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Artigo de periodico
Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism (1996)
Copelli, S B; Bergada, C; Billerbeck, A E C; Goldberg, A C R K; Kalil Filho, Jorge Elias; Damiani, D; Targovnik, H M
Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
COPELLI, S B et al. Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 29, n. ju 1996, p. 743-8, 1996Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Copelli, S. B., Bergada, C., Billerbeck, A. E. C., Goldberg, A. C. R. K., Kalil Filho, J. E., Damiani, D., & Targovnik, H. M. (1996). Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 29( ju 1996), 743-8.
NLM
Copelli SB, Bergada C, Billerbeck AEC, Goldberg ACRK, Kalil Filho JE, Damiani D, Targovnik HM. Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 1996 ;29( ju 1996): 743-8.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Copelli SB, Bergada C, Billerbeck AEC, Goldberg ACRK, Kalil Filho JE, Damiani D, Targovnik HM. Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 1996 ;29( ju 1996): 743-8.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones (1996)
Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Kim, P S; Vono, J; Yoo, S E; Targovnik, H M; Hassam, A; Arvam, P
Fonte: Journal of Endocrinological Investigation. Nome do evento: Annual Meeting of the European Thyroid Association. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio et al. Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones. Journal of Endocrinological Investigation. Milano: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1996
APA
Medeiros Neto, G. A., Kim, P. S., Vono, J., Yoo, S. E., Targovnik, H. M., Hassam, A., & Arvam, P. (1996). Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones. Journal of Endocrinological Investigation. Milano: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Medeiros Neto GA, Kim PS, Vono J, Yoo SE, Targovnik HM, Hassam A, Arvam P. Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones. Journal of Endocrinological Investigation. 1996 ;19( 6 suppl.): 25.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Medeiros Neto GA, Kim PS, Vono J, Yoo SE, Targovnik HM, Hassam A, Arvam P. Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones. Journal of Endocrinological Investigation. 1996 ;19( 6 suppl.): 25.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis (1995)
Targovnik, H M; Vono, J; Billerbeck, A E C; Cerrone, G E; Varela, V; Mendive, F; Wajchenberg, B L; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
TARGOVNIK, H M et al. 138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. no 1995, n. 11, p. 3356-60, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jcem.80.11.7593451. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Targovnik, H. M., Vono, J., Billerbeck, A. E. C., Cerrone, G. E., Varela, V., Mendive, F., et al. (1995). 138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, no 1995( 11), 3356-60. doi:10.1210/jcem.80.11.7593451
NLM
Targovnik HM, Vono J, Billerbeck AEC, Cerrone GE, Varela V, Mendive F, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. 138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1995 ; no 1995( 11): 3356-60.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jcem.80.11.7593451
Vancouver
Targovnik HM, Vono J, Billerbeck AEC, Cerrone GE, Varela V, Mendive F, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. 138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1995 ; no 1995( 11): 3356-60.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jcem.80.11.7593451
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter (1994)
Targovnik, H M; Billerbeck, A E C; Frechtel, G D; Cerrone, G E; Vono, J; Mendive, F; Pedrinola, F; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Thyroid. Nome do evento: Annual Meeting of the American Thyroid Association. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
TARGOVNIK, H M et al. Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1994
APA
Targovnik, H. M., Billerbeck, A. E. C., Frechtel, G. D., Cerrone, G. E., Vono, J., Mendive, F., et al. (1994). Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Targovnik HM, Billerbeck AEC, Frechtel GD, Cerrone GE, Vono J, Mendive F, Pedrinola F, Medeiros Neto GA. Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter. Thyroid. 1994 ;4 ( suppl.1): s-55.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Targovnik HM, Billerbeck AEC, Frechtel GD, Cerrone GE, Vono J, Mendive F, Pedrinola F, Medeiros Neto GA. Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter. Thyroid. 1994 ;4 ( suppl.1): s-55.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina (1994)
Vono, J; Targovnik, H M; Billerbeck, A E C; Pedrinola, F; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
VONO, J et al. Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1994
APA
Vono, J., Targovnik, H. M., Billerbeck, A. E. C., Pedrinola, F., & Medeiros Neto, G. A. (1994). Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vono J, Targovnik HM, Billerbeck AEC, Pedrinola F, Medeiros Neto GA. Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 106.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Vono J, Targovnik HM, Billerbeck AEC, Pedrinola F, Medeiros Neto GA. Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 106.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo (1994)
Vono, J; Targovnik, H M; Billerbeck, A E C; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VONO, J et al. Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1994
