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  • Artigo de periodico

    Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection (2023)

    Couto-Silva, Cainã M ; Nunes, Kelly ; Venturini, Gabriela ; Silva, Marcos Araújo Castro e ; Pereira, Lygia da Veiga ; Comas, David ; Pereira, Alexandre ; Hünemeier, Tábita

    Fonte: Science Advances. Unidades: IB, ESALQ

    Assuntos: ADAPTAÇÃO AMBIENTAL, DOENÇAS, ECOLOGIA FLORESTAL, FLORESTAS TROPICAIS, INDÍGENAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, SELEÇÃO GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      COUTO-SILVA, Cainã M et al. Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection. Science Advances, v. 9, p. 1-9, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo0234. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Couto-Silva, C. M., Nunes, K., Venturini, G., Silva, M. A. C. e, Pereira, L. da V., Comas, D., et al. (2023). Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection. Science Advances, 9, 1-9. doi:10.1126/sciadv.abo0234

    • NLM

      Couto-Silva CM, Nunes K, Venturini G, Silva MAC e, Pereira L da V, Comas D, Pereira A, Hünemeier T. Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection [Internet]. Science Advances. 2023 ; 9 1-9.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo0234

    • Vancouver

      Couto-Silva CM, Nunes K, Venturini G, Silva MAC e, Pereira L da V, Comas D, Pereira A, Hünemeier T. Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection [Internet]. Science Advances. 2023 ; 9 1-9.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo0234

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos (2023)

    Orsi, Ana Elisa Ribeiro; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: CROMOSSOMO X, CÉLULAS-TRONCO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      ORSI, Ana Elisa Ribeiro. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Orsi, A. E. R. (2023). Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/

    • NLM

      Orsi AER. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/

    • Vancouver

      Orsi AER. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/

  • Artigo de periodico

    Extracellular matrix and vascular dynamics in the kidney of a murine model for Marfan syndrome (2023)

    Souza, Rodrigo Barbosa de ; Lemes, Renan Barbosa ; Foresto Neto, Orestes ; Cassiano, Luara Lucena; Reinhardt, Dieter P; Meek, Keith M; Koh, Ivan Hong Jun; Lewis, Philip N; Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: PLOS ONE. Unidades: FM, IB

    Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      SOUZA, Rodrigo Barbosa de et al. Extracellular matrix and vascular dynamics in the kidney of a murine model for Marfan syndrome. PLOS ONE, v. 18, n. 5, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0285418. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Souza, R. B. de, Lemes, R. B., Foresto Neto, O., Cassiano, L. L., Reinhardt, D. P., Meek, K. M., et al. (2023). Extracellular matrix and vascular dynamics in the kidney of a murine model for Marfan syndrome. PLOS ONE, 18( 5). doi:10.1371/journal.pone.0285418

    • NLM

      Souza RB de, Lemes RB, Foresto Neto O, Cassiano LL, Reinhardt DP, Meek KM, Koh IHJ, Lewis PN, Pereira L da V. Extracellular matrix and vascular dynamics in the kidney of a murine model for Marfan syndrome [Internet]. PLOS ONE. 2023 ; 18( 5):[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0285418

    • Vancouver

      Souza RB de, Lemes RB, Foresto Neto O, Cassiano LL, Reinhardt DP, Meek KM, Koh IHJ, Lewis PN, Pereira L da V. Extracellular matrix and vascular dynamics in the kidney of a murine model for Marfan syndrome [Internet]. PLOS ONE. 2023 ; 18( 5):[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0285418

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Inovação (2022)

    Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: USP Talks. Unidade: IB

    Assuntos: SUSTENTABILIDADE, DESENVOLVIMENTO ECONÔMICO, DESENVOLVIMENTO SOCIAL

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. Inovação. USP Talks. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://youtu.be/U6Iznj51W3Y. Acesso em: 31 maio 2024. , 2022

    • APA

      Pereira, L. da V. (2022). Inovação. USP Talks. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://youtu.be/U6Iznj51W3Y

