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USP affiliated authors
- mendonça, berenice bilharinho de (~2)
Date published
- 2010 (~2)
Subjects
- mutação genética (2)
- resumos (eventos) (2)
- androgénos (produção) (1)
- distúrbios da função sexual (genética) (1)
- doenças hereditárias (diagnóstico) (1)

Trabalho de evento-resumo periodico
Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients (2010)
Machado, Aline Z.; Santos, Mariza G.; Domenice, Sorahia; Lando, Valeria S.; Brandao, Maria P.; Nishi, Miriam N.; Costa, Elaine E. M. F.; Ferraz-de-Souza, Bruno; Achermann, John C.; Lin, Lin; Mendonça, Berenice B.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ANDROGÉNOS (PRODUÇÃO), FENÓTIPOS, GENITÁLIA FEMININA (ANORMALIDADES), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, Aline Z. et al. Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jun. 2024. , 2010
APA
Machado, A. Z., Santos, M. G., Domenice, S., Lando, V. S., Brandao, M. P., Nishi, M. N., et al. (2010). Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado AZ, Santos MG, Domenice S, Lando VS, Brandao MP, Nishi MN, Costa EEMF, Ferraz-de-Souza B, Achermann JC, Lin L, Mendonça BB. Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 113.[citado 2024 jun. 17 ]
Vancouver
Machado AZ, Santos MG, Domenice S, Lando VS, Brandao MP, Nishi MN, Costa EEMF, Ferraz-de-Souza B, Achermann JC, Lin L, Mendonça BB. Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 113.[citado 2024 jun. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel heterozygous nonsense mutation (p.K248X) in wilms´ tumor gene (WT1) in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome (2010)
Silva, Thatiana E.; Santos, Mariza G.; Martin, Regina M.; Nishi, Miriam N.; Costa, Elaine E. M. F.; Mendonca, Berenice B.; Domenice, Sorahia
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DISTÚRBIOS DA FUNÇÃO SEXUAL (GENÉTICA), DOENÇAS HEREDITÁRIAS (DIAGNÓSTICO), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Thatiana E. et al. A novel heterozygous nonsense mutation (p.K248X) in wilms´ tumor gene (WT1) in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jun. 2024. , 2010
APA
Silva, T. E., Santos, M. G., Martin, R. M., Nishi, M. N., Costa, E. E. M. F., Mendonca, B. B., & Domenice, S. (2010). A novel heterozygous nonsense mutation (p.K248X) in wilms´ tumor gene (WT1) in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva TE, Santos MG, Martin RM, Nishi MN, Costa EEMF, Mendonca BB, Domenice S. A novel heterozygous nonsense mutation (p.K248X) in wilms´ tumor gene (WT1) in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 207.[citado 2024 jun. 17 ]
Vancouver
Silva TE, Santos MG, Martin RM, Nishi MN, Costa EEMF, Mendonca BB, Domenice S. A novel heterozygous nonsense mutation (p.K248X) in wilms´ tumor gene (WT1) in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 207.[citado 2024 jun. 17 ]

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