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Artigo de periodico
Association analysis of the catechol-o- methyltransfe- rase (COMT), serotonin transporter (5-HTT) and serotonin 2A receptor (5HT2A) gene polymorphisms with obssessive-compulsive disorder (2004)
Meira-Lima, I.; Shavitt, R. G.; Miguita, K.; Ikenaga, E.; Miguel, E. C.; Vallada, H.
Fonte: Genes, brain and behavior. Unidade: FM
Assuntos: CATECOLAMINAS, GENÉTICA MÉDICA (ESTUDO), TRANSTORNO OBSESSIVO-COMPULSIVO, SEROTONINA
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ABNT
MEIRA-LIMA, I. et al. Association analysis of the catechol-o- methyltransfe- rase (COMT), serotonin transporter (5-HTT) and serotonin 2A receptor (5HT2A) gene polymorphisms with obssessive-compulsive disorder. Genes, brain and behavior, v. 3, p. 75-79, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1601-1848.2003.0042.x. Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Meira-Lima, I., Shavitt, R. G., Miguita, K., Ikenaga, E., Miguel, E. C., & Vallada, H. (2004). Association analysis of the catechol-o- methyltransfe- rase (COMT), serotonin transporter (5-HTT) and serotonin 2A receptor (5HT2A) gene polymorphisms with obssessive-compulsive disorder. Genes, brain and behavior, 3, 75-79. doi:10.1046/j.1601-1848.2003.0042.x
NLM
Meira-Lima I, Shavitt RG, Miguita K, Ikenaga E, Miguel EC, Vallada H. Association analysis of the catechol-o- methyltransfe- rase (COMT), serotonin transporter (5-HTT) and serotonin 2A receptor (5HT2A) gene polymorphisms with obssessive-compulsive disorder [Internet]. Genes, brain and behavior. 2004 ; 3 75-79.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1601-1848.2003.0042.x
Vancouver
Meira-Lima I, Shavitt RG, Miguita K, Ikenaga E, Miguel EC, Vallada H. Association analysis of the catechol-o- methyltransfe- rase (COMT), serotonin transporter (5-HTT) and serotonin 2A receptor (5HT2A) gene polymorphisms with obssessive-compulsive disorder [Internet]. Genes, brain and behavior. 2004 ; 3 75-79.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1601-1848.2003.0042.x
Trabalho de evento-resumo
Ausência de associação entre polimorfismo do gene do transportador de dopamina e esquizofrenia (2003)
Cordeiro, Q.; Ikenaga, E.; Ferreira, R.; Meira-Lima, I.; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, ESQUIZOFRENIA (GENÉTICA), ESQUIZOFRENIA (FISIOPATOLOGIA), PROFISSÕES
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ABNT
CORDEIRO, Q. et al. Ausência de associação entre polimorfismo do gene do transportador de dopamina e esquizofrenia. 2003, Anais.. Goiânia, Goiás: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Cordeiro, Q., Ikenaga, E., Ferreira, R., Meira-Lima, I., & Vallada Filho, H. P. (2003). Ausência de associação entre polimorfismo do gene do transportador de dopamina e esquizofrenia. In Resumos. Goiânia, Goiás: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cordeiro Q, Ikenaga E, Ferreira R, Meira-Lima I, Vallada Filho HP. Ausência de associação entre polimorfismo do gene do transportador de dopamina e esquizofrenia. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 18 ]
Vancouver
Cordeiro Q, Ikenaga E, Ferreira R, Meira-Lima I, Vallada Filho HP. Ausência de associação entre polimorfismo do gene do transportador de dopamina e esquizofrenia. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 18 ]
Artigo de periodico
Allelic association study between phospholipase A2 genes and bipolar affective disoder (2003)
Meira-Lima, Ivanor; Jardim, D.; Junqueira, R.; Ikenaga, E.; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: Bipolar Disorders. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNO BIPOLAR (TERAPIA), TRANSTORNO BIPOLAR (GENÉTICA), FOSFOLIPASES (ANÁLISE)
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ABNT