APA
Vono, J., Targovnik, H. M., Billerbeck, A. E. C., & Medeiros Neto, G. A. (1994). Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vono J, Targovnik HM, Billerbeck AEC, Medeiros Neto GA. Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 107.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Vono J, Targovnik HM, Billerbeck AEC, Medeiros Neto GA. Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 107.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Nonsense mutation causes human hereditary congenital goiter with preferential production of a 171 nucleotide-deleted thyroglobulin ribunocleic acid messenger (1993)
Targovnik, H M; Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Varela, V; Cochaux, P; Wajchenberg, B L; Vassart, G
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TARGOVNIK, H M et al. Nonsense mutation causes human hereditary congenital goiter with preferential production of a 171 nucleotide-deleted thyroglobulin ribunocleic acid messenger. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 77, n. 1 , p. 210-5, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jcem.77.1.8325944. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Targovnik, H. M., Medeiros Neto, G. A., Varela, V., Cochaux, P., Wajchenberg, B. L., & Vassart, G. (1993). Nonsense mutation causes human hereditary congenital goiter with preferential production of a 171 nucleotide-deleted thyroglobulin ribunocleic acid messenger. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 77( 1 ), 210-5. doi:10.1210/jcem.77.1.8325944
NLM
Targovnik HM, Medeiros Neto GA, Varela V, Cochaux P, Wajchenberg BL, Vassart G. Nonsense mutation causes human hereditary congenital goiter with preferential production of a 171 nucleotide-deleted thyroglobulin ribunocleic acid messenger [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1993 ;77( 1 ): 210-5.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jcem.77.1.8325944
Vancouver
Targovnik HM, Medeiros Neto GA, Varela V, Cochaux P, Wajchenberg BL, Vassart G. Nonsense mutation causes human hereditary congenital goiter with preferential production of a 171 nucleotide-deleted thyroglobulin ribunocleic acid messenger [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1993 ;77( 1 ): 210-5.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jcem.77.1.8325944
Artigo de periodico
Defective organification of iodice causing hereditary goitrous hypothyroidism (1993)
Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Billerbeck, A E C; Wajchenberg, B L; Targovnik, H M
Fonte: Thyroid. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio et al. Defective organification of iodice causing hereditary goitrous hypothyroidism. Thyroid, v. 3 , n. 2 , p. 143-59, 1993Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Medeiros Neto, G. A., Billerbeck, A. E. C., Wajchenberg, B. L., & Targovnik, H. M. (1993). Defective organification of iodice causing hereditary goitrous hypothyroidism. Thyroid, 3 ( 2 ), 143-59.
NLM
Medeiros Neto GA, Billerbeck AEC, Wajchenberg BL, Targovnik HM. Defective organification of iodice causing hereditary goitrous hypothyroidism. Thyroid. 1993 ;3 ( 2 ): 143-59.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Medeiros Neto GA, Billerbeck AEC, Wajchenberg BL, Targovnik HM. Defective organification of iodice causing hereditary goitrous hypothyroidism. Thyroid. 1993 ;3 ( 2 ): 143-59.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Human thyroid tissue do not express thyroalbumin (1993)
Targovnik, H M; Frechtel, G D; Varela, V; Wajchenberg, B L; Vassart, G; Dumont, J; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Journal of Endocrinological Investigation. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TARGOVNIK, H M et al. Human thyroid tissue do not express thyroalbumin. Journal of Endocrinological Investigation, v. 16, p. 415-9, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf03348869. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Targovnik, H. M., Frechtel, G. D., Varela, V., Wajchenberg, B. L., Vassart, G., Dumont, J., & Medeiros Neto, G. A. (1993). Human thyroid tissue do not express thyroalbumin. Journal of Endocrinological Investigation, 16, 415-9. doi:10.1007/bf03348869
NLM
Targovnik HM, Frechtel GD, Varela V, Wajchenberg BL, Vassart G, Dumont J, Medeiros Neto GA. Human thyroid tissue do not express thyroalbumin [Internet]. Journal of Endocrinological Investigation. 1993 ;16 415-9.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf03348869
Vancouver
Targovnik HM, Frechtel GD, Varela V, Wajchenberg BL, Vassart G, Dumont J, Medeiros Neto GA. Human thyroid tissue do not express thyroalbumin [Internet]. Journal of Endocrinological Investigation. 1993 ;16 415-9.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf03348869
Artigo de periodico
Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidis (1993)
Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Targovnik, H M; Vassart, G
Fonte: Endocrine Reviews. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio e TARGOVNIK, H M e VASSART, G. Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidis. Endocrine Reviews, v. 14, n. 2 , p. 165-83, 1993Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Medeiros Neto, G. A., Targovnik, H. M., & Vassart, G. (1993). Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidis. Endocrine Reviews, 14( 2 ), 165-83.
