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Artigo de periodico
Cushing disease due to a somatic USP8 mutation in a patient with evolving pituitary hormone deficiencies due to a germline GH1 splicing variant (2022)
Labello, Julia Haddad; Benedetti, Anna Flavia Figueredo; Azevedo, Bruna Viscardi; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Cescato, Valter Angelo Sperling; Rosemberg, Sergio ; Frasseto, Fernando Pereira; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Carvalho, Luciani Renata Silveira de
Fonte: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Assuntos: GENÉTICA HUMANA, MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS
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ABNT
LABELLO, Julia Haddad et al. Cushing disease due to a somatic USP8 mutation in a patient with evolving pituitary hormone deficiencies due to a germline GH1 splicing variant. Archives of endocrinology metabolism, v. 66, n. 1, p. 104-111, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000428. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Labello, J. H., Benedetti, A. F. F., Azevedo, B. V., Jorge, A. A. de L., Cescato, V. A. S., Rosemberg, S., et al. (2022). Cushing disease due to a somatic USP8 mutation in a patient with evolving pituitary hormone deficiencies due to a germline GH1 splicing variant. Archives of endocrinology metabolism, 66( 1), 104-111. doi:10.20945/2359-3997000000428
NLM
Labello JH, Benedetti AFF, Azevedo BV, Jorge AA de L, Cescato VAS, Rosemberg S, Frasseto FP, Arnhold IJP, Carvalho LRS de. Cushing disease due to a somatic USP8 mutation in a patient with evolving pituitary hormone deficiencies due to a germline GH1 splicing variant [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2022 ; 66( 1): 104-111.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000428
Vancouver
Labello JH, Benedetti AFF, Azevedo BV, Jorge AA de L, Cescato VAS, Rosemberg S, Frasseto FP, Arnhold IJP, Carvalho LRS de. Cushing disease due to a somatic USP8 mutation in a patient with evolving pituitary hormone deficiencies due to a germline GH1 splicing variant [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2022 ; 66( 1): 104-111.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000428
Parte de monografia/livro
Crescimento (2022)
Vasques, Gabriela de Andrade; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Fonte: Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, ESTATURA, ENDOCRINOPATIAS
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ABNT
VASQUES, Gabriela de Andrade e JORGE, Alexander Augusto de Lima e ARNHOLD, Ivo Jorge Prado. Crescimento. Endocrinologia e Metabologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Vasques, G. de A., Jorge, A. A. de L., & Arnhold, I. J. P. (2022). Crescimento. In Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Vasques G de A, Jorge AA de L, Arnhold IJP. Crescimento. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Vasques G de A, Jorge AA de L, Arnhold IJP. Crescimento. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
Adult Height of Patients with SHOX Haploinsufficiency with or without GH Therapy: A Real-World Single-Center Study (2022)
Dantas, Naiara Castelo Branco ; Funari, Mariana Ferreira de Assis ; Vasques, Gabriela de Andrade ; Andrade, Nathalia Liberatoscioli Menezes ; Rezende, Raissa Carneiro ; Brito, Vinicius Nahime ; Scalco, Renata da Cunha ; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Hormone research in paediatrics. Unidade: FM
Assuntos: GONADOTROFINAS, CRIANÇAS, PUBERDADE
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ABNT
DANTAS, Naiara Castelo Branco et al. Adult Height of Patients with SHOX Haploinsufficiency with or without GH Therapy: A Real-World Single-Center Study. Hormone research in paediatrics, v. 95, n. 3, p. 264-274, 2022Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50390. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Dantas, N. C. B., Funari, M. F. de A., Vasques, G. de A., Andrade, N. L. M., Rezende, R. C., Brito, V. N., et al. (2022). Adult Height of Patients with SHOX Haploinsufficiency with or without GH Therapy: A Real-World Single-Center Study. Hormone research in paediatrics, 95( 3), 264-274. doi:10.1159/000524374
NLM
Dantas NCB, Funari MF de A, Vasques G de A, Andrade NLM, Rezende RC, Brito VN, Scalco R da C, Arnhold IJP, Mendonca BB de, Jorge AA de L. Adult Height of Patients with SHOX Haploinsufficiency with or without GH Therapy: A Real-World Single-Center Study [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2022 ; 95( 3): 264-274.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50390
Vancouver
Dantas NCB, Funari MF de A, Vasques G de A, Andrade NLM, Rezende RC, Brito VN, Scalco R da C, Arnhold IJP, Mendonca BB de, Jorge AA de L. Adult Height of Patients with SHOX Haploinsufficiency with or without GH Therapy: A Real-World Single-Center Study [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2022 ; 95( 3): 264-274.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50390
Artigo de periodico
Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review (2021)
Dantas, Naiara Castelo Branco; Braz, Adriana F.; Malaquias, Alexsandra; Lemos-Marini, Sofia; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Ramos, Ester Silveira; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; Guerra-Junior, Gil; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Scalco, Renata C.
