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Artigo de periodico
Synthetic cyclopenta[b]indoles exhibit antineoplastic activity by targeting microtubule dynamics in acute myeloid leukemia cells (2021)
Vicari, Hugo Passos ; Lima, Keli ; Gomes, Ralph da Costa ; Fernandes, Daniara Cristina ; Silva, Jean Carlos Lipreri da ; Rodrigues Junior, Manoel Trindade; Oliveira, Aline Silva Barroso de; Santos, Ricardo Nascimento dos ; Andricopulo, Adriano Defini ; Coelho, Fernando; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: European Journal of Pharmacology. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, QUIMIOTERAPIA, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, CÉLULAS SANGUÍNEAS, ANTINEOPLÁSICOS, ONCOGENES, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, LEUCÓCITOS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, APOPTOSE
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ABNT
VICARI, Hugo Passos et al. Synthetic cyclopenta[b]indoles exhibit antineoplastic activity by targeting microtubule dynamics in acute myeloid leukemia cells. European Journal of Pharmacology, v. 894, p. 173853-1-173853-10, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2021.173853. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Vicari, H. P., Lima, K., Gomes, R. da C., Fernandes, D. C., Silva, J. C. L. da, Rodrigues Junior, M. T., et al. (2021). Synthetic cyclopenta[b]indoles exhibit antineoplastic activity by targeting microtubule dynamics in acute myeloid leukemia cells. European Journal of Pharmacology, 894, 173853-1-173853-10. doi:10.1016/j.ejphar.2021.173853
NLM
Vicari HP, Lima K, Gomes R da C, Fernandes DC, Silva JCL da, Rodrigues Junior MT, Oliveira ASB de, Santos RN dos, Andricopulo AD, Coelho F, Lotufo LVC, Machado Neto JA. Synthetic cyclopenta[b]indoles exhibit antineoplastic activity by targeting microtubule dynamics in acute myeloid leukemia cells [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2021 ; 894 173853-1-173853-10.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2021.173853
Vancouver
Vicari HP, Lima K, Gomes R da C, Fernandes DC, Silva JCL da, Rodrigues Junior MT, Oliveira ASB de, Santos RN dos, Andricopulo AD, Coelho F, Lotufo LVC, Machado Neto JA. Synthetic cyclopenta[b]indoles exhibit antineoplastic activity by targeting microtubule dynamics in acute myeloid leukemia cells [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2021 ; 894 173853-1-173853-10.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2021.173853
Artigo de periodico
Liquid fungal cocultivation as a strategy to access bioactive metabolites (2021)
Silva, Airton Damasceno; Ambrozin, Alessandra Regina Pepe; Camargo, Ana Flávia Silveira de; Cruz, Felipe de Paula Nogueira; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Andricopulo, Renata Krogh; Silva, Taynara Lopes; Camargo, Ilana Lopes Baratella da Cunha ; Andricopulo, Adriano Defini ; Vieira, Paulo Cezar
Fonte: Planta Medica. Unidades: IFSC, FCFRP
Assuntos: FARMACOLOGIA, FUNGOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
SILVA, Airton Damasceno et al. Liquid fungal cocultivation as a strategy to access bioactive metabolites. Planta Medica, v. 87, n. 1/2, p. 187-195, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/a-1200-2046. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Silva, A. D., Ambrozin, A. R. P., Camargo, A. F. S. de, Cruz, F. de P. N., Ferreira, L. L. G., Andricopulo, R. K., et al. (2021). Liquid fungal cocultivation as a strategy to access bioactive metabolites. Planta Medica, 87( 1/2), 187-195. doi:10.1055/a-1200-2046
NLM
Silva AD, Ambrozin ARP, Camargo AFS de, Cruz F de PN, Ferreira LLG, Andricopulo RK, Silva TL, Camargo ILB da C, Andricopulo AD, Vieira PC. Liquid fungal cocultivation as a strategy to access bioactive metabolites [Internet]. Planta Medica. 2021 ; 87( 1/2): 187-195.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-1200-2046
Vancouver