NLM
Medeiros Neto GA, Targovnik HM, Vassart G. Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidis. Endocrine Reviews. 1993 ;14( 2 ): 165-83.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Medeiros Neto GA, Targovnik HM, Vassart G. Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidis. Endocrine Reviews. 1993 ;14( 2 ): 165-83.[citado 2024 abr. 23 ]
Parte de monografia/livro
Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidism (1993)
Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Targovnik, H M; Vassart, G
Fonte: Clinical and Molecular Aspects of Diseases of the Thyroid. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio e TARGOVNIK, H M e VASSART, G. Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidism. Clinical and Molecular Aspects of Diseases of the Thyroid. Tradução . Baltimore: Endocrine Society, 1993. . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Medeiros Neto, G. A., Targovnik, H. M., & Vassart, G. (1993). Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidism. In Clinical and Molecular Aspects of Diseases of the Thyroid. Baltimore: Endocrine Society.
NLM
Medeiros Neto GA, Targovnik HM, Vassart G. Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidism. In: Clinical and Molecular Aspects of Diseases of the Thyroid. Baltimore: Endocrine Society; 1993. [citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Medeiros Neto GA, Targovnik HM, Vassart G. Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidism. In: Clinical and Molecular Aspects of Diseases of the Thyroid. Baltimore: Endocrine Society; 1993. [citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Bocio congenito e hipotireoidismo decorrentes de delecao de 171 nucleotideos em rna mensageiro da tireoglobulina (1992)
Targovnik, H M; Billerbeck, A E C; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TARGOVNIK, H M e BILLERBECK, A E C e MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio. Bocio congenito e hipotireoidismo decorrentes de delecao de 171 nucleotideos em rna mensageiro da tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1992
APA
Targovnik, H. M., Billerbeck, A. E. C., & Medeiros Neto, G. A. (1992). Bocio congenito e hipotireoidismo decorrentes de delecao de 171 nucleotideos em rna mensageiro da tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Targovnik HM, Billerbeck AEC, Medeiros Neto GA. Bocio congenito e hipotireoidismo decorrentes de delecao de 171 nucleotideos em rna mensageiro da tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1992 ;36( supl.1): 23.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Targovnik HM, Billerbeck AEC, Medeiros Neto GA. Bocio congenito e hipotireoidismo decorrentes de delecao de 171 nucleotideos em rna mensageiro da tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1992 ;36( supl.1): 23.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nonsense mutation with preferential production of a 171 nt deleted tg 'ANTIND.M RNA' as cause of human congenital goiter (1992)
Targovnik, H M; Varela, V; Cochaux, P; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Journal of Endocrinological Investigation. Nome do evento: Annual Meeting of the European Thyroid Association. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TARGOVNIK, H M et al. Nonsense mutation with preferential production of a 171 nt deleted tg 'ANTIND.M RNA' as cause of human congenital goiter. Journal of Endocrinological Investigation. Milano: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1992
APA
Targovnik, H. M., Varela, V., Cochaux, P., & Medeiros Neto, G. A. (1992). Nonsense mutation with preferential production of a 171 nt deleted tg 'ANTIND.M RNA' as cause of human congenital goiter. Journal of Endocrinological Investigation. Milano: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Targovnik HM, Varela V, Cochaux P, Medeiros Neto GA. Nonsense mutation with preferential production of a 171 nt deleted tg 'ANTIND.M RNA' as cause of human congenital goiter. Journal of Endocrinological Investigation. 1992 ;15( 5 suppl.2): 39.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Targovnik HM, Varela V, Cochaux P, Medeiros Neto GA. Nonsense mutation with preferential production of a 171 nt deleted tg 'ANTIND.M RNA' as cause of human congenital goiter. Journal of Endocrinological Investigation. 1992 ;15( 5 suppl.2): 39.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Presenca de polimorfismos complexos de fragmentos de restricao com a utilizacao de diferentes sondas da tireoperoxidase em pacientes com bocio hereditario e defeito de organificacao do iodo (1992)
Billerbeck, A E C; Rego, K G M; Targovnik, H M; Goldberg, A K; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BILLERBECK, A E C et al. Presenca de polimorfismos complexos de fragmentos de restricao com a utilizacao de diferentes sondas da tireoperoxidase em pacientes com bocio hereditario e defeito de organificacao do iodo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1992
APA
Billerbeck, A. E. C., Rego, K. G. M., Targovnik, H. M., Goldberg, A. K., & Medeiros Neto, G. A. (1992). Presenca de polimorfismos complexos de fragmentos de restricao com a utilizacao de diferentes sondas da tireoperoxidase em pacientes com bocio hereditario e defeito de organificacao do iodo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Billerbeck AEC, Rego KGM, Targovnik HM, Goldberg AK, Medeiros Neto GA. Presenca de polimorfismos complexos de fragmentos de restricao com a utilizacao de diferentes sondas da tireoperoxidase em pacientes com bocio hereditario e defeito de organificacao do iodo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1992 ;36( supl.1): 259.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Billerbeck AEC, Rego KGM, Targovnik HM, Goldberg AK, Medeiros Neto GA. Presenca de polimorfismos complexos de fragmentos de restricao com a utilizacao de diferentes sondas da tireoperoxidase em pacientes com bocio hereditario e defeito de organificacao do iodo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1992 ;36( supl.1): 259.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Consegregation studies of hereditary goiter with thyroperoxidase alleles: tag i and bgi ii restriction patterns reveal complex rflps using different tpo probes (1992)
