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Artigo de periodico
Role of the Natriuretic Peptide System in Normal Growth and Growth Disorders (2014)
Vasques, G. A.; Arnhold, I. J. P.; Jorge, A. A. L.
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Unidade: FM
Assuntos: FATORES DE RISCO, MODELOS ANIMAIS, PEPTÍDEOS, PEPTÍDEO NATRIURÉTICO ATRIAL
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ABNT
VASQUES, G. A. e ARNHOLD, I. J. P. e JORGE, A. A. L. Role of the Natriuretic Peptide System in Normal Growth and Growth Disorders. Hormone Research in Paediatrics, v. 82, n. 4, p. 222-229, 2014Tradução . . Disponível em: http://www.karger.com/Article/Pdf/365049. Acesso em: 20 jul. 2024.
APA
Vasques, G. A., Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. L. (2014). Role of the Natriuretic Peptide System in Normal Growth and Growth Disorders. Hormone Research in Paediatrics, 82( 4), 222-229. doi:10.1159/000365049
NLM
Vasques GA, Arnhold IJP, Jorge AAL. Role of the Natriuretic Peptide System in Normal Growth and Growth Disorders [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2014 ; 82( 4): 222-229.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: http://www.karger.com/Article/Pdf/365049
Vancouver
Vasques GA, Arnhold IJP, Jorge AAL. Role of the Natriuretic Peptide System in Normal Growth and Growth Disorders [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2014 ; 82( 4): 222-229.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: http://www.karger.com/Article/Pdf/365049
Artigo de periodico
The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis (2013)
Malaquias, A. C.; Scalco, R. C.; Fontenele, E. G. P.; Costalonga, E. F.; Baldin, A. D.; Braz, A. F.; Funari, M. F. A.; Nishi, M. Y.; Guerra-Junior, G.; Mendonca, B. B.; Arnhold, I. J. P.; Jorge, A. A. L.
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Unidade: FM
Assuntos: GENES (ANÁLISE), ENDOCRINOPATIAS, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO
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ABNT
MALAQUIAS, A. C. et al. The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics, v. 80, n. 6 p. 449-456, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000355411. Acesso em: 20 jul. 2024.
APA
Malaquias, A. C., Scalco, R. C., Fontenele, E. G. P., Costalonga, E. F., Baldin, A. D., Braz, A. F., et al. (2013). The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics, 80( 6 p. 449-456). doi:10.1159/000355411
NLM
Malaquias AC, Scalco RC, Fontenele EGP, Costalonga EF, Baldin AD, Braz AF, Funari MFA, Nishi MY, Guerra-Junior G, Mendonca BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80( 6 p. 449-456):[citado 2024 jul. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000355411
Vancouver
Malaquias AC, Scalco RC, Fontenele EGP, Costalonga EF, Baldin AD, Braz AF, Funari MFA, Nishi MY, Guerra-Junior G, Mendonca BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80( 6 p. 449-456):[citado 2024 jul. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000355411
Trabalho de evento-resumo periodico
A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis (2010)
Gomes, C. R.; Domenice, S.; Mendonça, B. B.; Arnhold, I. J. P.; Costa, E. M. F.
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS GONADAIS (FISIOPATOLOGIA), DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL, POLIMORFISMO, GENES (ANÁLISE)
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ABNT
GOMES, C. R. et al. A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf. Acesso em: 20 jul. 2024. , 2010
APA
Gomes, C. R., Domenice, S., Mendonça, B. B., Arnhold, I. J. P., & Costa, E. M. F. (2010). A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
NLM
Gomes CR, Domenice S, Mendonça BB, Arnhold IJP, Costa EMF. A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 6.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Vancouver
Gomes CR, Domenice S, Mendonça BB, Arnhold IJP, Costa EMF. A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 6.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel Mutations (p.G6R and p.R511W) in IGF1R Gene in Children Born Small for Gestational Age (SGA) Without Catch-up Growth (2010)
Coutinho, D. C.; Leal, A. C.; Ribeiro, L. M.; Mendonça, B. B.; Arnhold, I. J. P.; Jorge, A. A. L.
