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Artigo de periodico
Effects of LDLR variants rs5928, rs750518671 and rs879254797 on protein structure and functional activity in HepG2 cells transfected with CRISPR/ Cas9 constructs (2024)
Mori, Augusto Akira ; Malaquias, Vanessa Barbosa ; Bonjour, Kennedy ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Bortolin, Raul Hernandes ; Borges, Jéssica Bassani ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Gonçalves, Rodrigo Marques; Faludi, Andre Arpad; Bastos, Gisele Monteiro; Thurow, Helena; Sampaio, Marcelo Ferraz; Ciconelli, Rozana Mesquita; Cury, Adriano Namo; Fajardo, Cristina Moreno ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Gene. Unidades: FCF, ICB
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, RECEPTORES DE LDL
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ABNT
MORI, Augusto Akira et al. Effects of LDLR variants rs5928, rs750518671 and rs879254797 on protein structure and functional activity in HepG2 cells transfected with CRISPR/ Cas9 constructs. Gene, v. 890, p. 1-12 art. 147821, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147821. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Mori, A. A., Malaquias, V. B., Bonjour, K., Ferreira, G. M., Bortolin, R. H., Borges, J. B., et al. (2024). Effects of LDLR variants rs5928, rs750518671 and rs879254797 on protein structure and functional activity in HepG2 cells transfected with CRISPR/ Cas9 constructs. Gene, 890, 1-12 art. 147821. doi:10.1016/j.gene.2023.147821
NLM
Mori AA, Malaquias VB, Bonjour K, Ferreira GM, Bortolin RH, Borges JB, Oliveira VF de, Gonçalves RM, Faludi AA, Bastos GM, Thurow H, Sampaio MF, Ciconelli RM, Cury AN, Fajardo CM, Hirata RDC, Hirata MH. Effects of LDLR variants rs5928, rs750518671 and rs879254797 on protein structure and functional activity in HepG2 cells transfected with CRISPR/ Cas9 constructs [Internet]. Gene. 2024 ; 890 1-12 art. 147821.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147821
Vancouver
Mori AA, Malaquias VB, Bonjour K, Ferreira GM, Bortolin RH, Borges JB, Oliveira VF de, Gonçalves RM, Faludi AA, Bastos GM, Thurow H, Sampaio MF, Ciconelli RM, Cury AN, Fajardo CM, Hirata RDC, Hirata MH. Effects of LDLR variants rs5928, rs750518671 and rs879254797 on protein structure and functional activity in HepG2 cells transfected with CRISPR/ Cas9 constructs [Internet]. Gene. 2024 ; 890 1-12 art. 147821.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147821
Artigo de periodico
In silico analysis of upstream variants in Brazilian patients with Familial hypercholesterolemia (2023)
Araújo, Jéssica Nayara Góes de ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Borges, Jéssica Bassani ; Hernandez, Carolina Dagli ; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Bastos, Gisele Medeiros ; Gonçalves, Rodrigo Marques; Faludi, André Arpad; Jannes, Cinthia Elim; Pereira, Alexandre da Costa ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Luchessi, André Ducati ; Silbiger, Vivian Nogueira
Source: Gene. Unidades: FM, FCF
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, GENOMAS, BIOINFORMÁTICA, NUCLEOTÍDEOS
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ABNT
ARAÚJO, Jéssica Nayara Góes de et al. In silico analysis of upstream variants in Brazilian patients with Familial hypercholesterolemia. Gene, v. 849, p. 1-7 art. 146908, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.146908. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Araújo, J. N. G. de, Oliveira, V. F. de, Borges, J. B., Hernandez, C. D., Marçal, E. da S. R., Freitas, R. C. C. de, et al. (2023). In silico analysis of upstream variants in Brazilian patients with Familial hypercholesterolemia. Gene, 849, 1-7 art. 146908. doi:10.1016/j.gene.2022.146908
NLM
Araújo JNG de, Oliveira VF de, Borges JB, Hernandez CD, Marçal E da SR, Freitas RCC de, Bastos GM, Gonçalves RM, Faludi AA, Jannes CE, Pereira A da C, Hirata RDC, Hirata MH, Luchessi AD, Silbiger VN. In silico analysis of upstream variants in Brazilian patients with Familial hypercholesterolemia [Internet]. Gene. 2023 ; 849 1-7 art. 146908.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.146908
Vancouver
