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ABNT
LIMA, Matheus Willian de Souza. Síntese de oxamacrolida. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-18102019-135721/. Acesso em: 28 maio 2024.
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Lima, M. W. de S. (2019). Síntese de oxamacrolida (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-18102019-135721/
NLM
Lima MW de S. Síntese de oxamacrolida [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-18102019-135721/
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Lima MW de S. Síntese de oxamacrolida [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-18102019-135721/
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PREVIDI, Daniel et al. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1178, p. 467-478, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064. Acesso em: 28 maio 2024.
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Previdi, D., Nardini, V., Celorio, M. E. R., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, & Donate, P. M. (2019). Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, 1178, 467-478. doi:10.1016/j.molstruc.2018.10.064
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Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
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Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
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TAKAHASHI, Viviani Nardini et al. An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study. Molecules, v. 24, n. 15, p. [11] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules24152830. Acesso em: 28 maio 2024.
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Takahashi, V. N., Palaretti, V., Dias, L. G., & Silva, G. V. J. da. (2019). An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study. Molecules, 24( 15), [11] . doi:10.3390/molecules24152830
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Takahashi VN, Palaretti V, Dias LG, Silva GVJ da. An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study [Internet]. Molecules. 2019 ; 24( 15): [11] .[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24152830
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Takahashi VN, Palaretti V, Dias LG, Silva GVJ da. An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study [Internet]. Molecules. 2019 ; 24( 15): [11] .[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24152830
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TAKAHASHI, Viviani Nardini. Determinação do excesso enantiomérico e configuração absoluta de aminas quirais por rossonância magnética nuclear (RMN). 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-26022019-113201/. Acesso em: 28 maio 2024.
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Takahashi, V. N. (2018). Determinação do excesso enantiomérico e configuração absoluta de aminas quirais por rossonância magnética nuclear (RMN) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-26022019-113201/
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Takahashi VN. Determinação do excesso enantiomérico e configuração absoluta de aminas quirais por rossonância magnética nuclear (RMN) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-26022019-113201/
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Takahashi VN. Determinação do excesso enantiomérico e configuração absoluta de aminas quirais por rossonância magnética nuclear (RMN) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-26022019-113201/
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SILVA, Simone Cavalcante et al. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1163, p. 280-286, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003. Acesso em: 28 maio 2024.
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Silva, S. C., Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Vaz, A. de L. L., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, et al. (2018). Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations. Journal of Molecular Structure, 1163, 280-286. doi:10.1016/j.molstruc.2018.03.003
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Silva SC, Rodrigues SMM, Nardini V, Vaz A de LL, Palaretti V, Silva GVJ da, Vessecchi R, Clososki GC. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; 1163 280-286.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003
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Silva SC, Rodrigues SMM, Nardini V, Vaz A de LL, Palaretti V, Silva GVJ da, Vessecchi R, Clososki GC. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; 1163 280-286.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003
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OLDONI, Tatiane Luiz Cadorin et al. Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques. Food Chemistry, v. 92, n. Art. 17799, p. 306-312, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2015.07.004. Acesso em: 28 maio 2024.
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Oldoni, T. L. C., Melo, P. S., Massarioli, A. P., Moreno, I. A. M., Bezerra, R. M. N., Rosalen, P. L., et al. (2016). Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques. Food Chemistry, 92( Art. 17799), 306-312. doi:10.1016/j.foodchem.2015.07.004
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Oldoni TLC, Melo PS, Massarioli AP, Moreno IAM, Bezerra RMN, Rosalen PL, Silva GVJ da, Nascimento AM, Alencar SM de. Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques [Internet]. Food Chemistry. 2016 ; 92( Art. 17799): 306-312.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2015.07.004
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Oldoni TLC, Melo PS, Massarioli AP, Moreno IAM, Bezerra RMN, Rosalen PL, Silva GVJ da, Nascimento AM, Alencar SM de. Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques [Internet]. Food Chemistry. 2016 ; 92( Art. 17799): 306-312.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2015.07.004
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SILVA, Denise Brentan da et al. Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae). Talanta, v. 135, p. 87–93, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.12.024. Acesso em: 28 maio 2024.
