ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT (2022)
Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Hiroki, Carlos Hiroji; Borges, Vanessa de Fátima; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Santos, Jessica; Rosa, Marcos Henrique; Silva, Camila Meirelles de Souza; Wanderley, Carlos Wagner ; Gonçalves, Augusto Velozo; Quirino, Gustavo Fernando da Silva; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: The Journal of Infectious Diseases. Unidade: FMRP
Assuntos: IMUNOSSUPRESSÃO, SEPSE, MACRÓFAGOS, CITOMETRIA DE FLUXO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Mikhael Haruo Fernandes de et al. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, v. 225, n. 3, p. 531-541, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Lima, M. H. F. de, Hiroki, C. H., Borges, V. de F., Cebinelli, G. C. M., Santos, J., Rosa, M. H., et al. (2022). Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, 225( 3), 531-541. doi:10.1093/infdis/jiab405
NLM
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Vancouver
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Artigo de periodico
Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis of the knee improves inflammation signs, pain, joint swelling, and motor performance in mice (2022)
Castro, Paula A. T. S.; Barbosa, Germanna M.; Machanocker, Dafiner H.; Peres, Raphael S.; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Jonathan E.; Oliveira, Francisco F. B.; Ramalho, Fernando Silva ; Russo, Thiago L.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Salvini, Tania F.
Fonte: PLOS ONE. Unidade: FMRP
Assuntos: CRIOTERAPIA, INFLAMAÇÃO, ARTRITE, JOELHO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Paula A. T. S. et al. Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis of the knee improves inflammation signs, pain, joint swelling, and motor performance in mice. PLOS ONE, v. 17, n. 1, p. 1-14, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0261667. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Castro, P. A. T. S., Barbosa, G. M., Machanocker, D. H., Peres, R. S., Cunha, T. M., Cunha, J. E., et al. (2022). Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis of the knee improves inflammation signs, pain, joint swelling, and motor performance in mice. PLOS ONE, 17( 1), 1-14. doi:10.1371/journal.pone.0261667
NLM
Castro PATS, Barbosa GM, Machanocker DH, Peres RS, Cunha TM, Cunha JE, Oliveira FFB, Ramalho FS, Russo TL, Cunha F de Q, Salvini TF. Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis of the knee improves inflammation signs, pain, joint swelling, and motor performance in mice [Internet]. PLOS ONE. 2022 ; 17( 1): 1-14.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0261667
Vancouver
Castro PATS, Barbosa GM, Machanocker DH, Peres RS, Cunha TM, Cunha JE, Oliveira FFB, Ramalho FS, Russo TL, Cunha F de Q, Salvini TF. Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis of the knee improves inflammation signs, pain, joint swelling, and motor performance in mice [Internet]. PLOS ONE. 2022 ; 17( 1): 1-14.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0261667
Artigo de periodico
Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection (2022)
Almeida, Leticia de; Silva, Alexandre Luiz Neves; Rodrigues, Tamara Silva; Oliveira, Samuel; Ishimoto, Adriene Yumi; Seribelli, Amanda Aparecida; Becerra, Amanda; Andrade, Warrison A; Ataíde, Marco Antônio; Caetano, Camila C. S.; Sá, Keyla Santos Guedes de; Pelisson, Natália; Martins, Ronaldo Bragança; Souza, Juliano de Paula; Arruda, Eurico; Batah, Sabrina Setembre; Castro, Ricardo; Frantz, Fabiani Gai; Cunha, Fernando Queiróz; Cunha, Thiago Mattar; Fabro, Alexandre Todorovic; Cunha, Larissa Dias; Louzada-Junior, Paulo; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro de; Zamboni, Dario Simões
Fonte: Science Advances. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, COVID-19, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, INFLAMAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Leticia de et al. Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection. Science Advances, v. 8, n. 37, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo5400. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Almeida, L. de, Silva, A. L. N., Rodrigues, T. S., Oliveira, S., Ishimoto, A. Y., Seribelli, A. A., et al. (2022). Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection. Science Advances, 8( 37). doi:10.1126/sciadv.abo5400
NLM
Almeida L de, Silva ALN, Rodrigues TS, Oliveira S, Ishimoto AY, Seribelli AA, Becerra A, Andrade WA, Ataíde MA, Caetano CCS, Sá KSG de, Pelisson N, Martins RB, Souza J de P, Arruda E, Batah SS, Castro R, Frantz FG, Cunha FQ, Cunha TM, Fabro AT, Cunha LD, Louzada-Junior P, Oliveira RDR de, Zamboni DS. Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection [Internet]. Science Advances. 2022 ; 8( 37):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo5400
Vancouver
Almeida L de, Silva ALN, Rodrigues TS, Oliveira S, Ishimoto AY, Seribelli AA, Becerra A, Andrade WA, Ataíde MA, Caetano CCS, Sá KSG de, Pelisson N, Martins RB, Souza J de P, Arruda E, Batah SS, Castro R, Frantz FG, Cunha FQ, Cunha TM, Fabro AT, Cunha LD, Louzada-Junior P, Oliveira RDR de, Zamboni DS. Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection [Internet]. Science Advances. 2022 ; 8( 37):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo5400
Artigo de periodico
STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program (2022)
