Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: GLÂNDULA PITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA;GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), ESTUDOS RETROSPECTIVOS, RESUMOS (EVENTOS)
ABNT
CORREA, F A et al. TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 set. 2024. , 2010APA
Correa, F. A., Carvalho, L. R., Brito, V. N., Nishi, M. Y., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B. de, & Fragoso, M. C. B. V. (2010). TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Correa FA, Carvalho LR, Brito VN, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Fragoso MCBV. TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Clinics. 2010 ; 65 S62.[citado 2024 set. 07 ]Vancouver
Correa FA, Carvalho LR, Brito VN, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Fragoso MCBV. TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Clinics. 2010 ; 65 S62.[citado 2024 set. 07 ]