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Trabalho de evento-resumo
Identification of cell surface proteins as potential immunotherapy targets in adrenocortical carcinoma (2019)
Ramos, Milena; Castanha, Heitor; Tone, Luiz Gonzaga ; Borges, Kleiton Silva
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: IMUNOTERAPIA, CARCINOMA, SISTEMA IMUNE, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
RAMOS, Milena et al. Identification of cell surface proteins as potential immunotherapy targets in adrenocortical carcinoma. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Ramos, M., Castanha, H., Tone, L. G., & Borges, K. S. (2019). Identification of cell surface proteins as potential immunotherapy targets in adrenocortical carcinoma. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Ramos M, Castanha H, Tone LG, Borges KS. Identification of cell surface proteins as potential immunotherapy targets in adrenocortical carcinoma [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Ramos M, Castanha H, Tone LG, Borges KS. Identification of cell surface proteins as potential immunotherapy targets in adrenocortical carcinoma [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Artigo de periodico-carta/editorial
Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta] (2019)
Maia, Luana Sella Motta ; Moreno, Adriana Santos ; Ferriani, Mariana Paes Leme; Nunes, Fernanda Leonel; Ferraro, Maria Fernanda; Dias, Marina Mendonça; Roxo-Junior, Pérsio ; Dias, Fabrício Moura; Valle, Solange Oliveira Rodrigues; Levy, Soloni ; Alonso, Maria Luiza Oliva; França, Alfeu Tavares; Serpa, Faradiba Sarquis; Motta, Antônio Abílio; Maia, Felipe Gonçalves Motta ; Aragon, Davi Casale ; Sarti, Willy; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Bork, Konrad ; Cichon, Sven; Arruda, Luisa Karla de Paula
Fonte: Allergy. Unidades: FMRP, FM, ICB
Assuntos: BRADICININA, ANGIOEDEMA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
MAIA, Luana Sella Motta et al. Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta]. Allergy. West Sussex: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/all.13699. Acesso em: 28 maio 2024. , 2019
APA
Maia, L. S. M., Moreno, A. S., Ferriani, M. P. L., Nunes, F. L., Ferraro, M. F., Dias, M. M., et al. (2019). Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta]. Allergy. West Sussex: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/all.13699
NLM
Maia LSM, Moreno AS, Ferriani MPL, Nunes FL, Ferraro MF, Dias MM, Roxo-Junior P, Dias FM, Valle SOR, Levy S , Alonso MLO, França AT, Serpa FS, Motta AA, Maia FGM, Aragon DC, Sarti W, Silva Junior WA da, Bork K , Cichon S, Arruda LK de P. Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta] [Internet]. Allergy. 2019 ; 74( 5): 1013-1016.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/all.13699
Vancouver
Maia LSM, Moreno AS, Ferriani MPL, Nunes FL, Ferraro MF, Dias MM, Roxo-Junior P, Dias FM, Valle SOR, Levy S , Alonso MLO, França AT, Serpa FS, Motta AA, Maia FGM, Aragon DC, Sarti W, Silva Junior WA da, Bork K , Cichon S, Arruda LK de P. Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta] [Internet]. Allergy. 2019 ; 74( 5): 1013-1016.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/all.13699
Artigo de periodico
TCF21/POD-1, a transcritional regulator of SF-1/NR5A1, as a potential prognosis marker in adult and pediatric adrenocortical tumors (2018)
Passaia, Bárbara dos Santos; Dias, Matheus Henrique dos Santos; Kremer, Jean Lucas; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Almeida, Madson Queiroz de; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Lotfi, Claudimara Ferini Pacicco
Fonte: Frontiers in Endocrinology. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: CÓRTEX ADRENAL, FATOR DE TRANSCRIÇÃO AP-1, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, MARCADOR MOLECULAR, ADENOMA, CARCINOMA, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
PASSAIA, Bárbara dos Santos et al. TCF21/POD-1, a transcritional regulator of SF-1/NR5A1, as a potential prognosis marker in adult and pediatric adrenocortical tumors. Frontiers in Endocrinology, v. 9, p. 14 , 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00038. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Passaia, B. dos S., Dias, M. H. dos S., Kremer, J. L., Antonini, S. R. R., Almeida, M. Q. de, Fragoso, M. C. B. V., & Lotfi, C. F. P. (2018). TCF21/POD-1, a transcritional regulator of SF-1/NR5A1, as a potential prognosis marker in adult and pediatric adrenocortical tumors. Frontiers in Endocrinology, 9, 14 . doi:10.3389/fendo.2018.00038
NLM
Passaia B dos S, Dias MH dos S, Kremer JL, Antonini SRR, Almeida MQ de, Fragoso MCBV, Lotfi CFP. TCF21/POD-1, a transcritional regulator of SF-1/NR5A1, as a potential prognosis marker in adult and pediatric adrenocortical tumors [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2018 ; 9 14 .[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00038
Vancouver
Passaia B dos S, Dias MH dos S, Kremer JL, Antonini SRR, Almeida MQ de, Fragoso MCBV, Lotfi CFP. TCF21/POD-1, a transcritional regulator of SF-1/NR5A1, as a potential prognosis marker in adult and pediatric adrenocortical tumors [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2018 ; 9 14 .[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00038
