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Artigo de periodico
Part 3: Myelodysplastic syndromes—treatment of low-risk patients without the 5q deletion (2018)
Velloso, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira; Magalhães, Silvia Maria Meira; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Buzzini, Renata; Bernardo, Wanderley Marques
Fonte: Hematology. Unidade: FM
Assuntos: HEMATOLOGIA, ANEMIA, TRANSFUSÃO DE SANGUE, IMUNOSSUPRESSÃO
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ABNT
VELLOSO, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira et al. Part 3: Myelodysplastic syndromes—treatment of low-risk patients without the 5q deletion. Hematology, v. 40, n. 3, p. 267-273, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2018.05.011. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Velloso, E. D. R. P., Magalhães, S. M. M., Chauffaille, M. de L. L. F., Buzzini, R., & Bernardo, W. M. (2018). Part 3: Myelodysplastic syndromes—treatment of low-risk patients without the 5q deletion. Hematology, 40( 3), 267-273. doi:10.1016/j.htct.2018.05.011
NLM
Velloso EDRP, Magalhães SMM, Chauffaille M de LLF, Buzzini R, Bernardo WM. Part 3: Myelodysplastic syndromes—treatment of low-risk patients without the 5q deletion [Internet]. Hematology. 2018 ; 40( 3): 267-273.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2018.05.011
Vancouver
Velloso EDRP, Magalhães SMM, Chauffaille M de LLF, Buzzini R, Bernardo WM. Part 3: Myelodysplastic syndromes—treatment of low-risk patients without the 5q deletion [Internet]. Hematology. 2018 ; 40( 3): 267-273.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2018.05.011
Artigo de periodico
Part 5: Myelodysplastic syndromes—Treatment of high-risk disease (2018)
Magalhães, Silvia Maria Meira; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Velloso, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira; Buzzini, Renata; Bernardo, Wanderley Marques
Fonte: Hematology. Unidade: FM
Assuntos: HEMATOLOGIA, PACIENTES, ANEMIA, QUIMIOTERAPIA
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ABNT
MAGALHÃES, Silvia Maria Meira et al. Part 5: Myelodysplastic syndromes—Treatment of high-risk disease. Hematology, v. 40, n. 3, p. 278-282, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2018.05.013. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Magalhães, S. M. M., Chauffaille, M. de L. L. F., Velloso, E. D. R. P., Buzzini, R., & Bernardo, W. M. (2018). Part 5: Myelodysplastic syndromes—Treatment of high-risk disease. Hematology, 40( 3), 278-282. doi:10.1016/j.htct.2018.05.013
NLM
Magalhães SMM, Chauffaille M de LLF, Velloso EDRP, Buzzini R, Bernardo WM. Part 5: Myelodysplastic syndromes—Treatment of high-risk disease [Internet]. Hematology. 2018 ; 40( 3): 278-282.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2018.05.013
Vancouver
Magalhães SMM, Chauffaille M de LLF, Velloso EDRP, Buzzini R, Bernardo WM. Part 5: Myelodysplastic syndromes—Treatment of high-risk disease [Internet]. Hematology. 2018 ; 40( 3): 278-282.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2018.05.013
Trabalho de evento-resumo periodico
Aplicação integrada de critérios clínicos, citogenéticos e moleculares na estratificação de risco em pacientes com leucemia mieloide aguda em laboratório de referência em um estudo multicêntrico brasileiro (2017)
Silva, Fernanda Borges da; Pontes, Lorena Lobo de Figueiredo; Madeira, Maria Isabel Ayrosa; Araujo, L. K. C.; Lima, Ana Silvia Gouvêa de; Scheucher, Priscila Santos; Bertini, Virginia Helena Leira Lipoli; Silva, Juan Luiz Coelho da; Pagnano, Katia; Pallota, R.; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Oltramari, Marcos Roberto Pedron; Bittencourt, Rosane; Higashi, Márcia; Bendlin, Rodrigo Miguel; Velloso, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira; Rego, Eduardo Magalhães; Traina, Fabiola
Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO 2017). Unidades: FMRP, FM
Assuntos: LEUCEMIA, CITOGENÉTICA, PRÁTICA CLÍNICA, DIAGNÓSTICO
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ABNT
SILVA, Fernanda Borges da et al. Aplicação integrada de critérios clínicos, citogenéticos e moleculares na estratificação de risco em pacientes com leucemia mieloide aguda em laboratório de referência em um estudo multicêntrico brasileiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.abhheventos.com.br/hemo2017/wp-content/uploads/2014/01/SUPLEMENTO-HEMO-2017.pdf. Acesso em: 27 ago. 2024. , 2017
APA
Silva, F. B. da, Pontes, L. L. de F., Madeira, M. I. A., Araujo, L. K. C., Lima, A. S. G. de, Scheucher, P. S., et al. (2017). Aplicação integrada de critérios clínicos, citogenéticos e moleculares na estratificação de risco em pacientes com leucemia mieloide aguda em laboratório de referência em um estudo multicêntrico brasileiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.abhheventos.com.br/hemo2017/wp-content/uploads/2014/01/SUPLEMENTO-HEMO-2017.pdf
