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ABNT
BATISTA, Luis Francisco Zirnberger et al. p53 Mutant human glioma cells are sensitive to UV-C-induced apoptosis due to impaired cyclobutane pyrimidine dimer removal. Molecular Cancer Research, v. 7, n. 2, p. 237-46, 2009Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Batista, L. F. Z., Roos, W. P., Kaina, B., & Menck, C. F. M. (2009). p53 Mutant human glioma cells are sensitive to UV-C-induced apoptosis due to impaired cyclobutane pyrimidine dimer removal. Molecular Cancer Research, 7( 2), 237-46.
NLM
Batista LFZ, Roos WP, Kaina B, Menck CFM. p53 Mutant human glioma cells are sensitive to UV-C-induced apoptosis due to impaired cyclobutane pyrimidine dimer removal. Molecular Cancer Research. 2009 ; 7( 2): 237-46.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Batista LFZ, Roos WP, Kaina B, Menck CFM. p53 Mutant human glioma cells are sensitive to UV-C-induced apoptosis due to impaired cyclobutane pyrimidine dimer removal. Molecular Cancer Research. 2009 ; 7( 2): 237-46.[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
MENCK, Carlos Frederico Martins. [RETRACTION]: expression of serum microRNA-378 and its clinical significance in renal cell carcinoma. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2016-0121ret. Acesso em: 19 set. 2024. , 2020
APA
Menck, C. F. M. (2020). [RETRACTION]: expression of serum microRNA-378 and its clinical significance in renal cell carcinoma. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2016-0121ret
NLM
Menck CFM. [RETRACTION]: expression of serum microRNA-378 and its clinical significance in renal cell carcinoma [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 2): 1 .[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2016-0121ret
Vancouver
Menck CFM. [RETRACTION]: expression of serum microRNA-378 and its clinical significance in renal cell carcinoma [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 2): 1 .[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2016-0121ret
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ABNT
PEREIRA, Thaís dos Santos Fontes et al. Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, v. 132, n. 3, p. e97-e105, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.03.013. Acesso em: 19 set. 2024.
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Pereira, T. dos S. F., Castro, L. P., Menck, C. F. M., Maia, M. H. T., Souza, L. L. de, Fonseca, F. P., et al. (2021). Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, 132( 3), e97-e105. doi:10.1016/j.oooo.2021.03.013
NLM
Pereira T dos SF, Castro LP, Menck CFM, Maia MHT, Souza LL de, Fonseca FP, Pontes HAR, Pontes FSC, Gomez RS. Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2021 ; 132( 3): e97-e105.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.03.013
Vancouver
Pereira T dos SF, Castro LP, Menck CFM, Maia MHT, Souza LL de, Fonseca FP, Pontes HAR, Pontes FSC, Gomez RS. Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2021 ; 132( 3): e97-e105.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.03.013
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ABNT
LERNER, Letícia Koch et al. XPD/ERCC2 mutations interfere in cellular responses to oxidative stress. Mutagenesis, v. 34, n. 4, p. 341-354, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/mutage/gez020. Acesso em: 19 set. 2024.
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Lerner, L. K., Moreno, N. C., Rocha, C. R. R., Munford, V., Santos, V. T. dos, Soltys, D. T., et al. (2019). XPD/ERCC2 mutations interfere in cellular responses to oxidative stress. Mutagenesis, 34( 4), 341-354. doi:10.1093/mutage/gez020
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ABNT
ARMELINI, Melissa Gava et al. XPD transduction in human cells deficient in DNA repair by recombinant adenovirus. 2003, Anais.. São Paulo: Comissão de Pesquisa do ICB/USP, 2003. . Acesso em: 19 set. 2024.
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Armelini, M. G., Menck, C. F. M., Muotri, A. R., & Marchetto, M. C. N. (2003). XPD transduction in human cells deficient in DNA repair by recombinant adenovirus. In Resumos. São Paulo: Comissão de Pesquisa do ICB/USP.