Billerbeck, A E C; Targovnik, H M; Filippo, P; Goldberg, A C K; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Thyroid. Nome do evento: Meeting American Thyroid Association. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BILLERBECK, A E C et al. Consegregation studies of hereditary goiter with thyroperoxidase alleles: tag i and bgi ii restriction patterns reveal complex rflps using different tpo probes. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1992
APA
Billerbeck, A. E. C., Targovnik, H. M., Filippo, P., Goldberg, A. C. K., & Medeiros Neto, G. A. (1992). Consegregation studies of hereditary goiter with thyroperoxidase alleles: tag i and bgi ii restriction patterns reveal complex rflps using different tpo probes. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Billerbeck AEC, Targovnik HM, Filippo P, Goldberg ACK, Medeiros Neto GA. Consegregation studies of hereditary goiter with thyroperoxidase alleles: tag i and bgi ii restriction patterns reveal complex rflps using different tpo probes. Thyroid. 1992 ;2 ( supl.1): s20.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Billerbeck AEC, Targovnik HM, Filippo P, Goldberg ACK, Medeiros Neto GA. Consegregation studies of hereditary goiter with thyroperoxidase alleles: tag i and bgi ii restriction patterns reveal complex rflps using different tpo probes. Thyroid. 1992 ;2 ( supl.1): s20.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital defective thyroglobulin synthesis (1991)
Targovnik, H M; Varela, V; Abatangelo, C; Wajchenberg, B L; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Thyroid. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TARGOVNIK, H M et al. Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital defective thyroglobulin synthesis. Thyroid, v. 1 , n. 4 , p. 339-45, 1991Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Targovnik, H. M., Varela, V., Abatangelo, C., Wajchenberg, B. L., & Medeiros Neto, G. A. (1991). Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital defective thyroglobulin synthesis. Thyroid, 1 ( 4 ), 339-45.
NLM
Targovnik HM, Varela V, Abatangelo C, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital defective thyroglobulin synthesis. Thyroid. 1991 ;1 ( 4 ): 339-45.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Targovnik HM, Varela V, Abatangelo C, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital defective thyroglobulin synthesis. Thyroid. 1991 ;1 ( 4 ): 339-45.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital goiter with defective thyroglobulin (1991)
Targovnik, H M; Varela, V; Abatangelo, C; Wajchenberg, B L; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Program and Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TARGOVNIK, H M et al. Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital goiter with defective thyroglobulin. 1991, Anais.. Washington: Endocrine Society, 1991. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Targovnik, H. M., Varela, V., Abatangelo, C., Wajchenberg, B. L., & Medeiros Neto, G. A. (1991). Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital goiter with defective thyroglobulin. In Program and Abstracts. Washington: Endocrine Society.
NLM
Targovnik HM, Varela V, Abatangelo C, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital goiter with defective thyroglobulin. Program and Abstracts. 1991 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Targovnik HM, Varela V, Abatangelo C, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital goiter with defective thyroglobulin. Program and Abstracts. 1991 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Searching for restriction fragment length polymorphisms in congenital goiter with defective thyroglobulin (1991)
Targovnik, H M; Varela, V; Abatangelo, C; Billerbeck, A E; Wajchenberg, B L
Fonte: Program and Abstracts. Nome do evento: Latin-American Thyroid Congress. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TARGOVNIK, H M et al. Searching for restriction fragment length polymorphisms in congenital goiter with defective thyroglobulin. 1991, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1991. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Targovnik, H. M., Varela, V., Abatangelo, C., Billerbeck, A. E., & Wajchenberg, B. L. (1991). Searching for restriction fragment length polymorphisms in congenital goiter with defective thyroglobulin. In Program and Abstracts. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Targovnik HM, Varela V, Abatangelo C, Billerbeck AE, Wajchenberg BL. Searching for restriction fragment length polymorphisms in congenital goiter with defective thyroglobulin. Program and Abstracts. 1991 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Targovnik HM, Varela V, Abatangelo C, Billerbeck AE, Wajchenberg BL. Searching for restriction fragment length polymorphisms in congenital goiter with defective thyroglobulin. Program and Abstracts. 1991 ;[citado 2024 abr. 23 ]

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