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Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] (2024)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Hyppolito, Miguel Angelo ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Jornal da USP. Unidades: FMRP, ICB, IB
Subjects: GENÉTICA, SURDEZ
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ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria et al. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=722334. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2024
APA
Ferraz, V. E. de F., Hyppolito, M. A., Menck, C. F. M., & Mingroni Netto, R. C. (2024). Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=722334
NLM
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Vancouver
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Tese (Doutorado)
Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer (2022)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador) ; Silva Junior, Wilson Araújo da (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ENDOMÉTRIO, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves. Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042023-085050/. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Rosa, R. C. A. (2022). Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042023-085050/
NLM
Rosa RCA. Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042023-085050/
Vancouver
Rosa RCA. Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042023-085050/
Dissertação (Mestrado)
Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (2022)
Sousa, Adara Barbosa de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DNA, GENÉTICA, DIAGNÓSTICO
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ABNT
SOUSA, Adara Barbosa de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Sousa, A. B. de. (2022). Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
NLM
Sousa AB de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
Vancouver
Sousa AB de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
Artigo de periodico
Epidemiology of rare diseases in Brazil: protocol of the Brazilian Rare Diseases Network (RARAS-BRDN) (2022)
Félix, Têmis Maria; Oliveira, Bibiana Mello de; Artifon, Milena; Carvalho, Isabelle; Bernardi, Filipe Andrade ; Schwartz, Ida Vanessa Doederlein; Saute, Jonas A.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Acosta, Angelina Xavier; Sorte, Ney Boa; Alves, Domingos ; Sarti, Flávia Mori
Source: Orphanet Journal of Rare Diseases. Unidades: FMRP, EACH, BIOENGENHARIA
Subjects: DOENÇAS RARAS, EPIDEMIOLOGIA, SISTEMA DE SAÚDE, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
FÉLIX, Têmis Maria et al. Epidemiology of rare diseases in Brazil: protocol of the Brazilian Rare Diseases Network (RARAS-BRDN). Orphanet Journal of Rare Diseases, v. 17, n. 1, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13023-022-02254-4. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Félix, T. M., Oliveira, B. M. de, Artifon, M., Carvalho, I., Bernardi, F. A., Schwartz, I. V. D., et al. (2022). Epidemiology of rare diseases in Brazil: protocol of the Brazilian Rare Diseases Network (RARAS-BRDN). Orphanet Journal of Rare Diseases, 17( 1), 1-13. doi:10.1186/s13023-022-02254-4
NLM
Félix TM, Oliveira BM de, Artifon M, Carvalho I, Bernardi FA, Schwartz IVD, Saute JA, Ferraz VE de F, Acosta AX, Sorte NB, Alves D, Sarti FM. Epidemiology of rare diseases in Brazil: protocol of the Brazilian Rare Diseases Network (RARAS-BRDN) [Internet]. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2022 ; 17( 1): 1-13.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13023-022-02254-4
Vancouver
Félix TM, Oliveira BM de, Artifon M, Carvalho I, Bernardi FA, Schwartz IVD, Saute JA, Ferraz VE de F, Acosta AX, Sorte NB, Alves D, Sarti FM. Epidemiology of rare diseases in Brazil: protocol of the Brazilian Rare Diseases Network (RARAS-BRDN) [Internet]. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2022 ; 17( 1): 1-13.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13023-022-02254-4
Artigo de periodico
Health policies for rare disease patients: a scoping review (2022)
Lopes Júnior, Luís Carlos; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Lima, Regina Aparecida Garcia de ; Schuab, Sara Isabel Pimentel Carvalho; Pessanha, Raphael Manhães; Luz, Geisa Santos; Laignier, Mariana Rabello; Nunes, Karolini Zuqui; Lopes, Andressa Bolsoni; Grassi, Jonathan; Moreira, Juliana Almeida; Pinto, Fabrine Aguilar Jardim ; Leite, Franciéle Marabotti Costa; Freitas, Paula de Souza Silva; Bertolini, Silvia Regina
Source: International Journal of Environmental Research and Public Health. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: DOENÇAS RARAS, SAÚDE PÚBLICA, POLÍCIA SANITÁRIA, SAÚDE
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ABNT
