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Artigo de periodico
Association of polymorphism in leptin receptor gene with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis (2024)
Araújo Junior, Antônio Eulálio Pedrosa; Azevedo, Gustavo Borges Laurindo de; Moliterno, Luis Antonio Medeiros; Tavares, Renato Henriques; Cardoso, Jéssica Vilarinho; Souza, Giuliana Rodrigues de; Guimarães, João Antônio Matheus; Defino, Helton Luiz Aparecido ; Perini, Jamila Alessandra
Source: European Spine Journal. Unidade: FMRP
Subjects: ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES, LEPTINA, POLIMORFISMO, ESTUDOS RETROSPECTIVOS, ESCOLIOSE
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ABNT
ARAÚJO JUNIOR, Antônio Eulálio Pedrosa et al. Association of polymorphism in leptin receptor gene with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis. European Spine Journal, v. 33, n. 2, p. 646-654, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00586-023-07955-3. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Araújo Junior, A. E. P., Azevedo, G. B. L. de, Moliterno, L. A. M., Tavares, R. H., Cardoso, J. V., Souza, G. R. de, et al. (2024). Association of polymorphism in leptin receptor gene with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis. European Spine Journal, 33( 2), 646-654. doi:10.1007/s00586-023-07955-3
NLM
Araújo Junior AEP, Azevedo GBL de, Moliterno LAM, Tavares RH, Cardoso JV, Souza GR de, Guimarães JAM, Defino HLA, Perini JA. Association of polymorphism in leptin receptor gene with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis [Internet]. European Spine Journal. 2024 ; 33( 2): 646-654.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00586-023-07955-3
Vancouver
Araújo Junior AEP, Azevedo GBL de, Moliterno LAM, Tavares RH, Cardoso JV, Souza GR de, Guimarães JAM, Defino HLA, Perini JA. Association of polymorphism in leptin receptor gene with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis [Internet]. European Spine Journal. 2024 ; 33( 2): 646-654.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00586-023-07955-3
Tese (Doutorado)
Avaliação da influência de polimorfismos nos genes da leptina e seu receptor no desenvolvimento e prognóstico da escoliose idiopática do adolescente (2023)
Araujo Junior, Antonio Eulalio Pedrosa; Defino, Helton Luiz Aparecido (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: BIOMARCADORES, ESCOLIOSE, ADOLESCENTES, LEPTINA, POLIMORFISMO
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ABNT
ARAUJO JUNIOR, Antonio Eulalio Pedrosa. Avaliação da influência de polimorfismos nos genes da leptina e seu receptor no desenvolvimento e prognóstico da escoliose idiopática do adolescente. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-29062023-135933/. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Araujo Junior, A. E. P. (2023). Avaliação da influência de polimorfismos nos genes da leptina e seu receptor no desenvolvimento e prognóstico da escoliose idiopática do adolescente (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-29062023-135933/
NLM
Araujo Junior AEP. Avaliação da influência de polimorfismos nos genes da leptina e seu receptor no desenvolvimento e prognóstico da escoliose idiopática do adolescente [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-29062023-135933/
Vancouver
Araujo Junior AEP. Avaliação da influência de polimorfismos nos genes da leptina e seu receptor no desenvolvimento e prognóstico da escoliose idiopática do adolescente [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-29062023-135933/
Tese (Doutorado)
Caracterização clínica e eletroneuromiográfica em população amazônica com neuropatia hansênica e a associação com variantes de suscetibilidade genética nos genes NCKIPSD e CARD9 (2023)
Feitoza, Pablo Vinícius Silveira; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ELETROMIOGRAFIA, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, NEUROFISIOLOGIA, POLIMORFISMO, NERVOS PERIFÉRICOS
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ABNT
