jorge SD, Ramos RN, Ferro ES, Barbuto JAM, Ferreira AK. Edelfosine: an antitumor drug prototype [Internet]. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 2018 ; 18( 6): 865-874.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1871520618666180105165431

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