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  • Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP

    Subjects: CITOGENÉTICA, FENÓTIPOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RODRÍGUEZ, Viviana Rita e MAZZUCATTO, Luiz Fernando e PINA NETO, João Monteiro de. Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 41, n. 8, p. 681-683, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2008000800007. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Rodríguez, V. R., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 41( 8), 681-683. doi:10.1590/s0100-879x2008000800007
    • NLM

      Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2008 ; 41( 8): 681-683.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2008000800007
    • Vancouver

      Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2008 ; 41( 8): 681-683.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2008000800007
  • Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP

    Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS

    How to cite
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    • ABNT

      RODRÍGUEZ, Viviana Rita et al. Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Rodríguez, V. R., Mazzucatto, L. F., Martins, M. D., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
    • NLM

      Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Martins MD, Pina Neto JM de. Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só. Resumos. 2005 ;[citado 2024 mar. 28 ]
    • Vancouver

      Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Martins MD, Pina Neto JM de. Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só. Resumos. 2005 ;[citado 2024 mar. 28 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: OBESIDADE, RETARDO MENTAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RODRÍGUEZ, Viviana Rita. Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. . Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Rodríguez, V. R. (2003). Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Rodríguez VR. Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi. 2003 ;[citado 2024 mar. 28 ]
    • Vancouver

      Rodríguez VR. Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi. 2003 ;[citado 2024 mar. 28 ]

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