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  • Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, FMRP

    Assuntos: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      SANTOS, Pollyanna Almeida Costa dos et al. Non-overlapping 22q11.2 microdeletions in patients with oculo-auriculo-vertebral spectrum. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, n. 2, p. 551–553, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36231. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Santos, P. A. C. dos, Oliveira, S. F. de, Freitas, E. L., Safatle, H. P. N., Rosenberg, C., Ferrari, I., & Mazzeu, J. F. (2013). Non-overlapping 22q11.2 microdeletions in patients with oculo-auriculo-vertebral spectrum. American Journal of Medical Genetics. Part A, 164( 2), 551–553. doi:10.1002/ajmg.a.36231
    • NLM

      Santos PAC dos, Oliveira SF de, Freitas EL, Safatle HPN, Rosenberg C, Ferrari I, Mazzeu JF. Non-overlapping 22q11.2 microdeletions in patients with oculo-auriculo-vertebral spectrum [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 164( 2): 551–553.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36231
    • Vancouver

      Santos PAC dos, Oliveira SF de, Freitas EL, Safatle HPN, Rosenberg C, Ferrari I, Mazzeu JF. Non-overlapping 22q11.2 microdeletions in patients with oculo-auriculo-vertebral spectrum [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 164( 2): 551–553.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36231
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP

    Assuntos: CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO), SERVIÇOS DE SAÚDE, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS

    Como citar
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    • ABNT

      SANTOS, Silvio Avelino dos et al. 30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP: análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Santos, S. A. dos, Corrado, M. P., Laureano, L. A. F., Machado, M. L., Ferraz, V. E. de F., Ramos, E. S., et al. (2006). 30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP: análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Santos SA dos, Corrado MP, Laureano LAF, Machado ML, Ferraz VE de F, Ramos ES, Pina Neto JM de, Ferrari Í, Martelli LR. 30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP: análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Santos SA dos, Corrado MP, Laureano LAF, Machado ML, Ferraz VE de F, Ramos ES, Pina Neto JM de, Ferrari Í, Martelli LR. 30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP: análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: International Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FMRP

    Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, AFRODESCENDENTES

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      OLIVEIRA, Silviene Fabiana de et al. Heterogeneous distribution of HbS and HbC alleles in Afro-derived Brazilian populations. International Journal of Human Genetics, v. 2, n. 3. p. 153-160, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/09723757.2002.11885799. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Oliveira, S. F. de, Pedrosa, M. A. F., Sousa, S. M. B., Mingroni Netto, R. C., Ferrari, Í., Barbosa, A. A. L., et al. (2002). Heterogeneous distribution of HbS and HbC alleles in Afro-derived Brazilian populations. International Journal of Human Genetics, 2( 3. p. 153-160). doi:10.1080/09723757.2002.11885799
    • NLM

      Oliveira SF de, Pedrosa MAF, Sousa SMB, Mingroni Netto RC, Ferrari Í, Barbosa AAL, Auricchio MTBM, Klautau-Guimarães M de N. Heterogeneous distribution of HbS and HbC alleles in Afro-derived Brazilian populations [Internet]. International Journal of Human Genetics. 2002 ; 2( 3. p. 153-160):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1080/09723757.2002.11885799
    • Vancouver

      Oliveira SF de, Pedrosa MAF, Sousa SMB, Mingroni Netto RC, Ferrari Í, Barbosa AAL, Auricchio MTBM, Klautau-Guimarães M de N. Heterogeneous distribution of HbS and HbC alleles in Afro-derived Brazilian populations [Internet]. International Journal of Human Genetics. 2002 ; 2( 3. p. 153-160):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1080/09723757.2002.11885799
  • Fonte: Clinical Genetics. Unidades: IB, FMRP

    Assunto: SÍNDROME DE ANGELMAN

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      FRIDMAN, Cintia et al. A further Angelman syndrome patient with UPD15 due to paternal meiosis II nondisjunction. Clinical Genetics, v. 57, p. 86-87, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2000.570114.x. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Fridman, C., Santos, M., Ferrari, Í., & Koiffmann, C. P. (2000). A further Angelman syndrome patient with UPD15 due to paternal meiosis II nondisjunction. Clinical Genetics, 57, 86-87. doi:10.1034/j.1399-0004.2000.570114.x
    • NLM