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, ADULTOS, HORMÔNIOS
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ABNT
DANTAS, Naiara Castelo Branco et al. Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review. Hormone Research in Paediatrics, v. 94, n. 1-2, p. 63-70, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000516869. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Dantas, N. C. B., Braz, A. F., Malaquias, A., Lemos-Marini, S., Arnhold, I. J. P., Ramos, E. S., et al. (2021). Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review. Hormone Research in Paediatrics, 94( 1-2), 63-70. doi:10.1159/000516869
NLM
Dantas NCB, Braz AF, Malaquias A, Lemos-Marini S, Arnhold IJP, Ramos ES, Antonini SRR, Guerra-Junior G, Mendonça BB de, Jorge AA de L, Scalco RC. Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2021 ; 94( 1-2): 63-70.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000516869
Vancouver
Dantas NCB, Braz AF, Malaquias A, Lemos-Marini S, Arnhold IJP, Ramos ES, Antonini SRR, Guerra-Junior G, Mendonça BB de, Jorge AA de L, Scalco RC. Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2021 ; 94( 1-2): 63-70.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000516869
Tese (Doutorado)
Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (2019)
Nakaguma, Marilena; Arnhold, Ivo Jorge Prado (Orientador); Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: GLÂNDULA PITUITÁRIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO, NANISMO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, SISTEMA HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO
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ABNT
NAKAGUMA, Marilena. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Nakaguma, M. (2019). Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
NLM
Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
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Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
Artigo de periodico
Psychosexual aspects, effects of prenatal androgen exposure, and gender change in 46,XY disorders of sex development (2019)
Batista, Rafael Loch; Inacio, Marlene; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Gomes, Nathalia Lisboa; Faria Junior, Jose Antonio Diniz; Moraes, Daniela Rodrigues de; Costa, Elaine Maria Frade; Domenice, Sorahia; Mendonca, Berenice Bilharinho
Fonte: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL, DESENVOLVIMENTO SEXUAL, IDENTIDADE DE GÊNERO, TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL, ANDRÓGENOS
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ABNT
BATISTA, Rafael Loch et al. Psychosexual aspects, effects of prenatal androgen exposure, and gender change in 46,XY disorders of sex development. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 104, n. 4, p. 1160-1170, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2018-01866. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Batista, R. L., Inacio, M., Arnhold, I. J. P., Gomes, N. L., Faria Junior, J. A. D., Moraes, D. R. de, et al. (2019). Psychosexual aspects, effects of prenatal androgen exposure, and gender change in 46,XY disorders of sex development. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 104( 4), 1160-1170. doi:10.1210/jc.2018-01866
NLM
Batista RL, Inacio M, Arnhold IJP, Gomes NL, Faria Junior JAD, Moraes DR de, Costa EMF, Domenice S, Mendonca BB. Psychosexual aspects, effects of prenatal androgen exposure, and gender change in 46,XY disorders of sex development [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2019 ; 104( 4): 1160-1170.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2018-01866
Vancouver
Batista RL, Inacio M, Arnhold IJP, Gomes NL, Faria Junior JAD, Moraes DR de, Costa EMF, Domenice S, Mendonca BB. Psychosexual aspects, effects of prenatal androgen exposure, and gender change in 46,XY disorders of sex development [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2019 ; 104( 4): 1160-1170.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2018-01866
Artigo de periodico
IGF-1 assessed by pubertal status has the best positive predictive power for GH deficiency diagnosis in peripubertal children (2019)
Inoue-lima, Thais H; Vasques, Gabriela A; Scalco, Renata C; Nakaguma, Marilena; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Journal of pediatric endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, FATOR DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE I, EPIDEMIOLOGIA, PUBERDADE, CRIANÇAS, ADOLESCENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