Araújo JNG de, Oliveira VF de, Borges JB, Hernandez CD, Marçal E da SR, Freitas RCC de, Bastos GM, Gonçalves RM, Faludi AA, Jannes CE, Pereira A da C, Hirata RDC, Hirata MH, Luchessi AD, Silbiger VN. In silico analysis of upstream variants in Brazilian patients with Familial hypercholesterolemia [Internet]. Gene. 2023 ; 849 1-7 art. 146908.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.146908
Artigo de periodico
LDLR missense variants disturb structural conformation and LDLR activity in T-lymphocytes of Familial hypercholesterolemia patients (2023)
Barbosa, Thais Kristini Almendros; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Borges, Jéssica Bassani ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Gorjão, Renata ; Marçal, Elisangela Rodrigues da Silva; Gonçalves, Rodrigo Marques; Faludi, André Arpad; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Hernandez, Carolina Dagli ; Bortolin, Raul Hernandes ; Bastos, Gisele Medeiros ; Curi, Tania Cristina Pithon ; Nader, Helena Bonciani; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Gene. Unidade: FCF
Subjects: LINFÓCITOS T, HIPERCOLESTEROLEMIA
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ABNT
BARBOSA, Thais Kristini Almendros et al. LDLR missense variants disturb structural conformation and LDLR activity in T-lymphocytes of Familial hypercholesterolemia patients. Gene, v. 853, p. 1-14 art. 147084, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.147084. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Barbosa, T. K. A., Hirata, R. D. C., Ferreira, G. M., Borges, J. B., Oliveira, V. F. de, Gorjão, R., et al. (2023). LDLR missense variants disturb structural conformation and LDLR activity in T-lymphocytes of Familial hypercholesterolemia patients. Gene, 853, 1-14 art. 147084. doi:10.1016/j.gene.2022.147084
NLM
Barbosa TKA, Hirata RDC, Ferreira GM, Borges JB, Oliveira VF de, Gorjão R, Marçal ER da S, Gonçalves RM, Faludi AA, Freitas RCC de, Hernandez CD, Bortolin RH, Bastos GM, Curi TCP, Nader HB, Hirata MH. LDLR missense variants disturb structural conformation and LDLR activity in T-lymphocytes of Familial hypercholesterolemia patients [Internet]. Gene. 2023 ; 853 1-14 art. 147084.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.147084
Vancouver
Barbosa TKA, Hirata RDC, Ferreira GM, Borges JB, Oliveira VF de, Gorjão R, Marçal ER da S, Gonçalves RM, Faludi AA, Freitas RCC de, Hernandez CD, Bortolin RH, Bastos GM, Curi TCP, Nader HB, Hirata MH. LDLR missense variants disturb structural conformation and LDLR activity in T-lymphocytes of Familial hypercholesterolemia patients [Internet]. Gene. 2023 ; 853 1-14 art. 147084.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.147084
Artigo de periodico
Lipidomic analysis identified potential predictive biomarkers of statin response in subjects with Familial hypercholesterolemia (2023)
Cerda, Alvaro; Bortolin, Raul Hernandes ; Yoshinaga, Marcos Yukio ; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Hernandez, Carolina Dagli; Borges, Jessica Bassani; Oliveira, Victor Fernandes de ; Gonçalves, Rodrigo Marques; Faludi, André Arpad; Bastos, Gisele Medeiros ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Chemistry and Physics of Lipids. Unidades: FCF, ICB
Subjects: BIOMARCADORES, ESTATINAS, HIPERCOLESTEROLEMIA
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ABNT
CERDA, Alvaro et al. Lipidomic analysis identified potential predictive biomarkers of statin response in subjects with Familial hypercholesterolemia. Chemistry and Physics of Lipids, v. 257, p. 1-9 art. 105348, 2023Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.chemphyslip.2023.105348. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Cerda, A., Bortolin, R. H., Yoshinaga, M. Y., Freitas, R. C. C. de, Hernandez, C. D., Borges, J. B., et al. (2023). Lipidomic analysis identified potential predictive biomarkers of statin response in subjects with Familial hypercholesterolemia. Chemistry and Physics of Lipids, 257, 1-9 art. 105348. doi:10.1016/j.chemphyslip.2023.105348
NLM
Cerda A, Bortolin RH, Yoshinaga MY, Freitas RCC de, Hernandez CD, Borges JB, Oliveira VF de, Gonçalves RM, Faludi AA, Bastos GM, Hirata RDC, Hirata MH. Lipidomic analysis identified potential predictive biomarkers of statin response in subjects with Familial hypercholesterolemia [Internet]. Chemistry and Physics of Lipids. 2023 ; 257 1-9 art. 105348.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.chemphyslip.2023.105348