LOPES JÚNIOR, Luís Carlos et al. Health policies for rare disease patients: a scoping review. International Journal of Environmental Research and Public Health, v. 19, n. 22, p. 1-19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijerph192215174. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Lopes Júnior, L. C., Ferraz, V. E. de F., Lima, R. A. G. de, Schuab, S. I. P. C., Pessanha, R. M., Luz, G. S., et al. (2022). Health policies for rare disease patients: a scoping review. International Journal of Environmental Research and Public Health, 19( 22), 1-19. doi:10.3390/ijerph192215174
NLM
Lopes Júnior LC, Ferraz VE de F, Lima RAG de, Schuab SIPC, Pessanha RM, Luz GS, Laignier MR, Nunes KZ, Lopes AB, Grassi J, Moreira JA, Pinto FAJ, Leite FMC, Freitas P de SS, Bertolini SR. Health policies for rare disease patients: a scoping review [Internet]. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2022 ; 19( 22): 1-19.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph192215174
Vancouver
Lopes Júnior LC, Ferraz VE de F, Lima RAG de, Schuab SIPC, Pessanha RM, Luz GS, Laignier MR, Nunes KZ, Lopes AB, Grassi J, Moreira JA, Pinto FAJ, Leite FMC, Freitas P de SS, Bertolini SR. Health policies for rare disease patients: a scoping review [Internet]. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2022 ; 19( 22): 1-19.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph192215174
Artigo de periodico
Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1 (2022)
Darrigo Júnior, Luiz Guilherme ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Magalhães, Mariana Prado Silva; Carneiro, Rafaella Curis; Sales, Luis Henrique Nunes; Suchmacher, Mendel; Cunha, Karin Soares; Bonalumi Filho, Aguinaldo; Azulay, David Rubem; Geller, Mauro
Source: Brain and Behavior. Unidade: FMRP
Subjects: GLIOMA, NERVOS PERIFÉRICOS, NEUROFIBROMATOSES
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ABNT
DARRIGO JÚNIOR, Luiz Guilherme et al. Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1. Brain and Behavior, v. 12, n. 6, p. 1-6, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/brb3.2599. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Darrigo Júnior, L. G., Ferraz, V. E. de F., Cormedi, M. C. V., Araujo, L. H. H., Magalhães, M. P. S., Carneiro, R. C., et al. (2022). Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1. Brain and Behavior, 12( 6), 1-6. doi:10.1002/brb3.2599
NLM
Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F, Cormedi MCV, Araujo LHH, Magalhães MPS, Carneiro RC, Sales LHN, Suchmacher M, Cunha KS, Bonalumi Filho A, Azulay DR, Geller M. Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1 [Internet]. Brain and Behavior. 2022 ; 12( 6): 1-6.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/brb3.2599
Vancouver
Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F, Cormedi MCV, Araujo LHH, Magalhães MPS, Carneiro RC, Sales LHN, Suchmacher M, Cunha KS, Bonalumi Filho A, Azulay DR, Geller M. Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1 [Internet]. Brain and Behavior. 2022 ; 12( 6): 1-6.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/brb3.2599
Trabalho de evento-resumo
Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento (2021)
Souza, Lucas Fabiano Reis; Naves, Eduardo José Pereira; Gonzalez, Mariana Matos; Busso, Letícia Breda; Brandão, Gustavo Manoel; Silva, Marina Teresa Aures da; Margarido, Isabella Arantes; Vieira, Lana Nogueira; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Flória-Santos, Milena Jorge Simões
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: GENÉTICA, GENÔMICA, CONHECIMENTO, EDUCAÇÃO INTERPROFISSIONAL, ASSISTÊNCIA À SAÚDE, ASSOCIAÇÃO SEM FINS LUCRATIVOS
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ABNT
SOUZA, Lucas Fabiano Reis et al. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Souza, L. F. R., Naves, E. J. P., Gonzalez, M. M., Busso, L. B., Brandão, G. M., Silva, M. T. A. da, et al. (2021). Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Souza LFR, Naves EJP, Gonzalez MM, Busso LB, Brandão GM, Silva MTA da, Margarido IA, Vieira LN, Ferraz VE de F, Flória-Santos MJS. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Souza LFR, Naves EJP, Gonzalez MM, Busso LB, Brandão GM, Silva MTA da, Margarido IA, Vieira LN, Ferraz VE de F, Flória-Santos MJS. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Artigo de periodico
Implementação de um programa de mentoring para estudantes de graduação em saúde: a experiência da FMRP-USP (2021)
Barros, Gisele Curi de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Panúncio-Pinto, Maria Paula
Source: Revista Brasileira de Educacao Medica. Unidade: FMRP
Subjects: ENSINO SUPERIOR, ESTUDANTES, SAÚDE
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ABNT
BARROS, Gisele Curi de e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria e PANÚNCIO-PINTO, Maria Paula. Implementação de um programa de mentoring para estudantes de graduação em saúde: a experiência da FMRP-USP. Revista Brasileira de Educacao Medica, v. 45, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1981-5271v45.supl.1-20210135. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Barros, G. C. de, Ferraz, V. E. de F., & Panúncio-Pinto, M. P. (2021). Implementação de um programa de mentoring para estudantes de graduação em saúde: a experiência da FMRP-USP. Revista Brasileira de Educacao Medica, 45. doi:10.1590/1981-5271v45.supl.1-20210135