Damasceno, Luis Eduardo Alves ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Fernandes, Mariane Font ; Nascimento, Daniele Carvalho ; Públio, Gabriel Azevedo ; Vinolo, Marco Aurelio Ramirez ; Oliveira, Sergio Costa ; Sparwasser, Tim; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias
Fonte: Cell Reports. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: CÉLULAS CULTIVADAS, INTERLEUCINA 10, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMASCENO, Luis Eduardo Alves et al. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program. Cell Reports, v. 39, n. 8, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Damasceno, L. E. A., Cebinelli, G. C. M., Fernandes, M. F., Nascimento, D. C., Públio, G. A., Vinolo, M. A. R., et al. (2022). STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program. Cell Reports, 39( 8), 1-16. doi:10.1016/j.celrep.2022.110838
NLM
Damasceno LEA, Cebinelli GCM, Fernandes MF, Nascimento DC, Públio GA, Vinolo MAR, Oliveira SC, Sparwasser T, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 39( 8): 1-16.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838
Vancouver
Damasceno LEA, Cebinelli GCM, Fernandes MF, Nascimento DC, Públio GA, Vinolo MAR, Oliveira SC, Sparwasser T, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 39( 8): 1-16.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838
Artigo de periodico
Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice (2022)
Maganin, Alexandre Gomes de Macedo ; Souza, Guilherme Rabelo de; Fonseca, Miriam D.; Lopes, Alexandre H.; Guimarães, Rafaela Mano ; Dagostin, André; Cecílio, Nerry T.; Mendes, Atlante Silva ; Gonçalves, William Antônio; Silva, Conceição Elidianne Aníbal; Gomes, Francisco Isaac Fernandes ; Marques, Lucas Maciel Mauriz ; Silva, Rangel L.; Arruda, Leticia M.; Santana, Denis A.; Lemos, Henrique; Huang, Lei; Ferreira, Marcela Davoli; Santana-Coelho, Danielle; Sant’Anna, Morena Brasil Martins; Kusuda, Ricardo; Talbot, Jhimmy; Pacholczyk, Gabriela; Buqui, Gabriela A.; Lopes, Norberto Peporine ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Leão, Ricardo Maurício Xavier; O’Connor, Jason C.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Mellor, Andrew; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Journal of Clinical Investigation. Unidades: FCFRP, FMRP, FCF
Assuntos: CÉLULAS DENDRÍTICAS, METABÓLITOS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, NERVOS PERIFÉRICOS, DOR CRÔNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGANIN, Alexandre Gomes de Macedo et al. Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice. Journal of Clinical Investigation, v. 132, n. 23, p. 1-17, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1172/JCI153805. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Maganin, A. G. de M., Souza, G. R. de, Fonseca, M. D., Lopes, A. H., Guimarães, R. M., Dagostin, A., et al. (2022). Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice. Journal of Clinical Investigation, 132( 23), 1-17. doi:10.1172/JCI153805
NLM
Maganin AG de M, Souza GR de, Fonseca MD, Lopes AH, Guimarães RM, Dagostin A, Cecílio NT, Mendes AS, Gonçalves WA, Silva CEA, Gomes FIF, Marques LMM, Silva RL, Arruda LM, Santana DA, Lemos H, Huang L, Ferreira MD, Santana-Coelho D, Sant’Anna MBM, Kusuda R, Talbot J, Pacholczyk G, Buqui GA, Lopes NP, Alves Filho JCF, Leão RMX, O’Connor JC, Cunha F de Q, Mellor A, Cunha TM. Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice [Internet]. Journal of Clinical Investigation. 2022 ; 132( 23): 1-17.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1172/JCI153805
Vancouver
Maganin AG de M, Souza GR de, Fonseca MD, Lopes AH, Guimarães RM, Dagostin A, Cecílio NT, Mendes AS, Gonçalves WA, Silva CEA, Gomes FIF, Marques LMM, Silva RL, Arruda LM, Santana DA, Lemos H, Huang L, Ferreira MD, Santana-Coelho D, Sant’Anna MBM, Kusuda R, Talbot J, Pacholczyk G, Buqui GA, Lopes NP, Alves Filho JCF, Leão RMX, O’Connor JC, Cunha F de Q, Mellor A, Cunha TM. Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice [Internet]. Journal of Clinical Investigation. 2022 ; 132( 23): 1-17.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1172/JCI153805
Artigo de periodico
Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology (2022)
Silva, Camila Meirelles S.; Wanderley, Carlos Wagner S.; Veras, Flavio Protasio; Gonçalves, Augusto Velozo; Lima, Mikhael Haruo Fernandes; Toller-Kawahisa, Juliana Escher; Gomes, Giovanni Freitas; Nascimento, Daniele Carvalho; Monteiro, Valter V. Silva; Paiva, Isadora Marques; Almeida, Cícero José Luíz Ramos; Caetité, Diego Brito; Silva, Juliana Costa; Lopes, Maria Isabel Fernandes; Bonjorno, Letícia Pastorelli; Giannini, Marcela Cavichioli; Amaral, Natalia Brasil; Benatti, Maíra Nilson; Santana, Rodrigo Carvalho; Damasceno, Luis Eduardo Alves; Silva, Bruna Manuella Souza; Schneider, Ayda Henriques; Castro, Icaro Maia Santos; Silva, Juan Carlo Santos; Vasconcelos, Amanda Pereira; Gonçalves, Tiago Tomazini; Batah, Sabrina Setembre; Rodrigues, Tamara Silva; Costa, Victor Ferreira; Pontelli, Marjorie Cornejo; Martins, Ronaldo B.; Martins, Timna Varela; Espósito, Danillo Lucas Alves; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Fonseca, Benedito Antônio Lopes da; Leiria, Luiz Osório Silveira; Cunha, Larissa Dias; Arruda, Eurico; Nakaia, Helder I.; Fabro, Alexandre Todorovic; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro de; Zamboni, Dario Simões; Louzada-Junior, Paulo; Cunha, Thiago Mattar; Alves-Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando Queiroz
Fonte: Critical Care. Unidades: FCFRP, FMRP, BIOINFORMÁTICA, FCF
Assuntos: NEUTRÓFILOS, IMUNIDADE, COVID-19