    • NLM

      Pereira L da V. Inovação [Internet]. USP Talks. 2022 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://youtu.be/U6Iznj51W3Y

    • Vancouver

      Pereira L da V. Inovação [Internet]. USP Talks. 2022 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://youtu.be/U6Iznj51W3Y

  • Artigo de periodico

    Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs (2022)

    Tellechea, Maria Florencia ; Donaires, Flávia S ; Carvalho, Vinícius S. de; Santana, Bárbara A; Silva, Fernanda B. da; Tristão, Raissa S; Lílian F. Moreira; Souza, Aline F. de; Armenteros, Yordanka M; Pereira, Lygia da Veiga ; Calado, Rodrigo Tocantins

    Fonte: Cell Death & Disease. Unidades: FMRP, IB

    Assuntos: ANEMIA, HEMATOPOESE, CÉLULAS-TRONCO

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TELLECHEA, Maria Florencia et al. Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs. Cell Death & Disease, v. 13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-022-04850-5. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Tellechea, M. F., Donaires, F. S., Carvalho, V. S. de, Santana, B. A., Silva, F. B. da, Tristão, R. S., et al. (2022). Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs. Cell Death & Disease, 13. doi:10.1038/s41419-022-04850-5

    • NLM

      Tellechea MF, Donaires FS, Carvalho VS de, Santana BA, Silva FB da, Tristão RS, Lílian F. Moreira, Souza AF de, Armenteros YM, Pereira L da V, Calado RT. Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs [Internet]. Cell Death & Disease. 2022 ; 13[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-022-04850-5

    • Vancouver

      Tellechea MF, Donaires FS, Carvalho VS de, Santana BA, Silva FB da, Tristão RS, Lílian F. Moreira, Souza AF de, Armenteros YM, Pereira L da V, Calado RT. Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs [Internet]. Cell Death & Disease. 2022 ; 13[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-022-04850-5

  • Trabalho de evento-resumo

    Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan (2022)

    Guido, Maria Carolina ; Carvalho, Priscila Oliveira de ; Lopes, Natalia de Menezes ; Silva, Aline de Oliveira; Pereira, Lygia da Veiga ; Dias, Ricardo Ribeiro ; Kalil Filho, Roberto ; Laurindo, Francisco Rafael Martins ; Maranhão, Raul Cavalcante

    Fonte: Programa Científico. Nome do evento: Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo/SOCESP. Unidades: IB, FM, FCF

    Assuntos: NANOPARTÍCULAS, HIPERTENSÃO, METOTREXATO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUIDO, Maria Carolina et al. Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2022. Disponível em: http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Guido, M. C., Carvalho, P. O. de, Lopes, N. de M., Silva, A. de O., Pereira, L. da V., Dias, R. R., et al. (2022). Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan. In Programa Científico. São Paulo: Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Recuperado de http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf

    • NLM

      Guido MC, Carvalho PO de, Lopes N de M, Silva A de O, Pereira L da V, Dias RR, Kalil Filho R, Laurindo FRM, Maranhão RC. Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan [Internet]. Programa Científico. 2022 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf

    • Vancouver

      Guido MC, Carvalho PO de, Lopes N de M, Silva A de O, Pereira L da V, Dias RR, Kalil Filho R, Laurindo FRM, Maranhão RC. Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan [Internet]. Programa Científico. 2022 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] (2022)

    Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: Jornal da Band. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, PÂNCREAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento]. Jornal da Band. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s. Acesso em: 31 maio 2024. , 2022

    • APA

      Pereira, L. da V. (2022). O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento]. Jornal da Band. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s

    • NLM

      Pereira L da V. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] [Internet]. Jornal da Band. 2022 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s

    • Vancouver

      Pereira L da V. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] [Internet]. Jornal da Band. 2022 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s

  • Trabalho de evento-resumo

    Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome (2022)

    Guido, Maria Carolina ; Lopes, Natalia de Menezes ; Carvalho, Priscila Oliveira de ; Silva, Aline de Oliveira ; Jensen, Leonardo ; Pereira, Lygia da Veiga ; Dias, Ricardo Ribeiro ; Laurindo, Francisco Rafael Martins ; Maranhão, Raul Cavalcante