NLM
Barros GC de, Ferraz VE de F, Panúncio-Pinto MP. Implementação de um programa de mentoring para estudantes de graduação em saúde: a experiência da FMRP-USP [Internet]. Revista Brasileira de Educacao Medica. 2021 ; 45[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1981-5271v45.supl.1-20210135
Vancouver
Barros GC de, Ferraz VE de F, Panúncio-Pinto MP. Implementação de um programa de mentoring para estudantes de graduação em saúde: a experiência da FMRP-USP [Internet]. Revista Brasileira de Educacao Medica. 2021 ; 45[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1981-5271v45.supl.1-20210135
Dissertação (Mestrado)
Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA (2021)
Santis, Jessica Oliveira de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, NEOPLASIAS DOS GENITAIS FEMININOS, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA
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ABNT
SANTIS, Jessica Oliveira de. Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Santis, J. O. de. (2021). Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/
NLM
Santis JO de. Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/
Vancouver
Santis JO de. Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/
Artigo de periodico
FMRP unida por um semestre melhor: narrativas de um pacto que celebra valores humanos e compromissos coletivos durante a pandemia da covid-19 (2021)
Panúncio-Pinto, Maria Paula ; Flauzino, Rodrigo Humberto; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Bollela, Valdes Roberto
Source: Medicina (Ribeirão Preto). Unidade: FMRP
Subjects: ENSINO SUPERIOR, PANDEMIAS, EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA, COVID-19, ENFRENTAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PANÚNCIO-PINTO, Maria Paula et al. FMRP unida por um semestre melhor: narrativas de um pacto que celebra valores humanos e compromissos coletivos durante a pandemia da covid-19. Medicina (Ribeirão Preto), v. 54, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.rmrp.2021.184784. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Panúncio-Pinto, M. P., Flauzino, R. H., Ferraz, V. E. de F., & Bollela, V. R. (2021). FMRP unida por um semestre melhor: narrativas de um pacto que celebra valores humanos e compromissos coletivos durante a pandemia da covid-19. Medicina (Ribeirão Preto), 54. doi:10.11606/issn.2176-7262.rmrp.2021.184784
NLM
Panúncio-Pinto MP, Flauzino RH, Ferraz VE de F, Bollela VR. FMRP unida por um semestre melhor: narrativas de um pacto que celebra valores humanos e compromissos coletivos durante a pandemia da covid-19 [Internet]. Medicina (Ribeirão Preto). 2021 ; 54[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.rmrp.2021.184784
Vancouver
Panúncio-Pinto MP, Flauzino RH, Ferraz VE de F, Bollela VR. FMRP unida por um semestre melhor: narrativas de um pacto que celebra valores humanos e compromissos coletivos durante a pandemia da covid-19 [Internet]. Medicina (Ribeirão Preto). 2021 ; 54[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.rmrp.2021.184784
Trabalho de evento-resumo
Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso (2021)
Cormedi, Marina Candido Visontai ; Lima, Bruno Jhonatan Costa; Sakamoto, Carolina Hidemi; Liutti, Julia Teixeira; Ayres , Marcelo Szeremeta; Ferro, Mariana Luiza Junta; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Rodriguez, Gabriela Vera; Baptista, Sâmara Chebli; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Subjects: HERANÇA GENÉTICA, OFTALMOPATIAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai et al. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Cormedi, M. C. V., Lima, B. J. C., Sakamoto, C. H., Liutti, J. T., Ayres , M. S., Ferro, M. L. J., et al. (2021). Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Cormedi MCV, Lima BJC, Sakamoto CH, Liutti JT, Ayres MS, Ferro MLJ, Araujo LHH, Rodriguez GV, Baptista SC, Ferraz VE de F. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Cormedi MCV, Lima BJC, Sakamoto CH, Liutti JT, Ayres MS, Ferro MLJ, Araujo LHH, Rodriguez GV, Baptista SC, Ferraz VE de F. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
A case series of patients with familial keratoconus: demographic, tomographic and clinical data (2020)
Antunes-Foschini, Rosália Maria Simões; Marqueis, Isadora Mendes; Menezes filho, Celso Ribeiro Ângelo; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Source: Investigative Ophthalmology & Visual Science. Conference titles: ARVO Annual Meeting. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DA CÓRNEA, ACUIDADE VISUAL, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS OFTALMOLÓGICOS, DEMOGRAFIA EM SAÚDE PÚBLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTUNES-FOSCHINI, Rosália Maria Simões et al. A case series of patients with familial keratoconus: demographic, tomographic and clinical data. Investigative Ophthalmology & Visual Science. Rockville: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2767532. Acesso em: 04 jun. 2024. , 2020