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Camila Meirelles S. et al. Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology. Critical Care, v. 26, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13054-022-04062-5. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Silva, C. M. S., Wanderley, C. W. S., Veras, F. P., Gonçalves, A. V., Lima, M. H. F., Toller-Kawahisa, J. E., et al. (2022). Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology. Critical Care, 26( 1). doi:10.1186/s13054-022-04062-5
NLM
Silva CMS, Wanderley CWS, Veras FP, Gonçalves AV, Lima MHF, Toller-Kawahisa JE, Gomes GF, Nascimento DC, Monteiro VVS, Paiva IM, Almeida CJLR, Caetité DB, Silva JC, Lopes MIF, Bonjorno LP, Giannini MC, Amaral NB, Benatti MN, Santana RC, Damasceno LEA, Silva BMS, Schneider AH, Castro IMS, Silva JCS, Vasconcelos AP, Gonçalves TT, Batah SS, Rodrigues TS, Costa VF, Pontelli MC, Martins RB, Martins TV, Espósito DLA, Cebinelli GCM, Fonseca BAL da, Leiria LOS, Cunha LD, Arruda E, Nakaia HI, Fabro AT, Oliveira RDR de, Zamboni DS, Louzada-Junior P, Cunha TM, Alves-Filho JCF, Cunha FQ. Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology [Internet]. Critical Care. 2022 ; 26( 1):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-022-04062-5
Vancouver
Silva CMS, Wanderley CWS, Veras FP, Gonçalves AV, Lima MHF, Toller-Kawahisa JE, Gomes GF, Nascimento DC, Monteiro VVS, Paiva IM, Almeida CJLR, Caetité DB, Silva JC, Lopes MIF, Bonjorno LP, Giannini MC, Amaral NB, Benatti MN, Santana RC, Damasceno LEA, Silva BMS, Schneider AH, Castro IMS, Silva JCS, Vasconcelos AP, Gonçalves TT, Batah SS, Rodrigues TS, Costa VF, Pontelli MC, Martins RB, Martins TV, Espósito DLA, Cebinelli GCM, Fonseca BAL da, Leiria LOS, Cunha LD, Arruda E, Nakaia HI, Fabro AT, Oliveira RDR de, Zamboni DS, Louzada-Junior P, Cunha TM, Alves-Filho JCF, Cunha FQ. Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology [Internet]. Critical Care. 2022 ; 26( 1):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-022-04062-5
Artigo de periodico
Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients (2022)
Crunfli, Fernanda ; Carregari, Victor Corasolla ; Veras, Flávio Protásio; Silva, Lucas S.; Nogueira, Mateus Henrique ; Antunes, André Saraiva Leão Marcelo ; Vendramini, Pedro Henrique; Valença, Aline Gazzola Fragnani; Teles, Caroline Brandão; Munhoz, Carolina Demarchi ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Melo, Bruno Marcel; Almeida, Glaucia Maria de; Paiva, Isadora Marques; Silva, Bruna Manuella Souza; Guimarães, Rafaela Mano; Mendes, Niele Dias; Batah, Sabrina Setembre ; Siyuan, Li; Tavares, Lucas Alves ; Viana, Rosa Maria Mendes; Alves Filho, José Carlos Farias ; Arruda Neto, Eurico de; Podolsky-Gondim, Guilherme Gozzoli ; Santos, Marcelo Volpon ; Neder, Luciano; Louzada Júnior, Paulo; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de; Cunha, Fernando de Queiroz ; Fabro, Alexandre Todorovic; Sebollela, Adriano Silva ; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Proceedings of the National Academy of Sciences. Unidades: ICB, FCF, FCFRP, FMRP
Assuntos: FARMACOLOGIA, COVID 19
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUNFLI, Fernanda et al. Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients. Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 119, n. 35, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.2200960119. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Crunfli, F., Carregari, V. C., Veras, F. P., Silva, L. S., Nogueira, M. H., Antunes, A. S. L. M., et al. (2022). Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients. Proceedings of the National Academy of Sciences, 119( 35), 1-12. doi:10.1073/pnas.2200960119
NLM
Crunfli F, Carregari VC, Veras FP, Silva LS, Nogueira MH, Antunes ASLM, Vendramini PH, Valença AGF, Teles CB, Munhoz CD, Nakaya HTI, Melo BM, Almeida GM de, Paiva IM, Silva BMS, Guimarães RM, Mendes ND, Batah SS, Siyuan L, Tavares LA, Viana RMM, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Podolsky-Gondim GG, Santos MV, Neder L, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Cunha F de Q, Fabro AT, Sebollela AS, Cunha TM. Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022 ; 119( 35): 1-12.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2200960119
Vancouver
Crunfli F, Carregari VC, Veras FP, Silva LS, Nogueira MH, Antunes ASLM, Vendramini PH, Valença AGF, Teles CB, Munhoz CD, Nakaya HTI, Melo BM, Almeida GM de, Paiva IM, Silva BMS, Guimarães RM, Mendes ND, Batah SS, Siyuan L, Tavares LA, Viana RMM, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Podolsky-Gondim GG, Santos MV, Neder L, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Cunha F de Q, Fabro AT, Sebollela AS, Cunha TM. Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022 ; 119( 35): 1-12.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2200960119
Artigo de periodico
Vandetanib blocks the cytokine storm in SARS-CoV-2-infected mice (2022)
Puhl, Ana C.; Gomes, Giovanni Freitas; Damasceno, Samara; Fritch, Ethan J.; Levi, James A.; Johnson, Nicole J.; Scholle, Frank; Premkumar, Lakshmanane; Hurst, Brett L.; Lee-Montiel, Felipe; Veras, Flávio Protásio ; Batah, Sabrina Setembre ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Moorman, Nathaniel J.; Yount, Boyd L.; Dickmander, Rebekah J.; Baric, Ralph S.; Pearce, Kenneth H.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Ekins, Sean