      Fridman C, Santos M, Ferrari Í, Koiffmann CP. A further Angelman syndrome patient with UPD15 due to paternal meiosis II nondisjunction [Internet]. Clinical Genetics. 2000 ; 57 86-87.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2000.570114.x
    • Vancouver

      Fridman C, Santos M, Ferrari Í, Koiffmann CP. A further Angelman syndrome patient with UPD15 due to paternal meiosis II nondisjunction [Internet]. Clinical Genetics. 2000 ; 57 86-87.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2000.570114.x
  • Fonte: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Unidades: FMRP, IQ, ICB

    Assunto: BIOQUÍMICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      FERRARI, Íris et al. Towards the physical map of the Trypanosoma cruzi nuclear genome: construction of YAC and BAC libraries of the reference clone T. cruzi CL-brener. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. no/dez. 1997, n. 6, p. 843-852, 1997Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/cgi-bin/fbpe/fbtext?got=last&pid=S0074-0276(97)09200621&usr=fbpe&lng=en&seq=0074-0276-006&nrm=iso&sss=1&aut=71981947. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Ferrari, Í., Lorenzi, H., Santos, M. R., Brandariz, S., Requena, J. M., Schijman, A., et al. (1997). Towards the physical map of the Trypanosoma cruzi nuclear genome: construction of YAC and BAC libraries of the reference clone T. cruzi CL-brener. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, no/dez. 1997( 6), 843-852. Recuperado de http://www.scielo.br/cgi-bin/fbpe/fbtext?got=last&pid=S0074-0276(97)09200621&usr=fbpe&lng=en&seq=0074-0276-006&nrm=iso&sss=1&aut=71981947
    • NLM

      Ferrari Í, Lorenzi H, Santos MR, Brandariz S, Requena JM, Schijman A, Vasquez M, Silveira JF, Ben-Dov C, Medrano C, Ghio S, Bergami PC, Cano I, Zingales B, Urmenyi TP, Rondinelli E, Gonzalez A, Cortes A, Lopez MC, Thomas MC, Castilho Alonso C, Ramirez JL, Chiurillo MA, Aldao M, Billaut A, Cohen D, Paslier DL, Levin MJ. Towards the physical map of the Trypanosoma cruzi nuclear genome: construction of YAC and BAC libraries of the reference clone T. cruzi CL-brener [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 1997 ; no/dez. 1997( 6): 843-852.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.scielo.br/cgi-bin/fbpe/fbtext?got=last&pid=S0074-0276(97)09200621&usr=fbpe&lng=en&seq=0074-0276-006&nrm=iso&sss=1&aut=71981947
    • Vancouver

      Ferrari Í, Lorenzi H, Santos MR, Brandariz S, Requena JM, Schijman A, Vasquez M, Silveira JF, Ben-Dov C, Medrano C, Ghio S, Bergami PC, Cano I, Zingales B, Urmenyi TP, Rondinelli E, Gonzalez A, Cortes A, Lopez MC, Thomas MC, Castilho Alonso C, Ramirez JL, Chiurillo MA, Aldao M, Billaut A, Cohen D, Paslier DL, Levin MJ. Towards the physical map of the Trypanosoma cruzi nuclear genome: construction of YAC and BAC libraries of the reference clone T. cruzi CL-brener [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 1997 ; no/dez. 1997( 6): 843-852.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.scielo.br/cgi-bin/fbpe/fbtext?got=last&pid=S0074-0276(97)09200621&usr=fbpe&lng=en&seq=0074-0276-006&nrm=iso&sss=1&aut=71981947
  • Fonte: Brazilian Journal of Genetic. Nome do evento: National Congress of Genetics. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARTELLI, L R et al. Cytogenetic evaluation of 129 patients with turner's phenotype. Brazilian Journal of Genetic. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1996
    • APA

      Martelli, L. R., Ramos, E. S., Duarte, M. H. O., Salles, M. A. A., Mazzucatto, L. F., & Ferrari, I. (1996). Cytogenetic evaluation of 129 patients with turner's phenotype. Brazilian Journal of Genetic. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Martelli LR, Ramos ES, Duarte MHO, Salles MAA, Mazzucatto LF, Ferrari I. Cytogenetic evaluation of 129 patients with turner's phenotype. Brazilian Journal of Genetic. 1996 ;19( 3 ): 164.[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Martelli LR, Ramos ES, Duarte MHO, Salles MAA, Mazzucatto LF, Ferrari I. Cytogenetic evaluation of 129 patients with turner's phenotype. Brazilian Journal of Genetic. 1996 ;19( 3 ): 164.[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP

    Assunto: GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GRISOLIA, C K e TAKAHASHI, C S e FERRIANI, I. In vivo and in vitro tests in humans confirm that the antimalarial drugs mefloquine is not mutagenic. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 18, n. 4 , p. 611-4, 1995Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Grisolia, C. K., Takahashi, C. S., & Ferriani, I. (1995). In vivo and in vitro tests in humans confirm that the antimalarial drugs mefloquine is not mutagenic. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 18( 4 ), 611-4.
    • NLM

      Grisolia CK, Takahashi CS, Ferriani I. In vivo and in vitro tests in humans confirm that the antimalarial drugs mefloquine is not mutagenic. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 4 ): 611-4.[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Grisolia CK, Takahashi CS, Ferriani I. In vivo and in vitro tests in humans confirm that the antimalarial drugs mefloquine is not mutagenic. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 4 ): 611-4.[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GRAZIADIO, C et al. Estudo citogenetico de 70 casos de sindrome de ullrich-turner. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 16, n. 3 , p. 108, 1993Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Graziadio, C., Rocha, F., Ramos, E. S., Pina Neto, J. M., Duarte, M. H. O., Ferrari, I., & Martelli, L. R. (1993). Estudo citogenetico de 70 casos de sindrome de ullrich-turner. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 16( 3 ), 108.
    • NLM

      Graziadio C, Rocha F, Ramos ES, Pina Neto JM, Duarte MHO, Ferrari I, Martelli LR. Estudo citogenetico de 70 casos de sindrome de ullrich-turner. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 ): 108.[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Graziadio C, Rocha F, Ramos ES, Pina Neto JM, Duarte MHO, Ferrari I, Martelli LR. Estudo citogenetico de 70 casos de sindrome de ullrich-turner. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 ): 108.[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARTELLI, L R et al. Inversao pericentrica no cromossomo x em bovinos . Estudo citogenetico de uma familia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1993
    • APA

      Martelli, L. R., Santos, S. A., Duarte, M. H. O., Ferrari, I., & Lobo, R. B. (1993). Inversao pericentrica no cromossomo x em bovinos . Estudo citogenetico de uma familia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Martelli LR, Santos SA, Duarte MHO, Ferrari I, Lobo RB. Inversao pericentrica no cromossomo x em bovinos . Estudo citogenetico de uma familia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 165.[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Martelli LR, Santos SA, Duarte MHO, Ferrari I, Lobo RB. Inversao pericentrica no cromossomo x em bovinos . Estudo citogenetico de uma familia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 165.[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DUARTE, M H O et al. Ullrich - turner syndrome , chromosome mosaicism and prophilatic gonadectomy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 15, n. 1 , p. 161-7, 1992Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Duarte, M. H. O., Ramos, E. S., Iannetta, O., & Ferrari, I. (1992). Ullrich - turner syndrome , chromosome mosaicism and prophilatic gonadectomy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 15( 1 ), 161-7.
    • NLM

      Duarte MHO, Ramos ES, Iannetta O, Ferrari I. Ullrich - turner syndrome , chromosome mosaicism and prophilatic gonadectomy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 ): 161-7.[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Duarte MHO, Ramos ES, Iannetta O, Ferrari I. Ullrich - turner syndrome , chromosome mosaicism and prophilatic gonadectomy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 ): 161-7.[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FMRP

    Assunto: FISIOLOGIA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARTELLI, L R et al. Effect of pulsed ultrasound on the frequency of sce and on cell proliferation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 13, n. 2 , p. 353-61, 1990Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Martelli, L. R., Ferrari, I., Almeida Melo, N., & Paulin, J. B. P. (1990). Effect of pulsed ultrasound on the frequency of sce and on cell proliferation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 13( 2 ), 353-61.
    • NLM