APA
Antunes-Foschini, R. M. S., Marqueis, I. M., Menezes filho, C. R. Â., Ferraz, V. E. de F., & Silva Junior, W. A. da. (2020). A case series of patients with familial keratoconus: demographic, tomographic and clinical data. Investigative Ophthalmology & Visual Science. Rockville: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2767532
NLM
Antunes-Foschini RMS, Marqueis IM, Menezes filho CRÂ, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. A case series of patients with familial keratoconus: demographic, tomographic and clinical data [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2020 ; 61[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2767532
Vancouver
Antunes-Foschini RMS, Marqueis IM, Menezes filho CRÂ, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. A case series of patients with familial keratoconus: demographic, tomographic and clinical data [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2020 ; 61[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2767532
Artigo de periodico
Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population (2020)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Cury, Nathalia Moreno; Brotto, Danielle Barbosa; Araujo, Luiza Ferreira de; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Texeira, Lorena Alves; Plaça, Jessica Rodrigues ; Marques, Adriana Aparecida; Peronni, Kamila Chagas; Ruy, Patrícia de Cássia; Molfetta, Greice Andreotti de ; Moriguti, Júlio César ; Carraro, Dirce Maria ; Palmero, Edenir Inêz; Ashton-Prolla, Patricia; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Source: BMC Medical Genomics. Unidades: FMRP, IB
Subjects: GENES, REPARAÇÃO DE DNA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, HERANÇA GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population. BMC Medical Genomics, v. 13, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Cury, N. M., Brotto, D. B., Araujo, L. F. de, Rosa, R. C. A., Texeira, L. A., et al. (2020). Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population. BMC Medical Genomics, 13( 1). doi:10.1186/s12920-019-0652-y
NLM
Carvalho S da C e S, Cury NM, Brotto DB, Araujo LF de, Rosa RCA, Texeira LA, Plaça JR, Marques AA, Peronni KC, Ruy P de C, Molfetta GA de, Moriguti JC, Carraro DM, Palmero EI, Ashton-Prolla P, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population [Internet]. BMC Medical Genomics. 2020 ; 13( 1):[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y
Vancouver
Carvalho S da C e S, Cury NM, Brotto DB, Araujo LF de, Rosa RCA, Texeira LA, Plaça JR, Marques AA, Peronni KC, Ruy P de C, Molfetta GA de, Moriguti JC, Carraro DM, Palmero EI, Ashton-Prolla P, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population [Internet]. BMC Medical Genomics. 2020 ; 13( 1):[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y
Artigo de periodico
Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach (2020)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Santis, Jessica Oliveira de ; Teixeira, Lorena Alves ; Molfetta, Greice Andreotti de ; Santos, Jennifer Thalita Targino dos ; Ribeiro, Vanessa dos Santos; Chahud, Fernando ; Ribeiro-Silva, Alfredo ; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Gynecologic Oncology. Unidades: FMRP, EERP, EE/EERP
Subjects: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS UTERINAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS COLORRETAIS, IMUNOHISTOQUÍMICA
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, v. 159, n. 1, p. 229-238, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Santis, J. O. de, Teixeira, L. A., Molfetta, G. A. de, Santos, J. T. T. dos, Ribeiro, V. dos S., et al. (2020). Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, 159( 1), 229-238. doi:10.1016/j.ygyno.2020.07.013
NLM
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013
Vancouver
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013
Artigo de periodico
First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene (2020)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Yurchenko, Andrey A.; Chahud, Fernando ; Ribeiro-Silva, Alfredo ; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Kannouche, Patricia L.; Nikolaev, Sergey; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS UTERINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, FENÓTIPOS, CARCINOGÊNESE
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene. Genetics and Molecular Biology, v. 43, n. 4, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Yurchenko, A. A., Chahud, F., Ribeiro-Silva, A., Brunaldi, M. O., Silva Junior, W. A. da, et al. (2020). First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene. Genetics and Molecular Biology, 43( 4), 1-8. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100
