ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica (2003)
Lima, Bruno Lazzari de; Gurgel-Gianneti, Juliana; Zanoteli, Edmar; Vainzof, Mariz
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, ACTINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Bruno Lazzari de et al. Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Lima, B. L. de, Gurgel-Gianneti, J., Zanoteli, E., & Vainzof, M. (2003). Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lima BL de, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Vainzof M. Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica. Resumo. 2003 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Lima BL de, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Vainzof M. Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica. Resumo. 2003 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy (2003)
Lima, H. P.; Gouveia, T. L. F.; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Gurgel-Gianneti, Juliana; Silva, H. C. A.; Zatz, Mayana ; Laporte, J; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: IB, FM
Assuntos: DOENÇAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, H. P. et al. Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2003
APA
Lima, H. P., Gouveia, T. L. F., Tsanaclis, A. M. C., Gurgel-Gianneti, J., Silva, H. C. A., Zatz, M., et al. (2003). Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lima HP, Gouveia TLF, Tsanaclis AMC, Gurgel-Gianneti J, Silva HCA, Zatz M, Laporte J, Vainzof M. Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 628.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Lima HP, Gouveia TLF, Tsanaclis AMC, Gurgel-Gianneti J, Silva HCA, Zatz M, Laporte J, Vainzof M. Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 628.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Telethonin protein expression in neuromuscular disorders (2002)
Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Suzuki, Oscar T.; Faulkner, Georgine; Valle, Georgio; Beggs, Alan H.; Carpen, Olli; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Silva, Helga Cristina Almeida da; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Biochimica et Biophysica Acta. Unidades: IB, FM
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1588, n. 1, p. 33-40, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Suzuki, O. T., Faulkner, G., Valle, G., Beggs, A. H., et al. (2002). Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, 1588( 1), 33-40. doi:10.1016/s0925-4439(02)00113-8
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders (2001)
Vainzof, Mariz ; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Beggs, A.; Carpen, O.; Salmikangas, P.; Wallgren-Pettersson, C.; Labeit, Siegfried; Gurgel-Gianneti, Juliana; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2001
APA
Vainzof, M., Faulkner, G., Valle, G., Beggs, A., Carpen, O., Salmikangas, P., et al. (2001). Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Faulkner G, Valle G, Beggs A, Carpen O, Salmikangas P, Wallgren-Pettersson C, Labeit S, Gurgel-Gianneti J, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 638.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Vainzof M, Faulkner G, Valle G, Beggs A, Carpen O, Salmikangas P, Wallgren-Pettersson C, Labeit S, Gurgel-Gianneti J, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 638.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira (2001)
Charchat, S.; Gurgel-Gianneti, Juliana; Starling, A.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHARCHAT, S. et al. Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Charchat, S., Gurgel-Gianneti, J., Starling, A., Zatz, M., & Vainzof, M. (2001). Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Charchat S, Gurgel-Gianneti J, Starling A, Zatz M, Vainzof M. Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Charchat S, Gurgel-Gianneti J, Starling A, Zatz M, Vainzof M. Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira (2001)
Charchat, Sheila; Gurgel-Gianneti, Juliana; Starling, Alessandra; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA (FREQUÊNCIA), MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHARCHAT, Sheila et al. Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira. 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Charchat, S., Gurgel-Gianneti, J., Starling, A., Zatz, M., & Vainzof, M. (2001). Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira. In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Charchat S, Gurgel-Gianneti J, Starling A, Zatz M, Vainzof M. Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira. Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Charchat S, Gurgel-Gianneti J, Starling A, Zatz M, Vainzof M. Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira. Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies (2000)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Zatz, Mayana
Fonte: The American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Faulkner, G., Valle, G., Zanoteli, E., et al. (2000). The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Valle G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 379.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Valle G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 379.[citado 2024 abr. 24 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Autores

Assuntos

Título da fonte

Nome do evento

Afiliação dos autores externos não normalizada