Vancouver
Cerda A, Bortolin RH, Yoshinaga MY, Freitas RCC de, Hernandez CD, Borges JB, Oliveira VF de, Gonçalves RM, Faludi AA, Bastos GM, Hirata RDC, Hirata MH. Lipidomic analysis identified potential predictive biomarkers of statin response in subjects with Familial hypercholesterolemia [Internet]. Chemistry and Physics of Lipids. 2023 ; 257 1-9 art. 105348.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.chemphyslip.2023.105348
Artigo de periodico
LDLR and PCSK9 3´UTR variants and their putative effects on microRNA molecular interactions in familial hypercholesterolemia: a computational approach (2023)
Freitas, Renata Caroline Costa de ; Bortolin, Raul Hernandes ; Borges, Jéssica Bassani ; Oliveira, Victor Fernandes de; Hernandez, Carolina Dagli ; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Bastos, Gisele Medeiros ; Gonçalves, Rodrigo Marques; Faludi, André Arpad; Silbiger, Vivian Nogueira ; Luchessi, Andre Ducati ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Molecular Biology Reports. Unidades: IDPC, FCF
Subjects: MICRORNAS, HIPERCOLESTEROLEMIA, LIPOPROTEÍNAS LDL
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ABNT
FREITAS, Renata Caroline Costa de et al. LDLR and PCSK9 3´UTR variants and their putative effects on microRNA molecular interactions in familial hypercholesterolemia: a computational approach. Molecular Biology Reports, v. 50, n. 11, p. 9165-9177, 2023Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s11033-023-08784-9. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Freitas, R. C. C. de, Bortolin, R. H., Borges, J. B., Oliveira, V. F. de, Hernandez, C. D., Marçal, E. da S. R., et al. (2023). LDLR and PCSK9 3´UTR variants and their putative effects on microRNA molecular interactions in familial hypercholesterolemia: a computational approach. Molecular Biology Reports, 50( 11), 9165-9177. doi:10.1007/s11033-023-08784-9
NLM
Freitas RCC de, Bortolin RH, Borges JB, Oliveira VF de, Hernandez CD, Marçal E da SR, Bastos GM, Gonçalves RM, Faludi AA, Silbiger VN, Luchessi AD, Hirata RDC, Hirata MH. LDLR and PCSK9 3´UTR variants and their putative effects on microRNA molecular interactions in familial hypercholesterolemia: a computational approach [Internet]. Molecular Biology Reports. 2023 ; 50( 11): 9165-9177.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11033-023-08784-9
Vancouver
Freitas RCC de, Bortolin RH, Borges JB, Oliveira VF de, Hernandez CD, Marçal E da SR, Bastos GM, Gonçalves RM, Faludi AA, Silbiger VN, Luchessi AD, Hirata RDC, Hirata MH. LDLR and PCSK9 3´UTR variants and their putative effects on microRNA molecular interactions in familial hypercholesterolemia: a computational approach [Internet]. Molecular Biology Reports. 2023 ; 50( 11): 9165-9177.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11033-023-08784-9
Artigo de periodico
Genetic variant ABCC1 rs45511401 is Associated with increased response to statins in patients with familial hypercholesterolemia (2022)
Hernandez, Carolina Dagli ; Borges, Jéssica Bassani ; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Mori, Augusto Akira ; Gonçalves, Rodrigo Marques; Faludi, André Arpad ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Bastos, Gisele Medeiros ; Zhou, Yitian ; Lauschke, Volker Martin ; Cerda, Alvaro ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Pharmaceutics. Unidade: FCF
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, ESTATINAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, FARMACOGENÉTICA, MEDICAMENTO
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ABNT
HERNANDEZ, Carolina Dagli et al. Genetic variant ABCC1 rs45511401 is Associated with increased response to statins in patients with familial hypercholesterolemia. Pharmaceutics, v. 14, p. 1-20 art. 944, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14050944. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Hernandez, C. D., Borges, J. B., Marçal, E. da S. R., Freitas, R. C. C. de, Mori, A. A., Gonçalves, R. M., et al. (2022). Genetic variant ABCC1 rs45511401 is Associated with increased response to statins in patients with familial hypercholesterolemia. Pharmaceutics, 14, 1-20 art. 944. doi:10.3390/pharmaceutics14050944