INOUE-LIMA, Thais H et al. IGF-1 assessed by pubertal status has the best positive predictive power for GH deficiency diagnosis in peripubertal children. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, v. 32, n. 2, p. 173-179, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0435. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Inoue-lima, T. H., Vasques, G. A., Scalco, R. C., Nakaguma, M., Mendonça, B. B. de, Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. de L. (2019). IGF-1 assessed by pubertal status has the best positive predictive power for GH deficiency diagnosis in peripubertal children. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 32( 2), 173-179. doi:10.1515/jpem-2018-0435
NLM
Inoue-lima TH, Vasques GA, Scalco RC, Nakaguma M, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Jorge AA de L. IGF-1 assessed by pubertal status has the best positive predictive power for GH deficiency diagnosis in peripubertal children [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2019 ; 32( 2): 173-179.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0435
Vancouver
Inoue-lima TH, Vasques GA, Scalco RC, Nakaguma M, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Jorge AA de L. IGF-1 assessed by pubertal status has the best positive predictive power for GH deficiency diagnosis in peripubertal children [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2019 ; 32( 2): 173-179.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0435
Artigo de periodico
Androgen insensitivity syndrome: a review (2018)
Batista, Rafael Loch; Costa, Elaine M. Frade; Rodrigues, Andresa de Santi; Gomes, Nathalia Lisboa; Faria Junior, Jose Antonio; Nishi, Mirian Y; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Domenice, Sorahia; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Assuntos: REVISÃO SISTEMÁTICA, RECEPTORES ANDROGÊNICOS, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, Rafael Loch et al. Androgen insensitivity syndrome: a review. Archives of endocrinology metabolism, v. 62, n. 2, p. 227-235, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000031. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Batista, R. L., Costa, E. M. F., Rodrigues, A. de S., Gomes, N. L., Faria Junior, J. A., Nishi, M. Y., et al. (2018). Androgen insensitivity syndrome: a review. Archives of endocrinology metabolism, 62( 2), 227-235. doi:10.20945/2359-3997000000031
NLM
Batista RL, Costa EMF, Rodrigues A de S, Gomes NL, Faria Junior JA, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S, Mendonca BB de. Androgen insensitivity syndrome: a review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2018 ; 62( 2): 227-235.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000031
Vancouver
Batista RL, Costa EMF, Rodrigues A de S, Gomes NL, Faria Junior JA, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S, Mendonca BB de. Androgen insensitivity syndrome: a review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2018 ; 62( 2): 227-235.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000031
Parte de monografia/livro
Crescimento normal e baixa estatura (2017)
Jorge, Alexander Augusto de Lima; Mendonça, Berenice Bilharinho; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Fonte: Endocrinologia : princípios e práticas. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNO DO CRESCIMENTO, ESTATURA, DESENVOLVIMENTO HUMANO, GONADOTROFINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, Alexander Augusto de Lima e MENDONÇA, Berenice Bilharinho e ARNHOLD, Ivo Jorge Prado. Crescimento normal e baixa estatura. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Jorge, A. A. de L., Mendonça, B. B., & Arnhold, I. J. P. (2017). Crescimento normal e baixa estatura. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Jorge AA de L, Mendonça BB, Arnhold IJP. Crescimento normal e baixa estatura. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Jorge AA de L, Mendonça BB, Arnhold IJP. Crescimento normal e baixa estatura. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 abr. 19 ]
Monografia/livro
Investigação da baixa estatura: do fenótipo ao genótipo (2012)
Mendonça, Berenice Bilharinho de (Editor); Arnhold, Ivo Jorge Prado (coed); Duarte, Alberto José da Silva (coord)
Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, ESTATURA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Investigação da baixa estatura: do fenótipo ao genótipo. . São Paulo: Atheneu. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2012
APA
Investigação da baixa estatura: do fenótipo ao genótipo. (2012). Investigação da baixa estatura: do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu.
