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  • Fonte: Physical Chemistry Chemical Physics. Unidade: IF

    Assunto: TERMODINÂMICA (FÍSICO-QUÍMICA)

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    • ABNT

      FREIRE, Thales Souza et al. Structural and thermodynamic characterization of allosteric transitions in human serum albumin with metadynamics simulations. Physical Chemistry Chemical Physics, n. 7, p. 6436-6447, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D3CP04169G. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Freire, T. S., Zukerman-Schpector, J., Friedman, R., & Caracelli, I. (2024). Structural and thermodynamic characterization of allosteric transitions in human serum albumin with metadynamics simulations. Physical Chemistry Chemical Physics, ( 7), 6436-6447. doi:https://doi.org/10.1039/D3CP04169G
    • NLM

      Freire TS, Zukerman-Schpector J, Friedman R, Caracelli I. Structural and thermodynamic characterization of allosteric transitions in human serum albumin with metadynamics simulations [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2024 ;( 7): 6436-6447.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D3CP04169G
    • Vancouver

      Freire TS, Zukerman-Schpector J, Friedman R, Caracelli I. Structural and thermodynamic characterization of allosteric transitions in human serum albumin with metadynamics simulations [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2024 ;( 7): 6436-6447.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D3CP04169G
  • Fonte: Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications. Unidade: IQSC

    Assunto: CRISTALOGRAFIA

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    • ABNT

      PEDROSO, Sofia Dallasta et al. 1-Ethyl 2-methyl 3,4-bis(acetyloxy)pyrrolidine-1,2- dicarboxylate: crystal structure, Hirshfeld surface analysis and computational chemistry. Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications, v. E76, p. 967-972, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/S205698902000701X. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Pedroso, S. D., Caracelli, I., Zukerman-Schpector, J., Soto-Monsalve, M., Santos, R. H. de A., Correia, C. R. D., et al. (2020). 1-Ethyl 2-methyl 3,4-bis(acetyloxy)pyrrolidine-1,2- dicarboxylate: crystal structure, Hirshfeld surface analysis and computational chemistry. Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications, E76, 967-972. doi:10.1107/S205698902000701X
    • NLM

      Pedroso SD, Caracelli I, Zukerman-Schpector J, Soto-Monsalve M, Santos RH de A, Correia CRD, Garcia ALL, Kwong HC, Tiekink ERT. 1-Ethyl 2-methyl 3,4-bis(acetyloxy)pyrrolidine-1,2- dicarboxylate: crystal structure, Hirshfeld surface analysis and computational chemistry [Internet]. Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications. 2020 ; E76 967-972.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S205698902000701X
    • Vancouver

      Pedroso SD, Caracelli I, Zukerman-Schpector J, Soto-Monsalve M, Santos RH de A, Correia CRD, Garcia ALL, Kwong HC, Tiekink ERT. 1-Ethyl 2-methyl 3,4-bis(acetyloxy)pyrrolidine-1,2- dicarboxylate: crystal structure, Hirshfeld surface analysis and computational chemistry [Internet]. Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications. 2020 ; E76 967-972.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S205698902000701X
  • Fonte: Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures. Unidade: IQ

    Assunto: CRISTALOGRAFIA

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    • ABNT

      CARACELLI, Ignez et al. Crystal structure of ethyl 4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinane-3-carboxylate, C13H16N2O4. Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures, v. 235, n. 6, p. 1485–1487, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/ncrs-2020-0365. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Caracelli, I., Schpector, J. Z., Rodrigues, A., Vinhato, E., Olivato, P. R., & Tiekink, E. R. T. (2020). Crystal structure of ethyl 4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinane-3-carboxylate, C13H16N2O4. Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures, 235( 6), 1485–1487. doi:10.1515/ncrs-2020-0365
    • NLM

      Caracelli I, Schpector JZ, Rodrigues A, Vinhato E, Olivato PR, Tiekink ERT. Crystal structure of ethyl 4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinane-3-carboxylate, C13H16N2O4 [Internet]. Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures. 2020 ; 235( 6): 1485–1487.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1515/ncrs-2020-0365
    • Vancouver

      Caracelli I, Schpector JZ, Rodrigues A, Vinhato E, Olivato PR, Tiekink ERT. Crystal structure of ethyl 4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinane-3-carboxylate, C13H16N2O4 [Internet]. Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures. 2020 ; 235( 6): 1485–1487.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1515/ncrs-2020-0365
  • Fonte: Synthetic Communications. Unidade: FCF

