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Tese (Doutorado)
Espectro e frequência de mutações germinativas em genes de predisposição ao câncer em pacientes com carcinoma de próstata (2024)
Pereira, Gláucia Fernanda de Lima ; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: GENÔMICA, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA
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ABNT
PEREIRA, Gláucia Fernanda de Lima. Espectro e frequência de mutações germinativas em genes de predisposição ao câncer em pacientes com carcinoma de próstata. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-26062024-144703/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pereira, G. F. de L. (2024). Espectro e frequência de mutações germinativas em genes de predisposição ao câncer em pacientes com carcinoma de próstata (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-26062024-144703/
NLM
Pereira GF de L. Espectro e frequência de mutações germinativas em genes de predisposição ao câncer em pacientes com carcinoma de próstata [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-26062024-144703/
Vancouver
Pereira GF de L. Espectro e frequência de mutações germinativas em genes de predisposição ao câncer em pacientes com carcinoma de próstata [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-26062024-144703/
Artigo de periodico
Rapid diagnostic of multidrug-resistant sepsis pathogens directly from blood culture bottles using MALDI-TOF and the EUCAST RAST (2024)
Pariona, Jesus Giovani Mamani ; Oliveira, Flavio A.; Scoton, Patrícia Helena; Pastor, Heli Jaime Bárron ; Pariona, Eva M. M.; Zaccariotto, Tania R.; Levy, Carlos Emilio ; Lincopan, Nilton
Fonte: Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: MICROBIOLOGIA, GENÉTICA BACTERIANA, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO E PROCEDIMENTOS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, SEPSE, ANTIBIÓTICOS, ESCHERICHIA COLI, PSEUDOMONAS
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ABNT
PARIONA, Jesus Giovani Mamani et al. Rapid diagnostic of multidrug-resistant sepsis pathogens directly from blood culture bottles using MALDI-TOF and the EUCAST RAST. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, v. 109, n. 2, p. 6 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2024.116247. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pariona, J. G. M., Oliveira, F. A., Scoton, P. H., Pastor, H. J. B., Pariona, E. M. M., Zaccariotto, T. R., et al. (2024). Rapid diagnostic of multidrug-resistant sepsis pathogens directly from blood culture bottles using MALDI-TOF and the EUCAST RAST. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, 109( 2), 6 . doi:10.1016/j.diagmicrobio.2024.116247
NLM
Pariona JGM, Oliveira FA, Scoton PH, Pastor HJB, Pariona EMM, Zaccariotto TR, Levy CE, Lincopan N. Rapid diagnostic of multidrug-resistant sepsis pathogens directly from blood culture bottles using MALDI-TOF and the EUCAST RAST [Internet]. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. 2024 ; 109( 2): 6 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2024.116247
Vancouver
Pariona JGM, Oliveira FA, Scoton PH, Pastor HJB, Pariona EMM, Zaccariotto TR, Levy CE, Lincopan N. Rapid diagnostic of multidrug-resistant sepsis pathogens directly from blood culture bottles using MALDI-TOF and the EUCAST RAST [Internet]. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. 2024 ; 109( 2): 6 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2024.116247
Artigo de periodico
"Carbapenemase-producing Klebsiella quasipneumoniae ST688 (NDM-1) and Klebsiella michiganensis ST40 (KPC-2) in food destined for hospitalized patients" (2024)
Godoy, Bianca Bacellar Rodrigues de ; Barroso, Marlon do Valle ; Dantas, Karine ; Rodrigues, Vitória G. T.; Ferreira, Taís P.; Atuí, Caroline; Valle, Ana C.; Fuga, Bruna; Nogueira, Mara Corrêa Lelles ; Casella, Tiago ; Lincopan, Nilton
Fonte: Journal of Global Antimicrobial Resistance. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: MICROBIOLOGIA, GENÉTICA BACTERIANA, BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, ALIMENTOS DE ORIGEM VEGETAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, ANTIBIÓTICOS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, PACIENTES INTERNADOS
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ABNT