    Fonte: Abstracts. Nome do evento: European Atherosclerosis Society Congress/EAS. Unidades: IB, FM, FCF

    Assunto: DOENÇAS CARDIOVASCULARES

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUIDO, Maria Carolina et al. Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome. 2022, Anais.. Genebra: EAS, 2022. Disponível em: https://cslide.ctimeetingtech.com/global_storage/media/content/eas22/EAS_ePoster_Viewing_list_May_22.pdf. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Guido, M. C., Lopes, N. de M., Carvalho, P. O. de, Silva, A. de O., Jensen, L., Pereira, L. da V., et al. (2022). Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome. In Abstracts. Genebra: EAS. Recuperado de https://cslide.ctimeetingtech.com/global_storage/media/content/eas22/EAS_ePoster_Viewing_list_May_22.pdf

    • NLM

      Guido MC, Lopes N de M, Carvalho PO de, Silva A de O, Jensen L, Pereira L da V, Dias RR, Laurindo FRM, Maranhão RC. Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome [Internet]. Abstracts. 2022 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/global_storage/media/content/eas22/EAS_ePoster_Viewing_list_May_22.pdf

    • Vancouver

      Guido MC, Lopes N de M, Carvalho PO de, Silva A de O, Jensen L, Pereira L da V, Dias RR, Laurindo FRM, Maranhão RC. Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome [Internet]. Abstracts. 2022 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/global_storage/media/content/eas22/EAS_ePoster_Viewing_list_May_22.pdf

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista] (2021)

    Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB

    Assuntos: MEDICINA REGENERATIVA, GENÉTICA, CLONAGEM, CÉLULAS-TRONCO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/. Acesso em: 31 maio 2024. , 2021

    • APA

      Pereira, L. da V. (2021). Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/

    • NLM

      Pereira L da V. Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/

    • Vancouver

      Pereira L da V. Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil (2021)

    Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: O Globo. Saúde. Unidade: IB

    Assuntos: DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, MISCIGENAÇÃO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. O Globo. Saúde. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975. Acesso em: 31 maio 2024. , 2021

    • APA

      Pereira, L. da V. (2021). ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. O Globo. Saúde. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975

    • NLM

      Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. O Globo. Saúde. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975

    • Vancouver

      Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. O Globo. Saúde. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975

  • Artigo de periodico

    Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients (2021)

    Sarafian, Raquel; Morato-Marques, Mariana; Borsoi, Juliana; Tófoli-Araújo, Fabiano; Pinheiro, Mara; Medina-Armenteros, Yordanka; Lotufo, Paulo A ; Bensenor, Isabela M; Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: Stem Cell Research. Unidades: IB, FM, BIOTECNOLOGIA

    Assuntos: LINHAGEM CELULAR, HIPERTENSÃO, PRESSÃO SANGUÍNEA, CÉLULAS-TRONCO, BIOLOGIA MOLECULAR

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SARAFIAN, Raquel et al. Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients. Stem Cell Research, v. 53, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102384. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Sarafian, R., Morato-Marques, M., Borsoi, J., Tófoli-Araújo, F., Pinheiro, M., Medina-Armenteros, Y., et al. (2021). Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients. Stem Cell Research, 53. doi:10.1016/j.scr.2021.102384

    • NLM

      Sarafian R, Morato-Marques M, Borsoi J, Tófoli-Araújo F, Pinheiro M, Medina-Armenteros Y, Lotufo PA, Bensenor IM, Pereira L da V. Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 53[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102384

    • Vancouver

      Sarafian R, Morato-Marques M, Borsoi J, Tófoli-Araújo F, Pinheiro M, Medina-Armenteros Y, Lotufo PA, Bensenor IM, Pereira L da V. Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 53[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102384

  • Artigo de periodico

    Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients (2021)

    Borsoi, Juliana; Morato-Marques, Mariana; Araújo, Fabiano Tófoli de; Pereira, Lucas Assis; Farinha-Arcieri, Luis Ernesto; Sarafian, Raquel Delgado; Perez, Ana Beatriz Alvarez; Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: Stem Cell Research. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA

    Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BORSOI, Juliana et al. Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients. Stem Cell Research, v. 54, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102407. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Borsoi, J., Morato-Marques, M., Araújo, F. T. de, Pereira, L. A., Farinha-Arcieri, L. E., Sarafian, R. D., et al. (2021). Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients. Stem Cell Research, 54. doi:10.1016/j.scr.2021.102407

    • NLM

      Borsoi J, Morato-Marques M, Araújo FT de, Pereira LA, Farinha-Arcieri LE, Sarafian RD, Perez ABA, Pereira L da V. Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 54[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102407

    • Vancouver

      Borsoi J, Morato-Marques M, Araújo FT de, Pereira LA, Farinha-Arcieri LE, Sarafian RD, Perez ABA, Pereira L da V. Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 54[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102407

  • Artigo de periodico

    Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene (2021)

    Borsoi, Juliana; Farinha-Arcieri, Luis Ernesto; Morato-Marques, Mariana; Sarafian, Raquel Delgado; Pinheiro, Mara; Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: Stem Cell Research. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA

    Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BORSOI, Juliana et al. Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene. Stem Cell Research, v. 54, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102434. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Borsoi, J., Farinha-Arcieri, L. E., Morato-Marques, M., Sarafian, R. D., Pinheiro, M., & Pereira, L. da V. (2021). Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene. Stem Cell Research, 54. doi:10.1016/j.scr.2021.102434

    • NLM

      Borsoi J, Farinha-Arcieri LE, Morato-Marques M, Sarafian RD, Pinheiro M, Pereira L da V. Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 54[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102434

    • Vancouver

      Borsoi J, Farinha-Arcieri LE, Morato-Marques M, Sarafian RD, Pinheiro M, Pereira L da V. Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 54[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102434

  • Artigo de periodico

    Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing (2021)

    Cidral, Ana Luíza; Mello, Joana C. Moreira de; Gribnau, Joost; Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: Scientific Reports. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA

    Assuntos: CROMOSSOMO X, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, EMBRIÃO, GENÉTICA MÉDICA, EPIGÊNESE GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      CIDRAL, Ana Luíza et al. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. Scientific Reports, v. 11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Cidral, A. L., Mello, J. C. M. de, Gribnau, J., & Pereira, L. da V. (2021). Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. Scientific Reports, 11. doi:10.1038/s41598-021-89175-7

    • NLM

      Cidral AL, Mello JCM de, Gribnau J, Pereira L da V. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7

    • Vancouver

      Cidral AL, Mello JCM de, Gribnau J, Pereira L da V. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7

  • Artigo de periodico

    An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction (2021)

    Mackinlay, Kirsty ML; Weatherbee, Bailey AT; Rosa, Viviane Souza; Handford, Charlotte E; Hudson, George; Coorens, Tim; Pereira, Lygia da Veiga ; Behjati, Sam; Vallier, Ludovic; Shahbazi, Marta N; Zernicka-Goetz, Magdalena

    Fonte: eLife. Unidade: IB

    Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, FERTILIZAÇÃO "IN VITRO", EMBRIOGÊNESE

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      MACKINLAY, Kirsty ML et al. An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction. eLife, v. 10, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.7554/eLife.63930. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Mackinlay, K. M. L., Weatherbee, B. A. T., Rosa, V. S., Handford, C. E., Hudson, G., Coorens, T., et al. (2021). An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction. eLife, 10. doi:10.7554/eLife.63930

    • NLM

      Mackinlay KML, Weatherbee BAT, Rosa VS, Handford CE, Hudson G, Coorens T, Pereira L da V, Behjati S, Vallier L, Shahbazi MN, Zernicka-Goetz M. An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction [Internet]. eLife. 2021 ; 10[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.7554/eLife.63930

    • Vancouver

      Mackinlay KML, Weatherbee BAT, Rosa VS, Handford CE, Hudson G, Coorens T, Pereira L da V, Behjati S, Vallier L, Shahbazi MN, Zernicka-Goetz M. An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction [Internet]. eLife. 2021 ; 10[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.7554/eLife.63930