NLM
Silva FB da, Pontes LL de F, Madeira MIA, Araujo LKC, Lima ASG de, Scheucher PS, Bertini VHLL, Silva JLC da, Pagnano K, Pallota R, Chauffaille M de LLF, Oltramari MRP, Bittencourt R, Higashi M, Bendlin RM, Velloso EDRP, Rego EM, Traina F. Aplicação integrada de critérios clínicos, citogenéticos e moleculares na estratificação de risco em pacientes com leucemia mieloide aguda em laboratório de referência em um estudo multicêntrico brasileiro [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2017 ; 39 S134-S135.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2017/wp-content/uploads/2014/01/SUPLEMENTO-HEMO-2017.pdf
Vancouver
Silva FB da, Pontes LL de F, Madeira MIA, Araujo LKC, Lima ASG de, Scheucher PS, Bertini VHLL, Silva JLC da, Pagnano K, Pallota R, Chauffaille M de LLF, Oltramari MRP, Bittencourt R, Higashi M, Bendlin RM, Velloso EDRP, Rego EM, Traina F. Aplicação integrada de critérios clínicos, citogenéticos e moleculares na estratificação de risco em pacientes com leucemia mieloide aguda em laboratório de referência em um estudo multicêntrico brasileiro [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2017 ; 39 S134-S135.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2017/wp-content/uploads/2014/01/SUPLEMENTO-HEMO-2017.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Stathmin 1 é altamente expressa em leucemia promielocítica aguda e a dinâmica dos microtúbulos é um alvo potencial para células PML-RAR resistentes ao atra (2017)
Machado Neto, João Agostinho ; Silva, Juan Luiz Coelho da; Lucena-Araújo, Antonio Roberto; Scheucher, Priscila Santos; Melo, Raul Antonio Morais; Bittencourt, Rosane; Pasquini, Ricardo; Pagnano, Katia; Fagundes, Evandro Maranhão; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Chiattone, Carlos Sérgio; Rego, Eduardo Magalhães; Traina, Fabiola
Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO 2017). Unidades: ICB, FMRP
Assuntos: LEUCEMIA, FENÓTIPOS, ONCOPROTEÍNAS
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ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho et al. Stathmin 1 é altamente expressa em leucemia promielocítica aguda e a dinâmica dos microtúbulos é um alvo potencial para células PML-RAR resistentes ao atra. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.abhheventos.com.br/hemo2017/wp-content/uploads/2014/01/SUPLEMENTO-HEMO-2017.pdf. Acesso em: 27 ago. 2024. , 2017
APA
Machado Neto, J. A., Silva, J. L. C. da, Lucena-Araújo, A. R., Scheucher, P. S., Melo, R. A. M., Bittencourt, R., et al. (2017). Stathmin 1 é altamente expressa em leucemia promielocítica aguda e a dinâmica dos microtúbulos é um alvo potencial para células PML-RAR resistentes ao atra. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.abhheventos.com.br/hemo2017/wp-content/uploads/2014/01/SUPLEMENTO-HEMO-2017.pdf
NLM
Machado Neto JA, Silva JLC da, Lucena-Araújo AR, Scheucher PS, Melo RAM, Bittencourt R, Pasquini R, Pagnano K, Fagundes EM, Chauffaille M de LLF, Chiattone CS, Rego EM, Traina F. Stathmin 1 é altamente expressa em leucemia promielocítica aguda e a dinâmica dos microtúbulos é um alvo potencial para células PML-RAR resistentes ao atra [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2017 ; 39 S123-S124.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2017/wp-content/uploads/2014/01/SUPLEMENTO-HEMO-2017.pdf
Vancouver
Machado Neto JA, Silva JLC da, Lucena-Araújo AR, Scheucher PS, Melo RAM, Bittencourt R, Pasquini R, Pagnano K, Fagundes EM, Chauffaille M de LLF, Chiattone CS, Rego EM, Traina F. Stathmin 1 é altamente expressa em leucemia promielocítica aguda e a dinâmica dos microtúbulos é um alvo potencial para células PML-RAR resistentes ao atra [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2017 ; 39 S123-S124.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2017/wp-content/uploads/2014/01/SUPLEMENTO-HEMO-2017.pdf
Artigo de periodico
Guidelines on the treatment of acute myeloid leukemia: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular Project guidelines: Associação Médica Brasileira -2015 (2016)
Bittencourt, Rosane; Bortolheiro, Teresa Cristina; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Fagundes, Evandro Maranhão; Pagnano, Katia Borgia Barbosa; Rego, Eduardo Magalhães; Bernardo, Wanderley Marques
Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FMRP
Assuntos: LEUCEMIA MIELOIDE, GUIAS
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ABNT
