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Trabalho de evento-resumo periodico
A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation (1998)
Vercesi, A M L; Carvalho, M R S; Aguiar, M J B; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, V E F; Molceta, G A; Pena, S D J
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VERCESI, A M L et al. A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1998
APA
Vercesi, A. M. L., Carvalho, M. R. S., Aguiar, M. J. B., Pina Neto, J. M. de, Ferraz, V. E. F., Molceta, G. A., & Pena, S. D. J. (1998). A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Vercesi AML, Carvalho MRS, Aguiar MJB, Pina Neto JM de, Ferraz VEF, Molceta GA, Pena SDJ. A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 305 res. O.45.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Vercesi AML, Carvalho MRS, Aguiar MJB, Pina Neto JM de, Ferraz VEF, Molceta GA, Pena SDJ. A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 305 res. O.45.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo clinico, citogenetico e molecular nas sindromes de prader-willi e algeman (1996)
Pina Neto, J M; Molfeta, G A; Ferraz, V E F; Richard, S; Buxton, J; Malcon, M S
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Paulista de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Unidade: FMRP
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
PINA NETO, J M et al. Estudo clinico, citogenetico e molecular nas sindromes de prader-willi e algeman. 1996, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Pina Neto, J. M., Molfeta, G. A., Ferraz, V. E. F., Richard, S., Buxton, J., & Malcon, M. S. (1996). Estudo clinico, citogenetico e molecular nas sindromes de prader-willi e algeman. In Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM, Molfeta GA, Ferraz VEF, Richard S, Buxton J, Malcon MS. Estudo clinico, citogenetico e molecular nas sindromes de prader-willi e algeman. Resumos. 1996 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Pina Neto JM, Molfeta GA, Ferraz VEF, Richard S, Buxton J, Malcon MS. Estudo clinico, citogenetico e molecular nas sindromes de prader-willi e algeman. Resumos. 1996 ;[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus (1996)
Acosta, A X; Peres, L C; Mazzucatto, L F; Pina Neto, J M; Ferraz, V E F
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ACOSTA, A X et al. Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1996
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Mazzucatto, L. F., Pina Neto, J. M., & Ferraz, V. E. F. (1996). Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM, Ferraz VEF. Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 120.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM, Ferraz VEF. Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 120.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman (1996)
Pina Neto, J M; Ferraz, V E F; Molfeta, G A; Richard, S; Buxton, J; Malcolm, S
Fonte: Anais. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PINA NETO, J M et al. Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman. 1996, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Pina Neto, J. M., Ferraz, V. E. F., Molfeta, G. A., Richard, S., Buxton, J., & Malcolm, S. (1996). Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman. In Anais. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM, Ferraz VEF, Molfeta GA, Richard S, Buxton J, Malcolm S. Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman. Anais. 1996 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Pina Neto JM, Ferraz VEF, Molfeta GA, Richard S, Buxton J, Malcolm S. Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman. Anais. 1996 ;[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico
Estruturacao de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia (1996)
Peres, L C; Ferraz, V E F; Acosta, A C; Rojas, M V M; Noci, T R; Pina Neto, J M
Fonte: Jornal do Anatomopatologista. Unidade: FMRP
Assuntos: PATOLOGIA CLÍNICA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERES, L C et al. Estruturacao de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia. Jornal do Anatomopatologista, v. 11, n. 1 , p. 5-6, 1996Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Peres, L. C., Ferraz, V. E. F., Acosta, A. C., Rojas, M. V. M., Noci, T. R., & Pina Neto, J. M. (1996). Estruturacao de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia. Jornal do Anatomopatologista, 11( 1 ), 5-6.
