A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGUNDES, Gustavo F. C et al. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 108, n. 8, p. 2105-2114, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Fagundes, G. F. C., Freitas-Castro, F., Santana, L. S., Afonso, A. C. F., Petenuci, J., Funari, M. F. A., et al. (2023). Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 108( 8), 2105-2114. doi:10.1210/clinem/dgad028
NLM
Fagundes GFC, Freitas-Castro F, Santana LS, Afonso ACF, Petenuci J, Funari MFA, Guimaraes AG, Ledesma FL, Xavier ACL, Mendonca BB de. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 8): 2105-2114.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605
Vancouver
Fagundes GFC, Freitas-Castro F, Santana LS, Afonso ACF, Petenuci J, Funari MFA, Guimaraes AG, Ledesma FL, Xavier ACL, Mendonca BB de. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 8): 2105-2114.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Ana Paula Teixeira dos. Comparação da acurácia diagnóstica do critério de atenuação média com a análise do histograma de vóxeis nos exames de tomografia computadorizada para a diferenciação entre adenomas e feocromocitomas adrenais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145358/. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Santos, A. P. T. dos. (2022). Comparação da acurácia diagnóstica do critério de atenuação média com a análise do histograma de vóxeis nos exames de tomografia computadorizada para a diferenciação entre adenomas e feocromocitomas adrenais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145358/
NLM
Santos APT dos. Comparação da acurácia diagnóstica do critério de atenuação média com a análise do histograma de vóxeis nos exames de tomografia computadorizada para a diferenciação entre adenomas e feocromocitomas adrenais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145358/
Vancouver
Santos APT dos. Comparação da acurácia diagnóstica do critério de atenuação média com a análise do histograma de vóxeis nos exames de tomografia computadorizada para a diferenciação entre adenomas e feocromocitomas adrenais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145358/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PETENUCI, Janaina. Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Petenuci, J. (2022). Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/
NLM
Petenuci J. Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/
Vancouver
Petenuci J. Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Yolanda Oliveira e FESTUCCIA, William Tadeu Lara e MAGDALON, Juliana. The involvement of the adrenergic nervous system in activating human brown adipose tissue and browning. Hormones, p. 1-14, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s42000-022-00361-2. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Pinto, Y. O., Festuccia, W. T. L., & Magdalon, J. (2022). The involvement of the adrenergic nervous system in activating human brown adipose tissue and browning. Hormones, 1-14. doi:10.1007/s42000-022-00361-2
NLM
Pinto YO, Festuccia WTL, Magdalon J. The involvement of the adrenergic nervous system in activating human brown adipose tissue and browning [Internet]. Hormones. 2022 ; 1-14.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42000-022-00361-2
Vancouver
Pinto YO, Festuccia WTL, Magdalon J. The involvement of the adrenergic nervous system in activating human brown adipose tissue and browning [Internet]. Hormones. 2022 ; 1-14.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42000-022-00361-2
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PHILLIPS, John et al. Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study. International journal of urology, v. 27, n. 5, p. 463-468, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/iju.14221. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Phillips, J., Bloom, J., Yarlagadda, V., Schultz, L., Gordetsky, J., Tanno, F. Y., et al. (2020). Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study. International journal of urology, 27( 5), 463-468. doi:10.1111/iju.14221
NLM
Phillips J, Bloom J, Yarlagadda V, Schultz L, Gordetsky J, Tanno FY, Chambo JL, Almeida MQ, Fragoso MCBV, Srougi M. Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study [Internet]. International journal of urology. 2020 ; 27( 5): 463-468.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1111/iju.14221
Vancouver
Phillips J, Bloom J, Yarlagadda V, Schultz L, Gordetsky J, Tanno FY, Chambo JL, Almeida MQ, Fragoso MCBV, Srougi M. Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study [Internet]. International journal of urology. 2020 ; 27( 5): 463-468.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1111/iju.14221
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRENK, Nathan Elie et al. Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders. Clinics, v. 71, n. 10, p. 600-605, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2016(10)08. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Frenk, N. E., Sebastianes, F., Lerario, A. M., Fragoso, M. C. B. V., Mendonca, B. B., & Menezes, M. R. de. (2016). Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders. Clinics, 71( 10), 600-605. doi:10.6061/clinics/2016(10)08
NLM
Frenk NE, Sebastianes F, Lerario AM, Fragoso MCBV, Mendonca BB, Menezes MR de. Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders [Internet]. Clinics. 2016 ; 71( 10): 600-605.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2016(10)08
Vancouver
Frenk NE, Sebastianes F, Lerario AM, Fragoso MCBV, Mendonca BB, Menezes MR de. Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders [Internet]. Clinics. 2016 ; 71( 10): 600-605.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2016(10)08
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HATANAKA, Roxanne. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Hatanaka, R. (2015). Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/
NLM
Hatanaka R. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/
Vancouver
Hatanaka R. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Sergio P. A. et al. Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, v. 100, n. 2, p. E308-E318, 2015Tradução . . Disponível em: http://press.endocrine.org/doi/pdf/10.1210/jc.2014-2473. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Toledo, S. P. A., Lourenço Jr., D. M., Sekiya, T., Lucon, A. M., Baena, M. E. S., Castro, C. C., et al. (2015). Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 100( 2), E308-E318. doi:10.1210/jc.2014-2473
NLM