BITTENCOURT, Rosane et al. Guidelines on the treatment of acute myeloid leukemia: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular Project guidelines: Associação Médica Brasileira -2015. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 38, n. 1, p. 58-74, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2016.01.001. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Bittencourt, R., Bortolheiro, T. C., Chauffaille, M. de L. L. F., Fagundes, E. M., Pagnano, K. B. B., Rego, E. M., & Bernardo, W. M. (2016). Guidelines on the treatment of acute myeloid leukemia: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular Project guidelines: Associação Médica Brasileira -2015. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 38( 1), 58-74. doi:10.1016/j.bjhh.2016.01.001
NLM
Bittencourt R, Bortolheiro TC, Chauffaille M de LLF, Fagundes EM, Pagnano KBB, Rego EM, Bernardo WM. Guidelines on the treatment of acute myeloid leukemia: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular Project guidelines: Associação Médica Brasileira -2015 [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2016 ; 38( 1): 58-74.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2016.01.001
Vancouver
Bittencourt R, Bortolheiro TC, Chauffaille M de LLF, Fagundes EM, Pagnano KBB, Rego EM, Bernardo WM. Guidelines on the treatment of acute myeloid leukemia: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular Project guidelines: Associação Médica Brasileira -2015 [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2016 ; 38( 1): 58-74.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2016.01.001
Artigo de periodico
Relationship between SLCO1B(3) and ABCA(3) polymorphisms and imatinib response in chronic myeloid leukemia patients (2015)
Lima, Luciene Terezina de; Bueno, Carolina Tosin; Vivona, Douglas; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hungria, Vania Tietsche de Moraes; Chiattone, Carlos Sérgio; Zanichelli, Maria Aparecida; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Hematology. Unidade: FCF
Assuntos: LEUCEMIA MIELOIDE, FARMACOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Luciene Terezina de et al. Relationship between SLCO1B(3) and ABCA(3) polymorphisms and imatinib response in chronic myeloid leukemia patients. Hematology, v. 20, n. 3, p. 137-142, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1179/1607845414Y.0000000181. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Lima, L. T. de, Bueno, C. T., Vivona, D., Hirata, R. D. C., Hirata, M. H., Hungria, V. T. de M., et al. (2015). Relationship between SLCO1B(3) and ABCA(3) polymorphisms and imatinib response in chronic myeloid leukemia patients. Hematology, 20( 3), 137-142. doi:10.1179/1607845414Y.0000000181
NLM
Lima LT de, Bueno CT, Vivona D, Hirata RDC, Hirata MH, Hungria VT de M, Chiattone CS, Zanichelli MA, Chauffaille M de LLF, Guerra-Shinohara EM. Relationship between SLCO1B(3) and ABCA(3) polymorphisms and imatinib response in chronic myeloid leukemia patients [Internet]. Hematology. 2015 ; 20( 3): 137-142.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1179/1607845414Y.0000000181
Vancouver
Lima LT de, Bueno CT, Vivona D, Hirata RDC, Hirata MH, Hungria VT de M, Chiattone CS, Zanichelli MA, Chauffaille M de LLF, Guerra-Shinohara EM. Relationship between SLCO1B(3) and ABCA(3) polymorphisms and imatinib response in chronic myeloid leukemia patients [Internet]. Hematology. 2015 ; 20( 3): 137-142.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1179/1607845414Y.0000000181
Artigo de periodico
Identifying the similarities and differences between single nucleotide polymorphism array (SNPa) analysis and karyotyping in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes (2015)
Noronha, Thiago Rodrigo de; Rohr, Sandra Serson; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari
Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: HU
Assuntos: LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DOENÇAS DA MEDULA ÓSSEA
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ABNT
NORONHA, Thiago Rodrigo de e ROHR, Sandra Serson e CHAUFFAILLE, Maria de Lourdes Lopes Ferrari. Identifying the similarities and differences between single nucleotide polymorphism array (SNPa) analysis and karyotyping in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 37, n. ja/feb. 2015, p. 48-54, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2014.09.011. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Noronha, T. R. de, Rohr, S. S., & Chauffaille, M. de L. L. F. (2015). Identifying the similarities and differences between single nucleotide polymorphism array (SNPa) analysis and karyotyping in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 37( ja/feb. 2015), 48-54. doi:10.1016/j.bjhh.2014.09.011
NLM
