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Trabalho de evento-resumo periodico
Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis (2017)
Fernanda, Paula; Gualandro, Sandra Fátima Menosi; Krieger, Jose
Source: American journal of hematology. Conference titles: Congress of the international Biolron society - IBIS. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, HEMOCROMATOSE
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ABNT
FERNANDA, Paula e GUALANDRO, Sandra Fátima Menosi e KRIEGER, Jose. Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2024. , 2017
APA
Fernanda, P., Gualandro, S. F. M., & Krieger, J. (2017). Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernanda P, Gualandro SFM, Krieger J. Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. 2017 ; 92( 8): E469-E469.[citado 2024 maio 29 ]
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Fernanda P, Gualandro SFM, Krieger J. Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. 2017 ; 92( 8): E469-E469.[citado 2024 maio 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Paternally inherited DLK1 deletion as novel cause of familial central precocious puberty (2017)
Dauber, Andrew; Montenegro, Luciana Ribeiro; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Xavier, Ana Claudia Latronico
Source: Hormone research in paediatrics. Conference titles: Joint meeting of paediatric endocrinology. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
DAUBER, Andrew et al. Paternally inherited DLK1 deletion as novel cause of familial central precocious puberty. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2024. , 2017
APA
Dauber, A., Montenegro, L. R., Mendonça, B. B. de, & Xavier, A. C. L. (2017). Paternally inherited DLK1 deletion as novel cause of familial central precocious puberty. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Dauber A, Montenegro LR, Mendonça BB de, Xavier ACL. Paternally inherited DLK1 deletion as novel cause of familial central precocious puberty. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88[citado 2024 maio 29 ]
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Dauber A, Montenegro LR, Mendonça BB de, Xavier ACL. Paternally inherited DLK1 deletion as novel cause of familial central precocious puberty. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88[citado 2024 maio 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Defining the dose, type and timing of glucocorticoid and mineralocorticoid replacement in 256 children and adults with congenital adrenal hyperplasia (CAH) in the I-CAH registry (2017)
Daniel, Eleni; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez
Source: Hormone research in paediatrics. Conference titles: Joint meeting of paediatric endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, CRIANÇAS, ADULTOS
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ABNT
DANIEL, Eleni e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de e BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez. Defining the dose, type and timing of glucocorticoid and mineralocorticoid replacement in 256 children and adults with congenital adrenal hyperplasia (CAH) in the I-CAH registry. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2024. , 2017
APA
Daniel, E., Mendonça, B. B. de, & Bachega, T. A. S. S. (2017). Defining the dose, type and timing of glucocorticoid and mineralocorticoid replacement in 256 children and adults with congenital adrenal hyperplasia (CAH) in the I-CAH registry. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Daniel E, Mendonça BB de, Bachega TASS. Defining the dose, type and timing of glucocorticoid and mineralocorticoid replacement in 256 children and adults with congenital adrenal hyperplasia (CAH) in the I-CAH registry. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88 358. res. P2-1503.[citado 2024 maio 29 ]
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Daniel E, Mendonça BB de, Bachega TASS. Defining the dose, type and timing of glucocorticoid and mineralocorticoid replacement in 256 children and adults with congenital adrenal hyperplasia (CAH) in the I-CAH registry. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88 358. res. P2-1503.[citado 2024 maio 29 ]
Parte de monografia/livro
Decisão terapêutica baseada em comodidades e funcionalidade (2017)
Jacob Filho, Wilson; Gil Junior, Luiz Antônio
Source: Manual do residente de clínica médica. Unidade: FM
Subjects: ENVELHECIMENTO DA POPULAÇÃO, ASSISTÊNCIA À SAÚDE, COMORBIDADE, IDOSOS
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ABNT
JACOB FILHO, Wilson e GIL JUNIOR, Luiz Antônio. Decisão terapêutica baseada em comodidades e funcionalidade. Manual do residente de clínica médica. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2017. . . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Jacob Filho, W., & Gil Junior, L. A. (2017). Decisão terapêutica baseada em comodidades e funcionalidade. In Manual do residente de clínica médica. Barueri, SP: Manole.
