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Artigo de periodico
Are benzoylium and nitrilium ions produced from substituted 2‐arene‐2‐oxazolines during mass spectrometry?: a study based on density functional theory calculations, quantum theory of atoms in molecules, and electrospray ionization tandem mass spectrometry (2023)
Borges, Letícia da Silva; Batista, João Henrique Carvalho; Bozzini, Leandro Alves ; Lourenço Júnior, Celso Donizete; Lopes, Norberto Peporine ; Clososki, Giuliano Cesar ; Vessecchi, Ricardo
Fonte: Rapid Communications in Mass Spectrometry. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: ÍONS, MECÂNICA QUÂNTICA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
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ABNT
BORGES, Letícia da Silva et al. Are benzoylium and nitrilium ions produced from substituted 2‐arene‐2‐oxazolines during mass spectrometry?: a study based on density functional theory calculations, quantum theory of atoms in molecules, and electrospray ionization tandem mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry, v. 37, n. 4, p. 1-11, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/rcm.9449. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Borges, L. da S., Batista, J. H. C., Bozzini, L. A., Lourenço Júnior, C. D., Lopes, N. P., Clososki, G. C., & Vessecchi, R. (2023). Are benzoylium and nitrilium ions produced from substituted 2‐arene‐2‐oxazolines during mass spectrometry?: a study based on density functional theory calculations, quantum theory of atoms in molecules, and electrospray ionization tandem mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 37( 4), 1-11. doi:10.1002/rcm.9449
NLM
Borges L da S, Batista JHC, Bozzini LA, Lourenço Júnior CD, Lopes NP, Clososki GC, Vessecchi R. Are benzoylium and nitrilium ions produced from substituted 2‐arene‐2‐oxazolines during mass spectrometry?: a study based on density functional theory calculations, quantum theory of atoms in molecules, and electrospray ionization tandem mass spectrometry [Internet]. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 2023 ; 37( 4): 1-11.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/rcm.9449
Vancouver
Borges L da S, Batista JHC, Bozzini LA, Lourenço Júnior CD, Lopes NP, Clososki GC, Vessecchi R. Are benzoylium and nitrilium ions produced from substituted 2‐arene‐2‐oxazolines during mass spectrometry?: a study based on density functional theory calculations, quantum theory of atoms in molecules, and electrospray ionization tandem mass spectrometry [Internet]. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 2023 ; 37( 4): 1-11.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/rcm.9449
Tese (Doutorado)
Application of continuous flow processes in the synthesis of fentanyl opioids (2022)
Vaz, Artur de Lara Lima ; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)
Unidade: FCFRP
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, ÓPIO, PRODUTOS NATURAIS, ANESTÉSICOS
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ABNT
VAZ, Artur de Lara Lima. Application of continuous flow processes in the synthesis of fentanyl opioids. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-28082023-162107/. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Vaz, A. de L. L. (2022). Application of continuous flow processes in the synthesis of fentanyl opioids (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-28082023-162107/
NLM
Vaz A de LL. Application of continuous flow processes in the synthesis of fentanyl opioids [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-28082023-162107/
Vancouver
Vaz A de LL. Application of continuous flow processes in the synthesis of fentanyl opioids [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-28082023-162107/
Dissertação (Mestrado)
Síntese de novos derivados triazólicos do eugenol de interesse medicinal (2022)
Orenha, Henrique Pereira; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)
Unidade: FCFRP
Assuntos: LEISHMANIOSE CUTÂNEA, FARMACOLOGIA
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ABNT
ORENHA, Henrique Pereira. Síntese de novos derivados triazólicos do eugenol de interesse medicinal. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25082023-093814/. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Orenha, H. P. (2022). Síntese de novos derivados triazólicos do eugenol de interesse medicinal (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25082023-093814/
NLM
