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Parte de monografia/livro
Estudo comparativo das técnicas de MLPA e cariótipo em recém-nascidos com suspeita de anomalias congênitas (2021)
Fragoso, Aline Ximenes; Wanderley, Hector Yuri Conti; Rodrigues, Maria do Carmo de Souza; Rebouças, Maria Regina Galvêas de Oliveira; Pereira, Andrea Lube Antunes de São Thiago; Bueno, Larissa Souza Mario; Maia, Vera; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rabbi-Bortolini, Eliete; Errera, Flávia Imbroisi Valle
Fonte: Saúde da Mulher e do Recém-Nascido políticas, programas e assistência multidisciplinar - Volume 2. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS CONGÊNITAS, GENÉTICA, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
FRAGOSO, Aline Ximenes et al. Estudo comparativo das técnicas de MLPA e cariótipo em recém-nascidos com suspeita de anomalias congênitas. Saúde da Mulher e do Recém-Nascido políticas, programas e assistência multidisciplinar - Volume 2. Tradução . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 102-115. Disponível em: https://doi.org/10.37885/210906008. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Fragoso, A. X., Wanderley, H. Y. C., Rodrigues, M. do C. de S., Rebouças, M. R. G. de O., Pereira, A. L. A. de S. T., Bueno, L. S. M., et al. (2021). Estudo comparativo das técnicas de MLPA e cariótipo em recém-nascidos com suspeita de anomalias congênitas. In Saúde da Mulher e do Recém-Nascido políticas, programas e assistência multidisciplinar - Volume 2 (p. 102-115). São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.37885/210906008
NLM
Fragoso AX, Wanderley HYC, Rodrigues M do C de S, Rebouças MRG de O, Pereira ALA de ST, Bueno LSM, Maia V, Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Errera FIV. Estudo comparativo das técnicas de MLPA e cariótipo em recém-nascidos com suspeita de anomalias congênitas [Internet]. In: Saúde da Mulher e do Recém-Nascido políticas, programas e assistência multidisciplinar - Volume 2. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 102-115.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.37885/210906008
Vancouver
Fragoso AX, Wanderley HYC, Rodrigues M do C de S, Rebouças MRG de O, Pereira ALA de ST, Bueno LSM, Maia V, Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Errera FIV. Estudo comparativo das técnicas de MLPA e cariótipo em recém-nascidos com suspeita de anomalias congênitas [Internet]. In: Saúde da Mulher e do Recém-Nascido políticas, programas e assistência multidisciplinar - Volume 2. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 102-115.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.37885/210906008
Parte de monografia/livro
Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos (2012)
Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Biologia molecular e evolução. Unidade: IB
Assuntos: POLIMORFISMO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ÁCIDOS NUCLEICOS
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ABNT
MATIOLI, Sergio Russo e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos. Biologia molecular e evolução. Tradução . Ribeirão Preto: Holos, 2012. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Matioli, S. R., & Passos-Bueno, M. R. (2012). Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos. In Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos.
NLM
Matioli SR, Passos-Bueno MR. Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Matioli SR, Passos-Bueno MR. Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Craniosynostosis and chromosomal alterations (2011)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Fanganiello, Roberto Dalto; Jehee, Fernanda Maria Sarquis
Fonte: Craniosynostoses: molecular genetics, principles of diagnosis, and treatment. Unidade: IB
Assunto: CRANIOSSINOSTOSE (TERAPIA)
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e FANGANIELLO, Roberto Dalto e JEHEE, Fernanda Maria Sarquis. Craniosynostosis and chromosomal alterations. Craniosynostoses: molecular genetics, principles of diagnosis, and treatment. Tradução . Basel: kargel, 2011. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Fanganiello, R. D., & Jehee, F. M. S. (2011). Craniosynostosis and chromosomal alterations. In Craniosynostoses: molecular genetics, principles of diagnosis, and treatment. Basel: kargel.
NLM
Passos-Bueno MR, Fanganiello RD, Jehee FMS. Craniosynostosis and chromosomal alterations. In: Craniosynostoses: molecular genetics, principles of diagnosis, and treatment. Basel: kargel; 2011. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Fanganiello RD, Jehee FMS. Craniosynostosis and chromosomal alterations. In: Craniosynostoses: molecular genetics, principles of diagnosis, and treatment. Basel: kargel; 2011. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares: Cardiopatias isoladas (2010)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Santos, Diogo G. B. dos; Marsiglia, Júlia Daher Carneiro; Krieger, José Eduardo
Fonte: Genética na prática pediátrica. Unidade: FM
Assuntos: EXAMES COMPLEMENTARES, CARDIOPATAIS (PATOLOGIA), DOENÇAS CARDIOVASCULARES (GENÉTICA), HIPERCOLESTEROLEMIA (GENÉTICA)
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares: Cardiopatias isoladas. Genética na prática pediátrica. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2010. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Santos, D. G. B. dos, Marsiglia, J. D. C., & Krieger, J. E. (2010). Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares: Cardiopatias isoladas. In Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole.