FEITOZA, Pablo Vinícius Silveira. Caracterização clínica e eletroneuromiográfica em população amazônica com neuropatia hansênica e a associação com variantes de suscetibilidade genética nos genes NCKIPSD e CARD9. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30062023-090823/. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Feitoza, P. V. S. (2023). Caracterização clínica e eletroneuromiográfica em população amazônica com neuropatia hansênica e a associação com variantes de suscetibilidade genética nos genes NCKIPSD e CARD9 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30062023-090823/
NLM
Feitoza PVS. Caracterização clínica e eletroneuromiográfica em população amazônica com neuropatia hansênica e a associação com variantes de suscetibilidade genética nos genes NCKIPSD e CARD9 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30062023-090823/
Vancouver
Feitoza PVS. Caracterização clínica e eletroneuromiográfica em população amazônica com neuropatia hansênica e a associação com variantes de suscetibilidade genética nos genes NCKIPSD e CARD9 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30062023-090823/
Artigo de periodico
Evidence for epistatic interaction between HLA-G and LILRB1 in the pathogenesis of nonsegmental vitiligo (2023)
Oliveira-Caramez, Maria Luiza de; Veiga-Castelli, Luciana; Souza, Andreia S.; Cardili, Renata Nahas; Courtin, David; Flória-Santos, Milena Jorge Simões ; Donadi, Eduardo Antônio; Giuliatti, Silvana ; Sabbagh, Audrey; Castelli, Erick C.; Mendes Junior, Celso Teixeira
Source: Cells. Unidades: EERP, FMRP, FFCLRP
Subjects: ANTÍGENOS, POLIMORFISMO, RECEPTORES IMUNOLÓGICOS, VITILIGO
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ABNT
OLIVEIRA-CARAMEZ, Maria Luiza de et al. Evidence for epistatic interaction between HLA-G and LILRB1 in the pathogenesis of nonsegmental vitiligo. Cells, v. 12, n. 4, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells12040630. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Oliveira-Caramez, M. L. de, Veiga-Castelli, L., Souza, A. S., Cardili, R. N., Courtin, D., Flória-Santos, M. J. S., et al. (2023). Evidence for epistatic interaction between HLA-G and LILRB1 in the pathogenesis of nonsegmental vitiligo. Cells, 12( 4). doi:10.3390/cells12040630
NLM
Oliveira-Caramez ML de, Veiga-Castelli L, Souza AS, Cardili RN, Courtin D, Flória-Santos MJS, Donadi EA, Giuliatti S, Sabbagh A, Castelli EC, Mendes Junior CT. Evidence for epistatic interaction between HLA-G and LILRB1 in the pathogenesis of nonsegmental vitiligo [Internet]. Cells. 2023 ; 12( 4):[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells12040630
Vancouver
Oliveira-Caramez ML de, Veiga-Castelli L, Souza AS, Cardili RN, Courtin D, Flória-Santos MJS, Donadi EA, Giuliatti S, Sabbagh A, Castelli EC, Mendes Junior CT. Evidence for epistatic interaction between HLA-G and LILRB1 in the pathogenesis of nonsegmental vitiligo [Internet]. Cells. 2023 ; 12( 4):[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells12040630
Artigo de periodico
The rs2682826 polymorphism of the NOS1 gene is associated with the degree of disability of erectile dysfunction (2023)
Ferezin, Letícia Perticarrara; Cotta Filho, Cezar Kayzuka ; Pereira, Vitória Carolina Rondon; Andrade, Murilo Ferreira de; Molina, Carlos Augusto Fernandes ; Tucci Júnior, Silvio ; Tanus-Santos, José Eduardo ; Lacchini, Riccardo
Source: Life. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: DISFUNÇÃO ERÉTIL, POLIMORFISMO, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
FEREZIN, Letícia Perticarrara et al. The rs2682826 polymorphism of the NOS1 gene is associated with the degree of disability of erectile dysfunction. Life, v. 13, n. 5, p. 1-13, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/life13051082. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Ferezin, L. P., Cotta Filho, C. K., Pereira, V. C. R., Andrade, M. F. de, Molina, C. A. F., Tucci Júnior, S., et al. (2023). The rs2682826 polymorphism of the NOS1 gene is associated with the degree of disability of erectile dysfunction. Life, 13( 5), 1-13. doi:10.3390/life13051082
NLM
Ferezin LP, Cotta Filho CK, Pereira VCR, Andrade MF de, Molina CAF, Tucci Júnior S, Tanus-Santos JE, Lacchini R. The rs2682826 polymorphism of the NOS1 gene is associated with the degree of disability of erectile dysfunction [Internet]. Life. 2023 ; 13( 5): 1-13.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/life13051082
Vancouver
Ferezin LP, Cotta Filho CK, Pereira VCR, Andrade MF de, Molina CAF, Tucci Júnior S, Tanus-Santos JE, Lacchini R. The rs2682826 polymorphism of the NOS1 gene is associated with the degree of disability of erectile dysfunction [Internet]. Life. 2023 ; 13( 5): 1-13.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/life13051082