Silva AD, Ambrozin ARP, Camargo AFS de, Cruz F de PN, Ferreira LLG, Andricopulo RK, Silva TL, Camargo ILB da C, Andricopulo AD, Vieira PC. Liquid fungal cocultivation as a strategy to access bioactive metabolites [Internet]. Planta Medica. 2021 ; 87( 1/2): 187-195.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-1200-2046
Artigo de periodico
Antileishmanial macrolides from ant-associated Streptomyces sp. ISID311 (2021)
Dominguez, Humberto Enrique Ortega ; Lourenzon, Vitor Bruno; Chevrette, Marc G.; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Alvarenga, René F. Ramos; Melo, Weilan Gomes da Paixão ; Venâncio, Tiago; Currie, Cameron R.; Andricopulo, Adriano Defini ; Bugni, Tim S.; Pupo, Mônica Tallarico
Fonte: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, FCFRP
Assuntos: ANTIFÚNGICOS, STREPTOMYCES, LEISHMANIA
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ABNT
DOMINGUEZ, Humberto Enrique Ortega et al. Antileishmanial macrolides from ant-associated Streptomyces sp. ISID311. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 32, n. 2, p. 116016-1-116016-9 + supplementary data, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116016. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Dominguez, H. E. O., Lourenzon, V. B., Chevrette, M. G., Ferreira, L. L. G., Alvarenga, R. F. R., Melo, W. G. da P., et al. (2021). Antileishmanial macrolides from ant-associated Streptomyces sp. ISID311. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 32( 2), 116016-1-116016-9 + supplementary data. doi:10.1016/j.bmc.2021.116016
NLM
Dominguez HEO, Lourenzon VB, Chevrette MG, Ferreira LLG, Alvarenga RFR, Melo WG da P, Venâncio T, Currie CR, Andricopulo AD, Bugni TS, Pupo MT. Antileishmanial macrolides from ant-associated Streptomyces sp. ISID311 [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 32( 2): 116016-1-116016-9 + supplementary data.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116016
Vancouver
Dominguez HEO, Lourenzon VB, Chevrette MG, Ferreira LLG, Alvarenga RFR, Melo WG da P, Venâncio T, Currie CR, Andricopulo AD, Bugni TS, Pupo MT. Antileishmanial macrolides from ant-associated Streptomyces sp. ISID311 [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 32( 2): 116016-1-116016-9 + supplementary data.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116016
Artigo de periodico
Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations (2021)
Santos, Mariana Bastos dos; Marques, Beatriz Carvalho; Ayusso, Gabriela Miranda; Garcia, Mayara Aparecida Rocha; Paracatu, Luana Chiquetto; Pauli, Ivani; Bolzani, Vanderlan da Silva ; Andricopulo, Adriano Defini ; Ximenes, Valdecir Farias; Zeraik, Maria Luiza; Regasini, Luis Octavio
Fonte: Bioorganic Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, INIBIDORES DE ENZIMAS, PROTEÍNAS, BACTÉRIAS (ESTUDO)
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ABNT
SANTOS, Mariana Bastos dos et al. Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations. Bioorganic Chemistry, v. 110, p. 104773-1-104773-7, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104773. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Santos, M. B. dos, Marques, B. C., Ayusso, G. M., Garcia, M. A. R., Paracatu, L. C., Pauli, I., et al. (2021). Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations. Bioorganic Chemistry, 110, 104773-1-104773-7. doi:10.1016/j.bioorg.2021.104773
NLM
Santos MB dos, Marques BC, Ayusso GM, Garcia MAR, Paracatu LC, Pauli I, Bolzani V da S, Andricopulo AD, Ximenes VF, Zeraik ML, Regasini LO. Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ; 110 104773-1-104773-7.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104773
Vancouver
Santos MB dos, Marques BC, Ayusso GM, Garcia MAR, Paracatu LC, Pauli I, Bolzani V da S, Andricopulo AD, Ximenes VF, Zeraik ML, Regasini LO. Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ; 110 104773-1-104773-7.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104773
Artigo de periodico
Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging (2020)
Freitas, Larissa de; Valli, Marilia; Dametto, Alessandra C.; Pennacchi, Paula Comune; Andricopulo, Adriano Defini ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; Bolzani, Vanderlan S.