Toledo SPA, Lourenço Jr. DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena MES, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbibi MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PLM. Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation [Internet]. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2015 ; 100( 2): E308-E318.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://press.endocrine.org/doi/pdf/10.1210/jc.2014-2473
Vancouver
Toledo SPA, Lourenço Jr. DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena MES, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbibi MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PLM. Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation [Internet]. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2015 ; 100( 2): E308-E318.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://press.endocrine.org/doi/pdf/10.1210/jc.2014-2473
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, S. P. A. et al. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family. Wiener Klinische Wochenschrift, v. 126, n. 3, p. S155, 2014Tradução . . Disponível em: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Toledo, S. P. A., Lourenço Jr., D. M., Sekiya, T., Lucon, A. M., Baena, R. C., Castro, C. C., et al. (2014). Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family. Wiener Klinische Wochenschrift, 126( 3), S155. Recuperado de http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
NLM
Toledo SPA, Lourenço Jr. DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena RC, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbini MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PLM. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S155.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Vancouver
Toledo SPA, Lourenço Jr. DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena RC, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbini MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PLM. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S155.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIQUEIRA, Débora Rodrigues et al. Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma. European Journal of Endocrinology, v. 170, n. 6, p. 821-828, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0084. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Siqueira, D. R., Ceolin, L., Ferreira, C. V., Romitti, M., Maia, S. C., Maciel, L. M. Z., & Maia, A. L. (2014). Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma. European Journal of Endocrinology, 170( 6), 821-828. doi:10.1530/EJE-14-0084
NLM
Siqueira DR, Ceolin L, Ferreira CV, Romitti M, Maia SC, Maciel LMZ, Maia AL. Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ; 170( 6): 821-828.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0084
Vancouver
Siqueira DR, Ceolin L, Ferreira CV, Romitti M, Maia SC, Maciel LMZ, Maia AL. Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ; 170( 6): 821-828.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0084
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COUTINHO, Flávia Lima. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Coutinho, F. L. (2013). Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/
NLM
Coutinho FL. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/
Vancouver
Coutinho FL. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUEDAS, Elisângela Pereira de Souza. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Quedas, E. P. de S. (2011). Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/
NLM
Quedas EP de S. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R [Internet]. 2011 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/
Vancouver
Quedas EP de S. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R [Internet]. 2011 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Rodrigo A. et al. High penetrance of pheochromocytoma associated with the novel C634Y/Y791F double germline mutation in the RET protooncogene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, n. 3, p. 1318-1327, 2010Tradução . . Disponível em: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/3/1318. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Toledo, R. A., Wagner, S. M., Coutinho, F. L., Lourenço Jr., D. M., Azevedo, J. A., Longuini, V. C., et al. (2010). High penetrance of pheochromocytoma associated with the novel C634Y/Y791F double germline mutation in the RET protooncogene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95( 3), 1318-1327. Recuperado de http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/3/1318
NLM
Toledo RA, Wagner SM, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Azevedo JA, Longuini VC, Reis MTA, Siqueira SAC, Lucon AM, Tavares MR, Fragoso MCBV, Pereira AA, Dahia PLM, Mulligan LM, Toledo SPA. High penetrance of pheochromocytoma associated with the novel C634Y/Y791F double germline mutation in the RET protooncogene [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 3): 1318-1327.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/3/1318
Vancouver
Toledo RA, Wagner SM, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Azevedo JA, Longuini VC, Reis MTA, Siqueira SAC, Lucon AM, Tavares MR, Fragoso MCBV, Pereira AA, Dahia PLM, Mulligan LM, Toledo SPA. High penetrance of pheochromocytoma associated with the novel C634Y/Y791F double germline mutation in the RET protooncogene [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 3): 1318-1327.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/3/1318
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YU, Pai Ching e MARQUES, André Coelho e CARAMELLI, Bruno. Manifestações Cardíacas em Doenças Sistêmicas. Tratado de clínica médica/ vol. 1. Tradução . São Paulo: Roca, 2009. . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Yu, P. C., Marques, A. C., & Caramelli, B. (2009). Manifestações Cardíacas em Doenças Sistêmicas. In Tratado de clínica médica/ vol. 1. São Paulo: Roca.
NLM
Yu PC, Marques AC, Caramelli B. Manifestações Cardíacas em Doenças Sistêmicas. In: Tratado de clínica médica/ vol. 1. São Paulo: Roca; 2009. [citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Yu PC, Marques AC, Caramelli B. Manifestações Cardíacas em Doenças Sistêmicas. In: Tratado de clínica médica/ vol. 1. São Paulo: Roca; 2009. [citado 2024 abr. 24 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Maria Adelaide Albergaria e FREIRE, Daniel Soares e LUCON, Antonio Marmo. Feocromocitoma. Clínica médica: doenças endócrinas e matabólicas, doenças ósseas, doenças reumatólogicas. Tradução . Barueri: Manole, 2009. . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Pereira, M. A. A., Freire, D. S., & Lucon, A. M. (2009). Feocromocitoma. In Clínica médica: doenças endócrinas e matabólicas, doenças ósseas, doenças reumatólogicas. Barueri: Manole.