Orenha HP. Síntese de novos derivados triazólicos do eugenol de interesse medicinal [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25082023-093814/
Vancouver
Orenha HP. Síntese de novos derivados triazólicos do eugenol de interesse medicinal [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25082023-093814/
Artigo de periodico
Preparation of activated charcoal from Acrocomia aculeata for purification of pretreated crude glycerol (2022)
Barbosa, Sandro L.; Freitas, Milton S. de; Santos, Wallans T. P. dos; Nelson, David Lee; Marques, Maria Betânia de Freitas; Klein, Stanlei I.; Clososki, Giuliano Cesar ; Caires, Franco Jazon ; Nassar, Eduardo J.; Zanatta, Lucas D.; Agblevor, Foster A.; Afonso, Carlos A. M.; Baroni, Adriano C. Moraes
Fonte: Biomass Conversion and Biorefinery. Unidade: FCFRP
Assuntos: CARVÃO ATIVADO, MACAÚBA, BIODIESEL, ADSORÇÃO, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. Preparation of activated charcoal from Acrocomia aculeata for purification of pretreated crude glycerol. Biomass Conversion and Biorefinery, v. 12, n. 7, p. 2441-2449, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13399-020-00745-7. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Barbosa, S. L., Freitas, M. S. de, Santos, W. T. P. dos, Nelson, D. L., Marques, M. B. de F., Klein, S. I., et al. (2022). Preparation of activated charcoal from Acrocomia aculeata for purification of pretreated crude glycerol. Biomass Conversion and Biorefinery, 12( 7), 2441-2449. doi:10.1007/s13399-020-00745-7
NLM
Barbosa SL, Freitas MS de, Santos WTP dos, Nelson DL, Marques MB de F, Klein SI, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Zanatta LD, Agblevor FA, Afonso CAM, Baroni ACM. Preparation of activated charcoal from Acrocomia aculeata for purification of pretreated crude glycerol [Internet]. Biomass Conversion and Biorefinery. 2022 ; 12( 7): 2441-2449.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13399-020-00745-7
Vancouver
Barbosa SL, Freitas MS de, Santos WTP dos, Nelson DL, Marques MB de F, Klein SI, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Zanatta LD, Agblevor FA, Afonso CAM, Baroni ACM. Preparation of activated charcoal from Acrocomia aculeata for purification of pretreated crude glycerol [Internet]. Biomass Conversion and Biorefinery. 2022 ; 12( 7): 2441-2449.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13399-020-00745-7
Tese (Doutorado)
Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance (2022)
Santos, Thiago dos ; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador) ; Opatz, Till (coorient)
Unidade: FCFRP
Assuntos: GLICOSE, QUÍMICA VERDE, NITRILAS
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ABNT
SANTOS, Thiago dos. Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21032022-101741/. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Santos, T. dos. (2022). Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21032022-101741/
NLM
Santos T dos. Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21032022-101741/
Vancouver
Santos T dos. Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21032022-101741/
Artigo de periodico
Catalytic transformation of triglycerides to biodiesel with SiO2-SO3H and quaternary ammonium salts in toluene or DMSO (2022)
Barbosa, Sandro L.; Rocha, Adeline C. Pereira; Nelson, David Lee; Freitas, Milton S. de; Mestre, Antônio A. P. Fulgêncio; Klein, Stanlei I.; Clososki, Giuliano Cesar ; Caires, Franco Jazon ; Flumignan, Danilo L.; Santos, Letícia Karen dos; Wentz, Alexandre P.; Pasa, Vânya M. Duarte; Rios, Regiane D. Fernandes
Fonte: Molecules. Unidade: FCFRP
Assuntos: BIODIESEL, CATÁLISE, CATALISADORES, ÁCIDOS GRAXOS
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ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. Catalytic transformation of triglycerides to biodiesel with SiO2-SO3H and quaternary ammonium salts in toluene or DMSO. Molecules, v. 27, n. 3, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules27030953. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Barbosa, S. L., Rocha, A. C. P., Nelson, D. L., Freitas, M. S. de, Mestre, A. A. P. F., Klein, S. I., et al. (2022). Catalytic transformation of triglycerides to biodiesel with SiO2-SO3H and quaternary ammonium salts in toluene or DMSO. Molecules, 27( 3), 1-13. doi:10.3390/molecules27030953
NLM
Barbosa SL, Rocha ACP, Nelson DL, Freitas MS de, Mestre AAPF, Klein SI, Clososki GC, Caires FJ, Flumignan DL, Santos LK dos, Wentz AP, Pasa VMD, Rios RDF. Catalytic transformation of triglycerides to biodiesel with SiO2-SO3H and quaternary ammonium salts in toluene or DMSO [Internet]. Molecules. 2022 ; 27( 3): 1-13.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules27030953