Artigo de periodico
A novel homozygous JAK3 mutation leading to T-B+NK– SCID in two brazilian patients (2018)
Barreiros, Lucila Akune ; Segundo, Gesmar R. S.; Grumach, Anete S.; Roxo-Junior, Pérsio ; Torgerson, Troy R.; Ochs, Hans D.; Condino Neto, Antonio
Fonte: Frontiers in Pediatrics. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: TRIAGEM, NEONATOLOGIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, SISTEMA IMUNE
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ABNT
BARREIROS, Lucila Akune et al. A novel homozygous JAK3 mutation leading to T-B+NK– SCID in two brazilian patients. Frontiers in Pediatrics, v. 6, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fped.2018.00230. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Barreiros, L. A., Segundo, G. R. S., Grumach, A. S., Roxo-Junior, P., Torgerson, T. R., Ochs, H. D., & Condino Neto, A. (2018). A novel homozygous JAK3 mutation leading to T-B+NK– SCID in two brazilian patients. Frontiers in Pediatrics, 6. doi:10.3389/fped.2018.00230
NLM
Barreiros LA, Segundo GRS, Grumach AS, Roxo-Junior P, Torgerson TR, Ochs HD, Condino Neto A. A novel homozygous JAK3 mutation leading to T-B+NK– SCID in two brazilian patients [Internet]. Frontiers in Pediatrics. 2018 ; 6[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fped.2018.00230
Vancouver
Barreiros LA, Segundo GRS, Grumach AS, Roxo-Junior P, Torgerson TR, Ochs HD, Condino Neto A. A novel homozygous JAK3 mutation leading to T-B+NK– SCID in two brazilian patients [Internet]. Frontiers in Pediatrics. 2018 ; 6[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fped.2018.00230
Artigo de periodico
Apocynin and Nox2 regulate NF-kB by modifying thioredoxin-1 redox-state (2016)
Trevelin, Silvia Cellone; Santos, Célio Xavier dos; Ferreira, Raphael Gomes; Lima, Larissa de Sá; Silva, Rangel Leal; Scavone, Cristoforo ; Curi, Rui; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Thiago Mattar; Roxo Júnior, Pérsio; Cérvi, Maria Célia; Laurindo, Francisco Rafael Martins; Hothersall, John Stephen; Cobb, Andrew M.; Zhang, Min; Ivetic, Aleksandar; Shah, Ajay M.; Lopes, Lucia Rossetti ; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Scientific Reports. Unidades: ICB, FMRP
Assuntos: PROTEÍNAS, OXIGÊNIO, HOMEOSTASE, ESTRESSE OXIDATIVO
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ABNT
TREVELIN, Silvia Cellone et al. Apocynin and Nox2 regulate NF-kB by modifying thioredoxin-1 redox-state. Scientific Reports, v. 6, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/srep34581. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Trevelin, S. C., Santos, C. X. dos, Ferreira, R. G., Lima, L. de S., Silva, R. L., Scavone, C., et al. (2016). Apocynin and Nox2 regulate NF-kB by modifying thioredoxin-1 redox-state. Scientific Reports, 6. doi:10.1038/srep34581
NLM
Trevelin SC, Santos CX dos, Ferreira RG, Lima L de S, Silva RL, Scavone C, Curi R, Alves Filho JCF, Cunha TM, Roxo Júnior P, Cérvi MC, Laurindo FRM, Hothersall JS, Cobb AM, Zhang M, Ivetic A, Shah AM, Lopes LR, Cunha F de Q. Apocynin and Nox2 regulate NF-kB by modifying thioredoxin-1 redox-state [Internet]. Scientific Reports. 2016 ; 6[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep34581
Vancouver
Trevelin SC, Santos CX dos, Ferreira RG, Lima L de S, Silva RL, Scavone C, Curi R, Alves Filho JCF, Cunha TM, Roxo Júnior P, Cérvi MC, Laurindo FRM, Hothersall JS, Cobb AM, Zhang M, Ivetic A, Shah AM, Lopes LR, Cunha F de Q. Apocynin and Nox2 regulate NF-kB by modifying thioredoxin-1 redox-state [Internet]. Scientific Reports. 2016 ; 6[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep34581
Artigo de periodico
Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients: first report from the LASID registry (2015)
Oliveira-Junior, Edgar Borges de; Zurro, Nuria Bengala; Prando, Carolina; Cabral-Marques, Otavio; Pereira, Paulo Vitor Soeiro; Schimke, Lena-Friederick; Klaver, Stefanie; Buzolin, Marcia; Blancas-Galicia, Lizbeth; Santos-Argumedo, Leopoldo; Pietropaolo-Cienfuegos, Dino Roberto; Espinosa-Rosales, Francisco; King, Alejandra; Sorensen, Ricardo; Porras, Oscar; Roxo Junior, Persio; Forte, Wilma Carvalho Neves; Orellana, Julio Cesar; Lozano, Alejandro; Galicchio, Miguel; Regairaz, Lorena; Grumach, Anete Sevciovic; Costa-Carvalho, Beatriz Tavares; Bustamante, Jacinta; Bezrodnik, Liliana; Oleastro, Matias; Danielian, Silvia; Condino Neto, Antonio
Fonte: Pediatric Blood & Cancer. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO, INFECÇÕES BACTERIANAS
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ABNT
OLIVEIRA-JUNIOR, Edgar Borges de et al. Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients: first report from the LASID registry. Pediatric Blood & Cancer, v. 62, n. 12, p. 2101-2107, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/pbc.25674. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Oliveira-Junior, E. B. de, Zurro, N. B., Prando, C., Cabral-Marques, O., Pereira, P. V. S., Schimke, L. -F., et al. (2015). Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients: first report from the LASID registry. Pediatric Blood & Cancer, 62( 12), 2101-2107. doi:10.1002/pbc.25674