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, CRIANÇAS, GENES (ANÁLISE), FATORES DE CRESCIMENTO
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ABNT
COUTINHO, D. C. et al. Novel Mutations (p.G6R and p.R511W) in IGF1R Gene in Children Born Small for Gestational Age (SGA) Without Catch-up Growth. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf. Acesso em: 20 jul. 2024. , 2010
APA
Coutinho, D. C., Leal, A. C., Ribeiro, L. M., Mendonça, B. B., Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. L. (2010). Novel Mutations (p.G6R and p.R511W) in IGF1R Gene in Children Born Small for Gestational Age (SGA) Without Catch-up Growth. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
NLM
Coutinho DC, Leal AC, Ribeiro LM, Mendonça BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. Novel Mutations (p.G6R and p.R511W) in IGF1R Gene in Children Born Small for Gestational Age (SGA) Without Catch-up Growth [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 2.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Vancouver
Coutinho DC, Leal AC, Ribeiro LM, Mendonça BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. Novel Mutations (p.G6R and p.R511W) in IGF1R Gene in Children Born Small for Gestational Age (SGA) Without Catch-up Growth [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 2.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Growth Hormone (GH) Pharmacogenetics: Positive Influence of GH Receptor (GHR) Exon 3 Deleted Allele (d3) on First-year Growth Velocity and Final Height in Patients with Turner Syndrome (TS) Treated with Recombinant Human GH (rhGH) (2010)
Braz, A. F.; Costalonga, E. F.; Malaquias, A. C.; Mendonça, B. B.; Arnhold, I. J. P.; Jorge, A. A. L.
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIO LIBERADOR DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO (ANÁLISE), HORMÔNIO DE CRESCIMENTO (GENÉTICA), ENDOCRINOPATIAS (DIAGNÓSTICO;FISIOPATOLOGIA)
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ABNT
BRAZ, A. F. et al. Growth Hormone (GH) Pharmacogenetics: Positive Influence of GH Receptor (GHR) Exon 3 Deleted Allele (d3) on First-year Growth Velocity and Final Height in Patients with Turner Syndrome (TS) Treated with Recombinant Human GH (rhGH). Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf. Acesso em: 20 jul. 2024. , 2010
APA
Braz, A. F., Costalonga, E. F., Malaquias, A. C., Mendonça, B. B., Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. L. (2010). Growth Hormone (GH) Pharmacogenetics: Positive Influence of GH Receptor (GHR) Exon 3 Deleted Allele (d3) on First-year Growth Velocity and Final Height in Patients with Turner Syndrome (TS) Treated with Recombinant Human GH (rhGH). Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
NLM
Braz AF, Costalonga EF, Malaquias AC, Mendonça BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. Growth Hormone (GH) Pharmacogenetics: Positive Influence of GH Receptor (GHR) Exon 3 Deleted Allele (d3) on First-year Growth Velocity and Final Height in Patients with Turner Syndrome (TS) Treated with Recombinant Human GH (rhGH) [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 4.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Vancouver
Braz AF, Costalonga EF, Malaquias AC, Mendonça BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. Growth Hormone (GH) Pharmacogenetics: Positive Influence of GH Receptor (GHR) Exon 3 Deleted Allele (d3) on First-year Growth Velocity and Final Height in Patients with Turner Syndrome (TS) Treated with Recombinant Human GH (rhGH) [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 4.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Quality of Life in a Large Cohort of Patients with 46,XX and 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) (2010)
Amaral, R. C.; Brito, V. N.; Domenice, S.; Olvieira, A.; Sircil, M. H.; Mendonça, B. B.; Arnhold, I. J. P.; Costa, E. M. F.; Inacio, M.