Noronha TR de, Rohr SS, Chauffaille M de LLF. Identifying the similarities and differences between single nucleotide polymorphism array (SNPa) analysis and karyotyping in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2015 ; 37( ja/feb. 2015): 48-54.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2014.09.011
Vancouver
Noronha TR de, Rohr SS, Chauffaille M de LLF. Identifying the similarities and differences between single nucleotide polymorphism array (SNPa) analysis and karyotyping in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2015 ; 37( ja/feb. 2015): 48-54.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2014.09.011
Artigo de periodico
ABCB1 haplotypes are associated with P-gp activity and affect a major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with a standard dose of imatinib (2014)
Vivona, Douglas; Lima, Luciene Terezin; Rodrigues, Alice Cristina ; Bueno, Carolina Tosin; Alcantara, Greyce Kelly Steinhorst; Barros, Luiza Saldanha Ribeiro; Hungria, Vania Tietsche de Moraes; Chiattone, Carlos Sérgio; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Oncology Letters. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: LEUCEMIA MIELOIDE, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIVONA, Douglas et al. ABCB1 haplotypes are associated with P-gp activity and affect a major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with a standard dose of imatinib. Oncology Letters, v. 7, n. 4, p. 1313-1319, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3892/ol.2014.1857. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Vivona, D., Lima, L. T., Rodrigues, A. C., Bueno, C. T., Alcantara, G. K. S., Barros, L. S. R., et al. (2014). ABCB1 haplotypes are associated with P-gp activity and affect a major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with a standard dose of imatinib. Oncology Letters, 7( 4), 1313-1319. doi:10.3892/ol.2014.1857
NLM
Vivona D, Lima LT, Rodrigues AC, Bueno CT, Alcantara GKS, Barros LSR, Hungria VT de M, Chiattone CS, Chauffaille M de LLF, Guerra-Shinohara EM. ABCB1 haplotypes are associated with P-gp activity and affect a major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with a standard dose of imatinib [Internet]. Oncology Letters. 2014 ; 7( 4): 1313-1319.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ol.2014.1857
Vancouver
Vivona D, Lima LT, Rodrigues AC, Bueno CT, Alcantara GKS, Barros LSR, Hungria VT de M, Chiattone CS, Chauffaille M de LLF, Guerra-Shinohara EM. ABCB1 haplotypes are associated with P-gp activity and affect a major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with a standard dose of imatinib [Internet]. Oncology Letters. 2014 ; 7( 4): 1313-1319.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ol.2014.1857
Trabalho de evento-resumo periodico
ABCB1 Haplotypes are associated with lower P-Gp activity and major molecular plasma levels in chronic myeloid leukemia patients (2013)
Vivona, Douglas; Lima, Luciene Terezinha de; Rodrigues, Alice Cristina ; Bueno, Carolina Tosin; Gaitani, Cristiane Masetto de; Chiattone, Carlos Sérgio; Hungria, Vania T; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Blood. Nome do evento: Annual Meeting and Exposition of the American Society of Hematology. Unidades: ICB, FCFRP, FCF
Assunto: LEUCEMIA MIELOIDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIVONA, Douglas et al. ABCB1 Haplotypes are associated with lower P-Gp activity and major molecular plasma levels in chronic myeloid leukemia patients. Blood. Washington: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 ago. 2024. , 2013
APA
Vivona, D., Lima, L. T. de, Rodrigues, A. C., Bueno, C. T., Gaitani, C. M. de, Chiattone, C. S., et al. (2013). ABCB1 Haplotypes are associated with lower P-Gp activity and major molecular plasma levels in chronic myeloid leukemia patients. Blood. Washington: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Vivona D, Lima LT de, Rodrigues AC, Bueno CT, Gaitani CM de, Chiattone CS, Hungria VT, Chauffaille M de LLF, Guerra-Shinohara EM. ABCB1 Haplotypes are associated with lower P-Gp activity and major molecular plasma levels in chronic myeloid leukemia patients. Blood. 2013 ; 122( 21):[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Vivona D, Lima LT de, Rodrigues AC, Bueno CT, Gaitani CM de, Chiattone CS, Hungria VT, Chauffaille M de LLF, Guerra-Shinohara EM. ABCB1 Haplotypes are associated with lower P-Gp activity and major molecular plasma levels in chronic myeloid leukemia patients. Blood. 2013 ; 122( 21):[citado 2024 ago. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
ABCB1 haplotype is associated with alterations in functional activity of P-GP and affects major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with standard-dose of imatinib (2013)