NLM
Jacob Filho W, Gil Junior LA. Decisão terapêutica baseada em comodidades e funcionalidade. In: Manual do residente de clínica médica. Barueri, SP: Manole; 2017. [citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Jacob Filho W, Gil Junior LA. Decisão terapêutica baseada em comodidades e funcionalidade. In: Manual do residente de clínica médica. Barueri, SP: Manole; 2017. [citado 2024 maio 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular analysis of brazilian patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and orthotopic posterior pituitary lobe (OPP) reveals 8 different PROP1 alterations with three novel mutations (2017)
Madeira, Joao L. O.; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Hormone research in paediatrics. Conference titles: Joint meeting of paediatric endocrinology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
MADEIRA, Joao L. O. e JORGE, Alexander Augusto de Lima e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Molecular analysis of brazilian patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and orthotopic posterior pituitary lobe (OPP) reveals 8 different PROP1 alterations with three novel mutations. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2024. , 2017
APA
Madeira, J. L. O., Jorge, A. A. de L., & Mendonça, B. B. de. (2017). Molecular analysis of brazilian patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and orthotopic posterior pituitary lobe (OPP) reveals 8 different PROP1 alterations with three novel mutations. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Madeira JLO, Jorge AA de L, Mendonça BB de. Molecular analysis of brazilian patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and orthotopic posterior pituitary lobe (OPP) reveals 8 different PROP1 alterations with three novel mutations. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88 43-44.[citado 2024 maio 29 ]
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Madeira JLO, Jorge AA de L, Mendonça BB de. Molecular analysis of brazilian patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and orthotopic posterior pituitary lobe (OPP) reveals 8 different PROP1 alterations with three novel mutations. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88 43-44.[citado 2024 maio 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aromatase excess syndrome (AES) in a 10-year old girl with gigantomastia (2017)
Madeira, João L. O; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Hormone research in paediatrics. Conference titles: Joint meeting of paediatric endocrinology. Unidade: FM
Subjects: MAMOPLASTIA, MAMA, EXPRESSÃO GÊNICA, HIPOTÁLAMO, ADOLESCENTES, MENINAS
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ABNT
MADEIRA, João L. O e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Aromatase excess syndrome (AES) in a 10-year old girl with gigantomastia. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2024. , 2017
APA
Madeira, J. L. O., & Mendonça, B. B. de. (2017). Aromatase excess syndrome (AES) in a 10-year old girl with gigantomastia. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Madeira JLO, Mendonça BB de. Aromatase excess syndrome (AES) in a 10-year old girl with gigantomastia. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88 369-370.[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Madeira JLO, Mendonça BB de. Aromatase excess syndrome (AES) in a 10-year old girl with gigantomastia. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88 369-370.[citado 2024 maio 29 ]
Parte de monografia/livro
Hiperplasia adrenal congênita (2017)
Gomes, Larissa Garcia; Mermejo, Lívia Mara; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Castro, Margaret de
Source: Endocrinologia : princípios e práticas. Unidade: FM