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOUREIRO, Vanessa Correia. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Loureiro, V. C. (2007). Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/
NLM
Loureiro VC. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico [Internet]. 2007 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/
Vancouver
Loureiro VC. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico [Internet]. 2007 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, J. C. S. et al. Relato de caso: feocromocitoma maligno - diversidade nos achados pelos métodos de imagem. Revista da Imagem. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2005
APA
Oliveira, J. C. S., Boccia, D., Széliga, R. S., Alexiades, A., Yanaga, M., Lacerda Filho, S. L., et al. (2005). Relato de caso: feocromocitoma maligno - diversidade nos achados pelos métodos de imagem. Revista da Imagem. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira JCS, Boccia D, Széliga RS, Alexiades A, Yanaga M, Lacerda Filho SL, Chaves AAR, Izaki M, Soares Junior J, Giorgi MCP, Meneghetti J, Cerri GG. Relato de caso: feocromocitoma maligno - diversidade nos achados pelos métodos de imagem. Revista da Imagem. 2005 ; 27( 01): 66.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Oliveira JCS, Boccia D, Széliga RS, Alexiades A, Yanaga M, Lacerda Filho SL, Chaves AAR, Izaki M, Soares Junior J, Giorgi MCP, Meneghetti J, Cerri GG. Relato de caso: feocromocitoma maligno - diversidade nos achados pelos métodos de imagem. Revista da Imagem. 2005 ; 27( 01): 66.[citado 2024 abr. 24 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DANILOVIC, D. L. S. et al. Tratamento da síndrome de Cushing por secreção ectópica de ACTH em feocromacitoma por injeção percutânea de etanol guiada por tomografia computadorizada. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2004
APA
Danilovic, D. L. S., Brandão Neto, R. A., D´Abronzo, H., Menezes, M., Lucon, A. M., & Mendonca, B. B. (2004). Tratamento da síndrome de Cushing por secreção ectópica de ACTH em feocromacitoma por injeção percutânea de etanol guiada por tomografia computadorizada. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Danilovic DLS, Brandão Neto RA, D´Abronzo H, Menezes M, Lucon AM, Mendonca BB. Tratamento da síndrome de Cushing por secreção ectópica de ACTH em feocromacitoma por injeção percutânea de etanol guiada por tomografia computadorizada. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S499.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Danilovic DLS, Brandão Neto RA, D´Abronzo H, Menezes M, Lucon AM, Mendonca BB. Tratamento da síndrome de Cushing por secreção ectópica de ACTH em feocromacitoma por injeção percutânea de etanol guiada por tomografia computadorizada. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S499.[citado 2024 abr. 24 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAXEDES, José Nery et al. Infarto agudo do miocárdio desencadeado por crises de feocromocitoma: relato de um caso. Hipertensão : Revista da Sociedade Brasileira de Hipertensão. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2001
APA
Praxedes, J. N., Santello, J. L., Macedo, E. M. V., Oliveira, A. M., Carvalho, L. R. M., Dias, C. B., & Sá, F. M. (2001). Infarto agudo do miocárdio desencadeado por crises de feocromocitoma: relato de um caso. Hipertensão : Revista da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes JN, Santello JL, Macedo EMV, Oliveira AM, Carvalho LRM, Dias CB, Sá FM. Infarto agudo do miocárdio desencadeado por crises de feocromocitoma: relato de um caso. Hipertensão : Revista da Sociedade Brasileira de Hipertensão. 2001 ; 04 37.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Praxedes JN, Santello JL, Macedo EMV, Oliveira AM, Carvalho LRM, Dias CB, Sá FM. Infarto agudo do miocárdio desencadeado por crises de feocromocitoma: relato de um caso. Hipertensão : Revista da Sociedade Brasileira de Hipertensão. 2001 ; 04 37.[citado 2024 abr. 24 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALISANO, Fabio Luiz et al. Feocromocitoma e gravidez. Patologias cardíacas da gestação. Tradução . São Paulo: EDUSP, 2000. . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Malisano, F. L., Soares, I. S. C., Suchek, J. S. C., Soares Junior, W. N., & Andrade, J. de. (2000). Feocromocitoma e gravidez. In Patologias cardíacas da gestação. São Paulo: EDUSP.
NLM
Malisano FL, Soares ISC, Suchek JSC, Soares Junior WN, Andrade J de. Feocromocitoma e gravidez. In: Patologias cardíacas da gestação. São Paulo: EDUSP; 2000. [citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Malisano FL, Soares ISC, Suchek JSC, Soares Junior WN, Andrade J de. Feocromocitoma e gravidez. In: Patologias cardíacas da gestação. São Paulo: EDUSP; 2000. [citado 2024 abr. 24 ]