Fonte: Journal of Natural Products. Unidades: IFSC, FCF
Assuntos: BIOMARCADORES, ALCALOIDES, ENVELHECIMENTO CELULAR
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ABNT
FREITAS, Larissa de et al. Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging. Journal of Natural Products, v. 83, n. 3, p. 649-656, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01083. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Freitas, L. de, Valli, M., Dametto, A. C., Pennacchi, P. C., Andricopulo, A. D., Maria-Engler, S. S., & Bolzani, V. S. (2020). Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging. Journal of Natural Products, 83( 3), 649-656. doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01083
NLM
Freitas L de, Valli M, Dametto AC, Pennacchi PC, Andricopulo AD, Maria-Engler SS, Bolzani VS. Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging [Internet]. Journal of Natural Products. 2020 ; 83( 3): 649-656.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01083
Vancouver
Freitas L de, Valli M, Dametto AC, Pennacchi PC, Andricopulo AD, Maria-Engler SS, Bolzani VS. Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging [Internet]. Journal of Natural Products. 2020 ; 83( 3): 649-656.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01083
Artigo de periodico
Meliponamycins: antimicrobials from stingless bee-associated Streptomyces sp. (2020)
Menegatti, Carla; Lourenzon, Vitor Bruno; Rodríguez-Hernández, Diego Carlos ; Melo, Weilan Gomes da Paixão ; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Andricopulo, Adriano Defini ; Nascimento, Fábio Santos do ; Pupo, Mônica Tallarico
Fonte: Journal of Natural Products. Unidades: IFSC, FFCLRP, FCFRP
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA, LEISHMANIA, STAPHYLOCOCCUS
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ABNT
MENEGATTI, Carla et al. Meliponamycins: antimicrobials from stingless bee-associated Streptomyces sp. Journal of Natural Products, v. 83, n. 3, p. 610-616, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01011. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Menegatti, C., Lourenzon, V. B., Rodríguez-Hernández, D. C., Melo, W. G. da P., Ferreira, L. L. G., Andricopulo, A. D., et al. (2020). Meliponamycins: antimicrobials from stingless bee-associated Streptomyces sp. Journal of Natural Products, 83( 3), 610-616. doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01011
NLM
Menegatti C, Lourenzon VB, Rodríguez-Hernández DC, Melo WG da P, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Nascimento FS do, Pupo MT. Meliponamycins: antimicrobials from stingless bee-associated Streptomyces sp. [Internet]. Journal of Natural Products. 2020 ; 83( 3): 610-616.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01011
Vancouver
Menegatti C, Lourenzon VB, Rodríguez-Hernández DC, Melo WG da P, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Nascimento FS do, Pupo MT. Meliponamycins: antimicrobials from stingless bee-associated Streptomyces sp. [Internet]. Journal of Natural Products. 2020 ; 83( 3): 610-616.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01011
Artigo de periodico
Structure-based virtual screening, molecular dynamics and binding free energy calculations of hit candidates as ALK-5 inhibitors (2020)
Araujo, Sheila C.; Maltarollo, Vinicius G.; Almeida, Michell de Oliveira ; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Andricopulo, Adriano Defini ; Honório, Káthia Maria
Fonte: Molecules. Unidades: IFSC, EACH, IQSC
Assuntos: LIPÍDEOS, FOTORRECEPTORES, PEROXIDASE
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ABNT
ARAUJO, Sheila C. et al. Structure-based virtual screening, molecular dynamics and binding free energy calculations of hit candidates as ALK-5 inhibitors. Molecules, v. 25, n. Ja 2020, p. 264-1-264-14, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules25020264. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Araujo, S. C., Maltarollo, V. G., Almeida, M. de O., Ferreira, L. L. G., Andricopulo, A. D., & Honório, K. M. (2020). Structure-based virtual screening, molecular dynamics and binding free energy calculations of hit candidates as ALK-5 inhibitors. Molecules, 25( Ja 2020), 264-1-264-14. doi:10.3390/molecules25020264
NLM
Araujo SC, Maltarollo VG, Almeida M de O, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Honório KM. Structure-based virtual screening, molecular dynamics and binding free energy calculations of hit candidates as ALK-5 inhibitors [Internet]. Molecules. 2020 ; 25( Ja 2020): 264-1-264-14.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules25020264
Vancouver
