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Trabalho de evento-resumo periodico
Michael addition of peroxynitrite to acrolein generating formaldehyde and glyoxal from a Russell reaction (2019)
Bechara, Etelvino José Henriques ; Gonçalves, Letícia Christina Pires; Tavares, Marina Franco Maggi ; Augusto, Ohara ; Linares, Edlaine ; Licciardi, Saymon Alex Silva; Massari Filho, Júlio
Fonte: Free Radical Biology & Medicine. Nome do evento: Annual Meeting of the Society for Redox Biology and Medicine/SFRBM. Unidade: IQ
Assuntos: BIOQUÍMICA, PEROXIDASE
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ABNT
BECHARA, Etelvino José Henriques et al. Michael addition of peroxynitrite to acrolein generating formaldehyde and glyoxal from a Russell reaction. Free Radical Biology & Medicine. New York: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.10.044. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2019
APA
Bechara, E. J. H., Gonçalves, L. C. P., Tavares, M. F. M., Augusto, O., Linares, E., Licciardi, S. A. S., & Massari Filho, J. (2019). Michael addition of peroxynitrite to acrolein generating formaldehyde and glyoxal from a Russell reaction. Free Radical Biology & Medicine. New York: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2019.10.044
NLM
Bechara EJH, Gonçalves LCP, Tavares MFM, Augusto O, Linares E, Licciardi SAS, Massari Filho J. Michael addition of peroxynitrite to acrolein generating formaldehyde and glyoxal from a Russell reaction [Internet]. Free Radical Biology & Medicine. 2019 ; 145 S18-S19 res. 06.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.10.044
Vancouver
Bechara EJH, Gonçalves LCP, Tavares MFM, Augusto O, Linares E, Licciardi SAS, Massari Filho J. Michael addition of peroxynitrite to acrolein generating formaldehyde and glyoxal from a Russell reaction [Internet]. Free Radical Biology & Medicine. 2019 ; 145 S18-S19 res. 06.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.10.044
Artigo de periodico
Excited singlet molecular 'O IND. 2' ('ANTPOT. 1Δ''IND. g') is generated enzymatically from excited carbonyls in the dark (2014)
Mano, Camila Marinho; Prado, Fernanda Manso ; Massari Filho, Júlio; Ronsein, Graziella Eliza ; Martinez, Glaucia Regina; Miyamoto, Sayuri ; Cadet, Jean; Sies, Helmut; Medeiros, Marisa Helena Gennari de ; Bechara, Etelvino José Henriques ; Di Mascio, Paolo
Fonte: Scientific Reports. Unidade: IQ
Assuntos: LUMINESCÊNCIA, BIOQUÍMICA
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ABNT
MANO, Camila Marinho et al. Excited singlet molecular 'O IND. 2' ('ANTPOT. 1Δ''IND. g') is generated enzymatically from excited carbonyls in the dark. Scientific Reports, v. 4, p. 1-10 art. 5938, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/srep05938. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Mano, C. M., Prado, F. M., Massari Filho, J., Ronsein, G. E., Martinez, G. R., Miyamoto, S., et al. (2014). Excited singlet molecular 'O IND. 2' ('ANTPOT. 1Δ''IND. g') is generated enzymatically from excited carbonyls in the dark. Scientific Reports, 4, 1-10 art. 5938. doi:10.1038/srep05938
NLM
Mano CM, Prado FM, Massari Filho J, Ronsein GE, Martinez GR, Miyamoto S, Cadet J, Sies H, Medeiros MHG de, Bechara EJH, Di Mascio P. Excited singlet molecular 'O IND. 2' ('ANTPOT. 1Δ''IND. g') is generated enzymatically from excited carbonyls in the dark [Internet]. Scientific Reports. 2014 ; 4 1-10 art. 5938.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep05938
Vancouver
Mano CM, Prado FM, Massari Filho J, Ronsein GE, Martinez GR, Miyamoto S, Cadet J, Sies H, Medeiros MHG de, Bechara EJH, Di Mascio P. Excited singlet molecular 'O IND. 2' ('ANTPOT. 1Δ''IND. g') is generated enzymatically from excited carbonyls in the dark [Internet]. Scientific Reports. 2014 ; 4 1-10 art. 5938.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep05938
Tese (Doutorado)
Mecanismos da reação de metabólitos α-dicarbonílicos com peroxinitrito: geração de radicais livres e oxigênio singlete. Possíveis implicações biológicas (2014)
Massari Filho, Júlio; Bechara, Etelvino José Henriques (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, RADICAIS LIVRES, OXIGÊNIO, ESTRESSE OXIDATIVO
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ABNT
MASSARI FILHO, Júlio. Mecanismos da reação de metabólitos α-dicarbonílicos com peroxinitrito: geração de radicais livres e oxigênio singlete. Possíveis implicações biológicas. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02102014-081602/. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Massari Filho, J. (2014). Mecanismos da reação de metabólitos α-dicarbonílicos com peroxinitrito: geração de radicais livres e oxigênio singlete. Possíveis implicações biológicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02102014-081602/