NLM
Hernandez CD, Borges JB, Marçal E da SR, Freitas RCC de, Mori AA, Gonçalves RM, Faludi AA, Oliveira VF de, Ferreira GM, Bastos GM, Zhou Y, Lauschke VM, Cerda A, Hirata MH, Hirata RDC. Genetic variant ABCC1 rs45511401 is Associated with increased response to statins in patients with familial hypercholesterolemia [Internet]. Pharmaceutics. 2022 ; 14 1-20 art. 944.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14050944
Vancouver
Hernandez CD, Borges JB, Marçal E da SR, Freitas RCC de, Mori AA, Gonçalves RM, Faludi AA, Oliveira VF de, Ferreira GM, Bastos GM, Zhou Y, Lauschke VM, Cerda A, Hirata MH, Hirata RDC. Genetic variant ABCC1 rs45511401 is Associated with increased response to statins in patients with familial hypercholesterolemia [Internet]. Pharmaceutics. 2022 ; 14 1-20 art. 944.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14050944
Artigo de periodico
Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol (2021)
Borges, Jéssica Bassani ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Los, Bruna; Barbosa, Thais Kristini Almendros Afonso; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Hernandez, Carolina Dagli; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Bortolin, Raul Hernandes ; Mori, Augusto Akira ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Bastos, Gisele Medeiros ; Thurow, Helena Strelow ; Gonçalves, Rodrigo Marques; Araújo, Daniel Branco de; Zatz, Henry Paulo; Bertolami, Adriana; Faludi, André Arpad; Bertolami, Marcelo Chiara ; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego ; França, Joao Italo Dias ; Jannes, Cinthia Elim; Pereira, Alexandre da Costa; Nakazone, Marcelo Arruda; Souza, Dorotéia Rossi Silva; Carmo, Tayanne Silva; Sampaio, Marcelo Ferraz; Gorjão, Renata ; Curi, Tania Cristina Pithon ; Moriel, Patricia; Silbiger, Vivian Nogueira ; Luchessi, André Ducati ; Araújo, Jéssica Nayara Góes de; Naslavsky, Michel ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Kronenberger, Thales ; Cerda, Alvaro ; Wang, Hui Tzu Lin; Garofalo, Adriana Regina; Fajardo, Cristina Moreno ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Research in Social and Administrative Pharmacy. Unidades: FCF, IDPC, FM, IB
Subjects: GENÔMICA, HIPERCOLESTEROLEMIA, FARMACOGENÉTICA, EXONS, LINFÓCITOS, LINHAGEM CELULAR, MUTAGÊNESE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol. Research in Social and Administrative Pharmacy, v. 17, n. 7, p. 1347-1355, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Borges, J. B., Oliveira, V. F. de, Ferreira, G. M., Los, B., Barbosa, T. K. A. A., Marçal, E. da S. R., et al. (2021). Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol. Research in Social and Administrative Pharmacy, 17( 7), 1347-1355. doi:10.1016/j.sapharm.2020.10.007
NLM
Borges JB, Oliveira VF de, Ferreira GM, Los B, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Hernandez CD, Freitas RCC de, Bortolin RH, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Bastos GM, Thurow HS, Gonçalves RM, Araújo DB de, Zatz HP, Bertolami A, Faludi AA, Bertolami MC, Sousa AG de MR, França JID, Jannes CE, Pereira A da C, Nakazone MA, Souza DRS, Carmo TS, Sampaio MF, Gorjão R, Curi TCP, Moriel P, Silbiger VN, Luchessi AD, Araújo JNG de, Naslavsky M, Wang JYT, Kronenberger T, Cerda A, Wang HTL, Garofalo AR, Fajardo CM, Hirata RDC, Hirata MH. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol [Internet]. Research in Social and Administrative Pharmacy. 2021 ; 17( 7): 1347-1355.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007
Vancouver
Borges JB, Oliveira VF de, Ferreira GM, Los B, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Hernandez CD, Freitas RCC de, Bortolin RH, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Bastos GM, Thurow HS, Gonçalves RM, Araújo DB de, Zatz HP, Bertolami A, Faludi AA, Bertolami MC, Sousa AG de MR, França JID, Jannes CE, Pereira A da C, Nakazone MA, Souza DRS, Carmo TS, Sampaio MF, Gorjão R, Curi TCP, Moriel P, Silbiger VN, Luchessi AD, Araújo JNG de, Naslavsky M, Wang JYT, Kronenberger T, Cerda A, Wang HTL, Garofalo AR, Fajardo CM, Hirata RDC, Hirata MH. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol [Internet]. Research in Social and Administrative Pharmacy. 2021 ; 17( 7): 1347-1355.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007