NLM
Oliveira-Junior EB de, Zurro NB, Prando C, Cabral-Marques O, Pereira PVS, Schimke L-F, Klaver S, Buzolin M, Blancas-Galicia L, Santos-Argumedo L, Pietropaolo-Cienfuegos DR, Espinosa-Rosales F, King A, Sorensen R, Porras O, Roxo Junior P, Forte WCN, Orellana JC, Lozano A, Galicchio M, Regairaz L, Grumach AS, Costa-Carvalho BT, Bustamante J, Bezrodnik L, Oleastro M, Danielian S, Condino Neto A. Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients: first report from the LASID registry [Internet]. Pediatric Blood & Cancer. 2015 ; 62( 12): 2101-2107.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.25674
Vancouver
Oliveira-Junior EB de, Zurro NB, Prando C, Cabral-Marques O, Pereira PVS, Schimke L-F, Klaver S, Buzolin M, Blancas-Galicia L, Santos-Argumedo L, Pietropaolo-Cienfuegos DR, Espinosa-Rosales F, King A, Sorensen R, Porras O, Roxo Junior P, Forte WCN, Orellana JC, Lozano A, Galicchio M, Regairaz L, Grumach AS, Costa-Carvalho BT, Bustamante J, Bezrodnik L, Oleastro M, Danielian S, Condino Neto A. Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients: first report from the LASID registry [Internet]. Pediatric Blood & Cancer. 2015 ; 62( 12): 2101-2107.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.25674
Artigo de periodico
First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes (2014)
Cabral-Marques, Otavio; Klaver, Stefanie; Schimke, Lena; Ascendino, Évelyn H.; Khan, Taj Ali; Pereira, Paulo Vitor Soeiro; Falcai, Angela; Vargas-Hernández, Alexander; Santos-Argumedo, Leopoldo; Bezrodnik, Liliana; Moreira, Ileana; Seminario, Gisela; Di Giovanni, Daniela; Raccio, Andrea Gómez; Porras, Oscar; Weber, Cristina Worm; Ferreira, Janaíra Fernandes; Tavares, Fabiola Scancetti; Carvalho, Elisa de; Valente, Claudia França Cavalcante; Kuntze, Gisele; Galicchio, Miguel; King, Alejandra; Rosário-Filho, Nelson Augusto; Grota, Milena Baptistella; Vilela, Maria Marluce dos Santos; Di Gesu, Regina Sumiko Watanabe; Lima, Simone; Moura, Leiva de Souza; Talesnik, Eduardo; Mansour, Eli; Roxo Junior, Persio; Aldave, Juan Carlos; Goudouris, Ekaterine; Pinto-Mariz, Fernanda; Berrón-Ruiz, Laura; Staines-Boone, Tamara; Calderón, Wilmer O. Córdova; Zarate-Hernández, María del Carmen; Grumach, Anete S.; Sorensen, Ricardo; Durandy, Anne; Torgerson, Troy R.; Carvalho, Beatriz Tavares Costa; Espinosa-Rosales, Francisco; Ochs, Hans D.; Condino-Neto, Antonio
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, MUTAÇÃO
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ABNT
CABRAL-MARQUES, Otavio et al. First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes. Journal of Clinical Immunology, v. 34, n. 2, p. 146-156, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-013-9980-4. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Cabral-Marques, O., Klaver, S., Schimke, L., Ascendino, É. H., Khan, T. A., Pereira, P. V. S., et al. (2014). First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes. Journal of Clinical Immunology, 34( 2), 146-156. doi:10.1007/s10875-013-9980-4
NLM
Cabral-Marques O, Klaver S, Schimke L, Ascendino ÉH, Khan TA, Pereira PVS, Falcai A, Vargas-Hernández A, Santos-Argumedo L, Bezrodnik L, Moreira I, Seminario G, Di Giovanni D, Raccio AG, Porras O, Weber CW, Ferreira JF, Tavares FS, Carvalho E de, Valente CFC, Kuntze G, Galicchio M, King A, Rosário-Filho NA, Grota MB, Vilela MM dos S, Di Gesu RSW, Lima S, Moura L de S, Talesnik E, Mansour E, Roxo Junior P, Aldave JC, Goudouris E, Pinto-Mariz F, Berrón-Ruiz L, Staines-Boone T, Calderón WOC, Zarate-Hernández M del C, Grumach AS, Sorensen R, Durandy A, Torgerson TR, Carvalho BTC, Espinosa-Rosales F, Ochs HD, Condino-Neto A. First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34( 2): 146-156.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-013-9980-4
Vancouver
Cabral-Marques O, Klaver S, Schimke L, Ascendino ÉH, Khan TA, Pereira PVS, Falcai A, Vargas-Hernández A, Santos-Argumedo L, Bezrodnik L, Moreira I, Seminario G, Di Giovanni D, Raccio AG, Porras O, Weber CW, Ferreira JF, Tavares FS, Carvalho E de, Valente CFC, Kuntze G, Galicchio M, King A, Rosário-Filho NA, Grota MB, Vilela MM dos S, Di Gesu RSW, Lima S, Moura L de S, Talesnik E, Mansour E, Roxo Junior P, Aldave JC, Goudouris E, Pinto-Mariz F, Berrón-Ruiz L, Staines-Boone T, Calderón WOC, Zarate-Hernández M del C, Grumach AS, Sorensen R, Durandy A, Torgerson TR, Carvalho BTC, Espinosa-Rosales F, Ochs HD, Condino-Neto A. First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34( 2): 146-156.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-013-9980-4
Artigo de periodico
Severe combined immunodeficiency in Brazil: management, prognosis, and BCG-associated complications (2014)
Mazzucchetti, J. T. L.; Bonfim, C.; Castro, G.; Condino Neto, Antonio; Costa, N. M. X.; Cunha, L.; Dantas, E. O.; Dantas, V. M.; Moraes-Pinto, M. I. de; Fernandes, J. F.; Goes, H. C.; Goudouris, E.; Grumach, A. S.; Guirau, L. M. B.; Kuntze, G.; Mallozi, M. C.; Monteiro, F. P.; Moraes, L. S. L.; Nudelman, V.; Pinto, J. A.; Rizzo, M. C. V.; Porto-Neto, A. C.; Roxo Junior, Persio; Ruiz, M.; Rullo, V. E. V.; Seber, A.; Takano, O. A.; Tavares, F. S.; Toledo, E.; Vilela, M. M. S.; Costa-Carvalho, B. T.