NLM
Armelini MG, Menck CFM, Muotri AR, Marchetto MCN. XPD transduction in human cells deficient in DNA repair by recombinant adenovirus. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Armelini MG, Menck CFM, Muotri AR, Marchetto MCN. XPD transduction in human cells deficient in DNA repair by recombinant adenovirus. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 19 ]
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CHIGANÇAS, Vanessa et al. XPD mutations in the trichothiodystrophy syndrome affect the recruitment of the TFIIH factor only to CPD-containing sites. 2007, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Chiganças, V., Lima-Bessa, K. M., Menck, C. F. M., & Sarasin, A. (2007). XPD mutations in the trichothiodystrophy syndrome affect the recruitment of the TFIIH factor only to CPD-containing sites. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo.
NLM
Chiganças V, Lima-Bessa KM, Menck CFM, Sarasin A. XPD mutations in the trichothiodystrophy syndrome affect the recruitment of the TFIIH factor only to CPD-containing sites. Resumos. 2007 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Chiganças V, Lima-Bessa KM, Menck CFM, Sarasin A. XPD mutations in the trichothiodystrophy syndrome affect the recruitment of the TFIIH factor only to CPD-containing sites. Resumos. 2007 ;[citado 2024 set. 19 ]
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MELO, Julliane Tamara Araújo de et al. XPC deficiency is related to APE1 and OGG1 expression and function. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, v. 784-785, p. 25-33, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2016.01.004. Acesso em: 19 set. 2024.
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Melo, J. T. A. de, Timóteo, A. R. de S., Lajus, T. B. P., Brandão, J. A., Souza-Pinto, N. C. de, Menck, C. F. M., et al. (2016). XPC deficiency is related to APE1 and OGG1 expression and function. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 784-785, 25-33. doi:10.1016/j.mrfmmm.2016.01.004
NLM
Melo JTA de, Timóteo AR de S, Lajus TBP, Brandão JA, Souza-Pinto NC de, Menck CFM, Campalans A, Radicella JP, Vessoni AT, Muotri AR, Lima LFA. XPC deficiency is related to APE1 and OGG1 expression and function [Internet]. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 2016 ; 784-785 25-33.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2016.01.004
Vancouver
Melo JTA de, Timóteo AR de S, Lajus TBP, Brandão JA, Souza-Pinto NC de, Menck CFM, Campalans A, Radicella JP, Vessoni AT, Muotri AR, Lima LFA. XPC deficiency is related to APE1 and OGG1 expression and function [Internet]. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 2016 ; 784-785 25-33.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2016.01.004
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CASTRO, Ligia Pereira et al. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil. Frontiers in Genetics, v. 12, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963. Acesso em: 19 set. 2024.
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Castro, L. P., Vieira, D. B., Souza, T. A. de, Timoteo, A. R. de S., Coutinho, J. D. L., Almeida, I. C. P. de, et al. (2022). XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil. Frontiers in Genetics, 12, 1-8. doi:10.3389/fgene.2021.784963
NLM
Castro LP, Vieira DB, Souza TA de, Timoteo AR de S, Coutinho JDL, Almeida ICP de, Henriques SR de M, Azevedo FM de, Rosa RCA, Kannouche PL, Sarasin A, Menck CFM, Petta TB. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 12 1-8.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963
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Castro LP, Vieira DB, Souza TA de, Timoteo AR de S, Coutinho JDL, Almeida ICP de, Henriques SR de M, Azevedo FM de, Rosa RCA, Kannouche PL, Sarasin A, Menck CFM, Petta TB. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 12 1-8.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963
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MUOTRI, A R e JORGE, S A C e MENCK, Carlos Frederico Martins. XPA DNA repair gene expression by genetic vectors in human cells. 1998, Anais.. Curitiba: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 19 set. 2024.
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Muotri, A. R., Jorge, S. A. C., & Menck, C. F. M. (1998). XPA DNA repair gene expression by genetic vectors in human cells. In Resumos. Curitiba: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Muotri AR, Jorge SAC, Menck CFM. XPA DNA repair gene expression by genetic vectors in human cells. Resumos. 1998 ;[citado 2024 set. 19 ]
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Muotri AR, Jorge SAC, Menck CFM. XPA DNA repair gene expression by genetic vectors in human cells. Resumos. 1998 ;[citado 2024 set. 19 ]
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MORENO, Natália Cestari et al. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells. Nucleic Acids Research, v. 48, n. 4, p. 1941–1953, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/nar/gkz1182. Acesso em: 19 set. 2024.