Fonte: ACS Omega. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: CORONAVIRUS, CITOCINAS, ANTINEOPLÁSICOS, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PUHL, Ana C. et al. Vandetanib blocks the cytokine storm in SARS-CoV-2-infected mice. ACS Omega, v. 7, p. 31935-31944, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.2c02794. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Puhl, A. C., Gomes, G. F., Damasceno, S., Fritch, E. J., Levi, J. A., Johnson, N. J., et al. (2022). Vandetanib blocks the cytokine storm in SARS-CoV-2-infected mice. ACS Omega, 7, 31935-31944. doi:10.1021/acsomega.2c02794
NLM
Puhl AC, Gomes GF, Damasceno S, Fritch EJ, Levi JA, Johnson NJ, Scholle F, Premkumar L, Hurst BL, Lee-Montiel F, Veras FP, Batah SS, Fabro AT, Moorman NJ, Yount BL, Dickmander RJ, Baric RS, Pearce KH, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM, Ekins S. Vandetanib blocks the cytokine storm in SARS-CoV-2-infected mice [Internet]. ACS Omega. 2022 ; 7 31935-31944.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.2c02794
Vancouver
Puhl AC, Gomes GF, Damasceno S, Fritch EJ, Levi JA, Johnson NJ, Scholle F, Premkumar L, Hurst BL, Lee-Montiel F, Veras FP, Batah SS, Fabro AT, Moorman NJ, Yount BL, Dickmander RJ, Baric RS, Pearce KH, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM, Ekins S. Vandetanib blocks the cytokine storm in SARS-CoV-2-infected mice [Internet]. ACS Omega. 2022 ; 7 31935-31944.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.2c02794
Artigo de periodico
Vandetanib reduces inflammatory cytokines and ameliorates COVID-19 in infected mice (2021)
Puhl, Ana C.; Gomes, Giovanni Freitas; Damasceno, Samara; Fritch, Ethan J.; Levi, James A.; Johnson, Nicole J.; Scholle, Frank; Premkumar, Lakshmanane; Hurst, Brett L.; LeeMontiel, Felipe; Veras, Flávio Protásio; Batah, Sabrina Setembre ; Fabro, Alexandre Todorovic; Moorman, Nathaniel J.; Yount, Boyd L.; Dickmander, Rebekah; Baric, Ralph; Pearce, Kenneth H.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Thiago Mattar; Ekins, Sean
Fonte: bioRxiv. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: ANTIVIRAIS, ANTINEOPLÁSICOS, CITOCINAS, COVID-19
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PUHL, Ana C. et al. Vandetanib reduces inflammatory cytokines and ameliorates COVID-19 in infected mice. bioRxiv, p. 1-52, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2021.12.16.472155. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Puhl, A. C., Gomes, G. F., Damasceno, S., Fritch, E. J., Levi, J. A., Johnson, N. J., et al. (2021). Vandetanib reduces inflammatory cytokines and ameliorates COVID-19 in infected mice. bioRxiv, 1-52. doi:10.1101/2021.12.16.472155
NLM
Puhl AC, Gomes GF, Damasceno S, Fritch EJ, Levi JA, Johnson NJ, Scholle F, Premkumar L, Hurst BL, LeeMontiel F, Veras FP, Batah SS, Fabro AT, Moorman NJ, Yount BL, Dickmander R, Baric R, Pearce KH, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM, Ekins S. Vandetanib reduces inflammatory cytokines and ameliorates COVID-19 in infected mice [Internet]. bioRxiv. 2021 ; 1-52.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.12.16.472155
Vancouver
Puhl AC, Gomes GF, Damasceno S, Fritch EJ, Levi JA, Johnson NJ, Scholle F, Premkumar L, Hurst BL, LeeMontiel F, Veras FP, Batah SS, Fabro AT, Moorman NJ, Yount BL, Dickmander R, Baric R, Pearce KH, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM, Ekins S. Vandetanib reduces inflammatory cytokines and ameliorates COVID-19 in infected mice [Internet]. bioRxiv. 2021 ; 1-52.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.12.16.472155
Artigo de periodico
Cigarette smoke induces miR-132 in Th17 cells that enhance osteoclastogenesis in inflammatory arthritis (2021)
Donate, Paula Barbim; Lima, Kalil William Alves de; Peres, Raphael Sanches; Almeida, Fausto Bruno dos Reis ; Fukada, Sandra Yasuyo ; Silva, Tarcília Aparecida; Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo; Cecílio, Nerry Tatiana; Talbot, Jhimmy; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de; Passos Junior, Geraldo Aleixo da Silva ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar; Louzada Júnior, Paulo; Liew, Foo Y.; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Proceedings of the National Academy of Sciences. Unidades: FMRP, FCFRP, FORP
Assuntos: FUMAÇA, FUMO, ARTRITE REUMATOIDE, TABAGISMO, MICRORNAS, OSTEOCLASTO, HIDROCARBONETOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DONATE, Paula Barbim et al. Cigarette smoke induces miR-132 in Th17 cells that enhance osteoclastogenesis in inflammatory arthritis. Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 118, n. 1, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.2017120118. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Donate, P. B., Lima, K. W. A. de, Peres, R. S., Almeida, F. B. dos R., Fukada, S. Y., Silva, T. A., et al. (2021). Cigarette smoke induces miR-132 in Th17 cells that enhance osteoclastogenesis in inflammatory arthritis. Proceedings of the National Academy of Sciences, 118( 1). doi:10.1073/pnas.2017120118
NLM
Donate PB, Lima KWA de, Peres RS, Almeida FB dos R, Fukada SY, Silva TA, Nascimento DCB, Cecílio NT, Talbot J, Oliveira RDR de, Passos Junior GA da S, Alves Filho JCF, Cunha TM, Louzada Júnior P, Liew FY, Cunha F de Q. Cigarette smoke induces miR-132 in Th17 cells that enhance osteoclastogenesis in inflammatory arthritis [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2021 ; 118( 1):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2017120118
Vancouver
Donate PB, Lima KWA de, Peres RS, Almeida FB dos R, Fukada SY, Silva TA, Nascimento DCB, Cecílio NT, Talbot J, Oliveira RDR de, Passos Junior GA da S, Alves Filho JCF, Cunha TM, Louzada Júnior P, Liew FY, Cunha F de Q. Cigarette smoke induces miR-132 in Th17 cells that enhance osteoclastogenesis in inflammatory arthritis [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2021 ; 118( 1):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2017120118