Fonte: Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Assunto: ALERGIA E IMUNOLOGIA (PROGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES)
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ABNT
MAZZUCCHETTI, J. T. L. et al. Severe combined immunodeficiency in Brazil: management, prognosis, and BCG-associated complications. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, v. 24, n. 3, p. 184-191, 2014Tradução . . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Mazzucchetti, J. T. L., Bonfim, C., Castro, G., Condino Neto, A., Costa, N. M. X., Cunha, L., et al. (2014). Severe combined immunodeficiency in Brazil: management, prognosis, and BCG-associated complications. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, 24( 3), 184-191.
NLM
Mazzucchetti JTL, Bonfim C, Castro G, Condino Neto A, Costa NMX, Cunha L, Dantas EO, Dantas VM, Moraes-Pinto MI de, Fernandes JF, Goes HC, Goudouris E, Grumach AS, Guirau LMB, Kuntze G, Mallozi MC, Monteiro FP, Moraes LSL, Nudelman V, Pinto JA, Rizzo MCV, Porto-Neto AC, Roxo Junior P, Ruiz M, Rullo VEV, Seber A, Takano OA, Tavares FS, Toledo E, Vilela MMS, Costa-Carvalho BT. Severe combined immunodeficiency in Brazil: management, prognosis, and BCG-associated complications. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. 2014 ; 24( 3): 184-191.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Mazzucchetti JTL, Bonfim C, Castro G, Condino Neto A, Costa NMX, Cunha L, Dantas EO, Dantas VM, Moraes-Pinto MI de, Fernandes JF, Goes HC, Goudouris E, Grumach AS, Guirau LMB, Kuntze G, Mallozi MC, Monteiro FP, Moraes LSL, Nudelman V, Pinto JA, Rizzo MCV, Porto-Neto AC, Roxo Junior P, Ruiz M, Rullo VEV, Seber A, Takano OA, Tavares FS, Toledo E, Vilela MMS, Costa-Carvalho BT. Severe combined immunodeficiency in Brazil: management, prognosis, and BCG-associated complications. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. 2014 ; 24( 3): 184-191.[citado 2024 maio 28 ]
Artigo de periodico
High-performance liquid chromatography under partially denaturing conditions (dHPLC) is a fast and cost effective method for screening molecular defects: four novel mutations found in x-linked chronic granulomatous disease (2012)
Oliveira-Junior, Edgar Borges de; Prando, Carolina; López, Juan Alvaro; Arango, Julian Camilo; Buzolin, Marcia; Rehder, Jussara; Pedroza, Luis Alberto; Frazão, Josias Brito; Dantas, Vera Maria; Roxo Junior, Persio; Grumach, Anete Sevciovic; Costa-Carvalho, Beatriz Tavares; Bustamante, Jacinta; Condino-Neto, Antonio
Fonte: Scandinavian Journal of Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, GRANULOMA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, MUTAÇÃO GENÉTICA (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA-JUNIOR, Edgar Borges de et al. High-performance liquid chromatography under partially denaturing conditions (dHPLC) is a fast and cost effective method for screening molecular defects: four novel mutations found in x-linked chronic granulomatous disease. Scandinavian Journal of Immunology, v. 76, n. 2, p. 158-166, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-3083.2012.02714.x. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Oliveira-Junior, E. B. de, Prando, C., López, J. A., Arango, J. C., Buzolin, M., Rehder, J., et al. (2012). High-performance liquid chromatography under partially denaturing conditions (dHPLC) is a fast and cost effective method for screening molecular defects: four novel mutations found in x-linked chronic granulomatous disease. Scandinavian Journal of Immunology, 76( 2), 158-166. doi:10.1111/j.1365-3083.2012.02714.x
NLM
Oliveira-Junior EB de, Prando C, López JA, Arango JC, Buzolin M, Rehder J, Pedroza LA, Frazão JB, Dantas VM, Roxo Junior P, Grumach AS, Costa-Carvalho BT, Bustamante J, Condino-Neto A. High-performance liquid chromatography under partially denaturing conditions (dHPLC) is a fast and cost effective method for screening molecular defects: four novel mutations found in x-linked chronic granulomatous disease [Internet]. Scandinavian Journal of Immunology. 2012 ; 76( 2): 158-166.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-3083.2012.02714.x
Vancouver
Oliveira-Junior EB de, Prando C, López JA, Arango JC, Buzolin M, Rehder J, Pedroza LA, Frazão JB, Dantas VM, Roxo Junior P, Grumach AS, Costa-Carvalho BT, Bustamante J, Condino-Neto A. High-performance liquid chromatography under partially denaturing conditions (dHPLC) is a fast and cost effective method for screening molecular defects: four novel mutations found in x-linked chronic granulomatous disease [Internet]. Scandinavian Journal of Immunology. 2012 ; 76( 2): 158-166.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-3083.2012.02714.x
Trabalho de evento-resumo periodico
Sobrevida sem morbidades maiores: dados da Rede Brasileira de Pesquisas Neonatais (RBPN) (2010)
Lopes, José Maria; Bomfim, Olga; Martinez, Francisco Eulogio; Mussi-Pinhata, Marisa Márcia; Gonçalves, Arthur Lopes; Jorge, Salim Moyses; Ferlin, Maria Lúcia Silveira; Camelo Junior, Jose Simon