      Martelli LR, Ferrari I, Almeida Melo N, Paulin JBP. Effect of pulsed ultrasound on the frequency of sce and on cell proliferation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1990 ;13( 2 ): 353-61.[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Martelli LR, Ferrari I, Almeida Melo N, Paulin JBP. Effect of pulsed ultrasound on the frequency of sce and on cell proliferation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1990 ;13( 2 ): 353-61.[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SANTOS, S. A. et al. Inversao pericentrica no cromossoma x bovino. 1990, Anais.. Caxambu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Santos, S. A., Soares, L. R. M., Duarte, M. H. O., Lobo, R. B., Duarte, F. A. de M., & Ferrari, I. (1990). Inversao pericentrica no cromossoma x bovino. In Resumos. Caxambu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Santos SA, Soares LRM, Duarte MHO, Lobo RB, Duarte FA de M, Ferrari I. Inversao pericentrica no cromossoma x bovino. Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Santos SA, Soares LRM, Duarte MHO, Lobo RB, Duarte FA de M, Ferrari I. Inversao pericentrica no cromossoma x bovino. Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MELO, N A et al. Effect of pulsed ultrasound on the frequency of sce and on cell proliferation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 13, n. 2 , p. 353-61, 1990Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Melo, N. A., Ferrari, I., Soares, L. R. M., & Paulini, J. H. P. (1990). Effect of pulsed ultrasound on the frequency of sce and on cell proliferation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 13( 2 ), 353-61.
    • NLM

      Melo NA, Ferrari I, Soares LRM, Paulini JHP. Effect of pulsed ultrasound on the frequency of sce and on cell proliferation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1990 ;13( 2 ): 353-61.[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Melo NA, Ferrari I, Soares LRM, Paulini JHP. Effect of pulsed ultrasound on the frequency of sce and on cell proliferation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1990 ;13( 2 ): 353-61.[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOARES, Lúcia Regina Martelli et al. Disgenesia gonadal com translocacao y/13 e fenotipo feminino. Ciência e Cultura. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1989
    • APA

      Soares, L. R. M., Ramos, E. S., Duarte, M. H. O., Ferriani, R. A., Machado, M. L., & Ferrari, I. (1989). Disgenesia gonadal com translocacao y/13 e fenotipo feminino. Ciência e Cultura. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Soares LRM, Ramos ES, Duarte MHO, Ferriani RA, Machado ML, Ferrari I. Disgenesia gonadal com translocacao y/13 e fenotipo feminino. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 761.[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Soares LRM, Ramos ES, Duarte MHO, Ferriani RA, Machado ML, Ferrari I. Disgenesia gonadal com translocacao y/13 e fenotipo feminino. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 761.[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: FMRP

    Assuntos: VARIAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOARES, Lúcia Regina Martelli et al. Mosaicismo cromossomico 46 xx, r (13) / 146, xx, iso (13q): apresentacao de um caso. Ciência e Cultura. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1988
    • APA

      Soares, L. R. M., Ramos, E. S., Duarte, M. H. O., Aquino, R., & Ferrari, I. (1988). Mosaicismo cromossomico 46 xx, r (13) / 146, xx, iso (13q): apresentacao de um caso. Ciência e Cultura. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Soares LRM, Ramos ES, Duarte MHO, Aquino R, Ferrari I. Mosaicismo cromossomico 46 xx, r (13) / 146, xx, iso (13q): apresentacao de um caso. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Soares LRM, Ramos ES, Duarte MHO, Aquino R, Ferrari I. Mosaicismo cromossomico 46 xx, r (13) / 146, xx, iso (13q): apresentacao de um caso. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso de Cirurgia. Unidade: FMRP

    Assunto: ANORMALIDADES UROGENITAIS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOARES, Lúcia Regina Martelli et al. Diagnostico e conduta cirurgica em pacientes com disgenesia gonadal mista. 1988, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Cirurgia, 1988. . Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Soares, L. R. M., Ferrari, I., Vicente, Y. A. M. V. de A., Duarte, M. H. D., Cintra, T. S., Tucci Júnior, S., & Ferriani, R. A. (1988). Diagnostico e conduta cirurgica em pacientes com disgenesia gonadal mista. In Anais. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Cirurgia.
    • NLM

      Soares LRM, Ferrari I, Vicente YAMV de A, Duarte MHD, Cintra TS, Tucci Júnior S, Ferriani RA. Diagnostico e conduta cirurgica em pacientes com disgenesia gonadal mista. Anais. 1988 ;[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Soares LRM, Ferrari I, Vicente YAMV de A, Duarte MHD, Cintra TS, Tucci Júnior S, Ferriani RA. Diagnostico e conduta cirurgica em pacientes com disgenesia gonadal mista. Anais. 1988 ;[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Mutation Research. Unidades: FMRP, FFCLRP

