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Trabalho de evento-resumo periodico
Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients (2001)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Cerqueira, A.; Torres, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 maio 2024. , 2001
APA
Vagenas, D. do N. F., Cerqueira, A., Torres, A., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 442.[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 442.[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (2001)
Starling, A. L.; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Canovas, M.; Cerqueira, A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, A. L. et al. Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 maio 2024. , 2001
APA
Starling, A. L., Vainzof, M., Pavanello, R. de C. M., Canovas, M., Cerqueira, A., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling AL, Vainzof M, Pavanello R de CM, Canovas M, Cerqueira A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 513.[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Starling AL, Vainzof M, Pavanello R de CM, Canovas M, Cerqueira A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 513.[citado 2024 maio 27 ]

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