Subjects: ENZIMAS, CORTISOL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GOMES, Larissa Garcia et al. Hiperplasia adrenal congênita. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Gomes, L. G., Mermejo, L. M., Bachega, T. A. S. S., & Castro, M. de. (2017). Hiperplasia adrenal congênita. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Gomes LG, Mermejo LM, Bachega TASS, Castro M de. Hiperplasia adrenal congênita. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Gomes LG, Mermejo LM, Bachega TASS, Castro M de. Hiperplasia adrenal congênita. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 maio 29 ]
Parte de monografia/livro
Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia (2017)
Souza, Bruno Ferraz de; Silva, Magnus Régios Dias da; Almeida, Madson Queiroz de; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: Endocrinologia : princípios e práticas. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA MOLECULAR, TESTES DE CARCINOGENECIDADE, TÉCNICAS BIOLÓGICAS
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ABNT
SOUZA, Bruno Ferraz de et al. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Souza, B. F. de, Silva, M. R. D. da, Almeida, M. Q. de, & Jorge, A. A. de L. (2017). Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Souza BF de, Silva MRD da, Almeida MQ de, Jorge AA de L. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Souza BF de, Silva MRD da, Almeida MQ de, Jorge AA de L. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 maio 29 ]
Parte de monografia/livro
Causas genéticas de falência ovariana primária (2017)
Domenice, Sorahia; Machado, Aline Zamboni; Silva, Thatiana Evilen da; França, Monica Malheiros; Santos, Mariza Augusta Gerdulo dos; Mendonça, Berenice Bilharinho
Source: Endocrinologia : princípios e práticas. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DOS GENITAIS FEMININOS, HORMÔNIOS SEXUAIS FEMININOS, OVÁRIO
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ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Causas genéticas de falência ovariana primária. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Domenice, S., Machado, A. Z., Silva, T. E. da, França, M. M., Santos, M. A. G. dos, & Mendonça, B. B. (2017). Causas genéticas de falência ovariana primária. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Domenice S, Machado AZ, Silva TE da, França MM, Santos MAG dos, Mendonça BB. Causas genéticas de falência ovariana primária. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Domenice S, Machado AZ, Silva TE da, França MM, Santos MAG dos, Mendonça BB. Causas genéticas de falência ovariana primária. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 maio 29 ]
Parte de monografia/livro
Fadiga e doenças endócrinas (2017)
Gomes, Larissa Garcia; Mendonça, Berenice Bilharinho; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez
Source: Endocrinologia : princípios e práticas. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DA TIREOIDE, FADIGA, SINAIS E SINTOMAS, FIBRAS MUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Larissa Garcia e MENDONÇA, Berenice Bilharinho e BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez. Fadiga e doenças endócrinas. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Gomes, L. G., Mendonça, B. B., & Bachega, T. A. S. S. (2017). Fadiga e doenças endócrinas. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Gomes LG, Mendonça BB, Bachega TASS. Fadiga e doenças endócrinas. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Gomes LG, Mendonça BB, Bachega TASS. Fadiga e doenças endócrinas. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 maio 29 ]
Artigo de periodico
Review of decision-making in game tasks in elderly participants with Alzheimer Disease and mild cognitive impairment (2017)
Siqueira, Alaise Silva Santos de; Yokomizo, Juliana Emy; Jacob Filho, Wilson; Yassuda, Mônica Sanches; Aprahamian, Ivan
Source: Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. Unidades: EACH, FM
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, COMPROMETIMENTO COGNITIVO LEVE, AVALIAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA
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ABNT