NLM
Investigação da baixa estatura: do fenótipo ao genótipo. 2012 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Investigação da baixa estatura: do fenótipo ao genótipo. 2012 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Parte de monografia/livro
Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3 (2012)
Carvalho, Luciani R.; Moreira, Michele; Madeira, João Luiz de Oliveira; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Fonte: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, MUTAÇÃO GENÉTICA, ESTATURA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Luciani R. et al. Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2012. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Carvalho, L. R., Moreira, M., Madeira, J. L. de O., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2012). Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3. In Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu.
NLM
Carvalho LR, Moreira M, Madeira JL de O, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Carvalho LR, Moreira M, Madeira JL de O, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 19 ]
Parte de monografia/livro
Aconselhamento genético (2012)
Arnhold, Ivo Jorge Prado; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Unidade: FM
Assuntos: HERANÇA GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARNHOLD, Ivo Jorge Prado e JORGE, Alexander Augusto de Lima. Aconselhamento genético. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2012. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. de L. (2012). Aconselhamento genético. In Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu.
NLM
Arnhold IJP, Jorge AA de L. Aconselhamento genético. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Arnhold IJP, Jorge AA de L. Aconselhamento genético. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 19 ]
Parte de monografia/livro
Classificação da baixa estatura (2012)
Jorge, Alexander Augusto de Lima; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Fonte: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Unidade: FM
Assunto: ESTATURA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, Alexander Augusto de Lima e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de e ARNHOLD, Ivo Jorge Prado. Classificação da baixa estatura. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2012. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Jorge, A. A. de L., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2012). Classificação da baixa estatura. In Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu.
NLM
Jorge AA de L, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Classificação da baixa estatura. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Jorge AA de L, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Classificação da baixa estatura. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 19 ]
Tese (Doutorado)
Análise dos genes GHRH e GLI2 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita (2012)
França, Marcela Moura; Arnhold, Ivo Jorge Prado (Orientador); Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (GENÉTICA), GLÂNDULA PITUITÁRIA (EMBRIOLOGIA), FATORES DE TRANSCRIÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANÇA, Marcela Moura. Análise dos genes GHRH e GLI2 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042012-142522/. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
França, M. M. (2012). Análise dos genes GHRH e GLI2 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042012-142522/
NLM
França MM. Análise dos genes GHRH e GLI2 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042012-142522/
Vancouver
França MM. Análise dos genes GHRH e GLI2 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042012-142522/
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
A baixa estatura é uma queixa bastante frequente no consultório do pediatra e do endocrinologista ... [Prefácio] (2012)
Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Unidade: FM
Assuntos: MEDICINA, QUALIDADE DE VIDA, PESQUISA CIENTÍFICA, PRODUÇÃO CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARNHOLD, Ivo Jorge Prado e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. A baixa estatura é uma queixa bastante frequente no consultório do pediatra e do endocrinologista .. [Prefácio]. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2012
APA
Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2012). A baixa estatura é uma queixa bastante frequente no consultório do pediatra e do endocrinologista .. [Prefácio]. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu.
NLM
Arnhold IJP, Mendonça BB de. A baixa estatura é uma queixa bastante frequente no consultório do pediatra e do endocrinologista .. [Prefácio]. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. 2012 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Arnhold IJP, Mendonça BB de. A baixa estatura é uma queixa bastante frequente no consultório do pediatra e do endocrinologista .. [Prefácio]. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. 2012 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Parte de monografia/livro
Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2 (2012)
França, Marcela M.; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Fonte: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANÇA, Marcela M. e JORGE, Alexander Augusto de Lima e ARNHOLD, Ivo Jorge Prado. Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2012. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
França, M. M., Jorge, A. A. de L., & Arnhold, I. J. P. (2012). Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2. In Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu.