Artigo de periodico
Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity (2021)
Nascimento, Daniele Carvalho ; Viacava, Paula Ramos; Ferreira, Raphael Gomes; Damaceno, Marina Alves; Piñeros, Annie Rocío Alvarez ; Melo, Paulo Henrique de; Donate, Paula Barbim ; Toller-Kawahisa, Juliana Escher; Zoppi, Daniel ; Veras, Flávio Protásio ; Peres, Raphael S. ; Silva, Luisa Menezes ; Caetité, Diego ; Oliveira, Antonio Edson Rocha; Castro, Icaro Maia Santos ; Kauffenstein, Gilles ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Borges, Marcos de Carvalho ; Zamboni, Dario Simões ; Fonseca, Denise Morais da ; Paschoal, Jonas Augusto Rizzato ; Cunha, Thiago Mattar ; Quesniaux, Valerie ; Linden, Joel ; Cunha, Fernando Queiróz ; Ryffe, Bernhard; Alves-Filho, José Carlos
Fonte: Immunity. Unidades: FMRP, FCFRP, FCF, ICB, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: ADENOSINA, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, SEPSE, CAMUNDONGOS, INTERLEUCINA 10, MACRÓFAGOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Daniele Carvalho et al. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. Immunity, v. 54, n. 9, p. 2024-2041, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Nascimento, D. C., Viacava, P. R., Ferreira, R. G., Damaceno, M. A., Piñeros, A. R. A., Melo, P. H. de, et al. (2021). Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. Immunity, 54( 9), 2024-2041. doi:10.1016/j.immuni.2021.08.005
NLM
Nascimento DC, Viacava PR, Ferreira RG, Damaceno MA, Piñeros ARA, Melo PH de, Donate PB, Toller-Kawahisa JE, Zoppi D, Veras FP, Peres RS, Silva LM, Caetité D, Oliveira AER, Castro IMS, Kauffenstein G, Nakaya HTI, Borges M de C, Zamboni DS, Fonseca DM da, Paschoal JAR, Cunha TM, Quesniaux V, Linden J, Cunha FQ, Ryffe B, Alves-Filho JC. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity [Internet]. Immunity. 2021 ; 54( 9): 2024-2041.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005
Vancouver
Nascimento DC, Viacava PR, Ferreira RG, Damaceno MA, Piñeros ARA, Melo PH de, Donate PB, Toller-Kawahisa JE, Zoppi D, Veras FP, Peres RS, Silva LM, Caetité D, Oliveira AER, Castro IMS, Kauffenstein G, Nakaya HTI, Borges M de C, Zamboni DS, Fonseca DM da, Paschoal JAR, Cunha TM, Quesniaux V, Linden J, Cunha FQ, Ryffe B, Alves-Filho JC. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity [Internet]. Immunity. 2021 ; 54( 9): 2024-2041.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005
Artigo de periodico
Endothelial Nox2 limits systemic inflammation and hypotension in endotoxemia by controlling expression of Toll-Like Receptor 4 (2021)
Trevelin, Silvia Cellone ; Sag, Can Martin; Zhang, Min; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Santos, Célio Xavier dos; Sawyer, Greta ; Murray, Thomas; Brewer, Alison ; Laurindo, Francisco Rafael Martins; Protti, Andrea ; Lopes, Lucia Rossetti ; Ivetic, Aleksandar ; Cunha, Fernando Queiroz ; Shah, Ajay M.
Fonte: Shock. Unidades: FMRP, FM, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, LIPOPOLISSACARÍDEOS, CARBOIDRATOS, LEUCÓCITOS, CÉLULAS ENDOTELIAIS, CAMUNDONGOS, INFLAMAÇÃO, NEUTRÓFILOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TREVELIN, Silvia Cellone et al. Endothelial Nox2 limits systemic inflammation and hypotension in endotoxemia by controlling expression of Toll-Like Receptor 4. Shock, v. 56, n. 2, p. 268–277, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/shk.0000000000001706. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Trevelin, S. C., Sag, C. M., Zhang, M., Alves Filho, J. C. F., Cunha, T. M., Santos, C. X. dos, et al. (2021). Endothelial Nox2 limits systemic inflammation and hypotension in endotoxemia by controlling expression of Toll-Like Receptor 4. Shock, 56( 2), 268–277. doi:10.1097/shk.0000000000001706
NLM
Trevelin SC, Sag CM, Zhang M, Alves Filho JCF, Cunha TM, Santos CX dos, Sawyer G, Murray T, Brewer A, Laurindo FRM, Protti A, Lopes LR, Ivetic A, Cunha FQ, Shah AM. Endothelial Nox2 limits systemic inflammation and hypotension in endotoxemia by controlling expression of Toll-Like Receptor 4 [Internet]. Shock. 2021 ; 56( 2): 268–277.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1097/shk.0000000000001706
Vancouver
Trevelin SC, Sag CM, Zhang M, Alves Filho JCF, Cunha TM, Santos CX dos, Sawyer G, Murray T, Brewer A, Laurindo FRM, Protti A, Lopes LR, Ivetic A, Cunha FQ, Shah AM. Endothelial Nox2 limits systemic inflammation and hypotension in endotoxemia by controlling expression of Toll-Like Receptor 4 [Internet]. Shock. 2021 ; 56( 2): 268–277.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1097/shk.0000000000001706
Artigo de periodico
Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients (2021)
Rodrigues, Tamara Silva ; Sá, Keyla Santos Guedes de ; Ishimoto, Adriene Yumi; Becerra, Amanda; Oliveira, Samuel; Almeida, Leticia; Gonçalves, Augusto V.; Perucello, Debora B.; Andrade, Warrison A. ; Castro, Ricardo; Veras, Flavio P.; Toller-Kawahisa, Juliana E.; Nascimento, Daniele C.; Lima, Mikhael H. F. de; Silva, Camila M. S.; Caetite, Diego B.; Martins, Ronaldo Bragança ; Castro, Italo A.; Pontelli, Marjorie C.; Barros, Fabio C. de; Amaral, Natália B. do; Giannini, Marcela C.; Bonjorno, Letícia P.; Lopes, Maria Isabel F.; Santana, Rodrigo de Carvalho ; Vilar, Fernando C.; Auxiliadora-Martins, Maria ; Luppino-Assad, Rodrigo; Almeida, Sergio C. L. de; Oliveira, Fabiola R. de; Batah, Sabrina Setembre ; Siyuan, Li; Benatti, Maira N.; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Larissa D.; Frantz, Fabiani Gai ; Kohlsdorf, Tiana ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Arruda, Eurico ; Oliveira, Renê D. R. de; Louzada Júnior, Paulo ; Zamboni, Dario Simões