MEIRA-LIMA, Ivanor et al. Allelic association study between phospholipase A2 genes and bipolar affective disoder. Bipolar Disorders, v. 5, p. 295-299, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1034/j.1399-5618.2003.00025.x. Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Meira-Lima, I., Jardim, D., Junqueira, R., Ikenaga, E., & Vallada Filho, H. P. (2003). Allelic association study between phospholipase A2 genes and bipolar affective disoder. Bipolar Disorders, 5, 295-299. doi:10.1034/j.1399-5618.2003.00025.x
NLM
Meira-Lima I, Jardim D, Junqueira R, Ikenaga E, Vallada Filho HP. Allelic association study between phospholipase A2 genes and bipolar affective disoder [Internet]. Bipolar Disorders. 2003 ; 5 295-299.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-5618.2003.00025.x
Vancouver
Meira-Lima I, Jardim D, Junqueira R, Ikenaga E, Vallada Filho HP. Allelic association study between phospholipase A2 genes and bipolar affective disoder [Internet]. Bipolar Disorders. 2003 ; 5 295-299.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-5618.2003.00025.x
Trabalho de evento-resumo
Association of a new polymorphism in 12-lox gene with bipolar disorder (2003)
Fridman, C.; Ojopi, E. P.; Gregorio, S. Passos; Ikenaga, E.; Guimarães, P.; Vallada, H.; Gattaz, W. F.; Dias Neto, E.
Fonte: FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Unidade: FM
Assunto: PSIQUIATRIA
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ABNT
FRIDMAN, C. et al. Association of a new polymorphism in 12-lox gene with bipolar disorder. 2003, Anais.. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Fridman, C., Ojopi, E. P., Gregorio, S. P., Ikenaga, E., Guimarães, P., Vallada, H., et al. (2003). Association of a new polymorphism in 12-lox gene with bipolar disorder. In FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Ojopi EP, Gregorio SP, Ikenaga E, Guimarães P, Vallada H, Gattaz WF, Dias Neto E. Association of a new polymorphism in 12-lox gene with bipolar disorder. FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2003 ;[citado 2024 set. 18 ]
Vancouver
Fridman C, Ojopi EP, Gregorio SP, Ikenaga E, Guimarães P, Vallada H, Gattaz WF, Dias Neto E. Association of a new polymorphism in 12-lox gene with bipolar disorder. FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2003 ;[citado 2024 set. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Ausência de associação entre o polimorfismo G861C do receptor 5HTDB e esquizofrenia (2003)
Vieira, M. B.; Cordeiro, Q.; Ikenaga, E.; Ferreira, R.; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, ESQUIZOFRENIA (GENÉTICA), ESQUIZOFRENIA (FISIOPATOLOGIA), ESTUDANTES
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ABNT
VIEIRA, M. B. et al. Ausência de associação entre o polimorfismo G861C do receptor 5HTDB e esquizofrenia. 2003, Anais.. Goiânia, Goiás: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Vieira, M. B., Cordeiro, Q., Ikenaga, E., Ferreira, R., & Vallada Filho, H. P. (2003). Ausência de associação entre o polimorfismo G861C do receptor 5HTDB e esquizofrenia. In Resumos. Goiânia, Goiás: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira MB, Cordeiro Q, Ikenaga E, Ferreira R, Vallada Filho HP. Ausência de associação entre o polimorfismo G861C do receptor 5HTDB e esquizofrenia. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 18 ]
Vancouver
Vieira MB, Cordeiro Q, Ikenaga E, Ferreira R, Vallada Filho HP. Ausência de associação entre o polimorfismo G861C do receptor 5HTDB e esquizofrenia. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo de associação entre um polimorfismo funcional do gene da enzima catecol-o-metiltransferase e esquizofrenia (2003)
