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Trabalho de evento-resumo
Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada (2020)
Cavalheiro, Maria Gabriela ; Martins, Juliana Garcia; Ribas, Mariani da Costa ; Ceide, Roseli Maria Zechi ; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: COFAB Online - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Prof.ª Dr.ª Kelly Cristina Alves Silverio". Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, CRIANÇAS, RENDIMENTO ESCOLAR, INTELIGÊNCIA
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ABNT
CAVALHEIRO, Maria Gabriela et al. Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. 2020, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2020. . Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Cavalheiro, M. G., Martins, J. G., Ribas, M. da C., Ceide, R. M. Z., & Maximino, L. P. (2020). Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavalheiro MG, Martins JG, Ribas M da C, Ceide RMZ, Maximino LP. Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. Anais. 2020 ;[citado 2024 jun. 04 ]
Vancouver
Cavalheiro MG, Martins JG, Ribas M da C, Ceide RMZ, Maximino LP. Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. Anais. 2020 ;[citado 2024 jun. 04 ]
Artigo de periodico
Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome (2018)
Pinto, Rayane de Oliveira; Peixoto, Adriano Porto; Pinto, Ary dos Santos; Richieri-Costa, Antonio; Ceide, Roseli Maria Zechi; Ozawa, Terumi Okada; Dalben, Gisele da Silva
Source: The Journal of Craniofacial Surgery. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MICROGNATISMO, DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
PINTO, Rayane de Oliveira et al. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome. The Journal of Craniofacial Surgery, v. 29, n. 6, p. 1596-1600, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Pinto, R. de O., Peixoto, A. P., Pinto, A. dos S., Richieri-Costa, A., Ceide, R. M. Z., Ozawa, T. O., & Dalben, G. da S. (2018). Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome. The Journal of Craniofacial Surgery, 29( 6), 1596-1600. doi:10.1097/SCS.0000000000004588
NLM
Pinto R de O, Peixoto AP, Pinto A dos S, Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Ozawa TO, Dalben G da S. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2018 ; 29( 6): 1596-1600.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588
Vancouver
Pinto R de O, Peixoto AP, Pinto A dos S, Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Ozawa TO, Dalben G da S. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2018 ; 29( 6): 1596-1600.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588
Trabalho de evento-resumo
Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional (2018)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Ceide, Roseli Maria Zechi ; Garib, Daniela Gamba
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, MANDÍBULA, MAXILA, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR EMISSÃO DE FÓTON ÚNICO
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ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional. 2018, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c08ff033-d559-4c13-8794-fd12aec2d4b9/3138566.pdf. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Peixoto, A. P., Ceide, R. M. Z., & Garib, D. G. (2018). Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c08ff033-d559-4c13-8794-fd12aec2d4b9/3138566.pdf
NLM
Kato RM, Moura PP, Peixoto AP, Ceide RMZ, Garib DG. Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c08ff033-d559-4c13-8794-fd12aec2d4b9/3138566.pdf
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Peixoto AP, Ceide RMZ, Garib DG. Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c08ff033-d559-4c13-8794-fd12aec2d4b9/3138566.pdf
Trabalho de evento
Ankyloglossia superior syndrome: a form of the oromandibular-limb hypogenesis syndrome (2017)
Martins, Danilo Augusto Nery dos Passos; Martins, Danilo Augusto Nery dos Passos; Ceide, Roseli Maria Zechi; Tonello, Cristiano
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: ANQUILOGLOSSIA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