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Assuntos: GENÉTICA MOLECULAR, QUALIDADE DE VIDA, INFERTILIDADE FEMININA, DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL (CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO), ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
AMARAL, R. C. et al. Quality of Life in a Large Cohort of Patients with 46,XX and 46,XY Disorders of Sex Development (DSD). Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf. Acesso em: 20 jul. 2024. , 2010
APA
Amaral, R. C., Brito, V. N., Domenice, S., Olvieira, A., Sircil, M. H., Mendonça, B. B., et al. (2010). Quality of Life in a Large Cohort of Patients with 46,XX and 46,XY Disorders of Sex Development (DSD). Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
NLM
Amaral RC, Brito VN, Domenice S, Olvieira A, Sircil MH, Mendonça BB, Arnhold IJP, Costa EMF, Inacio M. Quality of Life in a Large Cohort of Patients with 46,XX and 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 7.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Vancouver
Amaral RC, Brito VN, Domenice S, Olvieira A, Sircil MH, Mendonça BB, Arnhold IJP, Costa EMF, Inacio M. Quality of Life in a Large Cohort of Patients with 46,XX and 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 7.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Artigo de periodico
Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes (2010)
Davis, S .W.; Castinetti, F.; Carvalho, L. R.; Ellsworth, B. S.; Potok, M. A.; Lyons, R. H.; Brinkmeier, M. L.; Raetzman, L. T.; Carninci, P.; Mortensen, A. H.; Hayashizaki, Y.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Brue, T.S.A. Campera,∗; Camper, S. A.,∗
Fonte: Molecular and Cellular Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, MECANISMOS, GLÂNDULA PRITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA), GENES REGULADORES
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ABNT
DAVIS, S .W. et al. Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 323, n. 1, p. 4-19, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2009.12.012. Acesso em: 20 jul. 2024.
APA
Davis, S. .W., Castinetti, F., Carvalho, L. R., Ellsworth, B. S., Potok, M. A., Lyons, R. H., et al. (2010). Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes. Molecular and Cellular Endocrinology, 323( 1), 4-19. doi:10.1016/j.mce.2009.12.012
NLM
Davis S .W, Castinetti F, Carvalho LR, Ellsworth BS, Potok MA, Lyons RH, Brinkmeier ML, Raetzman LT, Carninci P, Mortensen AH, Hayashizaki Y, Arnhold IJP, Mendonça BB, Brue TSAC, Camper SA. Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2010 ; 323( 1): 4-19.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2009.12.012
Vancouver
Davis S .W, Castinetti F, Carvalho LR, Ellsworth BS, Potok MA, Lyons RH, Brinkmeier ML, Raetzman LT, Carninci P, Mortensen AH, Hayashizaki Y, Arnhold IJP, Mendonça BB, Brue TSAC, Camper SA. Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2010 ; 323( 1): 4-19.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2009.12.012
Artigo de periodico
Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty (2010)
Silveira, L. G.; Noel, S. D.; Silveira-Neto, A. P.; Abreu, A. P.; Brito, V. N.; Santos, M. G; Bianco, S. D. C.; Kuohung, W.; Xu, S.; Gryngarten, M.; Escobar, M. E.; Arnhold, I. J. P.; Mendonca, B. B.; Kaiser, U. B.; Latronico, A. C.
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), PUBERDADE (GENÉTICA), FENÓTIPOS
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ABNT
SILVEIRA, L. G. et al. Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, n. 5, p. 2276-2280, 2010Tradução . . Disponível em: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276. Acesso em: 20 jul. 2024.