Vancouver
Barbosa SL, Rocha ACP, Nelson DL, Freitas MS de, Mestre AAPF, Klein SI, Clososki GC, Caires FJ, Flumignan DL, Santos LK dos, Wentz AP, Pasa VMD, Rios RDF. Catalytic transformation of triglycerides to biodiesel with SiO2-SO3H and quaternary ammonium salts in toluene or DMSO [Internet]. Molecules. 2022 ; 27( 3): 1-13.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules27030953
Artigo de jornal-dep/entr
Trabalho de pesquisadores do IQSC é reconhecido em evento científico latino-americano (2022)
Paula, Samuel Filipe Cardoso de ; Porto, Andre Luiz Meleiro ; Clososki, Giuliano Cesar ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente
Fonte: Portal USP São Carlos. Unidades: IQSC, FCFRP, FFCLRP
Assuntos: ANTIFÚNGICOS, AQUECIMENTO POR RADIAÇÃO
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ABNT
PAULA, Samuel Filipe Cardoso de et al. Trabalho de pesquisadores do IQSC é reconhecido em evento científico latino-americano. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.saocarlos.usp.br/trabalho-de-pesquisadores-do-iqsc-usp-e-reconhecido-em-evento-cientifico-latino-americano/. Acesso em: 12 jun. 2024. , 2022
APA
Paula, S. F. C. de, Porto, A. L. M., Clososki, G. C., & Nishimura, R. H. V. (2022). Trabalho de pesquisadores do IQSC é reconhecido em evento científico latino-americano. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.saocarlos.usp.br/trabalho-de-pesquisadores-do-iqsc-usp-e-reconhecido-em-evento-cientifico-latino-americano/
NLM
Paula SFC de, Porto ALM, Clososki GC, Nishimura RHV. Trabalho de pesquisadores do IQSC é reconhecido em evento científico latino-americano [Internet]. Portal USP São Carlos. 2022 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.saocarlos.usp.br/trabalho-de-pesquisadores-do-iqsc-usp-e-reconhecido-em-evento-cientifico-latino-americano/
Vancouver
Paula SFC de, Porto ALM, Clososki GC, Nishimura RHV. Trabalho de pesquisadores do IQSC é reconhecido em evento científico latino-americano [Internet]. Portal USP São Carlos. 2022 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.saocarlos.usp.br/trabalho-de-pesquisadores-do-iqsc-usp-e-reconhecido-em-evento-cientifico-latino-americano/
Artigo de periodico
Efficient N-arylation of 4-chloroquinazolines en route to novel 4-anilinoquinazolines as potential anticancer agents (2021)
Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Santos, Thiago dos ; Murie, Valter Eduardo ; Furtado, Luciana Costa ; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: Beilstein Journal of Organic Chemistry. Unidades: ICB, FCFRP
Assuntos: FARMACOLOGIA, ANTINEOPLÁSICOS, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, ADENOSINA
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ABNT
NISHIMURA, Rodolfo Hideki Vicente et al. Efficient N-arylation of 4-chloroquinazolines en route to novel 4-anilinoquinazolines as potential anticancer agents. Beilstein Journal of Organic Chemistry, v. 17, p. 2968–2975, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3762/bjoc.17.206. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Santos, T. dos, Murie, V. E., Furtado, L. C., Lotufo, L. V. C., & Clososki, G. C. (2021). Efficient N-arylation of 4-chloroquinazolines en route to novel 4-anilinoquinazolines as potential anticancer agents. Beilstein Journal of Organic Chemistry, 17, 2968–2975. doi:10.3762/bjoc.17.206
NLM
Nishimura RHV, Santos T dos, Murie VE, Furtado LC, Lotufo LVC, Clososki GC. Efficient N-arylation of 4-chloroquinazolines en route to novel 4-anilinoquinazolines as potential anticancer agents [Internet]. Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 17 2968–2975.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3762/bjoc.17.206
Vancouver
Nishimura RHV, Santos T dos, Murie VE, Furtado LC, Lotufo LVC, Clososki GC. Efficient N-arylation of 4-chloroquinazolines en route to novel 4-anilinoquinazolines as potential anticancer agents [Internet]. Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 17 2968–2975.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3762/bjoc.17.206
Artigo de periodico
Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases (2021)
Santos, Thiago dos ; Orenha, Henrique Pereira; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: COMPOSTOS DE NITROGÊNIO, NITRILAS, QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS
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ABNT
SANTOS, Thiago dos et al. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, v. 23, n. 19, p. 7396-7400, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Santos, T. dos, Orenha, H. P., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2021). Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, 23( 19), 7396-7400. doi:10.1021/acs.orglett.1c02572
NLM
Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572
Vancouver
Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572
Artigo de periodico
Synthesis of 7-Chloroquinoline derivatives using mixed Lithium-Magnesium reagents (2021)
Murie, Valter Eduardo ; Nicolino, Paula Valim ; Santos, Thiago dos ; Gambacorta, Guido ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Perovani, Icaro Salgado ; Furtado, Luciana Costa ; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Oliveira, Anderson Rodrigo Moraes de; Lourenço, Ricardo Vessecchi ; Baxendale, Ian R. ; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: ICB, FFCLRP, FCFRP
Assuntos: FARMACOLOGIA, ANTIOXIDANTES, REAGENTES, MAGNÉSIO, METAIS ALCALINOS, ELÉTRONS, COMPOSTOS AROMÁTICOS
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ABNT
MURIE, Valter Eduardo et al. Synthesis of 7-Chloroquinoline derivatives using mixed Lithium-Magnesium reagents. The Journal of Organic Chemistry, v. 86, n. 19, p. 13402-13419, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01521. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Murie, V. E., Nicolino, P. V., Santos, T. dos, Gambacorta, G., Nishimura, R. H. V., Perovani, I. S., et al. (2021). Synthesis of 7-Chloroquinoline derivatives using mixed Lithium-Magnesium reagents. The Journal of Organic Chemistry, 86( 19), 13402-13419. doi:10.1021/acs.joc.1c01521
NLM
Murie VE, Nicolino PV, Santos T dos, Gambacorta G, Nishimura RHV, Perovani IS, Furtado LC, Lotufo LVC, Oliveira ARM de, Lourenço RV, Baxendale IR, Clososki GC. Synthesis of 7-Chloroquinoline derivatives using mixed Lithium-Magnesium reagents [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 19): 13402-13419.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01521
Vancouver
Murie VE, Nicolino PV, Santos T dos, Gambacorta G, Nishimura RHV, Perovani IS, Furtado LC, Lotufo LVC, Oliveira ARM de, Lourenço RV, Baxendale IR, Clososki GC. Synthesis of 7-Chloroquinoline derivatives using mixed Lithium-Magnesium reagents [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 19): 13402-13419.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01521
Artigo de periodico
Sustainable Synthesis of Amides from Ethyl 3‐(4‐Hydroxyphenyl) Propionate (2021)
Lima, Rafaely Nascimento ; Vaz, Artur de Lara Lima ; Clososki, Giuliano Cesar ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Fonte: ChemistrySelect. Unidades: FCFRP, IQSC
Assunto: QUÍMICA VERDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Rafaely Nascimento et al. Sustainable Synthesis of Amides from Ethyl 3‐(4‐Hydroxyphenyl) Propionate. ChemistrySelect, v. 6, p. 21, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.202100883. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Lima, R. N., Vaz, A. de L. L., Clososki, G. C., & Porto, A. L. M. (2021). Sustainable Synthesis of Amides from Ethyl 3‐(4‐Hydroxyphenyl) Propionate. ChemistrySelect, 6, 21. doi:10.1002/slct.202100883
NLM
Lima RN, Vaz A de LL, Clososki GC, Porto ALM. Sustainable Synthesis of Amides from Ethyl 3‐(4‐Hydroxyphenyl) Propionate [Internet]. ChemistrySelect. 2021 ;6 21.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202100883
Vancouver
Lima RN, Vaz A de LL, Clososki GC, Porto ALM. Sustainable Synthesis of Amides from Ethyl 3‐(4‐Hydroxyphenyl) Propionate [Internet]. ChemistrySelect. 2021 ;6 21.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202100883
Artigo de periodico
Regioselective functionalization of ester-, amide-, carbonate-, and carbamate-substituted 2-phenyl-2-oxazolines with mixed lithium–magnesium amides (2021)
Bozzini, Leandro Alves; Santos, Thiago dos ; Murie, Valter Eduardo ; Mello, Murilo B. M.; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, QUÍMICA MÉDICA, PRODUTOS NATURAIS, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOZZINI, Leandro Alves et al. Regioselective functionalization of ester-, amide-, carbonate-, and carbamate-substituted 2-phenyl-2-oxazolines with mixed lithium–magnesium amides. The Journal of Organic Chemistry, v. 86, n. 1, p. 1204-1215, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02369. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Bozzini, L. A., Santos, T. dos, Murie, V. E., Mello, M. B. M., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2021). Regioselective functionalization of ester-, amide-, carbonate-, and carbamate-substituted 2-phenyl-2-oxazolines with mixed lithium–magnesium amides. The Journal of Organic Chemistry, 86( 1), 1204-1215. doi:10.1021/acs.joc.0c02369