NLM
França MM, Jorge AA de L, Arnhold IJP. Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
França MM, Jorge AA de L, Arnhold IJP. Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 19 ]
Parte de monografia/livro
Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR (2012)
Marui, Suemi; Trabach, Ericka B.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Fonte: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Unidade: FM
Assuntos: GLÂNDULA PITUITÁRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DEFICIÊNCIAS
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ABNT
MARUI, Suemi et al. Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2012. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Marui, S., Trabach, E. B., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2012). Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR. In Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu.
NLM
Marui S, Trabach EB, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Marui S, Trabach EB, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 19 ]
Parte de monografia/livro
Abordagem clínica (2012)
Jorge, Alexander Augusto de Lima; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Fonte: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, ESTATURA, DESENVOLVIMENTO FÍSICO
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ABNT
JORGE, Alexander Augusto de Lima e ARNHOLD, Ivo Jorge Prado. Abordagem clínica. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2012. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Jorge, A. A. de L., & Arnhold, I. J. P. (2012). Abordagem clínica. In Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu.
NLM
Jorge AA de L, Arnhold IJP. Abordagem clínica. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Jorge AA de L, Arnhold IJP. Abordagem clínica. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and - 202 A/C IGFBP3 variants an treatment outcomes of children with severe GH deficiency (2011)
Costalonga, Everlayny Fiorot; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Guerra Júnior, Gil; Coletta, Rocio Riatto Della; Franca, Marcela Moura; Braz, Adriana Farrant; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: The Pharmacogenomics Journal. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: FARMACOGENÉTICA, NANISMO, VARIAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA;TERAPIA;USO)
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ABNT
COSTALONGA, Everlayny Fiorot et al. Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and - 202 A/C IGFBP3 variants an treatment outcomes of children with severe GH deficiency. The Pharmacogenomics Journal, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/tpj.2011.13. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Costalonga, E. F., Antonini, S. R. R., Guerra Júnior, G., Coletta, R. R. D., Franca, M. M., Braz, A. F., et al. (2011). Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and - 202 A/C IGFBP3 variants an treatment outcomes of children with severe GH deficiency. The Pharmacogenomics Journal. doi:10.1038/tpj.2011.13
NLM
Costalonga EF, Antonini SRR, Guerra Júnior G, Coletta RRD, Franca MM, Braz AF, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Jorge AA de L. Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and - 202 A/C IGFBP3 variants an treatment outcomes of children with severe GH deficiency [Internet]. The Pharmacogenomics Journal. 2011 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/tpj.2011.13
Vancouver
Costalonga EF, Antonini SRR, Guerra Júnior G, Coletta RRD, Franca MM, Braz AF, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Jorge AA de L. Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and - 202 A/C IGFBP3 variants an treatment outcomes of children with severe GH deficiency [Internet]. The Pharmacogenomics Journal. 2011 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/tpj.2011.13
Artigo de periodico
Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal (2011)
Leal, Andréa de Castro; Canton, Ana Pinheiro Machado; Montenegro, Luciana Ribeiro; Coutinho, Débora Cabral; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTIA, FATORES DE CRESCIMENTO, RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEAL, Andréa de Castro et al. Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 55, n. 8, p. 541-549, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000800007. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Leal, A. de C., Canton, A. P. M., Montenegro, L. R., Coutinho, D. C., Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. de L. (2011). Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 55( 8), 541-549. doi:10.1590/s0004-27302011000800007
NLM
Leal A de C, Canton APM, Montenegro LR, Coutinho DC, Arnhold IJP, Jorge AA de L. Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 8): 541-549.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000800007
Vancouver
Leal A de C, Canton APM, Montenegro LR, Coutinho DC, Arnhold IJP, Jorge AA de L. Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 8): 541-549.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000800007

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