GODOY, Bianca Bacellar Rodrigues de et al. "Carbapenemase-producing Klebsiella quasipneumoniae ST688 (NDM-1) and Klebsiella michiganensis ST40 (KPC-2) in food destined for hospitalized patients". Journal of Global Antimicrobial Resistance, v. 39, p. 3-5, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2024.07.015. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Godoy, B. B. R. de, Barroso, M. do V., Dantas, K., Rodrigues, V. G. T., Ferreira, T. P., Atuí, C., et al. (2024). "Carbapenemase-producing Klebsiella quasipneumoniae ST688 (NDM-1) and Klebsiella michiganensis ST40 (KPC-2) in food destined for hospitalized patients". Journal of Global Antimicrobial Resistance, 39, 3-5. doi:10.1016/j.jgar.2024.07.015
NLM
Godoy BBR de, Barroso M do V, Dantas K, Rodrigues VGT, Ferreira TP, Atuí C, Valle AC, Fuga B, Nogueira MCL, Casella T, Lincopan N. "Carbapenemase-producing Klebsiella quasipneumoniae ST688 (NDM-1) and Klebsiella michiganensis ST40 (KPC-2) in food destined for hospitalized patients" [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2024 ; 39 3-5.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2024.07.015
Vancouver
Godoy BBR de, Barroso M do V, Dantas K, Rodrigues VGT, Ferreira TP, Atuí C, Valle AC, Fuga B, Nogueira MCL, Casella T, Lincopan N. "Carbapenemase-producing Klebsiella quasipneumoniae ST688 (NDM-1) and Klebsiella michiganensis ST40 (KPC-2) in food destined for hospitalized patients" [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2024 ; 39 3-5.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2024.07.015
Tese (Doutorado)
Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama (2024)
Carmo, Gabriel Bandeira do; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS
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ABNT
CARMO, Gabriel Bandeira do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Carmo, G. B. do. (2024). Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/
NLM
Carmo GB do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/
Vancouver
Carmo GB do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/
Dissertação (Mestrado)
Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico (2023)
Dangoni, Gustavo Dib; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Teixeira, Anne Caroline Barbosa (coorient)
Unidade: IB
Assuntos: NEOPLASIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, METILAÇÃO DE DNA
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ABNT
DANGONI, Gustavo Dib. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Dangoni, G. D. (2023). Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/
NLM
Dangoni GD. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/
Vancouver
Dangoni GD. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/
Tese (Doutorado)
Patogênese genética-molecular da síndrome nefrótica córtico-resistente, síndrome nefrótica congênita e glomeruloesclerose segmentar e focal: realidade e contribuições da análise de uma população pediátrica brasileira (2023)
Watanabe, Andreia; Onuchic, Luiz Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, FALÊNCIA RENAL CRÔNICA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, SÍNDROME NEFRÓTICA
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ABNT
WATANABE, Andreia. Patogênese genética-molecular da síndrome nefrótica córtico-resistente, síndrome nefrótica congênita e glomeruloesclerose segmentar e focal: realidade e contribuições da análise de uma população pediátrica brasileira. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-03052023-121121/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Watanabe, A. (2023). Patogênese genética-molecular da síndrome nefrótica córtico-resistente, síndrome nefrótica congênita e glomeruloesclerose segmentar e focal: realidade e contribuições da análise de uma população pediátrica brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-03052023-121121/
NLM
Watanabe A. Patogênese genética-molecular da síndrome nefrótica córtico-resistente, síndrome nefrótica congênita e glomeruloesclerose segmentar e focal: realidade e contribuições da análise de uma população pediátrica brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-03052023-121121/
Vancouver