Artigo de periodico
MIR146A and ADIPOQ genetic variants are associated with birth weight in relation to gestational age: a cohort study (2022)
Silva, Lívia Reis; Melo, Anderson Sanches de ; Salomão, Karina Bezerra ; Mazin, Suleimy Cristina; Tone, Luiz Gonzaga ; Cardoso, Viviane Cunha ; Reis, Rosana Maria dos ; Furtado, Cristiana Libardi Miranda ; Ferriani, Rui Alberto
Source: Journal of Assisted Reproduction and Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, NUCLEOTÍDEOS, MICRORNAS, ADIPONECTINA, BEBÊS, IDADE GESTACIONAL
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ABNT
SILVA, Lívia Reis et al. MIR146A and ADIPOQ genetic variants are associated with birth weight in relation to gestational age: a cohort study. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, v. 39, n. 8, p. 1873-1886, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10815-022-02532-x. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Silva, L. R., Melo, A. S. de, Salomão, K. B., Mazin, S. C., Tone, L. G., Cardoso, V. C., et al. (2022). MIR146A and ADIPOQ genetic variants are associated with birth weight in relation to gestational age: a cohort study. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 39( 8), 1873-1886. doi:10.1007/s10815-022-02532-x
NLM
Silva LR, Melo AS de, Salomão KB, Mazin SC, Tone LG, Cardoso VC, Reis RM dos, Furtado CLM, Ferriani RA. MIR146A and ADIPOQ genetic variants are associated with birth weight in relation to gestational age: a cohort study [Internet]. Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2022 ; 39( 8): 1873-1886.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10815-022-02532-x
Vancouver
Silva LR, Melo AS de, Salomão KB, Mazin SC, Tone LG, Cardoso VC, Reis RM dos, Furtado CLM, Ferriani RA. MIR146A and ADIPOQ genetic variants are associated with birth weight in relation to gestational age: a cohort study [Internet]. Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2022 ; 39( 8): 1873-1886.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10815-022-02532-x
Artigo de periodico
The association of biochemical and genetic biomarkers in VEGF pathway with depression (2022)
Nunes, Fernanda Daniela Dornelas; Ferezin, Letícia Perticarrara; Pereira, Sherliane Carla ; Figaro-Drumond, Fernanda Viana; Pinheiro, Lucas Cezar ; Menezes, Itiana Castro; Baes, Cristiane Von Werne ; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers ; Tanus-Santos, José Eduardo ; Juruena, Mario Francisco; Lacchini, Riccardo
Source: Pharmaceutics. Unidades: EERP, FMRP
Subjects: DEPRESSÃO, COMPORTAMENTO DE RISCO, SUICIDAS, POLIMORFISMO
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ABNT
NUNES, Fernanda Daniela Dornelas et al. The association of biochemical and genetic biomarkers in VEGF pathway with depression. Pharmaceutics, v. 14, n. 12, p. 1-15, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14122757. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Nunes, F. D. D., Ferezin, L. P., Pereira, S. C., Figaro-Drumond, F. V., Pinheiro, L. C., Menezes, I. C., et al. (2022). The association of biochemical and genetic biomarkers in VEGF pathway with depression. Pharmaceutics, 14( 12), 1-15. doi:10.3390/pharmaceutics14122757
NLM
Nunes FDD, Ferezin LP, Pereira SC, Figaro-Drumond FV, Pinheiro LC, Menezes IC, Baes CVW, Coeli-Lacchini FB, Tanus-Santos JE, Juruena MF, Lacchini R. The association of biochemical and genetic biomarkers in VEGF pathway with depression [Internet]. Pharmaceutics. 2022 ; 14( 12): 1-15.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14122757
Vancouver
Nunes FDD, Ferezin LP, Pereira SC, Figaro-Drumond FV, Pinheiro LC, Menezes IC, Baes CVW, Coeli-Lacchini FB, Tanus-Santos JE, Juruena MF, Lacchini R. The association of biochemical and genetic biomarkers in VEGF pathway with depression [Internet]. Pharmaceutics. 2022 ; 14( 12): 1-15.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14122757
Artigo de periodico
Differential diagnosis of major depressive disorder and bipolar disorder: genetic and hormonal assessment and the influence of early-life stress (2022)
Menezes, Itiana Castro; Baes, Cristiane Von Werne ; Figaro-Drumond, Fernanda Viana; Macedo, Brisa Burgos Dias; Bueno, Ana Carolina ; Lacchini, Riccardo ; Mello, Marcelo Feijó de; Castro, Margaret de ; Juruena, Mario Francisco