Fonte: Revista de Pediatria SOPERJ. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Perinatologia. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: PROGNÓSTICO, BEBÊ PREMATURO, UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA, NEONATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, José Maria et al. Sobrevida sem morbidades maiores: dados da Rede Brasileira de Pesquisas Neonatais (RBPN). Revista de Pediatria SOPERJ. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 maio 2024. , 2010
APA
Lopes, J. M., Bomfim, O., Martinez, F. E., Mussi-Pinhata, M. M., Gonçalves, A. L., Jorge, S. M., et al. (2010). Sobrevida sem morbidades maiores: dados da Rede Brasileira de Pesquisas Neonatais (RBPN). Revista de Pediatria SOPERJ. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lopes JM, Bomfim O, Martinez FE, Mussi-Pinhata MM, Gonçalves AL, Jorge SM, Ferlin MLS, Camelo Junior JS. Sobrevida sem morbidades maiores: dados da Rede Brasileira de Pesquisas Neonatais (RBPN). Revista de Pediatria SOPERJ. 2010 ; 11( 1): 73.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Lopes JM, Bomfim O, Martinez FE, Mussi-Pinhata MM, Gonçalves AL, Jorge SM, Ferlin MLS, Camelo Junior JS. Sobrevida sem morbidades maiores: dados da Rede Brasileira de Pesquisas Neonatais (RBPN). Revista de Pediatria SOPERJ. 2010 ; 11( 1): 73.[citado 2024 maio 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The awareness of pediatricians concerning primary immunodeficiency diseases in Brazil before and after an education program (2010)
Dantas, E. O.; Silva, A. R.; Tavares, F. S.; Takano, O. A.; Toledo, E.; Barreto, I. P.; Wandalsen, N. F.; Damasceno, E.; Aranda, C. S.; Nobre, F. A.; Félix, E.; Roxo Junior, P.; Quadros Coelho, M. A.; Segundo, G. S.; Pinto, J. A.; Porto, A.; Schisler, K. L.; Sousa Vieira, H. C.; Friedenbach, D. L.; Condino Neto, Antonio; Nudelman, V.; Sales, V.; Silva, M. R.; Goudoris, E. S.; Costa Carvalho, B. T.
Fonte: Clinical Immunology. Nome do evento: North American Primary Immune Deficiency National Conference. Unidades: ICB, FMRP
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
DANTAS, E. O. et al. The awareness of pediatricians concerning primary immunodeficiency diseases in Brazil before and after an education program. Clinical Immunology. Philadelphia: Clinical Immunology Society. . Acesso em: 28 maio 2024. , 2010
APA
Dantas, E. O., Silva, A. R., Tavares, F. S., Takano, O. A., Toledo, E., Barreto, I. P., et al. (2010). The awareness of pediatricians concerning primary immunodeficiency diseases in Brazil before and after an education program. Clinical Immunology. Philadelphia: Clinical Immunology Society.
NLM
Dantas EO, Silva AR, Tavares FS, Takano OA, Toledo E, Barreto IP, Wandalsen NF, Damasceno E, Aranda CS, Nobre FA, Félix E, Roxo Junior P, Quadros Coelho MA, Segundo GS, Pinto JA, Porto A, Schisler KL, Sousa Vieira HC, Friedenbach DL, Condino Neto A, Nudelman V, Sales V, Silva MR, Goudoris ES, Costa Carvalho BT. The awareness of pediatricians concerning primary immunodeficiency diseases in Brazil before and after an education program. Clinical Immunology. 2010 ; 135( 2): 302.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Dantas EO, Silva AR, Tavares FS, Takano OA, Toledo E, Barreto IP, Wandalsen NF, Damasceno E, Aranda CS, Nobre FA, Félix E, Roxo Junior P, Quadros Coelho MA, Segundo GS, Pinto JA, Porto A, Schisler KL, Sousa Vieira HC, Friedenbach DL, Condino Neto A, Nudelman V, Sales V, Silva MR, Goudoris ES, Costa Carvalho BT. The awareness of pediatricians concerning primary immunodeficiency diseases in Brazil before and after an education program. Clinical Immunology. 2010 ; 135( 2): 302.[citado 2024 maio 28 ]
Artigo de periodico
Immunogenicity of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in HIV-infected pregnant women and kinetics of passively acquired antibodies in young infants (2009)
Almeida, Volia de Carvalho; Mussi-Pinhata, Marisa Márcia; Souza, Cleonice Barbosa Sandoval de; Kubo, Christina Arslanian; Martinez, Edson Zangiacomi; Sampaio, Magda Maria Carneiro; Duarte, Geraldo
Fonte: Vaccine. Unidades: FMRP, ICB, FM
Assuntos: VACINAS, HIV, MULHERES, LACTENTES, PNEUMONIA
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ABNT
ALMEIDA, Volia de Carvalho et al. Immunogenicity of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in HIV-infected pregnant women and kinetics of passively acquired antibodies in young infants. Vaccine, v. 27, n. 29, p. 3856-3861, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2009.04.018. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Almeida, V. de C., Mussi-Pinhata, M. M., Souza, C. B. S. de, Kubo, C. A., Martinez, E. Z., Sampaio, M. M. C., & Duarte, G. (2009). Immunogenicity of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in HIV-infected pregnant women and kinetics of passively acquired antibodies in young infants. Vaccine, 27( 29), 3856-3861. doi:10.1016/j.vaccine.2009.04.018
NLM