Watanabe A. Patogênese genética-molecular da síndrome nefrótica córtico-resistente, síndrome nefrótica congênita e glomeruloesclerose segmentar e focal: realidade e contribuições da análise de uma população pediátrica brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-03052023-121121/
Artigo de periodico
Germline predisposition traits in allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation for myelodysplastic syndromes: a survey-based study and position paper on behalf of the Chronic Malignancies Working Party of the EBMT (2023)
Gurnari, Carmelo; Robin, Marie; Godley, Lucy A.; Onida, Francesco; Ciceri, Fabio; Bonfim, Carmem; Makishima, Hideki; Hamad, Nada; Voso, Maria Teresa; Mecucci, Cristina; Duarte, Fernando Barroso; Sebert, Marie; Calado, Rodrigo Tocantins
Fonte: The Lancet Haematology. Unidade: FMRP
Assuntos: PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO, CÉLULAS-TRONCO, NEOPLASIAS, TRANSPLANTE HOMÓLOGO
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ABNT
GURNARI, Carmelo et al. Germline predisposition traits in allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation for myelodysplastic syndromes: a survey-based study and position paper on behalf of the Chronic Malignancies Working Party of the EBMT. The Lancet Haematology, v. 10, n. 12, p. e994-e1005, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/S2352-3026(23)00265-X. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Gurnari, C., Robin, M., Godley, L. A., Onida, F., Ciceri, F., Bonfim, C., et al. (2023). Germline predisposition traits in allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation for myelodysplastic syndromes: a survey-based study and position paper on behalf of the Chronic Malignancies Working Party of the EBMT. The Lancet Haematology, 10( 12), e994-e1005. doi:10.1016/S2352-3026(23)00265-X
NLM
Gurnari C, Robin M, Godley LA, Onida F, Ciceri F, Bonfim C, Makishima H, Hamad N, Voso MT, Mecucci C, Duarte FB, Sebert M, Calado RT. Germline predisposition traits in allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation for myelodysplastic syndromes: a survey-based study and position paper on behalf of the Chronic Malignancies Working Party of the EBMT [Internet]. The Lancet Haematology. 2023 ; 10( 12): e994-e1005.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/S2352-3026(23)00265-X
Vancouver
Gurnari C, Robin M, Godley LA, Onida F, Ciceri F, Bonfim C, Makishima H, Hamad N, Voso MT, Mecucci C, Duarte FB, Sebert M, Calado RT. Germline predisposition traits in allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation for myelodysplastic syndromes: a survey-based study and position paper on behalf of the Chronic Malignancies Working Party of the EBMT [Internet]. The Lancet Haematology. 2023 ; 10( 12): e994-e1005.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/S2352-3026(23)00265-X
Dissertação (Mestrado)
Febre amarela: pesquisa de polimorfismos do INF- e associação com o desfecho da doença (2023)
Ferrara, Jady Tamaio Guedes; Kalil Filho, Jorge Elias (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: FEBRE AMARELA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA
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ABNT
FERRARA, Jady Tamaio Guedes. Febre amarela: pesquisa de polimorfismos do INF- e associação com o desfecho da doença. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-30052023-150453/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Ferrara, J. T. G. (2023). Febre amarela: pesquisa de polimorfismos do INF- e associação com o desfecho da doença (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-30052023-150453/
NLM
Ferrara JTG. Febre amarela: pesquisa de polimorfismos do INF- e associação com o desfecho da doença [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-30052023-150453/
Vancouver
Ferrara JTG. Febre amarela: pesquisa de polimorfismos do INF- e associação com o desfecho da doença [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-30052023-150453/
Dissertação (Mestrado)
Investigação clínica e genética de pacientes com susceptibilidade a infecções micobacterianas (2023)
Napoleão, Sarah Maria da Silva ; Condino Neto, Antonio (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, IMUNOGENÉTICA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, INFECÇÕES BACTERIANAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, SEQUÊNCIA DO DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, VARIAÇÃO GENÉTICA, MONÓCITOS, LINFÓCITOS