Source: Brain Sciences. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: BIOMARCADORES, HUMOR, ESTRESSE PSICOLÓGICO, CORTISOL, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, POLIMORFISMO
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ABNT
MENEZES, Itiana Castro et al. Differential diagnosis of major depressive disorder and bipolar disorder: genetic and hormonal assessment and the influence of early-life stress. Brain Sciences, v. 12, n. 11, p. 1-21, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/brainsci12111476. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Menezes, I. C., Baes, C. V. W., Figaro-Drumond, F. V., Macedo, B. B. D., Bueno, A. C., Lacchini, R., et al. (2022). Differential diagnosis of major depressive disorder and bipolar disorder: genetic and hormonal assessment and the influence of early-life stress. Brain Sciences, 12( 11), 1-21. doi:10.3390/brainsci12111476
NLM
Menezes IC, Baes CVW, Figaro-Drumond FV, Macedo BBD, Bueno AC, Lacchini R, Mello MF de, Castro M de, Juruena MF. Differential diagnosis of major depressive disorder and bipolar disorder: genetic and hormonal assessment and the influence of early-life stress [Internet]. Brain Sciences. 2022 ; 12( 11): 1-21.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/brainsci12111476
Vancouver
Menezes IC, Baes CVW, Figaro-Drumond FV, Macedo BBD, Bueno AC, Lacchini R, Mello MF de, Castro M de, Juruena MF. Differential diagnosis of major depressive disorder and bipolar disorder: genetic and hormonal assessment and the influence of early-life stress [Internet]. Brain Sciences. 2022 ; 12( 11): 1-21.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/brainsci12111476
Dissertação (Mestrado)
Efeito de polimorfismos genéticos do gene TRPA1 sobre as alterações hemodinâmicas induzidas pelo propofol (2022)
Melo, Isabela Borges de; Garcia, Waynice Neiva de Paula (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ANESTESIA, POLIMORFISMO, PRESSÃO SANGUÍNEA, ENDOTÉLIO VASCULAR, GENES
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ABNT
MELO, Isabela Borges de. Efeito de polimorfismos genéticos do gene TRPA1 sobre as alterações hemodinâmicas induzidas pelo propofol. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-145230/. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Melo, I. B. de. (2022). Efeito de polimorfismos genéticos do gene TRPA1 sobre as alterações hemodinâmicas induzidas pelo propofol (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-145230/
NLM
Melo IB de. Efeito de polimorfismos genéticos do gene TRPA1 sobre as alterações hemodinâmicas induzidas pelo propofol [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-145230/
Vancouver
Melo IB de. Efeito de polimorfismos genéticos do gene TRPA1 sobre as alterações hemodinâmicas induzidas pelo propofol [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-145230/
Artigo de periodico
Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study (2022)
Pedrosa, Antônio Eulálio; Azevedo, Gustavo Borges Laurindo de; Cardoso, Jéssica Vilarinho; Guimarães, João Antônio Matheus; Defino, Helton Luiz Aparecido ; Perini, Jamila Alessandra
Source: Journal of Craniovertebral Junction and Spine. Unidade: FMRP
Subjects: ESCOLIOSE, GENÉTICA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEDROSA, Antônio Eulálio et al. Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study. Journal of Craniovertebral Junction and Spine, v. 13, n. 3, p. 318-324, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4103/jcvjs.jcvjs_54_22. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Pedrosa, A. E., Azevedo, G. B. L. de, Cardoso, J. V., Guimarães, J. A. M., Defino, H. L. A., & Perini, J. A. (2022). Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study. Journal of Craniovertebral Junction and Spine, 13( 3), 318-324. doi:10.4103/jcvjs.jcvjs_54_22
NLM
Pedrosa AE, Azevedo GBL de, Cardoso JV, Guimarães JAM, Defino HLA, Perini JA. Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study [Internet]. Journal of Craniovertebral Junction and Spine. 2022 ; 13( 3): 318-324.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4103/jcvjs.jcvjs_54_22
Vancouver