  • Artigo de periodico

    The mgΔ¹pn mouse model for Marfan syndrome recapitulates the ocular phenotypes of the disease (2021)

    Souza, Rodrigo Barbosa de ; Gyuricza, Isabela Gerdes; Cassiano, Luara Lucena; Farinha-Arcieri, Luis Ernesto ; Liberatore, Ana Maria Alvim; Carmo, Sheila Schuindt do; Caldeira, Waldir; Cruz, Marcio V; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Tedesco, Roberto Carlos; Reinhardt, Dieter P; Smith, Ricardo; Koh, Ivan Hong Jun; Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: Experimental Eye Research. Unidade: IB

    Assuntos: MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, DOENÇAS GENÉTICAS, SISTEMA CARDIOVASCULAR, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUZA, Rodrigo Barbosa de et al. The mgΔ¹pn mouse model for Marfan syndrome recapitulates the ocular phenotypes of the disease. Experimental Eye Research, v. 204, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exer.2021.108461. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Souza, R. B. de, Gyuricza, I. G., Cassiano, L. L., Farinha-Arcieri, L. E., Liberatore, A. M. A., Carmo, S. S. do, et al. (2021). The mgΔ¹pn mouse model for Marfan syndrome recapitulates the ocular phenotypes of the disease. Experimental Eye Research, 204. doi:10.1016/j.exer.2021.108461

    • NLM

      Souza RB de, Gyuricza IG, Cassiano LL, Farinha-Arcieri LE, Liberatore AMA, Carmo SS do, Caldeira W, Cruz MV, Ribeiro A de F, Tedesco RC, Reinhardt DP, Smith R, Koh IHJ, Pereira L da V. The mgΔ¹pn mouse model for Marfan syndrome recapitulates the ocular phenotypes of the disease [Internet]. Experimental Eye Research. 2021 ; 204[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exer.2021.108461

    • Vancouver

      Souza RB de, Gyuricza IG, Cassiano LL, Farinha-Arcieri LE, Liberatore AMA, Carmo SS do, Caldeira W, Cruz MV, Ribeiro A de F, Tedesco RC, Reinhardt DP, Smith R, Koh IHJ, Pereira L da V. The mgΔ¹pn mouse model for Marfan syndrome recapitulates the ocular phenotypes of the disease [Internet]. Experimental Eye Research. 2021 ; 204[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exer.2021.108461

  • Artigo de jornal-dep/entr

    ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil (2021)

    Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: Panorama Farmacêutico. Unidade: IB

    Assuntos: DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, MISCIGENAÇÃO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. Panorama Farmacêutico. Urandi: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/. Acesso em: 31 maio 2024. , 2021

    • APA

      Pereira, L. da V. (2021). ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. Panorama Farmacêutico. Urandi: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/

    • NLM

      Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. Panorama Farmacêutico. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/

    • Vancouver

      Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. Panorama Farmacêutico. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/

  • Artigo de periodico

    Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome (2021)

    Souza, Rodrigo Barbosa de; Kawahara, Elisa Ito; Arcieri, Luis Ernesto Farinha ; Gyuricza, Isabela Gerdes ; Papi, Bianca Neofiti ; Rodrigues, Manuela Miranda ; Teixeira, Marilia Bianca Cruz Grecco ; Fernandes, Gustavo Ribeiro ; Lemes, Renan Barbosa ; Reinhardt, Dieter Peter ; Ferreira, Cecília Helena de Azevedo Gouveia ; Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: Bone. Unidades: IB, ICB

    Assuntos: ANATOMIA, PESO ÓSSEO DE ANIMAL, COLUNA VERTEBRAL, HERANÇA GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GLICOPROTEÍNAS, TECIDO CONJUNTIVO, ANGIOTENSINA II, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUZA, Rodrigo Barbosa de et al. Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome. Bone, v. 152, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116073. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Souza, R. B. de, Kawahara, E. I., Arcieri, L. E. F., Gyuricza, I. G., Papi, B. N., Rodrigues, M. M., et al. (2021). Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome. Bone, 152, 1-11. doi:10.1016/j.bone.2021.116073