Vivona, Douglas; Lima, L; Rodrigues, Alice Cristina ; Bueno, Carolina Tosin; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Chiattone, Carlos Sérgio; Hungria, Vania Tietsche de Moraes; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Haematologica. Nome do evento: Congress of the European Hematology Association. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: LEUCEMIA MIELOIDE, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIVONA, Douglas et al. ABCB1 haplotype is associated with alterations in functional activity of P-GP and affects major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with standard-dose of imatinib. Haematologica. Pavia: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 ago. 2024. , 2013
APA
Vivona, D., Lima, L., Rodrigues, A. C., Bueno, C. T., Chauffaille, M. de L. L. F., Chiattone, C. S., et al. (2013). ABCB1 haplotype is associated with alterations in functional activity of P-GP and affects major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with standard-dose of imatinib. Haematologica. Pavia: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Vivona D, Lima L, Rodrigues AC, Bueno CT, Chauffaille M de LLF, Chiattone CS, Hungria VT de M, Guerra-Shinohara EM. ABCB1 haplotype is associated with alterations in functional activity of P-GP and affects major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with standard-dose of imatinib. Haematologica. 2013 ; 98 404 res. P978.[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Vivona D, Lima L, Rodrigues AC, Bueno CT, Chauffaille M de LLF, Chiattone CS, Hungria VT de M, Guerra-Shinohara EM. ABCB1 haplotype is associated with alterations in functional activity of P-GP and affects major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with standard-dose of imatinib. Haematologica. 2013 ; 98 404 res. P978.[citado 2024 ago. 27 ]
Artigo de periodico
MDR-1 and GST polymorphisms are involved in myelodysplasia progression (2013)
Palodetto, Bruna; Campos, Paula de Melo; Benites, Bruno Deltreggia; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Velloso, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira; Traina, Fabiola; Saad, Sara Teresinha Olalla
Fonte: Leukemia Research. Unidade: FMRP
Assuntos: IDOSOS, DOENÇAS HEMATOLÓGICAS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PALODETTO, Bruna et al. MDR-1 and GST polymorphisms are involved in myelodysplasia progression. Leukemia Research, v. 37, n. 8, p. 970-973, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2013.04.024. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Palodetto, B., Campos, P. de M., Benites, B. D., Chauffaille, M. de L. L. F., Velloso, E. D. R. P., Traina, F., & Saad, S. T. O. (2013). MDR-1 and GST polymorphisms are involved in myelodysplasia progression. Leukemia Research, 37( 8), 970-973. doi:10.1016/j.leukres.2013.04.024
NLM
Palodetto B, Campos P de M, Benites BD, Chauffaille M de LLF, Velloso EDRP, Traina F, Saad STO. MDR-1 and GST polymorphisms are involved in myelodysplasia progression [Internet]. Leukemia Research. 2013 ; 37( 8): 970-973.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2013.04.024
Vancouver
Palodetto B, Campos P de M, Benites BD, Chauffaille M de LLF, Velloso EDRP, Traina F, Saad STO. MDR-1 and GST polymorphisms are involved in myelodysplasia progression [Internet]. Leukemia Research. 2013 ; 37( 8): 970-973.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2013.04.024
Trabalho de evento-resumo
ABCB1 haplotypes are associated with lower P-Gp activity and major molecular response but do not affect imatinib plasma levels in chronic myeloid leukemia patients (2013)
Vivona, Douglas; Lima, Luciene Terezina de; Rodrigues, Alice Cristina ; Bueno, Carolina Tosin; Galtani, Cristiane M; Chiattone, Carlos Sérgio; Hungria, Vania Tietsche de Moraes; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Abstracts. Nome do evento: American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: LEUCEMIA MIELOIDE, POLIMORFISMO
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ABNT
VIVONA, Douglas et al. ABCB1 haplotypes are associated with lower P-Gp activity and major molecular response but do not affect imatinib plasma levels in chronic myeloid leukemia patients. 2013, Anais.. Oxford: american Society of Hematology, 2013. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Vivona, D., Lima, L. T. de, Rodrigues, A. C., Bueno, C. T., Galtani, C. M., Chiattone, C. S., et al. (2013). ABCB1 haplotypes are associated with lower P-Gp activity and major molecular response but do not affect imatinib plasma levels in chronic myeloid leukemia patients. In Abstracts. Oxford: american Society of Hematology.