Artigo de periodico
Late response to rosuvastatin and statin-related myalgia due to SLCO1B1, SLCO1B3, ABCB11, and CYP3A5 variants in a patient with familial hypercholesterolemia: a case report (2021)
Hernandez, Carolina Dagli; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Gonçalves, Rodrigo Marques; Faludi, André Arpad; Borges, Jéssica Bassani ; Bastos, Gisele Medeiros ; Los, Bruna; Mori, Augusto Akira ; Bortolin, Raul Hernandes ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Annals of Translational Medicine. Unidades: IDPC, FCF
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, ESTATINAS, FARMACOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HERNANDEZ, Carolina Dagli et al. Late response to rosuvastatin and statin-related myalgia due to SLCO1B1, SLCO1B3, ABCB11, and CYP3A5 variants in a patient with familial hypercholesterolemia: a case report. Annals of Translational Medicine, v. 9, n. 1, p. 1-8 art. 76, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21037/atm-20-5540. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Hernandez, C. D., Freitas, R. C. C. de, Marçal, E. da S. R., Gonçalves, R. M., Faludi, A. A., Borges, J. B., et al. (2021). Late response to rosuvastatin and statin-related myalgia due to SLCO1B1, SLCO1B3, ABCB11, and CYP3A5 variants in a patient with familial hypercholesterolemia: a case report. Annals of Translational Medicine, 9( 1), 1-8 art. 76. doi:10.21037/atm-20-5540
NLM
Hernandez CD, Freitas RCC de, Marçal E da SR, Gonçalves RM, Faludi AA, Borges JB, Bastos GM, Los B, Mori AA, Bortolin RH, Ferreira GM, Oliveira VF de, Hirata TDC, Hirata MH, Hirata RDC. Late response to rosuvastatin and statin-related myalgia due to SLCO1B1, SLCO1B3, ABCB11, and CYP3A5 variants in a patient with familial hypercholesterolemia: a case report [Internet]. Annals of Translational Medicine. 2021 ; 9( 1): 1-8 art. 76.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.21037/atm-20-5540
Vancouver
Hernandez CD, Freitas RCC de, Marçal E da SR, Gonçalves RM, Faludi AA, Borges JB, Bastos GM, Los B, Mori AA, Bortolin RH, Ferreira GM, Oliveira VF de, Hirata TDC, Hirata MH, Hirata RDC. Late response to rosuvastatin and statin-related myalgia due to SLCO1B1, SLCO1B3, ABCB11, and CYP3A5 variants in a patient with familial hypercholesterolemia: a case report [Internet]. Annals of Translational Medicine. 2021 ; 9( 1): 1-8 art. 76.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.21037/atm-20-5540
Trabalho de evento-resumo
Análise funcional in silico das variantes no gene da APOB em pacientes com hipercolesterolemia familial (2019)
Borges, Jéssica Bassani; Oliveira, V. F; Ferreira, Glaucio Monteiro; Bortolin, Raul Hernandes; Gonçalves, Rodrigo Marques; Faludi, André Arpad; Feres, Fausto; Bastos, Gisele Medeiros; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Resumos. Conference titles: Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Unidade: FCF
Assunto: HIPERCOLESTEROLEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Análise funcional in silico das variantes no gene da APOB em pacientes com hipercolesterolemia familial. 2019, Anais.. São Paulo: SOCESP, 2019. Disponível em: http://socesp2019.socesp.org.br/trabalho/resumo/2183. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Borges, J. B., Oliveira, V. F., Ferreira, G. M., Bortolin, R. H., Gonçalves, R. M., Faludi, A. A., et al. (2019). Análise funcional in silico das variantes no gene da APOB em pacientes com hipercolesterolemia familial. In Resumos. São Paulo: SOCESP. Recuperado de http://socesp2019.socesp.org.br/trabalho/resumo/2183
NLM
Borges JB, Oliveira VF, Ferreira GM, Bortolin RH, Gonçalves RM, Faludi AA, Feres F, Bastos GM, Hirata RDC, Hirata MH. Análise funcional in silico das variantes no gene da APOB em pacientes com hipercolesterolemia familial [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jun. 02 ] Available from: http://socesp2019.socesp.org.br/trabalho/resumo/2183
Vancouver