Pedrosa AE, Azevedo GBL de, Cardoso JV, Guimarães JAM, Defino HLA, Perini JA. Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study [Internet]. Journal of Craniovertebral Junction and Spine. 2022 ; 13( 3): 318-324.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4103/jcvjs.jcvjs_54_22
Artigo de periodico
Alpha2beta1 integrin polymorphism in diffuse astrocytoma patients (2022)
Teixeira, Silvia Aparecida ; Burim, Regislaine Valéria; Viapiano, Mariano S.; Bidinotto, Lucas Tadeu; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Malheiros, Suzana M. Fleury; Shinjo, Sueli Mieko Oba ; Andrade, Augusto F.; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto
Source: Frontiers in Oncology. Unidades: FCFRP, FM, FMRP
Subjects: MATRIZ EXTRACELULAR, GLIOMA, POLIMORFISMO, ASTROCITOMA
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ABNT
TEIXEIRA, Silvia Aparecida et al. Alpha2beta1 integrin polymorphism in diffuse astrocytoma patients. Frontiers in Oncology, v. 12, p. 1-9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.914156. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Teixeira, S. A., Burim, R. V., Viapiano, M. S., Bidinotto, L. T., Marie, S. K. N., Malheiros, S. M. F., et al. (2022). Alpha2beta1 integrin polymorphism in diffuse astrocytoma patients. Frontiers in Oncology, 12, 1-9. doi:10.3389/fonc.2022.914156
NLM
Teixeira SA, Burim RV, Viapiano MS, Bidinotto LT, Marie SKN, Malheiros SMF, Shinjo SMO, Andrade AF, Carlotti Júnior CG. Alpha2beta1 integrin polymorphism in diffuse astrocytoma patients [Internet]. Frontiers in Oncology. 2022 ; 12 1-9.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.914156
Vancouver
Teixeira SA, Burim RV, Viapiano MS, Bidinotto LT, Marie SKN, Malheiros SMF, Shinjo SMO, Andrade AF, Carlotti Júnior CG. Alpha2beta1 integrin polymorphism in diffuse astrocytoma patients [Internet]. Frontiers in Oncology. 2022 ; 12 1-9.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.914156
Artigo de periodico
DRD2 and BDNF polymorphisms are associated with binge eating disorder in patients with weight regain after bariatric surgery (2022)
Nonino, Carla Barbosa ; Barato, Mariana; Ferreira, Flávia Campos; Delfino, Heitor Bernardes Pereira; Noronha, Natalia Yumi; Nicoletti, Carolina Ferreira; Salgado Júnior, Wilson; Welendorf, Caroline Rossi; Souza, Doroteia Rossi Silva; Ferreira-Julio, Maysa Araújo; Watanabe, Ligia Moriguchi; Pinhel, Marcela Augusta de Souza
Source: Eating and Weight Disorders - Studies on Anorexia, Bulimia and Obesity. Unidade: FMRP
Subjects: CIRURGIA BARIÁTRICA, TRANSTORNO DA COMPULSÃO ALIMENTAR, POLIMORFISMO, NUCLEOTÍDEOS, GANHO DE PESO
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ABNT
NONINO, Carla Barbosa et al. DRD2 and BDNF polymorphisms are associated with binge eating disorder in patients with weight regain after bariatric surgery. Eating and Weight Disorders - Studies on Anorexia, Bulimia and Obesity, v. 27, n. 4, p. 1505-1512, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s40519-021-01290-6. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Nonino, C. B., Barato, M., Ferreira, F. C., Delfino, H. B. P., Noronha, N. Y., Nicoletti, C. F., et al. (2022). DRD2 and BDNF polymorphisms are associated with binge eating disorder in patients with weight regain after bariatric surgery. Eating and Weight Disorders - Studies on Anorexia, Bulimia and Obesity, 27( 4), 1505-1512. doi:10.1007/s40519-021-01290-6
NLM
Nonino CB, Barato M, Ferreira FC, Delfino HBP, Noronha NY, Nicoletti CF, Salgado Júnior W, Welendorf CR, Souza DRS, Ferreira-Julio MA, Watanabe LM, Pinhel MA de S. DRD2 and BDNF polymorphisms are associated with binge eating disorder in patients with weight regain after bariatric surgery [Internet]. Eating and Weight Disorders - Studies on Anorexia, Bulimia and Obesity. 2022 ; 27( 4): 1505-1512.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s40519-021-01290-6
Vancouver
Nonino CB, Barato M, Ferreira FC, Delfino HBP, Noronha NY, Nicoletti CF, Salgado Júnior W, Welendorf CR, Souza DRS, Ferreira-Julio MA, Watanabe LM, Pinhel MA de S. DRD2 and BDNF polymorphisms are associated with binge eating disorder in patients with weight regain after bariatric surgery [Internet]. Eating and Weight Disorders - Studies on Anorexia, Bulimia and Obesity. 2022 ; 27( 4): 1505-1512.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s40519-021-01290-6
Tese (Doutorado)