Cordeiro, Q.; Ikenaga, E.; Ferreira, R.; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, ESQUIZOFRENIA (GENÉTICA), ESQUIZOFRENIA (FISIOPATOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORDEIRO, Q. et al. Estudo de associação entre um polimorfismo funcional do gene da enzima catecol-o-metiltransferase e esquizofrenia. 2003, Anais.. Goiânia, Goiás: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Cordeiro, Q., Ikenaga, E., Ferreira, R., & Vallada Filho, H. P. (2003). Estudo de associação entre um polimorfismo funcional do gene da enzima catecol-o-metiltransferase e esquizofrenia. In Resumos. Goiânia, Goiás: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cordeiro Q, Ikenaga E, Ferreira R, Vallada Filho HP. Estudo de associação entre um polimorfismo funcional do gene da enzima catecol-o-metiltransferase e esquizofrenia. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 18 ]
Vancouver
Cordeiro Q, Ikenaga E, Ferreira R, Vallada Filho HP. Estudo de associação entre um polimorfismo funcional do gene da enzima catecol-o-metiltransferase e esquizofrenia. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Ausência de associação entre o polimorfismo A1287G do gene transportador de norepinefrina e esquizofrenia (2003)
Vieira, M. B.; Cordeiro, Q.; Ikenaga, E.; Ferreira, R.; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, ESQUIZOFRENIA (GENÉTICA), ESQUIZOFRENIA (FISIOPATOLOGIA), ESTUDANTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, M. B. et al. Ausência de associação entre o polimorfismo A1287G do gene transportador de norepinefrina e esquizofrenia. 2003, Anais.. Goiânia, Goiás: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Vieira, M. B., Cordeiro, Q., Ikenaga, E., Ferreira, R., & Vallada Filho, H. P. (2003). Ausência de associação entre o polimorfismo A1287G do gene transportador de norepinefrina e esquizofrenia. In Resumos. Goiânia, Goiás: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira MB, Cordeiro Q, Ikenaga E, Ferreira R, Vallada Filho HP. Ausência de associação entre o polimorfismo A1287G do gene transportador de norepinefrina e esquizofrenia. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 18 ]
Vancouver
Vieira MB, Cordeiro Q, Ikenaga E, Ferreira R, Vallada Filho HP. Ausência de associação entre o polimorfismo A1287G do gene transportador de norepinefrina e esquizofrenia. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lack of association between clomipramine response to obsessive compulsive disorder and allelic variation in the 5-ht2a receptior and comt gene (2002)
Vallada, H.; Shavitt, R. G.; Meira-Lima, I. V.; Ikenaga, E.; Miguita, K.; Belloto C.; Miguel, E. C.
Fonte: Merican Journal of Medical Genetics. Nome do evento: World Congress of Psychiatric Genetic, Xth. Unidade: FM
Assunto: TRANSTORNOS MENTAIS
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ABNT
VALLADA, H. et al. Lack of association between clomipramine response to obsessive compulsive disorder and allelic variation in the 5-ht2a receptior and comt gene. Merican Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 set. 2024. , 2002
APA
Vallada, H., Shavitt, R. G., Meira-Lima, I. V., Ikenaga, E., Miguita, K., Belloto C.,, & Miguel, E. C. (2002). Lack of association between clomipramine response to obsessive compulsive disorder and allelic variation in the 5-ht2a receptior and comt gene. Merican Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vallada H, Shavitt RG, Meira-Lima IV, Ikenaga E, Miguita K, Belloto C., Miguel EC. Lack of association between clomipramine response to obsessive compulsive disorder and allelic variation in the 5-ht2a receptior and comt gene. Merican Journal of Medical Genetics. 2002 ; 114( 7): 808.[citado 2024 set. 18 ]
Vancouver
Vallada H, Shavitt RG, Meira-Lima IV, Ikenaga E, Miguita K, Belloto C., Miguel EC. Lack of association between clomipramine response to obsessive compulsive disorder and allelic variation in the 5-ht2a receptior and comt gene. Merican Journal of Medical Genetics. 2002 ; 114( 7): 808.[citado 2024 set. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polymorphisms at the catechol-o-methyltransferase (comt) and the serotonin 2a receptor (5-ht2a) genes and obsessive compulsive disorder (2002)
Meira-Lima, I. V.; Shavitt, R. G.; Miguita, K.; Ikenaga, E.; Miguel, E. C.; Vallada, H.