    Assuntos: PALÁDIO, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS

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    • ABNT

      REIS, Joel Savi dos et al. Sonogashira cross-coupling in iodo-containing 2-aryloxazolines. Synthetic Communications, v. 49, n. 10, p. 1252-1261, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2019.1595657. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Reis, J. S. dos, Caracelli, I., Schpector, J. Z., & Stefani, H. A. (2019). Sonogashira cross-coupling in iodo-containing 2-aryloxazolines. Synthetic Communications, 49( 10), 1252-1261. doi:10.1080/00397911.2019.1595657
    • NLM

      Reis JS dos, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA. Sonogashira cross-coupling in iodo-containing 2-aryloxazolines [Internet]. Synthetic Communications. 2019 ; 49( 10): 1252-1261.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2019.1595657
    • Vancouver

      Reis JS dos, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA. Sonogashira cross-coupling in iodo-containing 2-aryloxazolines [Internet]. Synthetic Communications. 2019 ; 49( 10): 1252-1261.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2019.1595657
  • Fonte: Acta Crystallographica. Unidade: IQ

    Assunto: QUÍMICA DE SUPERFÍCIE

    Versão PublicadaAcesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      CARACELLI, Ignez et al. 2-[(4-Bromophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenylethan-1-one: crystal structure, Hirshfeld surface analysis and computational chemistry. Acta Crystallographica, v. 75, p. 816-822 :+ Supplementary materials (S1-S4), 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/S2056989019006765. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Caracelli, I., Zukerman-Schpector, J., Traesel, H. J., Olivato, P. R., Jotani, M. M., & Tiekink, E. R. T. (2019). 2-[(4-Bromophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenylethan-1-one: crystal structure, Hirshfeld surface analysis and computational chemistry. Acta Crystallographica, 75, 816-822 :+ Supplementary materials (S1-S4). doi:10.1107/S2056989019006765
    • NLM

      Caracelli I, Zukerman-Schpector J, Traesel HJ, Olivato PR, Jotani MM, Tiekink ERT. 2-[(4-Bromophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenylethan-1-one: crystal structure, Hirshfeld surface analysis and computational chemistry [Internet]. Acta Crystallographica. 2019 ; 75 816-822 :+ Supplementary materials (S1-S4).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S2056989019006765
    • Vancouver

      Caracelli I, Zukerman-Schpector J, Traesel HJ, Olivato PR, Jotani MM, Tiekink ERT. 2-[(4-Bromophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenylethan-1-one: crystal structure, Hirshfeld surface analysis and computational chemistry [Internet]. Acta Crystallographica. 2019 ; 75 816-822 :+ Supplementary materials (S1-S4).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S2056989019006765
  • Fonte: Grandezas, unidades e símbolos em físico-química. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA COLOIDAL, QUÍMICA DE SUPERFÍCIE, TERMINOLOGIA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ISOLANI, Paulo Celso e CARACELLI, Ignez e SCHPECTOR, Júlio Zukerman. Química de coloides e de superfìcies. Grandezas, unidades e símbolos em físico-química. São Paulo: EditSBQ. . Acesso em: 26 abr. 2024. , 2018
    • APA

      Isolani, P. C., Caracelli, I., & Schpector, J. Z. (2018). Química de coloides e de superfìcies. Grandezas, unidades e símbolos em físico-química. São Paulo: EditSBQ.
    • NLM

      Isolani PC, Caracelli I, Schpector JZ. Química de coloides e de superfìcies. Grandezas, unidades e símbolos em físico-química. 2018 ;[citado 2024 abr. 26 ]
    • Vancouver

      Isolani PC, Caracelli I, Schpector JZ. Química de coloides e de superfìcies. Grandezas, unidades e símbolos em físico-química. 2018 ;[citado 2024 abr. 26 ]
  • Fonte: Acta Crystallographica Section E. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, QUÍMICA DE SUPERFÍCIE

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARACELLI, Ignez et al. 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenyl-ethan-1-one: crystal structure and Hirshfeld surface analysis. Acta Crystallographica Section E, v. 74 , n. 5, p. 703-708 :+ Supplementary materials (S1-S4), 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/S2056989018006072. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Caracelli, I., Schpector, J. Z., Traesel, H. J., Olivato, P. R., Jotani , M. M., & Tiekink, E. R. T. (2018). 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenyl-ethan-1-one: crystal structure and Hirshfeld surface analysis. Acta Crystallographica Section E, 74 ( 5), 703-708 :+ Supplementary materials (S1-S4). doi:10.1107/S2056989018006072
    • NLM