SIQUEIRA, Alaise Silva Santos de et al. Review of decision-making in game tasks in elderly participants with Alzheimer Disease and mild cognitive impairment. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, v. 43, n. 1-2, p. 81-88, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000455120. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Siqueira, A. S. S. de, Yokomizo, J. E., Jacob Filho, W., Yassuda, M. S., & Aprahamian, I. (2017). Review of decision-making in game tasks in elderly participants with Alzheimer Disease and mild cognitive impairment. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 43( 1-2), 81-88. doi:10.1159/000455120
NLM
Siqueira ASS de, Yokomizo JE, Jacob Filho W, Yassuda MS, Aprahamian I. Review of decision-making in game tasks in elderly participants with Alzheimer Disease and mild cognitive impairment [Internet]. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 2017 ; 43( 1-2): 81-88.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000455120
Vancouver
Siqueira ASS de, Yokomizo JE, Jacob Filho W, Yassuda MS, Aprahamian I. Review of decision-making in game tasks in elderly participants with Alzheimer Disease and mild cognitive impairment [Internet]. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 2017 ; 43( 1-2): 81-88.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000455120
Artigo de periodico
Impact of high risk for obstructive sleep apnea on survival after acute coronary syndrome: insights from the ERICO registry (2017)
Maia, Flavia C; Goulart, Alessandra Carvalho; Drager, Luciano F; Staniak, Henrique Lane; Santos, Itamar de Souza; Lotufo, Paulo Andrade; Benseñor, Isabela M
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidades: HU, FM
Subjects: SÍNDROME CORONARIANA AGUDA, INFARTO DO MIOCÁRDIO, APNEIA DO SONO, FATORES DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIA, Flavia C et al. Impact of high risk for obstructive sleep apnea on survival after acute coronary syndrome: insights from the ERICO registry. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 108, n. ja 2017, p. 31-37, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/abc.20160195. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Maia, F. C., Goulart, A. C., Drager, L. F., Staniak, H. L., Santos, I. de S., Lotufo, P. A., & Benseñor, I. M. (2017). Impact of high risk for obstructive sleep apnea on survival after acute coronary syndrome: insights from the ERICO registry. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 108( ja 2017), 31-37. doi:10.5935/abc.20160195
NLM
Maia FC, Goulart AC, Drager LF, Staniak HL, Santos I de S, Lotufo PA, Benseñor IM. Impact of high risk for obstructive sleep apnea on survival after acute coronary syndrome: insights from the ERICO registry [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2017 ; 108( ja 2017): 31-37.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.5935/abc.20160195
Vancouver
Maia FC, Goulart AC, Drager LF, Staniak HL, Santos I de S, Lotufo PA, Benseñor IM. Impact of high risk for obstructive sleep apnea on survival after acute coronary syndrome: insights from the ERICO registry [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2017 ; 108( ja 2017): 31-37.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.5935/abc.20160195
Trabalho de evento-resumo periodico
Morphological, immunohistochemical and cytogenetic bone marrow characterization of 12 patients with acquired aplastic anemia (AAA) that progressed to myelodysplastic syndromes (MDA) (2017)
Marchesi, Raquel; Velloso, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira; Garanito, Marlene; Siqueira, Sheila; Azevedo Neto, Raymundo Soares de; Kumeda, Cristina; Zerbini, Maria Cláudia Nogueira
Source: Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology. Conference titles: Annual Meetings abstracts United States & Canadian Academy. Unidade: FM
