ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family (2015)
Uehara, Daniela T; Freitas, Erika L; Alves, Leandro U; Mazzeu, Juliana F; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Tabith Jr, Alfredo; Monteiro, Mário Luiz Monteiro; Rosenberg, Carla ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Human Genome Variation. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, PERDA AUDITIVA, SURDEZ, DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UEHARA, Daniela T et al. A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family. Human Genome Variation, v. 2, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/hgv.2015.38. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Uehara, D. T., Freitas, E. L., Alves, L. U., Mazzeu, J. F., Auricchio, M. T. B. de M., Tabith Jr, A., et al. (2015). A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family. Human Genome Variation, 2. doi:10.1038/hgv.2015.38
NLM
Uehara DT, Freitas EL, Alves LU, Mazzeu JF, Auricchio MTB de M, Tabith Jr A, Monteiro MLM, Rosenberg C, Mingroni Netto RC. A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family [Internet]. Human Genome Variation. 2015 ; 2[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/hgv.2015.38
Vancouver
Uehara DT, Freitas EL, Alves LU, Mazzeu JF, Auricchio MTB de M, Tabith Jr A, Monteiro MLM, Rosenberg C, Mingroni Netto RC. A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family [Internet]. Human Genome Variation. 2015 ; 2[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/hgv.2015.38
Artigo de periodico
Genomic ancestry of rural african-derived populations from southeastern Brazil (2013)
Kimura, Lilian; Ribeiro-Rodrigues, Elzemar Martins; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Vicente, João Pedro; Santos, Sidney Emanuel Batista; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: American Journal of Human Biology. Unidade: IB
Assunto: GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIMURA, Lilian et al. Genomic ancestry of rural african-derived populations from southeastern Brazil. American Journal of Human Biology, v. 25, n. Ja/Dec. 2013, p. 35-41, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajhb.22335. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Kimura, L., Ribeiro-Rodrigues, E. M., Auricchio, M. T. B. de M., Vicente, J. P., Santos, S. E. B., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Genomic ancestry of rural african-derived populations from southeastern Brazil. American Journal of Human Biology, 25( Ja/Dec. 2013), 35-41. doi:10.1002/ajhb.22335
NLM
Kimura L, Ribeiro-Rodrigues EM, Auricchio MTB de M, Vicente JP, Santos SEB, Mingroni Netto RC. Genomic ancestry of rural african-derived populations from southeastern Brazil [Internet]. American Journal of Human Biology. 2013 ; 25( Ja/Dec. 2013): 35-41.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajhb.22335
Vancouver
Kimura L, Ribeiro-Rodrigues EM, Auricchio MTB de M, Vicente JP, Santos SEB, Mingroni Netto RC. Genomic ancestry of rural african-derived populations from southeastern Brazil [Internet]. American Journal of Human Biology. 2013 ; 25( Ja/Dec. 2013): 35-41.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajhb.22335
Trabalho de evento-resumo
Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss (2013)
Bernardino-Cruz, D; Oiticica, Jeanne; Bittar, R. S. M; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDINO-CRUZ, D et al. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Bernardino-Cruz, D., Oiticica, J., Bittar, R. S. M., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Bernardino-Cruz D, Oiticica J, Bittar RSM, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Bernardino-Cruz D, Oiticica J, Bittar RSM, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo
Inferring paternal history of rural african-derived brazilian populations from y chromosomes (2013)
Kimura, L; Nunes, K; Macedo-Souza, L. I; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO Y, QUILOMBOS, DIVERSIDADE GENÉTICA, AFRODESCENDENTES, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, POPULAÇÃO RURAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIMURA, L et al. Inferring paternal history of rural african-derived brazilian populations from y chromosomes. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Kimura, L., Nunes, K., Macedo-Souza, L. I., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Inferring paternal history of rural african-derived brazilian populations from y chromosomes. In Resumos. Ribeirão Preto: SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Kimura L, Nunes K, Macedo-Souza LI, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Inferring paternal history of rural african-derived brazilian populations from y chromosomes [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Kimura L, Nunes K, Macedo-Souza LI, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Inferring paternal history of rural african-derived brazilian populations from y chromosomes [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Artigo de periodico