      Caracelli I, Schpector JZ, Traesel HJ, Olivato PR, Jotani MM, Tiekink ERT. 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenyl-ethan-1-one: crystal structure and Hirshfeld surface analysis [Internet]. Acta Crystallographica Section E. 2018 ; 74 ( 5): 703-708 :+ Supplementary materials (S1-S4).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S2056989018006072
    • Vancouver

      Caracelli I, Schpector JZ, Traesel HJ, Olivato PR, Jotani MM, Tiekink ERT. 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenyl-ethan-1-one: crystal structure and Hirshfeld surface analysis [Internet]. Acta Crystallographica Section E. 2018 ; 74 ( 5): 703-708 :+ Supplementary materials (S1-S4).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S2056989018006072
  • Fonte: Grandezas, unidades e símbolos em físico-química. Unidade: IQ

    Assuntos: ESTADO SÓLIDO, FÍSICO-QUÍMICA, TERMINOLOGIA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ISOLANI, Paulo Celso e CARACELLI, Ignez e SCHPECTOR, Júlio Zukerman. Estado sólido. Grandezas, unidades e símbolos em físico-química. São Paulo: EditSBQ. . Acesso em: 26 abr. 2024. , 2018
    • APA

      Isolani, P. C., Caracelli, I., & Schpector, J. Z. (2018). Estado sólido. Grandezas, unidades e símbolos em físico-química. São Paulo: EditSBQ.
    • NLM

      Isolani PC, Caracelli I, Schpector JZ. Estado sólido. Grandezas, unidades e símbolos em físico-química. 2018 ;[citado 2024 abr. 26 ]
    • Vancouver

      Isolani PC, Caracelli I, Schpector JZ. Estado sólido. Grandezas, unidades e símbolos em físico-química. 2018 ;[citado 2024 abr. 26 ]
  • Fonte: Molecular Diversity. Unidade: FCF

    Assuntos: ALFA-AMINOÁCIDOS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley N. S et al. Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles. Molecular Diversity, v. 21, n. 4, p. 893-902, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11030-017-9764-5. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Fornari, E., Caracelli, I., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles. Molecular Diversity, 21( 4), 893-902. doi:10.1007/s11030-017-9764-5
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Fornari E, Caracelli I, Stefani HA. Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles [Internet]. Molecular Diversity. 2017 ; 21( 4): 893-902.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-017-9764-5
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Fornari E, Caracelli I, Stefani HA. Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles [Internet]. Molecular Diversity. 2017 ; 21( 4): 893-902.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-017-9764-5
  • Fonte: ChemistrySelect. Unidade: FCF

    Assuntos: PALÁDIO, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BARBEIRO, Cristiane de Souza et al. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines. ChemistrySelect, v. 2, n. 26, p. 8173-8177, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201701197. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Barbeiro, C. de S., Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Zukerman-Schpector, J., Caracelli, I., Maganhi, S. H., & Stefani, H. A. (2017). Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines. ChemistrySelect, 2( 26), 8173-8177. doi:10.1002/slct.201701197
    • NLM

      Barbeiro C de S, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Maganhi SH, Stefani HA. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 26): 8173-8177.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201701197
    • Vancouver

      Barbeiro C de S, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Maganhi SH, Stefani HA. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 26): 8173-8177.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201701197
  • Fonte: New Journal of Chemistry. Unidades: IQ, FCF

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora M. de et al. Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines. New Journal of Chemistry, v. 41, p. 9884-9888, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c7nj01803g. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Oliveira, I. M. de, Vasconcelos, S. S. N., Barbeiro, C. S., Correra, T. C., Shamim, A., Pimenta, D. C., et al. (2017). Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines. New Journal of Chemistry, 41, 9884-9888. doi:10.1039/c7nj01803g
    • NLM

      Oliveira IM de, Vasconcelos SSN, Barbeiro CS, Correra TC, Shamim A, Pimenta DC, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines [Internet]. New Journal of Chemistry. 2017 ; 41 9884-9888.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c7nj01803g
    • Vancouver