Araujo SC, Maltarollo VG, Almeida M de O, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Honório KM. Structure-based virtual screening, molecular dynamics and binding free energy calculations of hit candidates as ALK-5 inhibitors [Internet]. Molecules. 2020 ; 25( Ja 2020): 264-1-264-14.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules25020264
Artigo de periodico
Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol and their potential for the treatment of Alzheimer's disease (2020)
Souza, Márcia Maria de; Andreolla, Marina Corrêa; Ribeiro, Thaís Cecília; Gonçalves, Ana Elisa; Medeiros, Alex Rogério; Souza, Anacleto Silva de; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Andricopulo, Adriano Defini ; Yunes, Rosendo Augusto; Oliveira, Aldo Sena de
Fonte: RSC Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE ALZHEIMER, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
SOUZA, Márcia Maria de et al. Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol and their potential for the treatment of Alzheimer's disease. RSC Medicinal Chemistry, v. 11, n. 2, p. 307-316, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d0md00009d. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Souza, M. M. de, Andreolla, M. C., Ribeiro, T. C., Gonçalves, A. E., Medeiros, A. R., Souza, A. S. de, et al. (2020). Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol and their potential for the treatment of Alzheimer's disease. RSC Medicinal Chemistry, 11( 2), 307-316. doi:10.1039/d0md00009d
NLM
Souza MM de, Andreolla MC, Ribeiro TC, Gonçalves AE, Medeiros AR, Souza AS de, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Yunes RA, Oliveira AS de. Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol and their potential for the treatment of Alzheimer's disease [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 2): 307-316.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d0md00009d
Vancouver
Souza MM de, Andreolla MC, Ribeiro TC, Gonçalves AE, Medeiros AR, Souza AS de, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Yunes RA, Oliveira AS de. Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol and their potential for the treatment of Alzheimer's disease [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 2): 307-316.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d0md00009d
Artigo de periodico
H1-antihistamines as antischistosomal drugs: in vitro and in vivo studies (2020)
Xavier, Rogério P.; Mengarda, Ana C.; Silva, Marcos P.; Roquini, Daniel B.; Salvadori, Maria Cecília ; Teixeira, Fernanda Sá ; Pinto, Pedro L.; Morais, Thiago R.; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Andricopulo, Adriano Defini ; Moraes, Josué de
Fonte: Parasites and Vectors. Unidades: IF, IFSC
Assuntos: SCHISTOSOMA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
XAVIER, Rogério P. et al. H1-antihistamines as antischistosomal drugs: in vitro and in vivo studies. Parasites and Vectors, v. 13, p. 278-1-278-12, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13071-020-04140-z. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Xavier, R. P., Mengarda, A. C., Silva, M. P., Roquini, D. B., Salvadori, M. C., Teixeira, F. S., et al. (2020). H1-antihistamines as antischistosomal drugs: in vitro and in vivo studies. Parasites and Vectors, 13, 278-1-278-12. doi:10.1186/s13071-020-04140-z
NLM
Xavier RP, Mengarda AC, Silva MP, Roquini DB, Salvadori MC, Teixeira FS, Pinto PL, Morais TR, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Moraes J de. H1-antihistamines as antischistosomal drugs: in vitro and in vivo studies [Internet]. Parasites and Vectors. 2020 ; 13 278-1-278-12.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13071-020-04140-z
Vancouver
Xavier RP, Mengarda AC, Silva MP, Roquini DB, Salvadori MC, Teixeira FS, Pinto PL, Morais TR, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Moraes J de. H1-antihistamines as antischistosomal drugs: in vitro and in vivo studies [Internet]. Parasites and Vectors. 2020 ; 13 278-1-278-12.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13071-020-04140-z
Artigo de periodico
Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach (2020)
Souza, Mariana Laureano de; Rezende Junior, Celso de Oliveira; Ferreira, Rafaela S. ; Chávez, Rocio Marisol Espinoza; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Slafer, Brian W.; Magalhães, Luma Godoy; Andricopulo, Renata Krogh; Oliva, Glaucius ; Cruz, Fabio Cardoso; Dias, Luiz Carlos; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IFSC
Assuntos: TRIPANOSSOMICIDAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, INIBIDORES QUÍMICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Mariana Laureano de et al. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 60, n. 2, p. 1028-1041, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Souza, M. L. de, Rezende Junior, C. de O., Ferreira, R. S., Chávez, R. M. E., Ferreira, L. L. G., Slafer, B. W., et al. (2020). Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. Journal of Chemical Information and Modeling, 60( 2), 1028-1041. doi:10.1021/acs.jcim.9b00802
