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Artigo de periodico
Chemokine (C- C motif) ligand 25 expressed by trophoblast cells and leukocytes bearing its receptor Ccr9: an alliance during embryo implantation? (2018)
Weingrill, Rodrigo Barbano ; Hoshida, Mara Sandra ; Martinhago, Ciro Dresch; Silva, Simone Corrêa da; Cardoso, Elaine Cristina; Jorge, Patrícia Palmeira Daenekas; Marinho, Claudio Romero Farias ; Bevilacqua, Estela Maris Andrade Forell
Fonte: American Journal of Reproductive Immunology. Unidade: ICB
Assuntos: BLASTOCISTO, QUIMIOTAXIA DE LEUCÓCITO, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, TROFOBLASTO, CAMUNDONGOS, ENDOMÉTRIO, COMPORTAMENTO MATERNO ANIMAL
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ABNT
WEINGRILL, Rodrigo Barbano et al. Chemokine (C- C motif) ligand 25 expressed by trophoblast cells and leukocytes bearing its receptor Ccr9: an alliance during embryo implantation?. American Journal of Reproductive Immunology, v. 79, n. 1, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/aji.12783. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Weingrill, R. B., Hoshida, M. S., Martinhago, C. D., Silva, S. C. da, Cardoso, E. C., Jorge, P. P. D., et al. (2018). Chemokine (C- C motif) ligand 25 expressed by trophoblast cells and leukocytes bearing its receptor Ccr9: an alliance during embryo implantation? American Journal of Reproductive Immunology, 79( 1). doi:10.1111/aji.12783
NLM
Weingrill RB, Hoshida MS, Martinhago CD, Silva SC da, Cardoso EC, Jorge PPD, Marinho CRF, Bevilacqua EMAF. Chemokine (C- C motif) ligand 25 expressed by trophoblast cells and leukocytes bearing its receptor Ccr9: an alliance during embryo implantation? [Internet]. American Journal of Reproductive Immunology. 2018 ; 79( 1):[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1111/aji.12783
Vancouver
Weingrill RB, Hoshida MS, Martinhago CD, Silva SC da, Cardoso EC, Jorge PPD, Marinho CRF, Bevilacqua EMAF. Chemokine (C- C motif) ligand 25 expressed by trophoblast cells and leukocytes bearing its receptor Ccr9: an alliance during embryo implantation? [Internet]. American Journal of Reproductive Immunology. 2018 ; 79( 1):[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1111/aji.12783
Artigo de periodico
Absolute quantification of gene E7 in cervical samples of women infected by HPV using real time PCR (2008)
Bettini, Jussara de Sousa Ribeiro; Simões, Renata Toscano; Ruiz, Alessandra Cristina Gomes; Fonseca, Benedito Antonio Lopes da; Simões, Aguinaldo Luis; Canas, Maria do Carmo Tremitão; Duarte, Geraldo; Quintana, Silvana Maria; Martinhago, Ciro Dresch; Alves, Armindo Antonio; Rocha, Ana Maria; Soares, Edson Garcia
Fonte: Applied Cancer Research. Unidade: FMRP
Assuntos: PAPILLOMAVIRIDAE, CARCINOMA
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ABNT
BETTINI, Jussara de Sousa Ribeiro et al. Absolute quantification of gene E7 in cervical samples of women infected by HPV using real time PCR. Applied Cancer Research, v. 28, n. 2, p. 62-66, 2008Tradução . . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Bettini, J. de S. R., Simões, R. T., Ruiz, A. C. G., Fonseca, B. A. L. da, Simões, A. L., Canas, M. do C. T., et al. (2008). Absolute quantification of gene E7 in cervical samples of women infected by HPV using real time PCR. Applied Cancer Research, 28( 2), 62-66.