Polimorfismos genéticos dos receptores da Fcγ IgG nos pênfigos e no desfecho da resposta terapêutica ao Rituximabe (2022)
Oliveira, Éderson Valei Lopes de; Roselino, Ana Maria Ferreira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, PÊNFIGO, DERMATOPATIAS, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
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ABNT
OLIVEIRA, Éderson Valei Lopes de. Polimorfismos genéticos dos receptores da Fcγ IgG nos pênfigos e no desfecho da resposta terapêutica ao Rituximabe. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-16112022-154816/. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Oliveira, É. V. L. de. (2022). Polimorfismos genéticos dos receptores da Fcγ IgG nos pênfigos e no desfecho da resposta terapêutica ao Rituximabe (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-16112022-154816/
NLM
Oliveira ÉVL de. Polimorfismos genéticos dos receptores da Fcγ IgG nos pênfigos e no desfecho da resposta terapêutica ao Rituximabe [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-16112022-154816/
Vancouver
Oliveira ÉVL de. Polimorfismos genéticos dos receptores da Fcγ IgG nos pênfigos e no desfecho da resposta terapêutica ao Rituximabe [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-16112022-154816/
Artigo de periodico
Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study (2022)
Azevedo, Gustavo Borges Laurindo de; Perini, Jamila Alessandra; Araújo Junior, Antônio Eulálio Pedrosa; Moliterno, Luis Antonio Medeiros; Andrade, Rodrigo Mantelatto; Guimarães, João Antônio Matheus; Defino, Helton Luiz Aparecido
Source: BMC Musculoskeletal Disorders. Unidades: FMRP, FM
Subjects: ADOLESCENTES, ESCOLIOSE, POLIMORFISMO
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ABNT
AZEVEDO, Gustavo Borges Laurindo de et al. Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study. BMC Musculoskeletal Disorders, v. 23 , n. 1, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12891-022-05370-1. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Azevedo, G. B. L. de, Perini, J. A., Araújo Junior, A. E. P., Moliterno, L. A. M., Andrade, R. M., Guimarães, J. A. M., & Defino, H. L. A. (2022). Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study. BMC Musculoskeletal Disorders, 23 ( 1), 1-8. doi:10.1186/s12891-022-05370-1
NLM
Azevedo GBL de, Perini JA, Araújo Junior AEP, Moliterno LAM, Andrade RM, Guimarães JAM, Defino HLA. Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study [Internet]. BMC Musculoskeletal Disorders. 2022 ; 23 ( 1): 1-8.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12891-022-05370-1
Vancouver
Azevedo GBL de, Perini JA, Araújo Junior AEP, Moliterno LAM, Andrade RM, Guimarães JAM, Defino HLA. Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study [Internet]. BMC Musculoskeletal Disorders. 2022 ; 23 ( 1): 1-8.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12891-022-05370-1
Artigo de periodico
Association between ACE and ACTN3 genetic polymorphisms and the effects of different physical training models on physically active women aged 50 to 75 (2022)
Rodrigues, Karine Pereira; Prado, Lais S.; Almeida, Mariana Luciano de ; Trapé, Átila Alexandre ; Bueno Júnior, Carlos Roberto
Source: Anais da Academia Brasileira de Ciências. Unidades: EEFERP, ESALQ, FMRP
Subjects: ANGIOTENSINAS, IDOSOS, MULHERES, TREINAMENTO FÍSICO, POLIMORFISMO, QUALIDADE DE VIDA
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ABNT
RODRIGUES, Karine Pereira et al. Association between ACE and ACTN3 genetic polymorphisms and the effects of different physical training models on physically active women aged 50 to 75. Anais da Academia Brasileira de Ciências, v. 94, p. 1-15, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0001-3765202220210509. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Rodrigues, K. P., Prado, L. S., Almeida, M. L. de, Trapé, Á. A., & Bueno Júnior, C. R. (2022). Association between ACE and ACTN3 genetic polymorphisms and the effects of different physical training models on physically active women aged 50 to 75. Anais da Academia Brasileira de Ciências, 94, 1-15. doi:10.1590/0001-3765202220210509
NLM
Rodrigues KP, Prado LS, Almeida ML de, Trapé ÁA, Bueno Júnior CR. Association between ACE and ACTN3 genetic polymorphisms and the effects of different physical training models on physically active women aged 50 to 75 [Internet]. Anais da Academia Brasileira de Ciências. 2022 ; 94 1-15.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0001-3765202220210509
