Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, OBESIDADE (GENÉTICA), FENÓTIPOS, DOENÇAS GENÉTICAS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
REIS, M T A et al. A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type ia (PHP Ia) and normal calcium and phosphate levels. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jun. 2024. , 2010APA
Reis, M. T. A., Cattani, A., Castillo, C., Mendonça, B. B. de, Correa, P. H. S., & Martin, R. M. (2010). A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type ia (PHP Ia) and normal calcium and phosphate levels. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Reis MTA, Cattani A, Castillo C, Mendonça BB de, Correa PHS, Martin RM. A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type ia (PHP Ia) and normal calcium and phosphate levels. Clinics. 2010 ; 65 S73.[citado 2024 jun. 14 ]Vancouver
Reis MTA, Cattani A, Castillo C, Mendonça BB de, Correa PHS, Martin RM. A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type ia (PHP Ia) and normal calcium and phosphate levels. Clinics. 2010 ; 65 S73.[citado 2024 jun. 14 ]