Borges JB, Oliveira VF, Ferreira GM, Bortolin RH, Gonçalves RM, Faludi AA, Feres F, Bastos GM, Hirata RDC, Hirata MH. Análise funcional in silico das variantes no gene da APOB em pacientes com hipercolesterolemia familial [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jun. 02 ] Available from: http://socesp2019.socesp.org.br/trabalho/resumo/2183
Trabalho de evento-resumo periodico
Rare variants in CYP2C9 and CYP3A5 detected in patients with familial hypercholesterolemia with statin-related adverse events (2018)
Hernandez, Carolina Dagli; Borges, Jéssica Bassani; Los, Bruna; Faludi, André Arpad; Gonçalves, Rodrigo Marques; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Drug Metabolism and Personalized Therapy. Conference titles: Santorini Conference Systems Medicine and Personalised Health & Therapy. Unidade: FCF
Subjects: ESTATINAS, HIPERCOLESTEROLEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HERNANDEZ, Carolina Dagli et al. Rare variants in CYP2C9 and CYP3A5 detected in patients with familial hypercholesterolemia with statin-related adverse events. Drug Metabolism and Personalized Therapy. Berlin: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1515/dmpt-2018-0024. Acesso em: 02 jun. 2024. , 2018
APA
Hernandez, C. D., Borges, J. B., Los, B., Faludi, A. A., Gonçalves, R. M., Hirata, M. H., & Hirata, R. D. C. (2018). Rare variants in CYP2C9 and CYP3A5 detected in patients with familial hypercholesterolemia with statin-related adverse events. Drug Metabolism and Personalized Therapy. Berlin: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. doi:10.1515/dmpt-2018-0024
NLM
Hernandez CD, Borges JB, Los B, Faludi AA, Gonçalves RM, Hirata MH, Hirata RDC. Rare variants in CYP2C9 and CYP3A5 detected in patients with familial hypercholesterolemia with statin-related adverse events [Internet]. Drug Metabolism and Personalized Therapy. 2018 ; 33( 3): eA52-eA53.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1515/dmpt-2018-0024
Vancouver
Hernandez CD, Borges JB, Los B, Faludi AA, Gonçalves RM, Hirata MH, Hirata RDC. Rare variants in CYP2C9 and CYP3A5 detected in patients with familial hypercholesterolemia with statin-related adverse events [Internet]. Drug Metabolism and Personalized Therapy. 2018 ; 33( 3): eA52-eA53.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1515/dmpt-2018-0024
Trabalho de evento-resumo
Characterization of the most frequent variants in a brazilian population with familial hypercholesterolemia (2018)
Borges, Jessica Bassabi; Thurow, Helena Strelow; Hernandez, Carolina Dagli; Freitas, Renata Carolina Costa; Bastos, Gisele Medeiros; Gonçalves, Rodrigo Marques; Faludi, André Arpad; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Clinical Genetics Meeting/ACMG. Unidade: FCF
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, COLESTEROL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Jessica Bassabi et al. Characterization of the most frequent variants in a brazilian population with familial hypercholesterolemia. 2018, Anais.. Charlotte: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, 2018. . Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Borges, J. B., Thurow, H. S., Hernandez, C. D., Freitas, R. C. C., Bastos, G. M., Gonçalves, R. M., et al. (2018). Characterization of the most frequent variants in a brazilian population with familial hypercholesterolemia. In Abstracts. Charlotte: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Borges JB, Thurow HS, Hernandez CD, Freitas RCC, Bastos GM, Gonçalves RM, Faludi AA, Hirata RDC, Hirata MH. Characterization of the most frequent variants in a brazilian population with familial hypercholesterolemia. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jun. 02 ]
Vancouver
Borges JB, Thurow HS, Hernandez CD, Freitas RCC, Bastos GM, Gonçalves RM, Faludi AA, Hirata RDC, Hirata MH. Characterization of the most frequent variants in a brazilian population with familial hypercholesterolemia. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jun. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Response to cholesterol-lowering therapy is associated with adverse muscular events in patients with familial hypercholesterolemia (2018)