Fonte: Journal of Experimental Medicine. Unidades: FMRP, FCFRP, FFCLRP
Assuntos: COVID-19, INFLAMAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Tamara Silva et al. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. Journal of Experimental Medicine, v. 218, n. 3, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1084/jem.20201707. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Rodrigues, T. S., Sá, K. S. G. de, Ishimoto, A. Y., Becerra, A., Oliveira, S., Almeida, L., et al. (2021). Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. Journal of Experimental Medicine, 218( 3). doi:10.1084/jem.20201707
NLM
Rodrigues TS, Sá KSG de, Ishimoto AY, Becerra A, Oliveira S, Almeida L, Gonçalves AV, Perucello DB, Andrade WA, Castro R, Veras FP, Toller-Kawahisa JE, Nascimento DC, Lima MHF de, Silva CMS, Caetite DB, Martins RB, Castro IA, Pontelli MC, Barros FC de, Amaral NB do, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Santana R de C, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Luppino-Assad R, Almeida SCL de, Oliveira FR de, Batah SS, Siyuan L, Benatti MN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha LD, Frantz FG, Kohlsdorf T, Fabro AT, Arruda E, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Zamboni DS. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2021 ; 218( 3):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201707
Vancouver
Rodrigues TS, Sá KSG de, Ishimoto AY, Becerra A, Oliveira S, Almeida L, Gonçalves AV, Perucello DB, Andrade WA, Castro R, Veras FP, Toller-Kawahisa JE, Nascimento DC, Lima MHF de, Silva CMS, Caetite DB, Martins RB, Castro IA, Pontelli MC, Barros FC de, Amaral NB do, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Santana R de C, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Luppino-Assad R, Almeida SCL de, Oliveira FR de, Batah SS, Siyuan L, Benatti MN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha LD, Frantz FG, Kohlsdorf T, Fabro AT, Arruda E, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Zamboni DS. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2021 ; 218( 3):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201707
Artigo de periodico
SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology (2020)
Veras, Flavio Protasio; Pontelli, Marjorie Cornejo ; Silva, Camila Meirelles de Souza; Toller-Kawahisa, Juliana E.; Lima, Mikhael de; Nascimento, Daniele Carvalho; Schneider, Ayda Henriques; Caetité, Diego; Tavares, Lucas Alves ; Paiva, Isadora M.; Rosales, Roberta Ribeiro Costa; morelo, David Fernando Colon ; Martins, Ronaldo Bragança ; Castro, Ítalo Araújo de ; Almeida, Glaucia Maria ; Lopes, Maria Isabel Fernandes; Benatti, Maíra Nilson; Bonjorno, Letícia Pastorelli; Giannini, Marcela Cavichioli; Luppino-Assad, Rodrigo; Almeida, Sérgio Luna; Vilar, Fernando; Santana, Rodrigo de Carvalho ; Bollela, Valdes Roberto ; Auxiliadora-Martins, Maria ; Borges, Marcos de Carvalho ; Miranda, Carlos Henrique ; Pazin Filho, Antônio ; Silva, Luis Lamberti Pinto da ; Cunha, Larissa Dias; Zamboni, Dario Simões ; Dal-Pizzol, Felipe; Leiria, Luiz Osório Silveira ; Siyuan, Li; Batah, Sabrina Setembre ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Mauad, Thais ; Dolhnikoff, Marisa ; Duarte Neto, Amaro Nunes ; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Arruda, Eurico ; Louzada Júnior, Paulo ; Oliveira, Renê Donizeti; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Journal of Experimental Medicine. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: COVID-19, CÉLULAS EPITELIAIS, PATOLOGIA, VIROLOGIA, PNEUMONIA, NEUTRÓFILOS, ANGIOTENSINA II
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VERAS, Flavio Protasio et al. SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. Journal of Experimental Medicine, v. 217, n. 12, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1084/jem.20201129. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Veras, F. P., Pontelli, M. C., Silva, C. M. de S., Toller-Kawahisa, J. E., Lima, M. de, Nascimento, D. C., et al. (2020). SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. Journal of Experimental Medicine, 217( 12). doi:10.1084/jem.20201129
NLM
Veras FP, Pontelli MC, Silva CM de S, Toller-Kawahisa JE, Lima M de, Nascimento DC, Schneider AH, Caetité D, Tavares LA, Paiva IM, Rosales RRC, morelo DFC, Martins RB, Castro ÍA de, Almeida GM, Lopes MIF, Benatti MN, Bonjorno LP, Giannini MC, Luppino-Assad R, Almeida SL, Vilar F, Santana R de C, Bollela VR, Auxiliadora-Martins M, Borges M de C, Miranda CH, Pazin Filho A, Silva LLP da, Cunha LD, Zamboni DS, Dal-Pizzol F, Leiria LOS, Siyuan L, Batah SS, Fabro AT, Mauad T, Dolhnikoff M, Duarte Neto AN, Saldiva PHN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Arruda E, Louzada Júnior P, Oliveira RD, Cunha F de Q. SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2020 ; 217( 12):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201129
Vancouver
Veras FP, Pontelli MC, Silva CM de S, Toller-Kawahisa JE, Lima M de, Nascimento DC, Schneider AH, Caetité D, Tavares LA, Paiva IM, Rosales RRC, morelo DFC, Martins RB, Castro ÍA de, Almeida GM, Lopes MIF, Benatti MN, Bonjorno LP, Giannini MC, Luppino-Assad R, Almeida SL, Vilar F, Santana R de C, Bollela VR, Auxiliadora-Martins M, Borges M de C, Miranda CH, Pazin Filho A, Silva LLP da, Cunha LD, Zamboni DS, Dal-Pizzol F, Leiria LOS, Siyuan L, Batah SS, Fabro AT, Mauad T, Dolhnikoff M, Duarte Neto AN, Saldiva PHN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Arruda E, Louzada Júnior P, Oliveira RD, Cunha F de Q. SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2020 ; 217( 12):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201129