NLM
Souza ML de, Rezende Junior C de O, Ferreira RS, Chávez RME, Ferreira LLG, Slafer BW, Magalhães LG, Andricopulo RK, Oliva G, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 1028-1041.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802
Vancouver
Souza ML de, Rezende Junior C de O, Ferreira RS, Chávez RME, Ferreira LLG, Slafer BW, Magalhães LG, Andricopulo RK, Oliva G, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 1028-1041.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802
Artigo de periodico
Discovery of highly potent and selective antiparasitic new oxadiazole and hydroxy-oxindole small molecule hybrids (2020)
Fernandes, Fábio S.; Santos, Hugo; Conti, Caroline; Rodrigues Junior, Manoel T.; Zeoly, Lucas A.; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Andricopulo, Renata Krogh; Andricopulo, Adriano Defini ; Coelho, Fernando
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: ANTIPARASITÁRIOS, TRYPANOSOMA CRUZI, LEISHMANIA INFANTUM, DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
FERNANDES, Fábio S. et al. Discovery of highly potent and selective antiparasitic new oxadiazole and hydroxy-oxindole small molecule hybrids. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 201, p. 112418-1-112418-14, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112418. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Fernandes, F. S., Santos, H., Conti, C., Rodrigues Junior, M. T., Zeoly, L. A., Ferreira, L. L. G., et al. (2020). Discovery of highly potent and selective antiparasitic new oxadiazole and hydroxy-oxindole small molecule hybrids. European Journal of Medicinal Chemistry, 201, 112418-1-112418-14. doi:10.1016/j.ejmech.2020.112418
NLM
Fernandes FS, Santos H, Conti C, Rodrigues Junior MT, Zeoly LA, Ferreira LLG, Andricopulo RK, Andricopulo AD, Coelho F. Discovery of highly potent and selective antiparasitic new oxadiazole and hydroxy-oxindole small molecule hybrids [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020 ; 201 112418-1-112418-14.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112418
Vancouver
Fernandes FS, Santos H, Conti C, Rodrigues Junior MT, Zeoly LA, Ferreira LLG, Andricopulo RK, Andricopulo AD, Coelho F. Discovery of highly potent and selective antiparasitic new oxadiazole and hydroxy-oxindole small molecule hybrids [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020 ; 201 112418-1-112418-14.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112418
Trabalho de evento-resumo
Otimização da síntese, separação enantiomérica e determinação da configuração de enantiômeros de acridinona com atividade anticâncer (2019)
Fonseca, Marina Brandão da; Magalhães, Luma Godoy; Gomes, Ralph da Costa; Coelho, Fernando Antônio Santos; Andricopulo, Adriano Defini ; Grebin, Cedric Stephan
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, ANTINEOPLÁSICOS
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ABNT
FONSECA, Marina Brandão da et al. Otimização da síntese, separação enantiomérica e determinação da configuração de enantiômeros de acridinona com atividade anticâncer. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Fonseca, M. B. da, Magalhães, L. G., Gomes, R. da C., Coelho, F. A. S., Andricopulo, A. D., & Grebin, C. S. (2019). Otimização da síntese, separação enantiomérica e determinação da configuração de enantiômeros de acridinona com atividade anticâncer. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
NLM
Fonseca MB da, Magalhães LG, Gomes R da C, Coelho FAS, Andricopulo AD, Grebin CS. Otimização da síntese, separação enantiomérica e determinação da configuração de enantiômeros de acridinona com atividade anticâncer [Internet]. Programa e Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Vancouver
Fonseca MB da, Magalhães LG, Gomes R da C, Coelho FAS, Andricopulo AD, Grebin CS. Otimização da síntese, separação enantiomérica e determinação da configuração de enantiômeros de acridinona com atividade anticâncer [Internet]. Programa e Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Trabalho de evento-resumo
Antitrypanosomal aminobenzimidazoles: hit to lead expansion of new chemical entities against Trypanosoma cruzi and Leishmania infantum (2019)
Ferreira, R. A. A.; Oliveira Junior, C. R.; Martinez, P. G.; Soares, B. M.; Koovits, P.; Duarte, Simone Michelan; Andricopulo, Renata Krogh; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Chelucci, Rafael Consolin; Magalhães, Luma Godoy; Andricopulo, Adriano Defini ; Mowbray, C. E.; Kratz, J. M.; Dias, L. C.