Vancouver
Rodrigues KP, Prado LS, Almeida ML de, Trapé ÁA, Bueno Júnior CR. Association between ACE and ACTN3 genetic polymorphisms and the effects of different physical training models on physically active women aged 50 to 75 [Internet]. Anais da Academia Brasileira de Ciências. 2022 ; 94 1-15.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0001-3765202220210509
Tese (Doutorado)
Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente (2022)
Azevedo, Gustavo Borges Laurindo de; Defino, Helton Luiz Aparecido (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ESCOLIOSE, ADOLESCENTES, POLIMORFISMO, COLUNA VERTEBRAL, GENÉTICA
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ABNT
AZEVEDO, Gustavo Borges Laurindo de. Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-144931/. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Azevedo, G. B. L. de. (2022). Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-144931/
NLM
Azevedo GBL de. Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-144931/
Vancouver
Azevedo GBL de. Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-144931/
Artigo de periodico
Pharmacogenetic predictors of variability in efavirenz pharmacokinetics in an admixed Brazilian HIV cohort (2022)
Ximenez, João Paulo Bianchi; Elias, Anna Beatriz Ribeiro; Nardotto, Glauco Henrique Balthazar ; Barroso, Paulo Feijó; Bollela, Valdes Roberto; Lanchote, Vera Lucia ; Suarez-Kurtz, Guilherme
Source: British Journal of Clinical Pharmacology. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: FARMACOCINÉTICA, HIV, CITOCROMO P-450, GENÓTIPOS, INFECÇÕES POR HIV, FARMACOGENÉTICA, POLIMORFISMO
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ABNT
XIMENEZ, João Paulo Bianchi et al. Pharmacogenetic predictors of variability in efavirenz pharmacokinetics in an admixed Brazilian HIV cohort. British Journal of Clinical Pharmacology, v. 88, n. 10, p. 4585-4594, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bcp.15387. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Ximenez, J. P. B., Elias, A. B. R., Nardotto, G. H. B., Barroso, P. F., Bollela, V. R., Lanchote, V. L., & Suarez-Kurtz, G. (2022). Pharmacogenetic predictors of variability in efavirenz pharmacokinetics in an admixed Brazilian HIV cohort. British Journal of Clinical Pharmacology, 88( 10), 4585-4594. doi:10.1111/bcp.15387
NLM
Ximenez JPB, Elias ABR, Nardotto GHB, Barroso PF, Bollela VR, Lanchote VL, Suarez-Kurtz G. Pharmacogenetic predictors of variability in efavirenz pharmacokinetics in an admixed Brazilian HIV cohort [Internet]. British Journal of Clinical Pharmacology. 2022 ; 88( 10): 4585-4594.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bcp.15387
Vancouver
Ximenez JPB, Elias ABR, Nardotto GHB, Barroso PF, Bollela VR, Lanchote VL, Suarez-Kurtz G. Pharmacogenetic predictors of variability in efavirenz pharmacokinetics in an admixed Brazilian HIV cohort [Internet]. British Journal of Clinical Pharmacology. 2022 ; 88( 10): 4585-4594.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bcp.15387
Artigo de periodico
Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy (2022)
Silva, Maria Cláudia da; Fuzo, Carlos Alessandro ; Paiva, Isadora Marques ; Bibo, Naira Lopes; Oliveira, Maykon Tavares de; Soares, Hellen Anastácia da Silva; Chevillard, Christophe; Kalil Filho, Jorge Elias ; Cunha Neto, Edecio ; Cunha, Thiago Mattar ; Silva, João Santana da
Source: Immunobiology. Unidades: FM, FMRP, FCFRP
Subjects: MUTAÇÃO, DOENÇA DE CHAGAS, POLIMORFISMO
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ABNT
SILVA, Maria Cláudia da et al. Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy. Immunobiology, v. 227, n. 5, p. 1-7, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2022.152242. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Silva, M. C. da, Fuzo, C. A., Paiva, I. M., Bibo, N. L., Oliveira, M. T. de, Soares, H. A. da S., et al. (2022). Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy. Immunobiology, 227( 5), 1-7. doi:10.1016/j.imbio.2022.152242
NLM
Silva MC da, Fuzo CA, Paiva IM, Bibo NL, Oliveira MT de, Soares HA da S, Chevillard C, Kalil Filho JE, Cunha Neto E, Cunha TM, Silva JS da. Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy [Internet]. Immunobiology. 2022 ; 227( 5): 1-7.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2022.152242