The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL) (2011)
Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Rincon, Daniel; Horimoto, Andréa Roseli Vançan Russo; Sguillar, Ary Papa; Ricardo, Luiz Artur Costa; Kimura, Lilian; Batissoco, Ana Carla; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Annals of Human Biology. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL). Annals of Human Biology, v. 38, n. 2, p. 210-218, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/03014460.2010.513774. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Abreu-Silva, R. S., Rincon, D., Horimoto, A. R. V. R., Sguillar, A. P., Ricardo, L. A. C., Kimura, L., et al. (2011). The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL). Annals of Human Biology, 38( 2), 210-218. doi:10.3109/03014460.2010.513774
NLM
Abreu-Silva RS, Rincon D, Horimoto ARVR, Sguillar AP, Ricardo LAC, Kimura L, Batissoco AC, Auricchio MTB de M, Otto PA, Mingroni Netto RC. The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL) [Internet]. Annals of Human Biology. 2011 ; 38( 2): 210-218.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.3109/03014460.2010.513774
Vancouver
Abreu-Silva RS, Rincon D, Horimoto ARVR, Sguillar AP, Ricardo LAC, Kimura L, Batissoco AC, Auricchio MTB de M, Otto PA, Mingroni Netto RC. The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL) [Internet]. Annals of Human Biology. 2011 ; 38( 2): 210-218.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.3109/03014460.2010.513774
Artigo de periodico
Multilocus analyses of seven candidate genes suggest interacting pathways for obesity-related traits in brazilian populations (2011)
Angeli, Claudia Blanes; Kimura, Lilian; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Vicente, Joao P; Mattevi, Vanessa S; Zembrzuski, Verônica M; Hutz, Mara H; Pereira, Alexandre C; Pereira, Tiago V; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Obesity. Unidade: IB
Subjects: FENÓTIPOS, OBESIDADE, QUILOMBOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANGELI, Claudia Blanes et al. Multilocus analyses of seven candidate genes suggest interacting pathways for obesity-related traits in brazilian populations. Obesity, v. 19, n. Ja 2011, p. 1244-1251, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/oby.2010.325. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Angeli, C. B., Kimura, L., Auricchio, M. T. B. de M., Vicente, J. P., Mattevi, V. S., Zembrzuski, V. M., et al. (2011). Multilocus analyses of seven candidate genes suggest interacting pathways for obesity-related traits in brazilian populations. Obesity, 19( Ja 2011), 1244-1251. doi:10.1038/oby.2010.325
NLM
Angeli CB, Kimura L, Auricchio MTB de M, Vicente JP, Mattevi VS, Zembrzuski VM, Hutz MH, Pereira AC, Pereira TV, Mingroni Netto RC. Multilocus analyses of seven candidate genes suggest interacting pathways for obesity-related traits in brazilian populations [Internet]. Obesity. 2011 ; 19( Ja 2011): 1244-1251.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/oby.2010.325
Vancouver
Angeli CB, Kimura L, Auricchio MTB de M, Vicente JP, Mattevi VS, Zembrzuski VM, Hutz MH, Pereira AC, Pereira TV, Mingroni Netto RC. Multilocus analyses of seven candidate genes suggest interacting pathways for obesity-related traits in brazilian populations [Internet]. Obesity. 2011 ; 19( Ja 2011): 1244-1251.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/oby.2010.325
Artigo de periodico
Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss (2010)
Uehara, Daniela Tiaki; Rincon, Daniel; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Tabith Junior, Alfredo; Kok, Fernando; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Genetic Testing and Molecular Biomarkers. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PERDA AUDITIVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UEHARA, Daniela Tiaki et al. Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, v. 14, n. 5, p. 611-616, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0011. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Uehara, D. T., Rincon, D., Abreu-Silva, R. S., Auricchio, M. T. B. de M., Tabith Junior, A., Kok, F., & Mingroni Netto, R. C. (2010). Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 14( 5), 611-616. doi:10.1089/gtmb.2010.0011