    • NLM

      Souza RB de, Kawahara EI, Arcieri LEF, Gyuricza IG, Papi BN, Rodrigues MM, Teixeira MBCG, Fernandes GR, Lemes RB, Reinhardt DP, Ferreira CH de AG, Pereira L da V. Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome [Internet]. Bone. 2021 ; 152 1-11.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116073

    • Vancouver

      Souza RB de, Kawahara EI, Arcieri LEF, Gyuricza IG, Papi BN, Rodrigues MM, Teixeira MBCG, Fernandes GR, Lemes RB, Reinhardt DP, Ferreira CH de AG, Pereira L da V. Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome [Internet]. Bone. 2021 ; 152 1-11.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116073

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Evidências genéticas explicam o passado violento do Brasil (2020)

    Hünemeier, Tábita ; Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: Folha de São Paulo. Unidade: IB

    Assuntos: MISCIGENAÇÃO, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      HÜNEMEIER, Tábita e PEREIRA, Lygia da Veiga. Evidências genéticas explicam o passado violento do Brasil. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2020/10/evidencias-geneticas-explicam-o-passado-violento-do-brasil.shtml?utm_source=whatsapp&utm_medium=social&utm_campaign=compwa. Acesso em: 31 maio 2024. , 2020

    • APA

      Hünemeier, T., & Pereira, L. da V. (2020). Evidências genéticas explicam o passado violento do Brasil. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2020/10/evidencias-geneticas-explicam-o-passado-violento-do-brasil.shtml?utm_source=whatsapp&utm_medium=social&utm_campaign=compwa

    • NLM

      Hünemeier T, Pereira L da V. Evidências genéticas explicam o passado violento do Brasil [Internet]. Folha de São Paulo. 2020 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2020/10/evidencias-geneticas-explicam-o-passado-violento-do-brasil.shtml?utm_source=whatsapp&utm_medium=social&utm_campaign=compwa

    • Vancouver

      Hünemeier T, Pereira L da V. Evidências genéticas explicam o passado violento do Brasil [Internet]. Folha de São Paulo. 2020 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2020/10/evidencias-geneticas-explicam-o-passado-violento-do-brasil.shtml?utm_source=whatsapp&utm_medium=social&utm_campaign=compwa

  • Texto na web

    O Brasil é provavelmente o país com maior miscigenação do mundo (2020)

    Pereira, Lygia da Veiga

    Unidade: IB

    Assuntos: DNA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, MISCIGENAÇÃO, EPIDEMIOLOGIA ANALÍTICA, ESTUDOS LONGITUDINAIS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. O Brasil é provavelmente o país com maior miscigenação do mundo. . Sao Paulo: UOL. Disponível em: https://www.uol.com.br/tilt/ultimas-noticias/deutschewelle/2020/01/01/o-brasil-e-provavelmente-o-pais-com-maior-miscigenacao-do-mundo.htm. Acesso em: 31 maio 2024. , 2020

    • APA

      Pereira, L. da V. (2020). O Brasil é provavelmente o país com maior miscigenação do mundo. Sao Paulo: UOL. Recuperado de https://www.uol.com.br/tilt/ultimas-noticias/deutschewelle/2020/01/01/o-brasil-e-provavelmente-o-pais-com-maior-miscigenacao-do-mundo.htm

    • NLM

      Pereira L da V. O Brasil é provavelmente o país com maior miscigenação do mundo [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www.uol.com.br/tilt/ultimas-noticias/deutschewelle/2020/01/01/o-brasil-e-provavelmente-o-pais-com-maior-miscigenacao-do-mundo.htm

    • Vancouver

      Pereira L da V. O Brasil é provavelmente o país com maior miscigenação do mundo [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www.uol.com.br/tilt/ultimas-noticias/deutschewelle/2020/01/01/o-brasil-e-provavelmente-o-pais-com-maior-miscigenacao-do-mundo.htm

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