MARTINS, Danilo Augusto Nery dos Passos et al. Ankyloglossia superior syndrome: a form of the oromandibular-limb hypogenesis syndrome. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4ffd1bb0-927e-4cab-81dd-a703bf4b68f6/2938795.pdf. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Martins, D. A. N. dos P., Martins, D. A. N. dos P., Ceide, R. M. Z., & Tonello, C. (2017). Ankyloglossia superior syndrome: a form of the oromandibular-limb hypogenesis syndrome. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4ffd1bb0-927e-4cab-81dd-a703bf4b68f6/2938795.pdf
NLM
Martins DAN dos P, Martins DAN dos P, Ceide RMZ, Tonello C. Ankyloglossia superior syndrome: a form of the oromandibular-limb hypogenesis syndrome [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4ffd1bb0-927e-4cab-81dd-a703bf4b68f6/2938795.pdf
Vancouver
Martins DAN dos P, Martins DAN dos P, Ceide RMZ, Tonello C. Ankyloglossia superior syndrome: a form of the oromandibular-limb hypogenesis syndrome [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4ffd1bb0-927e-4cab-81dd-a703bf4b68f6/2938795.pdf
Artigo de periodico
Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings (2017)
Richieri-Costa, Antonio; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Alvarez, Camila Wenceslau; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Journal of Pediatric Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, v. 6, n. 2, p. 103-106, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., Alvarez, C. W., & Bicudo, L. A. R. (2017). Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, 6( 2), 103-106. doi:10.1055/s-0036-1588028
NLM
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Vancouver
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Trabalho de evento
Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation (2017)
Alvarez, Camila Wenceslau; Ceide, Roseli Maria Zechi; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Siemann, Maria Eugênia; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Ceide, R. M. Z., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Siemann, M. E., Migliore, C., et al. (2017). Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
NLM
Alvarez CW, Ceide RMZ, Nakata NMK, Pittoli SVP, Siemann ME, Migliore C, Meroni G, Richieri-Costa A. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Ceide RMZ, Nakata NMK, Pittoli SVP, Siemann ME, Migliore C, Meroni G, Richieri-Costa A. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
Trabalho de evento
Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 (2017)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, POLIMORFISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA, PERIODONTITE
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2017). Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding (2014)
Tavares, Vanessa Luiza; Gordon, Christhofer T.; Torres, T.; Voisin, N.; Bertola, D.; Ceide, Roseli Maria Zechi; Tan, T. Y.; Heggie, A. A. C.; Propst, E.; Papsin, B. C.; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza et al. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. 2014, Anais.. Milan: ESHG, 2014. . Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Tavares, V. L., Gordon, C. T., Torres, T., Voisin, N., Bertola, D., Ceide, R. M. Z., et al. (2014). Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. In Abstracts. Milan: ESHG.
NLM
Tavares VL, Gordon CT, Torres T, Voisin N, Bertola D, Ceide RMZ, Tan TY, Heggie AAC, Propst E, Papsin BC, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ]
Vancouver
Tavares VL, Gordon CT, Torres T, Voisin N, Bertola D, Ceide RMZ, Tan TY, Heggie AAC, Propst E, Papsin BC, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears (2014)
Gordon, Christhofer T.; Petit, Florence; Kroisel, P.; Jakobsen, Linda; Ceide, Roseli Maria Zechi; Oufadem, Myriam; Bole-Feysot, C.; Nitschke, Patrick; Munnich, Arnold; Lyonnet, Stanislas; Holder-Espinasse, M.; Amiel, Jeanne
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
GORDON, Christhofer T. et al. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. 2014, Anais.. Milan: ESHG, 2014. . Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Gordon, C. T., Petit, F., Kroisel, P., Jakobsen, L., Ceide, R. M. Z., Oufadem, M., et al. (2014). Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. In Abstracts. Milan: ESHG.
