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Artigo de periodico
Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency (2020)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers ; Mermejo, Livia M.; Bodoni, Aline Faccioli; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; Moreira, Ayrton Custódio ; Castro, Margaret de
Fonte: Hormone and Metabolic Research. Unidade: FMRP
Assuntos: HIPERPLASIAS, SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS, SEQUÊNCIA DE BASES, HORMÔNIOS, ESTEROIDES
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency. Hormone and Metabolic Research, v. 52, n. 3, p. 186-193, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/a-1100-7066. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Mermejo, L. M., Bodoni, A. F., Elias, L. L. K., Silva Junior, W. A. da, Antonini, S. R. R., et al. (2020). Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency. Hormone and Metabolic Research, 52( 3), 186-193. doi:10.1055/a-1100-7066
NLM
Coeli-Lacchini FB, Mermejo LM, Bodoni AF, Elias LLK, Silva Junior WA da, Antonini SRR, Moreira AC, Castro M de. Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2020 ; 52( 3): 186-193.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-1100-7066
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Mermejo LM, Bodoni AF, Elias LLK, Silva Junior WA da, Antonini SRR, Moreira AC, Castro M de. Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2020 ; 52( 3): 186-193.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-1100-7066
Trabalho de evento-resumo periodico
Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency (2019)
Bodoni, Aline F. ; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers ; Gebenlian, Juliana Lourenço; Sobral, Lays Martin ; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Castro, Margaret de ; Leopoldino, Andréia Machado ; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Annual Meeting European Society for Paediatric Endocrinology - ESPE. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: CORTISOL, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES
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ABNT
BODONI, Aline F. et al. Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000501868. Acesso em: 14 jul. 2024. , 2019
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Gebenlian, J. L., Sobral, L. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2019). Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000501868
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Gebenlian JL, Sobral LM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Junior WA da, Castro M de, Leopoldino AM, Antonini SRR. Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2019 ; 91 108.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000501868
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Gebenlian JL, Sobral LM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Junior WA da, Castro M de, Leopoldino AM, Antonini SRR. Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2019 ; 91 108.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000501868
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) (2017)
Bodoni, A. F; Coeli-Lacchini, F. B; Sobral, L. M; Leopoldino, Andréia Machado; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: ESTRESSE OXIDATIVO, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO
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ABNT
BODONI, A. F et al. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Sobral, L. M., Leopoldino, A. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2017). Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide (2015)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Bodoni, Aline Faccioli; Souza, Jorge Estefano Santana de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Trabalhos apresentados. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Bodoni, A. F., Souza, J. E. S. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
NLM
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells (2015)
Bodoni, A. F.; Coeli-Lacchini, F. B.; Sobral, L. M.; Leopoldino, Andréia Machado; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
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ABNT
BODONI, A. F. et al. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. 2015, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2015. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Sobral, L. M., Leopoldino, A. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2015). Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency (2015)
Bodoni, Aline Faccioli; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Souza, Jorge Estefano de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BODONI, Aline Faccioli et al. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. 2015, Anais.. São Paulo: SBEM, 2015. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Souza, J. E. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. In Resumos. São Paulo: SBEM.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress (2015)
Bodoni, A.; Coeli-Lacchini, F.; Sobral, L.; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Leopoldino, Andréia Machado; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Congress of the Latin American Society of Pediatric Endocrinology. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: ESTRESSE OXIDATIVO, MUTAÇÃO GENÉTICA, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, A. et al. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jul. 2024. , 2015
APA