Almeida V de C, Mussi-Pinhata MM, Souza CBS de, Kubo CA, Martinez EZ, Sampaio MMC, Duarte G. Immunogenicity of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in HIV-infected pregnant women and kinetics of passively acquired antibodies in young infants [Internet]. Vaccine. 2009 ; 27( 29): 3856-3861.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2009.04.018
Vancouver
Almeida V de C, Mussi-Pinhata MM, Souza CBS de, Kubo CA, Martinez EZ, Sampaio MMC, Duarte G. Immunogenicity of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in HIV-infected pregnant women and kinetics of passively acquired antibodies in young infants [Internet]. Vaccine. 2009 ; 27( 29): 3856-3861.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2009.04.018
Editor de periodico
Medicina (Ribeirão Preto) (2008)
Adorno, Rubens de Camargo Ferreira; Simões, Aguinado Luiz; Rossi, Alvaro Garcia; Weinmann, Angela Regina Maciel; Carvalho, Antônio Carlos Duarte de; Seguro, Antonio Carlos; Zumiotti, Arnaldo Valdir; Petta, Carlos Alberto; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Carvalho, Celso Ricardo Fernandes de; Chaves, Claudio do Carmo; Del Bem, Cristina Marta; Collares, Edgard Ferro; Temporini, Edméa Rita; Soares, Edson Garcia; Rego, Eduardo Magalhães; Lemos, Eliana Gertrudes de Macedo; Vieira, Elisabeth Meloni; Giugliani, Elsa Regina Justo; Soares, Fernando Augusto; Cendes, Fernando; Moreno, Fernando Salvador ; Reis, Francisco José Cândido dos; Pinto, Francisco Juarez Ramalho; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Ribas, Guilherme Carvalhal; Watanabe, Ii-Sei; Lachat, João José; Leite, João Pereira; Coutinho Netto, Joaquim; Antunes-Rodrigues, José; Da Silva, José Aparecido; Castro, José Augusto Sisson de; Magalhães, Lívia de Castro; Andrade, Luís Eduardo Coelho; Del Ciampo, Luiz Antonio; Troncon, Luiz Ernesto de Almeida; Tone, Luiz Gonzaga; Gebrim, Luiz Henrique; Sennes, Luiz Ubirajara; Franco, Marcello Fabiano de; Figueiredo, Marco Antônio de Castro; Rodrigues, Maria de Lourdes Veronese; Rudge, Marilza Vieira Cunha; Vergara, Mário León Silva; Abrão, Maurício Simões; Rebouças, Nancy Amaral; Oliveira, Paulo Goncalves; Villas Boas, Paulo; Bressan, Rodrigo Affonseca; Chammas, Roger; Ricco, Rubens Garcia; Mamede, Rui Celso Martins; Curi, Rui; Ribeiro, Sandra Aparecida; Schellini, Silvana Artioli; Marques, Silvio Alencar; Odone Filho, Vicente; Varanda, Wamberto Antônio; Jacob Filho, Wilson
Fonte: Medicina (Ribeirão Preto). Unidades: FSP, FMRP, FFCLRP, FM, FORP, ICB
Assunto: CIÊNCIAS DA SAÚDE
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ABNT
ADORNO, Rubens de Camargo Ferreira et al. Medicina (Ribeirão Preto). Medicina (Ribeirão Preto). Ribeirão Preto: Centro Acadêmico Rocha Lima; Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. . Acesso em: 28 maio 2024. , 2008
APA
Adorno, R. de C. F., Simões, A. L., Rossi, A. G., Weinmann, A. R. M., Carvalho, A. C. D. de, Seguro, A. C., et al. (2008). Medicina (Ribeirão Preto). Medicina (Ribeirão Preto). Ribeirão Preto: Centro Acadêmico Rocha Lima; Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
NLM
Adorno R de CF, Simões AL, Rossi AG, Weinmann ARM, Carvalho ACD de, Seguro AC, Zumiotti AV, Petta CA, Carlotti Júnior CG, Carvalho CRF de, Chaves C do C, Del Bem CM, Collares EF, Temporini ER, Soares EG, Rego EM, Lemos EG de M, Vieira EM, Giugliani ERJ, Soares FA, Cendes F, Moreno FS, Reis FJC dos, Pinto FJR, Passos GAS, Ribas GC, Watanabe I-S, Lachat JJ, Leite JP, Coutinho Netto J, Antunes-Rodrigues J, Da Silva JA, Castro JAS de, Magalhães L de C, Andrade LEC, Del Ciampo LA, Troncon LE de A, Tone LG, Gebrim LH, Sennes LU, Franco MF de, Figueiredo MA de C, Rodrigues M de LV, Rudge MVC, Vergara MLS, Abrão MS, Rebouças NA, Oliveira PG, Villas Boas P, Bressan RA, Chammas R, Ricco RG, Mamede RCM, Curi R, Ribeiro SA, Schellini SA, Marques SA, Odone Filho V, Varanda WA, Jacob Filho W. Medicina (Ribeirão Preto). Medicina (Ribeirão Preto). 2008 ;[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Adorno R de CF, Simões AL, Rossi AG, Weinmann ARM, Carvalho ACD de, Seguro AC, Zumiotti AV, Petta CA, Carlotti Júnior CG, Carvalho CRF de, Chaves C do C, Del Bem CM, Collares EF, Temporini ER, Soares EG, Rego EM, Lemos EG de M, Vieira EM, Giugliani ERJ, Soares FA, Cendes F, Moreno FS, Reis FJC dos, Pinto FJR, Passos GAS, Ribas GC, Watanabe I-S, Lachat JJ, Leite JP, Coutinho Netto J, Antunes-Rodrigues J, Da Silva JA, Castro JAS de, Magalhães L de C, Andrade LEC, Del Ciampo LA, Troncon LE de A, Tone LG, Gebrim LH, Sennes LU, Franco MF de, Figueiredo MA de C, Rodrigues M de LV, Rudge MVC, Vergara MLS, Abrão MS, Rebouças NA, Oliveira PG, Villas Boas P, Bressan RA, Chammas R, Ricco RG, Mamede RCM, Curi R, Ribeiro SA, Schellini SA, Marques SA, Odone Filho V, Varanda WA, Jacob Filho W. Medicina (Ribeirão Preto). Medicina (Ribeirão Preto). 2008 ;[citado 2024 maio 28 ]
Artigo de periodico
Genetic analysis of complement C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene (2008)
Amano, Mariane T.; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Florido, Marlene P. C.; Reis, Edimara S.; Delcolli, Maria I. M. V.; Azzolini, Ana Elisa Caleiro Seixas; Assis Pandochi, Ana Isabel de; Sjöholm, Anders G.; Farah, Chuck Shaker ; Jensenius, Jens C.; Isaac, Lourdes
