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Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular do gene SRY em pacientes com disgenesia gonadal 45,X e suas variantes (2007)
Nishi, M. Y.; Medeiros, M. A.; Costa, E. M. F.; Oliveira, S. B.; Brenlha, E. M.; Ueti, R.; Mendonça, B. B.; Domenice, S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo - COPEM. Unidade: FM
Assuntos: CROMOSSOMOS SEXUAIS (ANOMALIAS), GENES (ANORMALIDADES), TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, TÉCNICAS CITOLÓGICAS
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ABNT
NISHI, M. Y. et al. Estudo molecular do gene SRY em pacientes com disgenesia gonadal 45,X e suas variantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2007
APA
Nishi, M. Y., Medeiros, M. A., Costa, E. M. F., Oliveira, S. B., Brenlha, E. M., Ueti, R., et al. (2007). Estudo molecular do gene SRY em pacientes com disgenesia gonadal 45,X e suas variantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishi MY, Medeiros MA, Costa EMF, Oliveira SB, Brenlha EM, Ueti R, Mendonça BB, Domenice S. Estudo molecular do gene SRY em pacientes com disgenesia gonadal 45,X e suas variantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S114.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Nishi MY, Medeiros MA, Costa EMF, Oliveira SB, Brenlha EM, Ueti R, Mendonça BB, Domenice S. Estudo molecular do gene SRY em pacientes com disgenesia gonadal 45,X e suas variantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S114.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mielolipoma gigante bilateral associado à forma virilizante simples da deficiência da 21-hidroxilase (2006)
Castroneves, L. A.; Lerário, A. M.; Billerbeck, A. E. C.; Gomes, L. G.; Ueti, R. C.; Brenlha, E. M.; Madureira, G.; Mendonça, B. B.; Bachega, T. A. S. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: MIELOMA MÚLTIPLO, HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS
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ABNT
CASTRONEVES, L. A. et al. Mielolipoma gigante bilateral associado à forma virilizante simples da deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2006
APA
Castroneves, L. A., Lerário, A. M., Billerbeck, A. E. C., Gomes, L. G., Ueti, R. C., Brenlha, E. M., et al. (2006). Mielolipoma gigante bilateral associado à forma virilizante simples da deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Castroneves LA, Lerário AM, Billerbeck AEC, Gomes LG, Ueti RC, Brenlha EM, Madureira G, Mendonça BB, Bachega TASS. Mielolipoma gigante bilateral associado à forma virilizante simples da deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S510.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Castroneves LA, Lerário AM, Billerbeck AEC, Gomes LG, Ueti RC, Brenlha EM, Madureira G, Mendonça BB, Bachega TASS. Mielolipoma gigante bilateral associado à forma virilizante simples da deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S510.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Final heigth in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate (2004)
Parente, E.; Marquezine, E.; Rodrigues, a.; Maureira, G.; Brenlha, E. M.; Ueti, R.; Arnhold, I.; Mendonca, B. B.; Bachega, T. A. S.
Fonte: Program and Abstracts. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: CORTISOL (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), HORMÔNIOS (DEFICIÊNCIA), TERAPIAS COMPLEMENTARES, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA
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ABNT
PARENTE, E. et al. Final heigth in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate. 2004, Anais.. Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Parente, E., Marquezine, E., Rodrigues, a., Maureira, G., Brenlha, E. M., Ueti, R., et al. (2004). Final heigth in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate. In Program and Abstracts. Lisboa: International Society of Endocrinology.
NLM
Parente E, Marquezine E, Rodrigues a., Maureira G, Brenlha EM, Ueti R, Arnhold I, Mendonca BB, Bachega TAS. Final heigth in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Parente E, Marquezine E, Rodrigues a., Maureira G, Brenlha EM, Ueti R, Arnhold I, Mendonca BB, Bachega TAS. Final heigth in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 13 ]

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