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IFSC
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, LEISHMANIA INFANTUM, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, R. A. A. et al. Antitrypanosomal aminobenzimidazoles: hit to lead expansion of new chemical entities against Trypanosoma cruzi and Leishmania infantum. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/p/107147. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Ferreira, R. A. A., Oliveira Junior, C. R., Martinez, P. G., Soares, B. M., Koovits, P., Duarte, S. M., et al. (2019). Antitrypanosomal aminobenzimidazoles: hit to lead expansion of new chemical entities against Trypanosoma cruzi and Leishmania infantum. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/p/107147
NLM
Ferreira RAA, Oliveira Junior CR, Martinez PG, Soares BM, Koovits P, Duarte SM, Andricopulo RK, Ferreira LLG, Chelucci RC, Magalhães LG, Andricopulo AD, Mowbray CE, Kratz JM, Dias LC. Antitrypanosomal aminobenzimidazoles: hit to lead expansion of new chemical entities against Trypanosoma cruzi and Leishmania infantum [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://proceedings.science/p/107147
Vancouver
Ferreira RAA, Oliveira Junior CR, Martinez PG, Soares BM, Koovits P, Duarte SM, Andricopulo RK, Ferreira LLG, Chelucci RC, Magalhães LG, Andricopulo AD, Mowbray CE, Kratz JM, Dias LC. Antitrypanosomal aminobenzimidazoles: hit to lead expansion of new chemical entities against Trypanosoma cruzi and Leishmania infantum [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://proceedings.science/p/107147
Trabalho de evento-resumo
Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones (2019)
Gatti, Fernando de Moura; Heleno, R. A.; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Andricopulo, Adriano Defini ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: IFSC, FCF
Assuntos: LEISHMANIA, HIBRIDIZAÇÃO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
GATTI, Fernando de Moura et al. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/p/107204. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Gatti, F. de M., Heleno, R. A., Ferreira, L. L. G., Andricopulo, A. D., & Trossini, G. H. G. (2019). Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/p/107204
NLM
Gatti F de M, Heleno RA, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Trossini GHG. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://proceedings.science/p/107204
Vancouver
Gatti F de M, Heleno RA, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Trossini GHG. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://proceedings.science/p/107204
Artigo de periodico
Antifungal compounds from Streptomyces associated with attine ants also inhibit Leishmania donovani (2019)
Dominguez, Humberto Enrique Ortega; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Melo, Weilan Gomes da Paixão ; Oliveira, Ana Lígia Leandrini de; Alvarenga, René F. Ramos; Lopes, Norberto Peporine ; Bugni, Tim S.; Andricopulo, Adriano Defini ; Pupo, Mônica Tallarico
Fonte: PLOS Neglected Tropical Diseases. Unidades: FCFRP, IFSC
Assuntos: ANTIFÚNGICOS, STREPTOMYCES, LEISHMANIA
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ABNT