APA
Silveira, L. G., Noel, S. D., Silveira-Neto, A. P., Abreu, A. P., Brito, V. N., Santos, M. G., et al. (2010). Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95( 5), 2276-2280. Recuperado de http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276
NLM
Silveira LG, Noel SD, Silveira-Neto AP, Abreu AP, Brito VN, Santos MG, Bianco SDC, Kuohung W, Xu S, Gryngarten M, Escobar ME, Arnhold IJP, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 5): 2276-2280.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276
Vancouver
Silveira LG, Noel SD, Silveira-Neto AP, Abreu AP, Brito VN, Santos MG, Bianco SDC, Kuohung W, Xu S, Gryngarten M, Escobar ME, Arnhold IJP, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 5): 2276-2280.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development (2008)
Brandão, M. P.; Domenice, S.; Arnhold, I. J. P.; Costa, E. M. F.; Mendonça, B. B.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, DIFERENÇAS SEXUAIS (PSICOGÊNESE)
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ABNT
BRANDÃO, M. P. et al. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jul. 2024. , 2008
APA
Brandão, M. P., Domenice, S., Arnhold, I. J. P., Costa, E. M. F., & Mendonça, B. B. (2008). A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brandão MP, Domenice S, Arnhold IJP, Costa EMF, Mendonça BB. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2024 jul. 20 ]
Vancouver
Brandão MP, Domenice S, Arnhold IJP, Costa EMF, Mendonça BB. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2024 jul. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) (2008)
Funari, M. F. A.; Jorge, A. A. L.; Arnhold, I. J. P.; Pinto, E. M.; Mendonça, B. B.; Nishi. M. Y.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: TÉCNICAS CITOLÓGICAS, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FUNARI, M. F. A. et al. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jul. 2024. , 2008
APA
Funari, M. F. A., Jorge, A. A. L., Arnhold, I. J. P., Pinto, E. M., Mendonça, B. B., & Nishi. M. Y.,. (2008). Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Funari MFA, Jorge AAL, Arnhold IJP, Pinto EM, Mendonça BB, Nishi. M. Y. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2024 jul. 20 ]
Vancouver
Funari MFA, Jorge AAL, Arnhold IJP, Pinto EM, Mendonça BB, Nishi. M. Y. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2024 jul. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency (2008)
Inácio, M.; Madureira, G.; Gomes, L. G.; Verduguez, E.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Bachega, T. A. A. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS (DEFICIÊNCIA), ORIENTAÇÃO SEXUAL, ANDRÓGENOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
INÁCIO, M. et al. Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jul. 2024. , 2008
APA
Inácio, M., Madureira, G., Gomes, L. G., Verduguez, E., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Bachega, T. A. A. S. (2008). Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Inácio M, Madureira G, Gomes LG, Verduguez E, Arnhold IJP, Mendonça BB, Bachega TAAS. Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S787.[citado 2024 jul. 20 ]
Vancouver
Inácio M, Madureira G, Gomes LG, Verduguez E, Arnhold IJP, Mendonça BB, Bachega TAAS. Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S787.[citado 2024 jul. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (ghrd3) positively influences igf-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature (2007)
Toyoshima, M. T. K.; Castroneves, L. A.; Costalonga, E. F.; Mendonça, B. B.; Arnhold, I. J. P.; Jorge, A. A. L.
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Assuntos: RESUMOS (SIMPÓSIOS), HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, PESO-ESTATURA
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ABNT
TOYOSHIMA, M. T. K. et al. Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (ghrd3) positively influences igf-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jul. 2024. , 2007
APA
Toyoshima, M. T. K., Castroneves, L. A., Costalonga, E. F., Mendonça, B. B., Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. L. (2007). Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (ghrd3) positively influences igf-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toyoshima MTK, Castroneves LA, Costalonga EF, Mendonça BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (ghrd3) positively influences igf-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature. Clinics. 2007 ; 62 S184.[citado 2024 jul. 20 ]
Vancouver
Toyoshima MTK, Castroneves LA, Costalonga EF, Mendonça BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (ghrd3) positively influences igf-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature. Clinics. 2007 ; 62 S184.[citado 2024 jul. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise das variantes alélicas do gene KISS 1 em crianças com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopática (2007)
Silveira, L.E. G.; Arnhold, I. J. P.; Santos, M. A. G.; Mendonça, B. B.; Brito, V. N.; Latronico, Ana C.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo - COPEM. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, GONADOTROFINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVEIRA, L.E. G. et al. Análise das variantes alélicas do gene KISS 1 em crianças com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jul. 2024. , 2007