NLM
Bozzini LA, Santos T dos, Murie VE, Mello MBM, Vessecchi R, Clososki GC. Regioselective functionalization of ester-, amide-, carbonate-, and carbamate-substituted 2-phenyl-2-oxazolines with mixed lithium–magnesium amides [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 1): 1204-1215.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02369
Vancouver
Bozzini LA, Santos T dos, Murie VE, Mello MBM, Vessecchi R, Clososki GC. Regioselective functionalization of ester-, amide-, carbonate-, and carbamate-substituted 2-phenyl-2-oxazolines with mixed lithium–magnesium amides [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 1): 1204-1215.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02369
Artigo de periodico
Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones (2020)
Santos, Thiago dos ; Grundke, Caroline; Lucas, Tobias; Großmann, Luca; Clososki, Giuliano Cesar ; Opatz, Till
Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, BIOMASSA, CARBOIDRATOS, GLICOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Thiago dos et al. Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones. European Journal of Organic Chemistry, v. 2020, n. 41, p. 6429-6432, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000970. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Santos, T. dos, Grundke, C., Lucas, T., Großmann, L., Clososki, G. C., & Opatz, T. (2020). Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones. European Journal of Organic Chemistry, 2020( 41), 6429-6432. doi:10.1002/ejoc.202000970
NLM
Santos T dos, Grundke C, Lucas T, Großmann L, Clososki GC, Opatz T. Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020( 41): 6429-6432.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000970
Vancouver
Santos T dos, Grundke C, Lucas T, Großmann L, Clososki GC, Opatz T. Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020( 41): 6429-6432.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000970
Artigo de periodico
Activity of β-caryophyllene oxide derivatives against Trypanosoma cruzi, Mammalian Cells, and horseradish peroxidase (2020)
Portapilla, Gisele Bulhões; Pereira, Luiz Miguel; Soldi, Rafael Augusto; Abreu Filho, Péricles Gama; Gallo, Inara Fernanda Lage; Clososki, Giuliano Cesar ; Albuquerque, Sérgio de
Fonte: Revista Brasileira de Farmacognosia. Unidade: FCFRP
Assuntos: TERPENOS, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, ANTIPARASITÁRIOS, TRYPANOSOMA CRUZI, PRODUTOS NATURAIS, COPAÍBA, DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PORTAPILLA, Gisele Bulhões et al. Activity of β-caryophyllene oxide derivatives against Trypanosoma cruzi, Mammalian Cells, and horseradish peroxidase. Revista Brasileira de Farmacognosia, v. 30, n. 6, p. 824-831, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s43450-020-00118-1. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Portapilla, G. B., Pereira, L. M., Soldi, R. A., Abreu Filho, P. G., Gallo, I. F. L., Clososki, G. C., & Albuquerque, S. de. (2020). Activity of β-caryophyllene oxide derivatives against Trypanosoma cruzi, Mammalian Cells, and horseradish peroxidase. Revista Brasileira de Farmacognosia, 30( 6), 824-831. doi:10.1007/s43450-020-00118-1
NLM
Portapilla GB, Pereira LM, Soldi RA, Abreu Filho PG, Gallo IFL, Clososki GC, Albuquerque S de. Activity of β-caryophyllene oxide derivatives against Trypanosoma cruzi, Mammalian Cells, and horseradish peroxidase [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2020 ; 30( 6): 824-831.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s43450-020-00118-1
Vancouver
Portapilla GB, Pereira LM, Soldi RA, Abreu Filho PG, Gallo IFL, Clososki GC, Albuquerque S de. Activity of β-caryophyllene oxide derivatives against Trypanosoma cruzi, Mammalian Cells, and horseradish peroxidase [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2020 ; 30( 6): 824-831.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s43450-020-00118-1
Artigo de periodico
Tenofovir disoproxil fumarate: new chemical developments and encouraging in vitro biological results for SARS-CoV-2 (2020)