Hernandez, Carolina Dagli; Borges, Jéssica Bassani; Faludi, André Arpad; Gonçalves, Rodrigo Marques; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences/ABCF. Unidade: FCF
Subjects: ESTATINAS, HIPERCOLESTEROLEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HERNANDEZ, Carolina Dagli et al. Response to cholesterol-lowering therapy is associated with adverse muscular events in patients with familial hypercholesterolemia. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf. Acesso em: 02 jun. 2024. , 2018
APA
Hernandez, C. D., Borges, J. B., Faludi, A. A., Gonçalves, R. M., Hirata, M. H., & Hirata, R. D. C. (2018). Response to cholesterol-lowering therapy is associated with adverse muscular events in patients with familial hypercholesterolemia. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf
NLM
Hernandez CD, Borges JB, Faludi AA, Gonçalves RM, Hirata MH, Hirata RDC. Response to cholesterol-lowering therapy is associated with adverse muscular events in patients with familial hypercholesterolemia [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 222 res. 423.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf
Vancouver
Hernandez CD, Borges JB, Faludi AA, Gonçalves RM, Hirata MH, Hirata RDC. Response to cholesterol-lowering therapy is associated with adverse muscular events in patients with familial hypercholesterolemia [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 222 res. 423.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Influência da variante APOA5 c.56G>C no perfil lipídico de indivíduos com hipercolesterolemia familial (2018)
Hernandez, Carolina Dagli; Los, Bruna; Borges, Jéssica Bassani; Freitas, Renata Caroline Costa de; Bastos, Gisele Medeiros; Gonçalves, Rodrigo Marques; Faludi, André Arpad; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Assunto: HIPERCOLESTEROLEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HERNANDEZ, Carolina Dagli et al. Influência da variante APOA5 c.56G>C no perfil lipídico de indivíduos com hipercolesterolemia familial. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://publicacoes.cardiol.br/2014/pdf/temas-livres/73Temas%20Livres.pdf. Acesso em: 02 jun. 2024. , 2018
APA
Hernandez, C. D., Los, B., Borges, J. B., Freitas, R. C. C. de, Bastos, G. M., Gonçalves, R. M., et al. (2018). Influência da variante APOA5 c.56G>C no perfil lipídico de indivíduos com hipercolesterolemia familial. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://publicacoes.cardiol.br/2014/pdf/temas-livres/73Temas%20Livres.pdf
NLM
Hernandez CD, Los B, Borges JB, Freitas RCC de, Bastos GM, Gonçalves RM, Faludi AA, Hirata RDC, Hirata MH. Influência da variante APOA5 c.56G>C no perfil lipídico de indivíduos com hipercolesterolemia familial [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2018 ; 111( 3): 187 res. 480.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: http://publicacoes.cardiol.br/2014/pdf/temas-livres/73Temas%20Livres.pdf
Vancouver
Hernandez CD, Los B, Borges JB, Freitas RCC de, Bastos GM, Gonçalves RM, Faludi AA, Hirata RDC, Hirata MH. Influência da variante APOA5 c.56G>C no perfil lipídico de indivíduos com hipercolesterolemia familial [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2018 ; 111( 3): 187 res. 480.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: http://publicacoes.cardiol.br/2014/pdf/temas-livres/73Temas%20Livres.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Next generation sequencing in the diagnosis of familial hypercholesterolemia (2017)
Borges, Jessica Bassabi; Bastos, Gisele Medeiros; Afonso, Thais Kristini Almendros; Rodrigues, Elisângela da Silva; Thurow, Helena Strelow; Faludi, André Arpad; Gonçalves, Rodrigo Marques; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Atherosclerosis. Conference titles: European Atherosclerosis Society Congress (EAS). Unidade: FCF
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, VARIAÇÃO GENÉTICA, RATOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Jessica Bassabi et al. Next generation sequencing in the diagnosis of familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. Clare: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 jun. 2024. , 2017
APA