Fonte: Molecular Immunology. Unidades: FMRP, ICB, FCFRP, IQ
Assuntos: AUTOIMUNIDADE, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
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ABNT
AMANO, Mariane T. et al. Genetic analysis of complement C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Molecular Immunology, v. 45, n. 6, p. 1693-1702, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2007.09.034. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Amano, M. T., Ferriani, V. P. L., Florido, M. P. C., Reis, E. S., Delcolli, M. I. M. V., Azzolini, A. E. C. S., et al. (2008). Genetic analysis of complement C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Molecular Immunology, 45( 6), 1693-1702. doi:10.1016/j.molimm.2007.09.034
NLM
Amano MT, Ferriani VPL, Florido MPC, Reis ES, Delcolli MIMV, Azzolini AECS, Assis Pandochi AI de, Sjöholm AG, Farah CS, Jensenius JC, Isaac L. Genetic analysis of complement C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene [Internet]. Molecular Immunology. 2008 ; 45( 6): 1693-1702.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2007.09.034
Vancouver
Amano MT, Ferriani VPL, Florido MPC, Reis ES, Delcolli MIMV, Azzolini AECS, Assis Pandochi AI de, Sjöholm AG, Farah CS, Jensenius JC, Isaac L. Genetic analysis of complement C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene [Internet]. Molecular Immunology. 2008 ; 45( 6): 1693-1702.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2007.09.034
Trabalho de evento-resumo periodico
Selective Cis deficiency associated with systemic lupus erythematosus development (2006)
Amano, M. T.; Florido, M. P. Carvalho; Azzolini, Ana Elisa Caleiro Seixas; Assis Pandochi, Ana Isabel de; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Isaac, Lourdes
Fonte: Molecular Immunology. Nome do evento: Meeting on complement in human disease. Unidades: FCFRP, FMRP, ICB
Assunto: IMUNOQUÍMICA
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ABNT
AMANO, M. T. et al. Selective Cis deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. Molecular Immunology. Oxford: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 maio 2024. , 2006
APA
Amano, M. T., Florido, M. P. C., Azzolini, A. E. C. S., Assis Pandochi, A. I. de, Ferriani, V. P. L., & Isaac, L. (2006). Selective Cis deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. Molecular Immunology. Oxford: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Amano MT, Florido MPC, Azzolini AECS, Assis Pandochi AI de, Ferriani VPL, Isaac L. Selective Cis deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. Molecular Immunology. 2006 ; 43( 1-2): 165.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Amano MT, Florido MPC, Azzolini AECS, Assis Pandochi AI de, Ferriani VPL, Isaac L. Selective Cis deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. Molecular Immunology. 2006 ; 43( 1-2): 165.[citado 2024 maio 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Selective CLs deficiency associated with systemic lupus erythematosus development (2005)
Amano, M.; Florido, M.; Azzolini, Ana Elisa Caleiro Seixas; Assis Pandochi, Ana Isabel de; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Isaac, Lourdes
Fonte: Resumos. Nome do evento: Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Unidades: FCFRP, FMRP, ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
AMANO, M. et al. Selective CLs deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. 2005, Anais.. São Pedro: Brazilian Society of Immunology, 2005. . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Amano, M., Florido, M., Azzolini, A. E. C. S., Assis Pandochi, A. I. de, Ferriani, V. P. L., & Isaac, L. (2005). Selective CLs deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. In Resumos. São Pedro: Brazilian Society of Immunology.
NLM
Amano M, Florido M, Azzolini AECS, Assis Pandochi AI de, Ferriani VPL, Isaac L. Selective CLs deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. Resumos. 2005 ;[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Amano M, Florido M, Azzolini AECS, Assis Pandochi AI de, Ferriani VPL, Isaac L. Selective CLs deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. Resumos. 2005 ;[citado 2024 maio 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Selective Cls deficiency associated with systemic lupus erythematosus development (2005)
Amano, Mariane Tami; Florido, M. P. C.; Azzolini, Ana Elisa Caleiro Seixas; Assis-Pandochi, Ana Isabel de; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Isaac, Lourdes
Nome do evento: International Symposium on Primary Immunodeficiencies. Unidades: FCFRP, FMRP, ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMANO, Mariane Tami et al. Selective Cls deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo. . Acesso em: 28 maio 2024. , 2005
APA
Amano, M. T., Florido, M. P. C., Azzolini, A. E. C. S., Assis-Pandochi, A. I. de, Ferriani, V. P. L., & Isaac, L. (2005). Selective Cls deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo.