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ABNT
NAPOLEÃO, Sarah Maria da Silva. Investigação clínica e genética de pacientes com susceptibilidade a infecções micobacterianas. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-03102023-155818/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Napoleão, S. M. da S. (2023). Investigação clínica e genética de pacientes com susceptibilidade a infecções micobacterianas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-03102023-155818/
NLM
Napoleão SM da S. Investigação clínica e genética de pacientes com susceptibilidade a infecções micobacterianas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-03102023-155818/
Vancouver
Napoleão SM da S. Investigação clínica e genética de pacientes com susceptibilidade a infecções micobacterianas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-03102023-155818/
Tese (Doutorado)
Associação entre biomarcadores inflamatórios e polimorfismos genéticos e alterações da função pulmonar em pacientes com silicose (2023)
Lombardi, Elisa Maria Siqueira; Santos, Ubiratan de Paula (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: BIOMARCADORES, INTERLEUCINAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOMBARDI, Elisa Maria Siqueira. Associação entre biomarcadores inflamatórios e polimorfismos genéticos e alterações da função pulmonar em pacientes com silicose. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-01022024-155119/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Lombardi, E. M. S. (2023). Associação entre biomarcadores inflamatórios e polimorfismos genéticos e alterações da função pulmonar em pacientes com silicose (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-01022024-155119/
NLM
Lombardi EMS. Associação entre biomarcadores inflamatórios e polimorfismos genéticos e alterações da função pulmonar em pacientes com silicose [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-01022024-155119/
Vancouver
Lombardi EMS. Associação entre biomarcadores inflamatórios e polimorfismos genéticos e alterações da função pulmonar em pacientes com silicose [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-01022024-155119/
Artigo de periodico
Detection of germline variants in Brazilian breast cancer patients using multigene panel testing (2022)
Guindalini, Rodrigo Santa Cruz; Viana, Danilo Vilela; Kitajima, Joao Paulo Fumio Whitaker; Rocha, Vinicius Marques; Lopez, Rossana Veronica Mendoza; Zheng, Yonglan; Freitas, Erika; Monteiro, Fabiola Paoli Mendes; Valim, Andre; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike
Fonte: Scientific reports. Unidade: FM
Assuntos: GENES, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GAMETAS, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUINDALINI, Rodrigo Santa Cruz et al. Detection of germline variants in Brazilian breast cancer patients using multigene panel testing. Scientific reports, v. 12, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-07383-1. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Guindalini, R. S. C., Viana, D. V., Kitajima, J. P. F. W., Rocha, V. M., Lopez, R. V. M., Zheng, Y., et al. (2022). Detection of germline variants in Brazilian breast cancer patients using multigene panel testing. Scientific reports, 12( 1). doi:10.1038/s41598-022-07383-1
NLM
Guindalini RSC, Viana DV, Kitajima JPFW, Rocha VM, Lopez RVM, Zheng Y, Freitas E, Monteiro FPM, Valim A, Folgueira MAAK. Detection of germline variants in Brazilian breast cancer patients using multigene panel testing [Internet]. Scientific reports. 2022 ; 12( 1):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-07383-1
Vancouver
Guindalini RSC, Viana DV, Kitajima JPFW, Rocha VM, Lopez RVM, Zheng Y, Freitas E, Monteiro FPM, Valim A, Folgueira MAAK. Detection of germline variants in Brazilian breast cancer patients using multigene panel testing [Internet]. Scientific reports. 2022 ; 12( 1):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-07383-1
Dissertação (Mestrado)
Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (2022)
Sousa, Adara Barbosa de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DNA, GENÉTICA, DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUSA, Adara Barbosa de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Sousa, A. B. de. (2022). Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