Artigo de periodico
NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation (2020)
Prado, Douglas Silva ; Veras, Flavio Protasio; Ferreira, Raphael Gomes; Damasceno, Luis Eduardo Alves; Melo, Paulo Henrique; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando Queiróz ; Alves Filho, José Carlos Farias
Fonte: The FASEB Journal. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: ARTRITE REUMATOIDE, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, INFLAMAÇÃO, INTERLEUCINAS, ARTICULAÇÕES, NEUTRÓFILOS, FATORES DE TRANSCRIÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRADO, Douglas Silva et al. NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation. The FASEB Journal, v. 34, n. 8, p. 10907-10919, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.202000795R. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Prado, D. S., Veras, F. P., Ferreira, R. G., Damasceno, L. E. A., Melo, P. H., Zamboni, D. S., et al. (2020). NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation. The FASEB Journal, 34( 8), 10907-10919. doi:10.1096/fj.202000795R
NLM
Prado DS, Veras FP, Ferreira RG, Damasceno LEA, Melo PH, Zamboni DS, Cunha TM, Cunha FQ, Alves Filho JCF. NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation [Internet]. The FASEB Journal. 2020 ; 34( 8): 10907-10919.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.202000795R
Vancouver
Prado DS, Veras FP, Ferreira RG, Damasceno LEA, Melo PH, Zamboni DS, Cunha TM, Cunha FQ, Alves Filho JCF. NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation [Internet]. The FASEB Journal. 2020 ; 34( 8): 10907-10919.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.202000795R
Artigo de periodico
S100A9 plays a pivotal role in a mouse model of herpetic neuralgia via TLR4/TNF pathway (2020)
Silva, Cássia Regina; Melo, Bruno Marcel Silva de; Silva, Jaqueline Raymondi; Lopes, Alexandre Hashimoto Pereira; Pereira, Janaina A.; Cecílio, Nerry Tatiana; Berlink, Jonilson; Souza, Giovani G.; Lucas, Guilherme de Araujo ; Vogl, Thomas J.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Brain, Behavior, and Immunity. Unidade: FMRP
Assuntos: HERPES ZOSTER, DOR, NEURÓGLIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Cássia Regina et al. S100A9 plays a pivotal role in a mouse model of herpetic neuralgia via TLR4/TNF pathway. Brain, Behavior, and Immunity, v. 88, p. 353-362, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2020.03.033. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Silva, C. R., Melo, B. M. S. de, Silva, J. R., Lopes, A. H. P., Pereira, J. A., Cecílio, N. T., et al. (2020). S100A9 plays a pivotal role in a mouse model of herpetic neuralgia via TLR4/TNF pathway. Brain, Behavior, and Immunity, 88, 353-362. doi:10.1016/j.bbi.2020.03.033
NLM
Silva CR, Melo BMS de, Silva JR, Lopes AHP, Pereira JA, Cecílio NT, Berlink J, Souza GG, Lucas G de A, Vogl TJ, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM. S100A9 plays a pivotal role in a mouse model of herpetic neuralgia via TLR4/TNF pathway [Internet]. Brain, Behavior, and Immunity. 2020 ; 88 353-362.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2020.03.033
Vancouver
Silva CR, Melo BMS de, Silva JR, Lopes AHP, Pereira JA, Cecílio NT, Berlink J, Souza GG, Lucas G de A, Vogl TJ, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM. S100A9 plays a pivotal role in a mouse model of herpetic neuralgia via TLR4/TNF pathway [Internet]. Brain, Behavior, and Immunity. 2020 ; 88 353-362.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2020.03.033
Artigo de periodico
Regulatory T cells counteract neuropathic pain through inhibition of the Th1 response at the site of peripheral nerve injury (2020)
Davoli-Ferreira, Marcela; Lima, Kalil William Alves de; Fonseca, Miriam das Dores Mendes; Guimarães, Rafaela Mano; Gomes, Francisco Isaac Fernandes; Cavallini, Maria Cláudia Magalhães; Quadros, Andreza Urba de; Kusuda, Ricardo; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Pain. Unidade: FMRP
Assuntos: DOR, NERVOS PERIFÉRICOS, NERVO CIÁTICO, LINFÓCITOS T, SISTEMA IMUNE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAVOLI-FERREIRA, Marcela et al. Regulatory T cells counteract neuropathic pain through inhibition of the Th1 response at the site of peripheral nerve injury. Pain, v. 161, n. 8, p. 1730-1743, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001879. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Davoli-Ferreira, M., Lima, K. W. A. de, Fonseca, M. das D. M., Guimarães, R. M., Gomes, F. I. F., Cavallini, M. C. M., et al. (2020). Regulatory T cells counteract neuropathic pain through inhibition of the Th1 response at the site of peripheral nerve injury. Pain, 161( 8), 1730-1743. doi:10.1097/j.pain.0000000000001879
NLM
Davoli-Ferreira M, Lima KWA de, Fonseca M das DM, Guimarães RM, Gomes FIF, Cavallini MCM, Quadros AU de, Kusuda R, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM. Regulatory T cells counteract neuropathic pain through inhibition of the Th1 response at the site of peripheral nerve injury [Internet]. Pain. 2020 ; 161( 8): 1730-1743.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001879
Vancouver