NLM
Vivona D, Lima LT de, Rodrigues AC, Bueno CT, Galtani CM, Chiattone CS, Hungria VT de M, Chauffaille M de LLF, Guerra-Shinohara EM. ABCB1 haplotypes are associated with lower P-Gp activity and major molecular response but do not affect imatinib plasma levels in chronic myeloid leukemia patients. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Vivona D, Lima LT de, Rodrigues AC, Bueno CT, Galtani CM, Chiattone CS, Hungria VT de M, Chauffaille M de LLF, Guerra-Shinohara EM. ABCB1 haplotypes are associated with lower P-Gp activity and major molecular response but do not affect imatinib plasma levels in chronic myeloid leukemia patients. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Rubinstein-Taybi syndrome: a female patient with a de novo reciprocal translocation t(2; 16)(q36.3; p13.3) and dysgranulopoiesis [Carta] (2010)
Torres, Leuridan Cavalcante; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Delboni, Thomaz Pileggi; Okay, Thelma Suely; Carneiro-Sampaio, Magda; Sugayama, Sofia
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMOS (PATOOGIA), FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, DOENÇAS RESPIRATÓRIAS
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ABNT
TORRES, Leuridan Cavalcante et al. Rubinstein-Taybi syndrome: a female patient with a de novo reciprocal translocation t(2; 16)(q36.3; p13.3) and dysgranulopoiesis [Carta]. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/clin/v65n1/16.pdf. Acesso em: 27 ago. 2024. , 2010
APA
Torres, L. C., Chauffaille, M. de L. L. F., Delboni, T. P., Okay, T. S., Carneiro-Sampaio, M., & Sugayama, S. (2010). Rubinstein-Taybi syndrome: a female patient with a de novo reciprocal translocation t(2; 16)(q36.3; p13.3) and dysgranulopoiesis [Carta]. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/clin/v65n1/16.pdf
NLM
Torres LC, Chauffaille M de LLF, Delboni TP, Okay TS, Carneiro-Sampaio M, Sugayama S. Rubinstein-Taybi syndrome: a female patient with a de novo reciprocal translocation t(2; 16)(q36.3; p13.3) and dysgranulopoiesis [Carta] [Internet]. Clinics. 2010 ; 65( 1): 107-109.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/clin/v65n1/16.pdf
Vancouver
Torres LC, Chauffaille M de LLF, Delboni TP, Okay TS, Carneiro-Sampaio M, Sugayama S. Rubinstein-Taybi syndrome: a female patient with a de novo reciprocal translocation t(2; 16)(q36.3; p13.3) and dysgranulopoiesis [Carta] [Internet]. Clinics. 2010 ; 65( 1): 107-109.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/clin/v65n1/16.pdf
Artigo de periodico
Sage analysis highlights the importance of p53csv, ddx5, mapkapk2 and ranbp2 to multiple myeloma tumorigenesis (2009)
Felix, Roberta S.; Colleoni, Gisele W. B.; Caballero, Otávia L.; Yamamoto, Mihoko; Almeida, Manuella S. S.; Andrade, Valéria Cristina da Costa; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Begnami, María Dirlei; Soares, Fernando Augusto; Simpson, Andrew J.; Zago, Marco Antônio; Vettore, André Luiz
Fonte: Cancer Letters. Unidades: FMRP, FO
Assuntos: MIELOMA MÚLTIPLO, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
FELIX, Roberta S. et al. Sage analysis highlights the importance of p53csv, ddx5, mapkapk2 and ranbp2 to multiple myeloma tumorigenesis. Cancer Letters, v. 278, n. 1, p. 41-48, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2008.12.022. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Felix, R. S., Colleoni, G. W. B., Caballero, O. L., Yamamoto, M., Almeida, M. S. S., Andrade, V. C. da C., et al. (2009). Sage analysis highlights the importance of p53csv, ddx5, mapkapk2 and ranbp2 to multiple myeloma tumorigenesis. Cancer Letters, 278( 1), 41-48. doi:10.1016/j.canlet.2008.12.022
NLM
Felix RS, Colleoni GWB, Caballero OL, Yamamoto M, Almeida MSS, Andrade VC da C, Chauffaille M de LLF, Silva Júnior WA da, Begnami MD, Soares FA, Simpson AJ, Zago MA, Vettore AL. Sage analysis highlights the importance of p53csv, ddx5, mapkapk2 and ranbp2 to multiple myeloma tumorigenesis [Internet]. Cancer Letters. 2009 ; 278( 1): 41-48.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2008.12.022
Vancouver
Felix RS, Colleoni GWB, Caballero OL, Yamamoto M, Almeida MSS, Andrade VC da C, Chauffaille M de LLF, Silva Júnior WA da, Begnami MD, Soares FA, Simpson AJ, Zago MA, Vettore AL. Sage analysis highlights the importance of p53csv, ddx5, mapkapk2 and ranbp2 to multiple myeloma tumorigenesis [Internet]. Cancer Letters. 2009 ; 278( 1): 41-48.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2008.12.022
Artigo de periodico
Prognostic impact of cancer: testis antigen expression in advanced stage multiple myeloma patients (2008)
Andrade, Valéria Cristina da Costa; Vettore, André Luiz; Felix, Roberta S.; Almeida, Manuella S. S.; Carvalho, Fabrício de; Oliveira, José Salvador R. de; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Andriolo, Adagmar; Caballero, Otávia L.; Zago, Marco Antônio; Colleoni, Gisele W. B.
