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Artigo de periodico
Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers (2016)
Vainzof, Mariz ; Feitosa, Leticia; Canovas, Marta; Ayub-Guerrieri, Danielle; Pavanello, Rita de Cássia M; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, PROTEÍNAS MUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ESTUDO DE CASO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, v. 26, n. 3, p. 197-200, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Feitosa, L., Canovas, M., Ayub-Guerrieri, D., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2016). Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, 26( 3), 197-200. doi:10.1016/j.nmd.2016.01.001
NLM
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001
Vancouver
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001
Artigo de periodico
Dystrophin Is Required for Proper Functioning of Luminance and Red–Green Cone Opponent Mechanisms in the Human Retina (2016)
Barboni, Mirella Telles Salgueiro; Martins, Cristiane Maria Gomes; Nagy, Balazs Vince; Tsai, Tina; Damico, Francisco Max; Costa, Marcelo Fernandes da ; Pavanello, Rita de Cássia M; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Cerqueira, Antonia Maria Pereira de; Zatz, Mayana ; Kremers, Jan; Ventura, Dora Selma Fix
Fonte: Investigative Ophthalmology & Visual Science. Unidade: IP
Assuntos: RETINA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
BARBONI, Mirella Telles Salgueiro et al. Dystrophin Is Required for Proper Functioning of Luminance and Red–Green Cone Opponent Mechanisms in the Human Retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, p. 3581-3587, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Barboni, M. T. S., Martins, C. M. G., Nagy, B. V., Tsai, T., Damico, F. M., Costa, M. F. da, et al. (2016). Dystrophin Is Required for Proper Functioning of Luminance and Red–Green Cone Opponent Mechanisms in the Human Retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 3581-3587. doi:10.1167/iovs.16-19287
NLM
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin Is Required for Proper Functioning of Luminance and Red–Green Cone Opponent Mechanisms in the Human Retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ; 3581-3587.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Vancouver
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin Is Required for Proper Functioning of Luminance and Red–Green Cone Opponent Mechanisms in the Human Retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ; 3581-3587.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Artigo de periodico
Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report (2014)
Cuperman, Thais; Fernandes, Stephanie A; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Yamamoto, Lydia Uraco; Silva, Helga Cristina Almeida da; Pavanello, Rita de Cássia M; Yamamoto, Guilherme L; Zatz, Mayana ; Oliveira, Acary S. B; Vainzof, Mariz
Fonte: BMC Research Notes. Unidade: IB
Assuntos: MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
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ABNT
CUPERMAN, Thais et al. Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report. BMC Research Notes, v. 7, p. 1-5, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-487. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Cuperman, T., Fernandes, S. A., Lourenço, N. C. V., Yamamoto, L. U., Silva, H. C. A. da, Pavanello, R. de C. M., et al. (2014). Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report. BMC Research Notes, 7, 1-5. doi:10.1186/1756-0500-7-487
NLM
Cuperman T, Fernandes SA, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Silva HCA da, Pavanello R de CM, Yamamoto GL, Zatz M, Oliveira ASB, Vainzof M. Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report [Internet]. BMC Research Notes. 2014 ; 7 1-5.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-487
Vancouver
Cuperman T, Fernandes SA, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Silva HCA da, Pavanello R de CM, Yamamoto GL, Zatz M, Oliveira ASB, Vainzof M. Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report [Internet]. BMC Research Notes. 2014 ; 7 1-5.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-487
Artigo de periodico
Assessing pathogenicity for novel mutation/sequence variants: healthy older individuals (2012)
Zatz, Mayana ; Pavanello, Rita de Cássia M; Lourenço, Naila Cristina V; Cerqueira, Antonia Maria Pereira de; Lazar, Monize; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromolecular Medicine. Unidade: IB
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Assessing pathogenicity for novel mutation/sequence variants: healthy older individuals. Neuromolecular Medicine, v. 14, n. 4, p. 281-284, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12017-012-8186-x. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Pavanello, R. de C. M., Lourenço, N. C. V., Cerqueira, A. M. P. de, Lazar, M., & Vainzof, M. (2012). Assessing pathogenicity for novel mutation/sequence variants: healthy older individuals. Neuromolecular Medicine, 14( 4), 281-284. doi:10.1007/s12017-012-8186-x
NLM
Zatz M, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Lazar M, Vainzof M. Assessing pathogenicity for novel mutation/sequence variants: healthy older individuals [Internet]. Neuromolecular Medicine. 2012 ; 14( 4): 281-284.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12017-012-8186-x
Vancouver
Zatz M, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Lazar M, Vainzof M. Assessing pathogenicity for novel mutation/sequence variants: healthy older individuals [Internet]. Neuromolecular Medicine. 2012 ; 14( 4): 281-284.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12017-012-8186-x
Trabalho de evento-resumo
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP (2001)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Callia, L.; Oliveira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Callia, L., Oliveira, A., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2001). Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral (2001)
Zatz, Mayana ; Tonini, M. M. O.; Nishimura, A. L.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Pavanello, Rita de Cássia M
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Tonini, M. M. O., Nishimura, A. L., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., & Pavanello, R. de C. M. (2001). Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Zatz M, Tonini MMO, Nishimura AL, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Pavanello R de CM. Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Zatz M, Tonini MMO, Nishimura AL, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Pavanello R de CM. Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd) (2001)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Paula, Flavia de; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd). European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2001
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Paula, F. de, Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd). European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Paula F de, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd). European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 396.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Paula F de, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd). European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 396.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra (2000)
Antonini, Sylvie; Pavanello, Rita de Cássia M; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS
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ABNT
ANTONINI, Sylvie e PAVANELLO, Rita de Cássia M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Antonini, S., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 642.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 642.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas (2000)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Canovas, Marta; Anderson, L V B; Moreira, E S
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Canovas, M., Anderson, L. V. B., & Moreira, E. S. (2000). Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M, Canovas M, Anderson LVB, Moreira ES. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553-554.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M, Canovas M, Anderson LVB, Moreira ES. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553-554.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population (1999)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, Acary B. S.; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of the Neurological Sciences. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, v. 164, p. 44-49, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. B. S., & Zatz, M. (1999). Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, 164, 44-49. doi:10.1016/s0022-510x(99)00040-4
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Trabalho de evento-resumo periodico
Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family (1999)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Canovas, M; Suzuki, Oscar T; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Canovas, M., Suzuki, O. T., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1999). Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Linkage analysis in a large brazilian family with van der Woude syndrome suggests the existence of a susceptibility locus for cleft palate at 17p11.2-11.1 (1999)
Sertié, Andréa L; Sousa, Andreza V; Steman, Silvio; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIÉ, Andréa L et al. Linkage analysis in a large brazilian family with van der Woude syndrome suggests the existence of a susceptibility locus for cleft palate at 17p11.2-11.1. American Journal of Human Genetics, v. 65, p. 433-440, 1999Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Sertié, A. L., Sousa, A. V., Steman, S., Pavanello, R. de C. M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Linkage analysis in a large brazilian family with van der Woude syndrome suggests the existence of a susceptibility locus for cleft palate at 17p11.2-11.1. American Journal of Human Genetics, 65, 433-440.
NLM
Sertié AL, Sousa AV, Steman S, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Linkage analysis in a large brazilian family with van der Woude syndrome suggests the existence of a susceptibility locus for cleft palate at 17p11.2-11.1. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65 433-440.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Sertié AL, Sousa AV, Steman S, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Linkage analysis in a large brazilian family with van der Woude syndrome suggests the existence of a susceptibility locus for cleft palate at 17p11.2-11.1. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65 433-440.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? (1999)
Gaspar, Dinamar A; Pavanello, Rita de Cássia M; André, Márcia; Steman, Silvio; Zatz, Mayana ; Wyszynski, Diego F; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, Dinamar A et al. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., André, M., Steman, S., Zatz, M., Wyszynski, D. F., et al. (1999). Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13) (1999)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Silva, Érica Paula Portioli; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Canovas, Marta; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Pavanello, Rita de Cássia M; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Vagenas, D. do N. F., Silva, É. P. P., Castro, C. I. E. de, Canovas, M., Koiffmann, C. P., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (1999). Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Silva ÉPP, Castro CIE de, Canovas M, Koiffmann CP, Pavanello R de CM, Zatz M. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Silva ÉPP, Castro CIE de, Canovas M, Koiffmann CP, Pavanello R de CM, Zatz M. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC) (1999)
Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Canovas, Marta; Suzuki, Oscar T; Pavanello, Rita de Cássia M; Costa, Cleber S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Canovas, M., Suzuki, O. T., Pavanello, R. de C. M., Costa, C. S., et al. (1999). Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Costa CS, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Costa CS, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers (1999)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Silvia S; Pavanello, Rita de Cássia M; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 4, p. 471-474, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., Pavanello, R. de C. M., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1999). Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology, 22( 4), 471-474. doi:10.1590/s1415-47571999000400002
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pavanello R de CM, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 471-474.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pavanello R de CM, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 471-474.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência (1998)
Gaspar, D A; Sertié, A; Pavanello, Rita de Cássia M; Cardoso, A K; André, M; Steman, S; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D A et al. Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1998
APA
Gaspar, D. A., Sertié, A., Pavanello, R. de C. M., Cardoso, A. K., André, M., Steman, S., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Sertié A, Pavanello R de CM, Cardoso AK, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Gaspar DA, Sertié A, Pavanello R de CM, Cardoso AK, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcoglicanopatias na população brasileira (1998)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, Acary B. S.; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1998
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. B. S., & Zatz, M. (1998). Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.57.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.57.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families (1997)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, Rita de Cássia M; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética, v. 20, n. 4, p. 731-739, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-84551997000400028. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. de C. M., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1997). Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética, 20( 4), 731-739. doi:10.1590/s0100-84551997000400028
NLM
Mingroni Netto RC, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families [Internet]. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 4): 731-739.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-84551997000400028
Vancouver
Mingroni Netto RC, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families [Internet]. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 4): 731-739.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-84551997000400028

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