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Silva, D. B. da, Rodrigues, E. D., Silva, G. V. J. da, Lopes, N. P., & Oliveira, D. C. R. de. (2015). Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae). Talanta, 135, 87–93. doi:10.1016/j.talanta.2014.12.024
NLM
Silva DB da, Rodrigues ED, Silva GVJ da, Lopes NP, Oliveira DCR de. Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae) [Internet]. Talanta. 2015 ; 135 87–93.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.12.024
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Silva DB da, Rodrigues ED, Silva GVJ da, Lopes NP, Oliveira DCR de. Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae) [Internet]. Talanta. 2015 ; 135 87–93.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.12.024
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BARBOSA, Jader da Silva e SILVA, Gil Valdo José da e CONSTANTINO, Maurício Gomes. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 32, p. 4649-4652, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061. Acesso em: 28 maio 2024.
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Barbosa, J. da S., Silva, G. V. J. da, & Constantino, M. G. (2015). One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, 56( 32), 4649-4652. doi:10.1016/j.tetlet.2015.06.061
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Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061
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Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061
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FACUNDO, Valdir Alves et al. Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest. Biochemical Systematics and Ecology, v. 50, p. 270-273, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bse.2014.11.010. Acesso em: 28 maio 2024.
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Facundo, V. A., Meneguetti, D. U. de O., Militão, J. S. L. T., Lima, R. A., Hurtado, F. B., Casseb, A. A., et al. (2015). Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest. Biochemical Systematics and Ecology, 50, 270-273. doi:10.1016/j.bse.2014.11.010
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Facundo VA, Meneguetti DU de O, Militão JSLT, Lima RA, Hurtado FB, Casseb AA, Teixeira LF, Silva I do C da, Silva GVJ da, Lacerda Júnior V. Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2015 ; 50 270-273.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2014.11.010
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Facundo VA, Meneguetti DU de O, Militão JSLT, Lima RA, Hurtado FB, Casseb AA, Teixeira LF, Silva I do C da, Silva GVJ da, Lacerda Júnior V. Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2015 ; 50 270-273.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2014.11.010
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ABNT
RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives. Journal of Molecular Structure, v. 1053, p. 100-105, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.09.010. Acesso em: 28 maio 2024.
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Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Moral , R. F., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2013). Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives. Journal of Molecular Structure, 1053, 100-105. doi:10.1016/j.molstruc.2013.09.010
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Rodrigues SMM, Nardini V, Moral RF, Constantino MG, Silva GVJ da. Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1053 100-105.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.09.010
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Rodrigues SMM, Nardini V, Moral RF, Constantino MG, Silva GVJ da. Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1053 100-105.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.09.010
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ABNT
SILVA, Bruno Bueno et al. Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis. Journal of Agricultural and Food Chemistry, v. 61. n. 19, p. 4546\22124550, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jf305468f. Acesso em: 28 maio 2024.
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Silva, B. B., Alencar, S. M. de, Koo, H., Ikegaki, M., Silva, G. V. J. da, Napimoga, M. H., & Rosalem, P. L. (2013). Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 61. n. 19, 4546\22124550. doi:10.1021/jf305468f
NLM
Silva BB, Alencar SM de, Koo H, Ikegaki M, Silva GVJ da, Napimoga MH, Rosalem PL. Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis [Internet]. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2013 ; 61. n. 19 4546\22124550.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jf305468f
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Silva BB, Alencar SM de, Koo H, Ikegaki M, Silva GVJ da, Napimoga MH, Rosalem PL. Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis [Internet]. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2013 ; 61. n. 19 4546\22124550.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jf305468f
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ABNT
RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR. Journal of Molecular Structure, v. 1051, p. 276-279, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.08.025. Acesso em: 28 maio 2024.