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Moreno, N. C., Souza, T. A. de, Garcia, C. C. M., Ruiz, N. Q., Corradi, C., Castro, L. P., et al. (2020). Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells. Nucleic Acids Research, 48( 4), 1941–1953. doi:10.1093/nar/gkz1182
NLM
Moreno NC, Souza TA de, Garcia CCM, Ruiz NQ, Corradi C, Castro LP, Munford V, Vançan SI da S, Alexandrov LB, Menck CFM. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2020 ; 48( 4): 1941–1953.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkz1182
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Moreno NC, Souza TA de, Garcia CCM, Ruiz NQ, Corradi C, Castro LP, Munford V, Vançan SI da S, Alexandrov LB, Menck CFM. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2020 ; 48( 4): 1941–1953.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkz1182
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ABNT
MENCK, Carlos Frederico Martins. Viral vectors to explore the consequences of UV-induced DNA damage. 2007, Anais.. Bath: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 19 set. 2024.
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Menck, C. F. M. (2007). Viral vectors to explore the consequences of UV-induced DNA damage. In Abstracts. Bath: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Menck CFM. Viral vectors to explore the consequences of UV-induced DNA damage. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Menck CFM. Viral vectors to explore the consequences of UV-induced DNA damage. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
MENCK, Carlos Frederico Martins. Vetores-ponte: impacto em estudos de mutagênese em células de mamíferos. Ciência e Cultura, v. 41, n. 11, p. 1064-70, 1989Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
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Menck, C. F. M. (1989). Vetores-ponte: impacto em estudos de mutagênese em células de mamíferos. Ciência e Cultura, 41( 11), 1064-70.
NLM
Menck CFM. Vetores-ponte: impacto em estudos de mutagênese em células de mamíferos. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 11): 1064-70.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Menck CFM. Vetores-ponte: impacto em estudos de mutagênese em células de mamíferos. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 11): 1064-70.[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
ARMELINI, M. G. et al. Vetores virais carregando genes de reparo de DNA: esperança de terapia gênica para pacientes xeroderma pigmentosum. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. . Acesso em: 19 set. 2024.
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Armelini, M. G., Lima-Bessa, K., Leite, R. A., Quayle, C., Gama, P., Hauswirth, W., & Menck, C. F. M. (2007). Vetores virais carregando genes de reparo de DNA: esperança de terapia gênica para pacientes xeroderma pigmentosum. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Armelini MG, Lima-Bessa K, Leite RA, Quayle C, Gama P, Hauswirth W, Menck CFM. Vetores virais carregando genes de reparo de DNA: esperança de terapia gênica para pacientes xeroderma pigmentosum. Resumos. 2007 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Armelini MG, Lima-Bessa K, Leite RA, Quayle C, Gama P, Hauswirth W, Menck CFM. Vetores virais carregando genes de reparo de DNA: esperança de terapia gênica para pacientes xeroderma pigmentosum. Resumos. 2007 ;[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
MARCHETTO, M. C. N e MUOTRI, A R e MENCK, Carlos Frederico Martins. Vetores adenovirais para a complementação de células humanas deficientes em reparo de DNA. 2001, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2001. . Acesso em: 19 set. 2024.
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Marchetto, M. C. N., Muotri, A. R., & Menck, C. F. M. (2001). Vetores adenovirais para a complementação de células humanas deficientes em reparo de DNA. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
NLM
Marchetto MCN, Muotri AR, Menck CFM. Vetores adenovirais para a complementação de células humanas deficientes em reparo de DNA. Resumos. 2001 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Marchetto MCN, Muotri AR, Menck CFM. Vetores adenovirais para a complementação de células humanas deficientes em reparo de DNA. Resumos. 2001 ;[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
CASTELLI, J B e VENTURA, Armando Morais e MENCK, Carlos Frederico Martins. Vetores Adenovirais. Biotecnologia Ciência e Desenvolvimento, v. 26, p. 38-43, 2002Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Castelli, J. B., Ventura, A. M., & Menck, C. F. M. (2002). Vetores Adenovirais. Biotecnologia Ciência e Desenvolvimento, 26, 38-43.