Bodoni, A., Coeli-Lacchini, F., Sobral, L., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Bodoni A, Coeli-Lacchini F, Sobral L, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Leopoldino AM, Castro M de, Antonini SRR. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 6.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Bodoni A, Coeli-Lacchini F, Sobral L, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Leopoldino AM, Castro M de, Antonini SRR. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 6.[citado 2024 jul. 14 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] (2014)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Turatti, Wendy; Elias, Paula Conde Lamparelli; Elias, Lucila Leico Kagohara; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Moreira, Ayrton Custódio; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de
Fonte: Gene. Unidade: FMRP
Assuntos: HIPERPLASIAS, DIAGNÓSTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]. Gene. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109. Acesso em: 14 jul. 2024. , 2014
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Turatti, W., Elias, P. C. L., Elias, L. L. K., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2014). Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]. Gene. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.gene.2013.09.109
NLM
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] [Internet]. Gene. 2014 ; 534( 2): 451-452.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] [Internet]. Gene. 2014 ; 534( 2): 451-452.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109
Artigo de periodico
A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (2013)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Turatti, Wendy; Elias, Paula Conde Lamparelli; Elias, Lucila Leico Kagohara; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Moreira, Ayrton Custódio; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de
Fonte: Gene. Unidade: FMRP
Assuntos: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, GENÓTIPOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Gene, v. 526, n. 2, p. 239-245, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.082. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Turatti, W., Elias, P. C. L., Elias, L. L. K., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2013). A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Gene, 526( 2), 239-245. doi:10.1016/j.gene.2013.03.082
NLM
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Gene. 2013 ; 526( 2): 239-245.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.082
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Gene. 2013 ; 526( 2): 239-245.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.082
Curadoria
Prêmio Rocha Lima, 15 / Congresso Médico-Acadêmico, 10 (2007)
Anselmo-Lima, Wilma Terezinha (cur); Frade, Marco Andrey Cipriani (cur); Inoue, Ana Paula (cur); Tannous, Bruno Fonzar (cur); Rodrigues, Claudimar Amaro de Andrade (cur); Campioto, Débora Schalge (cur); Souza, Inês Marin de (cur); Stecchini, Mônica Freire (cur); Molina, Mônica Rossati (cur); Quaresemin, Natália Renault (cur); Pinheiro, Pedro Ernesto Barbosa (cur); Hashizume, Robson Takashi (cur); Haiek, Sarah Lustosa (cur); Serra, Thiago Siqueira (cur); Apolinário, Thiago Dornela (cur); Fernandes, Victor Hugo Damasceno (cur); Santos, Antônio Carlos dos (cur); Fonseca, Benedito Antonio Lopes da (cur); Santos, José Eduardo Tanus dos (cur); Barbosa, José Elpídio (cur); Santos, José Sebastião dos (cur); Rocha, Eduardo Melani (cur); Ramalho, Fernando Silva (cur); Reis, Francisco José Cândido dos (cur); Elias, Lucila Leico Kagohara (cur); Ramos, Simone Gusmão (cur); Coimbra, Terezila Machado (cur); Ferriani, Virgínia Paes Leme (cur)
Unidade: FMRP
Assuntos: MEDICINA, PESQUISA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Prêmio Rocha Lima, 15 / Congresso Médico-Acadêmico, 10. . Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jul. 2024. , 2007
APA
Prêmio Rocha Lima, 15 / Congresso Médico-Acadêmico, 10. (2007). Prêmio Rocha Lima, 15 / Congresso Médico-Acadêmico, 10. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Prêmio Rocha Lima, 15 / Congresso Médico-Acadêmico, 10. 2007 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Prêmio Rocha Lima, 15 / Congresso Médico-Acadêmico, 10. 2007 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Effect of GnRH agonist treatment in weight and in the final height in girls with central precocious puberty (2007)
Antonini, Sonir R.; Fernandes-Rosa, Fabio L.; Rios, Marilia O.; Sievert, Jean C.; Elias, Lucila Leico Kagohara; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Fonte: Program and Abstracts. Nome do evento: The Endocrine Society's Annual Meeting (ENDO). Unidade: FMRP
Assuntos: OBESIDADE, PUBERDADE PRECOCE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sonir R. et al. Effect of GnRH agonist treatment in weight and in the final height in girls with central precocious puberty. 2007, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Antonini, S. R., Fernandes-Rosa, F. L., Rios, M. O., Sievert, J. C., Elias, L. L. K., Martinelli Júnior, C. E., et al. (2007). Effect of GnRH agonist treatment in weight and in the final height in girls with central precocious puberty. In Program and Abstracts. Toronto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini SR, Fernandes-Rosa FL, Rios MO, Sievert JC, Elias LLK, Martinelli Júnior CE, Moreira AC, Castro M de. Effect of GnRH agonist treatment in weight and in the final height in girls with central precocious puberty. Program and Abstracts. 2007 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Antonini SR, Fernandes-Rosa FL, Rios MO, Sievert JC, Elias LLK, Martinelli Júnior CE, Moreira AC, Castro M de. Effect of GnRH agonist treatment in weight and in the final height in girls with central precocious puberty. Program and Abstracts. 2007 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Artigo de periodico
A utilização da octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia (2005)
Halah, Fernanda P. B.; Elias, Lucila Leico Kagohara; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo; Castro, Margaret de; Moreira, Ayrton Custódio