Davoli-Ferreira M, Lima KWA de, Fonseca M das DM, Guimarães RM, Gomes FIF, Cavallini MCM, Quadros AU de, Kusuda R, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM. Regulatory T cells counteract neuropathic pain through inhibition of the Th1 response at the site of peripheral nerve injury [Internet]. Pain. 2020 ; 161( 8): 1730-1743.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001879
Artigo de periodico
Peripheral nitric oxide signaling directly blocks inflammatory pain (2020)
Gomes, Francisco Isaac Fernandes; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Biochemical Pharmacology. Unidade: FMRP
Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, ANALGESIA, DOR, INFLAMAÇÃO, NOCICEPTIVIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Francisco Isaac Fernandes e CUNHA, Fernando de Queiroz e CUNHA, Thiago Mattar. Peripheral nitric oxide signaling directly blocks inflammatory pain. Biochemical Pharmacology, v. 176, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113862. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Gomes, F. I. F., Cunha, F. de Q., & Cunha, T. M. (2020). Peripheral nitric oxide signaling directly blocks inflammatory pain. Biochemical Pharmacology, 176. doi:10.1016/j.bcp.2020.113862
NLM
Gomes FIF, Cunha F de Q, Cunha TM. Peripheral nitric oxide signaling directly blocks inflammatory pain [Internet]. Biochemical Pharmacology. 2020 ; 176[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113862
Vancouver
Gomes FIF, Cunha F de Q, Cunha TM. Peripheral nitric oxide signaling directly blocks inflammatory pain [Internet]. Biochemical Pharmacology. 2020 ; 176[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113862
Artigo de periodico
PKM2 promotes Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation by fine-tuning STAT3 activation (2020)
Damasceno, Luis Eduardo Alves; Prado, Douglas da Silva; Veras, Flávio Protásio; Fonseca, Mirian das Dores; Toller-kawahisa, Juliana Escher; Rosa, Marcos Henrique; Públio, Gabriel Azevedo ; Martins, Timna Varela ; Ramalho, Fernando Silva ; Waisman, Ari; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Thiago Mattar; Alves Filho, José Carlos Farias
Fonte: Journal of Experimental Medicine. Unidade: FMRP
Assuntos: AUTOIMUNIDADE, ANIMAIS, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, ENCEFALOMIELITE ANIMAL, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMASCENO, Luis Eduardo Alves et al. PKM2 promotes Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation by fine-tuning STAT3 activation. Journal of Experimental Medicine, v. 217, n. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1084/jem.20190613. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Damasceno, L. E. A., Prado, D. da S., Veras, F. P., Fonseca, M. das D., Toller-kawahisa, J. E., Rosa, M. H., et al. (2020). PKM2 promotes Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation by fine-tuning STAT3 activation. Journal of Experimental Medicine, 217( 10). doi:10.1084/jem.20190613
NLM
Damasceno LEA, Prado D da S, Veras FP, Fonseca M das D, Toller-kawahisa JE, Rosa MH, Públio GA, Martins TV, Ramalho FS, Waisman A, Cunha F de Q, Cunha TM, Alves Filho JCF. PKM2 promotes Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation by fine-tuning STAT3 activation [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2020 ; 217( 10):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20190613
Vancouver
Damasceno LEA, Prado D da S, Veras FP, Fonseca M das D, Toller-kawahisa JE, Rosa MH, Públio GA, Martins TV, Ramalho FS, Waisman A, Cunha F de Q, Cunha TM, Alves Filho JCF. PKM2 promotes Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation by fine-tuning STAT3 activation [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2020 ; 217( 10):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20190613
Artigo de periodico
CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis (2019)
Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Lima, Kalil William Alves de; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Sônego, Fabiane; Kanashiro, Alexandre; Morelo, David Fernando Colon ; Borges, Vanessa de Fátima; Czaikoski, Paula Giselle; Mota, Jose Mauricio; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Liew, Foo Y.; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Shock. Unidade: FMRP
Assuntos: SEPSE, NEUTRÓFILOS, QUIMIOCINAS, MONÓCITOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTANHEIRA, Fernanda Vargas e Silva et al. CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis. Shock, v. 52, n. 5, p. e100-e106, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000001301. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Castanheira, F. V. e S., Lima, K. W. A. de, Cebinelli, G. C. M., Sônego, F., Kanashiro, A., Morelo, D. F. C., et al. (2019). CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis. Shock, 52( 5), e100-e106. doi:10.1097/SHK.0000000000001301
NLM
Castanheira FV e S, Lima KWA de, Cebinelli GCM, Sônego F, Kanashiro A, Morelo DFC, Borges V de F, Czaikoski PG, Mota JM, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Cunha F de Q. CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis [Internet]. Shock. 2019 ; 52( 5): e100-e106.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000001301
Vancouver
Castanheira FV e S, Lima KWA de, Cebinelli GCM, Sônego F, Kanashiro A, Morelo DFC, Borges V de F, Czaikoski PG, Mota JM, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Cunha F de Q. CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis [Internet]. Shock. 2019 ; 52( 5): e100-e106.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000001301

Unidades USP

ReP

Filtros

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada

País das instituições de afiliação dos autores externos