      Oliveira IM de, Vasconcelos SSN, Barbeiro CS, Correra TC, Shamim A, Pimenta DC, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines [Internet]. New Journal of Chemistry. 2017 ; 41 9884-9888.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c7nj01803g
  • Fonte: ChemistrySelect. Unidades: IQ, FCF

    Assuntos: MECANISMOS, FLUORESCÊNCIA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BARBEIRO, Cristiane S et al. Chlorinated 2-hydroxynaphthalenoxazolines: synthesis, reaction mechanism and fluorescence properties. ChemistrySelect, v. 2, p. 5647–5652, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201601526. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Barbeiro, C. S., Vasconcelos, S. N. S., Schpector, J. Z., Caracelli, I., Pimenta, D. C., Rodrigues, A. C. B., et al. (2016). Chlorinated 2-hydroxynaphthalenoxazolines: synthesis, reaction mechanism and fluorescence properties. ChemistrySelect, 2, 5647–5652. doi:10.1002/slct.201601526
    • NLM

      Barbeiro CS, Vasconcelos SNS, Schpector JZ, Caracelli I, Pimenta DC, Rodrigues ACB, Fernandes AS, Correra TC, Bastos EL, Stefani HA. Chlorinated 2-hydroxynaphthalenoxazolines: synthesis, reaction mechanism and fluorescence properties [Internet]. ChemistrySelect. 2016 ; 2 5647–5652.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201601526
    • Vancouver

      Barbeiro CS, Vasconcelos SNS, Schpector JZ, Caracelli I, Pimenta DC, Rodrigues ACB, Fernandes AS, Correra TC, Bastos EL, Stefani HA. Chlorinated 2-hydroxynaphthalenoxazolines: synthesis, reaction mechanism and fluorescence properties [Internet]. ChemistrySelect. 2016 ; 2 5647–5652.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201601526
  • Fonte: Zeitschrift fur Kristallographie - Crystalline Materials. Unidade: FCF

    Assuntos: DIFRAÇÃO POR RAIOS X, COMPOSTOS ORGÂNICOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARACELLI, Ignez et al. Crystallographic, DFT and docking (cathepsin B) studies on an organotellurium(IV) compound. Zeitschrift fur Kristallographie - Crystalline Materials, v. 231, n. 6, p. 321–328, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/zkri-2016-1931. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Caracelli, I., Zukerman-Schpector, J., Madureira, L. S., Maganhi, S. H., Stefani, H. A., Guadagnin, R. C., & Tiekink, E. R. T. (2016). Crystallographic, DFT and docking (cathepsin B) studies on an organotellurium(IV) compound. Zeitschrift fur Kristallographie - Crystalline Materials, 231( 6), 321–328. doi:10.1515/zkri-2016-1931
    • NLM

      Caracelli I, Zukerman-Schpector J, Madureira LS, Maganhi SH, Stefani HA, Guadagnin RC, Tiekink ERT. Crystallographic, DFT and docking (cathepsin B) studies on an organotellurium(IV) compound [Internet]. Zeitschrift fur Kristallographie - Crystalline Materials. 2016 ; 231( 6): 321–328.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1515/zkri-2016-1931
    • Vancouver

      Caracelli I, Zukerman-Schpector J, Madureira LS, Maganhi SH, Stefani HA, Guadagnin RC, Tiekink ERT. Crystallographic, DFT and docking (cathepsin B) studies on an organotellurium(IV) compound [Internet]. Zeitschrift fur Kristallographie - Crystalline Materials. 2016 ; 231( 6): 321–328.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1515/zkri-2016-1931
  • Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Química. Unidade: IQ

    Assuntos: ANTI-INFLAMATÓRIOS, INIBIDORES DE ENZIMAS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BAPTISITNI, N et al. Docking molecular de compostos organocalcogênios anti-inflamatórios na enzima COX-2. 2012, Anais.. Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Química (ABQ), 2012. . Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Baptisitni, N., Caracelli, I., Zukerman-Schpector, J., Olivato, P. R., & Cerqueira Júnior, C. R. (2012). Docking molecular de compostos organocalcogênios anti-inflamatórios na enzima COX-2. In Anais. Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Química (ABQ).
    • NLM

      Baptisitni N, Caracelli I, Zukerman-Schpector J, Olivato PR, Cerqueira Júnior CR. Docking molecular de compostos organocalcogênios anti-inflamatórios na enzima COX-2. Anais. 2012 ;[citado 2024 abr. 26 ]
    • Vancouver