NLM
Bettini J de SR, Simões RT, Ruiz ACG, Fonseca BAL da, Simões AL, Canas M do CT, Duarte G, Quintana SM, Martinhago CD, Alves AA, Rocha AM, Soares EG. Absolute quantification of gene E7 in cervical samples of women infected by HPV using real time PCR. Applied Cancer Research. 2008 ; 28( 2): 62-66.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Bettini J de SR, Simões RT, Ruiz ACG, Fonseca BAL da, Simões AL, Canas M do CT, Duarte G, Quintana SM, Martinhago CD, Alves AA, Rocha AM, Soares EG. Absolute quantification of gene E7 in cervical samples of women infected by HPV using real time PCR. Applied Cancer Research. 2008 ; 28( 2): 62-66.[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo
Braquidactilia de II e V dedos: espectro da síndrome de Feingold ? (2006)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Honjo, Rachel Sayuri; Martinhago, Ciro Dresch; Trad, Clóvis Simão; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa et al. Braquidactilia de II e V dedos: espectro da síndrome de Feingold ? 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Baratela, W. A. da R., Honjo, R. S., Martinhago, C. D., Trad, C. S., & Ramos, E. S. (2006). Braquidactilia de II e V dedos: espectro da síndrome de Feingold ? In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WA da R, Honjo RS, Martinhago CD, Trad CS, Ramos ES. Braquidactilia de II e V dedos: espectro da síndrome de Feingold ? Programa Final. 2006 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Baratela WA da R, Honjo RS, Martinhago CD, Trad CS, Ramos ES. Braquidactilia de II e V dedos: espectro da síndrome de Feingold ? Programa Final. 2006 ;[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia do 18 em menina de 13 anos: relato de caso (2005)
Furtado, Larissa Viana; Martinhago, Ciro Dresch; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
FURTADO, Larissa Viana e MARTINHAGO, Ciro Dresch e RAMOS, Ester Silveira. Trissomia do 18 em menina de 13 anos: relato de caso. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Furtado, L. V., Martinhago, C. D., & Ramos, E. S. (2005). Trissomia do 18 em menina de 13 anos: relato de caso. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Furtado LV, Martinhago CD, Ramos ES. Trissomia do 18 em menina de 13 anos: relato de caso. Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Furtado LV, Martinhago CD, Ramos ES. Trissomia do 18 em menina de 13 anos: relato de caso. Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico
Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13 (2004)
Peres, Luiz César; Barbosa, Gustavo Henrique T. de Sales; Careta, Renata Scarpat; Nassif, Cristiane Miziara; Pina Neto, João Monteiro de; Giuliani, Liane R.; Martinhago, Ciro Dresch; Gomy, Israel
Fonte: Pediatric and Developmental Pathology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PERES, Luiz César et al. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, v. 7, p. 91-94, 2004Tradução . . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Peres, L. C., Barbosa, G. H. T. de S., Careta, R. S., Nassif, C. M., Pina Neto, J. M. de, Giuliani, L. R., et al. (2004). Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, 7, 91-94.
NLM
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Blepharo-Cheilo-Dontic (BCD) syndrome with agenesis of thyroid broadens the phenotype and extends the discussion about the genes [Carta] (2004)
Martinhago, Ciro Dresch; Ramos, Ester Silveira
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch e RAMOS, Ester Silveira. Blepharo-Cheilo-Dontic (BCD) syndrome with agenesis of thyroid broadens the phenotype and extends the discussion about the genes [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 set. 2024. , 2004
APA
Martinhago, C. D., & Ramos, E. S. (2004). Blepharo-Cheilo-Dontic (BCD) syndrome with agenesis of thyroid broadens the phenotype and extends the discussion about the genes [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinhago CD, Ramos ES. Blepharo-Cheilo-Dontic (BCD) syndrome with agenesis of thyroid broadens the phenotype and extends the discussion about the genes [Carta]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 130A 437-438.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Martinhago CD, Ramos ES. Blepharo-Cheilo-Dontic (BCD) syndrome with agenesis of thyroid broadens the phenotype and extends the discussion about the genes [Carta]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 130A 437-438.[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso (2003)
Melo, D. G.; Giuliani, L. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Mesquita, L. B.; Berezowski, Aderson Tadeu; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, GRAVIDEZ (GENÉTICA)
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ABNT
MELO, D. G. et al. Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Melo, D. G., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Mesquita, L. B., Berezowski, A. T., & Ramos, E. S. (2003). Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Melo DG, Giuliani LR, Martinhago CD, Mesquita LB, Berezowski AT, Ramos ES. Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Melo DG, Giuliani LR, Martinhago CD, Mesquita LB, Berezowski AT, Ramos ES. Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome cranioectodermal: descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso (2003)
Martinhago, Ciro Dresch; Pina-Neto, João Monteiro