NLM
Massari Filho J. Mecanismos da reação de metabólitos α-dicarbonílicos com peroxinitrito: geração de radicais livres e oxigênio singlete. Possíveis implicações biológicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02102014-081602/
Vancouver
Massari Filho J. Mecanismos da reação de metabólitos α-dicarbonílicos com peroxinitrito: geração de radicais livres e oxigênio singlete. Possíveis implicações biológicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02102014-081602/
Trabalho de evento-resumo
L-Trp as a target of radical species generated from triplet acetone (2012)
Mano, Camila Marinho; Massari Filho, Júlio; Di Mascio, Paolo ; Bechara, Etelvino José Henriques
Fonte: Program and Index. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq). Unidade: IQ
Assuntos: AMINOÁCIDOS, BIOQUÍMICA
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ABNT
MANO, Camila Marinho et al. L-Trp as a target of radical species generated from triplet acetone. 2012, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2012. . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Mano, C. M., Massari Filho, J., Di Mascio, P., & Bechara, E. J. H. (2012). L-Trp as a target of radical species generated from triplet acetone. In Program and Index. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
NLM
Mano CM, Massari Filho J, Di Mascio P, Bechara EJH. L-Trp as a target of radical species generated from triplet acetone. Program and Index. 2012 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Mano CM, Massari Filho J, Di Mascio P, Bechara EJH. L-Trp as a target of radical species generated from triplet acetone. Program and Index. 2012 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
Acetyl radical production by the methylglyoxal-peroxynitrite system: a possible route for L-lysine acetylation (2010)
Massari Filho, Júlio; Tokikawa, Rita; Zanolli Filho, Luiz Antonio; Tavares, Marina Franco Maggi ; Assunção, Nilson Antônio; Bechara, Etelvino José Henriques
Fonte: Chemical Research in Toxicology. Unidade: IQ
Assuntos: AMINOÁCIDOS, BIOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASSARI FILHO, Júlio et al. Acetyl radical production by the methylglyoxal-peroxynitrite system: a possible route for L-lysine acetylation. Chemical Research in Toxicology, v. 23, n. 11, p. 1762-1770, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/tx1002244. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Massari Filho, J., Tokikawa, R., Zanolli Filho, L. A., Tavares, M. F. M., Assunção, N. A., & Bechara, E. J. H. (2010). Acetyl radical production by the methylglyoxal-peroxynitrite system: a possible route for L-lysine acetylation. Chemical Research in Toxicology, 23( 11), 1762-1770. doi:10.1021/tx1002244
NLM
Massari Filho J, Tokikawa R, Zanolli Filho LA, Tavares MFM, Assunção NA, Bechara EJH. Acetyl radical production by the methylglyoxal-peroxynitrite system: a possible route for L-lysine acetylation [Internet]. Chemical Research in Toxicology. 2010 ; 23( 11): 1762-1770.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1021/tx1002244
Vancouver
Massari Filho J, Tokikawa R, Zanolli Filho LA, Tavares MFM, Assunção NA, Bechara EJH. Acetyl radical production by the methylglyoxal-peroxynitrite system: a possible route for L-lysine acetylation [Internet]. Chemical Research in Toxicology. 2010 ; 23( 11): 1762-1770.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1021/tx1002244
Trabalho de evento-resumo
Analytical studies of radicalar acetylation of amino acids by biacetyl/peroxynitrite using CE-MS (2007)
Assunção, Nilson Antônio; Massari Filho, Júlio; Tokikawa, Rita; Bechara, Etelvino José Henriques
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidade: IQ
Assuntos: AMINOÁCIDOS, BIOQUÍMICA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, ELETROFORESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ASSUNÇÃO, Nilson Antônio et al. Analytical studies of radicalar acetylation of amino acids by biacetyl/peroxynitrite using CE-MS. 2007, Anais.. São Paulo: SBBq, 2007. . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Assunção, N. A., Massari Filho, J., Tokikawa, R., & Bechara, E. J. H. (2007). Analytical studies of radicalar acetylation of amino acids by biacetyl/peroxynitrite using CE-MS. In Abstracts. São Paulo: SBBq.