Clososki, Giuliano Cesar ; Soldi, Rafael A.; Silva, Rodrigo Moreira da ; Guaratini, Thais; Lopes, Jose Norberto Callegari; Pereira, Pâmela Rodrigues Rosa; Lopes, João Luis Callegari ; Santos, Thiago dos ; Martins Júnior, Ronaldo Bragança; Costa, Cristina Santos da; Carvalho, Andreia Nogueira de ; Silva, Luis Lamberti Pinto da ; Arruda, Eurico ; Lopes, Norberto Peporine
Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: METABÓLITOS, COVID-19, ESPECTROSCOPIA INFRAVERMELHA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CLOSOSKI, Giuliano Cesar et al. Tenofovir disoproxil fumarate: new chemical developments and encouraging in vitro biological results for SARS-CoV-2. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 31, n. 8, p. 1552-1556, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20200106. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Clososki, G. C., Soldi, R. A., Silva, R. M. da, Guaratini, T., Lopes, J. N. C., Pereira, P. R. R., et al. (2020). Tenofovir disoproxil fumarate: new chemical developments and encouraging in vitro biological results for SARS-CoV-2. Journal of the Brazilian Chemical Society, 31( 8), 1552-1556. doi:10.21577/0103-5053.20200106
NLM
Clososki GC, Soldi RA, Silva RM da, Guaratini T, Lopes JNC, Pereira PRR, Lopes JLC, Santos T dos, Martins Júnior RB, Costa CS da, Carvalho AN de, Silva LLP da, Arruda E, Lopes NP. Tenofovir disoproxil fumarate: new chemical developments and encouraging in vitro biological results for SARS-CoV-2 [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2020 ; 31( 8): 1552-1556.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20200106
Vancouver
Clososki GC, Soldi RA, Silva RM da, Guaratini T, Lopes JNC, Pereira PRR, Lopes JLC, Santos T dos, Martins Júnior RB, Costa CS da, Carvalho AN de, Silva LLP da, Arruda E, Lopes NP. Tenofovir disoproxil fumarate: new chemical developments and encouraging in vitro biological results for SARS-CoV-2 [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2020 ; 31( 8): 1552-1556.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20200106
Artigo de periodico
Assessment of the electronic structure of a triruthenium acetate-pyridylnaphthalimide cluster (2020)
Mateus, Douglas Braz Gonçalves ; Souza, Sâmya da Silva; Silva, Ricardo Junior de Bacchi da; Batista, Ana Paula de Lima ; Cicolani, Renato Salviato ; Murie, Valter Eduardo ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Clososki, Giuliano Cesar ; Oliveira Filho, Antonio Gustavo Sampaio de ; Demets, Grégoire Jean-François ; Nikolaou, Sofia
Fonte: Journal of Photochemistry & Photobiology A : Chemistry. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: RUTÊNIO, MODELAGEM MOLECULAR, SÍNTESE INORGÂNICA
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ABNT
MATEUS, Douglas Braz Gonçalves et al. Assessment of the electronic structure of a triruthenium acetate-pyridylnaphthalimide cluster. Journal of Photochemistry & Photobiology A : Chemistry, v. 391, p. 112361, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2020.112361. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Mateus, D. B. G., Souza, S. da S., Silva, R. J. de B. da, Batista, A. P. de L., Cicolani, R. S., Murie, V. E., et al. (2020). Assessment of the electronic structure of a triruthenium acetate-pyridylnaphthalimide cluster. Journal of Photochemistry & Photobiology A : Chemistry, 391, 112361. doi:10.1016/j.jphotochem.2020.112361
NLM
Mateus DBG, Souza S da S, Silva RJ de B da, Batista AP de L, Cicolani RS, Murie VE, Nishimura RHV, Clososki GC, Oliveira Filho AGS de, Demets GJ-F, Nikolaou S. Assessment of the electronic structure of a triruthenium acetate-pyridylnaphthalimide cluster [Internet]. Journal of Photochemistry & Photobiology A : Chemistry. 2020 ; 391 112361.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2020.112361
Vancouver
Mateus DBG, Souza S da S, Silva RJ de B da, Batista AP de L, Cicolani RS, Murie VE, Nishimura RHV, Clososki GC, Oliveira Filho AGS de, Demets GJ-F, Nikolaou S. Assessment of the electronic structure of a triruthenium acetate-pyridylnaphthalimide cluster [Internet]. Journal of Photochemistry & Photobiology A : Chemistry. 2020 ; 391 112361.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2020.112361
Artigo de periodico
Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations (2020)
Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: ChemistrySelect. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: METALIZAÇÃO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA MÉDICA, SÍNTESE ORGÂNICA, AMIDAS