APA
Silveira, L. E. G., Arnhold, I. J. P., Santos, M. A. G., Mendonça, B. B., Brito, V. N., & Latronico, A. C. (2007). Análise das variantes alélicas do gene KISS 1 em crianças com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira LEG, Arnhold IJP, Santos MAG, Mendonça BB, Brito VN, Latronico AC. Análise das variantes alélicas do gene KISS 1 em crianças com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S117.[citado 2024 jul. 20 ]
Vancouver
Silveira LEG, Arnhold IJP, Santos MAG, Mendonça BB, Brito VN, Latronico AC. Análise das variantes alélicas do gene KISS 1 em crianças com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S117.[citado 2024 jul. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY (2007)
Domenice, S.; Billerbeck, A. E. C.; Costa, E. M. F.; Melo, K. F. S.; Correia, R. V.; Nishi, M. Y.; Pinto, E. M.; Gomes, C. R.; Della-Coletta, R. R.; Brandão, M. P.; Martin, R. M.; Marui, S.; Latronico, A. C.; Arnhold, I. J. P.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL (DIAGNÓSTICO;DEFICIÊNCIA), TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS), BRASIL
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ABNT
DOMENICE, S. et al. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 20 jul. 2024. , 2007
APA
Domenice, S., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Melo, K. F. S., Correia, R. V., Nishi, M. Y., et al. (2007). Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Melo KFS, Correia RV, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Della-Coletta RR, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 jul. 20 ]
Vancouver
Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Melo KFS, Correia RV, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Della-Coletta RR, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 jul. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo clínico e molecular de pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas devido a hamartoma hipotalâmico (2007)
Cukier, P.; Castro, L. H. M.; Adda, C. C.; Arnhold, I. J. P.; Latronico, A. C. X.; Mendonça, B. B.; Brito, V. N.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo - COPEM. Unidade: FM
Assuntos: MALFORMAÇÕES, PUBERDADE PRECOCE (ETIOLOGIA), GONADOTROFINAS
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ABNT
CUKIER, P. et al. Estudo clínico e molecular de pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas devido a hamartoma hipotalâmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jul. 2024. , 2007
APA
Cukier, P., Castro, L. H. M., Adda, C. C., Arnhold, I. J. P., Latronico, A. C. X., Mendonça, B. B., & Brito, V. N. (2007). Estudo clínico e molecular de pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas devido a hamartoma hipotalâmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cukier P, Castro LHM, Adda CC, Arnhold IJP, Latronico ACX, Mendonça BB, Brito VN. Estudo clínico e molecular de pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas devido a hamartoma hipotalâmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S115.[citado 2024 jul. 20 ]
Vancouver
Cukier P, Castro LHM, Adda CC, Arnhold IJP, Latronico ACX, Mendonça BB, Brito VN. Estudo clínico e molecular de pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas devido a hamartoma hipotalâmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S115.[citado 2024 jul. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD) (2007)
Domenice, S.; Costa, E. M. F.; Billerbeck, A. E.; Mello, K.; Correa, R.; Nishi, M. Y.; Pinto, E. M.; Gomes, C. R.; Coletta, R. R. D.; Abreu, A. P.; Brandão, M. P.; Martin, R. M.; Marui, S.; Latronico, A. C.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, TRANSTORNOS GONADAIS, TESTOSTERONA (METABOLISMO), RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
DOMENICE, S. et al. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jul. 2024. , 2007
APA
Domenice, S., Costa, E. M. F., Billerbeck, A. E., Mello, K., Correa, R., Nishi, M. Y., et al. (2007). Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Costa EMF, Billerbeck AE, Mello K, Correa R, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Coletta RRD, Abreu AP, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. 2007 ; 62 S86.[citado 2024 jul. 20 ]
Vancouver
Domenice S, Costa EMF, Billerbeck AE, Mello K, Correa R, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Coletta RRD, Abreu AP, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. 2007 ; 62 S86.[citado 2024 jul. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry (2007)
Silveira, L. G.; Santos, M. A. G.; Brito, V. N.; Lima-Valassi, H. P.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Latronico, A. C
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE PRECOCE, FENÓTIPOS, GONADOTROFINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, L. G. et al. An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jul. 2024. , 2007
APA
Silveira, L. G., Santos, M. A. G., Brito, V. N., Lima-Valassi, H. P., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2007). An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira LG, Santos MAG, Brito VN, Lima-Valassi HP, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry. Clinics. 2007 ; 62 S94.[citado 2024 jul. 20 ]
