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Trabalho de evento-resumo periodico
Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients (2002)
Iannaccone, S. T.; Muirhead, David; Elmonoufy, Nora; Cornelia, Reuel; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Suzuki, Oscar T.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
IANNACCONE, S. T. et al. Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2002
APA
Iannaccone, S. T., Muirhead, D., Elmonoufy, N., Cornelia, R., Faulkner, G., Valle, G., et al. (2002). Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iannaccone ST, Muirhead D, Elmonoufy N, Cornelia R, Faulkner G, Valle G, Suzuki OT, Zatz M, Vainzof M. Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 732.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Iannaccone ST, Muirhead D, Elmonoufy N, Cornelia R, Faulkner G, Valle G, Suzuki OT, Zatz M, Vainzof M. Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 732.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients (2002)
Houston, Ronnie; Muirhead, David; Elmonoufy, Nora; Cornelia, Reuel; Faulkner, Georgine; Valle, Giorgio; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Iannaccone, Susan
Fonte: Journal of the Neurological Sciences. Nome do evento: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
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ABNT
HOUSTON, Ronnie et al. Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2002
APA
Houston, R., Muirhead, D., Elmonoufy, N., Cornelia, R., Faulkner, G., Valle, G., et al. (2002). Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Houston R, Muirhead D, Elmonoufy N, Cornelia R, Faulkner G, Valle G, Zatz M, Vainzof M, Iannaccone S. Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S58.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Houston R, Muirhead D, Elmonoufy N, Cornelia R, Faulkner G, Valle G, Zatz M, Vainzof M, Iannaccone S. Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S58.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcomeric myopalladin study in limb girdle muscular dystrophies (2002)
Vainzof, Mariz ; Canovas, Marta; Labeit, Siegfried; Bang, Marie Louise; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of the Neurological Sciences. Nome do evento: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcomeric myopalladin study in limb girdle muscular dystrophies. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2002
APA
Vainzof, M., Canovas, M., Labeit, S., Bang, M. L., Faulkner, G., Valle, G., & Zatz, M. (2002). Sarcomeric myopalladin study in limb girdle muscular dystrophies. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Canovas M, Labeit S, Bang ML, Faulkner G, Valle G, Zatz M. Sarcomeric myopalladin study in limb girdle muscular dystrophies. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S33.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Vainzof M, Canovas M, Labeit S, Bang ML, Faulkner G, Valle G, Zatz M. Sarcomeric myopalladin study in limb girdle muscular dystrophies. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S33.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders (2001)
Vainzof, Mariz ; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Beggs, A.; Carpen, O.; Salmikangas, P.; Wallgren-Pettersson, C.; Labeit, Siegfried; Gurgel-Gianneti, Juliana; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS NEUROMUSCULARES
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2001
APA
Vainzof, M., Faulkner, G., Valle, G., Beggs, A., Carpen, O., Salmikangas, P., et al. (2001). Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Faulkner G, Valle G, Beggs A, Carpen O, Salmikangas P, Wallgren-Pettersson C, Labeit S, Gurgel-Gianneti J, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 638.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Vainzof M, Faulkner G, Valle G, Beggs A, Carpen O, Salmikangas P, Wallgren-Pettersson C, Labeit S, Gurgel-Gianneti J, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 638.[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico
Characterization of Human Skeletal Muscle Ankrd2 (2001)
Pallavicini, Alberto ; Kojic, Snezana ; Bean, Camilla ; Vainzof, Mariz ; Salamon, Michela; Ievolella, Chiara; Bortoletto, Gladis; Pacchioni, Beniamima; Zatz, Mayana ; Lanfranchi, Gerolamo ; Faulkner, Georgine ; Valle, Giorgio
Fonte: Biochemical and Biophysical Research Communications. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, MÚSCULO ESQUELÉTICO, PROTEÍNAS MUSCULARES, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
PALLAVICINI, Alberto et al. Characterization of Human Skeletal Muscle Ankrd2. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 285, p. 378-386, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1006/bbrc.2001.5131. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Pallavicini, A., Kojic, S., Bean, C., Vainzof, M., Salamon, M., Ievolella, C., et al. (2001). Characterization of Human Skeletal Muscle Ankrd2. Biochemical and Biophysical Research Communications, 285, 378-386. doi:10.1006/bbrc.2001.5131
NLM
Pallavicini A, Kojic S, Bean C, Vainzof M, Salamon M, Ievolella C, Bortoletto G, Pacchioni B, Zatz M, Lanfranchi G, Faulkner G, Valle G. Characterization of Human Skeletal Muscle Ankrd2 [Internet]. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2001 ; 285 378-386.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1006/bbrc.2001.5131
Vancouver
Pallavicini A, Kojic S, Bean C, Vainzof M, Salamon M, Ievolella C, Bortoletto G, Pacchioni B, Zatz M, Lanfranchi G, Faulkner G, Valle G. Characterization of Human Skeletal Muscle Ankrd2 [Internet]. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2001 ; 285 378-386.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1006/bbrc.2001.5131
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias (2000)
Vainzof, Mariz ; Muniz, Viviane P.; Moreira, Edson dos Santos ; Faulkner, Georgine; Zanoteli, Edmar; Gurgel Gianneti, Juliana; Valle, G.; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: ICMC, IB, FM
Assuntos: GENÉTICA, PATOLOGIA, MÚSCULOS
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Muniz, V. P., Moreira, E. dos S., Faulkner, G., Zanoteli, E., Gurgel Gianneti, J., et al. (2000). Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Muniz VP, Moreira E dos S, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel Gianneti J, Valle G, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Zatz M. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 64.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Vainzof M, Muniz VP, Moreira E dos S, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel Gianneti J, Valle G, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Zatz M. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 64.[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Limb-girdle muscular dystrophy type 2G is caudes by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein telethonin. [Carta] (2000)
Moreira, Eloisa S.; Wiltshire, Tim J.; Faulkner, Georgine; Nilforoushan, Antje; Vainzof, Mariz ; Suzuki, Oscar T.; Valle, Giorgio; Reeves, Roger; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Jenne, Dieter E.
Fonte: Nature Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Eloisa S. et al. Limb-girdle muscular dystrophy type 2G is caudes by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein telethonin. [Carta]. Nature Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2000
APA
Moreira, E. S., Wiltshire, T. J., Faulkner, G., Nilforoushan, A., Vainzof, M., Suzuki, O. T., et al. (2000). Limb-girdle muscular dystrophy type 2G is caudes by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein telethonin. [Carta]. Nature Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Wiltshire TJ, Faulkner G, Nilforoushan A, Vainzof M, Suzuki OT, Valle G, Reeves R, Zatz M, Passos-Bueno MR, Jenne DE. Limb-girdle muscular dystrophy type 2G is caudes by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein telethonin. [Carta]. Nature Genetics. 2000 ; 24 163-166.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Moreira ES, Wiltshire TJ, Faulkner G, Nilforoushan A, Vainzof M, Suzuki OT, Valle G, Reeves R, Zatz M, Passos-Bueno MR, Jenne DE. Limb-girdle muscular dystrophy type 2G is caudes by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein telethonin. [Carta]. Nature Genetics. 2000 ; 24 163-166.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies (2000)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Zatz, Mayana
Fonte: The American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Faulkner, G., Valle, G., Zanoteli, E., et al. (2000). The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Valle G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 379.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Valle G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 379.[citado 2024 set. 19 ]

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