NLM
Peres LC, Ferraz VEF, Acosta AC, Rojas MVM, Noci TR, Pina Neto JM. Estruturacao de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia. Jornal do Anatomopatologista. 1996 ;11( 1 ): 5-6.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Peres LC, Ferraz VEF, Acosta AC, Rojas MVM, Noci TR, Pina Neto JM. Estruturacao de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia. Jornal do Anatomopatologista. 1996 ;11( 1 ): 5-6.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Achados neuropatologicos em cromossomopatias: analise de 23 casos (1995)
Munhoz, M L V R; Pina Neto, J M; Noce, T R; Acosta, A X; Ferraz, V E F; Chimelli, L M C
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reuniao da Sociedade Brasileira de Neuropatia. Unidade: FMRP
Assunto: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNHOZ, M L V R et al. Achados neuropatologicos em cromossomopatias: analise de 23 casos. 1995, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Munhoz, M. L. V. R., Pina Neto, J. M., Noce, T. R., Acosta, A. X., Ferraz, V. E. F., & Chimelli, L. M. C. (1995). Achados neuropatologicos em cromossomopatias: analise de 23 casos. In Resumos. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Munhoz MLVR, Pina Neto JM, Noce TR, Acosta AX, Ferraz VEF, Chimelli LMC. Achados neuropatologicos em cromossomopatias: analise de 23 casos. Resumos. 1995 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Munhoz MLVR, Pina Neto JM, Noce TR, Acosta AX, Ferraz VEF, Chimelli LMC. Achados neuropatologicos em cromossomopatias: analise de 23 casos. Resumos. 1995 ;[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de pallister-hall (1995)
Peres, L C; Chimelli, L M C; Ferraz, V E F; Acosta, A C; Rojas, M V M; Noci, T R; Pina Neto, J M
Fonte: Revista Medica de Minas Gerais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Patologia. Unidade: FMRP
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERES, L C et al. Sindrome de pallister-hall. Revista Medica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1995
APA
Peres, L. C., Chimelli, L. M. C., Ferraz, V. E. F., Acosta, A. C., Rojas, M. V. M., Noci, T. R., & Pina Neto, J. M. (1995). Sindrome de pallister-hall. Revista Medica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Peres LC, Chimelli LMC, Ferraz VEF, Acosta AC, Rojas MVM, Noci TR, Pina Neto JM. Sindrome de pallister-hall. Revista Medica de Minas Gerais. 1995 ;5 69.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Peres LC, Chimelli LMC, Ferraz VEF, Acosta AC, Rojas MVM, Noci TR, Pina Neto JM. Sindrome de pallister-hall. Revista Medica de Minas Gerais. 1995 ;5 69.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estrutura de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia (1995)
Peres, L C; Ferraz, V E F; Acosta, A C; Rojas, M V M; Noci, T R; Pina Neto, J M
Fonte: Revista Medica de Minas Gerais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Patologia. Unidade: FMRP
Assuntos: PATOLOGIA CLÍNICA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERES, L C et al. Estrutura de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia. Revista Medica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1995
APA
Peres, L. C., Ferraz, V. E. F., Acosta, A. C., Rojas, M. V. M., Noci, T. R., & Pina Neto, J. M. (1995). Estrutura de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia. Revista Medica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Peres LC, Ferraz VEF, Acosta AC, Rojas MVM, Noci TR, Pina Neto JM. Estrutura de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia. Revista Medica de Minas Gerais. 1995 ;5 67.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Peres LC, Ferraz VEF, Acosta AC, Rojas MVM, Noci TR, Pina Neto JM. Estrutura de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia. Revista Medica de Minas Gerais. 1995 ;5 67.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato do primeiro caso de triploidia 69, xxx/68, xx em um feto viavel (1995)
Acosta, A X; Peres, L C; Noce, T R; Ferraz, V E F; Mazzucatto, L F; Pina Neto, J M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Relato do primeiro caso de triploidia 69, xxx/68, xx em um feto viavel. 1995, Anais.. Caxambu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Noce, T. R., Ferraz, V. E. F., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. (1995). Relato do primeiro caso de triploidia 69, xxx/68, xx em um feto viavel. In Resumos. Caxambu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Acosta AX, Peres LC, Noce TR, Ferraz VEF, Mazzucatto LF, Pina Neto JM. Relato do primeiro caso de triploidia 69, xxx/68, xx em um feto viavel. Resumos. 1995 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Noce TR, Ferraz VEF, Mazzucatto LF, Pina Neto JM. Relato do primeiro caso de triploidia 69, xxx/68, xx em um feto viavel. Resumos. 1995 ;[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome? (1994)
Ferreira, A P S; Ferraz, V E F; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, J M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, A P S et al. Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome? 1994, Anais.. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Ferreira, A. P. S., Ferraz, V. E. F., Ramos, E. S., & Pina Neto, J. M. (1994). Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome? In Resumos. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira APS, Ferraz VEF, Ramos ES, Pina Neto JM. Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome? Resumos. 1994 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Ferreira APS, Ferraz VEF, Ramos ES, Pina Neto JM. Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome? Resumos. 1994 ;[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome de ablefaro macrostonia: relato de um caso (1994)
Ferraz, V E F; More, T R; Cruz, Antônio Augusto Velasco; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, J M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, PATOLOGIA CLÍNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, V E F et al. Sindrome de ablefaro macrostonia: relato de um caso. 1994, Anais.. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Ferraz, V. E. F., More, T. R., Cruz, A. A. V., Ramos, E. S., & Pina Neto, J. M. (1994). Sindrome de ablefaro macrostonia: relato de um caso. In Resumos. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferraz VEF, More TR, Cruz AAV, Ramos ES, Pina Neto JM. Sindrome de ablefaro macrostonia: relato de um caso. Resumos. 1994 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Ferraz VEF, More TR, Cruz AAV, Ramos ES, Pina Neto JM. Sindrome de ablefaro macrostonia: relato de um caso. Resumos. 1994 ;[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Analise da etiologia das croniossinostoses no servico de genetica do hcrp (1993)