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Nome do evento: World Congress of Psychiatric Genetic, Xth. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, SEROTONINA, TRANSTORNOS MENTAIS (EPIDEMIOLOGIA), TRANSTORNOS MENTAIS (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEIRA-LIMA, I. V. et al. Polymorphisms at the catechol-o-methyltransferase (comt) and the serotonin 2a receptor (5-ht2a) genes and obsessive compulsive disorder. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 set. 2024. , 2002
APA
Meira-Lima, I. V., Shavitt, R. G., Miguita, K., Ikenaga, E., Miguel, E. C., & Vallada, H. (2002). Polymorphisms at the catechol-o-methyltransferase (comt) and the serotonin 2a receptor (5-ht2a) genes and obsessive compulsive disorder. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Meira-Lima IV, Shavitt RG, Miguita K, Ikenaga E, Miguel EC, Vallada H. Polymorphisms at the catechol-o-methyltransferase (comt) and the serotonin 2a receptor (5-ht2a) genes and obsessive compulsive disorder. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 114( 07): 838.[citado 2024 set. 18 ]
Vancouver
Meira-Lima IV, Shavitt RG, Miguita K, Ikenaga E, Miguel EC, Vallada H. Polymorphisms at the catechol-o-methyltransferase (comt) and the serotonin 2a receptor (5-ht2a) genes and obsessive compulsive disorder. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 114( 07): 838.[citado 2024 set. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Association study between the dopamine d2 (taq polymorphism) and response to classical antipsychotics in schizophrenics (2002)
Cordeiro, Q.; Meira-Lima, I. V.; Junqueira, R.; Jardim, D.; Ikenaga, E.; Elkis, H.; Vallada, H.
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Nome do evento: World Congress of Psychiatric Genetics. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, ESQUIZOFRENIA (TERAPIA), ANTIPSICÓTICOS (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORDEIRO, Q. et al. Association study between the dopamine d2 (taq polymorphism) and response to classical antipsychotics in schizophrenics. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 set. 2024. , 2002
APA
Cordeiro, Q., Meira-Lima, I. V., Junqueira, R., Jardim, D., Ikenaga, E., Elkis, H., & Vallada, H. (2002). Association study between the dopamine d2 (taq polymorphism) and response to classical antipsychotics in schizophrenics. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cordeiro Q, Meira-Lima IV, Junqueira R, Jardim D, Ikenaga E, Elkis H, Vallada H. Association study between the dopamine d2 (taq polymorphism) and response to classical antipsychotics in schizophrenics. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 114( 07): 844.[citado 2024 set. 18 ]
Vancouver
Cordeiro Q, Meira-Lima IV, Junqueira R, Jardim D, Ikenaga E, Elkis H, Vallada H. Association study between the dopamine d2 (taq polymorphism) and response to classical antipsychotics in schizophrenics. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 114( 07): 844.[citado 2024 set. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Role of DRD3 gene polymorphism in cocaine dependence in brazilian subjects (2000)
Messas, G.; Meira-Lima, I.; Jardim, D.; Ikenaga, E.; Turchi, M.; Franco, O.; Castelo, A.; Laranjeira, R.; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Nome do evento: World Congress on Psychiatric Genetics. Unidade: FM
Assuntos: COCAÍNA, PSIQUIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MESSAS, G. et al. Role of DRD3 gene polymorphism in cocaine dependence in brazilian subjects. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 set. 2024. , 2000
APA
Messas, G., Meira-Lima, I., Jardim, D., Ikenaga, E., Turchi, M., Franco, O., et al. (2000). Role of DRD3 gene polymorphism in cocaine dependence in brazilian subjects. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Messas G, Meira-Lima I, Jardim D, Ikenaga E, Turchi M, Franco O, Castelo A, Laranjeira R, Vallada Filho HP. Role of DRD3 gene polymorphism in cocaine dependence in brazilian subjects. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 96( 04): 520.[citado 2024 set. 18 ]
Vancouver
Messas G, Meira-Lima I, Jardim D, Ikenaga E, Turchi M, Franco O, Castelo A, Laranjeira R, Vallada Filho HP. Role of DRD3 gene polymorphism in cocaine dependence in brazilian subjects. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 96( 04): 520.[citado 2024 set. 18 ]

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