NLM
Gordon CT, Petit F, Kroisel P, Jakobsen L, Ceide RMZ, Oufadem M, Bole-Feysot C, Nitschke P, Munnich A, Lyonnet S, Holder-Espinasse M, Amiel J. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ]
Vancouver
Gordon CT, Petit F, Kroisel P, Jakobsen L, Ceide RMZ, Oufadem M, Bole-Feysot C, Nitschke P, Munnich A, Lyonnet S, Holder-Espinasse M, Amiel J. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jun. 04 ]
Dissertação (Mestrado)
Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru (2013)
Moura, Priscila Padilha; Ceide, Roseli Maria Zechi (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscila Padilha. Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-145300/. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Moura, P. P. (2013). Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-145300/
NLM
Moura PP. Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-145300/
Vancouver
Moura PP. Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-145300/
Trabalho de evento-resumo
O serviço de genética clínica no HRAC-USP (2013)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Ceide, Roseli Maria Zechi; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., & Pittoli, S. V. P. (2013). O serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type (2013)
Moura, Priscila Padilha; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ceide, Roseli Maria Zechi
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2013). Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Artigo de periodico
Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? (2010)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Jehee, Fernanda Sarquis; Rocha, Kátia Maria da; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics, Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, PÁLPEBRAS (ANORMALIDADES), FISSURA PALATINA, ALOPECIA
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ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome?. American Journal of Medical Genetics, Part A, v. 152A, n. 7, p. 1838-1840, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33477. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Jehee, F. S., Rocha, K. M. da, & Passos-Bueno, M. R. (2010). Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? American Journal of Medical Genetics, Part A, 152A( 7), 1838-1840. doi:10.1002/ajmg.a.33477
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Jehee FS, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2010 ; 152A( 7): 1838-1840.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33477
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Jehee FS, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2010 ; 152A( 7): 1838-1840.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33477
Artigo de periodico
Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder (2008)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio; Ceide, Roseli Maria Zechi
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio e CEIDE, Roseli Maria Zechi. Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. Ja 2008, p. 41-46, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e328274244f. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Ceide, R. M. Z. (2008). Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder. Clinical Dysmorphology, 17( Ja 2008), 41-46. doi:10.1097/mcd.0b013e328274244f
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Ceide RMZ. Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( Ja 2008): 41-46.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e328274244f
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Ceide RMZ. Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( Ja 2008): 41-46.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e328274244f
Artigo de periodico
Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? (2008)
Richieri-Costa, Antonio; Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, TERATOMA, ANORMALIDADES CARDIOVASCULARES, NEOPLASIAS BUCAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e CEIDE, Roseli Maria Zechi e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity?. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. 2, p. 149-150, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Ceide, R. M. Z., & Guion-Almeida, M. L. (2008). Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? Clinical Dysmorphology, 17( 2), 149-150. doi:10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
NLM
Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 2): 149-150.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
Vancouver
Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 2): 149-150.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
Artigo de periodico
Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene (2008)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Oliveira, Nélio Alessandro de Jesus; Guion-Almeida, Maria Leine; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FENÓTIPOS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. 3, p. 225-226, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Oliveira, N. A. de J., Guion-Almeida, M. L., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2008). Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene. Clinical Dysmorphology, 17( 3), 225-226. doi:10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
NLM
Ceide RMZ, Oliveira NA de J, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 3): 225-226.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
Vancouver
Ceide RMZ, Oliveira NA de J, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 3): 225-226.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Oliveira, N. A. J; Guion-Almeida, Maria Leine; Antunes, L F B B; Richieri-Costa, Antonio ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
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ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Oliveira, N. A. J., Guion-Almeida, M. L., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2007). Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
NLM
Ceide RMZ, Oliveira NAJ, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
Vancouver
Ceide RMZ, Oliveira NAJ, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
Artigo de periodico
Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases (2007)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3252-3266, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2007). Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3252-3266. doi:10.1002/ajmg.a.32090
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3252-3266.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3252-3266.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090
Artigo de periodico
Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Oliveira, Nélio Alessandro de Jesus; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation. Clinical Dysmorphology, v. 16, n. 3, p. 163-166, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3280739753. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Rodini, E. S. de O., Oliveira, N. A. de J., & Passos-Bueno, M. R. (2007). Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation. Clinical Dysmorphology, 16( 3), 163-166. doi:10.1097/MCD.0b013e3280739753
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Oliveira NA de J, Passos-Bueno MR. Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 163-166.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3280739753
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Oliveira NA de J, Passos-Bueno MR. Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 163-166.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3280739753
Artigo de periodico
Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Zanchetta, Sthella; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3295-3301, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Zanchetta, S., & Richieri-Costa, A. (2007). Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3295-3301. doi:10.1002/ajmg.a.32019
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Zanchetta S, Richieri-Costa A. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3295-3301.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Zanchetta S, Richieri-Costa A. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3295-3301.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019

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