Subjects: BIÓPSIA, CÉLULAS SANGUÍNEAS, COLUNA VERTEBRAL, IMUNOHISTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCHESI, Raquel et al. Morphological, immunohistochemical and cytogenetic bone marrow characterization of 12 patients with acquired aplastic anemia (AAA) that progressed to myelodysplastic syndromes (MDA). Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/labinvest.2016.172. Acesso em: 29 maio 2024. , 2017
APA
Marchesi, R., Velloso, E. D. R. P., Garanito, M., Siqueira, S., Azevedo Neto, R. S. de, Kumeda, C., & Zerbini, M. C. N. (2017). Morphological, immunohistochemical and cytogenetic bone marrow characterization of 12 patients with acquired aplastic anemia (AAA) that progressed to myelodysplastic syndromes (MDA). Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/labinvest.2016.172
NLM
Marchesi R, Velloso EDRP, Garanito M, Siqueira S, Azevedo Neto RS de, Kumeda C, Zerbini MCN. Morphological, immunohistochemical and cytogenetic bone marrow characterization of 12 patients with acquired aplastic anemia (AAA) that progressed to myelodysplastic syndromes (MDA) [Internet]. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology. 2017 ; 362A.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1038/labinvest.2016.172
Vancouver
Marchesi R, Velloso EDRP, Garanito M, Siqueira S, Azevedo Neto RS de, Kumeda C, Zerbini MCN. Morphological, immunohistochemical and cytogenetic bone marrow characterization of 12 patients with acquired aplastic anemia (AAA) that progressed to myelodysplastic syndromes (MDA) [Internet]. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology. 2017 ; 362A.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1038/labinvest.2016.172
Artigo de periodico
Allergic and Nonallergic Asthma Have Distinct Phenotypic and Genotypic Features (2017)
Takejima, Priscila; Agondi, Rosana Câmara; Rodrigues, Helcio; Aun, Marcelo Vivolo; Jorge Kalil; Giavina-Bianchi, Pedro
Source: International Archives of Allergy and Immunology. Unidade: FM
Subjects: ASMA, ALERGIA, ANTÍGENOS, LEUCÓCITOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKEJIMA, Priscila et al. Allergic and Nonallergic Asthma Have Distinct Phenotypic and Genotypic Features. International Archives of Allergy and Immunology, v. 172, n. 3, p. 150-160, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000458151. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Takejima, P., Agondi, R. C., Rodrigues, H., Aun, M. V., Jorge Kalil,, & Giavina-Bianchi, P. (2017). Allergic and Nonallergic Asthma Have Distinct Phenotypic and Genotypic Features. International Archives of Allergy and Immunology, 172( 3), 150-160. doi:10.1159/000458151
NLM
Takejima P, Agondi RC, Rodrigues H, Aun MV, Jorge Kalil, Giavina-Bianchi P. Allergic and Nonallergic Asthma Have Distinct Phenotypic and Genotypic Features [Internet]. International Archives of Allergy and Immunology. 2017 ; 172( 3): 150-160.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000458151
Vancouver
Takejima P, Agondi RC, Rodrigues H, Aun MV, Jorge Kalil, Giavina-Bianchi P. Allergic and Nonallergic Asthma Have Distinct Phenotypic and Genotypic Features [Internet]. International Archives of Allergy and Immunology. 2017 ; 172( 3): 150-160.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000458151
Artigo de periodico
Physical inactivity and sedentary behavior: Overlooked risk factors in autoimmune rheumatic diseases? (2017)
Pinto, Ana Jéssica; Roschel, Hamilton; Pinto, Ana Lúcia de Sá; Lima, Fernanda Rodrigues; Pereira, Rosa Maria Rodrigues; Silva, Clovis Artur; Bonfá, Eloisa; Gualano, Bruno
Source: Autoimmunity Reviews. Unidades: EEFE, FM
Subjects: ATIVIDADE FÍSICA, EXERCÍCIO FÍSICO, CO-TERAPIA, ARTRITE REUMATOIDE, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, SEDENTARISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Ana Jéssica et al. Physical inactivity and sedentary behavior: Overlooked risk factors in autoimmune rheumatic diseases?. Autoimmunity Reviews, v. 16, n. 7, p. 667-674, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.autrev.2017.05.001. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Pinto, A. J., Roschel, H., Pinto, A. L. de S., Lima, F. R., Pereira, R. M. R., Silva, C. A., et al. (2017). Physical inactivity and sedentary behavior: Overlooked risk factors in autoimmune rheumatic diseases? Autoimmunity Reviews, 16( 7), 667-674. doi:10.1016/j.autrev.2017.05.001