NLM
Sousa AB de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
Vancouver
Sousa AB de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
Artigo de periodico-carta/editorial
Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta] (2022)
Drazer, Michael W; Homan, Claire C; Yu, Kai; Silva, Marcela Cavalcante de Andrade; Mcneely, Kelsey E; Pozsgai, Matthew J; Acevedo-Mendez, Maria G; Segal, Jeremy P; Wang, Peng; Velloso, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira
Fonte: Blood advances. Unidade: FM
Assuntos: HEMATOPOESE, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, MUTAÇÃO, PEPTÍDEOS
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ABNT
DRAZER, Michael W et al. Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta]. Blood advances. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022007211. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2022
APA
Drazer, M. W., Homan, C. C., Yu, K., Silva, M. C. de A., Mcneely, K. E., Pozsgai, M. J., et al. (2022). Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta]. Blood advances. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1182/bloodadvances.2022007211
NLM
Drazer MW, Homan CC, Yu K, Silva MC de A, Mcneely KE, Pozsgai MJ, Acevedo-Mendez MG, Segal JP, Wang P, Velloso EDRP. Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta] [Internet]. Blood advances. 2022 ; 6( 15): 4357-4359.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022007211
Vancouver
Drazer MW, Homan CC, Yu K, Silva MC de A, Mcneely KE, Pozsgai MJ, Acevedo-Mendez MG, Segal JP, Wang P, Velloso EDRP. Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta] [Internet]. Blood advances. 2022 ; 6( 15): 4357-4359.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022007211
Artigo de periodico
Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene (2022)
Miasaki, Fabíola Yukiko ; Saito, Kelly Cristina ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Boguszewski, César L. ; Carvalho, Gisah Amaral de ; Kimura, Edna Teruko ; Kopp, Peter A.
Fonte: Journal of the Endocrine Society. Unidade: ICB
Assuntos: BIOLOGIA CELULAR, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS DA TIREOIDE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ATAXIA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, LEUCEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIASAKI, Fabíola Yukiko et al. Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene. Journal of the Endocrine Society, v. 6, n. 4, p. 1-4, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jendso/bvac026. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Miasaki, F. Y., Saito, K. C., Yamamoto, G. L., Boguszewski, C. L., Carvalho, G. A. de, Kimura, E. T., & Kopp, P. A. (2022). Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene. Journal of the Endocrine Society, 6( 4), 1-4. doi:10.1210/jendso/bvac026
NLM
Miasaki FY, Saito KC, Yamamoto GL, Boguszewski CL, Carvalho GA de, Kimura ET, Kopp PA. Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene [Internet]. Journal of the Endocrine Society. 2022 ; 6( 4): 1-4.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jendso/bvac026
Vancouver
Miasaki FY, Saito KC, Yamamoto GL, Boguszewski CL, Carvalho GA de, Kimura ET, Kopp PA. Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene [Internet]. Journal of the Endocrine Society. 2022 ; 6( 4): 1-4.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jendso/bvac026
Artigo de periodico
Skin-resident dendritic cells mediate postoperative pain via CCR4 on sensory neurons (2022)
Silva, Jaqueline Raymondi; Iftinca, Mircea; Gomes, Francisco Isaac Fernandes ; Segal, Julia P.; Smith, Olivia M. A.; Bannerman, Courtney A.; Mendes, Atlante Silva ; Defaye, Manon; Robinson, Madeline E. C.; Gilron, Ian; Cunha, Thiago Mattar ; Altier, Christophe; Ghasemlou, Nader
Fonte: Proceedings of the National Academy of Sciences. Unidade: FMRP
Assuntos: POTENCIAIS DE AÇÃO, BIOMARCADORES, QUIMIOCINAS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
SILVA, Jaqueline Raymondi et al. Skin-resident dendritic cells mediate postoperative pain via CCR4 on sensory neurons. Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 119, n. 4, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.2118238119. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Silva, J. R., Iftinca, M., Gomes, F. I. F., Segal, J. P., Smith, O. M. A., Bannerman, C. A., et al. (2022). Skin-resident dendritic cells mediate postoperative pain via CCR4 on sensory neurons. Proceedings of the National Academy of Sciences, 119( 4), 1-10. doi:10.1073/pnas.2118238119