NLM
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Tabith Junior A, Kok F, Mingroni Netto RC. Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 5): 611-616.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0011
Vancouver
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Tabith Junior A, Kok F, Mingroni Netto RC. Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 5): 611-616.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0011
Trabalho de evento-resumo
Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations (2010)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Batissoco, Ana Carla; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Otto, Paulo A
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations. 2010, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010. . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Batissoco, A. C., Auricchio, M. T. B. de M., & Otto, P. A. (2010). Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations. In Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Mingroni Netto RC, Batissoco AC, Auricchio MTB de M, Otto PA. Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations. Resumos. 2010 ;[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Batissoco AC, Auricchio MTB de M, Otto PA. Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations. Resumos. 2010 ;[citado 2024 maio 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros (2010)
Kimura, Lilian; Angeli, Claudia Blanes; Pereira, Alexandre da Costa; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Cotrim, Nélson H; Pereira, Tiago V; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Apresentação dos resumos. Conference titles: Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Unidades: ICB, IB
Subjects: POLIMORFISMO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, HIPERTENSÃO, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIMURA, Lilian et al. Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2010. . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Kimura, L., Angeli, C. B., Pereira, A. da C., Auricchio, M. T. B. de M., Cotrim, N. H., Pereira, T. V., & Mingroni Netto, R. C. (2010). Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros. In Apresentação dos resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Hipertensão.
NLM
Kimura L, Angeli CB, Pereira A da C, Auricchio MTB de M, Cotrim NH, Pereira TV, Mingroni Netto RC. Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros. Apresentação dos resumos. 2010 ;[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Kimura L, Angeli CB, Pereira A da C, Auricchio MTB de M, Cotrim NH, Pereira TV, Mingroni Netto RC. Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros. Apresentação dos resumos. 2010 ;[citado 2024 maio 28 ]
Artigo de periodico
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss (2009)
Catelani, A.L.P.M.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kim, C. A.; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mazzeu, Juliana Forte; Uehara, D. T.; Costa, S. S.; Knijnenburg, Jeroen; Tabith Junior, Alfredo; Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CATELANI, A.L.P.M. et al. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Catelani, A. L. P. M., Krepischi, A. C. V., Kim, C. A., Kok, F., Otto, P. A., Auricchio, M. T. B. de M., et al. (2009). Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, 76( 5), 458-464. doi:10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
NLM
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Kim CA, Kok F, Otto PA, Auricchio MTB de M, Mazzeu JF, Uehara DT, Costa SS, Knijnenburg J, Tabith Junior A, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 5): 458-464.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
Vancouver
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Kim CA, Kok F, Otto PA, Auricchio MTB de M, Mazzeu JF, Uehara DT, Costa SS, Knijnenburg J, Tabith Junior A, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 5): 458-464.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
Artigo de periodico
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath (2009)