NLM
Pinto AJ, Roschel H, Pinto AL de S, Lima FR, Pereira RMR, Silva CA, Bonfá E, Gualano B. Physical inactivity and sedentary behavior: Overlooked risk factors in autoimmune rheumatic diseases? [Internet]. Autoimmunity Reviews. 2017 ; 16( 7): 667-674.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.autrev.2017.05.001
Vancouver
Pinto AJ, Roschel H, Pinto AL de S, Lima FR, Pereira RMR, Silva CA, Bonfá E, Gualano B. Physical inactivity and sedentary behavior: Overlooked risk factors in autoimmune rheumatic diseases? [Internet]. Autoimmunity Reviews. 2017 ; 16( 7): 667-674.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.autrev.2017.05.001
Artigo de periodico
OSA and Prognosis After Acute Cardiogenic Pulmonary Edema The OSA-CARE Study (2017)
Uchoa, Carlos Henrique G.; Drager, Luciano Ferreira
Source: Chest. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, EDEMA PULMONAR, APNEIA DO SONO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UCHOA, Carlos Henrique G. e DRAGER, Luciano Ferreira. OSA and Prognosis After Acute Cardiogenic Pulmonary Edema The OSA-CARE Study. Chest, v. 152, n. 6, p. 1230-1238, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.chest.2017.08.003. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Uchoa, C. H. G., & Drager, L. F. (2017). OSA and Prognosis After Acute Cardiogenic Pulmonary Edema The OSA-CARE Study. Chest, 152( 6), 1230-1238. doi:10.1016/j.chest.2017.08.003
NLM
Uchoa CHG, Drager LF. OSA and Prognosis After Acute Cardiogenic Pulmonary Edema The OSA-CARE Study [Internet]. Chest. 2017 ; 152( 6): 1230-1238.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.chest.2017.08.003
Vancouver
Uchoa CHG, Drager LF. OSA and Prognosis After Acute Cardiogenic Pulmonary Edema The OSA-CARE Study [Internet]. Chest. 2017 ; 152( 6): 1230-1238.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.chest.2017.08.003
Artigo de periodico
3ª Diretriz de Avaliação Cardiovascular Perioperatória da Sociedade Brasileira de Cardiologia (2017)
Gualandro, Danielle Menosi; Caramelli, Bruno; Burdmann, Emmanuel de Almeida; Drager, Luciano Ferreira; Souza, Rogério de; Gualandro, Sandra Fátima Menosi
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidade: FM
Subjects: DIRETRIZES PARA A PRÁTICA CLÍNICA, AVALIAÇÃO EM SAÚDE, CUIDADOS INTRAOPERATÓRIOS, CARDIOLOGIA
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ABNT
GUALANDRO, Danielle Menosi et al. 3ª Diretriz de Avaliação Cardiovascular Perioperatória da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 109, n. 3, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/abc.20170140. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Gualandro, D. M., Caramelli, B., Burdmann, E. de A., Drager, L. F., Souza, R. de, & Gualandro, S. F. M. (2017). 3ª Diretriz de Avaliação Cardiovascular Perioperatória da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 109( 3). doi:10.5935/abc.20170140
NLM
Gualandro DM, Caramelli B, Burdmann E de A, Drager LF, Souza R de, Gualandro SFM. 3ª Diretriz de Avaliação Cardiovascular Perioperatória da Sociedade Brasileira de Cardiologia [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2017 ; 109( 3):[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.5935/abc.20170140
Vancouver
Gualandro DM, Caramelli B, Burdmann E de A, Drager LF, Souza R de, Gualandro SFM. 3ª Diretriz de Avaliação Cardiovascular Perioperatória da Sociedade Brasileira de Cardiologia [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2017 ; 109( 3):[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.5935/abc.20170140
Artigo de periodico
Stereological investigation of the CA1 pyramidal cell layer in untreated and lithium-treated 3xTg-AD and wild-type mice (2017)
Schaeffer, Evelin L.; Catanozi, Sergio; West, Mark J.; Gattaz, Wagner F.