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ABNT
NISHIMURA, Rodolfo Hideki Vicente et al. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, v. 5, n. 36, p. 11106-11111, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.202002589. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2020). Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, 5( 36), 11106-11111. doi:10.1002/slct.202002589
NLM
Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589
Vancouver
Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589
Artigo de periodico
Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones (2020)
Santos, Thiago dos ; Grundke, Caroline; Lucas, Tobias; Großmann, Luca; Clososki, Giuliano Cesar ; Opatz, Till
Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: GLICOSE, BIOMASSA, CARBOIDRATOS, PRODUTOS NATURAIS, SUSTENTABILIDADE
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ABNT
SANTOS, Thiago dos et al. Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones. European Journal of Organic Chemistry, v. 2020, n. 41, p. 6429-6432, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000970. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Santos, T. dos, Grundke, C., Lucas, T., Großmann, L., Clososki, G. C., & Opatz, T. (2020). Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones. European Journal of Organic Chemistry, 2020( 41), 6429-6432. doi:10.1002/ejoc.202000970
NLM
Santos T dos, Grundke C, Lucas T, Großmann L, Clososki GC, Opatz T. Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020( 41): 6429-6432.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000970
Vancouver
Santos T dos, Grundke C, Lucas T, Großmann L, Clososki GC, Opatz T. Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020( 41): 6429-6432.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000970
Tese (Doutorado)
Funcionalização regiosseletiva de cloroquinolinas visando a síntese de compostos de interesse medicinal (2020)
Murie, Valter Eduardo ; Baxendale, Ian R. (coorient) ; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)
Unidade: FCFRP
Assuntos: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, QUÍMICA MÉDICA, PRODUTOS NATURAIS, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MURIE, Valter Eduardo. Funcionalização regiosseletiva de cloroquinolinas visando a síntese de compostos de interesse medicinal. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22092021-090511/. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Murie, V. E. (2020). Funcionalização regiosseletiva de cloroquinolinas visando a síntese de compostos de interesse medicinal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22092021-090511/
NLM
Murie VE. Funcionalização regiosseletiva de cloroquinolinas visando a síntese de compostos de interesse medicinal [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22092021-090511/
Vancouver
Murie VE. Funcionalização regiosseletiva de cloroquinolinas visando a síntese de compostos de interesse medicinal [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22092021-090511/
Tese (Doutorado)
Development of a comprehensive study on base-controlled regioselective functionalization and Iridium-Catalysed Borylation of indolizines (2020)
Bertallo, Camila Rodrigues de Souza ; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador) ; Steel, Patrick Giles (coorient)
Unidade: FCFRP
Assuntos: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTALLO, Camila Rodrigues de Souza. Development of a comprehensive study on base-controlled regioselective functionalization and Iridium-Catalysed Borylation of indolizines. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-29062021-154153/. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Bertallo, C. R. de S. (2020). Development of a comprehensive study on base-controlled regioselective functionalization and Iridium-Catalysed Borylation of indolizines (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-29062021-154153/
NLM
Bertallo CR de S. Development of a comprehensive study on base-controlled regioselective functionalization and Iridium-Catalysed Borylation of indolizines [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-29062021-154153/
Vancouver
Bertallo CR de S. Development of a comprehensive study on base-controlled regioselective functionalization and Iridium-Catalysed Borylation of indolizines [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-29062021-154153/

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