NLM
Assunção NA, Massari Filho J, Tokikawa R, Bechara EJH. Analytical studies of radicalar acetylation of amino acids by biacetyl/peroxynitrite using CE-MS. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Assunção NA, Massari Filho J, Tokikawa R, Bechara EJH. Analytical studies of radicalar acetylation of amino acids by biacetyl/peroxynitrite using CE-MS. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Geração de radical acetila pelo sistema Biacetilo/Peroxinitrito (2006)
Massari Filho, Júlio; Fujiy, Débora Emy; Tokikawa, Rita; Vaz, Sandra Muntz; Micke, Gustavo Amadeu; Costa, Ana Carolina de Oliveira; Bechara, Etelvino José Henriques
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ
Assuntos: BIOQUÍMICA, RADICAIS LIVRES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASSARI FILHO, Júlio et al. Geração de radical acetila pelo sistema Biacetilo/Peroxinitrito. 2006, Anais.. São Paulo: USP, 2006. . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Massari Filho, J., Fujiy, D. E., Tokikawa, R., Vaz, S. M., Micke, G. A., Costa, A. C. de O., & Bechara, E. J. H. (2006). Geração de radical acetila pelo sistema Biacetilo/Peroxinitrito. In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Massari Filho J, Fujiy DE, Tokikawa R, Vaz SM, Micke GA, Costa AC de O, Bechara EJH. Geração de radical acetila pelo sistema Biacetilo/Peroxinitrito. Resumos. 2006 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Massari Filho J, Fujiy DE, Tokikawa R, Vaz SM, Micke GA, Costa AC de O, Bechara EJH. Geração de radical acetila pelo sistema Biacetilo/Peroxinitrito. Resumos. 2006 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Generation of acetyl radicals by diacetyl/peroxynitrite (2006)
Fujiy, Débora Emy; Massari Filho, Júlio; Ito, Maysa Lumi; Vaz, Sandra Muntz; Micke, Gustavo Amadeu; Costa, Ana Carolina de Oliveira; Dutra, Fernando; Bechara, Etelvino José Henriques
Fonte: Programas e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidade: IQ
Assunto: BIOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FUJIY, Débora Emy et al. Generation of acetyl radicals by diacetyl/peroxynitrite. 2006, Anais.. São Paulo: SBBq, 2006. . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Fujiy, D. E., Massari Filho, J., Ito, M. L., Vaz, S. M., Micke, G. A., Costa, A. C. de O., et al. (2006). Generation of acetyl radicals by diacetyl/peroxynitrite. In Programas e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Fujiy DE, Massari Filho J, Ito ML, Vaz SM, Micke GA, Costa AC de O, Dutra F, Bechara EJH. Generation of acetyl radicals by diacetyl/peroxynitrite. Programas e Resumos. 2006 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Fujiy DE, Massari Filho J, Ito ML, Vaz SM, Micke GA, Costa AC de O, Dutra F, Bechara EJH. Generation of acetyl radicals by diacetyl/peroxynitrite. Programas e Resumos. 2006 ;[citado 2024 abr. 19 ]

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