Romanos, Jihane; Kimura, Lilian; Fávero, Mariana Lopes; Izarra, Fernanda Attanasio R; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Batissoco, Ana Carla; Lezirovitz, Karina; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROMANOS, Jihane et al. Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath. Journal of Human Genetics, v. 54, n. 7, p. 382-385, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/jhg.2009.45. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Romanos, J., Kimura, L., Fávero, M. L., Izarra, F. A. R., Auricchio, M. T. B. de M., Batissoco, A. C., et al. (2009). Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath. Journal of Human Genetics, 54( 7), 382-385. doi:10.1038/jhg.2009.45
NLM
Romanos J, Kimura L, Fávero ML, Izarra FAR, Auricchio MTB de M, Batissoco AC, Lezirovitz K, Abreu-Silva RS, Mingroni Netto RC. Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath [Internet]. Journal of Human Genetics. 2009 ; 54( 7): 382-385.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhg.2009.45
Vancouver
Romanos J, Kimura L, Fávero ML, Izarra FAR, Auricchio MTB de M, Batissoco AC, Lezirovitz K, Abreu-Silva RS, Mingroni Netto RC. Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath [Internet]. Journal of Human Genetics. 2009 ; 54( 7): 382-385.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhg.2009.45
Artigo de periodico
A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family (2009)
Batissoco, Ana Carla; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Kimura, L.; Tabith Junior, Alfredo; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISSOCO, Ana Carla et al. A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 42, n. 2, p. 168-171, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2009000200004. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Batissoco, A. C., Auricchio, M. T. B. de M., Kimura, L., Tabith Junior, A., & Mingroni Netto, R. C. (2009). A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 42( 2), 168-171. doi:10.1590/s0100-879x2009000200004
NLM
Batissoco AC, Auricchio MTB de M, Kimura L, Tabith Junior A, Mingroni Netto RC. A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2009 ; 42( 2): 168-171.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2009000200004
Vancouver
Batissoco AC, Auricchio MTB de M, Kimura L, Tabith Junior A, Mingroni Netto RC. A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2009 ; 42( 2): 168-171.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2009000200004
Artigo de periodico
A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21 (2009)
Lezirovitz, Karina; Braga, M. C. C.; Thiele-Aguiar, Renata Soares; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Pearson, Peter Lees; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21. Clinical Genetics, v. 75, n. 5, p. 490-493, 2009Tradução . . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Lezirovitz, K., Braga, M. C. C., Thiele-Aguiar, R. S., Auricchio, M. T. B. de M., Pearson, P. L., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2009). A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21. Clinical Genetics, 75( 5), 490-493.
NLM
Lezirovitz K, Braga MCC, Thiele-Aguiar RS, Auricchio MTB de M, Pearson PL, Otto PA, Mingroni Netto RC. A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21. Clinical Genetics. 2009 ; 75( 5): 490-493.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Braga MCC, Thiele-Aguiar RS, Auricchio MTB de M, Pearson PL, Otto PA, Mingroni Netto RC. A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21. Clinical Genetics. 2009 ; 75( 5): 490-493.[citado 2024 maio 28 ]
Artigo de periodico
Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness (2008)
Lezirovitz, Karina; Pardono, Eliete; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Silva, Fernando Lopes da Silva; Lopes, Juliana J.; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Romanos, Jihane; Batissoco, Ana Carla; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness. European Journal of Human Genetics, v. 16, n. 1, p. 89-96, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201917. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Lezirovitz, K., Pardono, E., Auricchio, M. T. B. de M., Silva, F. L. da S., Lopes, J. J., Abreu-Silva, R. S., et al. (2008). Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness. European Journal of Human Genetics, 16( 1), 89-96. doi:10.1038/sj.ejhg.5201917
NLM
Lezirovitz K, Pardono E, Auricchio MTB de M, Silva FL da S, Lopes JJ, Abreu-Silva RS, Romanos J, Batissoco AC, Mingroni Netto RC. Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 1): 89-96.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201917
Vancouver
Lezirovitz K, Pardono E, Auricchio MTB de M, Silva FL da S, Lopes JJ, Abreu-Silva RS, Romanos J, Batissoco AC, Mingroni Netto RC. Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 1): 89-96.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201917
Trabalho de evento-resumo
Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária (2008)
Uehara, D. T.; Rincon, Daniel; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UEHARA, D. T. et al. Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Uehara, D. T., Rincon, D., Abreu-Silva, R. S., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2008). Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. Resumo. 2008 ;[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. Resumo. 2008 ;[citado 2024 maio 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos de associação entre polimorfismos em onze genes candidatos e a pressão arterial elevada em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - SP (2007)
Kimura, L.; Angeli, Claudia Blanes; Pereira, A. C.; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Vicente, J. P.; Cotrim, Nelson Henderson; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, HIPERTENSÃO, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIMURA, L. et al. Estudos de associação entre polimorfismos em onze genes candidatos e a pressão arterial elevada em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - SP. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Kimura, L., Angeli, C. B., Pereira, A. C., Auricchio, M. T. B. de M., Vicente, J. P., Cotrim, N. H., & Mingroni Netto, R. C. (2007). Estudos de associação entre polimorfismos em onze genes candidatos e a pressão arterial elevada em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - SP. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kimura L, Angeli CB, Pereira AC, Auricchio MTB de M, Vicente JP, Cotrim NH, Mingroni Netto RC. Estudos de associação entre polimorfismos em onze genes candidatos e a pressão arterial elevada em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - SP. Resumo. 2007 ;[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Kimura L, Angeli CB, Pereira AC, Auricchio MTB de M, Vicente JP, Cotrim NH, Mingroni Netto RC. Estudos de associação entre polimorfismos em onze genes candidatos e a pressão arterial elevada em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - SP. Resumo. 2007 ;[citado 2024 maio 28 ]
Artigo de periodico
Frequency and origins of hemoglobin S mutation in African-derived Brazilian populations (2007)
Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Vicente, João Pedro; Meyer, Diogo ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Human Biology. Unidade: IB
Subjects: ANEMIA, QUILOMBOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AURICCHIO, Maria Teresa Ballester de Melo et al. Frequency and origins of hemoglobin S mutation in African-derived Brazilian populations. Human Biology, v. 79, n. 6, p. 667-677, 2007Tradução . . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Auricchio, M. T. B. de M., Vicente, J. P., Meyer, D., & Mingroni Netto, R. C. (2007). Frequency and origins of hemoglobin S mutation in African-derived Brazilian populations. Human Biology, 79( 6), 667-677.
NLM
Auricchio MTB de M, Vicente JP, Meyer D, Mingroni Netto RC. Frequency and origins of hemoglobin S mutation in African-derived Brazilian populations. Human Biology. 2007 ; 79( 6): 667-677.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Auricchio MTB de M, Vicente JP, Meyer D, Mingroni Netto RC. Frequency and origins of hemoglobin S mutation in African-derived Brazilian populations. Human Biology. 2007 ; 79( 6): 667-677.[citado 2024 maio 28 ]
Artigo de periodico
Correspondence regarding Ballana et al., "Mitochondrial 12S rRNA gene mutations affect RNA secondary structure and lead to variable penetrance in hearing impairment" (2006)
Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Batissoco, Ana Carla; Lezirovitz, Karina; Romanos, Jihane; Rincon, Daniel; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Biochemical and Biophysical Research Communications. Unidade: IB
Subjects: DNA MITOCONDRIAL, PERDA AUDITIVA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Correspondence regarding Ballana et al., "Mitochondrial 12S rRNA gene mutations affect RNA secondary structure and lead to variable penetrance in hearing impairment". Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 343, n. 3, p. 675-676, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2006.03.049. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Abreu-Silva, R. S., Batissoco, A. C., Lezirovitz, K., Romanos, J., Rincon, D., Auricchio, M. T. B. de M., et al. (2006). Correspondence regarding Ballana et al., "Mitochondrial 12S rRNA gene mutations affect RNA secondary structure and lead to variable penetrance in hearing impairment". Biochemical and Biophysical Research Communications, 343( 3), 675-676. doi:10.1016/j.bbrc.2006.03.049