NLM
Passos-Bueno MR, Santos DGB dos, Marsiglia JDC, Krieger JE. Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares: Cardiopatias isoladas. In: Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2010. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Santos DGB dos, Marsiglia JDC, Krieger JE. Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares: Cardiopatias isoladas. In: Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2010. [citado 2024 jun. 14 ]
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Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético (2010)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Alonso, Nivaldo; Brito, Luciano Abreu
Fonte: Genética na prática pediátrica. Unidades: IB, FM
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA (GENÉTICA;REABILITAÇÃO), MALFORMAÇÕES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ALONSO, Nivaldo e BRITO, Luciano Abreu. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. Genética na prática pediátrica. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2010. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Alonso, N., & Brito, L. A. (2010). Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole.
NLM
Passos-Bueno MR, Alonso N, Brito LA. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In: Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2010. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Alonso N, Brito LA. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In: Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2010. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases (2003)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Neurogenetics : methods and protocols. Methods in molecular biology, v. 217. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
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ABNT
VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases. Neurogenetics : methods and protocols. Methods in molecular biology, v. 217. Tradução . Totowa, N.J.: Humana Press, 2003. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2003). Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases. In Neurogenetics : methods and protocols. Methods in molecular biology, v. 217. Totowa, N.J.: Humana Press.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases. In: Neurogenetics : methods and protocols. Methods in molecular biology, v. 217. Totowa, N.J.: Humana Press; 2003. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases. In: Neurogenetics : methods and protocols. Methods in molecular biology, v. 217. Totowa, N.J.: Humana Press; 2003. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos (2001)
Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Biologia molecular e evolução. Unidade: IB
Assuntos: REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ÁCIDOS NUCLEICOS
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ABNT
MATIOLI, Sergio Russo e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos. Biologia molecular e evolução. Tradução . Ribeirão Preto: Holos, 2001. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Matioli, S. R., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos. In Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos.
NLM
Matioli SR, Passos-Bueno MR. Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2001. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Matioli SR, Passos-Bueno MR. Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2001. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease (1998)
Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Luís S Teixeira; Iughetti, Paula; Papadopoulos, Maria; Carrilho, P M; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Zatz, Mayana ; LeBanc, Andréa
Fonte: Prions and brain diseases in animals and humans. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. Prions and brain diseases in animals and humans. Tradução . New York: Plenum Press, 1998. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Silva, L. S. T., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press.
NLM
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
USP identifica novos genes causadores de doenças (1998)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Vigor e inovação na pesquisa brasileira : resultados de projetos temáticos em São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita. USP identifica novos genes causadores de doenças. Vigor e inovação na pesquisa brasileira : resultados de projetos temáticos em São Paulo. Tradução . São Paulo: FAPESP, 1998. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). USP identifica novos genes causadores de doenças. In Vigor e inovação na pesquisa brasileira : resultados de projetos temáticos em São Paulo. São Paulo: FAPESP.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR. USP identifica novos genes causadores de doenças. In: Vigor e inovação na pesquisa brasileira : resultados de projetos temáticos em São Paulo. São Paulo: FAPESP; 1998. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR. USP identifica novos genes causadores de doenças. In: Vigor e inovação na pesquisa brasileira : resultados de projetos temáticos em São Paulo. São Paulo: FAPESP; 1998. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Handbook of Muscle Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana. Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Handbook of Muscle Disease. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1996. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (1996). Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker.
NLM
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (1996)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Akiyama, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Handbook of Muscle Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Handbook of Muscle Disease. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1996. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Akiyama, J., & Marie, S. K. N. (1996). Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Akiyama J, Marie SKN. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Akiyama J, Marie SKN. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers (1996)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Handbook of Muscle Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers. Handbook of Muscle Disease. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1996. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1996). Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers. In Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Condutas em Neurologia 1995. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. Condutas em Neurologia 1995. Tradução . Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1995. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1995). Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. In Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp.
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. In: Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. In: Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos (1995)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Condutas em Neurologia 1995. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. Condutas em Neurologia 1995. Tradução . São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1995. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. In Condutas em Neurologia 1995. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR. Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. In: Condutas em Neurologia 1995. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR. Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. In: Condutas em Neurologia 1995. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Hibridacao de Acidos Nucleicos. Unidade: IB
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas. Hibridacao de Acidos Nucleicos. Tradução . Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1995. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1995). Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas. In Hibridacao de Acidos Nucleicos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas. In: Hibridacao de Acidos Nucleicos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica; 1995. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas. In: Hibridacao de Acidos Nucleicos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica; 1995. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Testes moleculares em medicina: quais e quando? (1995)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Condutas em Neurologia 1995. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Testes moleculares em medicina: quais e quando? Condutas em Neurologia 1995. Tradução . Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1995. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Testes moleculares em medicina: quais e quando? In Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR. Testes moleculares em medicina: quais e quando? In: Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR. Testes moleculares em medicina: quais e quando? In: Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients (1993)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita. New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Tradução . Paris: Expansion Scientifique Francaise, 1993. . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (1993). New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. In Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Paris: Expansion Scientifique Francaise.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. In: Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1993. [citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. In: Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1993. [citado 2024 jun. 14 ]

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