DOMINGUEZ, Humberto Enrique Ortega et al. Antifungal compounds from Streptomyces associated with attine ants also inhibit Leishmania donovani. PLOS Neglected Tropical Diseases, v. 13, n. 8, p. e0007643-1-e0007643-15, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007643. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Dominguez, H. E. O., Ferreira, L. L. G., Melo, W. G. da P., Oliveira, A. L. L. de, Alvarenga, R. F. R., Lopes, N. P., et al. (2019). Antifungal compounds from Streptomyces associated with attine ants also inhibit Leishmania donovani. PLOS Neglected Tropical Diseases, 13( 8), e0007643-1-e0007643-15. doi:10.1371/journal.pntd.0007643
NLM
Dominguez HEO, Ferreira LLG, Melo WG da P, Oliveira ALL de, Alvarenga RFR, Lopes NP, Bugni TS, Andricopulo AD, Pupo MT. Antifungal compounds from Streptomyces associated with attine ants also inhibit Leishmania donovani [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2019 ; 13( 8): e0007643-1-e0007643-15.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007643
Vancouver
Dominguez HEO, Ferreira LLG, Melo WG da P, Oliveira ALL de, Alvarenga RFR, Lopes NP, Bugni TS, Andricopulo AD, Pupo MT. Antifungal compounds from Streptomyces associated with attine ants also inhibit Leishmania donovani [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2019 ; 13( 8): e0007643-1-e0007643-15.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007643
Artigo de periodico
Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity (2019)
Ferreira, Rafael A. A.; Pauli, Ivani; Sampaio, Thiago S.; Souza, Mariana Laureano de; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Magalhães, Luma Godoy; Rezende Junior, Celso O.; Ferreira, Rafaela S.; Andricopulo, Renata Krogh; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Frontiers in Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Rafael A. A. et al. Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity. Frontiers in Chemistry, v. No 2019, p. 798-1-798-21, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00798. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Ferreira, R. A. A., Pauli, I., Sampaio, T. S., Souza, M. L. de, Ferreira, L. L. G., Magalhães, L. G., et al. (2019). Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity. Frontiers in Chemistry, No 2019, 798-1-798-21. doi:10.3389/fchem.2019.00798
NLM
Ferreira RAA, Pauli I, Sampaio TS, Souza ML de, Ferreira LLG, Magalhães LG, Rezende Junior CO, Ferreira RS, Andricopulo RK, Dias LC, Andricopulo AD. Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; No 2019 798-1-798-21.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00798
Vancouver
Ferreira RAA, Pauli I, Sampaio TS, Souza ML de, Ferreira LLG, Magalhães LG, Rezende Junior CO, Ferreira RS, Andricopulo RK, Dias LC, Andricopulo AD. Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; No 2019 798-1-798-21.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00798
Trabalho de evento-resumo
Carbamoylimidazoles as potent cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity: a structure-based drug design approach (2019)
Rezende Junior, Celso; Souza, Mariana L.; Chavez, Rocio; Ferreira, Rafaela S.; Slafer, Brian W.; Cruz, Fábio C.; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Magalhães, Luma Godoy; Andricopulo, Renata Krogh; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini ; Dias, Luiz C.