      Baptisitni N, Caracelli I, Zukerman-Schpector J, Olivato PR, Cerqueira Júnior CR. Docking molecular de compostos organocalcogênios anti-inflamatórios na enzima COX-2. Anais. 2012 ;[citado 2024 abr. 26 ]
  • Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Assuntos: AMINOÁCIDOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 47, n. 1, p. 52-58 : + Supplementary materials ( S1-S6), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.10.018. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Botteselle, G. D. V., Zukerman-Schpector, J., Caracelli, I., Corrêa, D. da S., Farsky, S. H. P., et al. (2012). Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, 47( 1), 52-58 : + Supplementary materials ( S1-S6). doi:10.1016/j.ejmech.2011.10.018
    • NLM

      Stefani HA, Botteselle GDV, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Corrêa D da S, Farsky SHP, Machado ID, Santin JR, Hebeda CB. Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 47( 1): 52-58 : + Supplementary materials ( S1-S6).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.10.018
    • Vancouver

      Stefani HA, Botteselle GDV, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Corrêa D da S, Farsky SHP, Machado ID, Santin JR, Hebeda CB. Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 47( 1): 52-58 : + Supplementary materials ( S1-S6).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.10.018
  • Fonte: Acta Crystallographica Section E. Unidade: IQ

    Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARACELLI, Ignez et al. 3,3-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1-methylpiperidin-2-one. Acta Crystallographica Section E, v. E68, p. 02076-02077 : + supplementary materials ( S1-S9), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/s1600536812025202. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Caracelli, I., Olivato, P. R., Cerqueira Junior, C. R., Santos, J. M. M., Ng, S. W., & Tiekink, E. R. T. (2012). 3,3-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1-methylpiperidin-2-one. Acta Crystallographica Section E, E68, 02076-02077 : + supplementary materials ( S1-S9). doi:10.1107/s1600536812025202
    • NLM

      Caracelli I, Olivato PR, Cerqueira Junior CR, Santos JMM, Ng SW, Tiekink ERT. 3,3-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1-methylpiperidin-2-one [Internet]. Acta Crystallographica Section E. 2012 ; E68 02076-02077 : + supplementary materials ( S1-S9).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1107/s1600536812025202
    • Vancouver

      Caracelli I, Olivato PR, Cerqueira Junior CR, Santos JMM, Ng SW, Tiekink ERT. 3,3-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1-methylpiperidin-2-one [Internet]. Acta Crystallographica Section E. 2012 ; E68 02076-02077 : + supplementary materials ( S1-S9).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1107/s1600536812025202
  • Fonte: Acta Crystallographica Section E. Unidade: IQ

    Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARACELLI, Ignez et al. 1-Methyl-3,3-bis(phenylsulfanyl)-piperidin-2-one. Acta Crystallographica Section E, v. E68, p. 01793-01794 : + supplementary materials ( S1-S8), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/s1600536812021277. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Caracelli, I., Olivato, P. R., Cerqueira Júnior, C. R., Santos, J. M. M., Ng, S. W., & Tiekink, E. R. T. (2012). 1-Methyl-3,3-bis(phenylsulfanyl)-piperidin-2-one. Acta Crystallographica Section E, E68, 01793-01794 : + supplementary materials ( S1-S8). doi:10.1107/s1600536812021277
    • NLM

      Caracelli I, Olivato PR, Cerqueira Júnior CR, Santos JMM, Ng SW, Tiekink ERT. 1-Methyl-3,3-bis(phenylsulfanyl)-piperidin-2-one [Internet]. Acta Crystallographica Section E. 2012 ; E68 01793-01794 : + supplementary materials ( S1-S8).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1107/s1600536812021277
    • Vancouver

      Caracelli I, Olivato PR, Cerqueira Júnior CR, Santos JMM, Ng SW, Tiekink ERT. 1-Methyl-3,3-bis(phenylsulfanyl)-piperidin-2-one [Internet]. Acta Crystallographica Section E. 2012 ; E68 01793-01794 : + supplementary materials ( S1-S8).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1107/s1600536812021277
  • Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: ICB, FCF