Source: Annals of anatomy. Unidade: FM
Subjects: LÍTIO, DOENÇA DE ALZHEIMER, NEURÔNIOS, EVENTO ADVERSO A MEDICAMENTO, DOENÇAS CEREBRAIS
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ABNT
SCHAEFFER, Evelin L. et al. Stereological investigation of the CA1 pyramidal cell layer in untreated and lithium-treated 3xTg-AD and wild-type mice. Annals of anatomy, v. 209, p. 51-60, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aanat.2016.10.002. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Schaeffer, E. L., Catanozi, S., West, M. J., & Gattaz, W. F. (2017). Stereological investigation of the CA1 pyramidal cell layer in untreated and lithium-treated 3xTg-AD and wild-type mice. Annals of anatomy, 209, 51-60. doi:10.1016/j.aanat.2016.10.002
NLM
Schaeffer EL, Catanozi S, West MJ, Gattaz WF. Stereological investigation of the CA1 pyramidal cell layer in untreated and lithium-treated 3xTg-AD and wild-type mice [Internet]. Annals of anatomy. 2017 ; 209 51-60.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aanat.2016.10.002
Vancouver
Schaeffer EL, Catanozi S, West MJ, Gattaz WF. Stereological investigation of the CA1 pyramidal cell layer in untreated and lithium-treated 3xTg-AD and wild-type mice [Internet]. Annals of anatomy. 2017 ; 209 51-60.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aanat.2016.10.002
Artigo de periodico
Bacterial translocation and mortality on rat model of intestinal ischemia and obstruction (2017)
Costa, Rafael Izar Domingues da; Rasslan, Roberto; Koike, Marcia Kiyomi; Utiyama, Edivaldo Massazo; Montero, Edna Frasson de Souza
Source: Acta Cirúrgica Brasileira. Unidade: FM
Subjects: MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, RATOS WISTAR, ISQUEMIA, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS DO SISTEMA DIGESTÓRIO
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ABNT
COSTA, Rafael Izar Domingues da et al. Bacterial translocation and mortality on rat model of intestinal ischemia and obstruction. Acta Cirúrgica Brasileira, v. 32, n. 8, p. 641-647, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0102-865020170080000006. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Costa, R. I. D. da, Rasslan, R., Koike, M. K., Utiyama, E. M., & Montero, E. F. de S. (2017). Bacterial translocation and mortality on rat model of intestinal ischemia and obstruction. Acta Cirúrgica Brasileira, 32( 8), 641-647. doi:10.1590/s0102-865020170080000006
NLM
Costa RID da, Rasslan R, Koike MK, Utiyama EM, Montero EF de S. Bacterial translocation and mortality on rat model of intestinal ischemia and obstruction [Internet]. Acta Cirúrgica Brasileira. 2017 ; 32( 8): 641-647.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0102-865020170080000006
Vancouver
Costa RID da, Rasslan R, Koike MK, Utiyama EM, Montero EF de S. Bacterial translocation and mortality on rat model of intestinal ischemia and obstruction [Internet]. Acta Cirúrgica Brasileira. 2017 ; 32( 8): 641-647.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0102-865020170080000006
Artigo de periodico
A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure (2017)
Franca, Monica M.; Funari, Mariana F. A; Lerario, Antonio M; Nishi, Mirian Y; Pita, Carmen C; Fontenele, Eveline G. P; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Endocrine. Unidade: FM
Subjects: OVÁRIO, BRASILEIROS, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
FRANCA, Monica M. et al. A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure. Endocrine, v. 58, n. 3, p. 442-447, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1459-2. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Franca, M. M., Funari, M. F. A., Lerario, A. M., Nishi, M. Y., Pita, C. C., Fontenele, E. G. P., & Mendonça, B. B. de. (2017). A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure. Endocrine, 58( 3), 442-447. doi:10.1007/s12020-017-1459-2
NLM
Franca MM, Funari MFA, Lerario AM, Nishi MY, Pita CC, Fontenele EGP, Mendonça BB de. A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure [Internet]. Endocrine. 2017 ; 58( 3): 442-447.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1459-2
Vancouver
Franca MM, Funari MFA, Lerario AM, Nishi MY, Pita CC, Fontenele EGP, Mendonça BB de. A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure [Internet]. Endocrine. 2017 ; 58( 3): 442-447.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1459-2

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