    Assunto: GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SAKAMOTO-HOJO, Elza Tiemi et al. Clastogenic effect of the plant alkaloid ellipticine on bone marrow cells of wistar rats and human peripheral blood lymphocytes. Mutation Research, v. 199, p. 11-9, 1988Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0165-1161(88)90227-0. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Sakamoto-Hojo, E. T., Takahashi, C. S., Ferrari, I., & Motidome, M. (1988). Clastogenic effect of the plant alkaloid ellipticine on bone marrow cells of wistar rats and human peripheral blood lymphocytes. Mutation Research, 199, 11-9. doi:10.1016/0165-1161(88)90227-0
    • NLM

      Sakamoto-Hojo ET, Takahashi CS, Ferrari I, Motidome M. Clastogenic effect of the plant alkaloid ellipticine on bone marrow cells of wistar rats and human peripheral blood lymphocytes [Internet]. Mutation Research. 1988 ;199 11-9.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0165-1161(88)90227-0
    • Vancouver

      Sakamoto-Hojo ET, Takahashi CS, Ferrari I, Motidome M. Clastogenic effect of the plant alkaloid ellipticine on bone marrow cells of wistar rats and human peripheral blood lymphocytes [Internet]. Mutation Research. 1988 ;199 11-9.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0165-1161(88)90227-0
  • Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso de Cirurgia. Unidade: FMRP

    Assuntos: TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, EQUIPE DE ASSISTÊNCIA AO PACIENTE

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOARES, Lúcia Regina Martelli et al. Atendimento multidisciplinar intersexualidade no HCFMRP. 1988, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Cirurgia, 1988. . Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Soares, L. R. M., Tucci Júnior, S., Vicente, Y. A. M. V. de A., Moreira, A. C., Llorach Velludo, M. A. S., Ferrari, I., & Sá, M. F. S. de. (1988). Atendimento multidisciplinar intersexualidade no HCFMRP. In Anais. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Cirurgia.
    • NLM

      Soares LRM, Tucci Júnior S, Vicente YAMV de A, Moreira AC, Llorach Velludo MAS, Ferrari I, Sá MFS de. Atendimento multidisciplinar intersexualidade no HCFMRP. Anais. 1988 ;[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Soares LRM, Tucci Júnior S, Vicente YAMV de A, Moreira AC, Llorach Velludo MAS, Ferrari I, Sá MFS de. Atendimento multidisciplinar intersexualidade no HCFMRP. Anais. 1988 ;[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Journal of Urology. Unidade: FMRP

    Assunto: CÁLCULOS URINÁRIOS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GINGLIANI, R et al. Metabolic factors in urolithiasis: a study in brazil. Journal of Urology, v. 137, n. 2 , p. 320, 1987Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Gingliani, R., Ferrari, I., Martins, A. C. P., & Ciconelli, A. J. (1987). Metabolic factors in urolithiasis: a study in brazil. Journal of Urology, 137( 2 ), 320.
    • NLM

      Gingliani R, Ferrari I, Martins ACP, Ciconelli AJ. Metabolic factors in urolithiasis: a study in brazil. Journal of Urology. 1987 ;137( 2 ): 320.[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Gingliani R, Ferrari I, Martins ACP, Ciconelli AJ. Metabolic factors in urolithiasis: a study in brazil. Journal of Urology. 1987 ;137( 2 ): 320.[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: American Journal Medical Genetics. Unidade: FMRP

    Assuntos: CROMOSSOMOS HUMANOS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CAVALCANTI, D P et al. Tetrasomy 9p caused by idic (9) (pter q13 pter). American Journal Medical Genetics, v. 27, p. 497-503, 1987Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Cavalcanti, D. P., Ferrari, I., Almeida, J. C., Pina Neto, J. M., & Oliveira, J. A. M. de. (1987). Tetrasomy 9p caused by idic (9) (pter q13 pter). American Journal Medical Genetics, 27, 497-503.
    • NLM

      Cavalcanti DP, Ferrari I, Almeida JC, Pina Neto JM, Oliveira JAM de. Tetrasomy 9p caused by idic (9) (pter q13 pter). American Journal Medical Genetics. 1987 ; 27 497-503.[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Cavalcanti DP, Ferrari I, Almeida JC, Pina Neto JM, Oliveira JAM de. Tetrasomy 9p caused by idic (9) (pter q13 pter). American Journal Medical Genetics. 1987 ; 27 497-503.[citado 2024 nov. 15 ]

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