NLM
Silva JR, Iftinca M, Gomes FIF, Segal JP, Smith OMA, Bannerman CA, Mendes AS, Defaye M, Robinson MEC, Gilron I, Cunha TM, Altier C, Ghasemlou N. Skin-resident dendritic cells mediate postoperative pain via CCR4 on sensory neurons [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022 ; 119( 4): 1-10.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2118238119
Vancouver
Silva JR, Iftinca M, Gomes FIF, Segal JP, Smith OMA, Bannerman CA, Mendes AS, Defaye M, Robinson MEC, Gilron I, Cunha TM, Altier C, Ghasemlou N. Skin-resident dendritic cells mediate postoperative pain via CCR4 on sensory neurons [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022 ; 119( 4): 1-10.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2118238119
Artigo de periodico
Article Genotype-specific features reduce the susceptibility of South American yellow fever virus strains to vaccine-induced antibodies (2022)
Haslwanter, Denise; Lasso, Gorka; Wec, Anna Z.; Furtado, Nathalia Dias; Raphael, Lidiane Menezes Souza; Tse, Alexandra L.; Sun, Yan; Stransky, Stephanie; Pedreno-lopez, Nuria; Correia, Carolina Argondizo; Kallas, Esper Georges
Fonte: Cell host & microbe. Unidade: FM
Assuntos: SUL-AMERICANOS, GENÓTIPOS, FEBRE AMARELA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA
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ABNT
HASLWANTER, Denise et al. Article Genotype-specific features reduce the susceptibility of South American yellow fever virus strains to vaccine-induced antibodies. Cell host & microbe, v. 30, n. 2, p. 248-+, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.chom.2021.12.009. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Haslwanter, D., Lasso, G., Wec, A. Z., Furtado, N. D., Raphael, L. M. S., Tse, A. L., et al. (2022). Article Genotype-specific features reduce the susceptibility of South American yellow fever virus strains to vaccine-induced antibodies. Cell host & microbe, 30( 2), 248-+. doi:10.1016/j.chom.2021.12.009
NLM
Haslwanter D, Lasso G, Wec AZ, Furtado ND, Raphael LMS, Tse AL, Sun Y, Stransky S, Pedreno-lopez N, Correia CA, Kallas EG. Article Genotype-specific features reduce the susceptibility of South American yellow fever virus strains to vaccine-induced antibodies [Internet]. Cell host & microbe. 2022 ; 30( 2): 248-+.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.chom.2021.12.009
Vancouver
Haslwanter D, Lasso G, Wec AZ, Furtado ND, Raphael LMS, Tse AL, Sun Y, Stransky S, Pedreno-lopez N, Correia CA, Kallas EG. Article Genotype-specific features reduce the susceptibility of South American yellow fever virus strains to vaccine-induced antibodies [Internet]. Cell host & microbe. 2022 ; 30( 2): 248-+.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.chom.2021.12.009
Artigo de periodico
Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1 (2021)
Moreira, Mariana Lima Mascarenhas; Araújo, Iana Mizumukai de; Molfetta, Greice Andreotti de ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Paula, Francisco Jose Albuquerque de
Fonte: Archives of Endocrinology and Metabolism. Unidade: FMRP
Assuntos: DENSIDADE ÓSSEA, FRATURAS, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, OSTEOGÊNESE
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ABNT
MOREIRA, Mariana Lima Mascarenhas et al. Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 65, n. 4, p. 500-504, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000375. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Moreira, M. L. M., Araújo, I. M. de, Molfetta, G. A. de, Silva Junior, W. A. da, & Paula, F. J. A. de. (2021). Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1. Archives of Endocrinology and Metabolism, 65( 4), 500-504. doi:10.20945/2359-3997000000375
NLM
Moreira MLM, Araújo IM de, Molfetta GA de, Silva Junior WA da, Paula FJA de. Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1 [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2021 ; 65( 4): 500-504.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000375
Vancouver