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: MALFORMAÇÕES
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ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch e PINA-NETO, João Monteiro. Síndrome cranioectodermal: descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Martinhago, C. D., & Pina-Neto, J. M. (2003). Síndrome cranioectodermal: descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Martinhago CD, Pina-Neto JM. Síndrome cranioectodermal: descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Martinhago CD, Pina-Neto JM. Síndrome cranioectodermal: descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo
Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes (2003)
Hansing, Susanne Elise; Cimidamore, J. A.; Rodrigues, D. O.; Giuliani, L. R.; Carvalho, D. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Souza, J.; Gomy, I.; Batista, L. M.; Furtado, L. V.; Trad, Clóvis Simão; Peres, L. C.; Pina-Neto, João Monteiro
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: MALFORMAÇÕES, RECÉM-NASCIDO (ANOMALIAS)
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ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Hansing, S. E., Cimidamore, J. A., Rodrigues, D. O., Giuliani, L. R., Carvalho, D. R., Martinhago, C. D., et al. (2003). Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Cimidamore JA, Rodrigues DO, Giuliani LR, Carvalho DR, Martinhago CD, Souza J, Gomy I, Batista LM, Furtado LV, Trad CS, Peres LC, Pina-Neto JM. Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Hansing SE, Cimidamore JA, Rodrigues DO, Giuliani LR, Carvalho DR, Martinhago CD, Souza J, Gomy I, Batista LM, Furtado LV, Trad CS, Peres LC, Pina-Neto JM. Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de meier-gorlin?: descrição de uma caso brasileiro (2003)
Furtado, L. V.; Martinhago, Ciro Dresch; Pina-Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURTADO, L. V. e MARTINHAGO, Ciro Dresch e PINA-NETO, João Monteiro de. Síndrome de meier-gorlin?: descrição de uma caso brasileiro. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Furtado, L. V., Martinhago, C. D., & Pina-Neto, J. M. de. (2003). Síndrome de meier-gorlin?: descrição de uma caso brasileiro. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Furtado LV, Martinhago CD, Pina-Neto JM de. Síndrome de meier-gorlin?: descrição de uma caso brasileiro. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Furtado LV, Martinhago CD, Pina-Neto JM de. Síndrome de meier-gorlin?: descrição de uma caso brasileiro. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de sotos ou sotos "like" ? (2002)
Martinhago, Ciro Dresch; Melo, D. G.; Fockink, R.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch et al. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Martinhago, C. D., Melo, D. G., Fockink, R., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Síndrome de sotos ou sotos "like" ? In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Martinhago CD, Melo DG, Fockink R, Pina Neto JM de. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? Anais. 2002 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Martinhago CD, Melo DG, Fockink R, Pina Neto JM de. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? Anais. 2002 ;[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo
Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica (2002)
Hansing, Susanne Elise; Giuliani, L. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Carvalho, D. R.; Souza, J.; Gomy, I.; Berezowski, Aderson Tadeu; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Hansing, S. E., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Carvalho, D. R., Souza, J., Gomy, I., et al. (2002). Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia parcial do cromossomo 9: descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY (2002)
Martinhago, Ciro Dresch; Hansing, Susanne Elise; Versiani, B. R.; Karaskowa, J.; Laureano, L. A. F.; Squire, J.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch et al. Trissomia parcial do cromossomo 9: descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Martinhago, C. D., Hansing, S. E., Versiani, B. R., Karaskowa, J., Laureano, L. A. F., Squire, J., et al. (2002). Trissomia parcial do cromossomo 9: descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Martinhago CD, Hansing SE, Versiani BR, Karaskowa J, Laureano LAF, Squire J, Martelli LR, Ramos ES. Trissomia parcial do cromossomo 9: descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY. Anais. 2002 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Martinhago CD, Hansing SE, Versiani BR, Karaskowa J, Laureano LAF, Squire J, Martelli LR, Ramos ES. Trissomia parcial do cromossomo 9: descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY. Anais. 2002 ;[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos (2002)
Martinhago, Ciro Dresch; Heck, B.; Piram, Adriana; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch et al. Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Martinhago, C. D., Heck, B., Piram, A., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Martinhago CD, Heck B, Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos. Anais. 2002 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Martinhago CD, Heck B, Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos. Anais. 2002 ;[citado 2024 set. 20 ]

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