Borges, J. B., Bastos, G. M., Afonso, T. K. A., Rodrigues, E. da S., Thurow, H. S., Faludi, A. A., et al. (2017). Next generation sequencing in the diagnosis of familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. Clare: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Borges JB, Bastos GM, Afonso TKA, Rodrigues E da S, Thurow HS, Faludi AA, Gonçalves RM, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. Next generation sequencing in the diagnosis of familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. 2017 ; 263 e282 res. PO558.[citado 2024 jun. 02 ]
Vancouver
Borges JB, Bastos GM, Afonso TKA, Rodrigues E da S, Thurow HS, Faludi AA, Gonçalves RM, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. Next generation sequencing in the diagnosis of familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. 2017 ; 263 e282 res. PO558.[citado 2024 jun. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre o número de variantes e o desenvolvimento de DAC precoce em pacientes com HF (2017)
Borges, Jéssica Bassani; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Bastos, Gisele Medeiros; Afonso, Thais Kristini Almendros; Thurow, Helena Strelow; Faludi, André Arpad; Gonçalves, Rodrigo Marques
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Aterosclerose. Unidade: FCF
Assunto: ARTERIOSCLEROSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Associação entre o número de variantes e o desenvolvimento de DAC precoce em pacientes com HF. 2017, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Cardiologia, 2017. . Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Borges, J. B., Sousa, A. G. de M. R., Hirata, R. D. C., Hirata, M. H., Bastos, G. M., Afonso, T. K. A., et al. (2017). Associação entre o número de variantes e o desenvolvimento de DAC precoce em pacientes com HF. In Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Cardiologia.
NLM
Borges JB, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH, Bastos GM, Afonso TKA, Thurow HS, Faludi AA, Gonçalves RM. Associação entre o número de variantes e o desenvolvimento de DAC precoce em pacientes com HF. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jun. 02 ]
Vancouver
Borges JB, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH, Bastos GM, Afonso TKA, Thurow HS, Faludi AA, Gonçalves RM. Associação entre o número de variantes e o desenvolvimento de DAC precoce em pacientes com HF. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jun. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
PCSK9 rs562556 e uma possível contribuição para o fenótipo de hipercolesterolemia familiar em uma população brasileira: projeto piloto (2016)
Borges, Jessica Bassabi; Afonso, Thais Kristini Almendros; Bastos, Gisele Medeiros; Rodrigues, Elisângela da Silva; Thurow, Helena Strelow; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Faludi, André Arpad; Gonçalves, Rodrigo Marques; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Jessica Bassabi et al. PCSK9 rs562556 e uma possível contribuição para o fenótipo de hipercolesterolemia familiar em uma população brasileira: projeto piloto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 jun. 2024. , 2016
APA
Borges, J. B., Afonso, T. K. A., Bastos, G. M., Rodrigues, E. da S., Thurow, H. S., Hirata, T. D. C., et al. (2016). PCSK9 rs562556 e uma possível contribuição para o fenótipo de hipercolesterolemia familiar em uma população brasileira: projeto piloto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Borges JB, Afonso TKA, Bastos GM, Rodrigues E da S, Thurow HS, Hirata TDC, Faludi AA, Gonçalves RM, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. PCSK9 rs562556 e uma possível contribuição para o fenótipo de hipercolesterolemia familiar em uma população brasileira: projeto piloto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 16 res. 016.[citado 2024 jun. 02 ]
Vancouver
Borges JB, Afonso TKA, Bastos GM, Rodrigues E da S, Thurow HS, Hirata TDC, Faludi AA, Gonçalves RM, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. PCSK9 rs562556 e uma possível contribuição para o fenótipo de hipercolesterolemia familiar em uma população brasileira: projeto piloto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 16 res. 016.[citado 2024 jun. 02 ]

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