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Trabalho de evento-resumo
Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne (2002)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kerkis, Irina E.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO), DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jun. 11 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jun. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 (2002)
Pereira, F. M.; Antonini, Sylvie; Praxedes, Leide de Almeida; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA FACIAL
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ABNT
PEREIRA, F. M. et al. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., Krepischi, A. C. V., Mazzeu, J. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jun. 11 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jun. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo (2000)
Kerkis, Irina ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Bonvicino, Cibele Rodrigues ; Moreira, M. A. M.; Seuànez, H; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KERKIS, Irina et al. Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 jun. 2024. , 2000
APA
Kerkis, I., Krepischi, A. C. V., Bonvicino, C. R., Moreira, M. A. M., Seuànez, H., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kerkis I, Krepischi ACV, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H, Vianna-Morgante AM. Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 653-654.[citado 2024 jun. 11 ]
Vancouver
Kerkis I, Krepischi ACV, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H, Vianna-Morgante AM. Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 653-654.[citado 2024 jun. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne (2000)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Zatz, Mayana ; Vianna-Morgante, Angela M ; Kerkis, Irina ; Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Bonvicino, Cibele Rodrigues ; Moreira, M. A. M.; Seuànez, H.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 jun. 2024. , 2000
APA
Krepischi, A. C. V., Zatz, M., Vianna-Morgante, A. M., Kerkis, I., Vagenas, D. do N. F., Bonvicino, C. R., et al. (2000). Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Zatz M, Vianna-Morgante AM, Kerkis I, Vagenas D do NF, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 645.[citado 2024 jun. 11 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Zatz M, Vianna-Morgante AM, Kerkis I, Vagenas D do NF, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 645.[citado 2024 jun. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Origem de duplicações do cromossomo 9 (1999)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Origem de duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 jun. 2024. , 1999
APA
Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Origem de duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Origem de duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 149.[citado 2024 jun. 11 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Origem de duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 149.[citado 2024 jun. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X (1999)
Oliveira, Felipe Bandoni de; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Felipe Bandoni de e KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 11 jun. 2024. , 1999
APA
Oliveira, F. B. de, Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Oliveira FB de, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 198.[citado 2024 jun. 11 ]
Vancouver
Oliveira FB de, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 198.[citado 2024 jun. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A complexidade das duplicações do cromossomo 9 (1998)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M. A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 jun. 2024. , 1998
APA
Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 293.[citado 2024 jun. 11 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 293.[citado 2024 jun. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
O padrão de inativação do cromossomo X em mulheres com hemofilia (1998)
Oliveira, Felipe B; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Carneiro, Jorge D A; D'Amico, Élbio Antonio; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Felipe B et al. O padrão de inativação do cromossomo X em mulheres com hemofilia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 jun. 2024. , 1998
APA
Oliveira, F. B., Krepischi, A. C. V., Carneiro, J. D. A., D'Amico, É. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). O padrão de inativação do cromossomo X em mulheres com hemofilia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira FB, Krepischi ACV, Carneiro JDA, D'Amico ÉA, Vianna-Morgante AM. O padrão de inativação do cromossomo X em mulheres com hemofilia. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 301.[citado 2024 jun. 11 ]
Vancouver
Oliveira FB, Krepischi ACV, Carneiro JDA, D'Amico ÉA, Vianna-Morgante AM. O padrão de inativação do cromossomo X em mulheres com hemofilia. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 301.[citado 2024 jun. 11 ]

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