Fonte: Cancer Immunity. Unidade: FMRP
Assuntos: MIELOMA MÚLTIPLO, PROGNÓSTICO, NEOPLASIAS TESTICULARES
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ABNT
ANDRADE, Valéria Cristina da Costa et al. Prognostic impact of cancer: testis antigen expression in advanced stage multiple myeloma patients. Cancer Immunity, v. 8, p. on-line, 2008Tradução . . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Andrade, V. C. da C., Vettore, A. L., Felix, R. S., Almeida, M. S. S., Carvalho, F. de, Oliveira, J. S. R. de, et al. (2008). Prognostic impact of cancer: testis antigen expression in advanced stage multiple myeloma patients. Cancer Immunity, 8, on-line.
NLM
Andrade VC da C, Vettore AL, Felix RS, Almeida MSS, Carvalho F de, Oliveira JSR de, Chauffaille M de LLF, Andriolo A, Caballero OL, Zago MA, Colleoni GWB. Prognostic impact of cancer: testis antigen expression in advanced stage multiple myeloma patients. Cancer Immunity. 2008 ; 8 on-line.[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Andrade VC da C, Vettore AL, Felix RS, Almeida MSS, Carvalho F de, Oliveira JSR de, Chauffaille M de LLF, Andriolo A, Caballero OL, Zago MA, Colleoni GWB. Prognostic impact of cancer: testis antigen expression in advanced stage multiple myeloma patients. Cancer Immunity. 2008 ; 8 on-line.[citado 2024 ago. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identification of new upregulated genes with possible relevance for multiple myeloma tumorigenesis (2008)
Felix, Roberta Spetic; Colleoni, Gisele W. B.; Caballero, Otávia L.; Almeida, Manuella Sampaio; Andrade, Valéria Cristina da Costa; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Begnami, Maria Dirlei; Soares, Fernando Augusto; Zago, Marco Antônio; Vettore, André Luiz
Fonte: Blood. Nome do evento: Annual Meeting and Exposition of the American Society of Hematology. Unidades: FMRP, FO
Assuntos: MIELOMA MÚLTIPLO, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FELIX, Roberta Spetic et al. Identification of new upregulated genes with possible relevance for multiple myeloma tumorigenesis. Blood. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 ago. 2024. , 2008
APA
Felix, R. S., Colleoni, G. W. B., Caballero, O. L., Almeida, M. S., Andrade, V. C. da C., Chauffaille, M. de L. L. F., et al. (2008). Identification of new upregulated genes with possible relevance for multiple myeloma tumorigenesis. Blood. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Felix RS, Colleoni GWB, Caballero OL, Almeida MS, Andrade VC da C, Chauffaille M de LLF, Silva Júnior WA da, Begnami MD, Soares FA, Zago MA, Vettore AL. Identification of new upregulated genes with possible relevance for multiple myeloma tumorigenesis. Blood. 2008 ; 112( 11):[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Felix RS, Colleoni GWB, Caballero OL, Almeida MS, Andrade VC da C, Chauffaille M de LLF, Silva Júnior WA da, Begnami MD, Soares FA, Zago MA, Vettore AL. Identification of new upregulated genes with possible relevance for multiple myeloma tumorigenesis. Blood. 2008 ; 112( 11):[citado 2024 ago. 27 ]
Artigo de periodico
Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis (2007)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Leone, Claudio; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Okay, Thelma Suely; Kim, Chong Ae
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: SÍNDROME DE WILLIAMS, CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 7, HIBRIDIZAÇÃO, GENES, ELASTINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis. Clinics, v. 62, n. 2, p. 159-166, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200011. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Leone, C., Chauffaille, M. de L. L. F., Okay, T. S., & Kim, C. A. (2007). Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis. Clinics, 62( 2), 159-166. doi:10.1590/s1807-59322007000200011
NLM
Sugayama SMM, Leone C, Chauffaille M de LLF, Okay TS, Kim CA. Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 2): 159-166.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200011
Vancouver
Sugayama SMM, Leone C, Chauffaille M de LLF, Okay TS, Kim CA. Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 2): 159-166.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200011
Artigo de periodico
The co-expression of PML/RAR 'alfa'and AML1/ETO fusion genes is associated with ATRA resistance (2005)
Lima, Rodrigo Siqueira de Abreu e; Baruffi, Marcelo Rozera; Lima, Ana Silvia Gouvêa de; Oliveira, Fábio Morato de; Figueiredo-Pontes, Lorena Lobo; Tone, Luiz Gonzaga; Rogatto, Silvia Regina; Falcão, Roberto Passetto; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Rego, Eduardo Magalhães
Fonte: British Journal of Haematology. Unidade: FMRP