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FMRP
Assunto: ACROMEGALIA (TRATAMENTO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HALAH, Fernanda P. B. et al. A utilização da octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, v. 48, n. 2, p. 245-252, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000200007. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Halah, F. P. B., Elias, L. L. K., Martinelli Júnior, C. E., Castro, M. de, & Moreira, A. C. (2005). A utilização da octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, 48( 2), 245-252. doi:10.1590/s0004-27302004000200007
NLM
Halah FPB, Elias LLK, Martinelli Júnior CE, Castro M de, Moreira AC. A utilização da octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. 2005 ; 48( 2): 245-252.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000200007
Vancouver
Halah FPB, Elias LLK, Martinelli Júnior CE, Castro M de, Moreira AC. A utilização da octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. 2005 ; 48( 2): 245-252.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000200007
Artigo de periodico
Different states of clinical control are associated with changes in IGF-I and IGFBPs in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (2004)
Cunha, Heloisa Marcelina; Elias, Lucila Leico Kagohara; Camacho-Hubner, Cecilia; Moreira, Ayrton Custódio; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOCRINOPATIAS, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUNHA, Heloisa Marcelina et al. Different states of clinical control are associated with changes in IGF-I and IGFBPs in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinical Endocrinology, v. 61, p. 94-101, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2004.02075.x. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Cunha, H. M., Elias, L. L. K., Camacho-Hubner, C., Moreira, A. C., & Martinelli Júnior, C. E. (2004). Different states of clinical control are associated with changes in IGF-I and IGFBPs in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinical Endocrinology, 61, 94-101. doi:10.1111/j.1365-2265.2004.02075.x
NLM
Cunha HM, Elias LLK, Camacho-Hubner C, Moreira AC, Martinelli Júnior CE. Different states of clinical control are associated with changes in IGF-I and IGFBPs in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Clinical Endocrinology. 2004 ; 61 94-101.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2004.02075.x
Vancouver
Cunha HM, Elias LLK, Camacho-Hubner C, Moreira AC, Martinelli Júnior CE. Different states of clinical control are associated with changes in IGF-I and IGFBPs in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Clinical Endocrinology. 2004 ; 61 94-101.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2004.02075.x
Artigo de periodico
Glucocorticoid receptors, in vitro steroid sensitivity, and cytokine secretion in idiopathic nephrotic syndrome (2004)
Carlotti, Ana Paula de Carvalho Panzeri; Franco, Paulo Benedito; Elias, Lucila Leico Kagohara; Facincani, Inalda; Costa, Elaine Lourenço Cardeal; Foss, Norma Tiraboschi; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Fonte: Kidney International. Unidade: FMRP
Assunto: NEFROPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARLOTTI, Ana Paula de Carvalho Panzeri et al. Glucocorticoid receptors, in vitro steroid sensitivity, and cytokine secretion in idiopathic nephrotic syndrome. Kidney International, v. 65, p. 403-408, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1523-1755.2004.00392.x. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Carlotti, A. P. de C. P., Franco, P. B., Elias, L. L. K., Facincani, I., Costa, E. L. C., Foss, N. T., et al. (2004). Glucocorticoid receptors, in vitro steroid sensitivity, and cytokine secretion in idiopathic nephrotic syndrome. Kidney International, 65, 403-408. doi:10.1111/j.1523-1755.2004.00392.x
NLM
Carlotti AP de CP, Franco PB, Elias LLK, Facincani I, Costa ELC, Foss NT, Moreira AC, Castro M de. Glucocorticoid receptors, in vitro steroid sensitivity, and cytokine secretion in idiopathic nephrotic syndrome [Internet]. Kidney International. 2004 ; 65 403-408.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1523-1755.2004.00392.x
Vancouver
Carlotti AP de CP, Franco PB, Elias LLK, Facincani I, Costa ELC, Foss NT, Moreira AC, Castro M de. Glucocorticoid receptors, in vitro steroid sensitivity, and cytokine secretion in idiopathic nephrotic syndrome [Internet]. Kidney International. 2004 ; 65 403-408.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1523-1755.2004.00392.x
Artigo de periodico
A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia (2004)
Halah, Fernanda P. B.; Elias, Lucila L. K.; Martinelli Júnior, Carlos E.; Castro, Margaret; Moreira, Ayrton C.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolica. Unidade: FMRP
Assuntos: ACROMEGALIA (TRATAMENTO), ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HALAH, Fernanda P. B. et al. A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolica, v. 48, n. 2, p. 245-252, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000200007. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Halah, F. P. B., Elias, L. L. K., Martinelli Júnior, C. E., Castro, M., & Moreira, A. C. (2004). A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolica, 48( 2), 245-252. doi:10.1590/s0004-27302004000200007
NLM
Halah FPB, Elias LLK, Martinelli Júnior CE, Castro M, Moreira AC. A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolica. 2004 ; 48( 2): 245-252.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000200007
Vancouver
Halah FPB, Elias LLK, Martinelli Júnior CE, Castro M, Moreira AC. A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolica. 2004 ; 48( 2): 245-252.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000200007

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