Vancouver
Silveira LG, Santos MAG, Brito VN, Lima-Valassi HP, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry. Clinics. 2007 ; 62 S94.[citado 2024 jul. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiências evolutivas das gonadotrofinas e do ACTH em pacientes com deficiência isolada do crescimento (DIGH) decorrente da deleção do GH1 (2007)
Berger, K.; Arnhold, I. J. P.; Marchisotti, F.; Mendonça, B. B.; Fiorot Costalonga, E.; Jorge, A. A. L.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo - COPEM. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, GONADOTROFINAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERGER, K. et al. Deficiências evolutivas das gonadotrofinas e do ACTH em pacientes com deficiência isolada do crescimento (DIGH) decorrente da deleção do GH1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jul. 2024. , 2007
APA
Berger, K., Arnhold, I. J. P., Marchisotti, F., Mendonça, B. B., Fiorot Costalonga, E., & Jorge, A. A. L. (2007). Deficiências evolutivas das gonadotrofinas e do ACTH em pacientes com deficiência isolada do crescimento (DIGH) decorrente da deleção do GH1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Arnhold IJP, Marchisotti F, Mendonça BB, Fiorot Costalonga E, Jorge AAL. Deficiências evolutivas das gonadotrofinas e do ACTH em pacientes com deficiência isolada do crescimento (DIGH) decorrente da deleção do GH1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S116.[citado 2024 jul. 20 ]
Vancouver
Berger K, Arnhold IJP, Marchisotti F, Mendonça BB, Fiorot Costalonga E, Jorge AAL. Deficiências evolutivas das gonadotrofinas e do ACTH em pacientes com deficiência isolada do crescimento (DIGH) decorrente da deleção do GH1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S116.[citado 2024 jul. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fatores determinantes da estatura final normal em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas tratadas com análogos de GnRII depot (2007)
Brito, V. N.; Arnhold, I. J. P.; Latronico, A. C. X.; Mendonça, B. B.; Teles, M.; Cukier, P.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo - COPEM. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE (TERAPIA), GONADOTROFINAS (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO, MENINOS, PROGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, V. N. et al. Fatores determinantes da estatura final normal em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas tratadas com análogos de GnRII depot. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jul. 2024. , 2007
APA
Brito, V. N., Arnhold, I. J. P., Latronico, A. C. X., Mendonça, B. B., Teles, M., & Cukier, P. (2007). Fatores determinantes da estatura final normal em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas tratadas com análogos de GnRII depot. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brito VN, Arnhold IJP, Latronico ACX, Mendonça BB, Teles M, Cukier P. Fatores determinantes da estatura final normal em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas tratadas com análogos de GnRII depot. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S116.[citado 2024 jul. 20 ]
Vancouver
Brito VN, Arnhold IJP, Latronico ACX, Mendonça BB, Teles M, Cukier P. Fatores determinantes da estatura final normal em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas tratadas com análogos de GnRII depot. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S116.[citado 2024 jul. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise dos valares de LH 2 horas após acetato de leuprolide depot na monitorização do tratamento da puberdade precoce dependente de gonadotrofinas (2007)
Cukier, P.; Arnhold, I. J. P.; Latronico, A. C. X.; Mendonça, B. B.; Brito, V. N.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo - COPEM. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE (TERAPIA), GONADOTROFINAS (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), HORMÔNIO LUTEINIZANTE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUKIER, P. et al. Análise dos valares de LH 2 horas após acetato de leuprolide depot na monitorização do tratamento da puberdade precoce dependente de gonadotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jul. 2024. , 2007
APA
Cukier, P., Arnhold, I. J. P., Latronico, A. C. X., Mendonça, B. B., & Brito, V. N. (2007). Análise dos valares de LH 2 horas após acetato de leuprolide depot na monitorização do tratamento da puberdade precoce dependente de gonadotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cukier P, Arnhold IJP, Latronico ACX, Mendonça BB, Brito VN. Análise dos valares de LH 2 horas após acetato de leuprolide depot na monitorização do tratamento da puberdade precoce dependente de gonadotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S116.[citado 2024 jul. 20 ]
Vancouver
Cukier P, Arnhold IJP, Latronico ACX, Mendonça BB, Brito VN. Análise dos valares de LH 2 horas após acetato de leuprolide depot na monitorização do tratamento da puberdade precoce dependente de gonadotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S116.[citado 2024 jul. 20 ]

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