NLM
Rosa RCA, Yurchenko AA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Kannouche PL, Nikolaev S, Ferraz VE de F. First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 4): 1-8.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100
Vancouver
Rosa RCA, Yurchenko AA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Kannouche PL, Nikolaev S, Ferraz VE de F. First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 4): 1-8.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100
Dissertação (Mestrado)
Estudo dos marcadores PCA3, GOLPH2, SPINK1, TDRD1 E ERG em amostras de urina de pacientes com hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata (2019)
Cruz, Elius Andrés Paz; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, HIPERPLASIAS, URINA, DIAGNÓSTICO, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUZ, Elius Andrés Paz. Estudo dos marcadores PCA3, GOLPH2, SPINK1, TDRD1 E ERG em amostras de urina de pacientes com hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-151505/. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Cruz, E. A. P. (2019). Estudo dos marcadores PCA3, GOLPH2, SPINK1, TDRD1 E ERG em amostras de urina de pacientes com hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-151505/
NLM
Cruz EAP. Estudo dos marcadores PCA3, GOLPH2, SPINK1, TDRD1 E ERG em amostras de urina de pacientes com hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-151505/
Vancouver
Cruz EAP. Estudo dos marcadores PCA3, GOLPH2, SPINK1, TDRD1 E ERG em amostras de urina de pacientes com hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-151505/
Trabalho de evento-resumo
Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system (2019)
Santis, Jessica Oliveira de ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Santos, Jennifer Thalita Targino dos ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, LINHAGEM CELULAR, CARCINOMA, ENDOMÉTRIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTIS, Jessica Oliveira de et al. Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Santis, J. O. de, Rosa, R. C. A., Santos, J. T. T. dos, & Ferraz, V. E. de F. (2019). Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Santis JO de, Rosa RCA, Santos JTT dos, Ferraz VE de F. Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Santis JO de, Rosa RCA, Santos JTT dos, Ferraz VE de F. Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Dissertação (Mestrado)
Alterações coroideanas diagnosticadas por reflectância do infravermelho em Neurofibromatose tipo 1 (2019)
Maia, Rayana Elias; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, NEUROFIBROMATOSES, INFRAVERMELHO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIA, Rayana Elias. Alterações coroideanas diagnosticadas por reflectância do infravermelho em Neurofibromatose tipo 1. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Maia, R. E. (2019). Alterações coroideanas diagnosticadas por reflectância do infravermelho em Neurofibromatose tipo 1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Maia RE. Alterações coroideanas diagnosticadas por reflectância do infravermelho em Neurofibromatose tipo 1. 2019 ;[citado 2024 jun. 04 ]
Vancouver
Maia RE. Alterações coroideanas diagnosticadas por reflectância do infravermelho em Neurofibromatose tipo 1. 2019 ;[citado 2024 jun. 04 ]
Tese (Doutorado)
Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário (2019)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Silva Júnior, Wilson Araújo da (Orientador); Ferraz, Victor Evangelista de Faria (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: DNA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, MOLÉCULA, DIAGNÓSTICO CLÍNICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S. (2019). Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
NLM
Carvalho S da C e S. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
Vancouver
Carvalho S da C e S. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
Trabalho de evento-resumo
Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer (2019)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Brotto, Danielle Barbosa ; Araújo, Luiza Ferreira de; Teixeira, Lorena Alves; Plaça, Jessica Rodrigues ; Peronni, Kamila Chagas; Molfetta, Greice Andreotti de ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS OVARIANAS, DNA, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Brotto, D. B., Araújo, L. F. de, Teixeira, L. A., Plaça, J. R., Peronni, K. C., et al. (2019). Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Araújo LF de, Teixeira LA, Plaça JR, Peronni KC, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Araújo LF de, Teixeira LA, Plaça JR, Peronni KC, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf

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