Vancouver
Silva MC da, Fuzo CA, Paiva IM, Bibo NL, Oliveira MT de, Soares HA da S, Chevillard C, Kalil Filho JE, Cunha Neto E, Cunha TM, Silva JS da. Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy [Internet]. Immunobiology. 2022 ; 227( 5): 1-7.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2022.152242
Artigo de periodico
VNTR polymorphism in intron 4 of the enos gene and the risk of gastrointestinal bleeding: a case-control study (2022)
Forgerini, Marcela ; Urbano, Gustavo ; Nadai, Tales Rubens de ; Zanelli, Cleslei Fernando ; Valentini, Sandro Roberto ; Mastroianni, Patrícia de Carvalho
Source: Journal of Gastrointestinal and Liver Diseases. Unidades: FOB, FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, HEMORRAGIA, SISTEMA GASTROINTESTINAL, ÚLCERA PÉPTICA, ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FORGERINI, Marcela et al. VNTR polymorphism in intron 4 of the enos gene and the risk of gastrointestinal bleeding: a case-control study. Journal of Gastrointestinal and Liver Diseases, v. 31, n. 2, p. 176-183, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.15403/jgld-4226. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Forgerini, M., Urbano, G., Nadai, T. R. de, Zanelli, C. F., Valentini, S. R., & Mastroianni, P. de C. (2022). VNTR polymorphism in intron 4 of the enos gene and the risk of gastrointestinal bleeding: a case-control study. Journal of Gastrointestinal and Liver Diseases, 31( 2), 176-183. doi:10.15403/jgld-4226
NLM
Forgerini M, Urbano G, Nadai TR de, Zanelli CF, Valentini SR, Mastroianni P de C. VNTR polymorphism in intron 4 of the enos gene and the risk of gastrointestinal bleeding: a case-control study [Internet]. Journal of Gastrointestinal and Liver Diseases. 2022 ; 31( 2): 176-183.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.15403/jgld-4226
Vancouver
Forgerini M, Urbano G, Nadai TR de, Zanelli CF, Valentini SR, Mastroianni P de C. VNTR polymorphism in intron 4 of the enos gene and the risk of gastrointestinal bleeding: a case-control study [Internet]. Journal of Gastrointestinal and Liver Diseases. 2022 ; 31( 2): 176-183.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.15403/jgld-4226
Artigo de periodico
TRPA1 polymorphisms modify the hypotensive responses to propofol with no change in nitrite or nitrate levels (2022)
Melo, Isabela Borges de; Oliveira-Paula, Gustavo Henrique; Ferezin, Letícia Perticarrara; Ferreira, Graziele Cristina ; Pinheiro, Lucas Cezar ; Tanus-Santos, José Eduardo ; Garcia, Luis Vicente ; Lacchini, Riccardo ; Garcia, Waynice Neiva de Paula
Source: Current Issues in Molecular Biology. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: MEDICAMENTO, PRESSÃO SANGUÍNEA, POLIMORFISMO, ÓXIDO NÍTRICO, ANESTÉSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Isabela Borges de et al. TRPA1 polymorphisms modify the hypotensive responses to propofol with no change in nitrite or nitrate levels. Current Issues in Molecular Biology, v. 44, n. 12, p. 6333-6345, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cimb44120432. Acesso em: 02 jun. 2024.
APA
Melo, I. B. de, Oliveira-Paula, G. H., Ferezin, L. P., Ferreira, G. C., Pinheiro, L. C., Tanus-Santos, J. E., et al. (2022). TRPA1 polymorphisms modify the hypotensive responses to propofol with no change in nitrite or nitrate levels. Current Issues in Molecular Biology, 44( 12), 6333-6345. doi:10.3390/cimb44120432
NLM
Melo IB de, Oliveira-Paula GH, Ferezin LP, Ferreira GC, Pinheiro LC, Tanus-Santos JE, Garcia LV, Lacchini R, Garcia WN de P. TRPA1 polymorphisms modify the hypotensive responses to propofol with no change in nitrite or nitrate levels [Internet]. Current Issues in Molecular Biology. 2022 ; 44( 12): 6333-6345.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cimb44120432
Vancouver
Melo IB de, Oliveira-Paula GH, Ferezin LP, Ferreira GC, Pinheiro LC, Tanus-Santos JE, Garcia LV, Lacchini R, Garcia WN de P. TRPA1 polymorphisms modify the hypotensive responses to propofol with no change in nitrite or nitrate levels [Internet]. Current Issues in Molecular Biology. 2022 ; 44( 12): 6333-6345.[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cimb44120432

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