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Rodrigues, S. M. M., Palaretti, V., Nardini, V., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2013). Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR. Journal of Molecular Structure, 1051, 276-279. doi:10.1016/j.molstruc.2013.08.025
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Rodrigues SMM, Palaretti V, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1051 276-279.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.08.025
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Rodrigues SMM, Palaretti V, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1051 276-279.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.08.025
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ABNT
RODRIGUES, Shirley M. M. et al. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, v. 53, p. 6136-6137, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155. Acesso em: 28 maio 2024.
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Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2012). Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, 53, 6136-6137. doi:10.1016/j.tetlet.2012.08.155
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Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155
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FACUNDO, Valdir A. et al. Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae). Biochemical Systematics and Ecology, v. 45, p. 206-208, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bse.2012.07.010. Acesso em: 28 maio 2024.
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Facundo, V. A., Bálico, L. J., Lima, D. K. S., Santos, A. R. S., Morais, S. M., Silva, G. V. J. da, & Militão, J. S. L. T. (2012). Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae). Biochemical Systematics and Ecology, 45, 206-208. doi:10.1016/j.bse.2012.07.010
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Facundo VA, Bálico LJ, Lima DKS, Santos ARS, Morais SM, Silva GVJ da, Militão JSLT. Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae) [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2012 ; 45 206-208.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2012.07.010
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FACUNDO, Valdir A. et al. Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana. Revista Brasileira de Farmacognosia, v. 22, n. 5, p. 1134-1139, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0102-695X2012005000040. Acesso em: 28 maio 2024.
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Facundo VA, Azevedo MS, Rodrigues RV, Nascimento LF do, Militão JSLT, Silva GVJ da, Braz-Filho R. Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2012 ; 22( 5): 1134-1139.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-695X2012005000040
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Facundo VA, Azevedo MS, Rodrigues RV, Nascimento LF do, Militão JSLT, Silva GVJ da, Braz-Filho R. Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2012 ; 22( 5): 1134-1139.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-695X2012005000040
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NARDINI, Viviani et al. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones. Molecules, v. 17, n. 10, p. 12151-12162, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules171012151. Acesso em: 28 maio 2024.
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Nardini V, Rodrigues SMM, Constantino MG, Silva GVJ da. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones [Internet]. Molecules. 2012 ; 17( 10): 12151-12162.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules171012151
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Nardini V, Rodrigues SMM, Constantino MG, Silva GVJ da. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones [Internet]. Molecules. 2012 ; 17( 10): 12151-12162.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules171012151
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ABNT
NARDINI, Viviani. Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Nardini, V. (2011). Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Nardini V. Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos. 2011 ;[citado 2024 maio 28 ]
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Nardini V. Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos. 2011 ;[citado 2024 maio 28 ]
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ABNT
ROTTA, Rodrigo. Síntese e estudos conformacionais dee análogos de compostos antiestrogênicos. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Rotta, R. (2011). Síntese e estudos conformacionais dee análogos de compostos antiestrogênicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Rotta R. Síntese e estudos conformacionais dee análogos de compostos antiestrogênicos. 2011 ;[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Rotta R. Síntese e estudos conformacionais dee análogos de compostos antiestrogênicos. 2011 ;[citado 2024 maio 28 ]
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ABNT
SILVA, Felipe C. Sousa e e MACHADO, Shirley M e SILVA, Gil Valdo José da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. 2011, Anais.. Ribeirão Preto: USP, 2011. . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Silva, F. C. S. e, Machado, S. M., & Silva, G. V. J. da. (2011). Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. In Resumos. Ribeirão Preto: USP.
NLM
Silva FCS e, Machado SM, Silva GVJ da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Silva FCS e, Machado SM, Silva GVJ da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 28 ]