Assunto: HEMATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Rodrigo Siqueira de Abreu e et al. The co-expression of PML/RAR 'alfa'and AML1/ETO fusion genes is associated with ATRA resistance. British Journal of Haematology, v. 128, p. 405-409, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2004.05343.x. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Lima, R. S. de A. e, Baruffi, M. R., Lima, A. S. G. de, Oliveira, F. M. de, Figueiredo-Pontes, L. L., Tone, L. G., et al. (2005). The co-expression of PML/RAR 'alfa'and AML1/ETO fusion genes is associated with ATRA resistance. British Journal of Haematology, 128, 405-409. doi:10.1111/j.1365-2141.2004.05343.x
NLM
Lima RS de A e, Baruffi MR, Lima ASG de, Oliveira FM de, Figueiredo-Pontes LL, Tone LG, Rogatto SR, Falcão RP, Chauffaille M de LLF, Rego EM. The co-expression of PML/RAR 'alfa'and AML1/ETO fusion genes is associated with ATRA resistance [Internet]. British Journal of Haematology. 2005 ; 128 405-409.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2004.05343.x
Vancouver
Lima RS de A e, Baruffi MR, Lima ASG de, Oliveira FM de, Figueiredo-Pontes LL, Tone LG, Rogatto SR, Falcão RP, Chauffaille M de LLF, Rego EM. The co-expression of PML/RAR 'alfa'and AML1/ETO fusion genes is associated with ATRA resistance [Internet]. British Journal of Haematology. 2005 ; 128 405-409.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2004.05343.x
Artigo de periodico
Síndrome de Williams-Beuren: Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes diagnosticados pela hibridização in situ por fluorescência (2003)
Sugayama, Sofia Mizuho; Moisés, Regina Lúcia; Wogënfur, Jaqueline; Abe, Kikue Terada; Silva, Clovis Artur Almeida da; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Kim, Chong Ae; Leone, Cláudio; Ikari, Nana Miura
Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidade: FM
Assuntos: SÍNDROME DE WILLIAMS, HIBRIDIZAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho et al. Síndrome de Williams-Beuren: Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes diagnosticados pela hibridização in situ por fluorescência. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. no 2003, n. 5, p. 462-467, 2003Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2003001300003&lng=pt&nrm=iso&tlng=en. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Sugayama, S. M., Moisés, R. L., Wogënfur, J., Abe, K. T., Silva, C. A. A. da, Chauffaille, M. de L. L. F., et al. (2003). Síndrome de Williams-Beuren: Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes diagnosticados pela hibridização in situ por fluorescência. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, no 2003( 5), 462-467. Recuperado de http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2003001300003&lng=pt&nrm=iso&tlng=en
NLM
Sugayama SM, Moisés RL, Wogënfur J, Abe KT, Silva CAA da, Chauffaille M de LLF, Kim CA, Leone C, Ikari NM. Síndrome de Williams-Beuren: Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes diagnosticados pela hibridização in situ por fluorescência [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; no 2003( 5): 462-467.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2003001300003&lng=pt&nrm=iso&tlng=en
Vancouver
Sugayama SM, Moisés RL, Wogënfur J, Abe KT, Silva CAA da, Chauffaille M de LLF, Kim CA, Leone C, Ikari NM. Síndrome de Williams-Beuren: Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes diagnosticados pela hibridização in situ por fluorescência [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; no 2003( 5): 462-467.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2003001300003&lng=pt&nrm=iso&tlng=en
Artigo de periodico
Anormalidades oculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren (2002)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Sá, Luiz Carlos Ferreira de; Abe, Kikue Terada; Leone, Cláudio; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Kim, Chong Ae
Fonte: Pediatria (São Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. Anormalidades oculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren. Pediatria (São Paulo), v. 24, n. 3/4, p. 98-104, 2002Tradução . . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Sá, L. C. F. de, Abe, K. T., Leone, C., Chauffaille, M. de L. L. F., & Kim, C. A. (2002). Anormalidades oculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren. Pediatria (São Paulo), 24( 3/4), 98-104.
NLM
Sugayama SMM, Sá LCF de, Abe KT, Leone C, Chauffaille M de LLF, Kim CA. Anormalidades oculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren. Pediatria (São Paulo). 2002 ; 24( 3/4): 98-104.[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Sá LCF de, Abe KT, Leone C, Chauffaille M de LLF, Kim CA. Anormalidades oculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren. Pediatria (São Paulo). 2002 ; 24( 3/4): 98-104.[citado 2024 ago. 27 ]

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