Graziadio, C; Machado, H R; Ferraz, V E F; Felix, T M; Ramos, Ester Silveira; Martelli, L R; Pina Neto, J M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRAZIADIO, C et al. Analise da etiologia das croniossinostoses no servico de genetica do hcrp. 1993, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1993. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Graziadio, C., Machado, H. R., Ferraz, V. E. F., Felix, T. M., Ramos, E. S., Martelli, L. R., & Pina Neto, J. M. (1993). Analise da etiologia das croniossinostoses no servico de genetica do hcrp. In Resumos. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Graziadio C, Machado HR, Ferraz VEF, Felix TM, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM. Analise da etiologia das croniossinostoses no servico de genetica do hcrp. Resumos. 1993 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Graziadio C, Machado HR, Ferraz VEF, Felix TM, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM. Analise da etiologia das croniossinostoses no servico de genetica do hcrp. Resumos. 1993 ;[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso (1993)
Ferretti-Cisneros, G L; Ferraz, V E F; Duarte, M H O; Azevedo, F; Ramos, Ester Silveira; Martelli, L R; Pina Neto, J M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Anual de Genetica Clinica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRETTI-CISNEROS, G L et al. Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso. 1993, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1993. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Ferretti-Cisneros, G. L., Ferraz, V. E. F., Duarte, M. H. O., Azevedo, F., Ramos, E. S., Martelli, L. R., & Pina Neto, J. M. (1993). Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso. In Resumos. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferretti-Cisneros GL, Ferraz VEF, Duarte MHO, Azevedo F, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM. Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso. Resumos. 1993 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Ferretti-Cisneros GL, Ferraz VEF, Duarte MHO, Azevedo F, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM. Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso. Resumos. 1993 ;[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico
Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp (1993)
Ramos, Ester Silveira; Fontes, C A B; Graziadio, C; Barba, G C; Arruda, P S C; Ferraz, V E F; Ferreira, A P S; Guimaraes, R; Lambertini, C R; Sassamoto, C A
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS, Ester Silveira et al. Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 16, n. 3 , p. 89, 1993Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Ramos, E. S., Fontes, C. A. B., Graziadio, C., Barba, G. C., Arruda, P. S. C., Ferraz, V. E. F., et al. (1993). Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 16( 3 ), 89.
NLM
Ramos ES, Fontes CAB, Graziadio C, Barba GC, Arruda PSC, Ferraz VEF, Ferreira APS, Guimaraes R, Lambertini CR, Sassamoto CA. Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 ): 89.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Ramos ES, Fontes CAB, Graziadio C, Barba GC, Arruda PSC, Ferraz VEF, Ferreira APS, Guimaraes R, Lambertini CR, Sassamoto CA. Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 ): 89.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tratamento de hanseniase e sindrome de talidomida fetal: relato de um caso recente (1989)
Barth, T M F; Schuler, L; Cintra, T S; Cisneros, G L F; Ramos, Ester Silveira; Ferraz, V E F; Correa, C E C
Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARTH, T M F et al. Tratamento de hanseniase e sindrome de talidomida fetal: relato de um caso recente. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1989
APA
Barth, T. M. F., Schuler, L., Cintra, T. S., Cisneros, G. L. F., Ramos, E. S., Ferraz, V. E. F., & Correa, C. E. C. (1989). Tratamento de hanseniase e sindrome de talidomida fetal: relato de um caso recente. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Barth TMF, Schuler L, Cintra TS, Cisneros GLF, Ramos ES, Ferraz VEF, Correa CEC. Tratamento de hanseniase e sindrome de talidomida fetal: relato de um caso recente. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 763.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Barth TMF, Schuler L, Cintra TS, Cisneros GLF, Ramos ES, Ferraz VEF, Correa CEC. Tratamento de hanseniase e sindrome de talidomida fetal: relato de um caso recente. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 763.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distribuicao de defeitos morfologicos , fertilidade e perdas gestacionais em populacao urbana e rural (1989)
Ferraz, V E F; Correa, C E C; Marques, J M A; Schuler, L; Cintra, T S; Barth, T F; Cisneros, G L F
Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, V E F et al. Distribuicao de defeitos morfologicos , fertilidade e perdas gestacionais em populacao urbana e rural. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1989
APA
Ferraz, V. E. F., Correa, C. E. C., Marques, J. M. A., Schuler, L., Cintra, T. S., Barth, T. F., & Cisneros, G. L. F. (1989). Distribuicao de defeitos morfologicos , fertilidade e perdas gestacionais em populacao urbana e rural. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferraz VEF, Correa CEC, Marques JMA, Schuler L, Cintra TS, Barth TF, Cisneros GLF. Distribuicao de defeitos morfologicos , fertilidade e perdas gestacionais em populacao urbana e rural. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 762.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Ferraz VEF, Correa CEC, Marques JMA, Schuler L, Cintra TS, Barth TF, Cisneros GLF. Distribuicao de defeitos morfologicos , fertilidade e perdas gestacionais em populacao urbana e rural. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 762.[citado 2024 set. 19 ]

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