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Artigo de periodico
Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer (2021)
Bandeira, Gabriel; Rocha, Katia; Lazar, Monize; Ezquina, Suzana; Yamamoto, Guilherme ; Varela, Monica; Takahashi, Vanessa; Aguena, Meire; Gollop, Thomaz; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Okamoto, Oswaldo Keith
Fonte: Breast Cancer. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, FM
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, GENÉTICA
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ABNT
BANDEIRA, Gabriel et al. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer. Breast Cancer, v. 28, n. 2, p. 346-354, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12282-020-01165-1. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Bandeira, G., Rocha, K., Lazar, M., Ezquina, S., Yamamoto, G., Varela, M., et al. (2021). Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer. Breast Cancer, 28( 2), 346-354. doi:10.1007/s12282-020-01165-1
NLM
Bandeira G, Rocha K, Lazar M, Ezquina S, Yamamoto G, Varela M, Takahashi V, Aguena M, Gollop T, Zatz M, Passos-Bueno MR, Krepischi ACV, Okamoto OK. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer [Internet]. Breast Cancer. 2021 ; 28( 2): 346-354.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12282-020-01165-1
Vancouver
Bandeira G, Rocha K, Lazar M, Ezquina S, Yamamoto G, Varela M, Takahashi V, Aguena M, Gollop T, Zatz M, Passos-Bueno MR, Krepischi ACV, Okamoto OK. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer [Internet]. Breast Cancer. 2021 ; 28( 2): 346-354.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12282-020-01165-1
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Cuzzi, Juliana; Gollop, Thomaz ; Vianna-Morgante, Angela M
Nome do evento: Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas. Unidade: IB
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENETICISTAS
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. . Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C., Cuzzi, J., Gollop, T., & Vianna-Morgante, A. M. (2018). Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Cuzzi J, Gollop T, Vianna-Morgante AM. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Cuzzi J, Gollop T, Vianna-Morgante AM. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Development of a comprehensive noninvasive prenatal test (2018)
Malcher, Carolina; Yamamoto, Guilherme L; Burnham, Philip; Ezquina, Suzana A. M; Lourenço, Naila C. V; Balkassmi, Sahilla; Antonio, David S. Marco; Hsia, Gabriella S. P; Gollop, Thomaz; Pavanello, Rita C; Lopes, Marco Antônio; Bakker, Egbert; Zatz, Mayana ; Bertola, Débora; Vlaminck, Iwijn De; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidades: IB, FM
Assuntos: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MALCHER, Carolina et al. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, v. 41, n. 3, p. 545-554, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Malcher, C., Yamamoto, G. L., Burnham, P., Ezquina, S. A. M., Lourenço, N. C. V., Balkassmi, S., et al. (2018). Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, 41( 3), 545-554. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
NLM
Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
Vancouver
Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
Trabalho de evento-anais periodico
Estudo de dois pacientes com anomalias congênitas e cromossomo extra (1982)
Batista, Denise Aparecida dos Santos; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Passos, Maria Rita; Richieri-Costa, Antonio ; Gollop, Thomaz
Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS
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ABNT
BATISTA, Denise Aparecida dos Santos et al. Estudo de dois pacientes com anomalias congênitas e cromossomo extra. Ciência e Cultura. Campinas: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0059fb8f-479b-46b5-9d27-edfd8627afb3/3155438.PDF. Acesso em: 03 nov. 2024. , 1982
APA
Batista, D. A. dos S., Billerbeck, A. E. C., Passos, M. R., Richieri-Costa, A., & Gollop, T. (1982). Estudo de dois pacientes com anomalias congênitas e cromossomo extra. Ciência e Cultura. Campinas: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0059fb8f-479b-46b5-9d27-edfd8627afb3/3155438.PDF
NLM
Batista DA dos S, Billerbeck AEC, Passos MR, Richieri-Costa A, Gollop T. Estudo de dois pacientes com anomalias congênitas e cromossomo extra [Internet]. Ciência e Cultura. 1982 ;34( 7): 704.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0059fb8f-479b-46b5-9d27-edfd8627afb3/3155438.PDF
Vancouver
Batista DA dos S, Billerbeck AEC, Passos MR, Richieri-Costa A, Gollop T. Estudo de dois pacientes com anomalias congênitas e cromossomo extra [Internet]. Ciência e Cultura. 1982 ;34( 7): 704.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0059fb8f-479b-46b5-9d27-edfd8627afb3/3155438.PDF

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