Moreira MLM, Araújo IM de, Molfetta GA de, Silva Junior WA da, Paula FJA de. Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1 [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2021 ; 65( 4): 500-504.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000375
Tese (Doutorado)
Identificação de um novo conjunto de biomarcadores para predição do curso da infecção pelo Mycobacterium tuberculosis (2021)
Lima, Felipe Teixeira; Frantz, Fabiani Gai (Orientador)
Unidade: FCFRP
Assuntos: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, RNA, BIOMARCADORES, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, TUBERCULOSE, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Felipe Teixeira. Identificação de um novo conjunto de biomarcadores para predição do curso da infecção pelo Mycobacterium tuberculosis. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60140/tde-26112021-165017/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Lima, F. T. (2021). Identificação de um novo conjunto de biomarcadores para predição do curso da infecção pelo Mycobacterium tuberculosis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60140/tde-26112021-165017/
NLM
Lima FT. Identificação de um novo conjunto de biomarcadores para predição do curso da infecção pelo Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60140/tde-26112021-165017/
Vancouver
Lima FT. Identificação de um novo conjunto de biomarcadores para predição do curso da infecção pelo Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60140/tde-26112021-165017/
Artigo de periodico
Origin and spread of the Dengue virus Type 1, Genotype V in Senegal, 2015–2019 (2021)
Dieng, Idrissa ; Cunha, Marielton dos Passos ; Diagne, Moussa Moïse ; Sembène, Pape Mbacké ; Zanotto, Paolo Marinho de Andrade ; Faye, Ousmane ; Faye, Oumar; Sall, Amadou Alpha
Fonte: Viruses. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, VÍRUS DA DENGUE, FILOGENIA, GENÓTIPOS, SURTOS DE DOENÇAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIENG, Idrissa et al. Origin and spread of the Dengue virus Type 1, Genotype V in Senegal, 2015–2019. Viruses, v. 13, n. 1, p. 12 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/v13010057. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Dieng, I., Cunha, M. dos P., Diagne, M. M., Sembène, P. M., Zanotto, P. M. de A., Faye, O., et al. (2021). Origin and spread of the Dengue virus Type 1, Genotype V in Senegal, 2015–2019. Viruses, 13( 1), 12 . doi:10.3390/v13010057
NLM
Dieng I, Cunha M dos P, Diagne MM, Sembène PM, Zanotto PM de A, Faye O, Faye O, Sall AA. Origin and spread of the Dengue virus Type 1, Genotype V in Senegal, 2015–2019 [Internet]. Viruses. 2021 ; 13( 1): 12 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3390/v13010057
Vancouver
Dieng I, Cunha M dos P, Diagne MM, Sembène PM, Zanotto PM de A, Faye O, Faye O, Sall AA. Origin and spread of the Dengue virus Type 1, Genotype V in Senegal, 2015–2019 [Internet]. Viruses. 2021 ; 13( 1): 12 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3390/v13010057
Artigo de periodico
Family history in non-syndromic orofacial clefts: is there a pattern? (2021)
Silva, Carolina Maia ; Pereira, Maria Carolina de Moraes ; Queiroz, Thaís Bernardes de ; Neves, Lucimara Teixeira das
Fonte: Oral Diseases. Unidades: FOB, HRACF
Assuntos: HEREDITARIEDADE, FISSURA LÁBIOPALATINA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Carolina Maia et al. Family history in non-syndromic orofacial clefts: is there a pattern?. Oral Diseases, v. No 2022, n. 8, p. 2194-2203, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/odi.13942. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Silva, C. M., Pereira, M. C. de M., Queiroz, T. B. de, & Neves, L. T. das. (2021). Family history in non-syndromic orofacial clefts: is there a pattern? Oral Diseases, No 2022( 8), 2194-2203. doi:10.1111/odi.13942
NLM
Silva CM, Pereira MC de M, Queiroz TB de, Neves LT das. Family history in non-syndromic orofacial clefts: is there a pattern? [Internet]. Oral Diseases. 2021 ; No 2022( 8): 2194-2203.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/odi.13942
Vancouver
Silva CM, Pereira MC de M, Queiroz TB de, Neves LT das. Family history in non-syndromic orofacial clefts: is there a pattern? [Internet]. Oral Diseases. 2021 ; No 2022( 8): 2194-2203.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/odi.13942

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