    Assuntos: FISIOLOGIA, FARMACOLOGIA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of 3-(triazolyl)-coumarin derivatives: effect on inducible nitric oxide synthase. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 58, p. 117-127, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.10.010. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Gueogjan, K., Manarin, F., Farsky, S. H. P., Zukerman-Schpector, J., Caracelli, I., et al. (2012). Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of 3-(triazolyl)-coumarin derivatives: effect on inducible nitric oxide synthase. European Journal of Medicinal Chemistry, 58, 117-127. doi:10.1016/j.ejmech.2012.10.010
    • NLM

      Stefani HA, Gueogjan K, Manarin F, Farsky SHP, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Rodrigues SRP, Muscará MN, Teixeira SA, Santin JR, Machado ID, Bolonheis SM, Curi R, Vinolo MAR. Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of 3-(triazolyl)-coumarin derivatives: effect on inducible nitric oxide synthase [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 58 117-127.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.10.010
    • Vancouver

      Stefani HA, Gueogjan K, Manarin F, Farsky SHP, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Rodrigues SRP, Muscará MN, Teixeira SA, Santin JR, Machado ID, Bolonheis SM, Curi R, Vinolo MAR. Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of 3-(triazolyl)-coumarin derivatives: effect on inducible nitric oxide synthase [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 58 117-127.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.10.010
  • Fonte: Journal Molecular Structure. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, MODELAGEM MOLECULAR

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARACELLI, Ignez et al. A tellurium-based cathepsin B inhibitor: Molecular structure, modelling, molecular docking and biological evaluation. Journal Molecular Structure, v. 1013, p. 11-18 : + Supplementary materials ( S1-S8), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2012.01.008. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Caracelli, I., Teijido, M. A. V., Zukerman-Schpector, J., Cezari, M. H. S., Lopes, J. G. da S., Juliano, L., et al. (2012). A tellurium-based cathepsin B inhibitor: Molecular structure, modelling, molecular docking and biological evaluation. Journal Molecular Structure, 1013, 11-18 : + Supplementary materials ( S1-S8). doi:10.1016/j.molstruc.2012.01.008
    • NLM

      Caracelli I, Teijido MAV, Zukerman-Schpector J, Cezari MHS, Lopes JG da S, Juliano L, Santos PS, Comasseto JV, Cunha RLOR, Tiekink ERT. A tellurium-based cathepsin B inhibitor: Molecular structure, modelling, molecular docking and biological evaluation [Internet]. Journal Molecular Structure. 2012 ; 1013 11-18 : + Supplementary materials ( S1-S8).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2012.01.008
    • Vancouver

      Caracelli I, Teijido MAV, Zukerman-Schpector J, Cezari MHS, Lopes JG da S, Juliano L, Santos PS, Comasseto JV, Cunha RLOR, Tiekink ERT. A tellurium-based cathepsin B inhibitor: Molecular structure, modelling, molecular docking and biological evaluation [Internet]. Journal Molecular Structure. 2012 ; 1013 11-18 : + Supplementary materials ( S1-S8).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2012.01.008
  • Fonte: Acta Crystallographica - Section E: Structure Reports. Unidade: FCF

    Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZUKERMAN-SCHPECTOR, Júlio et al. 1-[(Z)-2-Butyltellanyl-1-chloroethenyl]-cyclohex-1-ene. Acta Crystallographica - Section E: Structure Reports, v. E68, n. 3, p. 0854-0855 : + Supplementary materials ( S1-S7), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/S1600536812007490. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Zukerman-Schpector, J., Caracelli, I., Guadagnin, R. C., Stefani, H. A., & Tiekink, E. R. T. (2012). 1-[(Z)-2-Butyltellanyl-1-chloroethenyl]-cyclohex-1-ene. Acta Crystallographica - Section E: Structure Reports, E68( 3), 0854-0855 : + Supplementary materials ( S1-S7). doi:10.1107/S1600536812007490
    • NLM

      Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Guadagnin RC, Stefani HA, Tiekink ERT. 1-[(Z)-2-Butyltellanyl-1-chloroethenyl]-cyclohex-1-ene [Internet]. Acta Crystallographica - Section E: Structure Reports. 2012 ; E68( 3): 0854-0855 : + Supplementary materials ( S1-S7).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S1600536812007490
    • Vancouver

      Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Guadagnin RC, Stefani HA, Tiekink ERT. 1-[(Z)-2-Butyltellanyl-1-chloroethenyl]-cyclohex-1-ene [Internet]. Acta Crystallographica - Section E: Structure Reports. 2012 ; E68( 3): 0854-0855 : + Supplementary materials ( S1-S7).[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S1600536812007490

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