NLM
Abreu-Silva RS, Batissoco AC, Lezirovitz K, Romanos J, Rincon D, Auricchio MTB de M, Otto PA, Mingroni Netto RC. Correspondence regarding Ballana et al., "Mitochondrial 12S rRNA gene mutations affect RNA secondary structure and lead to variable penetrance in hearing impairment" [Internet]. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2006 ; 343( 3): 675-676.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2006.03.049
Vancouver
Abreu-Silva RS, Batissoco AC, Lezirovitz K, Romanos J, Rincon D, Auricchio MTB de M, Otto PA, Mingroni Netto RC. Correspondence regarding Ballana et al., "Mitochondrial 12S rRNA gene mutations affect RNA secondary structure and lead to variable penetrance in hearing impairment" [Internet]. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2006 ; 343( 3): 675-676.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2006.03.049
Artigo de periodico
Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant (2006)
Pardono, Eliete; Mazzeu, Juliana Forte; Lezirovitz, Karina; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Iughetti, Paula; Nascimento, Rafaela Maria Pessutti; Mingroni Netto, Regina Celia ; Otto, Paulo A
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: FACE (DEFEITO), ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARDONO, Eliete et al. Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant. Genetics and Molecular Biology, v. 29, n. 4, p. 601-604, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000400003. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Pardono, E., Mazzeu, J. F., Lezirovitz, K., Auricchio, M. T. B. de M., Iughetti, P., Nascimento, R. M. P., et al. (2006). Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant. Genetics and Molecular Biology, 29( 4), 601-604. doi:10.1590/s1415-47572006000400003
NLM
Pardono E, Mazzeu JF, Lezirovitz K, Auricchio MTB de M, Iughetti P, Nascimento RMP, Mingroni Netto RC, Otto PA. Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 4): 601-604.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000400003
Vancouver
Pardono E, Mazzeu JF, Lezirovitz K, Auricchio MTB de M, Iughetti P, Nascimento RMP, Mingroni Netto RC, Otto PA. Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 4): 601-604.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000400003
Artigo de periodico
AGG interspersion patterns in the CGG repeat of the FMR1 gene and linked DXS548/FRAXAC1 haplotypes in Brazilian populations (2005)
Angeli, Claudia Blanes; Capelli, Leonardo Pires; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Leal-Mesquita, Emygdia Rosa do Rêgo Barros Pires; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K. C.; Ferrari, Íris; Oliveira, Silviene Fabiana de; Klautau-Guimarães, Maria de Nazaré
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANGELI, Claudia Blanes et al. AGG interspersion patterns in the CGG repeat of the FMR1 gene and linked DXS548/FRAXAC1 haplotypes in Brazilian populations. American Journal of Medical Genetics, v. 132A, n. 2, p. 210-214, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30376. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Angeli, C. B., Capelli, L. P., Auricchio, M. T. B. de M., Vianna-Morgante, A. M., Mingroni Netto, R. C., Leal-Mesquita, E. R. do R. B. P., et al. (2005). AGG interspersion patterns in the CGG repeat of the FMR1 gene and linked DXS548/FRAXAC1 haplotypes in Brazilian populations. American Journal of Medical Genetics, 132A( 2), 210-214. doi:10.1002/ajmg.a.30376
NLM
Angeli CB, Capelli LP, Auricchio MTB de M, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Leal-Mesquita ER do RBP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Oliveira SF de, Klautau-Guimarães M de N. AGG interspersion patterns in the CGG repeat of the FMR1 gene and linked DXS548/FRAXAC1 haplotypes in Brazilian populations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 132A( 2): 210-214.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30376
Vancouver
Angeli CB, Capelli LP, Auricchio MTB de M, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Leal-Mesquita ER do RBP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Oliveira SF de, Klautau-Guimarães M de N. AGG interspersion patterns in the CGG repeat of the FMR1 gene and linked DXS548/FRAXAC1 haplotypes in Brazilian populations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 132A( 2): 210-214.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30376

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Publisher

Indexado em

Non normalized affiliation