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ABNT
MENCK, Carlos Frederico Martins. Vacinas e genes: injecao de adn estimula defesa imunologica. Ciencia Hoje, v. no 1993, n. 95, p. 10-1, 1993Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Menck, C. F. M. (1993). Vacinas e genes: injecao de adn estimula defesa imunologica. Ciencia Hoje, no 1993( 95), 10-1.
NLM
Menck CFM. Vacinas e genes: injecao de adn estimula defesa imunologica. Ciencia Hoje. 1993 ; no 1993( 95): 10-1.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Menck CFM. Vacinas e genes: injecao de adn estimula defesa imunologica. Ciencia Hoje. 1993 ; no 1993( 95): 10-1.[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
BARBOSA, Heloiza Ramos et al. Utilização de modelos manipulados pelos alunos como recurso pedagógico. 1997, Anais.. São Paulo: SBM, 1997. . Acesso em: 19 set. 2024.
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Barbosa, H. R., Carvalhal, M. L. C., Rácz, M. L. B. de O., Menck, C. F. M., Shirakawa, M. A., Do Val, R. R., et al. (1997). Utilização de modelos manipulados pelos alunos como recurso pedagógico. In Resumos. São Paulo: SBM.
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Barbosa HR, Carvalhal MLC, Rácz MLB de O, Menck CFM, Shirakawa MA, Do Val RR, Bertacini PV, Thuler DS, Krzyzanowski Junior F. Utilização de modelos manipulados pelos alunos como recurso pedagógico. Resumos. 1997 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Barbosa HR, Carvalhal MLC, Rácz MLB de O, Menck CFM, Shirakawa MA, Do Val RR, Bertacini PV, Thuler DS, Krzyzanowski Junior F. Utilização de modelos manipulados pelos alunos como recurso pedagógico. Resumos. 1997 ;[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
LEITE, Ricardo Alexandre. Uso de vetores adenovirais na identificação de grupo de complementação gênica de pacientes com Xeroderma pigmentosum e em animais deficientes em reparo de DNA. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-27112008-165017/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Leite, R. A. (2008). Uso de vetores adenovirais na identificação de grupo de complementação gênica de pacientes com Xeroderma pigmentosum e em animais deficientes em reparo de DNA (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-27112008-165017/
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Leite RA. Uso de vetores adenovirais na identificação de grupo de complementação gênica de pacientes com Xeroderma pigmentosum e em animais deficientes em reparo de DNA [Internet]. 2008 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-27112008-165017/
Vancouver
Leite RA. Uso de vetores adenovirais na identificação de grupo de complementação gênica de pacientes com Xeroderma pigmentosum e em animais deficientes em reparo de DNA [Internet]. 2008 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-27112008-165017/
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LEITE, Ricardo Alexandre et al. Uso de adenovírus recombinates portadores de genes de reparo na identificação de grupo de complementação de pacientes brasileiros portadores da síndrome xeroderma pigmentosum. 2005, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2005. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Leite, R. A., Marchetto, M. C. N., Muotri, A. R., Vasconcelos, D. de M., & Menck, C. F. M. (2005). Uso de adenovírus recombinates portadores de genes de reparo na identificação de grupo de complementação de pacientes brasileiros portadores da síndrome xeroderma pigmentosum. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
NLM
Leite RA, Marchetto MCN, Muotri AR, Vasconcelos D de M, Menck CFM. Uso de adenovírus recombinates portadores de genes de reparo na identificação de grupo de complementação de pacientes brasileiros portadores da síndrome xeroderma pigmentosum. Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Leite RA, Marchetto MCN, Muotri AR, Vasconcelos D de M, Menck CFM. Uso de adenovírus recombinates portadores de genes de reparo na identificação de grupo de complementação de pacientes brasileiros portadores da síndrome xeroderma pigmentosum. Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
MENCK, Carlos Frederico Martins. Using RNA interference to modulate DNA repair and induce cancer cell death. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010. . Acesso em: 19 set. 2024.
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Menck, C. F. M. (2010). Using RNA interference to modulate DNA repair and induce cancer cell death. In Program & Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
NLM
Menck CFM. Using RNA interference to modulate DNA repair and induce cancer cell death. Program & Abstracts. 2010 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Menck CFM. Using RNA interference to modulate DNA repair and induce cancer cell death. Program & Abstracts. 2010 ;[citado 2024 set. 19 ]