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REZENDE JUNIOR, Celso et al. Carbamoylimidazoles as potent cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/p/107156. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Rezende Junior, C., Souza, M. L., Chavez, R., Ferreira, R. S., Slafer, B. W., Cruz, F. C., et al. (2019). Carbamoylimidazoles as potent cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/p/107156
NLM
Rezende Junior C, Souza ML, Chavez R, Ferreira RS, Slafer BW, Cruz FC, Ferreira LLG, Magalhães LG, Andricopulo RK, Oliva G, Andricopulo AD, Dias LC. Carbamoylimidazoles as potent cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://proceedings.science/p/107156
Vancouver
Rezende Junior C, Souza ML, Chavez R, Ferreira RS, Slafer BW, Cruz FC, Ferreira LLG, Magalhães LG, Andricopulo RK, Oliva G, Andricopulo AD, Dias LC. Carbamoylimidazoles as potent cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://proceedings.science/p/107156
Trabalho de evento-resumo
Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol as new agents for the treatment of Alzheimer's disease (2019)
Oliveira, Aldo Sena de; Souza, Márcia Maria de; Andreolla, Marina Corrêa; Ribeiro, Thaís Cecília; Gonçalves, Ana Elisa; Medeiros, Alex Rogério; Souza, Anacleto Silva de; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Brighente, Inês Maria Costa; Nunes, Ricardo José; Yunes, Rosendo Augusto; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: DOENÇA DE ALZHEIMER, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Aldo Sena de et al. Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol as new agents for the treatment of Alzheimer's disease. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/p/107173. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Oliveira, A. S. de, Souza, M. M. de, Andreolla, M. C., Ribeiro, T. C., Gonçalves, A. E., Medeiros, A. R., et al. (2019). Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol as new agents for the treatment of Alzheimer's disease. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/p/107173
NLM
Oliveira AS de, Souza MM de, Andreolla MC, Ribeiro TC, Gonçalves AE, Medeiros AR, Souza AS de, Ferreira LLG, Brighente IMC, Nunes RJ, Yunes RA, Andricopulo AD. Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol as new agents for the treatment of Alzheimer's disease [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://proceedings.science/p/107173
Vancouver
Oliveira AS de, Souza MM de, Andreolla MC, Ribeiro TC, Gonçalves AE, Medeiros AR, Souza AS de, Ferreira LLG, Brighente IMC, Nunes RJ, Yunes RA, Andricopulo AD. Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol as new agents for the treatment of Alzheimer's disease [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://proceedings.science/p/107173
Trabalho de evento-resumo
Optimization of a protocol for the virtual screening of a series of small-molecules ligands of the tubulin colchicine binding site (2019)
Palomino-Salcedo, David Leandro; Magalhães, Luma Godoy; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: MICROTÚBULOS, ANTINEOPLÁSICOS, PROTOCOLOS CLÍNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PALOMINO-SALCEDO, David Leandro et al. Optimization of a protocol for the virtual screening of a series of small-molecules ligands of the tubulin colchicine binding site. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Palomino-Salcedo, D. L., Magalhães, L. G., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2019). Optimization of a protocol for the virtual screening of a series of small-molecules ligands of the tubulin colchicine binding site. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
NLM
Palomino-Salcedo DL, Magalhães LG, Oliva G, Andricopulo AD. Optimization of a protocol for the virtual screening of a series of small-molecules ligands of the tubulin colchicine binding site [Internet]. Programa e Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Vancouver
Palomino-Salcedo DL, Magalhães LG, Oliva G, Andricopulo AD. Optimization of a protocol for the virtual screening of a series of small-molecules ligands of the tubulin colchicine binding site [Internet]. Programa e Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Artigo de periodico
Chemical space and diversity of the NuBBE database: a chemoinformatic characterization (2019)
Saldívar-González, Fernanda I.; Valli, Marilia; Andricopulo, Adriano Defini; Bolzani, Vanderlan S.; Medina-Franco, José L.
Fonte: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IFSC
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALDÍVAR-GONZÁLEZ, Fernanda I. et al. Chemical space and diversity of the NuBBE database: a chemoinformatic characterization. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 59, n. Ja 2019, p. 74-85, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.8b00619. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Saldívar-González, F. I., Valli, M., Andricopulo, A. D., Bolzani, V. S., & Medina-Franco, J. L. (2019). Chemical space and diversity of the NuBBE database: a chemoinformatic characterization. Journal of Chemical Information and Modeling, 59( Ja 2019), 74-85. doi:10.1021/acs.jcim.8b00619
NLM
Saldívar-González FI, Valli M, Andricopulo AD, Bolzani VS, Medina-Franco JL. Chemical space and diversity of the NuBBE database: a chemoinformatic characterization [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2019 ; 59( Ja 2019): 74-85.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.8b00619
Vancouver
Saldívar-González FI, Valli M, Andricopulo AD, Bolzani VS, Medina-Franco JL. Chemical space and diversity of the NuBBE database: a chemoinformatic characterization [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2019 ; 59( Ja 2019): 74-85.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.8b00619

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