NLM
Amano MT, Florido MPC, Azzolini AECS, Assis-Pandochi AI de, Ferriani VPL, Isaac L. Selective Cls deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. 2005 ; 60 suppl. 1 S63 res. PCR15.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Amano MT, Florido MPC, Azzolini AECS, Assis-Pandochi AI de, Ferriani VPL, Isaac L. Selective Cls deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. 2005 ; 60 suppl. 1 S63 res. PCR15.[citado 2024 maio 28 ]
Artigo de periodico
Risk factors for wheezing in a subtropical environment: role of respiratory viruses and allergen sensitization (2004)
Câmara, Ataíde A.; Silva, Jorgete M.; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Tobias, Kátia R. C.; Macedo, Izolete S.; Padovani, Márcio A.; Hársi, Charlotte Marianna; Cardoso, Maria Regina Alves; Chapman, Martin D. (Indoor Biotechnologies, Inc, Charlottesville, Va); Arruda, Eurico; Platts-Mills, Thomas A. E.; Arruda, Luisa Karla de Paula
Fonte: Journal of Allergy and Clinical Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Assunto: ALERGIA E IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CÂMARA, Ataíde A. et al. Risk factors for wheezing in a subtropical environment: role of respiratory viruses and allergen sensitization. Journal of Allergy and Clinical Immunology, v. 113, p. 551-557, 2004Tradução . . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Câmara, A. A., Silva, J. M., Ferriani, V. P. L., Tobias, K. R. C., Macedo, I. S., Padovani, M. A., et al. (2004). Risk factors for wheezing in a subtropical environment: role of respiratory viruses and allergen sensitization. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 113, 551-557.
NLM
Câmara AA, Silva JM, Ferriani VPL, Tobias KRC, Macedo IS, Padovani MA, Hársi CM, Cardoso MRA, Arruda E, Platts-Mills TAE, Arruda LK de P. Risk factors for wheezing in a subtropical environment: role of respiratory viruses and allergen sensitization. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2004 ; 113 551-557.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Câmara AA, Silva JM, Ferriani VPL, Tobias KRC, Macedo IS, Padovani MA, Hársi CM, Cardoso MRA, Arruda E, Platts-Mills TAE, Arruda LK de P. Risk factors for wheezing in a subtropical environment: role of respiratory viruses and allergen sensitization. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2004 ; 113 551-557.[citado 2024 maio 28 ]
Artigo de periodico
Ontogeny of complement regulatory proteins: Concentrations of factor H, factor I, c46-binding protein, properdin and vitronectin in healthy children of different ages and in adults (2003)
Paula, P. F. de; Barbosa, José Elpídio; R. Júnior, P.; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Latorre, Maria do Rosário Dias de Oliveira; Nudelman, V.; Isaac, Lourdes
Fonte: Scandinavia Journal of Immunology. Unidades: FMRP, FSP, ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, P. F. de et al. Ontogeny of complement regulatory proteins: Concentrations of factor H, factor I, c46-binding protein, properdin and vitronectin in healthy children of different ages and in adults. Scandinavia Journal of Immunology, v. 58, p. 572-577, 2003Tradução . . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Paula, P. F. de, Barbosa, J. E., R. Júnior, P., Ferriani, V. P. L., Latorre, M. do R. D. de O., Nudelman, V., & Isaac, L. (2003). Ontogeny of complement regulatory proteins: Concentrations of factor H, factor I, c46-binding protein, properdin and vitronectin in healthy children of different ages and in adults. Scandinavia Journal of Immunology, 58, 572-577.
NLM
Paula PF de, Barbosa JE, R. Júnior P, Ferriani VPL, Latorre M do RD de O, Nudelman V, Isaac L. Ontogeny of complement regulatory proteins: Concentrations of factor H, factor I, c46-binding protein, properdin and vitronectin in healthy children of different ages and in adults. Scandinavia Journal of Immunology. 2003 ; 58 572-577.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Paula PF de, Barbosa JE, R. Júnior P, Ferriani VPL, Latorre M do RD de O, Nudelman V, Isaac L. Ontogeny of complement regulatory proteins: Concentrations of factor H, factor I, c46-binding protein, properdin and vitronectin in healthy children of different ages and in adults. Scandinavia Journal of Immunology. 2003 ; 58 572-577.[citado 2024 maio 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Concentrations of complement regulatory proteins in neonates: ontogeny of vitronectin in healthy children (2002)
Ferreira de Paula, P.; Latorre, Maria do Rosário Dias de Oliveira; Júnior, P. R.; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Nudelman, V.; Isaac, Lourdes
Fonte: Revista Paulista de Pediatria. Nome do evento: Encontro do Grupo Latino-Americano de Imunodeficiência Primárias. Unidades: FSP, FMRP, ICB
Assuntos: PROTEÍNAS (CONCENTRAÇÃO), RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA DE PAULA, P. et al. Concentrations of complement regulatory proteins in neonates: ontogeny of vitronectin in healthy children. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 maio 2024. , 2002
APA
Ferreira de Paula, P., Latorre, M. do R. D. de O., Júnior, P. R., Ferriani, V. P. L., Nudelman, V., & Isaac, L. (2002). Concentrations of complement regulatory proteins in neonates: ontogeny of vitronectin in healthy children. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira de Paula P, Latorre M do RD de O, Júnior PR, Ferriani VPL, Nudelman V, Isaac L. Concentrations of complement regulatory proteins in neonates: ontogeny of vitronectin in healthy children. Revista Paulista de Pediatria. 2002 ;( supl. p. 34):[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Ferreira de Paula P, Latorre M do RD de O, Júnior PR, Ferriani VPL, Nudelman V, Isaac L. Concentrations of complement regulatory proteins in neonates: ontogeny of vitronectin in healthy children. Revista Paulista de Pediatria. 2002 ;( supl. p. 34):[citado 2024 maio 28 ]

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